logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Jodek potasu G.L. Pharma 65 mg tabl. 10 szt.

        Jodek potasu G.L. Pharma, 65 mg, tabl., 10 szt.

        Jodek potasu G.L. Pharma
        65 mg, tabl., 10 szt.
        Producent

        G.L. Pharma

        Opakowanie

        10 szt.

        Postać

        tabl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Doustnie. Dorośli i dzieci w wieku > 12 lat: 100 mg jodu (2 tabl.); dzieci 3-12 lat: 50 mg jodu (1 tabl.); dzieci powyżej 1 mż. do 3 lat: 25 mg jodu (1/2 tabl.); noworodki i niemowlęta do ukończenia 1 mż.: 12,5 mg jodu (1/4 tabl.). Kobiety w ciąży i karmiące piersią (w każdym wieku): 100 mg jodu (2 tabl.). Szczególne grupy pacjentów. U noworodków, kobiet w ciąży i karmiących piersią oraz starszych dorosłych (>60 lat) nie należy stosować więcej niż jedną dawkę. Przyjmowanie tabletek z zawartością jodu przez osoby >40 lat nie jest zalecane, ponieważ jest mniej prawdopodobne, że skorzystają oni na leczeniu jodem po ekspozycji na jod radioaktywny. Nie jest konieczne dostosowanie dawki u pacjentów z zaburzeniami nerek lub wątroby. Sposób podania. Lek może być przyjmowany jedynie po wyraźnym wezwaniu przez odpowiednie władze, np. poprzez radio lub telewizję. Zaleca się jak najszybsze przyjęcie tabletek, najlepiej w ciągu 2 h od momentu wystawienia na działanie promieniowania; jednak podanie tabletek w ciągu 8 h od momentu wystawienia na promieniowanie jest wciąż korzystne. Zazwyczaj wystarcza jednorazowe podanie leku. Jeśli działanie radioaktywnego jodu przedłuża się (>24 h) i powtarza się ekspozycja, przyjmowanie skażonego pokarmu lub wody oraz gdy ewakuacja nie jest możliwa, może być konieczne kolejne podanie. Tabletki można rozgryzać lub połykać w całości. Tabletkę można podzielić na cztery równe dawki. W celu łatwiejszego dostosowania dawki dla dzieci, tabletki mają linie podziału w kształcie krzyża. Dla noworodków i dzieci, tabletki można rozgnieść lub rozpuścić w wodzie, syropie lub innym płynie. Całkowite rozpuszczenie tabletki może trwać do 6 minut.

        Zastosowanie

        Lek jest wskazany do stosowania w przypadku katastrof nuklearnych, podczas których nastąpiło uwolnienie radioaktywnych izotopów jodu, w celu zapobiegania wychwytowi radioaktywnego jodu przez tarczycę po spożyciu lub inhalacji substancji radioaktywnej.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Jodek potasu G.L. Pharma i w jakim celu się go stosuje

        Jodek potasu stosowany jest w przypadku katastrof nuklearnych lub uszkodzeń reaktorów jądrowych
        w celu zapobiegania wychwytowi radioaktywnego jodu przez tarczycę.

        W trakcie uszkodzeń reaktorów jądrowych może dojść do emisji radioaktywnego jodu. W przypadku
        skażenia, radioaktywny jod wychwytywany jest przez tarczycę. Przyjęcie nie-radioaktywnego jodu
        (np. w postaci jodku potasu) zapobiega wychwytowi jodu radioaktywnego przez tarczycę przed lub po
        wystąpieniu skażenia.

        2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Jodek potasu G.L. Pharma

        Kiedy nie przyjmować leku Jodek potasu G.L. Pharma
        - jeśli pacjent ma uczulenie na jodek potasu lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
          (wymienione w punkcie 6),
        - jeśli u pacjenta występują choroby autoimmunologiczne połączone ze świądem i pęcherzami na
          skórze (opryszczkowate zapalenie skóry Duhringa),
        - jeśli u pacjenta występuje nadczynność tarczycy, objawiająca się wytwarzaniem zbyt dużej ilości
          hormonów tarczycy,
        - jeśli u pacjenta występuje zaburzenie naczyń krwionośnych (zapalenie naczyń z
          hipokomplementemią),

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Jodek potasu G.L. Pharma należy zwrócić się do lekarza lub
        farmaceuty:
        - w przypadku występowania złośliwego nowotworu tarczycy lub takiego podejrzenia,
        - w przypadku zwężenia dróg oddechowych (powodującego trudności w oddychaniu). Podanie leku
          Jodek potasu G.L. Pharma może pogorszyć ten stan,
        - jeśli u pacjenta stosuje się lub stosowane było w przeszłości leczenie chorób tarczycy,
        - jeśli u pacjenta występuje nieleczona autonomia tarczycy,
        - jeśli u pacjenta występuje zaburzenie czynności nerek,
        - w przypadku zaburzenia czynności nadnerczy i leczenia z tym związanego,
        - jeśli pacjent jest odwodniony lub występują u niego skurcze spowodowane upałem,
        - w przypadku przyjmowania leków wymienionych w punkcie „Inne leki i lek Jodek potasu G.L.
          Pharma”.

        Dzieci
        Z noworodkiem w wieku kilku tygodni, po podaniu leku Jodek potasu G.L. Pharma należy zgłosić się
        do lekarza tak szybko jak to możliwe, w celu skontrolowania czynności tarczycy.

        Inne leki i lek Jodek potasu G.L. Pharma
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie lub
        ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
        Należy pamiętać, że informacja ta dotyczy również leków przyjmowanych niedawno.

        Należy poinformować lekarza, jeśli pacjent przyjmuje:
        - leki hamujące czynność tarczycy; w przypadku jednoczesnego stosowania z lekiem Jodek potasu
          G.L. Pharma stan pacjenta musi być ściśle monitorowany przez lekarza,
        - kaptopryl lub enalapryl; leki te mogą powodować zwiększenie stężenia potasu we krwi,
        - chinidynę; działanie chinidyny na serce może zostać zwiększone przez lek Jodek potasu G.L.
          Pharma,
        - leki moczopędne oszczędzające potas jak amiloryd lub triamteren; leki te mogą powodować
          zwiększenie stężenia potasu we krwi.

        Stosowanie leku Jodek potasu G.L. Pharma może wpływać na terapię z zastosowaniem
        radioaktywnego jodu oraz wyniki badań tarczycy.

        Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
        W ciąży i w okresie karmienia piersią lub gdy istnieje podejrzenie, że kobieta jest w ciąży, lub gdy
        planuje ciążę, przed zastosowaniem tego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

        Kobiety w ciąży nie powinny przyjąć więcej niż jedną dawkę, tzn. 2 tabletki . Jeśli lek Jodek potasu
        G.L. Pharma jest podany w późnym okresie ciąży, zaleca się zbadać czynność tarczycy u noworodka.

        Kobiety karmiące piersią nie powinny przyjąć więcej niż jedną dawkę, tzn. 2 tabletki.

        Jod wydzielany jest do mleka kobiecego, ale jego ilość nie jest wystarczająca, aby w pełni chronić
        dziecko. Dlatego należy podać tabletki jodu również dziecku (patrz punkt „Jak przyjmować lek Jodek
        potasu G.L. Pharma”).

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Jodek potasu nie ma wpływu na zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługiwanie maszyn.

        Lek Jodek potasu G.L. Pharma zawiera laktozę.
        Ten lek zawiera laktozę. Jeśli u pacjenta występuje nietolerancja niektórych cukrów, należy
        skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku.

        3. Jak przyjmować lek Jodek potasu G.L. Pharma

        Tabletki zawierające jod należy przyjmować jedynie w przypadku katastrof jądrowych i po
        komunikacie odpowiednich władz np. za pośrednictwem radia lub telewizji.
        Nie podejmować samodzielnie decyzji o przyjęciu leku.

        Lek należy przyjmować zawsze zgodnie z instrukcjami podanymi w tej ulotce lub zgodnie z
        zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub
        farmaceuty.

        W celu zapewnienia odpowiedniej ochrony, lek należy przyjąć tak szybko jak to możliwe (najlepiej w
        ciągu 2 godzin) po ogłoszeniu, że wystąpiło skażenie radioaktywnym jodem.
        Jednakże, przyjęcie tabletek w ciągu 8 godzin po wystawieniu na działanie radioaktywnym jodem jest
        wciąż korzystne.

        Tabletki można rozgryzać lub połykać w całości. Dla dzieci karmionych piersią, można rozkruszyć
        tabletki i rozprowadzić je w wodzie, syropie lub innym płynie. Całkowite rozpuszczenie tabletki może
        trwać do 6 minut. Należy upewnić się, że tabletka jest całkowicie rozpuszczona przed podaniem jej
        dziecku.

        Zalecane dawkowanie:
        Dorośli i dzieci powyżej 12 lat: 2 tabletki
        Dzieci od 3 do 12 lat: 1 tabletka
        Dzieci od miesiąca do 3 lat: ½ tabletki
        Noworodki i niemowlęta młodsze niż 1 miesiąc: ¼ tabletki
        Kobiety w ciąży: 2 tabletki.
                                 Jest to dawka zapewniająca
                                 ochronę również dziecku.
        Karmiące piersią: 2 tabletki

        Noworodki, kobiety w ciąży i karmiące piersią oraz dorośli powyżej 60 lat nie powinni przyjmować
        więcej niż jedną dawkę.

        Lek Jodek potasu G.L. Pharma nie jest zalecany u osób powyżej 40 lat, ponieważ jest mniej
        prawdopodobne, że ta grupa wiekowa skorzysta na leczeniu jodem po ekspozycji na jod
        radioaktywny. Jednak osoby narażone na kontakt z dużymi dawkami radioaktywnego jodu (np.
        pracownicy służb ratowniczych zaangażowani w akcje ratownicze lub porządkowe) prawdopodobnie
        skorzystają na leczeniu.

        Pojedyncze przyjęcie wyżej opisanych dawek chroni przed możliwym wchłonięciem radioaktywnego
        jodu.

        Jeśli działanie radioaktywnego jodu przedłuża się (>24 godz.) i powtarza się narażenie,
        przyjmowanie skażonego pokarmu lub wody oraz gdy ewakuacja nie jest możliwa, może być
        konieczne kolejne podanie.
        Tabletkę można podzielić na cztery równe dawki.

        Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Jodek potasu G.L. Pharma
        Przyjęcie większej niż podana powyżej dawki leku Jodek potasu G.L. Pharma nie zwiększa działania
        ochronnego.
        Jeśli pacjent przyjmie za dużą dawkę leku Jodek potasu G.L. Pharma, może wystąpić zatrucie jodem z
        ciężkimi działaniami niepożądanymi, jak zaburzenia oddychania i zaburzenia serca.

        W przypadku przyjęcia zbyt dużej dawki leku Jodek potasu G.L. Pharma, należy bezzwłocznie
        skontaktować się z lekarzem.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Rzadko (mogą występować u więcej niż 1 na 1000 pacjentów):
        • Wysypka skórna występująca czasowo

        Częstość nieznana (częstość występowania nie może zostać określona na podstawie dostępnych
        danych):
        • Reakcje nadwrażliwości, jak obrzęk ślinianek, ból głowy, świszczący oddech lub kaszel,
          zaburzenia żołądkowe
        • Choroby autoimmunologiczne wywołane jodem (choroba Graves’a, choroba Hashimoto),
          wole guzkowe oraz wywołana jodem przejściowa nadczynność lub niedoczynność tarczycy
        • Nadczynność tarczycy (charakteryzująca się utratą masy ciała, zwiększonym apetytem,
          nietolerancją na gorąco i zwiększoną potliwością), zapalenie tarczycy,
          powiększenie tarczycy z lub bez obrzęku śluzowatego (pogrubienie skóry i tkanek,
          szczególnie na twarzy)
        • Depresja, nerwowość, impotencja, bezsenność (po wielokrotnym podaniu)
        • Zapalenie ślinianek, zaburzenia żołądkowo-jelitowe

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
        bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
        Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181 C
        02-222 Warszawa
        Tel.: + 48 22 49 21 301
        Faks: + 48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Jodek potasu G.L. Pharma

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.
        Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem i wilgocią.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po: EXP.
        Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Jodek potasu G.L. Pharma

        - Substancją czynną leku jest potasu jodek.
        1 tabletka zawiera 65 mg potasu jodku, co odpowiada 50 mg jodu.

        - Pozostałe składniki leku to:
        skrobia kukurydziana,
        laktoza jednowodna,
        celuloza mikrokrystaliczna (E 460),
        kopolimer metakrylanu butylu zasadowy,
        magnezu stearynian (E 572).

        Jak wygląda lek Jodek potasu G.L. Pharma i co zawiera opakowanie

        Biała do brązowobiała, okrągła wypukła tabletka z linią podziału w kształcie krzyża na wewnętrznej
        stronie i nacięciami na zewnętrznej stronie.

        Opakowanie zawiera blister z 2, 4, 6, 10 lub 20 tabletkami.
        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

        G.L. Pharma GmbH
        Schlossplatz 1
        8502 Lannach
        Austria

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do miejscowego
        przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:

        G.L. PHARMA POLAND Sp. z o.o.
        Al. Jana Pawła II 61/313
        01-031 Warszawa, Polska
        Tel: 022/ 636 52 23; 636 53 02
        biuro@gl-pharma.pl

        Ten produkt medyczny jest zarejestrowany w krajach członkowskich Unii Europejskiej pod
        następującymi nazwami:

        Holandia: Kajodan 65 mg tabletten
        Bułgaria: калиев йодид G.L. Pharma 65 mg таблетки
        Cypr: ιωδιούχο κάλιο G.L. Pharma 65 mg δισκία
        Czechy: Jodid draselný G.L. Pharma 65 mg tablety
        Estonia: Potassium iodide G.L. Pharma
        Finlandia: Kaliumjodidi G.L. Pharma 65 mg tablettia
        Irlandia: Potassium iodide G.L. Pharma 65 mg tablets
        Islandia: Kalíumjoðíði G.L. Pharma 65 mg töflur
        Łotwa: Potassium iodide G.L. Pharma 65 mg tabletes
        Litwa: Potassium iodide G.L. Pharma 65 mg tablets
        Malta: Potassium iodide G.L. Pharma 65 mg tablets
        Polska: Jodek potasu G.L. Pharma
        Portugalia: Iodeto de potássio G.L. Pharma 65 mg comprimidos
        Rumunia: Iodură de potasiu G.L. Pharma 65 mg comprimate
        Szwecja: Kaliumjodid G.L. Pharma 65 mg tabletter
        Słowacja: Jodid draselný G.L. Pharma 65 mg tablet
        Słowenia: Kalijev jodid G.L. Pharma 65 mg tablete
        Wielka Brytania: Potassium iodide 65 mg tablets

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: 09.11.2021
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026