logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Kefdensis 60 mg/ml roztw. do wstrz. amp.-strzyk. 1 ml

        Kefdensis, 60 mg/ml, roztw. do wstrz., amp.-strzyk. 1 ml

        Kefdensis
        60 mg/ml, roztw. do wstrz., amp.-strzyk. 1 ml
        Producent

        Stada Arzneimittel

        Opakowanie

        amp.-strzyk. 1 ml

        Postać

        roztw. do wstrz.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Kwota refundowana

        248.31

        Dawkowanie

        Podskórnie. Zalecana dawka wynosi 60 mg w pojedynczym wstrzyknięciu podskórnym raz na 6 mies. w udo, brzuch lub ramię. Pacjenci muszą otrzymywać odpowiednią suplementację wapnia i witaminy D. Pacjenci leczeni denosumabem powinni otrzymywać ulotkę dla pacjenta oraz kartę przypominającą. Optymalny całkowity czas leczenia antyresorpcyjnego osteoporozy (w tym zarówno denosumabem, jak i bisfosfonianami) nie został ustalony. Potrzeba kontynuacji leczenia powinna być oceniana okresowo na podstawie stosunku korzyści do ryzyka stosowania denosumabu u poszczególnych pacjentów, szczególnie po 5 lub więcej latach stosowania. Szczególne grupy pacjentów. Brak konieczności dostosowania dawkowania u pacjentów w podeszłym wieku (≥65 lat). Brak konieczności dostosowania dawkowania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Brak danych dotyczących pacjentów poddawanych długoterminowemu układowemu leczeniu glikokortykosteroidami ze współistniejącymi ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (GFR <30 ml/min). U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (CCr <30 ml/min) lub poddawanych dializoterapii występuje większe ryzyko rozwoju hipokalcemii. Ryzyko rozwoju hipokalcemii z towarzyszącym zwiększeniem stężenia hormonu przytarczyc wzrasta wraz ze stopniem zaburzenia czynności nerek. Zgłaszano występowanie przypadków ciężkich i śmiertelnych. Odpowiednia podaż wapnia, witaminy D oraz regularne kontrolowanie stężenia wapnia jest szczególnie ważne w tej grupie pacjentów. Nie badano bezpieczeństwa stosowania i skuteczności denosumabu u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Leku nie należy stosować u dzieci w wieku <18 lat z uwagi na kwestie bezpieczeństwa związane z wystąpieniem ciężkiej hiperkalcemii i potencjalnego zahamowania wzrostu kości i braku wyrzynania się zębów. Sposób podania. Do podawania we wstrzyknięciu podskórnym w udo, brzuch lub ramię. Lek powinna podawać osoba odpowiednio przeszkolona w zakresie techniki wstrzykiwania.

        Zastosowanie

        Leczenie osteoporozy u kobiet po menopauzie i u mężczyzn, u których występuje zwiększone ryzyko złamań; u kobiet po menopauzie lek znacząco zmniejsza ryzyko złamań kręgów, złamań pozakręgowych oraz złamań biodra. Leczenie utraty masy kostnej w przebiegu ablacji hormonalnej u mężczyzn z rakiem gruczołu krokowego, u których występuje zwiększone ryzyko złamań; u mężczyzn z rakiem gruczołu krokowego leczonych ablacją hormonalną lek znacząco zmniejsza ryzyko złamań kręgów. Leczenie utraty masy kostnej związanej z długoterminowym układowym leczeniem glikokortykosteroidami dorosłych pacjentów, u których występuje zwiększone ryzyko złamań.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Kefdensis i w jakim celu się go stosuje

        Czym jest lek Kefdensis i jak działa
        Lek Kefdensis zawiera denosumab, białko (przeciwciało monoklonalne), które zaburza działanie
        innego białka w celu leczenia utraty tkanki kostnej i osteoporozy. Stosowanie leku Kefdensis
        wzmacnia kości i czyni je mniej podatnymi na złamania.

        Kość jest żywą tkanką, która podlega ciągłej odnowie. W utrzymaniu zdrowych kości pomaga
        estrogen. Po menopauzie stężenie estrogenu zmniejsza się, co może spowodować, że kości stają się
        cienkie i kruche. W rezultacie taki stan może być przyczyną choroby zwanej osteoporozą.
        Osteoporoza może występować również u mężczyzn z kilku powodów, wliczając w to proces
        starzenia się i (lub) niski poziom hormonu męskiego, testosteronu. Może także występować u
        pacjentów przyjmujących glikokortykosteroidy. U wielu pacjentów z osteoporozą choroba przebiega
        bezobjawowo, jednak mimo to są oni narażeni na ryzyko złamania kości, zwłaszcza kości kręgosłupa,
        biodra i nadgarstka.

        Inną przyczyną utraty masy kostnej mogą być zabiegi chirurgiczne lub przyjmowanie leków, które
        powodują hamowanie wytwarzania estrogenu lub testosteronu przez pacjentów z rakiem piersi, lub
        rakiem gruczołu krokowego. Kości stają się słabsze i łatwiej ulegają złamaniom.

        W jakim celu stosuje się lek Kefdensis
        Lek Kefdensis jest stosowany w leczeniu:
        - osteoporozy u kobiet po menopauzie i u mężczyzn, u których występuje zwiększone ryzyko
          złamań kości, w celu zmniejszenia ryzyka złamań kręgosłupa, złamań innych kości oraz złamań
          w obrębie biodra.
        - utraty masy kostnej spowodowanej zmniejszeniem stężenia hormonu (testosteronu) w wyniku
          zabiegu chirurgicznego lub stosowania leków u pacjentów z rakiem gruczołu krokowego.
        - utraty masy kostnej związanej z długoterminowym leczeniem glikokortykosteroidami u
          pacjentów, u których występuje zwiększone ryzyko złamań.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Kefdensis

        Kiedy nie stosować leku Kefdensis
        - Jeśli pacjent ma małe stężenie wapnia we krwi (hipokalcemia).
        - Jeśli pacjent ma uczulenie na denosumab lub na którykolwiek z pozostałych składników tego
          leku (wymienionych w punkcie 6.).

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Kefdensis należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        W trakcie leczenia lekiem Kefdensis u pacjenta może wystąpić zakażenie skóry, z takimi objawami
        jak obrzęk i zaczerwienienie skóry, zlokalizowane najczęściej na podudziach, które jest ciepłe i
        bolesne uciskowo (zapalenie tkanki łącznej), i któremu może towarzyszyć gorączka. Należy
        niezwłocznie powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta wystąpi którykolwiek z tych objawów.

        Podczas leczenia lekiem Kefdensis pacjenci powinni również przyjmować preparaty uzupełniające
        stężenie wapnia i witaminy D. Lekarz omówi to zagadnienie z pacjentem.

        W trakcie leczenia lekiem Kefdensis pacjent może mieć małe stężenie wapnia we krwi. Należy
        niezwłocznie powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta wystąpi którykolwiek z następujących objawów:
        kurcze, drganie lub skurcze mięśni i (lub) drętwienie lub mrowienie palców rąk, nóg, lub okolic wokół
        ust, i (lub) drgawki, dezorientacja, lub utrata przytomności.

        W rzadkich przypadkach zgłaszano znaczne obniżenie stężenia wapnia we krwi prowadzące do
        hospitalizacji, a nawet reakcji zagrażających życiu. Przed podaniem każdej dawki oraz u pacjentów z
        predyspozycją do hipokalcemii w ciągu dwóch tygodni po podaniu dawki początkowej należy
        sprawdzić stężenie wapnia we krwi (za pomocą badania krwi).

        Należy poinformować lekarza o występujących obecnie lub w przeszłości poważnych problemach z
        nerkami, o niewydolności nerek lub dializoterapii, bądź o przyjmowaniu leków zwanych
        glikokortykosteroidami (takich jak prednizolon czy deksametazon), ponieważ może to zwiększać
        ryzyko wystąpienia niskiego stężenia wapnia we krwi, jeśli pacjent nie przyjmuje preparatów
        uzupełniających wapń.

        Choroby jamy ustnej, zębów lub szczęki
        Działanie niepożądane zwane martwicą kości szczęki (uszkodzenie kości szczęki) było zgłaszane
        rzadko (może dotyczyć nie więcej niż 1 na 1000 pacjentów) u pacjentów otrzymujących denosumab w
        leczeniu osteoporozy. Ryzyko wystąpienia martwicy kości szczęki jest większe u pacjentów leczonych
        długotrwale (może dotyczyć nie więcej niż 1 na 200 pacjentów leczonych przez 10 lat). Martwica
        kości szczęki może wystąpić również po zakończeniu leczenia. Ważne jest, aby próbować zapobiec
        rozwojowi martwicy kości szczęki, ponieważ może to być stan bolesny i trudny do wyleczenia. Aby
        zmniejszyć ryzyko wystąpienia martwicy kości szczęki, należy podjąć następujące środki ostrożności:

        Przed rozpoczęciem leczenia pacjent powinien powiedzieć lekarzowi lub pielęgniarce (fachowemu
        personelowi medycznemu), jeśli:
        - ma jakiekolwiek problemy z jamą ustną lub zębami, np. zły stan uzębienia, chorobę dziąseł lub
          planuje usunięcie zęba.
        - nie wykonuje rutynowych przeglądów stomatologicznych lub nie miał takiego przeglądu przez
          długi okres czasu.
        - pali tytoń (może to zwiększać ryzyko wystąpienia problemów stomatologicznych).
        - był leczony wcześniej bisfosfonianami (stosowanymi w leczeniu lub w zapobieganiu
          występowania zaburzeń kostnych).
        - przyjmuje leki zwane kortykosteroidami (takie jak prednizolon lub deksametazon).
        - ma raka.

        Przed rozpoczęciem leczenia lekiem Kefdensis, lekarz może zalecić przeprowadzenie badania
        stomatologicznego.

        W trakcie leczenia pacjent powinien utrzymywać prawidłową higienę jamy ustnej i rutynowo
        poddawać się przeglądom stomatologicznym. Jeśli używa protez dentystycznych, należy upewnić się,
        że są właściwie dopasowane. Jeśli pacjent jest w trakcie leczenia stomatologicznego lub planuje
        zabieg stomatologiczny (np. usunięcie zęba), powinien poinformować o tym lekarza oraz powiedzieć
        swojemu stomatologowi o stosowaniu leku Kefdensis.

        Należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem i stomatologiem, jeśli pacjent ma jakiekolwiek
        problemy w obrębie jamy ustnej lub z uzębieniem, takie jak ruszanie się zębów, ból lub obrzęk albo
        niezagojone owrzodzenia lub zmiany sączące, ponieważ mogą to być oznaki martwicy kości szczęki.

        Nietypowe złamania kości udowej
        U niektórych pacjentów podczas leczenia denosumabem mogą wystąpić nietypowe złamania kości
        udowej. Należy skontaktować się z lekarzem, jeśli pacjent poczuje nowy lub inny niż zwykle ból
        biodra, pachwiny lub uda.

        Dzieci i młodzież
        Leku Kefdensis nie należy stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

        Kefdensis a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie, ostatnio lub które mogą być przyjmowane w przyszłości. Szczególnie ważne jest, żeby
        poinformować lekarza, jeśli pacjent przyjmuje inne leki zawierające denosumab.

        Nie należy stosować leku Kefdensis jednocześnie z innymi lekami zawierającymi denosumab.

        Ciąża i karmienie piersią
        Denosumab nie był badany u kobiet w ciąży. Ważne jest, by pacjentka poinformowała lekarza, jeśli
        jest w ciąży, podejrzewa, że może być w ciąży lub planuje ciążę. Lek Kefdensis nie jest zalecany do
        stosowania u kobiet w ciąży. Kobiety w wieku rozrodczym, przyjmujące lek Kefdensis powinny
        stosować skuteczne metody antykoncepcyjne podczas leczenia oraz przez co najmniej 5 miesięcy po
        zakończeniu przyjmowania leku Kefdensis.

        Jeśli pacjentka w trakcie stosowania leku Kefdensis lub w okresie krótszym niż 5 miesięcy po
        zakończeniu leczenia lekiem Kefdensis zajdzie w ciążę, powinna poinformować lekarza.

        Nie wiadomo, czy denosumab przenika do mleka kobiet karmiących piersią. Ważne jest, by
        poinformować lekarza, jeśli pacjentka karmi piersią lub planuje karmić piersią. Wówczas lekarz
        prowadzący pomoże zdecydować pacjentce, czy powinna zaprzestać karmienia piersią, czy przerwać 
        stosowanie leku Kefdensis, rozważywszy korzyści płynące dla dziecka z karmienia piersią oraz
        korzyści płynące dla matki z przyjmowania leku Kefdensis.

        Jeśli pacjentka karmi piersią w trakcie przyjmowania leku Kefdensis, powinna poinformować o tym
        lekarza.

        Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Denosumab nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i
        obsługiwania maszyn.

        3. Jak stosować lek Kefdensis

        Zalecana dawka to jedna ampułko-strzykawka o zawartości 60 mg, podawana raz na 6 miesięcy w
        pojedynczym wstrzyknięciu pod skórę (podskórnym). Najlepszymi miejscami do wstrzykiwania jest
        przednia część ud oraz brzuch. Opiekun pacjenta może również podawać w tylną część ramienia.
        Informacje na temat daty potencjalnego następnego wstrzyknięcia należy uzyskać od lekarza.

        W trakcie leczenia lekiem Kefdensis należy również otrzymywać odpowiednią suplementację wapnia
        i witaminy D. Lekarz omówi ten problem z pacjentem.

        Lekarz może uznać, że najlepszym rozwiązaniem jest, by pacjent wstrzykiwał lek Kefdensis
        samodzielnie lub by robił to jego opiekun. Lekarz prowadzący lub fachowy personel medyczny
        pokaże pacjentowi lub jego opiekunowi, w jaki sposób podawać lek Kefdensis. Instrukcja
        wstrzykiwania leku Kefdensis znajduje się na końcu tej ulotki.

        Nie wstrząsać.

        Pominięcie zastosowania leku Kefdensis
        Jeśli dawka leku Kefdensis zostanie pominięta, wstrzyknięcie należy wykonać tak szybko, jak to
        możliwe. Następnie kolejne wstrzyknięcie należy zaplanować po upływie 6 miesięcy od ostatniego
        wstrzyknięcia.

        Przerwanie stosowania leku Kefdensis
        Aby uzyskać jak największe korzyści z leczenia w postaci zmniejszenia ryzyka złamań, ważne jest,
        aby lek Kefdensis stosować tak długo, jak to zalecił lekarz. Nie należy przerywać leczenia bez
        skontaktowania się z lekarzem.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Niezbyt często u pacjentów otrzymujących denosumab może rozwinąć się zapalenie skóry (najczęściej
        zapalenie tkanki łącznej). Należy niezwłocznie powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta w trakcie
        leczenia lekiem Kefdensis wystąpią którekolwiek z tych objawów: obrzęk i zaczerwienienie skóry,
        zlokalizowane najczęściej na podudziach, które jest ciepłe i bolesne uciskowo, i któremu może
        towarzyszyć gorączka.

        U pacjentów przyjmujących denosumab rzadko mogą pojawiać się: ból w ustach i (lub) ból szczęki,
        obrzęk lub niezagojone owrzodzenia w jamie ustnej lub szczęki, zmiany sączące, drętwienie lub
        uczucie ciężkości szczęki, lub ruszanie się zębów. Mogą być to oznaki uszkodzenia kości szczęki 
        (martwica). Należy niezwłocznie powiedzieć lekarzowi i stomatologowi, jeśli wystąpią takie objawy
        w trakcie stosowania leku Kefdensis lub po zakończeniu leczenia.

        U pacjentów przyjmujących lek denosumab rzadko może dojść do obniżenia stężenia wapnia we krwi
        (hipokalcemia); bardzo niskie stężenie wapnia we krwi może prowadzić do hospitalizacji, a nawet
        zagrażać życiu. Objawy obniżenia stężenia wapnia we krwi to: skurcze, drgania, kurcze mięśni i (lub)
        odrętwienie lub mrowienie w palcach u rąk, u nóg lub wokół ust i (lub) drgawki, stan dezorientacji lub
        utrata przytomności. Należy niezwłocznie powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta wystąpi
        którykolwiek z powyższych objawów. Obniżone stężenie wapnia we krwi może również prowadzić do
        zmiany w rytmie pracy serca zwanej wydłużeniem odstępu QT, która ujawnia się w
        elektrokardiogramie (EKG).

        U pacjentów przyjmujących denosumab mogą zdarzyć się rzadko nietypowe złamania kości udowej.
        Należy skontaktować się z lekarzem, jeśli pacjent w trakcie leczenia lekiem Kefdensis poczuje nowy
        lub inny niż zwykle ból biodra, pachwiny lub uda, ponieważ może być to pierwsza oznaka możliwego
        złamania kości udowej.

        U pacjentów przyjmujących denosumab mogą wystąpić rzadko reakcje alergiczne. Do ich objawów
        należą obrzęk twarzy, warg, języka, gardła lub innych części ciała, wysypka, swędzenie skóry lub
        pokrzywka, świszczący oddech lub trudności w oddychaniu. Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli u
        pacjenta wystąpi którykolwiek z powyższych objawów podczas leczenia lekiem Kefdensis.

        Bardzo często występujące działania niepożądane (mogą dotyczyć więcej niż 1 na 10 pacjentów):
        - bóle kości, stawów i (lub) mięśni, które czasami mogą być silne,
        - ból ramion lub nóg (ból kończyn).

        Często występujące działania niepożądane (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 10 pacjentów):
        - bolesne oddawanie moczu, częste oddawanie moczu, obecność krwi w moczu, niezdolność
          utrzymania moczu,
        - zakażenie górnych dróg oddechowych,
        - ból, mrowienie i drętwienie przemieszczające się w dół nóg (rwa kulszowa),
        - zaparcia,
        - dolegliwości brzuszne,
        - wysypka,
        - choroba skóry objawiająca się swędzeniem, zaczerwienieniem i (lub) suchością (egzema),
        - utrata włosów (łysienie).

        Niezbyt często występujące działania niepożądane (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na
        100 pacjentów):
        - gorączka, wymioty i ból brzucha lub uczucie dyskomfortu (zapalenie uchyłków jelita grubego),
        - zakażenie ucha,
        - wysypka, która może pojawić się na skórze, lub rany w jamie ustnej (liszajowate osutki
          polekowe).

        Bardzo rzadko występujące działania niepożądane (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na
        10 000 pacjentów):
        - reakcja alergiczna, która może uszkodzić naczynia krwionośne głównie w skórze (np. fioletowe
          lub brązowo-czerwone plamy, pokrzywka lub owrzodzenia skóry) (zapalenie naczyń z
          nadwrażliwości).

        Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
        - jeśli u pacjenta wystąpi ból ucha, wydzielina z ucha i (lub) zakażenie ucha, należy powiedzieć o
          tym lekarzowi. Mogą to być objawy uszkodzenia tkanki kostnej w uchu.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
        można zgłaszać bezpośrednio do „krajowego systemu zgłaszania” wymienionego w załączniku V.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Kefdensis

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie i pudełku po:
        Termin ważności (EXP). Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Przechowywać w lodówce (2°C – 8°C).
        Nie zamrażać.
        Przechowywać ampułko-strzykawkę w opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony przed światłem.

        Ampułko-strzykawkę można wyjąć z lodówki w celu uzyskania temperatury pokojowej (do 25°C)
        przed wstrzyknięciem. Takie postępowanie sprawi, że wstrzyknięcie leku będzie bardziej komfortowe.
        Po wyjęciu ampułko-strzykawki z lodówki i pozostawieniu jej w temperaturze pokojowej (do 25°C),
        jej zawartość należy zużyć w ciągu 30 dni.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Kefdensis
        - Substancją czynną leku jest denosumab. Każda ampułko-strzykawka o pojemności 1 mL
          zawiera 60 mg denosumabu (60 mg/mL).
        - Pozostałe składniki to: L-histydyna, L-histydyny chlorek jednowodny, sacharoza, poloksamer
          188 i woda do wstrzykiwań.

        Jak wygląda lek Kefdensis i co zawiera opakowanie
        Lek Kefdensis jest klarownym roztworem do wstrzykiwań, bezbarwnym do lekko żółtego, dostępnym
        w gotowych do użycia ampułko-strzykawkach.

        Każde opakowanie zawiera jedną ampułko-strzykawkę z zabezpieczeniem igły.

        Podmiot odpowiedzialny
        STADA Arzneimittel AG
        Stadastrasse 2–18
        61118 Bad Vilbel
        Niemcy

        Wytwórca
        Alvotech hf
        Sæmundargata 15-19
        102 Reykjavik
        Islandia

        STADA Arzneimittel AG
        Stadastrasse 2–18
        61118 Bad Vilbel
        Niemcy

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do miejscowego
        przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:

        België/Belgique/Belgien
        EG (Eurogenerics) NV
        Tél/Tel: +32 24797878

        Lietuva
        UAB „STADA Baltics“
        Tel: +370 52603926

        България
        STADA Bulgaria EOOD
        Teл.: +359 29624626

        Luxembourg/Luxemburg
        EG (Eurogenerics) NV
        Tél/Tel: +32 24797878

        Česká republika
        STADA PHARMA CZ s.r.o.
        Tel: +420 257888111

        Magyarország
        STADA Hungary Kft
        Tel.: +36 18009747

        Danmark
        STADA Nordic ApS
        Tlf: +45 44859999

        Malta
        Pharma.MT Ltd.
        Tel: + 356 21337008

        Deutschland
        STADAPHARM GmbH
        Tel: +49 61016030

        Nederland
        Centrafarm B.V.
        Tel.: +31 765081000

        Eesti
        UAB „STADA Baltics“
        Tel: +372 53072153

        Norge
        STADA Nordic ApS
        Tlf: +45 44859999

        Ελλάδα
        STADA Arzneimittel AG
        Tel: +30 2106664667

        Österreich
        STADA Arzneimittel GmbH
        Tel: +43 136785850

        España
        Laboratorio STADA, S.L.
        Tel: +34 934738889

        Polska
        STADA Pharm Sp. z o.o.
        Tel: +48 227377920

        France
        EG LABO - Laboratoires EuroGenerics
        Tél: +33 146948686

        Portugal
        Stada, Lda.
        Tel: +351 211209870

        Hrvatska
        STADA d.o.o.
        Tel: +385 13764111

        România
        STADA M&D SRL
        Tel: +40 213160640

        Ireland
        Clonmel Healthcare Ltd.
        Tel: +353 526177777

        Slovenija
        Stada d.o.o.
        Tel: +386 15896710

        Ísland
        STADA Arzneimittel AG
        Sími: +49 61016030

        Slovenská republika
        STADA PHARMA Slovakia, s.r.o.
        Tel: +421 252621933

        Italia
        EG SpA
        Tel: +39 028310371

        Suomi/Finland
        STADA Nordic ApS, Suomen sivuliike
        Puh/Tel: +358 207416888

        Κύπρος
        STADA Arzneimittel AG
        Τηλ: +30 2106664667

        Sverige
        STADA Nordic ApS
        Tel: +45 44859999

        Latvija
        UAB „STADA Baltics“
        Tel: +371 28016404

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:

        Inne źródła informacji
        Szczegółowe informacje o tym produkcie leczniczym są dostępne na stronie internetowej Europejskiej
        Agencji Leków http://www.ema.europa.eu/

        ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------
        Szczegółowe informacje o tym leku, w tym film dotyczący stosowania ampułko-strzykawki, można
        uzyskać po zeskanowaniu smartfonem kodu QR znajdującego się poniżej lub opakowania
        zewnętrznego. Te same informacje są również dostępne pod następującym adresem URL:
        Kefdensispatients.com

        Należy dołączyć kod QR

        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026