logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Kinpeygo 4 mg kaps. o zmodyf. uwalnianiu, twarde but. 120 szt.

        Kinpeygo, 4 mg, kaps. o zmodyf. uwalnianiu, twarde, but. 120 szt.

        Kinpeygo
        4 mg, kaps. o zmodyf. uwalnianiu, twarde, but. 120 szt.
        Producent

        Stada Arzneimittel

        Opakowanie

        but. 120 szt.

        Postać

        kaps. o zmodyf. uwalnianiu, twarde

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Doustnie. Dorośli. Zalecana dawka to 16 mg raz na dobę rano, co najmniej na 1 h przed posiłkiem, przez pierwsze 9 mies. Jeśli leczenie ma być zakończone, dawkę należy zmniejszyć do 8 mg raz na dobę przez 2 tyg. terapii; tę dawkę można zmniejszyć do 4 mg raz na dobę na dodatkowe 2 tyg., wg uznania lekarza prowadzącego. Można rozważyć wznowienie leczenia wg uznania lekarza prowadzącego. Jeśli pacjent zapomni przyjąć lek, powinien przyjąć go następnego dnia rano jak zwykle. Pacjent nie powinien przyjmować podwójnej dawki dobowej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Szczególne grupy pacjentów. Doświadczenia związane ze stosowaniem leku u osób w podeszłym wieku są ograniczone. Jednak na podstawie dostępnych danych klinicznych przewiduje się, że skuteczność i bezpieczeństwo stosowania leku będą podobne jak w innych badanych grupach wiekowych. Nie przeprowadzono badań dotyczących bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności preparatu u pacjentów z zaburzeniem czynności wątroby. Stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności wątroby (klasa C wg klasyfikacji Childa-Pugha). Nie przewiduje się zmiany farmakokinetyki budezonidu u pacjentów z zaburzeniem czynności nerek. Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności preparatu u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat. Sposób podania. Kapsułki należy połykać w całości, popijając wodą, rano co najmniej 1 h przed posiłkiem. Kapsułek nie wolno otwierać, rozgniatać ani żuć, ponieważ może to wpłynąć na profil uwalniania leku.

        Zastosowanie

        Leczenie osób dorosłych z pierwotną nefropatią IgA (IgAN) z poziomem białka w moczu ≥1,0 g/dobę (lub stosunkiem stężenia białka do kreatyniny w moczu ≥0,8 g/gram).

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Kinpeygo i w jakim celu się go stosuje

        Lek Kinpeygo zawiera substancję czynną budezonid, kortykosteroid, który działa głównie miejscowo
        w jelicie, powodując zmniejszenie stanu zapalnego związanego z pierwotną nefropatią IgA.

        Lek Kinpeygo jest stosowany w leczeniu pierwotnej nefropatii IgA u osób dorosłych w wieku 18 lat
        lub starszych.

        2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Kinpeygo

        Kiedy nie przyjmować leku Kinpeygo:
        - jeśli pacjent ma uczulenie na budezonid lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
          (wymienionych w punkcie 6);
        - jeśli u pacjenta stwierdzono pogorszenie czynności wątroby, którą lekarz określił jako
          „ciężkie”.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Kinpeygo należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:
        - jeśli u pacjenta zaplanowano zabieg chirurgiczny;
        - jeśli u pacjenta występują zaburzenia czynności wątroby;
        - jeśli pacjent przyjmuje lub przyjmował niedawno kortykosteroidy;
        - jeśli u pacjenta niedawno stwierdzono zakażenie;
        - jeśli u pacjenta występuje aktywna lub utajona gruźlica, nieleczone zakażenia grzybicze lub
          bakteryjne, układowe zakażenie wirusowe lub pasożytnicze bądź zakażenie oka wirusem
          opryszczki pospolitej;
        - jeśli u pacjenta występuje wysokie ciśnienie krwi;
        - jeśli pacjent choruje na cukrzycę lub jeśli członek jego rodziny chorował na cukrzycę;
        - jeśli u pacjenta występuje kruchość kości (osteoporoza);
        - jeśli u pacjenta występuje choroba wrzodowa żołądka; 
        - jeśli u pacjenta występuje jaskra (podwyższone ciśnienie w gałce ocznej) lub zaćma, albo
          członek rodziny pacjenta chorował na jaskrę (podwyższone ciśnienie w gałce ocznej).

        Jeśli którakolwiek z powyższych sytuacji dotyczy pacjenta, ryzyko wystąpienia działań niepożądanych
        może być u niego zwiększone. Lekarz prowadzący podejmie decyzję dotyczącą zastosowania
        odpowiednich środków i ustali, czy mimo to pacjent może przyjmować ten lek.

        Zwracanie uwagi na działania niepożądane
        W przypadku wystąpienia nieostrego widzenia lub innych zaburzeń wzroku należy zgłosić się do
        lekarza. Więcej informacji, patrz punkt 4.

        Ospa wietrzna lub odra
        Choroby takie jak ospa wietrzna i odra mogą mieć cięższy przebieg u osób przyjmujących ten lek.
        Jeśli pacjent jeszcze nie chorował na te choroby, powinien unikać kontaktu z chorymi na ospę
        wietrzną lub odrę w czasie przyjmowania tego leku. Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent
        uważa, że zaraził się ospą wietrzną lub odrą w czasie przyjmowania tego leku.

        Badania czynności nadnerczy
        Lek Kinpeygo może wpływać na wyniki badań czynności nadnerczy (test stymulacji ACTH)
        zleconych przez lekarza. Przed wykonaniem jakichkolwiek badań należy poinformować lekarza o
        przyjmowaniu leku Kinpeygo.

        Dzieci i młodzież
        Lek Kinpeygo nie powinien być stosowany u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat. Nie
        przeprowadzono badań dotyczących stosowania tego leku u dzieci w wieku poniżej 18 lat.

        Lek Kinpeygo a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Dotyczy to także leków
        wydawanych bez recepty oraz leków ziołowych.

        Wynika to z faktu, lek Kinpeygo w kapsułkach może wpływać na działanie pewnych leków, a niektóre
        leki mogą mieć wpływ na działanie leku Kinpeygo w kapsułkach.

        W szczególności należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie, jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z
        następujących leków:
        - ketokonazol lub itrakonazol - stosowane w leczeniu zakażeń powodowanych przez grzyby;
        - leki stosowane w leczeniu zakażenia HIV zwane „inhibitorami proteazy” - takie jak rytonawir,
          indynawir i sakwinawir;
        - erytromycyna – antybiotyk stosowany w leczeniu zakażeń;
        - cyklosporyna - stosowana w celu zahamowania czynności układu odpornościowego;
        - karbamazepina - stosowana w leczeniu padaczki i nerwobólu;
        - glikozydy nasercowe - takie jak digoksyna, stosowane w leczeniu chorób serca;
        - leki moczopędne - stosowane w celu usunięcia nadmiaru płynów z organizmu.

        Jeśli którakolwiek z powyższych sytuacji dotyczy pacjenta (lub pacjent nie jest pewien), należy
        poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem leku Kinpeygo.

        Stosowanie leku Kinpeygo z jedzeniem i piciem
        Podczas przyjmowania leku Kinpeygo nie jeść grejpfrutów i nie pić soku grejpfrutowego. Może to
        wpłynąć na działanie leku.

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży, lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Nie przyjmować tego leku w okresie ciąży bez wcześniejszej konsultacji z lekarzem. 

        Kobiety karmiące piersią nie powinny przyjmować tego leku bez wcześniejszej konsultacji z
        lekarzem. Budezonid przenika do mleka kobiet karmiących piersią w niewielkich ilościach. Lekarz
        pomoże pacjentce podjąć decyzję, czy powinna kontynuować leczenie i zrezygnować z karmienia
        piersią, czy przerwać leczenie na czas karmienia dziecka piersią.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Przewiduje się, że lek Kinpeygo nie wpłynie na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania
        maszyn.

        Lek Kinpeygo zawiera sacharozę
        Jeśli u pacjenta rozpoznano nietolerancję pewnych cukrów, należy poradzić się lekarza przed
        zastosowaniem tego leku.

        3. Jak przyjmować lek Kinpeygo

        Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy
        zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Jak przyjmować lek
        Zalecana dawka leku Kinpeygo to 16 mg (4 kapsułki leku Kinpeygo po 4 mg) raz na dobę.
        Lek należy przyjmować rano, co najmniej godzinę przed posiłkiem.
        - Połykać w całości, popijając szklanką wody.
        - Nie należy otwierać, rozgniatać i żuć kapsułek, ponieważ może to wpłynąć na uwalnianie leku.

        Kapsułki mają specjalną powłokę zapewniającą uwalnianie leku we właściwym odcinku jelita.

        Gdy leczenie ma być zakończone, lekarz zmniejszy dawkę do 8 mg (2 kapsułki leku Kinpeygo po
        4 mg) raz na dobę w okresie ostatnich 2 tygodni terapii. Jeśli lekarz uzna to za konieczne, dawkę tę
        można następnie zmniejszyć do 4 mg (1 kapsułka leku Kinpeygo 4 mg) raz na dobę przez kolejne
        2 tygodnie.

        Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Kinpeygo
        W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki leku Kinpeygo należy niezwłocznie zgłosić się do
        lekarza lub farmaceuty. Należy zabrać ze sobą opakowanie tekturowe.

        Jeśli pacjent długotrwale przyjmował dawkę większą niż zalecana, mogą wystąpić działania
        niepożądane wymienione w punkcie 4.

        Pominięcie przyjęcia leku Kinpeygo
        W przypadku pominięcia dawki leku Kinpeygo należy odczekać i przyjąć lek następnego dnia jak
        zwykle.
        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        Przerwanie przyjmowania leku Kinpeygo
        Nie należy przerywać przyjmowania leku Kinpeygo bez wcześniejszej konsultacji z lekarzem. W
        przypadku nagłego zaprzestania przyjmowania leku mogą wystąpić dolegliwości.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli w czasie przyjmowania tego leku wystąpi którekolwiek z
        wymienionych niżej działań niepożądanych:

        Bardzo często (mogą występować u więcej 1 na 10 pacjentów):

        - Wysypka lub świąd skóry
        - Trądzik
        - Zmniejszone stężenie potasu we krwi (hipokaliemia)

        Często
         (mogą występować nie częściej niż u 1 na 10 pacjentów):
        - Wzrost ciśnienia tętniczego
        - Obrzęk rąk lub nóg – taki jak obrzęk kostek
        - Obrzęk twarzy
        - Cechy cushingoidalne, takie jak zaokrąglona twarz, zwiększone owłosienie ciała i przyrost masy
          ciała
        - Niestrawność
        - Skurcze mięśni
        - Przyrost masy ciała
        - Cukrzyca
        - Wzrost liczby białych krwinek (wykryty w badaniach krwi)

        Rzadko (mogą występować nie częściej niż u 1 na 1000 pacjentów)
        - Nieostre widzenie

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane
        niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania
        niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do „krajowego systemu zgłaszania” wymienionego w
        załączniku V. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji
        na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Kinpeygo

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i na etykiecie
        butelki. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Nie przechowywać w termperaturze powyżej 25°C.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Kinpeygo
        - Substancją czynną leku jest budezonid. Każda kapsułka twarda o zmodyfikowanym uwalnianiu
          zawiera 4 mg budezonidu.
        - Pozostałe składniki to: 
          zawartość kapsułki: Granulki cukrowe (sacharoza i skrobia kukurydziana), hypromeloza, makrogol,
          kwas cytrynowy jednowodny, etyloceluloza, trójglicerydy średniołańcuchowe, kwas oleinowy (patrz
          także punkt 2 „Lek Kinpeygo zawiera sacharozę”).
          Otoczka kapsułki: hypromeloza, makrogol, tytanu dwutlenek (E 171), kopolimery kwas metakrylowy–
          metakrylan metylu, talk, sebacynian dibutylu,
          Farba drukarska: Szelak, żelaza tlenek czarny (E 172).

        Jak wygląda lek Kinpeygo i co zawiera opakowanie
        Kinpeygo 4 mg, kapsułki twarde o zmodyfikowanym uwalnianiu to białe, powlekane,
        nieprzezroczyste kapsułki o wielkości 19 mm z nadrukiem „CAL10 4MG” czarnym atramentem.

        Kapsułki są dostarczane w białej butelce z polietylenu o wysokiej gęstości (HDPE) z białym
        polipropylenowym zamknięciem z zabezpieczeniem uniemożliwiającym otwarcie przez dzieci i
        uszczelką indukcyjną.
        Lek ten jest dostępny w butelkach zawierających 28 lub 120 kapsułek twardych o zmodyfikowanym
        uwalnianiu oraz w opakowaniach zbiorczych zawierających 360 kapsułek twardych o
        zmodyfikowanym uwalnianiu, zawierających 3 butelki, z których każda zawiera 120 kapsułek
        twardych o zmodyfikowanym uwalnianiu.

        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny
        STADA Arzneimittel AG
        Stadastrasse 2-18
        61118 Bad Vilbel
        Niemcy

        Wytwórca
        Tjoapack Netherlands B.V.
        Nieuwe Donk 9
        4879 AC Etten-Leur
        Noord-Brabant
        Holandia

        STADA Arzneimittel AG
        Stadastrasse 2 – 18
        61118 Bad Vilbel
        Germany

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do
        miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:

        België/Belgique/Belgien
        EG (Eurogenerics) NV
        Tél/Tel: +32 24797878

        Lietuva
        UAB „STADA Baltics“
        Tel: +370 52603926

        България
        STADA Bulgaria EOOD
        Teл.: +359 29624626

        Luxembourg/Luxemburg
        EG (Eurogenerics) NV
        Tél/Tel: +32 24797878


        Česká republika
        STADA PHARMA CZ s.r.o.
        Tel: +420 257888111

        Magyarország
        STADA Hungary Kft
        Tel.: +36 18009747

        Danmark
        STADA Nordic ApS
        Tlf: +45 44859999

        Malta
        Pharma.MT Ltd.
        Tel: + 356 21337008

        Deutschland
        STADAPHARM GmbH
        Tel: +49 61016030

        Nederland
        Centrafarm B.V.
        Tel.: +31 765081000


        Eesti
        UAB „STADA Baltics“
        Tel: +370 52603926

        Norge
        STADA Nordic ApS
        Tlf: +45 44859999

        Ελλάδα
        STADA Arzneimittel AG
        Τηλ: +30 2106664667

        Österreich
        STADA Arzneimittel GmbH
        Tel: +43 136785850

        España
        Laboratorio STADA, S.L.
        Tel: +34 934738889

        Polska
        STADA Pharm Sp. z o.o.
        Tel: +48 227377920


        France
        EG Labo - Laboratoires EuroGenerics
        Tél: +33 146948686

        Portugal
        Stada, Lda.
        Tel: +351 211209870

        Hrvatska
        STADA d.o.o.
        Tel: +385 13764111

        România
        STADA M&D SRL
        Tel: +40 213160640

        Ireland
        Clonmel Healthcare Ltd.
        Tel: +353 526177777

        Slovenija
        Stada d.o.o.
        Tel: +386 15896710


        Ísland
        STADA Nordic ApS
        Tlf: +45 44859999

        Slovenská republika
        STADA PHARMA Slovakia, s.r.o.
        Tel: +421 252621933


        Italia
        EG SpA
        Tel: +39 028310371

        Suomi/Finland
        STADA Nordic ApS, Suomen sivuliike
        Puh/Tel: +358 207416888

        Κύπρος
        STADA Arzneimittel AG
        Τηλ: +30 2106664667

        Sverige
        STADA Nordic ApS
        Tel: +45 44859999

        Latvija
        UAB „STADA Baltics“
        Tel: +370 52603926

        United Kingdom (Northern Ireland)
        STADA Arzneimittel AG
        Tel: +49 61016030


        Data ostatniej aktualizacji ulotki:


        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026