logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Kandesar 16 mg tabl. 28 szt.

        Kandesar, 16 mg, tabl., 28 szt.

        Kandesar
        16 mg, tabl., 28 szt.
        • 8 mg, 28 szt., tabl.
        Producent

        Orion Corporation

        Opakowanie

        28 szt.

        Postać

        tabl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Kwota refundowana

        21.50

        Dawkowanie

        Doustnie. Nadciśnienie tętnicze. Dorośli: zalecana dawka początkowa i zwykle stosowana dawka podtrzymująca wynosi 8 mg raz na dobę. Pełne działanie przeciwnadciśnieniowe uzyskuje się w ciągu 4 tyg. od rozpoczęcia leczenia. Jeżeli leczenie dawką 8 mg nie pozwala na odpowiednią kontrolę ciśnienia tętniczego, należy zwiększyć dawkę do 16 mg raz na dobę lub do dawki maksymalnej - 32 mg raz na dobę. Leczenie należy ustalać indywidualnie, w zależności od uzyskanych wartości przeciwnadciśnieniowymi. Kandesartan można również podawać razem z innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi (np. hydrochlorotiazyd ma addytywne działanie przeciwnadciśnieniowe). Szczególne grupy pacjentów. Nie ma konieczności zmiany dawki początkowej u pacjentów w podeszłym wieku. U pacjentów z ryzykiem wystąpienia niedociśnienia tętniczego (np. pacjenci z hipowolemią) można rozważyć zmniejszenie dawki początkowej do 4 mg. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (w tym u pacjentów poddawanych hemodializie) oraz u pacjentów z lekkimi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby dawka początkowa wynosi 4 mg; dawkę należy stopniowo zwiększać w zależności od uzyskanej odpowiedzi. Dane dotyczące stosowania u pacjentów z bardzo ciężką lub schyłkową niewydolnością nerek (CCr <15 ml/min) są ograniczone. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby i (lub) cholestazą. U pacjentów rasy czarnej częściej może być konieczne zwiększenie dawki i leczenie skojarzone. Dzieci i młodzież w wieku od 6 do <18 lat: zalecana dawka początkowa wynosi 4 mg raz na dobę. U pacjentów z niewystarczającą kontrolą ciśnienia tętniczego dawkę można zwiększyć maksymalnie do 8 mg raz na dobę (u dzieci o mc. <50 kg) lub do 8 mg raz na dobę i następnie w razie konieczności do 16 mg raz na dobę (u dzieci o mc. ≥50 kg). U dzieci i młodzieży nie badano dawek >32 mg na dobę. Pełne działanie przeciwnadciśnieniowe uzyskuje się w ciągu 4 tyg. od rozpoczęcia leczenia. U dzieci, u których możliwe jest zmniejszenie objętości płynu wewnątrznaczyniowego (np. pacjentów otrzymujących leki moczopędne, zwłaszcza z zaburzeniami czynności nerek), leczenie należy rozpoczynać pod ścisłym nadzorem medycznym i rozważyć zastosowanie mniejszej dawki początkowej niż zwykle zalecana. Nie badano działania kandesartanu u dzieci z GFR <30 ml/min/1,73 m2 pc. U dzieci rasy czarnej działanie kandesartanu jest słabsze. Dzieci w wieku od poniżej 1 roku do <6 lat. Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania i skuteczności kandesartanu u dzieci w wieku od 1 roku do <6 lat; brak zaleceń dotyczących możliwego dawkowania. Stosowanie leku u dzieci w wieku <1 roku jest przeciwwskazane. Niewydolność serca. Dorośli: dawka początkowa wynosi 4 mg raz na dobę. Dawkę tę zwiększa się stopniowo do dawki docelowej 32 mg raz na dobę (dawka maksymalna) lub do największej dawki tolerowanej, przez podwajanie dawki w odstępach co najmniej 2 tyg. U pacjentów z niewydolnością serca należy regularnie oceniać czynności nerek (w tym stężenie kreatyniny) i kontrolować stężenie potasu we krwi. Kandesartan może być podawany jednocześnie z innymi lekami stosowanymi w leczeniu niewydolności serca, w tym z inhibitorami ACE, β-adrenolitykami, lekami moczopędnymi i glikozydami naparstnicy lub kombinacją tych leków. Lek można podawać z inhibitorem ACE pacjentom z objawami niewydolności serca mimo optymalnej standardowej terapii, gdy leki z grupy antagonistów receptorów dla mineralokortykosteroidów nie są tolerowane. Skojarzone stosowanie inhibitora ACE, leku moczopędnego oszczędzającego potas i kandesartanu nie jest zalecane i może być brane pod uwagę jedynie po dokładnym rozważeniu możliwych korzyści i ryzyka. Szczególne grupy pacjentów. Nie ma konieczności zmiany dawki u pacjentów w podeszłym wieku, u pacjentów z hipowolemią, u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub z lekkimi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby. Dzieci i młodzież. Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania i skuteczności kandesartanu w leczeniu niewydolności serca u dzieci i młodzieży <18 lat. Sposób podania. Tabletki należy przyjmować raz na dobę, z posiłkiem lub bez posiłku. Tabletki można dzielić na równe dawki.

        Zastosowanie

        Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych. Leczenie dorosłych pacjentów z niewydolnością serca i zaburzoną czynnością skurczową lewej komory (frakcja wyrzutowa lewej komory ≤40%), gdy inhibitory ACE nie są tolerowane lub jako lek dodany do inhibitora ACE u pacjentów z objawami niewydolności serca, pomimo optymalnej terapii, gdy antagoniści receptora mineralokortykoidowego nie są tolerowani. Leczenie nadciśnienia u dzieci i młodzieży w wieku od 6 do <18 lat.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Kandesar i w jakim celu się go stosuje

        Nazwa leku to Kandesar. Zawiera substancję czynną kandesartan cyleksetylu, należący do grupy leków o
        nazwie antagoniści receptora angiotensyny II. Powoduje on rozluźnienie i rozszerzenie naczyń
        krwionośnych. Pozwala to obniżyć ciśnienie tętnicze krwi. Również ułatwia sercu pompowanie krwi do
        wszystkich części ciała.

        Lek ten stosowany jest w:
        - leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego krwi (nadciśnienia tętniczego) u dorosłych oraz u
          dzieci i młodzieży w wieku od 6 do <18 lat,
        - leczeniu dorosłych pacjentów z niewydolnością serca, ze zmniejszoną czynnością mięśnia
          sercowego, gdy inhibitory konwertazy angiotensyny (ACE) (ang. angiotensin converting
          enzyme, ACE) nie mogą być stosowane lub jako uzupełnienie terapii inhibitorami ACE, gdy
          objawy niewydolności serca utrzymują się pomimo leczenia, a nie można zastosować leków
          z grupy antagonistów receptora mineralokortykoidowego (ang. mineralocorticoid receptor
          antagonist, MRA). (Inhibitory ACE oraz MRA są lekami stosowanymi w leczeniu
          niewydolności serca).
        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Kandesar

        Kiedy nie stosować leku Kandesar
        -   jeśli pacjent ma uczulenie na kandesartan cyleksetylu lub którykolwiek z pozostałych składników
            tego leku (wymienionych w punkcie 6),
        -   jeśli pacjentka jest w ciąży dłużej niż 3 miesiące (również należy unikać stosowania leku Kandesar
            we wczesnym okresie ciąży, patrz punkt „Ciąża i karmienie piersią”),
        -   jeżeli u pacjenta występuje ciężka choroba wątroby lub niedrożność dróg żółciowych (utrudniony
            odpływ żółci z pęcherzyka żółciowego),
        -   jeśli pacjentem jest dziecko w 1. roku życia,
        -   jeśli pacjent ma cukrzycę lub zaburzenia czynności nerek i jest leczony lekiem obniżającym
            ciśnienie tętnicze krwi, zawierającym aliskiren.
        W przypadku wątpliwości, czy którakolwiek z wymienionych sytuacji dotyczy pacjenta, przed
        zastosowaniem leku Kandesar należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Kandesar należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:
        - jeżeli u pacjenta występuje choroba serca, wątroby lub nerek albo jeśli pacjent poddawany jest
          dializom,
        - jeżeli pacjentowi niedawno przeszczepiono nerkę,
        - jeżeli pacjent ma wymioty albo niedawno miał nasilone wymioty lub ma biegunkę,
        - jeżeli u pacjenta występuje choroba nadnerczy o nazwie zespół Conna (nazywana również
          pierwotnym hiperaldosteronizmem),
        - jeżeli u pacjenta występuje niskie ciśnienie tętnicze krwi,
        - jeżeli pacjent przebył kiedykolwiek udar mózgu,
        - przy podejrzeniu (lub planowaniu) ciąży. Nie zaleca się stosowania leku Kandesar we wczesnym
          okresie ciąży i nie wolno go stosować po 3. miesiącu ciąży, ponieważ stosowany w tym okresie
          może być bardzo szkodliwy dla dziecka (patrz punkt „Ciąża i karmienie piersią”),
        - jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z poniższych leków stosowanych w leczeniu wysokiego
          ciśnienia tętniczego krwi:
            - inhibitor ACE (np. enalapryl, lizynopryl, ramipryl), zwłaszcza jeśli pacjent ma zaburzenia
              czynności nerek związane z cukrzycą,
            - aliskiren.
        - jeśli pacjent przyjmuje inhibitor ACE jednocześnie z lekiem należącym do grupy leków znanych
          jako antagoniści receptorów mineralokortykoidowych (MRA). Te leki są stosowane w leczeniu
          niewydolności serca (patrz „Kandesar a inne leki”).

        Lekarz prowadzący może monitorować czynność nerek, ciśnienie tętnicze krwi oraz stężenie elektrolitów
        (np. potasu) we krwi w regularnych odstępach czasu.

        Patrz także informacje pod nagłówkiem „Kiedy nie stosować leku Kandesar”.

        W przypadku występowania u pacjenta któregokolwiek z powyższych stanów, lekarz może zalecić
        częstsze wizyty kontrolne i wykonanie określonych badań.

        Jeżeli u pacjenta planowany jest zabieg chirurgiczny, należy poinformować lekarza lub stomatologa
        o stosowaniu leku Kandesar. Jest to konieczne, ponieważ Kandesar podawany w skojarzeniu z niektórymi
        lekami znieczulającymi może powodować obniżenie ciśnienia tętniczego krwi.

        Jeśli po przyjęciu leku Kandesar u pacjenta wystąpi ból brzucha, nudności, wymioty lub biegunka, należy
        omówić to z lekarzem. Lekarz podejmie decyzję o dalszym leczeniu. Nie należy samodzielnie
        podejmować decyzji o przerwaniu przyjmowania leku Kandesar.

        Dzieci i młodzież
        Kandesartanu cyleksetyl został przebadany u dzieci. Aby uzyskać więcej informacji, należy skonsultować
        się z lekarzem. Leku Kandesar nie należy podawać dzieciom w 1. roku życia ze względu na potencjalne
        ryzyko dla rozwijających się nerek.

        Kandesar a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

        Lekarz prowadzący być może będzie musiał zmienić dawkę i (lub) zastosować inne środki ostrożności:
        - jeśli pacjent przyjmuje inhibitor ACE lub aliskiren (patrz także informacje pod nagłówkiem
          „Kiedy nie stosować leku Kandesar” oraz „Ostrzeżenia i środki ostrożności”),
        - jeśli pacjent przyjmuje inhibitor ACE jednocześnie z niektórymi innymi lekami stosowanymi w
          leczeniu niewydolności serca, znanymi jako antagoniści receptorów mineralokortykoidowych
          (MRA) (na przykład spironolakton, eplerenon).

        Lek Kandesar może mieć wpływ na działanie niektórych innych leków, jak również niektóre leki mogą
        mieć wpływ na działanie leku Kandesar. W przypadku stosowania określonych leków lekarz może zalecić
        okresowe wykonywanie badań krwi.

        Należy zwłaszcza poinformować lekarza o stosowaniu któregokolwiek z następujących leków:
        - inne leki o działaniu obniżającym ciśnienie tętnicze krwi, w tym beta-adrenolityki, diazoksyd
          i inhibitory ACE, takie jak enalapryl, kaptopryl, lizynopryl lub ramipryl;
        - niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), takie jak ibuprofen, naproksen, diklofenak, celekoksyb
          lub etorykoksyb (leki łagodzące ból i stan zapalny);
        - kwas acetylosalicylowy (w przypadku stosowania dawki większej niż 3 g na dobę) (leki łagodzące
          ból i stan zapalny);
        - suplementy potasu lub zamienniki soli zawierające potas (leki zwiększające stężenie potasu we
          krwi);
        - heparyna (lek stosowany w celu rozrzedzenia krwi);
        - leki moczopędne;
        - lit (lek stosowany w przypadku zaburzeń psychicznych).

        Kandesar z jedzeniem, piciem i alkoholem
        - Lek Kandesar można przyjmować podczas posiłku lub niezależnie od posiłków.
        - W przypadku stosowania leku Kandesar należy skonsultować się z lekarzem przed spożyciem
          alkoholu. Alkohol może spowodować omdlenie lub zawroty głowy.

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Ciąża
        Lekarz zazwyczaj zaleci przerwanie stosowania leku Kandesar przed planowaną ciążą lub natychmiast po
        potwierdzeniu ciąży oraz zaleci przyjmowanie innego leku zamiast leku Kandesar. Nie zaleca się
        stosowania leku Kandesar we wczesnym okresie ciąży i nie wolno go stosować po 3. miesiącu ciąży,
        ponieważ stosowany w tym okresie może poważnie zaszkodzić dziecku.

        Karmienie piersią
        Należy poinformować lekarza o karmieniu piersią lub zamiarze karmienia piersią. Nie zaleca się
        stosowania leku Kandesar podczas karmienia piersią. Pacjentkom planującym karmienie piersią,
        zwłaszcza noworodka lub wcześniaka, lekarz może zalecić stosowanie innego leku.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        U niektórych osób przyjmujących lek Kandesar może wystąpić uczucie zmęczenia lub zawroty głowy. W
        takim przypadku nie należy prowadzić pojazdów, używać narzędzi ani obsługiwać maszyn.

        Kandesar zawiera laktozę
        Tabletki leku Kandesar o mocy 8 mg zawierają 105,8 mg laktozy jednowodnej, a tabletki o mocy 16 mg
        zawierają 74,1 mg laktozy jednowodnej. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych
        cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

        Inne substancje pomocnicze
        Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.
        3. Jak stosować lek Kandesar

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty. Ważne jest, aby przyjmować lek Kandesar codziennie.

        Lek Kandesar można przyjmować podczas posiłku lub niezależnie od posiłku.
        Tabletkę należy połknąć, popijając wodą.
        Należy starać się zażywać tabletki codziennie o tej samej porze. Pomoże to pamiętać o ich zażyciu.

        Nadciśnienie tętnicze krwi
        - Zalecana dawka leku Kandesar to 8 mg raz na dobę. Lekarz może zwiększyć dawkę do
          16 mg raz na dobę, a następnie do 32 mg raz na dobę, w zależności od uzyskiwanych
          wartości ciśnienia tętniczego krwi.
        - U niektórych pacjentów, np. z chorobami wątroby, nerek lub którzy utracili ostatnio dużą
          ilość płynów, np. na skutek wymiotów lub biegunki albo stosowania leków moczopędnych,
          lekarz może zalecić mniejszą dawkę początkową.
        - U niektórych pacjentów rasy czarnej reakcja na tego rodzaju lek może być słabsza, w
          przypadku wyłącznego jego stosowania. U tych pacjentów konieczne może być zastosowanie
          większej dawki.

        Stosowanie u dzieci i młodzieży
        Dzieci w wieku od 6 do <18 lat: zalecana dawka początkowa to 4 mg raz na dobę.

        Pacjenci o masie ciała <50 kg: u pacjentów, u których nie uzyskano odpowiedniej kontroli ciśnienia
        tętniczego krwi, lekarz może zdecydować o zwiększeniu dawki maksymalnie do 8 mg raz na dobę.

        Pacjenci o masie ciała ≥50 kg: u pacjentów, u których nie uzyskano odpowiedniej kontroli ciśnienia
        tętniczego krwi, lekarz może zdecydować o zwiększeniu dawki do 8 mg raz na dobę oraz do 16 mg
        raz na dobę.

        Niewydolność serca
        Zalecana dawka początkowa leku Kandesar to 4 mg raz na dobę. Lekarz może zwiększać dawkę
        przez jej podwojenie, w odstępach co najmniej 2 tygodni, do dawki 32 mg raz na dobę. Kandesar
        może być przyjmowany razem z innymi lekami stosowanymi w niewydolności serca, lekarz
        zadecyduje jakie leczenie jest właściwe dla pacjenta.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Kandesar
        W przypadku zastosowania większej niż zalecana dawki leku Kandesar, należy natychmiast skontaktować
        się z lekarzem lub farmaceutą w celu uzyskania porady.

        Pominięcie zastosowania leku Kandesar
        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej tabletki. Należy przyjąć kolejną
        dawkę o zwykłej porze.

        Przerwanie stosowania leku Kandesar
        Jeśli pacjent przerwie stosowanie leku Kandesar może nastąpić ponowne zwiększenie ciśnienia tętniczego
        krwi. Dlatego nie należy przerywać stosowania leku Kandesar bez uprzedniej konsultacji z lekarzem.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić się do
        lekarza lub farmaceuty.
        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
        Ważne jest, aby pacjent wiedział, jakie działania niepożądane mogą wystąpić.

        W przypadku wystąpienia którejkolwiek z poniższych reakcji uczuleniowych, należy natychmiast
        przerwać stosowanie leku Kandesar i zwrócić się o pomoc do lekarza:
        - trudności w oddychaniu, z obrzękiem twarzy, warg, języka i (lub) gardła lub bez obrzęku;
        - obrzęk twarzy, warg, języka i (lub) gardła, który może powodować trudności w połykaniu;
        - nasilony świąd skóry (z wysypką grudkową).

        Lek Kandesar może powodować zmniejszenie liczby krwinek białych. Odporność organizmu na zakażenia
        może być obniżona i u pacjenta może wystąpić uczucie zmęczenia, zakażenie lub gorączka. Jeśli wystąpią
        takie objawy, należy skontaktować się z lekarzem. Lekarz może zalecić okresowe wykonywanie u
        pacjenta badań krwi w celu sprawdzenia czy lek Kandesar ma wpływ na parametry krwi (agranulocytoza).

        Inne możliwe działania niepożądane

        Często (mogą wystąpić u maksymalnie 1 na 10 osób):
        - Zawroty głowy, uczucie wirowania.
        - Ból głowy.
        - Zakażenie dróg oddechowych.
        - Niskie ciśnienie tętnicze krwi, które może powodować omdlenie lub zawroty głowy.
        - Nieprawidłowe wyniki badań krwi:
            - Zwiększone stężenie potasu we krwi, w szczególności, jeżeli u pacjenta stwierdzono
              zaburzenia czynności nerek lub niewydolność serca. W przypadku znacznego zwiększenia
              stężenia potasu u pacjenta może wystąpić zmęczenie, osłabienie, zaburzenia rytmu serca lub
              uczucie mrowienia i drętwienia.
        - Wpływ na czynność nerek, w szczególności, jeżeli u pacjenta stwierdzono uprzednio zaburzenia
          czynności nerek lub niewydolność serca. Bardzo rzadko może wystąpić niewydolność nerek.

        Bardzo rzadko (mogą wystąpić u maksymalnie 1 na 10 000 osób):
        - Obrzęk twarzy, warg, języka i (lub) gardła.
        - Zmniejszenie liczby krwinek czerwonych lub białych. U pacjenta może wystąpić zmęczenie,
          zakażenie lub gorączka.
        - Wysypka skórna, wysypka grudkowa (pokrzywka).
        - Swędzenie.
        - Ból pleców, ból stawów i mięśni.
        - Zaburzenia czynności wątroby, w tym zapalenie wątroby. U pacjenta może wystąpić zmęczenie,
          zażółcenie skóry i oczu oraz objawy grypopodobne.
        - Nudności.
        - Nieprawidłowe wyniki badań krwi:
           -  Zmniejszone stężenie sodu we krwi. W przypadku znacznego zmniejszenia stężenia sodu
               u pacjenta może wystąpić osłabienie, utrata energii lub kurcze mięśni.
        - Kaszel
        - Obrzęk naczynioruchowy jelit: obrzęk w jelicie z takimi objawami, jak ból brzucha, nudności,
          wymioty i biegunka.

        Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
        - Biegunka.

        Dodatkowe działania niepożądane u dzieci
        U dzieci leczonych z powodu wysokiego ciśnienia tętniczego krwi działania niepożądane wydają się być
        podobne do tych obserwowanych u dorosłych, ale występują one częściej. Ból gardła jest bardzo częstym
        działaniem niepożądanym u dzieci, ale nie obserwuje się go u dorosłych. Również katar, gorączka i
        zwiększone tętno są częste u dzieci, ale nie obserwuje się ich u dorosłych.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w
        ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
        bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu
        Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Warszawa, Tel.: +48 22 49 21 301,
        Faks: + 48 22 49 21 309, Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Kandesar

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie i pudełku. Termin
        ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Kandesar
        - Substancją czynną leku jest kandesartan cyleksetylu.
          Kandesar 8 mg: Każda tabletka powlekana zawiera 8 mg kandesartanu cyleksetylu.
          Kandesar 16 mg: Każda tabletka powlekana zawiera 16 mg kandesartanu cyleksetylu.
        - Pozostałe składniki to: laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, hypromeloza 2910, wapnia
          stearynian, hydroksypropyloceluloza, disodu edetynian, celuloza mikrokrystaliczna, żelaza tlenek
          czerwony (E 172).

        Jak wygląda lek Kandesar i co zawiera opakowanie

        Kandesar 8 mg tabletki:
        Niepowlekane tabletki w kolorze różowym do czerwonobrązowego z białawą mozaiką, okrągłe,
        obustronnie wypukłe, z linią podziału po jednej stronie i gładkie po drugiej. Tabletki można
        podzielić na równe dawki.

        Kandesar 16 mg tabletki:
        Niepowlekane tabletki w kolorze jasnoróżowym do bladoczerwonego, okrągłe, obustronnie
        wypukłe, z linią podziału po jednej stronie i gładkie po drugiej. Tabletki można podzielić na równe
        dawki.

        Wielkość opakowań: 10, 14, 28, 30, 50, 56, 60, 98 i 100 tabletek.
        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny
        Orion Corporation
        Orionintie 1
        FI-02200 Espoo
        Finlandia

        Wytwórca
        Orion Corporation Orion Pharma
        Orionintie 1
        FI-02200 Espoo
        Finlandia

        Orion Corporation Orion Pharma
        Joensuunkatu 7
        FI-24100 Salo
        Finlandia

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do
        miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:
        Orion Pharma Poland Sp. z o. o.
        kontakt@orionpharma.info.pl

        Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru
        Gospodarczego pod następującymi nazwami:

        Dania, Finlandia, Norwegia, Szwecja: Candesartan Orion

        Polska: Kandesar

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: 20/01/2025
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026