logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Jardiance 10 mg tabl. powl. 60 szt.

        Jardiance, 10 mg, tabl. powl., 60 szt.

        Jardiance
        10 mg, tabl. powl., 60 szt.
        • 10 mg, 28 szt., tabl. powl.
        • 10 mg, 30 szt., tabl. powl.
        Producent

        Boehringer Ingelheim International

        Opakowanie

        60 szt.

        Postać

        tabl. powl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Kwota refundowana

        146.90

        Dawkowanie

        Doustnie. Cukrzyca typu 2. Zalecana dawka początkowa wynosi 10 mg raz na dobę w monoterapii oraz w terapii skojarzonej z innymi lekami stosowanymi w leczeniu cukrzycy. U pacjentów tolerujących dawkę 10 mg empagliflozyny raz na dobę z wartością eGFR >60 ml/min/1,73 m2 i wymagających ściślejszej kontroli glikemii, dawkę można zwiększyć do 25 mg raz na dobę. Maksymalna dawka dobowa wynosi 25 mg. Niewydolność serca. Zalecana dawka to 10 mg empagliflozyny raz na dobę. Przewlekła choroba nerek. Zalecana dawka to 10 mg empagliflozyny raz na dobę. Wszystkie wskazania. Podczas stosowania empagliflozyny w skojarzeniu z pochodną sulfonylomocznika lub z insuliną, konieczne może być zmniejszenie dawki pochodnej sulfonylomocznika lub insuliny, aby zmniejszyć ryzyko wystąpienia hipoglikemii. Dzieci i młodzież. Zalecana dawka początkowa to 10 mg empagliflozyny raz na dobę. U pacjentów tolerujących empagliflozynę w dawce 10 mg raz na dobę i wymagających dodatkowej kontroli glikemii dawkę można zwiększyć do 25 mg raz na dobę. Dane dotyczące dzieci z eGFR <60 ml/min/1,73 m2 i dzieci w wieku poniżej 10 lat nie są dostępne. Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności empagliflozyny w leczeniu niewydolności serca lub w leczeniu przewlekłej choroby nerek u dzieci w wieku poniżej 18 lat. Szczególne grupy pacjentów. Ze względu na ograniczone doświadczenie nie zaleca się rozpoczynania leczenia empagliflozyną u pacjentów z eGFR <20 ml/min/1,73 m2. U pacjentów z eGFR <60 ml/min/1,73 m2 dawka dobowa empagliflozyny to 10 mg. U pacjentów z cukrzycą typu 2 empagliflozyna wykazuje zmniejszone działanie hipoglikemizujące u pacjentów z eGFR <45 ml/min/1,73 m2 i prawdopodobnie takie działanie nie występuje u pacjentów z eGFR <30 ml/min/1,73 m2. Dlatego, w przypadku spadku eGFR poniżej 45 ml/min/1,73 m2, należy w razie potrzeby rozważyć zastosowanie dodatkowego leczenia hipoglikemizującego. Nie ma konieczności dostosowania dawki u pacjentów z upośledzeniem czynności wątroby. Nie zaleca się stosowania leku u pacjentów z ciężkim upośledzeniem czynności wątroby (zwiększona ekspozycja, ograniczone doświadczenie). Nie ma konieczności dostosowania dawki w zależności od wieku pacjenta. U pacjentów w wieku 75 lat i starszych należy wziąć pod uwagę zwiększone ryzyko zmniejszenia objętości płynów. Sposób podania. Tabletki mogą być przyjmowane jednocześnie z posiłkiem lub niezależnie od niego. Należy połykać je w całości popijając wodą. W razie pominięcia dawki, pacjent powinien ją zażyć niezwłocznie po przypomnieniu sobie o tym. Nie należy przyjmować podwójnej dawki tego samego dnia.

        Zastosowanie

        Cukrzyca typu 2. Leczenie dorosłych i dzieci w wieku 10 lat i starszych z niewystarczająco kontrolowaną cukrzycą typu 2 łącznie z dietą i aktywnością fizyczną: w monoterapii, kiedy nie można stosować metforminy z powodu jej nietolerancji; w skojarzeniu z innymi lekami stosowanymi w leczeniu cukrzycy. Niewydolność serca. Lek jest wskazany do stosowania u dorosłych w leczeniu objawowej przewlekłej niewydolności serca. Przewlekła choroba nerek. Lek jest wskazany do stosowania u dorosłych w leczeniu przewlekłej choroby nerek.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Jardiance i w jakim celu się go stosuje

        Co to jest lek Jardiance
        Lek Jardiance zawiera substancję czynną empagliflozynę.

        Lek Jardiance należy do grupy leków o nazwie inhibitory kotransportera sodowo-glukozowego 2
        (SGLT2).

        W jakim celu stosuje się lek Jardiance
        Cukrzyca typu 2
        - Lek Jardiance stosowany jest w leczeniu cukrzycy typu 2 u dorosłych i dzieci w wieku 10 lat
          i starszych, której nie da się opanować przy stosowaniu tylko diety i ćwiczeń fizycznych.
        - Lek Jardiance może być stosowany jako jedyny lek u pacjentów, którzy nie mogą stosować
          metforminy (innego leku przeciwcukrzycowego).
        - Lek Jardiance może być też stosowany z innymi lekami stosowanymi w leczeniu cukrzycy.
          Mogą to być leki zażywane doustnie lub podawane we wstrzyknięciach, takie jak insulina.

        Lek Jardiance działa, blokując białko SGLT2 w nerkach. Powoduje to usuwanie cukru (glukozy) z
        moczem. W związku z tym lek Jardiance obniża stężenie cukru we krwi.

        Lek ten może również pomóc zapobiec wystąpieniu choroby serca u pacjentów z cukrzycą typu 2.

        Ważne jest dalsze stosowanie przez pacjenta diety i planu ćwiczeń fizycznych zgodnie z zaleceniami
        lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

        Niewydolność serca
        - Lek Jardiance stosowany jest w leczeniu niewydolności serca u dorosłych pacjentów
          z objawami zaburzeń czynności serca.

        Przewlekła choroba nerek
        - Lek Jardiance stosowany jest w leczeniu przewlekłej choroby nerek u dorosłych pacjentów.

        Co to jest cukrzyca typu 2
        Cukrzyca typu 2 jest chorobą, która zależy zarówno od genów, jak i od stylu życia. U pacjenta
        chorego na cukrzycę typu 2 trzustka nie produkuje ilości insuliny wystarczającej do kontrolowania
        stężenia glukozy we krwi, a organizm nie jest w stanie skutecznie wykorzystać wyprodukowanej
        insuliny. Prowadzi do zbyt wysokiego stężenia glukozy we krwi, co może powodować zaburzenia,
        takie jak choroba serca, choroba nerek, pogorszenie wzroku i słabe krążenie krwi w kończynach.

        Co to jest niewydolność serca
        Niewydolność serca ma miejsce, gdy serce jest zbyt osłabione lub sztywne i nie jest w stanie pracować
        prawidłowo. Może to prowadzić do poważnych zaburzeń zdrowia i konieczności uzyskania opieki
        szpitalnej. Najczęściej występujące objawy niewydolności serca to uczucie braku tchu, utrzymujące
        się uczucie zmęczenia lub dużego zmęczenia oraz obrzęk kostek.

        Lek Jardiance pomaga chronić serce przed dalszym osłabieniem oraz łagodzi objawy choroby.

        Co to jest przewlekła choroba nerek
        Przewlekła choroba nerek to długotrwałe schorzenie. Może być spowodowana przez inne choroby,
        takie jak cukrzyca i wysokie ciśnienie tętnicze krwi, lub nawet przez własny układ odpornościowy
        atakujący nerki. W przebiegu przewlekłej choroby nerek nerki mogą stopniowo tracić zdolność do
        prawidłowego oczyszczania i filtrowania krwi. Może to prowadzić do poważnych problemów
        zdrowotnych, takich jak obrzęk nóg, niewydolność serca lub konieczności leczenia w szpitalu.

        Lek Jardiance pomaga chronić nerki przed utratą ich czynności.

        2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Jardiance

        Kiedy nie przyjmować leku Jardiance
        - jeśli pacjent ma uczulenie na empagliflozynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego
          leku (wymienionych w punkcie 6).

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub najbliższym szpitalem:

        Kwasica ketonowa
        - jeśli u pacjenta występuje szybka utrata masy ciała, nudności lub wymioty, ból brzucha, silne
          pragnienie, szybkie i głębokie oddechy, splątanie, niezwykła senność lub zmęczenie, słodki
          zapach oddechu, słodki lub metaliczny posmak w ustach lub zmiana zapachu moczu lub potu,
          należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub najbliższym szpitalem. Objawy te mogą
          świadczyć o „kwasicy ketonowej” – ciężkim, niekiedy zagrażającym życiu powikłaniu
          wynikającym ze zwiększonego stężenia „ciał ketonowych” w moczu lub krwi, co stwierdza się
          w badaniach. Ryzyko kwasicy ketonowej może zwiększać się w razie długotrwałego postu,
          nadmiernego spożycia alkoholu, odwodnienia, nagłego zmniejszenia dawki insuliny lub
          zwiększonego zapotrzebowania na insulinę z powodu poważnego zabiegu chirurgicznego lub
          ciężkiej choroby.
        Jeśli pacjent podejrzewa u siebie występowanie kwasicy ketonowej, należy niezwłocznie
        skontaktować się z lekarzem lub najbliższym szpitalem i przerwać przyjmowanie tego leku
        do momentu udzielenia przez lekarza dalszych zaleceń.

        Przed rozpoczęciem przyjmowania oraz podczas stosowania tego leku należy omówić to z
        lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką:
        - jeśli pacjent ma „cukrzycę typu 1”. Ten typ cukrzycy zwykle pojawia się w młodym wieku
          i polega na tym, że organizm nie produkuje wystarczającej ilości insuliny. Nie należy
          przyjmować leku Jardiance jeśli pacjent ma cukrzycę typu 1.
        - jeśli pacjent ma poważne choroby nerek – lekarz może ograniczyć dawkę do 10 mg raz na dobę
          lub zalecić przyjmowanie innego leku (patrz również punkt 3 „Jak przyjmować lek Jardiance”).
        - jeśli pacjent ma poważne choroby wątroby - lekarz może przepisać pacjentowi inny lek.
        - jeśli u pacjenta występuje ryzyko odwodnienia, na przykład:
          - jeśli pacjent ma wymioty, biegunkę lub gorączkę lub nie jest w stanie jeść albo pić
          - jeśli pacjent przyjmuje leki zwiększające produkcję moczu [leki moczopędne] lub
            obniżające ciśnienie krwi
          - jeśli pacjent ma 75 lat lub więcej.
          Możliwe objawy wymienione są w punkcie 4 w podpunkcie „Odwodnienie”. Lekarz może
          zalecić pacjentowi przerwanie przyjmowania leku Jardiance do czasu ustąpienia tych objawów,
          aby zapobiec utracie przez organizm zbyt dużej ilości płynów. Należy zapytać lekarza o
          sposoby zapobiegania odwodnieniu.
        - jeśli pacjent ma poważne zakażenie nerek lub dróg moczowych połączone z gorączką. Lekarz
          może zalecić pacjentowi przerwanie przyjmowania leku Jardiance do czasu wyzdrowienia.

        Jeśli u pacjenta wystąpi zespół takich objawów, jak ból, wrażliwość na dotyk, zaczerwienienie lub
        obrzęk zewnętrznych narządów płciowych albo okolicy między narządami płciowymi a odbytem, z
        jednoczesną gorączką lub ogólnie złym samopoczuciem, należy niezwłocznie zgłosić się do lekarza.
        Mogą to być objawy rzadkiego, ale ciężkiego lub nawet zagrażającego życiu zakażenia, zwanego
        martwiczym zapaleniem powięzi krocza lub zgorzelą Fourniera, prowadzącego do uszkodzenia tkanki
        podskórnej. Konieczne jest niezwłoczne rozpoczęcie leczenia zgorzeli Fourniera.

        Pielęgnacja stóp
        W przypadku wszystkich chorych na cukrzycę ważne jest regularne kontrolowanie stanu stóp oraz
        przestrzeganie wszelkich zaleceń dotyczących pielęgnacji stóp udzielanych przez lekarza.

        Czynność nerek
        Przed rozpoczęciem przyjmowania tego leku i w trakcie jego stosowania należy kontrolować czynność
        nerek.

        Stężenie glukozy w moczu
        Z uwagi na działanie leku Jardiance, w okresie jego przyjmowania test na zawartość glukozy w moczu
        będzie mieć wynik dodatni.

        Dzieci i młodzież
        Lek Jardiance może być stosowany u dzieci w wieku 10 lat i starszych w leczeniu cukrzycy typu 2.
        Dane dotyczące dzieci w wieku poniżej 10 lat nie są dostępne.

        Lek Jardiance nie jest zalecany do stosowania u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat w leczeniu
        niewydolności serca lub w leczeniu przewlekłej niewydolności nerek, ponieważ nie badano jego
        stosowania u pacjentów z tej grupy wiekowej.

        Lek Jardiance a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
        Należy koniecznie poinformować lekarza:
        - jeśli pacjent przyjmuje leki, które zwiększają produkcję moczu (leki moczopędne). Lekarz może
          zalecić pacjentowi przerwanie przyjmowania leku Jardiance. Możliwe objawy utraty zbyt dużej
          ilości płynów z organizmu wymienione są w punkcie 4.
        - jeśli pacjent przyjmuje inne leki zmniejszające stężenie cukru we krwi, takie jak insulina lub
          pochodna sulfonylomocznika. Lekarz może zalecić zmniejszenie dawki tych leków, aby
          zapobiec nadmiernemu zmniejszeniu zawartości cukru we krwi (hipoglikemii).
        - jeśli pacjent przyjmuje lit, ponieważ lek Jardiance może zmniejszać stężenie litu we krwi.

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży, lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Nie stosować
        leku Jardiance, jeśli pacjentka jest w ciąży. Nie wiadomo, czy lek Jardiance jest szkodliwy dla
        nienarodzonych dzieci. Nie stosować leku Jardiance, jeśli pacjentka karmi piersią. Nie wiadomo czy
        lek Jardiance przenika do mleka matki.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Produkt Jardiance wywiera niewielki wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania
        maszyn.

        Przyjmowanie tego leku w skojarzeniu z lekami z grupy pochodnych sulfonylomocznika i lub insuliną
        może być przyczyną zbyt dużego zmniejszenia stężenia cukru we krwi (hipoglikemii), co może
        powodować takie objawy, jak drżenie, pocenie się i zaburzenia widzenia, co z kolei może wpływać na
        zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jeśli pacjent odczuwa zawroty głowy
        podczas przyjmowania leku Jardiance, nie powinien prowadzić pojazdów ani używać żadnych
        narzędzi czy maszyn.

        Lek Jardiance zawiera laktozę
        Lek Jardiance zawiera laktozę (cukier mleczny). Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję
        niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

        Lek Jardiance zawiera sód
        Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

        3. Jak przyjmować lek Jardiance

        Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy
        zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Jaką dawkę należy przyjąć
        - Zalecana dawka leku Jardiance to jedna tabletka 10 mg raz na dobę. U pacjentów z cukrzycą
          typu 2 lekarz zdecyduje, kiedy należy zwiększyć dawkę do 25 mg raz na dobę, jeśli będzie to
          konieczne w celu kontroli stężenia cukru we krwi.
        - Lekarz może ograniczyć dawkę do 10 mg raz na dobę, jeżeli pacjent ma choroby nerek.
        - Lekarz przepisze taką dawkę, jaka jest odpowiednia dla danego pacjenta. Nie należy zmieniać
          przepisanej dawki, chyba że zaleci tak lekarz.

        Przyjmowanie tego leku
        - Tabletkę należy połknąć w całości, popijając wodą.
        - Tabletkę można przyjmować razem z posiłkiem lub osobno.
        - Tabletkę można przyjmować o dowolnej porze dnia, jednakże należy starać się przyjmować ją
          mniej więcej o tej samej porze. Ułatwia to pamiętanie o przyjęciu kolejnej tabletki.

        U pacjentów z cukrzycą typu 2 lekarz może zalecić stosowanie leku Jardiance razem z innym lekiem
        przeciwcukrzycowym. Wszystkie leki należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza, aby uzyskać jak
        najlepszy wynik leczenia.

        Odpowiednia dieta i ćwiczenia fizyczne ułatwiają organizmowi skuteczniejsze wykorzystanie cukru.
        Ważne jest, aby pacjent, podczas stosowania leku Jardiance, w dalszym ciągu stosował dietę i program
        ćwiczeń fizycznych zalecony przez lekarza.

        Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Jardiance
        W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki leku Jardiance należy natychmiast skontaktować
        się z lekarzem lub zgłosić się do szpitala. Należy zabrać ze sobą opakowanie leku.

        Pominięcie przyjęcia leku Jardiance
        Postępowanie w razie pominięcia przyjęcia tabletki zależy od tego, ile czasu zostało do przyjęcia
        kolejnej dawki.
        - Jeżeli do przyjęcia kolejnej dawki pozostało 12 godzin lub więcej, należy przyjąć tabletkę
          Jardiance natychmiast po przypomnieniu sobie. Następną dawkę należy przyjąć o zwykłej
          porze.
        - Jeżeli do przyjęcia kolejnej dawki pozostało mniej niż 12 godzin, opuścić pominiętą dawkę.
          Następną dawkę należy przyjąć o zwykłej porze.
        - Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        Przerwanie przyjmowania leku Jardiance
        Nie należy przerywać przyjmowania leku Jardiance bez uprzedniej konsultacji z lekarzem,
        chyba że pacjent podejrzewa u siebie występowanie kwasicy ketonowej (patrz „Kwasica ketonowa”
        w punkcie „Ostrzeżenia i środki ostrożności”). U pacjentów z cukrzycą typu 2 po przerwaniu
        przyjmowania leku Jardiance może się zwiększyć stężenie cukru we krwi.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem lub najbliższym szpitalem, jeśli u pacjenta
        wystąpi którekolwiek z poniższych działań niepożądanych:

        Ciężka reakcja alergiczna, obserwowana niezbyt często (może wystąpić u najwyżej 1 na
        100 pacjentów)
        Możliwe objawy ciężkiej reakcji alergicznej mogą obejmować:
        - obrzęk twarzy, warg, jamy ustnej, języka lub gardła, co może prowadzić do trudności w
          oddychaniu lub połykaniu.

        Kwasica ketonowa, obserwowana niezbyt często (może wystąpić u najwyżej 1 na 100 pacjentów)

        Objawy kwasicy ketonowej (patrz także punkt 2 „Ostrzeżenia i środki ostrożności”):
        - zwiększone stężenie „ciał ketonowych” w moczu lub we krwi,
        - szybka utrata masy ciała,
        - nudności lub wymioty,
        - ból brzucha,
        - silne pragnienie,
        - szybkie i głębokie oddechy,
        - splątanie,
        - niezwykła senność lub zmęczenie,
        - słodki zapach oddechu, słodki lub metaliczny posmak w ustach lub zmiana zapachu moczu lub
          potu.

        Może ona wystąpić niezależnie od stężenia glukozy we krwi. Lekarz może zdecydować o wstrzymaniu
        lub zaprzestaniu stosowania leku Jardiance.

        W razie zauważenia któregokolwiek z poniższych działań niepożądanych, należy możliwie
        niezwłocznie powiadomić lekarza:

        Zbyt małe stężenie cukru we krwi (hipoglikemia), obserwowane bardzo często (może wystąpić u
        więcej niż 1 na 10 pacjentów)
        W razie przyjmowania leku Jardiance razem z innym lekiem, który może obniżyć stężenie cukru we
        krwi, takim jak pochodna sulfonylomocznika lub insulina, istnieje zwiększone ryzyko wystąpienia
        zbyt małego stężenia cukru we krwi. Objawy zbyt małego stężenia cukru we krwi mogą obejmować:
        - drżenie, pocenie się, uczucie silnego lęku lub splątania, szybka praca serca,
        - silny głód, ból głowy.

        Lekarz poinformuje pacjenta jak leczyć zbyt małe stężenie cukru we krwi i co robić w razie
        wystąpienia któregokolwiek z powyższych objawów. W razie wystąpienia objawów małego stężenia
        cukru we krwi należy zjeść tabletki z glukozą, słodką przekąskę lub wypić sok owocowy. Zmierzyć
        stężenie cukru we krwi, jeśli to możliwe, i odpocząć.

        Zakażenie dróg moczowych, obserwowane często (może wystąpić u najwyżej 1 na 10 pacjentów)

        Objawy zakażenia dróg moczowych obejmują:
        - uczucie pieczenia podczas oddawania moczu,
        - mętny wygląd moczu,
        - ból w okolicy miednicy lub ból w połowie pleców (jeśli zakażenie obejmuje nerki).

        Naglące parcie na mocz lub częstsze oddawanie moczu mogą być spowodowane przez mechanizm
        działania leku Jardiance, jednakże mogą to być też objawy zakażenia dróg moczowych. W razie
        zauważenia nasilenia takich objawów, należy skontaktować się z lekarzem.

        Odwodnienie, obserwowane bardzo często (może wystąpić u więcej niż 1 na 10 pacjentów)

        Objawy odwodnienia nie są swoiste, mogą jednak obejmować:
        - nietypowe pragnienie,
        - uczucie oszołomienia lub zawroty głowy po wstaniu,
        - utrata świadomości lub omdlenie.

        Inne działania niepożądane występujące podczas stosowania leku Jardiance:
        Często

        - drożdżakowe zakażenie narządów płciowych (pleśniawki),
        - oddawanie większej ilości moczu lub częściej niż zwykle,
        - swędzenie,
        - wysypka lub zaczerwienienie skóry – może towarzyszyć temu świąd oraz wypukłe guzki,
          sączenie się płynu lub pęcherze,
        - pragnienie,
        - testy krwi mogą wykazać zwiększenie zawartości tłuszczów (cholesterolu) we krwi,
        - zaparcie.

        Niezbyt często
        - pokrzywka,
        - wysiłek lub ból podczas opróżniania pęcherza,
        - testy krwi mogą wykazać pogorszenie czynności nerek (stężenie kreatyniny lub mocznika),
        - testy krwi mogą wykazać zwiększenie liczby czerwonych krwinek we krwi (hematokrytu).

        Rzadko
        - martwicze zapalenie powięzi krocza lub inaczej zgorzel Fourniera, ciężkie zakażenie tkanek
          miękkich zewnętrznych narządów płciowych albo okolicy między narządami płciowymi a
          odbytem.

        Bardzo rzadko
        - zapalenie nerek (cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek).

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
        można zgłaszać bezpośrednio do „krajowego systemu zgłaszania” wymienionego w załączniku V. 
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Jardiance

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na blistrze po: EXP i pudełku
        po: Termin ważności (EXP). Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Ten lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.

        Nie stosować tego leku, jeśli zauważy się, że opakowanie zostało uszkodzone lub widoczne są ślady
        ingerencji.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.


        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Jardiance
        - Substancją czynną leku jest empagliflozyna.
          - Każda tabletka zawiera 10 mg lub 25 mg empagliflozyny.
        - Pozostałe składniki (substancje pomocnicze) to:
          - rdzeń tabletki: laktoza jednowodna (patrz podpunkt „Lek Jardiance zawiera laktozę”
            na końcu punktu 2), celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza,
            kroskarmeloza sodowa (patrz podpunkt „Lek Jardiance zawiera sód” na końcu
            punktu 2), koloidalna krzemionka bezwodna, stearynian magnezu.
          - otoczka tabletki: hypromeloza, tytanu dwutlenek (E171), talk, makrogol (400), żelaza
            tlenek żółty (E172).

        Jak wygląda lek Jardiance i co zawiera opakowanie
        Jardiance 10 mg tabletki powlekane są okrągłe, bladożółte, wypukłe z obu stron, ze ściętą skośnie
        krawędzią. Na jednej stronie tabletki wytłoczony jest symbol „S10” a na drugiej logo Boehringer
        Ingelheim. Średnica tabletki wynosi 9,1 mm.
        Jardiance 25 mg tabletki powlekane są owalne, bladożółte i wypukłe z obu stron. Na jednej stronie
        tabletki wytłoczony jest symbol „S25” a na drugiej logo Boehringer Ingelheim. Tabletka ma 11,1 mm
        długości i 5,6 mm szerokości.

        Tabletki Jardiance pakowane są w blistry perforowane z folii PVC/aluminiowej, podzielone na
        pojedyncze dawki. Dostępne wielkości opakowania to 7 x 1, 10 x 1, 14 x 1, 28 x 1, 30 x 1, 60 x 1,
        70 x 1, 90 x 1 i 100 x 1 tabletek powlekanych.

        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny
        Boehringer Ingelheim International GmbH
        Binger Strasse 173
        55216 Ingelheim am Rhein
        Niemcy

        Wytwórca
        Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
        Binger Strasse 173
        55216 Ingelheim am Rhein
        Niemcy

        Boehringer Ingelheim Hellas Single Member S.A.
        5th km Paiania – Markopoulo
        Koropi Attiki, 19441
        Grecja

        Rottendorf Pharma GmbH
        Ostenfelder Strasse 51 – 61
        59320 Ennigerloh
        Niemcy

        Boehringer Ingelheim France
        100-104 Avenue de France
        75013 Paryż
        Francja

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do
        miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:

        België/Belgique/Belgien
        Boehringer Ingelheim SComm
        Tél/Tel: +32 2 773 33 11

        Lietuva
        Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
        Lietuvos filialas
        Tel.: +370 5 2595942

        България
        Бьорингер Ингелхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ -
        клон България
        Тел: +359 2 958 79 98

        Luxembourg/Luxemburg
        Boehringer Ingelheim SComm
        Tél/Tel: +32 2 773 33 11

        Česká republika
        Boehringer Ingelheim spol. s r.o.
        Tel: +420 234 655 111

        Magyarország
        Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
        Magyarországi Fióktelepe
        Tel.: +36 1 299 89 00

        Danmark
        Boehringer Ingelheim Danmark A/S
        Tlf: +45 39 15 88 88

        Malta
        Boehringer Ingelheim Ireland Ltd.
        Tel: +353 1 295 9620

        Deutschland
        Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
        Tel: +49 (0) 800 77 90 900

        Nederland
        Boehringer Ingelheim B.V.
        Tel: +31 (0) 800 22 55 889

        Eesti
        Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
        Eesti filiaal
        Tel: +372 612 8000

        Norge
        Boehringer Ingelheim Danmark
        Norwegian branch
        Tlf: +47 66 76 13 00

        Ελλάδα
        Boehringer Ingelheim Ελλάς Μονοπρόσωπη A.E.
        Tηλ: +30 2 10 89 06 300

        Österreich
        Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
        Tel: +43 1 80 105-7870

        España
        Boehringer Ingelheim España, S.A.
        Tel: +34 93 404 51 00

        Polska
        Boehringer Ingelheim Sp. z o.o.
        Tel.: +48 22 699 0 699

        France
        Boehringer Ingelheim France S.A.S.
        Tél: +33 3 26 50 45 33

        Portugal
        Boehringer Ingelheim, Portugal, Lda.
        Tel: +351 21 313 53 00

        Hrvatska
        Boehringer Ingelheim Zagreb d.o.o.
        Tel: +385 1 2444 600

        România
        Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
        Viena - Sucursala Bucureşti
        Tel: +40 21 302 28 00

        Ireland
        Boehringer Ingelheim Ireland Ltd.
        Tel: +353 1 295 9620

        Slovenija
        Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
        Podružnica Ljubljana
        Tel: +386 1 586 40 00

        Ísland
        Vistor ehf.
        Sími: +354 535 7000

        Slovenská republika
        Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
        organizačná zložka
        Tel: +421 2 5810 1211

        Italia
        Boehringer Ingelheim Italia S.p.A.
        Tel: +39 02 5355 1

        Suomi/Finland
        Boehringer Ingelheim Finland Ky
        Puh/Tel: +358 10 3102 800

        Κύπρος
        Boehringer Ingelheim Ελλάς Μονοπρόσωπη A.E.
        Tηλ: +30 2 10 89 06 300

        Sverige
        Boehringer Ingelheim AB
        Tel: +46 8 721 21 00

        Latvija
        Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
        Latvijas filiāle
        Tel: +371 67 240 011

        United Kingdom (Northern Ireland)
        Boehringer Ingelheim Ireland Ltd.
        Tel: +353 1 295 9620

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: 

        Szczegółowe informacje o tym leku znajdują się na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków
        http://www.ema.europa.eu.

        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026