logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Klabax EC 250 mg/5 ml granulat do sporz. zaw. doustnej but. 100 ml

        Klabax EC, 250 mg/5 ml, granulat do sporz. zaw. doustnej, but. 100 ml

        Klabax EC
        250 mg/5 ml, granulat do sporz. zaw. doustnej, but. 100 ml
        • 125 mg/5 ml, but. 100 ml, granulat do sporz. zaw. doustnej
        • 125 mg/5 ml, but. 60 ml, granulat do sporz. zaw. doustnej
        • 250 mg/5 ml, but. 60 ml, granulat do sporz. zaw. doustnej
        Producent

        Ranbaxy

        Opakowanie

        but. 100 ml

        Postać

        granulat do sporz. zaw. doustnej

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Kwota refundowana

        53.82

        Dawkowanie

        Doustnie. Dzieci od 6 mż. do <12 lat: 7,5 mg/kg mc. 2 razy na dobę, do maksymalnie 500 mg 2 razy na dobę; zwykle czas leczenia wynosi 5-10 dni. Dzieci o mc. 8-11 kg (1-2 lata): 2,5 ml (zaw. 125 mg/5 ml) lub 1,25 ml (zaw. 250 mg/5 ml) 2 razy na dobę; mc. 12-19 kg (3-6 lat): 5 ml (zaw. 125 mg/5 ml) lub 2,5 ml (zaw. 250 mg/5 ml) 2 razy na dobę; mc. 20-29 kg (7-9 lat): 7,5 ml (zaw. 125 mg/5 ml) lub 3,75 ml (zaw. 250 mg/5 ml) 2 razy na dobę; mc. 30-40 kg (10-12 lat): 10 ml (zaw. 125 mg/5 ml) lub 5 ml (zaw. 250 mg/5 ml) 2 razy na dobę. Dzieciom o mc. <8 kg dawkę leku należy podawać na podstawie masy ciała - 0,3 ml/kg mc. (zaw. 125 mg/5 ml) lub 0,15 ml/kg mc. (zaw. 250 mg/5 ml), tj. ok. 7,5 mg/kg mc. 2 razy na dobę. Badania kliniczne u dzieci w wieku od 6 mies. do 12 lat przeprowadzono z użyciem klarytromycyny w postaci zawiesiny doustnej, dlatego w tej grupie wiekowej należy stosować zawiesinę. Szczególne grupy pacjentów. U dzieci z CCr <30 ml/min/1,73 m2 dawkę należy zmniejszyć o połowę, tzn. do 7,5 mg na dobę, u tych pacjentów leczenie nie powinno trwać dłużej niż 14 dni. Sposób podania. Przed podaniem granulat należy wymieszać z wodą, co spowoduje powstanie białej do białawej zawiesiny. Gotową zawiesinę podaje się za pomocą doustnej strzykawki. Zawiesinę należy dokładnie wstrząsnąć przed każdym użyciem. Zawiesinę można stosować niezależnie od posiłków. Preparat należy podawać 2 razy na dobę, co 12 h.

        Zastosowanie

        Leczenie zakażeń wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na klarytromycynę, u dzieci od 6 miesięcy do 12 lat: bakteryjne zapalenie gardła; ostre zapalenie ucha środkowego; ostre bakteryjne zapalenie zatok; ostre bakteryjne zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli; łagodne lub umiarkowane pozaszpitalne zapalenie płuc; zakażenia skóry i tkanek miękkich o łagodnym lub umiarkowanym stopniu ciężkości np. zapalenie mieszków włosowych, zapalenie tkanki łącznej czy róża. Należy wziąć pod uwagę oficjalne wytyczne dotyczące właściwego stosowania leków przeciwbakteryjnych.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Klabax EC i w jakim celu się go stosuje

        Klabax EC zawiera substancję czynną klarytromycynę.

        Klarytromycyna należy do grupy leków nazywanych antybiotykami makrolidowymi, które hamują
        rozwój pewnych bakterii.
        Klabax EC jest wskazany do leczenia:
        - zakażeń dolnych dróg oddechowych, takie jak zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc;
        - zakażeń gardła i zatok;
        - zakażeń skóry i tkanek miękkich;
        - zakażeń ucha, szczególnie ostrego zapalenia ucha środkowego.

        Ten lek stosuje się u dzieci w wieku od 6 miesięcy do 12 lat.
        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Klabax EC

        Kiedy nie należy podawać leku Klabax EC:
        - jeśli pacjent ma uczulenie na klarytromycynę, inne antybiotyki makrolidowe (takie jak erytromycyna
        lub azytromycyna) lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie
        6).
        - jeśli pacjent stosuje alkaloidy sporyszu w postaci tabletek (takie jak ergotamina lub
        dihydroergotamina) lub stosuje alkaloidy sporyszu w migrenie w postaci wziewnej.
        - jeśli pacjent stosuje terfenadynę lub astemizol (leki często stosowane w katarze siennym lub w
        alergii), cyzapryd lub domperydon (lek stosowany w zaburzeniach czynności żołądka), pimozyd (lek
        stosowany w zaburzeniach psychicznych), ponieważ jednoczesne stosowanie tych leków może
        powodować ciężkie zaburzenia rytmu serca. Należy porozmawiać z lekarzem w celu uzyskania porady
        co do podania innych leków.
        - jeśli pacjent stosuje inne leki mogące powodować ciężkie zaburzenia rytmu serca.
        - jeśli pacjent stosuje lowastatynę lub symwastatynę (leki z grupy statyn – inhibitorów reduktazy
        HMG-CoA, stosowane w celu zmniejszenia stężenia cholesterolu (rodzaj tłuszczu) we krwi).
        - jeśli pacjent stosuje midazolam w postaci doustnej (lek uspokajający).
        - jeśli u pacjenta stwierdzono małe stężenie potasu lub magnezu we krwi (hipokaliemię lub
        hipomagnezemię).
        - jeśli u pacjenta stwierdzono ciężką chorobę wątroby ze współistniejącą chorobą nerek.
        - jeśli u pacjenta lub w jego rodzinie występowały zaburzenia rytmu serca (komorowe zaburzenia
        rytmu serca, w tym torsade de pointes) lub nieprawidłowości w elektrokardiogramie (zapis EKG -
        rejestracja czynności elektrycznej serca) zwane ,,zespołem wydłużonego odstępu QT”.
        - jeśli pacjent stosuje tikagrelor, iwabradynę lub ranolazynę (w dusznicy bolesnej lub w celu
        zmniejszenia ryzyka zawału serca lub udaru mózgu).
        - jeśli pacjent stosuje kolchicynę (zwykle w leczeniu dny moczanowej).
        - jeśli pacjent przyjmuje lek zawierający lomitapid.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Należy porozmawiać z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania leku Klabax EC,
        jeżeli:
        - u pacjenta stwierdzono zaburzenia serca (np. choroba serca, niewydolność serca, bardzo
          wolny rytm serca).
        - u pacjenta występują zaburzenia czynności nerek lub wątroby.
        - pacjent ma zakażenie grzybicze lub przejawia skłonność do zakażeń grzybiczych (np.
          pleśniawki).

        Lek Klabax EC a inne leki

        Nie należy stosować leku Klabax EC jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z leków wymienionych w
        punkcie powyżej „Kiedy nie należy podawać leku Klabax EC”.

        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez dziecko
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które planuje się podawać dziecku, ponieważ może być
        konieczna zmiana dawkowania lub regularne wykonywanie badań:
        - digoksyna, chinidyna, dyzopiramid (stosowane w leczeniu zaburzeń serca)
        - warfaryna lub jakikolwiek inny lek przeciwzakrzepowy, np. dabigatran, rywaroksaban, apiksaban,
        edoksaban (leki stosowane w celu rozrzedzenia krwi)
        - karbamazepina, walproinian, fenobarbital lub fenytoina (leki przeciwpadaczkowe)
        - atorwastatyna, rozuwastatyna [inhibitory reduktazy HMG-CoA, tak zwane statyny, leki obniżające
        stężenie cholesterolu (pewnego rodzaju tłuszczu) we krwi]. Statyny mogą powodować rabdomiolizę
        (stan, który powoduje rozpad tkanki mięśniowej, co może doprowadzić do uszkodzenia nerek). Należy
        monitorować objawy uszkodzenia mięśni (ból lub osłabienie mięśni).
        - nateglinid, pioglitazon, repaglinid, rozyglitazon lub insulina (leki zmniejszające stężenie glukozy we
        krwi)
        - gliklazyd lub glimepiryd (pochodne sulfonylomocznika stosowane w leczeniu cukrzycy typu II)
        - teofilina (stosowana u pacjentów z trudnościami w oddychaniu, takimi jak astma)
        - triazolam, alprazolam lub midazolam podawany dożylnie lub na błony śluzowe (leki uspokajające)
        - cilostazol (lek stosowany w zaburzeniach krążenia)
        - metyloprednizolon (kortykosteroid)
        - ibrutynib lub winblastyna (stosowane w leczeniu nowotworów)
        - cyklosporyna, syrolimus i takrolimus (leki hamujące odpowiedź immunologiczną)
        - etrawiryna, efawirenz, newirapina, rytonawir, zydowudyna, atazanawir, sakwinawir (leki
        przeciwwirusowe stosowane w leczeniu zakażenia HIV)
        - ryfabutyna, ryfampicyna, ryfapentyna, flukonazol, itrakonazol (stosowane w leczeniu pewnych
        zakażeń bakteryjnych lub grzybiczych)
        - tolterodyna (lek stosowany w chorobie nazywanej pęcherzem nadreaktywnym)
        - werapamil, amlodypina, diltiazem (stosowane w leczeniu nadciśnienia tętniczego)
        - syldenafil, wardenafil i tadalafil (leki stosowane w zaburzeniach erekcji u dorosłych mężczyzn lub w
        nadciśnieniu płucnym (wysokim ciśnieniu krwi w naczyniach krwionośnych płuc))
        - ziele dziurawca zwyczajnego (lek ziołowy stosowany w depresji)
        - kwetiapina lub inne leki przeciwpsychotyczne
        - inne antybiotyki makrolidowe
        - antybiotyki z grupy linkozamidów: linkomycyna i klindamycyna
        - hydroksychlorochina lub chlorochina (stosowane w leczeniu między innymi reumatoidalnego
        zapalenia stawów lub w leczeniu lub zapobieganiu malarii). Przyjmowanie tych leków jednocześnie
        z klarytromycyną może zwiększać ryzyko zaburzeń rytmu serca i innych ciężkich działań
        niepożądanych wpływających na serce.
        - kortykosteroidy podawane doustnie, we wstrzyknięciu lub wziewnie (stosowane w celu tłumienia
        działania układu odpornościowego organizmu, co jest przydatne w leczeniu wielu różnych schorzeń)
        - omeprazol (stosowany w leczeniu dolegliwości żołądkowych i (lub) jelitowych).

        Należy porozmawiać z lekarzem, jeżeli u pacjentki w wieku rozrodczym, przyjmującej doustne leki
        antykoncepcyjne wystąpi biegunka lub wymioty, ponieważ może być konieczne zastosowanie
        dodatkowych środków antykoncepcyjnych, jak stosowanie prezerwatywy.

        Ciąża i karmienie piersią
        Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania klarytromycyny w okresie ciąży i karmienia piersią.
        Jeżeli lek byłby podawany pacjentce w wieku rozrodczym (która jest w ciąży lub przypuszcza, że
        może być w ciąży) należy poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Brak danych dotyczących wpływu klarytromycyny na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania
        maszyn.
        Pacjent przed prowadzeniem pojazdów i obsługiwaniem maszyn powinien wziąć pod uwagę, że
        podczas przyjmowania leku mogą wystąpić zawroty głowy, stany splątania i dezorientacja.

        Klabax EC zawiera sacharozę
        5 ml zawiesiny zawiera 2889 mg sacharozy.
        Należy wziąć to pod uwagę u pacjentów chorujących na cukrzycę.
        Jeśli wcześniej stwierdzono u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, należy powiedzieć o tym
        lekarzowi przed rozpoczęciem stosowania tego leku.

        Klabax EC zawiera aspartam
        Ten lek zawiera 1 mg aspartamu w każdych 5 ml zawiesiny, co odpowiada 0,2 mg/ml.
        Aspartam jest źródłem fenyloalaniny. Może być szkodliwy dla pacjentów z fenyloketonurią. Jest to
        rzadka choroba genetyczna, w której fenyloalanina gromadzi się w organizmie, z powodu jej
        nieprawidłowego wydalania.

        Klabax EC zawiera sód
        Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w 5 ml zawiesiny, to znaczy lek uznaje się za „wolny
        od sodu”.

        Klabax EC zawiera benzoesan sodu
        Ten lek zawiera 10 mg benzoesanu sodu w 5 ml zawiesiny, co odpowiada 2 mg/ml.
        3. Jak stosować lek Klabax EC

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości
        należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
        Poniżej podano zalecane dawki leku Klabax EC:

        Dawkowanie
        Dawkowanie zależy od masy ciała.
        _______________________________________________________________
        Masa ciała (w kg)      Wiek (w latach)      Dawka w ml (do podawania
                                                                            dwa razy na dobę)
        _______________________________________________________________
        8 - 11                               1 - 2                           1,25
        _______________________________________________________________
        12 - 19                             3 - 6                            2,5
        _______________________________________________________________
        20 - 29                             7 - 9                           3,75
        _______________________________________________________________
        30 - 40                            10 - 12                         5
        _______________________________________________________________

        Dzieci, które ważą mniej niż 8 kg powinny otrzymać dawkę 0,15 ml/kg mc. dwa razy na dobę. W
        pewnych sytuacjach lekarz może przepisać dawki większe lub mniejsze niż opisano.

        Lek Klabax EC należy przyjmować dwa razy na dobę (rano i wcześnie wieczorem). Lek można
        podawać z posiłkami, jeśli jest to wygodniejsze dla pacjenta.

        Sposób podawania
        Lek do podawania doustnego, po sporządzeniu zawiesiny. Poniżej zamieszczono instrukcję
        sporządzania zawiesiny.
        Przed każdym podaniem leku należy dobrze wstrząsnąć butelką, po podaniu należy mocno zakręcić
        nakrętkę.

        Czas trwania leczenia
        Lek Klabax EC podaje się zwykle przez 5 do 10 dni.

        Instrukcja sporządzenia zawiesiny

        Krok A
        Wyjąć butelkę z pudełka.

        Krok B
        Odwrócić butelkę i wstrząsnąć, aby proszek w butelce nie przylegał do dna. Należy sprawdzić to
        spoglądając na odwróconą butelkę pod światło. Otworzyć nakrętkę zgodnie z poniższą instrukcją,
        podważyć i usunąć folię zabezpieczającą (patrz rysunek 2).

        Krok C
        Powoli dodać wodę do poziomu pierścienia na butelce. Patrząc pod światło można sprawdzić, czy
        butelka jest napełniona do właściwego poziomu. Zamknąć butelkę, odwrócić i silnie wstrząsać przez
        około 1 minutę, aż proszek nie będzie przylegał do dna butelki (patrz rysunek 3). Należy spojrzeć na
        odwróconą butelkę pod światło, aby to sprawdzić.
        Należy poczekać chwilę i jeżeli jest to potrzebne dodać więcej wody, aż do poziomu pierścienia, jak
        opisano w kroku D.

        Krok D
        W razie potrzeby, ponownie dodać wody do poziomu pierścienia na butelce. Jeżeli jest to potrzebne
        trzymać butelkę pod światło aby sprawdzić, czy butelka jest napełniona do właściwego poziomu.
        Zamknąć butelkę. Odwrócić i silnie wstrząsać do czasu, aż proszek nie będzie przylegał do dna butelki
        (patrz rysunek 4). Należy to sprawdzić trzymając odwróconą butelkę pod światło.

        Rysunek 4

        Instrukcja użycia

        Do opakowania leku Klabax EC dołączona jest doustna strzykawka i złączka w celu ułatwienia
        odmierzenia odpowiedniej ilości leku, którą należy podać dziecku. Należy dokładnie przestrzegać
        poniższych zaleceń.
        1.  Aby otworzyć butelkę, należy zdjąć nakrętkę (posiadającą zabezpieczenie przed otwarciem przez
             dzieci) przez naciśnięcie jej i jednoczesne odkręcanie w kierunku przeciwnym do ruchu
             wskazówek zegara.
        2.   Wyjąć z opakowania plastikową, okrągłą złączkę i wcisnąć ją w szyjkę butelki. Złączka powinna
              być ściśle dopasowana i po jej założeniu nie należy jej wyjmować.
        3.   Wyjąć z opakowania doustną strzykawkę i upewnić się, że tłok jest wciśnięty do końca. W ten
              sposób należy pozbyć się powietrza, które może znajdować się w strzykawce.
        4.   Umieścić końcówkę doustnej strzykawki w otworze złączki.
        5.   Odwrócić butelkę do góry dnem. Trzymać butelkę w jednej ręce, a strzykawkę doustną w drugiej.
        6.   Trzymając strzykawkę doustną, powoli wysuwać jej tłok aż do napełnienia jej odpowiednią
              ilością zawiesiny, jaką należy podać dziecku.
        7.   Obrócić butelkę dnem do dołu. Trzymając za pojemnik strzykawki wyjąć strzykawkę ze złączki.
        8.   Umieścić końcówkę strzykawki w ustach dziecka. Podawać lek naciskając delikatnie na tłok,
              ciągle podtrzymując strzykawkę. Nie należy ponaglać dziecka, należy dać mu czas na powolne
              połykanie leku. Można również przelać dawkę odmierzoną strzykawką na łyżeczkę i w ten
              sposób podać lek dziecku.
        9.   Zamknąć butelkę nakrętką.
        10. Umyć strzykawkę doustną w ciepłej wodzie z mydłem, a następnie dobrze opłukać. Trzymać
              strzykawkę pod wodą wielokrotnie przesuwając tłok do góry i do dołu, aby mieć pewność, że jej
              wnętrze jest czyste. Strzykawkę przechowywać w higieniczny sposób, razem z lekiem.

        Podawanie dawki zawiesiny

        Lek Klabax EC może powodować gorzki posmak. Można temu zapobiec przez zjedzenie czegoś,
        wypicie soku lub wody tuż po przyjęciu zawiesiny.

        Podanie wody lub soku po podaniu leku.

        Można również jednorazowo dodać do butelki następujące ilości wody dla odpowiednich wielkości
        opakowań:
        _____________________________________________________
        Wielkość opakowania     Objętość wody, jaką należy dodać
        _____________________________________________________
        Butelka 50 ml                                 27 ml
        _____________________________________________________
        Butelka 60 ml                                 33 ml
        _____________________________________________________
        Butelka 70 ml                                 38 ml
        _____________________________________________________
        Butelka 100 ml                               54 ml
        _____________________________________________________
        Butelka 140 ml                               76 ml
        _____________________________________________________

        Zakręcić butelkę i energicznie wstrząsnąć.

        Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Klabax EC
        W razie przypadkowego podania dziecku większej ilości leku Klabax EC w ciągu doby niż zalecił
        lekarz lub jeżeli dziecko przypadkowo połknęło więcej leku, należy niezwłocznie zwrócić się do
        lekarza lub udać do najbliższego szpitalnego oddziału ratunkowego.
        Przedawkowanie leku Klabax EC może spowodować wymioty i bóle brzucha.

        Pominięcie przyjęcia leku Klabax EC
        Jeżeli zapomni się podać dawkę leku dziecku, należy podać ją jak najszybciej. Nie należy podawać
        większej ilości leku Klabax EC w ciągu jednego dnia niż zalecił lekarz.

        Przerwanie przyjmowania leku Klabax EC
        Nie należy przerywać podawania tego leku nawet jeśli dziecko czuje się lepiej. Ważne jest, aby
        stosować ten lek tak długo, jak zalecił lekarz, w innym przypadku objawy choroby mogą nawrócić.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.
        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Ciężkie działania niepożądane
        Jeżeli u pacjenta wystąpią poniższe działania niepożądane należy ZAPRZESTAĆ podawania leku i
        natychmiast skonsultować się z lekarzem:

        - ciężka lub przedłużająca się biegunka, z możliwą domieszką krwi lub śluzu. Biegunka może
        wystąpić nawet po dwóch miesiącach po zakończeniu leczenia klarytromycyną, w takim przypadku
        również należy skontaktować się z lekarzem.
        - wysypka, trudności w oddychaniu, omdlenie lub obrzęk twarzy, języka, ust, oczu i gardła. Są to
        objawy reakcji alergicznej.
        - zażółcenie skóry (żółtaczka), podrażnienie skóry, jasne zabarwienie stolca, ciemne zabarwienie
        moczu, tkliwość dotykowa brzucha lub utrata apetytu. Mogą to być objawy zapalenia i niewydolności
        wątroby.
        - ciężkie reakcje skórne, takie jak bolesne pęcherze na skórze, w jamie ustnej, na wargach, oczach i
        narządach płciowych (objawy rzadkiej reakcji alergicznej nazywanej zespołem Stevensa-Johnsona /
        toksyczną nekrolizę naskórka).
        - czerwona, łuszcząca się wysypka z guzkami pod skórą i pęcherzami (ostra uogólniona osutka
        krostkowa). Częstość występowania tego działania niepożądanego jest nieznana (nie może być
        określona na podstawie dostępnych danych).
        - rzadkie reakcje alergiczne skóry, powodujące ciężkie choroby z owrzodzeniem ust, warg i skóry z
        pojawiającą się wysypką, gorączką i stanem zapalnym narządów wewnętrznych (ang. DRESS)
        - ból mięśni lub osłabienie zwane rabdomiolizą (stan powodujący rozpad mięśni, co może
        doprowadzić do uszkodzenia nerek).

        Inne działania niepożądane

        Często (występują rzadziej niż u 1 na 10 pacjentów):
        - bezsenność
        - zaburzenia smaku
        - ból głowy
        - rozszerzenie naczyń krwionośnych
        - zaburzenia żołądka, jak nudności, wymioty, ból brzucha, niestrawność, biegunka
        - nadmierne pocenie się

        Niezbyt często (występują rzadziej niż u 1 na 100 pacjentów):
        - wysoka temperatura
        - obrzęk, zaczerwienienie lub świąd skóry
        - grzybica jamy ustnej lub pochwy
        - zapalenie żołądka i zapalenie jelit
        - zmniejszenie liczby płytek krwi (które pomagają zatrzymać krwawienie)
        - zmniejszenie liczby krwinek białych (leukopenia)
        - zmniejszenie liczby granulocytów obojętnochłonnych (neutropenia)
        - sztywność mięśni
        - dreszcze
        - zwiększenie liczby eozynofilów (krwinek białych odpowiadających za odporność)
        - nadmierna odpowiedź immunologiczna na obce substancje
        - brak lub utrata apetytu
        - niepokój, nerwowość
        - senność, łatwe męczenie się, zawroty głowy lub drżenia
        - mimowolne skurcze mięśni
        - zaburzenia równowagi
        - szumy uszne lub niedosłuch
        - ból w klatce piersiowej lub zaburzenia rytmu serca, takie jak kołatanie serca lub nierówne bicie serca
        - astma: choroba płuc związana ze skurczem dróg oddechowych, utrudniająca oddychanie
        - krwawienie z nosa
        - zakrzepy krwi powodujące nagłe zatrzymanie przepływu krwi w tętnicy płucnej (zatorowość płucna)
        - zapalenie błony śluzowej przełyku i żołądka
        - ból odbytu
        - wzdęcia, zaparcia, wzdęcia z oddawaniem gazów, odbijanie
        - suchość w jamie ustnej
        - stan, w którym żółć (płyn wytwarzany przez wątrobę i przechowywany w pęcherzyku żółciowym)
        nie wypływa z pęcherzyka żółciowego do dwunastnicy (zastój żółci)
        - zapalenie skóry z obecnością pęcherzy wypełnionych płynem, swędząca i bolesna wysypka
        - skurcze mięśni, ból mięśni lub utrata tkanki mięśniowej. Jeżeli dziecko ma miastenię (chorobę, w
        której mięśnie są osłabione i łatwo się męczą) klarytromycyna może nasilić te objawy
        - nieprawidłowe, zwiększone wyniki badań krwi obrazujących czynność nerek i wątroby,
        nieprawidłowe, zwiększone wyniki badań krwi
        - uczucie osłabienia, zmęczenia i braku energii

        Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
        - zapalenie jelita
        - bakteryjne zapalenie skóry
        - zmniejszenie liczby niektórych krwinek (co może spowodować częstsze występowanie zakażeń lub
        zwiększać ryzyko wystąpienia zasinień lub krwawień)
        - stan splątania, zaburzenie psychotyczne, omamy (widzenie rzeczy, których nie ma), zmiana
        odczuwania rzeczywistości lub napady paniki, depresja, nietypowe sny lub koszmary nocne i mania
        (uczucie nadmiernej radości lub ekscytacji)
        - drgawki (napady drgawkowe)
        - zaburzenie czucia (mrowienie)
        - utrata smaku lub węchu lub niezdolność do prawidłowego odczuwania zapachów
        - głuchota
        - zaburzenia rytmu serca typu torsade de pointes, częstoskurcz komorowy
        - utrata krwi (krwotok)
        - zapalenie trzustki
        - przebarwienie języka lub zębów
        - trądzik
        - zmiany stężeń substancji wytwarzanych przez nerki, zapalenie nerek, niewydolność nerek (może
        wystąpić uczucie zmęczenia, obrzęki twarzy, worki pod oczami, obrzęki w obrębie brzucha, ud lub
        kostek, lub trudności w oddawaniu moczu)

        Zgłaszanie działań niepożądanych

        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można
        zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
        Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
        Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
        Tel.: 22 49 21 301
        Faks: 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Klabax EC

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na butelce lub tekturowym
        pudełku. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C. Przygotowanej zawiesiny nie przechowywać w lodówce
        ani nie zamrażać.

        Okres trwałości sporządzonej zawiesiny wynosi 14 dni.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Klabax EC

        Substancją czynną leku jest klarytromycyna.
        5 ml przygotowanej zawiesiny zawiera 250 mg klarytromycyny.

        Pozostałe składniki to: kwasu metakrylowego i etylu akrylanu kopolimer (1:1), dyspersja 30%,
        makrogol 1500, talk, karbomer, krzemionka bezwodna koloidalna, sacharoza, aspartam (E 951), guma
        ksantan (E 415), cytrynian sodu, sodu benzoesan (E 211), tytanu dwutlenek (E 171), aromat mięty
        pieprzowej (zawierający substancje smakowe, skrobię zmodyfikowaną), aromat tutti frutti
        (zawierający maltodekstrynę kukurydzianą, aromaty identyczne z naturalnymi, glikol propylenowy
        (E 1520), zmodyfikowaną skrobię kukurydzianą (E 1450), składniki nadające smak i zapach
        pochodzenia syntetycznego).

        Jak wygląda lek Klabax EC i co zawiera opakowanie

        Granulat do sporządzania zawiesiny doustnej
        Klabax EC to biały do białawego granulat do przygotowania zawiesiny.

        Wielkość opakowań:
        1 butelka zawierająca 41,66 – 46,04 g granulatu do przygotowania 60 ml zawiesiny doustnej lub
        1 butelka zawierająca 48,61 – 53,72 g granulatu do przygotowania 70 ml zawiesiny doustnej lub
        1 butelka zawierająca 69,44 – 76,75 g granulatu do przygotowania 100 ml zawiesiny doustnej.

        Nie wszystkie wielkości opakowań mogą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny
        Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
        ul. Idzikowskiego 16
        00-710 Warszawa
        tel. 22 642 07 75

        Wytwórca/Importer
        SUN Pharmaceutical Industries (Europe) B.V.
        Polarisavenue 87
        2132JH Hoofddorp
        Holandia

        Alkaloida Chemical Company Zrt.
        Kabay János u. 29.
        4440 Tiszavasvári
        Węgry

        S.C. Terapia S.A.
        Str. Fabricii nr.124,
        400632 Cluj-Napoca, Jud. Cluj
        Rumunia

        Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru
        Gospodarczego i w Zjednoczonym Królestwie (Irlandii Północnej) pod następującymi nazwami:

        Niemcy                           CLARITHROMYCIN BASICS 250 mg/5 ml Granulat zur Herstellung
                                             einer Suspension zum Einnehmen
        Włochy                           Claritromicina SUN
        Rumunia                         Klabax 250 mg/5ml granule pentru suspensie orală
        Zjednoczone Królestwo    Clarithromycin 250 mg/5ml granules for oral suspension
        (Irlandia Północna)

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: 31.07.2024 r.
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026