logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Karbicombi 32 mg+12,5 mg tabl. 28 szt.

        Karbicombi, 32 mg+12,5 mg, tabl., 28 szt.

        Karbicombi
        32 mg+12,5 mg, tabl., 28 szt.
        • 16 mg+12,5 mg, 28 szt., tabl.
        • 8 mg+12,5 mg, 28 szt., tabl.
        • 32 mg+25 mg, 28 szt., tabl.
        • 32 mg+12,5 mg, 28 szt., tabl.
        • 32 mg+25 mg, 28 szt., tabl.
        • 32 mg+25 mg, 30 szt., tabl.
        • 8 mg+12,5 mg, 56 szt., tabl.
        • 16 mg+12,5 mg, 56 szt., tabl.
        • 16 mg+12,5 mg, 84 szt., tabl.
        • 8 mg+12,5 mg, 84 szt., tabl.
        Producent

        Krka

        Opakowanie

        28 szt.

        Postać

        tabl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Kwota refundowana

        43.00

        Dawkowanie

        Doustnie. Dorośli: zalecana dawka początkowa to 1 tabl. raz na dobę. Zaleca się stopniowe zwiększanie dawki poszczególnych składników (kandesartanu cyleksetylu i hydrochlorotiazydu). Jeśli jest to właściwe ze względów klinicznych, można rozważyć bezpośrednią zmianę monoterapii na stosowanie leku Karbicombi. Zaleca się stopniowe zwiększanie dawki kandesartanu cyleksetylu podczas zmiany z monoterapii hydrochlorotiazydem. Preparat może być stosowany u pacjentów, u których nie osiągnięto optymalnej kontroli ciśnienia tętniczego podczas monoterapii kandesartanem cyleksetylu lub hydrochlorotiazydem. Pełne działanie przeciwnadciśnieniowe uzyskuje się zazwyczaj w ciągu 4 tyg. od rozpoczęcia leczenia. Szczególne grupy pacjentów. Nie ma konieczności zmiany dawki u pacjentów w podeszłym wieku. U pacjentów z ryzykiem niedociśnienia tętniczego (np. u pacjentów ze zmniejszoną objętością krwi krążącej) zaleca się stopniowe zwiększanie dawki kandesartanu cyleksetylu (w tej grupie pacjentów należy rozważyć początkową dawkę 4 mg kandesartanu cyleksetylu). U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek (CCr ≥30-80 ml/min/1,73m2 pc.) zaleca się stopniowe zwiększanie dawki. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (CCr <30 ml/min/1,73m2 pc.). U pacjentów z łagodną do umiarkowanej przewlekłą chorobą wątroby zaleca się stopniowe zwiększanie dawki kandesartanu cyleksetylu. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby i (lub) zastojem żółci. Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności leku u dzieci poniżej 18 lat. Sposób podania. Lek może być przyjmowany z posiłkiem lub niezależnie od posiłków.

        Zastosowanie

        Leczenie nadciśnienia tętniczego pierwotnego u dorosłych pacjentów, u których nie osiągnięto optymalnej kontroli ciśnienia tętniczego krwi podczas monoterapii kandesartanem cyleksetylu lub hydrochlorotiazydem.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Karbicombi i w jakim celu się go stosuje

        Lek Karbicombi jest stosowany w leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego (nadciśnienia tętniczego) u
        dorosłych pacjentów. Lek ten zawiera dwie substancje czynne: kandesartan cyleksetylu i
        hydrochlorotiazyd. Substancje te wspólnie obniżają ciśnienie tętnicze krwi.

        Kandesartan cyleksetylu należy do grupy leków nazywanych antagonistami receptora angiotensyny II.
        Powoduje on rozkurczanie i rozszerzanie naczyń krwionośnych, przez co pomaga w obniżeniu
        ciśnienia tętniczego.
        Hydrochlorotiazyd należy do grupy leków nazywanych lekami moczopędnymi (diuretykami). Pomaga
        on organizmowi w pozbyciu się z moczem wody i soli, takich jak sole sodu. Pomaga to w obniżeniu
        ciśnienia tętniczego.

        Lekarz może zalecić lek Karbicombi, jeśli ciśnienie tętnicze nie jest wystarczająco kontrolowane
        podczas stosowania tylko kandesartanu cyleksetylu lub tylko hydrochlorotiazydu.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Karbicombi

        Kiedy nie stosować leku Karbicombi:
        - jeśli pacjent ma uczulenie na kandesartan cyleksetylu lub hydrochlorotiazyd, lub którykolwiek z
          pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
        - jeśli pacjent ma uczulenie na leki z grupy sulfonamidów. W razie wątpliwości należy
          skonsultować się z lekarzem;
        - po 3 miesiącu ciąży (lepiej również unikać stosowania leku Karbicombi we wczesnym okresie
          ciąży - patrz punkt „Ciąża i karmienie piersią”);
        - jeśli u pacjenta występuje ciężka choroba nerek;
        - jeśli u pacjenta występuje ciężka choroba wątroby lub niedrożność dróg żółciowych (zaburzenia
          odpływu żółci z pęcherzyka żółciowego); 
        - jeśli u pacjenta długotrwale utrzymuje się małe stężenie potasu we krwi;
        - jeśli u pacjenta długotrwale utrzymuje się duże stężenie wapnia we krwi;
        - jeśli u pacjenta kiedykolwiek występowała dna moczanowa;
        - jeśli pacjent ma cukrzycę lub zaburzenia czynności nerek i jest leczony lekiem obniżającym
          ciśnienie krwi zawierającym aliskiren.

        W razie wątpliwości czy którakolwiek z powyższych sytuacji dotyczy pacjenta, należy skontaktować
        się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem leku Karbicombi.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Karbicombi należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:
        - jeśli u pacjenta występuje cukrzyca;
        - jeśli u pacjenta występuje choroba serca, wątroby lub nerek;
        - jeśli pacjentowi niedawno przeszczepiono nerkę;
        - jeśli u pacjenta występują lub występowały ciężkie wymioty lub występuje biegunka;
        - jeśli u pacjenta występuje choroba nadnerczy nazywana zespołem Conna (albo pierwotnym
          hiperaldosteronizmem);
        - jeśli u pacjenta kiedykolwiek występowała choroba nazywana toczniem rumieniowatym
          układowym;
        - jeśli u pacjenta występuje niskie ciśnienie tętnicze;
        - jeśli pacjent kiedykolwiek przebył udar mózgu;
        - jeśli u pacjenta występowała kiedykolwiek alergia lub astma;
        - należy poinformować lekarza o podejrzeniu (lub planowaniu) ciąży. Nie zaleca się stosowania
          leku Karbicombi we wczesnym okresie ciąży i nie wolno go stosować po 3 miesiącu ciąży,
          ponieważ stosowany w tym okresie może poważnie zaszkodzić dziecku (patrz punkt ,,Ciąża i
          karmienie piersią”);
        - jeśli w przeszłości u pacjenta wystąpił nowotwór złośliwy skóry lub jeśli w trakcie leczenia
          pojawi się nieoczekiwana zmiana skórna. Leczenie hydrochlorotiazydem, zwłaszcza dużymi
          dawkami przez dłuższy czas, może zwiększyć ryzyko niektórych rodzajów nowotworów
          złośliwych skóry i warg (nieczerniakowy nowotwór złośliwy skóry). Podczas przyjmowania
          leku Karbicombi należy chronić skórę przed działaniem światła słonecznego i
          promieniowaniem UV;
        - jeśli w przeszłości po przyjęciu hydrochlorotiazydu u pacjenta występowały problemy z
          oddychaniem lub płucami (w tym zapalenie płuc lub gromadzenie się płynu w płucach). Jeśli po
          przyjęciu leku Karbicombi u pacjenta wystąpi ciężka duszność lub trudności z oddychaniem,
          należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc medyczną;
        - jeśli u pacjenta występuje osłabienie wzroku lub ból oka. Mogą być to objawy gromadzenia się
          płynu w unaczynionej błonie otaczającej oko (nadmiernego nagromadzenia płynu między
          naczyniówką a twardówką) lub zwiększenia ciśnienia we wnętrzu oka — mogą one wystąpić w
          przedziale od kilku godzin do tygodni od przyjęcia leku Karbicombi. Nieleczone, mogą
          prowadzić do trwałej utraty widzenia. Jeśli wcześniej wystąpiło uczulenie na penicylinę lub
          sulfonamidy, pacjent może być bardziej narażony na rozwój tej choroby.
        - jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z poniższych leków stosowanych w leczeniu wysokiego
          ciśnienia krwi:
        - inhibitor ACE (np. enalapryl, lizynopryl, ramipryl, itp.), zwłaszcza jeśli pacjent ma
          zaburzenia czynności nerek związane z cukrzycą,
        - aliskiren.

        Lekarz prowadzący może monitorować czynność nerek, ciśnienie krwi oraz stężenie elektrolitów (np.
        potasu) we krwi w regularnych odstępach czasu.

        Patrz także informacje pod nagłówkiem „Kiedy nie stosować leku Karbicombi:”.

        Jeśli po przyjęciu leku Karbicombi u pacjenta wystąpi ból brzucha, nudności, wymioty lub biegunka,
        należy omówić to z lekarzem. Lekarz podejmie decyzję o dalszym leczeniu. Nie należy samodzielnie
        podejmować decyzji o przerwaniu przyjmowania leku Karbicombi.

        Jeśli u pacjenta występuje którakolwiek z wymienionych powyżej chorób, lekarz może zalecić
        częstsze wizyty kontrolne i badania diagnostyczne.

        Jeśli u pacjenta planowane jest wykonanie operacji chirurgicznej należy powiedzieć lekarzowi lub
        stomatologowi o stosowaniu leku Karbicombi. Lek Karbicombi może spowodować nadmierne
        obniżenie ciśnienia tętniczego, gdy zastosuje się go w połączeniu z pewnymi lekami znieczulającymi.

        Lek Karbicombi może powodować nadwrażliwość skóry na światło słoneczne.

        Dzieci i młodzież
        Brak doświadczenia ze stosowaniem leku Karbicombi u dzieci (w wieku poniżej 18 lat), dlatego też
        nie należy go stosować w tej grupie pacjentów.

        Karbicombi a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
        Karbicombi może wpływać na działanie innych leków oraz inne leki mogą mieć wpływ na działanie
        leku Karbicombi. W przypadku stosowania niektórych leków, lekarz może zalecić okresowe badania
        krwi.

        W szczególności należy poinformować lekarza o przyjmowaniu któregokolwiek z następujących
        leków, ponieważ być może lekarz będzie musiał zmienić dawkę i (lub) zastosować inne środki
        ostrożności:
        - inne leki obniżające ciśnienie tętnicze, w tym beta-adrenolityki, leki zawierające aliskiren,
          diazoksyd i inhibitory konwertazy angiotensyny (inhibitory ACE), takie jak enalapryl,
          kaptopryl, lizynopryl lub ramipryl;
        - niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), takie jak ibuprofen, naproksen, diklofenak,
          celekoksyb lub etorykoksyb (leki łagodzące ból i działające przeciwzapalnie);
        - kwas acetylosalicylowy (w dawce ponad 3 g na dobę) (lek łagodzący ból i działający
          przeciwzapalnie);
        - suplementy potasu lub zamienniki soli zawierające potas (leki zwiększające stężenie potasu we
          krwi);
        - suplementy wapnia lub witaminy D;
        - leki zmniejszające stężenie cholesterolu, takie jak kolestypol lub kolestyramina;
        - leki przeciwcukrzycowe (tabletki lub insulina);
        - leki kontrolujące rytm serca (leki przeciwarytmiczne), takie jak digoksyna i beta-adrenolityki;
        - leki, na których działanie może wpływać stężenie potasu we krwi jak np. niektóre leki
          przeciwpsychotyczne;
        - heparyna (lek rozrzedzający krew);
        - leki moczopędne (diuretyki);
        - środki przeczyszczające;
        - penicylina lub kotrimoksazol znany również jako trimetoprim/sulfametoksazol (antybiotyki);
        - amfoterycyna (lek stosowany w leczeniu zakażeń grzybiczych);
        - lit (lek stosowany w leczeniu zaburzeń psychicznych);
        - steroidy, takie jak prednizolon;
        - hormon przysadki (ACTH);
        - leki przeciwnowotworowe;
        - amantadyna (lek stosowany w leczeniu choroby Parkinsona lub ciężkich zakażeń wirusowych);
        - barbiturany (rodzaj leków uspokajających, stosowanych również w leczeniu padaczki);
        - karbenoksolon (lek stosowany w leczeniu choroby przełyku lub owrzodzeń jamy ustnej);
        - leki przeciwcholinergiczne, takie jak atropina i biperyden;
        - cyklosporyna, lek stosowany w celu zapobiegania odrzuceniu przeszczepionego narządu;
        - inne leki, które mogą nasilać działanie przeciwnadciśnieniowe, takie jak baklofen (lek
          zmniejszający napięcie mięśni), amifostyna (lek przeciwnowotworowy) i niektóre leki
          przeciwpsychotyczne; 
        - jeśli pacjent przyjmuje inhibitor ACE lub aliskiren (patrz także informacje pod nagłówkiem
          „Kiedy nie stosować leku Karbicombi:” oraz „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).

        Karbicombi z jedzeniem, piciem i alkoholem
        - Karbicombi można stosować w trakcie posiłków lub niezależnie od posiłków.
        - Przed przyjęciem leku Karbicombi należy omówić z lekarzem możliwość spożywania alkoholu,
          ponieważ alkohol może wywoływać omdlenia lub zawroty głowy.

        Ciąża i karmienie piersią

        Ciąża
        Należy poinformować lekarza o podejrzeniu (lub planowaniu) ciąży. Lekarz zazwyczaj zaleci
        przerwanie stosowania leku Karbicombi przed planowaną ciążą lub natychmiast po potwierdzeniu
        ciąży oraz zaleci przyjmowanie innego leku zamiast leku Karbicombi. Nie zaleca się stosowania leku
        Karbicombi we wczesnym okresie ciąży i nie wolno go stosować po 3 miesiącu ciąży, ponieważ
        stosowany w tym okresie może poważnie zaszkodzić dziecku.

        Karmienie piersią
        Należy poinformować lekarza o karmieniu piersią lub zamiarze karmienia piersią. Nie zaleca się
        stosowania leku Karbicombi podczas karmienia piersią. Lekarz może zalecić stosowanie innego leku
        w czasie karmienia piersią.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        U niektórych pacjentów podczas przyjmowania leku Karbicombi może wystąpić zmęczenie lub
        zawroty głowy. W przypadku ich wystąpienia nie należy prowadzić pojazdów, używać narzędzi ani
        obsługiwać maszyn.

        Karbicombi zawiera laktozę, pewien rodzaj cukru
        Jeżeli poinformowano pacjenta o nietolerancji niektórych cukrów, należy zwrócić się do lekarza
        przed przyjęciem leku.


        3. Jak stosować lek Karbicombi

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty.

        Ważne jest, aby przyjmować lek Karbicombi codziennie.
        Zazwyczaj zalecana dawka leku Karbicombi to jedna tabletka raz na dobę.
        Tabletkę należy połknąć, popijając wodą.
        Należy starać się przyjmować tabletkę codziennie o tej samej porze, co ułatwi pamiętanie o
        konieczności zażycia leku.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Karbicombi
        W przypadku zażycia większej niż zalecana dawki leku Karbicombi należy natychmiast skontaktować
        się z lekarzem lub farmaceutą.

        Pominięcie zastosowania leku Karbicombi
        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
        Należy przyjąć kolejną dawkę leku o zwykłej porze.

        Przerwanie stosowania leku Karbicombi
        Przerwanie przyjmowania leku Karbicombi może spowodować ponowne zwiększenie ciśnienia
        tętniczego. Dlatego nie należy przerywać leczenia lekiem Karbicombi bez konsultacji z lekarzem.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Ważnie jest, aby pacjent wiedział, jakie działania niepożądane mogą wystąpić. Niektóre działania
        niepożądane leku Karbicombi są spowodowane przez kandesartan cyleksetylu, a niektóre przez
        hydrochlorotiazyd.

        Należy przerwać stosowanie leku Karbicombi i natychmiast uzyskać pomoc medyczną, jeśli
        wystąpi jakakolwiek z następujących reakcji alergicznych:
        - trudności w oddychaniu z lub bez obrzęku twarzy, warg, języka i (lub) gardła,
        - obrzęk twarzy, warg, języka i (lub) gardła, który może spowodować trudności w połykaniu,
        - ciężki świąd skóry (z guzkami).

        Lek Karbicombi może spowodować zmniejszenie liczby krwinek białych, co może wiązać się
        ze zmniejszeniem odporności na zakażenia i wystąpieniem zmęczenia, zakażenia lub gorączki. Jeśli
        wystąpią takie objawy, należy powiedzieć o nich lekarzowi. Lekarz może zalecać okresowe badania
        krwi, aby sprawdzić, czy lek Karbicombi wpływa na skład krwi (agranulocytoza).

        Inne możliwe działania niepożądane to:

        Częste (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 pacjentów):

        - Zmiany wyników badań krwi:
        - Zmniejszenie stężenia sodu we krwi. W przypadku znacznego zmniejszenia może
          wystąpić osłabienie, zmęczenie lub kurcze mięśni.
        - Zwiększenie lub zmniejszenie stężenia potasu we krwi, zwłaszcza u osób z istniejącymi
          chorobami nerek lub z niewydolnością serca. W przypadku znacznych zmian stężenia
          może wystąpić zmęczenie, osłabienie, zaburzenia rytmu serca lub uczucie mrowienia.
        - Zwiększenie stężenia cholesterolu, cukru lub kwasu moczowego we krwi.
        - Obecność cukru w moczu.
        - Zawroty głowy/uczucie wirowania lub osłabienie.
        - Ból głowy.
        - Zakażenie dróg oddechowych.

        Niezbyt częste (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 pacjentów):

        - Niskie ciśnienie tętnicze. Może to powodować omdlenia lub zawroty głowy.
        - Utrata apetytu, biegunka, zaparcie, podrażnienie żołądka.
        - Wysypka skórna, pokrzywka, wysypka spowodowana nadwrażliwością na światło słoneczne.

        Rzadkie (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 1000 pacjentów):

        - Żółtaczka (zażółcenie skóry lub oczu). Jeśli wystąpią takie objawy należy natychmiast
          skontaktować się z lekarzem.
        - Wpływ na czynność nerek, zwłaszcza u osób z istniejącymi chorobami nerek lub z
          niewydolnością serca.
        - Zaburzenia snu, depresja, niepokój.
        - Mrowienie lub kłucie kończyn górnych lub dolnych.
        - Przemijające niewyraźne widzenie.
        - Zaburzenia rytmu serca.
        - Trudności w oddychaniu (w tym zapalenie płuc i obecność płynu w płucach).
        - Wysoka temperatura (gorączka).
        - Zapalenie trzustki, powodujące umiarkowany lub silny ból w nadbrzuszu.
        - Kurcze mięśni. 
        - Uszkodzenie naczyń krwionośnych powodujące powstanie czerwonych lub fioletowych plamek
          na skórze.
        - Zmniejszenie liczby krwinek czerwonych lub białych lub płytek krwi. Może wystąpić
          zmęczenie, zakażenie, gorączka lub łatwe powstawanie siniaków.
        - Ciężka wysypka, która rozwija się szybko, z powstawaniem pęcherzy lub łuszczeniem się skóry
          oraz z możliwym powstawaniem pęcherzy w jamie ustnej.

        Bardzo rzadkie (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 000 pacjentów):

        - Obrzęk twarzy, warg, języka i (lub) gardła.
        - Świąd.
        - Ból pleców, ból stawów i mięśni.
        - Zmiany czynności wątroby, w tym zapalenie wątroby. Może wystąpić zmęczenie, zażółcenie
          skóry i oczu oraz objawy grypopodobne.
        - Kaszel.
        - Nudności.
        - Ostra niewydolność oddechowa (objawy obejmują ciężką duszność, gorączkę, osłabienie
          i splątanie).

        Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

        - Nowotwory złośliwe skóry i warg (nieczerniakowe nowotwory złośliwe skóry).
        - Biegunka.
        - Nagła krótkowzroczność.
        - Osłabienie wzroku lub ból oczu na skutek podwyższonego ciśnienia (możliwe objawy
          gromadzenia się płynu w unaczynionej błonie otaczającej oko — nadmiernego nagromadzenia
          płynu między naczyniówką a twardówką — lub ostrej jaskry zamkniętego kąta).
        - Toczeń rumieniowaty układowy i skórny (reakcja alergiczna z towarzyszącą gorączką, bólem
          stawów, wysypkami skórnymi w tym zaczernieniem, pęcherzami, złuszczaniem się i guzkami
          na skórze).

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
        bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
        Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
        Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
        Tel.: + 48 22 49 21 301
        Faks: + 48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można również zgłaszać podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Karbicombi

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin
        ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Blister PVC/PVDC/Aluminium:
        Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30℃.

        Blister OPA/Aluminium/PVC/Aluminium:
        Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Karbicombi
        - Substancjami czynnymi leku są kandesartan cyleksetylu i hydrochlorotiazyd.
          Każda tabletka zawiera 8 mg kandesartanu cyleksetylu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu.
          Każda tabletka zawiera 16 mg kandesartanu cyleksetylu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu.
          Każda tabletka zawiera 32 mg kandesartanu cyleksetylu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu.
          Każda tabletka zawiera 32 mg kandesartanu cyleksetylu i 25 mg hydrochlorotiazydu.
        - Pozostałe składniki to: laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, makrogol 8000,
          hydroksypropyloceluloza, karmeloza wapniowa, magnezu stearynian, żelaza tlenek
          czerwony (E 172) - tylko w tabletkach 16 mg + 12,5 mg i 32 mg + 25 mg, tlenek żelaza
          żółty (E 172) - tylko w tabletkach 32 mg + 12,5 mg.
          Patrz punkt 2: „Karbicombi zawiera laktozę”.

        Jak wygląda lek Karbicombi i co zawiera opakowanie
        Karbicombi, 8 mg + 12,5 mg, tabletki: białe, dwuwypukłe, owalne tabletki, z linią podziału po jednej
        stronie. Linia podziału na tabletce tylko ułatwia rozkruszenie w celu ułatwienia połknięcia, a nie
        podział na równe dawki.
        Karbicombi, 16 mg + 12,5 mg, tabletki: jasnoróżowe, dwuwypukłe, owalne tabletki, z linią podziału
        po jednej stronie. Linia podziału na tabletce tylko ułatwia rozkruszenie w celu ułatwienia połknięcia, a
        nie podział na równe dawki.
        Karbicombi, 32 mg + 12,5 mg, tabletki: żółtawobiałe, dwuwypukłe, owalne tabletki, z linią podziału
        po jednej stronie. Linia podziału na tabletce tylko ułatwia rozkruszenie w celu ułatwienia połknięcia, a
        nie podział na równe dawki.
        Karbicombi, 32 mg + 25 mg, tabletki: jasnoróżowe, dwuwypukłe, owalne tabletki, z linią podziału po
        jednej stronie. Tabletkę można podzielić na równe dawki.

        Opakowania: 28, 56 lub 84 (tylko dla dawek 8 mg + 12,5 mg oraz 16 mg + 12,5 mg) tabletki
        w blistrach, w pudełku tekturowym

        Podmiot odpowiedzialny
        KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Słowenia

        Wytwórca/Importer
        KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Słowenia
        TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straße 5, 27472 Cuxhaven, Niemcy

        Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru
        Gospodarczego pod następującymi nazwami:
        Austria Candesartan + HCT Krka
        Bułgaria, Polska, Rumunia, Słowacja Karbicombi
        Republika Czeska Cancombino
        Niemcy Candesartan-HCTad
        Cypr Candesartan/Hydrochlorothiazide KRKA
        Irlandia Candesartan Hydrochlorothiazide Krka
        Słowenia Candecombi
        Litwa Canocombi

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: 17.10.2025 

        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026