logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Klacid 125 mg/5 ml granulat do sporz. zaw. doustnej but. 60 ml

        Klacid, 125 mg/5 ml, granulat do sporz. zaw. doustnej, but. 60 ml

        Klacid
        125 mg/5 ml, granulat do sporz. zaw. doustnej, but. 60 ml
        • 250 mg/5 ml, but. 100 ml, granulat do sporz. zaw. doustnej
        • 125 mg/5 ml, but. 100 ml, granulat do sporz. zaw. doustnej
        • 250 mg/5 ml, but. 60 ml, granulat do sporz. zaw. doustnej
        • 500 mg, 1 fiolka, proszek do sporz. konc. roztw. do inf.
        • 250 mg, 10 szt., tabl. powl.
        • 250 mg, 14 szt., tabl. powl.
        • 500 mg, 14 szt., tabl. powl.
        Producent

        Viatris Healthcare

        Opakowanie

        but. 60 ml

        Postać

        granulat do sporz. zaw. doustnej

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Kwota refundowana

        17.72

        Dawkowanie

        Doustnie. Dzieci i młodzież (>6 mż. do 12 rż.): 7,5 mg/kg mc. 2 razy na dobę, maksymalna dawka wynosi 500 mg 2 razy na dobę; zwykle czas leczenia wynosi 5-10 dni. Dzieci o mc. 8-11 kg: 62,5 mg 2 razy na dobę; mc. 12-19 kg: 125 mg 2 razy na dobę; mc. 20-29 kg: 187,5 mg 2 razy na dobę; mc. 30-40 kg: 250 mg 2 razy na dobę. U dzieci <8 kg dawkę należy ustalać na podstawie masy ciała (7,5 mg/kg mc. 2 razy na dobę). Badania kliniczne u dzieci w wieku od 6 mies. do 12 lat przeprowadzono z użyciem klarytromycyny w postaci zawiesiny doustnej, dlatego w tej grupie wiekowej należy stosować zawiesinę. Zakażenia wywołane przez Mycobacterium: u dzieci, w przypadku stwierdzenia rozsianych lub zlokalizowanych zakażeń wywołanych przez Mycobacterium (M. avium, M. intracellulare, M. chelonae, M. fortuitum, M. kansasii) zalecana dawka klarytromycyny wynosi 7,5-15 mg/kg mc. 2 razy na dobę; nie należy przekraczać maksymalnej dawki wynoszącej 500 mg 2 razy na dobę; leczenie należy kontynuować tak długo, jak długo obserwuje się korzystne działanie kliniczne; może być korzystne dodanie innych leków działających na Mycobacterium. Dorośli: jeśli lek ten stosowany jest u osób dorosłych, zalecana dawka wynosi 250 mg 2 razy na dobę; w ciężkich zakażeniach dawkę można zwiększyć do 500 mg 2 razy na dobę. Szczególne grupy pacjentów. U dzieci z CCr <30 ml/min/1,73 m2 dawkę klarytromycyny należy zmniejszyć o połowę, tzn. do 250 mg raz na dobę lub w ciężkich zakażeniach 250 mg 2 razy na dobę; nie należy podawać leku dłużej niż przez 14 dni. Sposób podania. Zawiesina może być podawana podczas posiłku lub między posiłkami, można podawać z mlekiem.

        Zastosowanie

        Leczenie następujących zakażeń wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na klarytromycynę u dzieci w wieku od 6 mies. do 12 lat: zakażenia górnych dróg oddechowych (np. zapalenie gardła wywołane przez paciorkowce, zapalenie zatok); zakażenia dolnych dróg oddechowych (np. zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc); ostre zapalenie ucha środkowego; zakażenia skóry i tkanek miękkich (np. liszajec zakaźny, zapalenie mieszków włosowych, zapalenie tkanki łącznej, ropnie); rozsiane lub zlokalizowane zakażenia Mycobacterium avium lub Mycobacterium intracellulare, zlokalizowane zakażenia Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum lub Mycobacterium kansasii. Należy uwzględnić oficjalne wytyczne dotyczące prawidłowego stosowania antybiotyków.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Klacid i w jakim celu się go stosuje

        Klacid zawiera substancję czynną – klarytromycynę. Jest ona antybiotykiem makrolidowym, który
        hamuje rozwój bakterii powodujących zakażenia.

        Klacid w postaci zawiesiny doustnej jest wskazany do stosowania u dzieci w wieku od 6 miesięcy
        do 12 lat w leczeniu zakażeń wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na klarytromycynę.
        Do zakażeń tych zaliczamy:
        - zakażenia górnych dróg oddechowych (np. zapalenie gardła wywołane przez paciorkowce,
          zapalenie zatok)
        - zakażenia dolnych dróg oddechowych (np. zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc)
        - ostre zapalenie ucha środkowego
        - zakażenia skóry i tkanek miękkich (np. liszajec zakaźny, zapalenie mieszków włosowych,
          zapalenie tkanki łącznej, ropnie)
        - rozsiane lub zlokalizowane zakażenia wywołane przez mykobakterie


        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Klacid

        Kiedy nie stosować leku Klacid
        - Jeśli pacjent ma uczulenie na klarytromycynę lub inne antybiotyki makrolidowe (takie jak
          azytromycyna, erytromycyna) lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
          (wymienionych w punkcie 6).
        - Jeśli pacjent stosuje alkaloidy sporyszu, takie jak ergotamina lub dihydroergotamina (leki
          stosowane między innymi w migrenie) lub midazolam doustny (lek stosowany w stanach
          lękowych i bezsenności).
        - Jeśli pacjent stosuje leki mogące powodować ciężkie zaburzenia rytmu serca.
        - Jeśli pacjent stosuje astemizol lub terfenadynę (leki stosowane w alergii), cyzapryd lub
          domperydon (lek stosowany w zaburzeniach czynności przewodu pokarmowego), pimozyd (lek
          stosowany w zaburzeniach psychicznych), ponieważ jednoczesne stosowanie ich z lekiem Klacid
          może powodować ciężkie zaburzenia rytmu serca.
        - Jeśli pacjent stosuje tikagrelor, iwabradynę lub ranolazynę (w leczeniu dusznicy bolesnej lub w
          celu zmniejszenia ryzyka zawału serca lub udaru mózgu).
        - Jeśli u pacjenta występuje zbyt niskie stężenie potasu lub magnezu we krwi (hipokaliemia lub
          hipomagnezemia).
        - Jeśli pacjent stosuje lowastatynę, symwastatynę (leki z grupy statyn, stosowane w celu
          zmniejszenia stężenia cholesterolu we krwi).
        - Jeśli u pacjenta stwierdzono ciężką niewydolność wątroby ze współistniejącą niewydolnością
          nerek.
        - Jeśli u pacjenta lub w jego rodzinie w przeszłości występowały zaburzenia rytmu serca
          (komorowe zaburzenia rytmu, w tym torsade de pointes) lub nieprawidłowości
          w elektrokardiogramie (EKG, rejestracja czynności elektrycznej serca) zwane „zespołem
          wydłużonego odstępu QT”.
        - Jeśli pacjent stosuje kolchicynę (lek stosowany w leczeniu dny moczanowej).
        - Jeśli pacjent przyjmuje lek zawierający lomitapid.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Jeśli pacjenta dotyczą opisane niżej okoliczności, należy omówić to z lekarzem przed rozpoczęciem
        stosowania leku Klacid.
        - Pacjentka jest w ciąży lub podejrzewa, że jest w ciąży.
        - U pacjenta występują zaburzenia czynności nerek lub wątroby.
        - U pacjenta stwierdzono chorobę wieńcową, ciężką niewydolność serca, spowolnienie czynności
          serca.
        - Pacjent stosuje którykolwiek z leków wymienionych w punkcie „Lek Klacid a inne leki”.

        Jeśli podczas stosowania leku Klacid wystąpią niżej opisane sytuacje, należy powiedzieć o tym
        lekarzowi.
        - Ciężkie reakcje nadwrażliwości takie, jak wysypka plamisto-grudkowa, pokrzywka,
          wybroczyny, obrzęk krtani, skurcz oskrzeli. Należy natychmiast zgłosić się do lekarza, który
          zastosuje odpowiednie leczenie.
        - Biegunka, zwłaszcza ostra lub przedłużająca się. Należy jak najszybciej o tym powiedzieć
          lekarzowi. Jeśli to będzie konieczne lekarz zaleci odpowiednie leczenie. Nie należy stosować
          leków przeciwbiegunkowych.
        - Objawy świadczące o zaburzeniach czynności wątroby takie, jak brak łaknienia, żółtaczka,
          ciemna barwa moczu, świąd lub bolesność brzucha. Należy przerwać leczenie i zgłosić się
          do lekarza.
        - Nowe zakażenie (nadkażenie) bakteriami niewrażliwymi na klarytromycynę lub grzybami,
          zwłaszcza podczas długotrwałego stosowania antybiotyku. Lekarz zaleci odpowiednie leczenie.

        Ponadto podczas stosowania leku Klacid może wystąpić:
        - oporność krzyżowa bakterii (bakterie niewrażliwe na działanie klarytromycyny mogą wykazywać
          również oporność na inne antybiotyki makrolidowe oraz linkomycynę i klindamycynę).

        Jeśli wystąpią objawy świadczące o uszkodzeniu narządu słuchu lub błędnika (patrz punkt 4), zaleca się
        wykonanie odpowiednich badań kontrolnych po zakończeniu leczenia.

        Lek Klacid a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio,
        a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

        Należy koniecznie poinformować lekarza, jeśli pacjent stosuje jeden z poniżej wymienionych
        leków, ponieważ ich stosowanie z lekiem Klacid jest przeciwwskazane:
        - alkaloidy sporyszu, takie jak ergotamina lub dihydroergotamina (leki stosowane między innymi
          w migrenie)
        - astemizol lub terfenadyna (leki stosowane w alergii)
        - cyzapryd lub domperydon (lek stosowany w zaburzeniach czynności przewodu pokarmowego)
        - pimozyd (lek stosowany w zaburzeniach psychicznych)
        - tikagrelor, ranalazyna (leki stosowany w chorobach serca i krążenia)
        - kolchicyna (lek stosowany w dnie moczanowej)
        - statyny − lowastatyna, symwastatyna (leki obniżające stężenie cholesterolu we krwi)
        - midazolam podawany doustnie (lek stosowany w stanach lękowych lub bezsenności)

        Należy poinformować lekarza, jeśli pacjent stosuje którykolwiek z wymienionych poniżej leków,
        ponieważ konieczne jest zachowanie szczególnej ostrożności podczas stosowania ich z lekiem Klacid:
        - ryfampicyna, ryfapentyna, ryfabutyna (antybiotyki stosowane w leczeniu gruźlicy)
        - flukonazol, itrakonazol (leki przeciwgrzybicze)
        - atazanawir, efawirenz, etrawiryna, newirapina, rytonawir, sakwinawir, zydowudyna
          (stosowane w leczeniu zakażenia HIV)
        - digoksyna, chinidyna, dyzopiramid, werapamil, amlodypina, diltiazem (stosowane w leczeniu
          zaburzeń rytmu serca lub nadciśnienia tętniczego)
        - alprazolam, triazolam, midazolam podawany dożylnie lub na błonę śluzową jamy ustnej
          (leki stosowane w stanach lękowych lub bezsenności)
        - warfaryna lub jakikolwiek inny lek przeciwzakrzepowy, np. dabigatran, rywaroksaban,
          apiksaban, edoksaban (leki stosowane w celu rozrzedzenia krwi)
        - kwetiapina lub inny atypowy lek przeciwpsychotyczny
        - karbamazepina, walproinian, fenytoina (leki przeciwpadaczkowe)
        - metyloprednizolon (lek przeciwzapalny)
        - omeprazol (lek zmniejszający wydzielanie soku żołądkowego)
        - cylostazol (lek stosowany w chromaniu przestankowym, które objawia się bólem mięśni kończyn
          dolnych występującym podczas wysiłku i ustępującym po krótkim odpoczynku)
        - cyklosporyna, takrolimus, syrolimus (leki stosowane między innymi po przeszczepach)
        - syldenafil, tadalafil, wardenafil (leki stosowane w zaburzeniach erekcji)
        - ibrutynib lub winblastyna (leki stosowane w chemioterapii nowotworów)
        - teofilina (lek stosowany w astmie oskrzelowej)
        - tolterodyna (lek stosowany w nietrzymaniu moczu)
        - fenobarbital (lek przeciwdrgawkowy)
        - dziurawiec zwyczajny (lek roślinny stosowany w lekkiej depresji)
        - sulfonylomocznik, nateglinid, repaglinid, insulina (leki stosowane w cukrzycy)

        Jest to również ważne w przypadku stosowania następujących leków:
        - hydroksychlorochina lub chlorochina (stosowane w leczeniu między innymi reumatoidalnego
          zapalenia stawów, w leczeniu lub zapobieganiu malarii). Przyjmowanie tych leków jednocześnie
          z klarytromycyną może zwiększać ryzyko zaburzeń rytmu serca i innych ciężkich działań
          niepożądanych wpływających na serce
        - kortykosteroidy podawane doustnie, we wstrzyknięciu lub wziewnie (stosowane w celu tłumienia
          działania układu odpornościowego organizmu, co jest przydatne w leczeniu wielu różnych
          schorzeń)

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania klarytromycyny w okresie ciąży i karmienia piersią.

        Klacid może być stosowany w ciąży jedynie w przypadkach, gdy w opinii lekarza korzyść dla matki
        przeważa nad potencjalnym zagrożeniem dla płodu.

        Ponieważ klarytromycyna przenika do mleka ludzkiego, kobieta karmiąca piersią powinna zachować
        szczególną ostrożność stosując Klacid.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Lek może powodować zawroty głowy, stany splątania i dezorientację, co może mieć wpływ na zdolność
        prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

        Klacid zawiera sacharozę
        5 ml zawiesiny zawiera 2,75 g sacharozy. Jeśli wcześniej stwierdzono u pacjenta nietolerancję
        niektórych cukrów, pacjent powinien powiedzieć o tym lekarzowi przed rozpoczęciem stosowania leku

        Klacid w postaci zawiesiny doustnej. Jeśli lek został przepisany pacjentom chorującym na cukrzycę,
        należy wziąć pod uwagę zawartość sacharozy.

        3. Jak stosować lek Klacid

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty.

        Lek do podawania doustnego.

        Dzieci
        Zazwyczaj stosowana dawka leku Klacid w postaci zawiesiny wynosi 7,5 mg/kg masy ciała dwa razy
        na dobę.

        Maksymalna dawka leku wynosi 500 mg dwa razy na dobę.

        Czas leczenia wynosi zwykle od 5 do 10 dni, w zależności od rodzaju bakterii i przebiegu choroby.
        Lek należy przyjmować dwa razy na dobę (najlepiej rano i wieczorem) podczas posiłku lub między
        posiłkami. Lek można podawać z mlekiem.

        Dawkowanie u dzieci

        W tabeli poniżej podano ilość zawiesiny, którą należy podać w zależności od masy ciała (wagi) dziecka.

        DAWKOWANIE U DZIECI w zależności od masy ciała
        Masa ciała    Dawka klarytromycyny       Objętość zawiesiny
        - 8-11 kg*     62,5 mg dwa razy na dobę    2,5 ml dwa razy na dobę
        - 12-19 kg     125 mg dwa razy na dobę     5 ml dwa razy na dobę
        - 20-29 kg     187,5 mg dwa razy na dobę  7,5 ml dwa razy na dobę
        - 30-40 kg     250 mg dwa razy na dobę     10 ml dwa razy na dobę
        *Dzieciom o masie ciała mniejszej niż 8 kg podaje się dawkę leku w przeliczeniu
        na masę ciała (7,5 mg/kg masy ciała dwa razy na dobę).

        5 ml zawiesiny odmierzonej dozownikiem załączonym do opakowania leku zawiera 125 mg
        klarytromycyny.

        Dawkowanie u dzieci z niewydolnością nerek
        W zależności od stopnia niewydolności nerek, lekarz może zalecić zmniejszenie dawki leku o połowę,
        tzn. do 250 mg raz na dobę. W ciężkich zakażeniach - 250 mg dwa razy na dobę.
        Podawanie leku nie powinno trwać dłużej niż 14 dni.

        Dawkowanie u dzieci z zakażeniami wywołanymi przez mykobakterie
        Zalecana dawka leku wynosi od 7,5 do 15 mg/kg masy ciała dwa razy na dobę. Nie należy przekraczać
        maksymalnej dawki wynoszącej 500 mg dwa razy na dobę.
        Leczenie należy kontynuować tak długo, jak zaleci to lekarz.

        Dorośli
        Jeśli lek ten stosowany jest u osób dorosłych, zalecana dawka klarytromycyny wynosi 250 mg
        (10 ml zawiesiny) dwa razy na dobę.

        W ciężkich zakażeniach dawkę klarytromycyny można zwiększyć do 500 mg (20 ml zawiesiny) dwa
        razy na dobę.

        Sposób przygotowania zawiesiny leku Klacid
        - Przegotować wodę i schłodzić ją do temperatury pokojowej.
        - Przegotowaną i schłodzoną wodę wlać do butelki z lekiem, do linii zaznaczonej na etykiecie.
        - Wstrząsnąć energicznie. W razie potrzeby uzupełnić wodą do linii zaznaczonej na etykiecie.

        Każdorazowo przed użyciem zawiesinę należy wstrząsać, aż do uzyskania jednolitego rozproszenia
        cząstek.
        Prawidłowo przygotowana zawiesina może zawierać drobne, nierozpuszczone „grudki”, które
        przypominają kryształki cukru. Wynika to z właściwości leku i nie powinno budzić niepokoju.

        Uwaga. Zawiesiny nie przechowywać w lodówce.


        Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Klacid
        W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku Klacid, należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza
        lub farmaceuty.

        Zażycie większej dawki leku Klacid niż zalecana przez lekarza może spowodować objawy ze strony
        przewodu pokarmowego (wymioty, bóle brzucha).
        Pominięcie przyjęcia leku Klacid
        W razie pominięcia dawki leku Klacid, należy przyjąć ją jak najszybciej, a następnie przyjąć kolejną
        dawkę o ustalonej porze.
        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        Przerwanie przyjmowania leku Klacid
        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.

        Nie należy przerywać leczenia, nawet jeśli dojdzie do poprawy samopoczucia i objawy choroby ustąpią
        po kilku dniach stosowania leku.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Jeśli wystąpi u pacjenta, na dowolnym etapie przyjmowania leku, następujące działanie niepożądane,
        należy przestać przyjmować lek Klacid i natychmiast skonsultować się z lekarzem:
        - wstrząs anafilaktyczny- ostra zagrażająca życiu reakcja uczuleniowa, objawiająca się m.in.
          splątaniem, bladością skóry, spadkiem ciśnienia krwi, poceniem się, wytwarzaniem małej ilości
          moczu, przyspieszonym oddechem, osłabieniem i omdleniem 
        - reakcje uczuleniowe: wysypka (występująca często), świąd, pokrzywka (występujące niezbyt
          często), obrzęk naczynioruchowy twarzy, języka, ust, oczu i gardła, trudności w oddychaniu
        - ciężkie reakcje skórne:
          - ostra uogólniona osutka krostkowa - czerwona, łuszcząca się wysypka z guzkami pod
            skórą i pęcherzami
          - pęcherzowy rumień wielopostaciowy (zespół Stevensa-Johnsona) objawiający się nagle
            pojawiającą się gorączką i krostami, szybko i samoistnie ustępującymi po odstawieniu
            leku; ciężka choroba objawiająca się pęcherzami i nadżerkami na skórze, w obrębie jamy
            ustnej, oczu i narządów płciowych, gorączką i bólami stawowymi
          - toksyczna nekroliza naskórka (zespół Lyella) - ciężka gwałtownie przebiegająca choroba
            objawiająca się pękającymi olbrzymimi pęcherzami podnaskórkowymi, rozległymi
            nadżerkami na skórze, złuszczaniem dużych płatów naskórka oraz gorączką
          - zespół DRESS - ciężka (zagrażająca życiu) wysypka polekowa przebiegająca ze
            zwiększeniem liczby granulocytów kwasochłonnych i zajęciem narządów wewnętrznych
        - ciężka lub przedłużająca się biegunka, z możliwą domieszką krwi lub śluzu w stolcu
          (rzekomobłoniaste zapalenie okrężnicy). Biegunka może wystąpić nawet po dwóch miesiącach
          po zakończeniu leczenia klarytromycyną. W takim przypadku również należy skontaktować się
          z lekarzem
        - zażółcenie skóry (żółtaczka), podrażnienie skóry, jasne zabarwienie stolca, ciemne zabarwienie
          moczu, tkliwość dotykowa brzucha lub utrata apetytu. Mogą to być objawy niewydolności
          wątroby
        - silny ból w nadbrzuszu, nudności, wymioty, biegunka i gorączka. Mogą to być objawy ostrego
          zapalenia trzustki

        Działania te występują z nieznaną częstością, o ile nie podano inaczej.

        Inne działania niepożądane
        W badaniach klinicznych i po wprowadzeniu do obrotu klarytromycyny często zgłaszano następujące
        działania niepożądane (występują u 1 do 10 na 100 pacjentów):
        - bezsenność
        - zaburzenia smaku, ból głowy
        - biegunka, wymioty, niestrawność, nudności, bóle brzucha
        - nieprawidłowe wyniki prób czynnościowych wątroby
        - nadmierne pocenie się

        Działania niepożądane zgłaszane niezbyt często (występują u 1 do 10 na 1000 pacjentów):
        - zakażenie, kandydoza (grzybica), zakażenie pochwy
        - zmniejszenie liczby krwinek białych, zwiększenie liczby płytek krwi
        - jadłowstręt, zmniejszenie apetytu
        - niepokój, nerwowość
        - zawroty głowy, senność, drżenia
        - zaburzenia równowagi, niedosłuch, szumy uszne
        - kołatanie serca, zmiany w zapisie EKG (wydłużenie odstępu QT)
        - zapalenie żołądka, zapalenia jamy ustnej, zapalenie języka, zaparcia, suchość w jamie ustnej,
          odbijanie, wzdęcia z oddawaniem gazów
        - zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych aminotransferazy alaninowej, zwiększenie
          aktywności aminotransferazy asparaginianowej
        - wysypka plamkowo-grudkowa
        - skurcze mięśni
        - gorączka, astenia (osłabienie, brak sił)

        Poniżej wymieniono działania niepożądane, o nieznanej częstości występowania (częstość nie może
        być określona na podstawie dostępnych danych), zgłaszane po wprowadzeniu do obrotu leku Klacid w
        postaci zawiesiny:
        - róża
        - agranulocytoza (zmniejszenie liczby granulocytów we krwi), trombocytopenia
          (zmniejszenie liczby płytek krwi)
        - trądzik
        - zaburzenie psychotyczne, stan splątania, depersonalizacja, depresja, dezorientacja, omamy,
          niezwykłe sny, mania
        - drgawki, brak smaku, węch opaczny, utrata węchu, parestezje (drętwienie, mrowienie)
        - głuchota
        - zaburzenia rytmu serca typu torsade de pointes, częstoskurcz komorowy, migotanie komór
        - krwotok
        - przebarwienie języka, przebarwienie zębów
        - miopatia (choroba mięśni z osłabieniem siły mięśniowej)
        - niewydolność nerek, śródmiąższowe zapalenie nerek
        - zmiana wyników badań diagnostycznych (zwiększenie wartości międzynarodowego wskaźnika
          znormalizowanego (INR), wydłużenie czasu protrombinowego, nieprawidłowa barwa moczu)

        Pacjenci z obniżoną odpornością
        Oprócz objawów wynikających z przebiegu choroby, u dorosłych pacjentów z obniżoną odpornością
        obserwowano następujące działania niepożądane:
        - nudności, wymioty, zmiany w odczuwaniu smaku, zaparcia, ból brzucha, biegunka, wzdęcia
          z oddawaniem gazów, suchość w jamie ustnej
        - ból głowy, zaburzenia słuchu
        - wysypka
        - duszność, bezsenność
        - nieprawidłowe wyniki badań laboratoryjnych: zwiększenie aktywności aminotransferazy
          asparaginianowej (AspAT) i aminotransferazy alaninowej (AlAT), zwiększenie stężenia azotu
          mocznikowego we krwi oraz zmniejszenie liczby płytek krwi i białych krwinek

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane
        niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania
        niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań
        Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i
        Produktów Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
        Tel.: 22 49 21 301
        Faks: 22 49 21 309,
        strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Klacid

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po: „EXP”.
        Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Numer serii zamieszczono na opakowaniu
        po: „Lot”.

        Brak szczególnych środków ostrożności dotyczących przechowywania leku.
        Zawiesinę należy zużyć w ciągu 14 dni. Nie przechowywać zawiesiny w lodówce.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Klacid
        - Substancją czynną leku jest klarytromycyna. 5 ml zawiesiny zawiera 125 mg klarytromycyny.
        - Pozostałe składniki to: karbomery (Carbopol 974P), powidon K90, hypromelozy ftalan (HP-55),
          olej rycynowy, krzemionka koloidalna bezwodna, maltodekstryna, sacharoza, guma ksantan,
          substancja smakowo-zapachowa „Fruit Punch”, potasu sorbinian, kwas cytrynowy bezwodny,
          tytanu dwutlenek (E 171).

        Jak wygląda lek Klacid i co zawiera opakowanie
        Lek Klacid dostarczany jest w postaci granulatu, który po zmieszaniu z wodą tworzy zawiesinę.
        Prawidłowo przygotowana zawiesina może zawierać drobne, nierozpuszczone „grudki”, które
        przypominają kryształki cukru. Wynika to z właściwości leku i nie powinno budzić niepokoju.

        Butelka z tworzywa HDPE o pojemności 60 ml lub 100 ml oraz dozownik w postaci strzykawki,
        w tekturowym pudełku.

        Podmiot odpowiedzialny
        Viatris Healthcare Sp. z o.o.
        ul. Postępu 21B
        02-676 Warszawa

        Wytwórca
        AbbVie S.r.l.
        S.R. 148 Pontina km 52 Snc
        04011 Campoverde di Aprilia (LT)
        Włochy

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do
        podmiotu odpowiedzialnego:
        Viatris Healthcare Sp. z o.o.
        ul. Postępu 21B
        02-676 Warszawa
        Tel: 22 546 64 00

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026