logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Kayfanda 1200 µg kaps. twarde 30 szt.

        Kayfanda, 1200 µg, kaps. twarde, 30 szt.

        Kayfanda
        1200 µg, kaps. twarde, 30 szt.
        • 400 µg, 30 szt., kaps. twarde
        • 600 µg, 30 szt., kaps. twarde
        • 200 µg, 30 szt., kaps. twarde
        Producent

        Ipsen Pharma

        Opakowanie

        30 szt.

        Postać

        kaps. twarde

        Dostępność

        produkt wydawany z apteki na podstawie recepty zastrzeżonej

        Dawkowanie

        Doustnie. Leczenie powinien rozpoczynać i nadzorować lekarz mający doświadczenie w leczeniu ALGS. Zalecana dawka odewiksybatu to 120 μg/kg mc., doustnie raz na dobę rano. Liczba kapsułek odewiksybatu potrzebna do uzyskania dawki nominalnej 120 μg/kg mc. na dobę: mc. 4 do <7,5 kg: dawka całkowita 600 μg (1 kaps. 600 μg); mc. 7,5 do <12,5 kg: dawka całkowita 1200 μg (2 kaps. 600 μg lub 1 kaps. 1200 μg); mc. 12,5 do <17,5 kg: dawka całkowita 1800 μg (3 kaps. 600 μg); mc. 17,5 do <25,5 kg: dawka całkowita 2400 μg (4 kaps. 600 μg lub 2 kaps. 1200 μg); mc. 25,5 do <35,5 kg: dawka całkowita 3600 μg (6 kaps. 600 μg lub 3 kaps. 1200 μg); mc. 35,5 do <45,5 kg: dawka całkowita 4800 μg (8 kaps. 600 μg lub 4 kaps. 1200 μg); mc. 45,5 do <55,5 kg: dawka całkowita 6000 μg (10 kaps. 600 μg lub 5 kaps. 1200 μg); mc. ≥55,5 kg: dawka całkowita 7200 μg (12 kaps. 600 μg lub 6 kaps. 1200 μg). Zmniejszenie dawki. Można rozważyć zmniejszenie dawki do 40 μg/kg mc. na dobę, jeśli wystąpią problemy z tolerancją, tj. ciężka lub wymagająca nawodnienia dożylnego biegunka trwająca ≥3 dni bez innych stwierdzonych przyczyn. Po rozwiązaniu problemów z tolerancją należy zwiększyć dawkę do 120 μg/kg mc. na dobę. Jeśli to konieczne, można połączyć dowolną z czterech mocy kapsułek, aby uzyskać dawkę nominalną. Liczba kapsułek odewiksybatu potrzebna do uzyskania dawki nominalnej 40 μg/kg mc. na dobę: mc. 4 do <7,5 kg: dawka całkowita 200 μg (1 kaps. 200 μg); mc. 7,5 do <12,5 kg: dawka całkowita 400 μg (2 kaps. 200 μg lub 1 kaps. 400 μg); mc. 12,5 do <17,5 kg: dawka całkowita 600 μg (3 kaps. 200 μg); mc. 17,5 do <25,5 kg: dawka całkowita 800 μg (4 kaps. 200 μg lub 2 kaps. 400 μg); mc. 25,5 do <35,5 kg: dawka całkowita 1200 μg (6 kaps. 200 μg lub 3 kaps. 400 μg); mc. 35,5 do <45,5 kg: dawka całkowita 1600 μg (8 kaps. 200 μg lub 4 kaps. 400 μg); mc. 45,5 do <55,5 kg: dawka całkowita 2000 μg (10 kaps. 200 μg lub 5 kaps. 400 μg); mc. ≥55,5 kg: dawka całkowita 2400 μg (12 kaps. 200 μg lub 6 kaps. 400 μg). Jeśli to konieczne, można połączyć dowolną z czterech mocy kapsułek, aby uzyskać dawkę nominalną. W przypadku pacjentów, którzy nie wykazują korzyści klinicznych po 6 mies. ciągłego codziennego leczenia odewiksybatem, należy rozważyć inne leczenie. Pominięcie dawki. W przypadku pominięcia dawki odewiksybatu pacjent powinien przyjąć pominiętą dawkę jak najszybciej, ale tak aby nie zastosować więcej niż jednej dawki na dobę. Szczególne grupy pacjentów. U pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności nerek nie jest wymagane dostosowanie dawki leku. Brak dostępnych danych klinicznych dotyczących stosowania odewiksybatu u pacjentów z umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności nerek lub ze schyłkową niewydolnością nerek (ESRD), którzy wymagają hemodializy. Jednak ze względu na znikome wydalanie przez nerki, nie jest konieczne dostosowanie dawki u tych pacjentów. U pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby nie jest wymagane dostosowanie dawki leku. Nie zbadano w wystarczającym stopniu stosowania odewiksybatu u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (stopień C w skali Childa-Pugha). Ze względu na minimalną absorpcję nie jest konieczne dostosowanie dawki. Zaleca się jednak bardzo dokładna kontrolę pacjentów ze schyłkową chorobą wątroby lub zaburzeniami czynności wątroby w stanie progresji lub dekompensacji. Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności odewiksybatu u dzieci w wieku <6 mies. (brak danych). Sposób podania. Lek należy przyjmować rano, z posiłkiem lub niezależnie od posiłków. Większe kapsułki 200 μg i 600 μg należy otworzyć i wsypać ich zawartość do jedzenia lub do płynu, ale można je także połykać w całości. Mniejsze kapsułki 400 μg i 1200 μg należy połykać w całości, ale można je także otworzyć i wsypać ich zawartość do jedzenia lub do płynu. W przypadku połykania kapsułek w całości pacjent powinien przyjmować je rano i popijać szklanką wody. Podawanie w półpłynnych produktach spożywczych. W przypadku otwierania kapsułek i wsypania ich zawartości na półpłynny produkt spożywczy pacjent lub opiekun powinien: umieścić w miseczce niewielką ilość (30 ml/2 łyżki) półpłynnego produktu spożywczego (jogurt, mus jabłkowy, owsianka, puree z banana lub marchewki, budyń czekoladowy lub kleik ryżowy). Produkt spożywczy powinien mieć temperaturę pokojową lub niższą; przytrzymując kapsułkę za oba końce w pozycji poziomej, przekręcić je w przeciwnych kierunkach, by otworzyć kapsułkę i wysypać jej zawartość do miseczki. Kaps. należy delikatnie postukać, aby wysypać całą zawartość; powtórzyć powyższą czynność, jeśli w celu podania dawki konieczne jest użycie więcej niż 1 kaps.; delikatnie zmieszać łyżeczką zawartość kapsułki z półpłynnym produktem spożywczym; przyjąć całą dawkę bezpośrednio po zmieszaniu. Mieszaniny nie wolno zostawiać na później; po przyjęciu dawki wypić szklankę wody; wyrzucić wszystkie puste kapsułki. Podawanie w płynach (wymaga stosowania strzykawki doustnej). W przypadku otwierania kapsułek i wsypania ich zawartości do płynu pacjent lub opiekun powinien: trzymać kapsułkę za oba końce w pozycji poziomej, przekręcić je w przeciwnych kierunkach, by otworzyć kapsułkę i wysypać jej zawartość do małego kubka. Kapsułkę należy delikatnie postukać, aby wysypać całą zawartość; powtórzyć powyższą czynność, jeśli w celu podania dawki konieczne jest użycie więcej niż 1 kaps.; dodać 1 łyżeczkę (5 ml) płynu odpowiedniego do wieku dziecka (np. mleko matki, mleko modyfikowane lub woda). Pozostawić zawartość kapsułki w płynie na ok. 5 min, aby umożliwić całkowite jej zwilżenie (zawartość kaps. nie rozpuści się); po 5 min umieścić całą końcówkę strzykawki doustnej w małym kubku. Powoli pociągnąć tłok strzykawki w górę, aby pobrać do strzykawki mieszaninę płynu i zawartości kapsułki. Delikatnie nacisnąć tłok ponownie w dół, aby wycisnąć mieszaninę płynu i zawartości kapsułki z powrotem do małego kubka. Powtórzyć czynność 2 do 3 razy, aby zapewnić całkowite wymieszanie zawartości kapsułki z płynem (zawartość kapsułki nie rozpuści się); pobrać całą zawartość małego kubka do strzykawki, pociągając za tłok na końcu strzykawki; umieścić końcówkę strzykawki w przedniej części jamy ustnej dziecka, między językiem a policzkiem, a następnie delikatnie nacisnąć tłok, aby wstrzyknąć mieszaninę płynu i zawartości kapsułki w miejsce pomiędzy językiem a policzkiem dziecka. Nie wstrzykiwać mieszaniny płynu i zawartości kapsułki do tylnej części gardła dziecka, ponieważ może to spowodować odruch wymiotny lub zadławienie; jeśli w małym kubku pozostaną resztki mieszaniny zawartości kapsułki i płynu, powtórzyć poprzednią czynność aż do podania całej dawki. Nie należy zostawiać mieszaniny na później; dziecko powinno popić dawkę leku mlekiem matki, mlekiem modyfikowanym lub innym płynem odpowiednim do wieku dziecka; wyrzucić wszystkie puste kapsułki.

        Zastosowanie

        Leczeniu świądu cholestatycznego u pacjentów z zespołem Alagille`a (ALGS) w wieku od 6 miesięcy.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek KAYFANDA i w jakim celu się go stosuje

        Co to jest lek KAYFANDA
        Lek KAYFANDA zawiera substancję czynną odewiksybat. Ten lek pomaga w usuwaniu kwasów
        żółciowych, które znajdują się w płynie trawiennym zwanym żółcią, wytwarzanym w wątrobie, który
        pomaga rozkładać tłuszcze w jelitach. Po pomocy w trawieniu kwasy żółciowe są pobierane z jelit i
        wracają do wątroby.

        W jakim celu stosuje się lek KAYFANDA
        Lek KAYFANDA jest przeznaczony do leczenia swędzenia spowodowanego gromadzeniem się żółci
        u pacjentów w wieku od 6 miesięcy z zespołem Alagille’a (ALGS).

        ALGS to rzadka choroba genetyczna, która może dotyczyć wielu różnych części ciała, w tym wątroby,
        serca, oczu, twarzy, szkieletu, naczyń krwionośnych i nerek. Pacjenci z tym zespołem mają
        zmniejszony przepływ żółci, co prowadzi do gromadzenia się kwasów żółciowych we krwi
        i w wątrobie (cholestazy), co z czasem się nasila i często towarzyszy temu silny świąd.

        Jak działa KAYFANDA (odewiksybat)
        Substancja czynna w leku KAYFANDA, odewiksybat, zmniejsza wchłanianie kwasów żółciowych z
        jelit. Pozwala to na ich wydalenie z organizmu wraz ze stolcem i zapobiega ich gromadzeniu się w
        wątrobie. Dzięki temu odewiksybat obniża ilość kwasów żółciowych obecnych we krwi.

        2. Informacje ważne przed przyjęciem leku KAYFANDA

        Kiedy nie przyjmować leku KAYFANDA
        - jeśli pacjent ma uczulenie na odewiksybat lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
          (wymienionych w punkcie 6).

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem przyjmowania leku KAYFANDA należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą,
        jeśli:
        - pacjent ma bardzo zmniejszoną czynność wątroby;
        - pacjent ma zmniejszoną czynność żołądka lub jelit lub ograniczony przepływ kwasów
          żółciowych pomiędzy wątrobą, pęcherzykiem żółciowym a jelitem cienkim spowodowany
          przez leki, zabiegi chirurgiczne lub choroby inne niż ALGS. W tych przypadkach działanie
          odewiksybatu może być zmniejszone.

        Należy porozmawiać z lekarzem, jeśli w trakcie przyjmowania leku KAYFANDA u pacjenta wystąpi
        biegunka. W przypadku biegunki zaleca się przyjmowanie odpowiedniej ilości płynów, aby zapobiec
        odwodnieniu.

        Zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych może zostać stwierdzone w badaniach
        czynnościowych wątroby podczas leczenia lekiem KAYFANDA. Lekarz oceni parametry
        czynnościowe wątroby przed rozpoczęciem i w trakcie leczenia lekiem KAYFANDA. Lekarz może
        zalecić częstsze monitorowanie, jeśli pacjent ma podwyższone wyniki badań czynnościowych
        wątroby.

        Przed leczeniem i w trakcie leczenia lekarz może również sprawdzić stężenia witamin A, D i E we
        krwi a także wartość wskaźnika INR (międzynarodowy współczynnik znormalizowany, który mierzy
        ryzyko krwawienia).

        Dzieci
        Nie zaleca się stosowania leku KAYFANDA u niemowląt w wieku poniżej 6 miesięcy, ponieważ nie
        wiadomo, czy lek ten jest bezpieczny i skuteczny w tej grupie wiekowej.

        Lek KAYFANDA a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
        Leczenie odewiksybatem może wpływać na wchłanianie witamin rozpuszczalnych w tłuszczach,
        takich jak witamina A, D i E.

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży, lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.

        Nie zaleca się stosowania leku KAYFANDA w okresie ciąży oraz u kobiet w wieku rozrodczym
        niestosujących skutecznej metody antykoncepcji.

        Nie wiadomo, czy odewiksybat przenika do mleka ludzkiego i wywiera wpływ na niemowlę. Lekarz
        pomoże pacjentce podjąć decyzję, czy przerwać karmienie piersią, czy zrezygnować z leczenia
        odewiksybatem, biorąc pod uwagę korzyści z karmienia piersią dla dziecka i korzyści z leczenia
        odewiksybatem dla matki.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Lek KAYFANDA nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów
        i obsługiwania maszyn.

        3. Jak przyjmować lek KAYFANDA

        Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie
        wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Leczenie powinien rozpoczynać i nadzorować lekarz mający doświadczenie w leczeniu postępujących
        chorób wątroby ze zmniejszonym przepływem żółci.

        Ile leku KAYFANDA należy przyjmować
        - Dawka odewiksybatu zależy od masy ciała pacjenta. Lekarz obliczy odpowiednią liczbę i moc
          kapsułek do przyjmowania przez pacjenta.
        - Zalecana dawka to 120 mikrogramów odewiksybatu na kilogram masy ciała raz na dobę (aż do
          maksymalnej dawki dobowej 7200 mikrogramów raz na dobę). Lekarz może zalecić
          zmniejszenie dawki do 40 mikrogramów odewiksybatu na kilogram masy ciała raz na dobę jeśli
          u pacjenta wystąpiła ciężka lub wymagająca nawodnienia dożylnego biegunka trwająca ≥ 3 dni.

        Jeśli pacjent nie odczuje poprawy po 6 miesiącach ciągłego codziennego leczenia, lekarz zaleci inne
        leczenie.

        Jak stosować lek KAYFANDA
        Kapsułki należy przyjmować raz na dobę rano, z posiłkiem lub niezależnie od posiłków.

        Kapsułki można połykać w całości, popijając szklanką wody, albo otworzyć i wsypać ich zawartość
        do jedzenia lub płynu odpowiedniego do wieku dziecka (na przykład mleka matki, mleka
        modyfikowanego lub wody).

        Większe kapsułki 200 i 600 mikrogramów należy otworzyć i wsypać ich zawartość do jedzenia lub
        płynu odpowiedniego do wieku dziecka, ale można je także połykać w całości.
        Mniejsze kapsułki 400 i 1 200 mikrogramów należy połykać w całości, ale można je także otworzyć
        i wsypać ich zawartość do jedzenia lub płynu odpowiedniego do wieku dziecka.

        Szczegółowa instrukcja dotycząca otwierania kapsułek i wysypywania ich zawartości do jedzenia lub
        płynu znajduje się na końcu tej ulotki.

        Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku KAYFANDA
        Należy porozmawiać z lekarzem, jeśli pacjent podejrzewa, że przyjął zbyt dużą dawkę leku
        KAYFANDA.

        Możliwe objawy przedawkowania to biegunka oraz dolegliwości żołądkowo-jelitowe.

        Pominięcie przyjęcia leku KAYFANDA
        W przypadku pominięcia dawki leku KAYFANDA należy przyjąć pominiętą dawkę tak szybko, jak to
        możliwe, nie należy jednak przyjmować więcej niż jedną dawkę na dobę.

        Przerwanie przyjmowania leku KAYFANDA
        Nie należy przerywać przyjmowania leku KAYFANDA bez uprzedniej konsultacji z lekarzem.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.
        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Działania niepożądane mogą występować z następującą częstością:
        bardzo często (mogą dotyczyć więcej niż 1 na 10 pacjentów):
        - biegunka
        - ból brzucha

        często (mogą dotyczyć do 1 na 10 pacjentów):
        - wymioty
        - powiększenie wątroby.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można
        zgłaszać bezpośrednio do „krajowego systemu zgłaszania” wymienionego w załączniku V. Dzięki
        zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek KAYFANDA

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i butelce po: EXP.
        Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem. Nie przechowywać w
        temperaturze powyżej 25°C.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek KAYFANDA
        - Substancją czynną leku jest odewiksybat.
          Każda kapsułka twarda leku KAYFANDA 200 mikrogramów zawiera 200 mikrogramów
          odewiksybatu (w postaci seskwihydratu).
          Każda kapsułka twarda leku KAYFANDA 400 mikrogramów zawiera 400 mikrogramów
          odewiksybatu (w postaci seskwihydratu).
          Każda kapsułka twarda leku KAYFANDA 600 mikrogramów zawiera 600 mikrogramów
          odewiksybatu (w postaci seskwihydratu).
          Każda kapsułka twarda leku KAYFANDA 1200 mikrogramów zawiera 1200 mikrogramów
          odewiksybatu (w postaci seskwihydratu).

          Pozostałe składniki to:
          Zawartość kapsułki
          Celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza

          Otoczka kapsułki
          KAYFANDA 200 mikrogramów i 600 mikrogramów kapsułki twarde
          Hypromeloza, tytanu dwutlenek (E171), żelaza tlenek żółty (E172)
          KAYFANDA 400 mikrogramów i 1200 mikrogramów kapsułki twarde
          Hypromeloza, tytanu dwutlenek (E171), żelaza tlenek żółty (E172), żelaza tlenek czerwony
          (E172)

          Tusz do nadruku
          Szelak, glikol propylenowy, żelaza tlenek czarny (E172)

        Jak wygląda lek KAYFANDA i co zawiera opakowanie
        KAYFANDA 200 mikrogramów kapsułki twarde:
        Kapsułka w rozmiarze 0 (21,7 mm × 7,64 mm) z nieprzezroczystym wieczkiem w kolorze kości
        słoniowej i białym nieprzezroczystym korpusem; z czarnym nadrukiem „A200”.

        KAYFANDA 400 mikrogramów kapsułki twarde:
        Kapsułka w rozmiarze 3 (15,9 mm × 5,82 mm) z pomarańczowym nieprzezroczystym wieczkiem
        i białym nieprzezroczystym korpusem; z czarnym nadrukiem „A400”.

        KAYFANDA 600 mikrogramów kapsułki twarde:
        Kapsułka w rozmiarze 0 (21,7 mm × 7,64 mm) z nieprzezroczystym wieczkiem i korpusem w kolorze
        kości słoniowej; z czarnym nadrukiem „A600”.

        KAYFANDA 1200 mikrogramów kapsułki twarde:
        Kapsułka w rozmiarze 3 (15,9 mm × 5,82 mm) z pomarańczowym nieprzezroczystym wieczkiem
        i korpusem; z czarnym nadrukiem „A1200”.

        Lek KAYFANDA kapsułki twarde jest pakowany w plastikowe butelki (z polietylenu o wysokiej
        gęstości (HDPE)) z polipropylenowym zamknięciem z pierścieniem gwarancyjnym zabezpieczającym
        przed otwarciem przez dzieci. Wielkość opakowania: 30 kapsułek twardych.

        Podmiot odpowiedzialny
        Ipsen Pharma
        70 rue Balard
        75015 Paris
        Francja

        Wytwórca
        Almac Pharma Services Limited
        Seagoe Industrial Estate
        Portadown, Craigavon
        County Armagh
        BT63 5UA
        Wielka Brytania (Irlandia Północna)

        W celu uzyskania informacji na temat tego leku należy zwrócić się do lokalnego przedstawiciela
        podmiotu odpowiedzialnego:

        België/Belgique/Belgien/Luxembourg/
        Luxemburg
        Ipsen NV
        België/Belgique/Belgien
        Tél/Tel: +32 9 243 96 00

        Italia 
        Ipsen SpA
        Tel: + 39 02 39 22 41

        България
        Swixx Biopharma EOOD
        Teл.: +359 (0)2 4942 480

        Latvija
        Ipsen Pharma representative office
        Tel: + 371 67622233

        Česká republika
        Ipsen Pharma s.r.o
        Tel:  +420242480

        Lietuva
        Ipsen Pharma SAS Lietuvos filialas
        Tel: +370 700 33305

        Danmark, Norge, Suomi/Finland, Sverige,
        Ísland
        Institut Produits Synthèse (IPSEN) AB
        Sverige/Ruotsi/Svíþjóð
        Tlf/Puh/Tel/Sími: +46 8 451 60 00

        Magyarország
        IPSEN Pharma Hungary Kft.
        Tel.: + 36 1 555 5930

        Deutschland, Österreich
        Ipsen Pharma GmbH
        Deutschland
        Tel: +49 89 2620 432 89

        Nederland
        Ipsen Farmaceutica B.V.Tel: +31 (0) 23 554 1600

        Eesti
        Centralpharma Communications OÜ
        Tel: +372 60 15 540

        Polska
        Ipsen Poland Sp. z o.o.
        Tel.: + 48 22 653 68 00

        Ελλάδα, Κύπρος, Malta
        Ipsen Μονοπρόσωπη EΠΕ
        Ελλάδα
        Τηλ: +30 210 984 3324

        Portugal
        Ipsen Portugal - Produtos Farmacêuticos S.A.
        Tel: + 351 21 412 3550

        España
        Ipsen Pharma, S.A.U.
        Tel: +34 936 858 100

        România
        Ipsen Pharma România SRL
        Tel: + 40 21 231 27 20

        France
        Ipsen Pharma
        Tél : +33 (0)1 58 33 50 00

        Slovenija
        Swixx Biopharma d.o.o.
        Tel: + 386 1 2355 100

        Hrvatska
        Swixx Biopharma d.o.o.
        Tel: +385 1 2078 500

        Slovenská republika
        Ipsen Pharma, organizačná zložka
        Tel: + 420 242 481 821

        Ireland, United Kingdom (Northern Ireland)
        Ipsen Pharmaceuticals Limited
        Tel: +44 (0)1753 62 77 77

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:

        Ten lek został dopuszczony do obrotu w wyjątkowych okolicznościach. Oznacza to, że ze względu na
        rzadkie występowanie choroby nie było możliwe uzyskanie pełnej informacji dotyczącej tego leku.
        Europejska Agencja Leków dokona co roku przeglądu wszystkich nowych informacji o leku i w razie
        konieczności treść tej ulotki zostanie zaktualizowana.

        Inne źródła informacji
        Szczegółowe informacje o tym leku znajdują się na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków
        http://www.ema.europa.eu.

        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026