logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Ivabradine Aurovitas 5 mg tabl. powl. 56 szt.

        Ivabradine Aurovitas, 5 mg, tabl. powl., 56 szt.

        Ivabradine Aurovitas
        5 mg, tabl. powl., 56 szt.
        Producent

        Aurovitas Pharma Polska

        Opakowanie

        56 szt.

        Postać

        tabl. powl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Kwota refundowana

        72.19

        Dawkowanie

        Doustnie. Leczenie objawowe przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej. Zaleca się, aby decyzja o rozpoczęciu leczenia lub dostosowaniu dawkowania została podjęta po dokonaniu serii pomiarów częstości akcji serca, badania EKG lub 24-godzinnego monitorowania w warunkach ambulatoryjnych. Dawka początkowa iwabradyny nie powinna przekraczać 5 mg 2 razy na dobę u pacjentów <75 lat. Po 3-4 tyg. leczenia, jeśli u pacjenta wciąż występują objawy, jeśli dawka początkowa jest dobrze tolerowana i gdy częstość akcji serca w spoczynku pozostaje >60 uderzeń/min, dawka może być zwiększona do kolejnej większej dawki u pacjentów otrzymujących 2,5 mg 2 razy na dobę lub 5 mg 2 razy na dobę. Dawka podtrzymująca nie powinna przekraczać 7,5 mg 2 razy na dobę. Jeśli w ciągu 3 mies. po rozpoczęciu leczenia nie ma poprawy i objawy dławicy piersiowej utrzymują się, terapię iwabradyną należy przerwać. Dodatkowo, należy rozważyć przerwanie leczenia, jeśli reakcja odnośnie objawów jest tylko ograniczona oraz kiedy nie ma klinicznie istotnego zmniejszenia częstości akcji serca w spoczynku w ciągu 3 mies. Jeżeli w czasie leczenia zmniejsza się częstość akcji serca w spoczynku <50 uderzeń/min lub pacjent odczuwa objawy związane z bradykardią, takie jak: zawroty głowy, uczucie zmęczenia lub niedociśnienie, dawkę należy stopniowo zmniejszyć do najmniejszej dawki 2,5 mg 2 razy na dobę (2 razy na dobę po pół tabl. 5 mg). Po zmniejszeniu dawki należy monitorować częstość akcji serca. Leczenie należy przerwać, jeżeli częstość akcji serca utrzymuje się <50 uderzeń/min lub jeśli pomimo zmniejszenia dawki utrzymują się objawy bradykardii. Leczenie przewlekłej niewydolności serca. Leczenie należy rozpoczynać tylko u pacjenta ze stabilną niewydolnością serca. Zaleca się, aby lekarz prowadzący terapię był doświadczony w leczeniu przewlekłej niewydolności serca. Zazwyczaj zalecana dawka początkowa wynosi 5 mg 2 razy na dobę. Po 2 tyg. leczenia dawka może być zwiększona do 7,5 mg 2 razy na dobę, jeśli częstość akcji serca w spoczynku utrzymuje się >60 uderzeń/min lub zmniejszona do 2,5 mg 2 razy na dobę (pół tabl. o mocy 5 mg 2 razy na dobę), jeśli częstość akcji serca w spoczynku utrzymuje się <50 uderzeń/min, lub w przypadku wystąpienia objawów związanych z bradykardią, takich jak zawroty głowy, zmęczenie lub niedociśnienie. Jeśli częstość akcji serca wynosi od 50 do 60 uderzeń/min, należy utrzymać dawkę 5 mg 2 razy na dobę. Jeśli podczas leczenia częstość akcji serca w spoczynku zmniejszy się trwale do <50 uderzeń/min lub u pacjenta występują objawy związane z bradykardią, u pacjentów otrzymujących 7,5 mg 2 razy na dobę lub 5 mg 2 razy na dobę, dawkę należy zmniejszyć. Jeśli częstość akcji serca w spoczynku zwiększy się trwale do >60 uderzeń/min, u pacjentów otrzymujących 2,5 mg 2 razy na dobę lub 5 mg 2 razy na dobę, dawkę można zwiększyć. Leczenie musi być przerwane, jeśli częstość akcji serca pozostaje <50 uderzeń/min lub utrzymują się objawy bradykardii. Szczególne grupy pacjentów. U pacjentów ≥75 lat należy rozważyć zastosowanie mniejszej dawki początkowej - 2,5 mg 2 razy na dobę; dawkę można zwiększać w razie potrzeby. Nie jest wymagana zmiana dawkowania u pacjentów z niewydolnością nerek i klirensem kreatyniny >15 ml/min. U pacjentów z klirensem kreatyniny <15 ml/min iwabradynę należy stosować ze szczególną ostrożnością (brak danych). Nie jest wymagana zmiana dawki u pacjentów z lekkim zaburzeniem czynności wątroby. Należy zachować ostrożność podczas stosowania iwabradyny u pacjentów z umiarkowanie nasilonym zaburzeniem czynności wątroby. Iwabradyna jest przeciwwskazana do stosowania u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby. Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania iwabradyny w leczeniu przewlekłej niewydolności serca u dzieci w wieku <18 lat. Sposób podania. Tabletki należy przyjmować 2 razy na dobę, tj. 1 tabl. rano i wieczorem, podczas posiłków. Tabl. można podzielić na równe dawki.

        Zastosowanie

        Leczenie objawowe przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej - u dorosłych z chorobą niedokrwienną serca, z prawidłowym rytmem zatokowym oraz z częstością akcji serca ≥70 uderzeń/min: u dorosłych z nietolerancją lub z przeciwwskazaniem do stosowania leków β-adrenolitycznych, lub w skojarzeniu z lekami β-adrenolitycznymi u pacjentów niewystarczająco kontrolowanych za pomocą optymalnej dawki leku β-adrenolitycznego. Leczenie przewlekłej niewydolności serca: II-IVst. wg NYHA, z zaburzeniami czynności skurczowej, u pacjentów z rytmem zatokowym, u których częstość akcji serca wynosi ≥75 uderzeń/min, w skojarzeniu z leczeniem standardowym, w tym z lekiem β-adrenolitycznym lub gdy terapia lekiem β-adrenolitycznym jest przeciwwskazana albo nie jest tolerowana.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Ivabradine Aurovitas i w jakim celu się go stosuje

        Lek Ivabradine Aurovitas (iwabradyna) jest lekiem nasercowym stosowanym w leczeniu:
        - objawowej stabilnej dławicy piersiowej (która powoduje ból w klatce piersiowej) u dorosłych
          pacjentów, u których częstość akcji serca wynosi 70 lub więcej uderzeń na minutę. Jest
          stosowany u dorosłych, którzy nie tolerują lub nie mogą przyjmować leków stosowanych w
          chorobach serca zwanych lekami beta-adrenolitycznymi. Jest także stosowany w skojarzeniu z
          lekami beta-adrenolitycznymi u dorosłych, których stan nie jest w pełni kontrolowany za
          pomocą leku beta-adrenolitycznego.
        - przewlekłej niewydolności serca u dorosłych pacjentów, u których częstość akcji serca wynosi
          75 lub więcej uderzeń na minutę. Jest stosowany w skojarzeniu ze standardowym leczeniem, w
          tym z lekiem beta-adrenolitycznym lub gdy leki beta-adrenolityczne są przeciwwskazane albo
          nie są tolerowane.

        O stabilnej dławicy piersiowej (zazwyczaj określana jako „dławica”):
        Stabilna dławica piersiowa jest to choroba serca, która występuje wówczas, gdy mięsień sercowy nie
        otrzymuje wystarczającej ilości tlenu. Choroba ta zwykle pojawia się u osób pomiędzy 40. a 50.
        rokiem życia. Najczęstszym objawem dławicy piersiowej jest ból lub dyskomfort w klatce piersiowej.
        Dławica piersiowa występuje częściej przy szybszej pracy serca, na przykład po wysiłku, w emocjach,
        w zimnym otoczeniu lub po posiłku. U osób z dławicą piersiową przyśpieszenie pracy serca wywołuje
        ból w klatce piersiowej.

        O przewlekłej niewydolności serca:
        Przewlekła niewydolność serca jest chorobą serca, która pojawia się, kiedy serce nie może
        przepompować wystarczającej ilości krwi do całego organizmu. Najczęstsze objawy niewydolności
        serca to duszność, znużenie, zmęczenie i obrzęk kostek.

        Jak działa lek Ivabradine Aurovitas
        Lek Ivabradine Aurovitas działa głównie poprzez zmniejszenie częstości pracy serca o kilka uderzeń
        na minutę. Prowadzi to do zmniejszenia zapotrzebowania mięśnia sercowego na tlen, szczególnie w
        sytuacjach, gdy bardziej prawdopodobne jest wystąpienie napadu bólu dławicowego. W ten sposób lek
        Ivabradine Aurovitas pomaga kontrolować i zmniejszać liczbę napadów bólu dławicowego.

        Ponadto, ponieważ zwiększona częstość akcji serca niekorzystnie wpływa na czynność serca i
        rokowanie odnośnie przeżycia u pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca, swoiste działanie
        iwabradyny, zmniejszające częstość akcji serca, pomaga poprawić czynność serca oraz rokowanie
        odnośnie przeżycia u tych pacjentów.

        2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Ivabradine Aurovitas

        Kiedy nie przyjmować leku Ivabradine Aurovitas:
        - jeśli pacjent ma uczulenie na iwabradynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
          (wymienionych w punkcie 6);
        - u pacjentów, u których częstość akcji serca w spoczynku jest za mała (poniżej 70 uderzeń na
          minutę);
        - u pacjentów ze wstrząsem kardiogennym (stan serca leczony w szpitalu);
        - u pacjentów z zaburzeniami rytmu serca;
        - u pacjentów ze świeżym zawałem mięśnia sercowego;
        - u pacjentów z bardzo niskim ciśnieniem tętniczym krwi;
        - u pacjentów z niestabilną dławicą piersiową (ciężka postać z bardzo często pojawiającymi się
          bólami klatki piersiowej związanymi lub nie związanymi z wysiłkiem);
        - u pacjentów z niewydolnością serca, która ostatnio się nasiliła;
        - jeśli czynność serca jest powodowana wyłącznie przez rozrusznik serca;
        - u pacjentów z ciężkimi chorobami wątroby;
        - u pacjentów aktualnie przyjmujących leki stosowane w leczeniu zakażeń grzybiczych (takie jak
          ketokonazol, itrakonazol), antybiotyki z grupy makrolidów (np. jozamycyna, klarytromycyna,
          telitromycyna lub erytromycyna podawana doustnie), leki stosowane w leczeniu zakażenia HIV
          (takie jak nelfinawir, rytonawir) lub nefazodon (lek stosowany w leczeniu depresji), lub
          diltiazem, werapamil (stosowane w leczeniu nadciśnienia tętniczego lub dławicy piersiowej);
        - jeśli pacjentka jest w wieku rozrodczym i nie stosuje odpowiednich metod zapobiegania ciąży;
        - u kobiet w ciąży lub próbujących zajść w ciążę;
        - u kobiet karmiących piersią.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Ivabradine Aurovitas należy zwrócić się do lekarza lub
        farmaceuty:
        - jeśli pacjent ma zaburzenia rytmu serca (takie jak nieregularne bicie serca, kołatanie serca,
          nasilenie bólu w klatce piersiowej) lub utrwalone migotanie przedsionków (rodzaj
          nieregularnego bicia serca), lub ma pewną nieprawidłowość w elektrokardiogramie (EKG),
          zwaną zespołem długiego odstępu QT,
        - jeśli pacjent ma takie objawy jak: uczucie zmęczenia, zawroty głowy lub duszność (co może
          oznaczać za małą częstość pracy serca),
        - jeśli u pacjenta występują objawy migotania przedsionków (niezwykle szybkie tętno w
          spoczynku (powyżej 110 uderzeń na minutę) lub tętno nieregularne, bez widocznej przyczyny,
          trudne do zmierzenia),
        - jeśli u pacjenta wystąpił ostatnio udar mózgu,
        - jeśli pacjent ma lekkie lub umiarkowanie nasilone obniżenie ciśnienia tętniczego krwi,
        - jeśli pacjent ma niekontrolowane ciśnienie tętnicze, zwłaszcza po zmianie leczenia
          przeciwnadciśnieniowego,
        - jeśli pacjent ma ciężką niewydolność serca lub niewydolność serca z nieprawidłowością w
          EKG, zwaną blokiem odnogi pęczka Hisa,
        - jeśli u pacjenta występuje przewlekła choroba siatkówki oka, 
        - jeśli u pacjenta występują choroby wątroby o umiarkowanym nasileniu,
        - jeśli u pacjenta występują ciężkie choroby nerek.

        W przypadku wystąpienia którejkolwiek z wymienionych powyżej sytuacji, należy natychmiast
        poinformować lekarza przed zastosowaniem lub podczas stosowania leku Ivabradine Aurovitas.

        Dzieci
        Lek Ivabradine Aurovitas nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci i młodzieży w wieku poniżej
        18 lat.

        Lek Ivabradine Aurovitas a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

        Należy poinformować lekarza o przyjmowaniu któregokolwiek z wymienionych poniżej leków,
        ponieważ może być konieczne skorygowanie dawki leku Ivabradine Aurovitas albo ścisły nadzór nad
        jego stosowaniem:
        - flukonazol (lek przeciwgrzybiczy)
        - ryfampicyna (antybiotyk)
        - barbiturany (stosowane w przypadku trudności z zasypianiem lub w leczeniu padaczki)
        - fenytoina (stosowana w leczeniu padaczki)
        - preparaty dziurawca zwyczajnego (Hypericum perforatum) (leki ziołowe, stosowane w leczeniu
          depresji)
        - leki wydłużające odstęp QT stosowane w leczeniu zaburzeń rytmu serca lub innych stanów,
          takie jak:
          - chinidyna, dyzopiramid, ibutylid, sotalol, amiodaron (leki stosowane w leczeniu zaburzeń
            rytmu serca)
          - beprydyl (lek stosowany w leczeniu dławicy piersiowej)
          - niektóre rodzaje leków stosowanych w leczeniu lęku, schizofrenii lub innych psychoz
             (takie jak pimozyd, zyprazydon, sertyndol)
          - leki przeciwmalaryczne (takie jak meflochina lub halofantryna)
          - erytromycyna podawana dożylnie (antybiotyk)
          - pentamidyna (lek przeciw pasożytom)
          - cyzapryd (lek przeciw refluksowi żołądkowo-przełykowemu)
        - niektóre rodzaje leków moczopędnych, które mogą zmniejszać stężenie potasu we krwi, takie
          jak furosemid, hydrochlorotiazyd, indapamid (stosowane w leczeniu obrzęku, wysokiego
          ciśnienia krwi).

        Lek Ivabradine Aurovitas z jedzeniem i piciem
        Należy unikać picia soku grejpfrutowego podczas stosowania leku Ivabradine Aurovitas.

        Ciąża i karmienie piersią
        Nie należy przyjmować leku Ivabradine Aurovitas w okresie ciąży lub gdy pacjentka planuje mieć
        dziecko (patrz „Kiedy nie przyjmować leku Ivabradine Aurovitas”).

        Należy zgłosić się do lekarza w razie zajścia w ciążę w okresie przyjmowania leku Ivabradine
        Aurovitas. Pacjentka w wieku rozrodczym nie powinna przyjmować leku Ivabradine Aurovitas, chyba
        że stosuje odpowiednie metody zapobiegania ciąży (patrz „Kiedy nie przyjmować leku Ivabradine
        Aurovitas”).
        Nie należy przyjmować leku Ivabradine Aurovitas w okresie karmienia piersią (patrz „Kiedy nie
        przyjmować leku Ivabradine Aurovitas”). Pacjentka powinna zwrócić się do lekarza, jeśli karmi lub
        zamierza karmić piersią, ponieważ karmienie piersią należy przerwać, jeśli pacjentka przyjmuje lek
        Ivabradine Aurovitas.

        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Lek Ivabradine Aurovitas może powodować przemijające zaburzenia widzenia (chwilowe wrażenia
        widzenia silnego światła w polu widzenia, patrz „Możliwe działania niepożądane”). W razie ich
        wystąpienia, należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn,
        zwłaszcza w sytuacjach, gdy może dojść do nagłych zmian natężenia oświetlenia, szczególnie podczas
        prowadzenia pojazdów nocą.

        Lek Ivabradine Aurovitas zawiera laktozę
        Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien
        skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem tego leku.

        3. Jak przyjmować lek Ivabradine Aurovitas

        Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie
        wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
        Lek Ivabradine Aurovitas należy przyjmować podczas posiłków.

        Jeśli leczony jest pacjent ze stabilną dławicą piersiową
        Dawka początkowa nie powinna być większa niż jedna tabletka 5 mg leku Ivabradine Aurovitas dwa
        razy na dobę. Jeśli pacjent wciąż ma objawy dławicy piersiowej i dobrze toleruje dawkę 5 mg dwa
        razy na dobę, dawka może być zwiększona. Dawka podtrzymująca nie powinna być większa niż 7,5
        mg dwa razy na dobę. Lekarz przepisze odpowiednią dawkę dla pacjenta. Zwykła dawka to jedna
        tabletka rano i jedna tabletka wieczorem. W niektórych przypadkach (np. jeśli pacjent jest w
        podeszłym wieku) lekarz może przepisać połowę dawki, tj. połowę tabletki leku Ivabradine Aurovitas
        o mocy 5 mg (co odpowiada 2,5 mg iwabradyny) rano i połowę tabletki o mocy 5 mg wieczorem.

        Jeśli leczony jest pacjent z przewlekłą niewydolnością serca
        Zazwyczaj stosowana dawka początkowa to jedna tabletka 5 mg leku Ivabradine Aurovitas dwa razy
        na dobę, w razie konieczności dawkę zwiększa się do jednej tabletki leku Ivabradine Aurovitas 7,5 mg
        dwa razy na dobę. Lekarz ustali odpowiednią dawkę dla danego pacjenta. Zwykła dawka to jedna
        tabletka rano i jedna tabletka wieczorem. W niektórych przypadkach (np. jeśli pacjent jest w
        podeszłym wieku) lekarz może zalecić połowę dawki, tj. połowę tabletki 5 mg leku Ivabradine
        Aurovitas 5 mg (co odpowiada 2,5 mg iwabradyny) rano i połowę tabletki 5 mg wieczorem.

        Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Ivabradine Aurovitas:
        Po przyjęciu dużej dawki leku Ivabradine Aurovitas może wystąpić duszność lub uczucie zmęczenia,
        ponieważ dochodzi do nadmiernego zwolnienia czynności serca. W takim przypadku należy
        natychmiast zgłosić się do lekarza.

        Pominięcie przyjęcia leku Ivabradine Aurovitas:
        W razie pominięcia dawki leku Ivabradine Aurovitas, następną dawkę należy przyjąć o zwykłej porze.
        Nie należy przyjmować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        Przerwanie przyjmowania leku Ivabradine Aurovitas:
        Ponieważ leczenie dławicy piersiowej lub przewlekłej niewydolności serca jest zazwyczaj
        długotrwałe, przed przerwaniem przyjmowania tego leku należy zwrócić się do lekarza.

        W przypadku wrażenia, że działanie leku Ivabradine Aurovitas jest za mocne lub za słabe, należy
        zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Częstość możliwych działań niepożądanych wymienionych poniżej jest określona według
        następujących ustaleń:
        Bardzo często: może dotyczyć więcej niż 1 na 10 pacjentów
        Często: może dotyczyć 1 na 10 pacjentów
        Niezbyt często: może dotyczyć 1 na 100 pacjentów
        Rzadko: może dotyczyć 1 na 1 000 pacjentów
        Bardzo rzadko: może dotyczyć 1 na 10 000 pacjentów
        Częstość nieznana: częstość nie może być ustalona na podstawie dostępnych danych

        Najczęstsze działania niepożądane tego leku zależą od dawki i są związane ze sposobem działania
        leku:
        Bardzo często:
        Zaburzenia widzenia (chwilowe wrażenia widzenia silnego światła, najczęściej spowodowane przez
        nagłe zmiany natężenia światła). Zaburzenia te są także opisywane jako aureola, kolorowe błyski,
        rozdzielony obraz lub zwielokrotnione obrazy. Zwykle pojawiają się w ciągu pierwszych dwóch
        miesięcy leczenia, po których mogą wystąpić powtórnie i ustąpić podczas leczenia lub po jego
        zakończeniu.

        Często:
        Zmiana czynności serca (objawy zwolnienia częstości pracy serca). Objawy występują szczególnie w
        ciągu pierwszych 2 do 3 miesięcy od rozpoczęcia leczenia.

        Zgłaszano także inne działania niepożądane:
        Często:
        Nieregularne, szybkie skurcze serca, nietypowe odczuwanie bicia serca, niekontrolowane ciśnienie
        tętnicze, bóle głowy, zawroty głowy i niewyraźne widzenie (zamazane widzenie).

        Niezbyt często:
        Kołatanie serca i dodatkowe uderzenia serca, nudności, zaparcia, biegunka, ból brzucha, uczucie
        wirowania (zawroty głowy pochodzenia błędnikowego), trudności w oddychaniu (duszność), kurcze
        mięśni i zmiany w parametrach laboratoryjnych: duże stężenie kwasu moczowego we krwi,
        zwiększenie liczby eozynofili we krwi (rodzaj krwinek białych) i zwiększenie stężenia kreatyniny we
        krwi (produkt rozkładu mięśni), wysypka, obrzęk naczynioruchowy (jak opuchnięta twarz, opuchnięty
        język lub gardło, trudności w oddychaniu lub przełykaniu), niskie ciśnienie krwi, omdlenie, uczucie
        zmęczenia, uczucie osłabienia, nieprawidłowy zapis czynności serca w badaniu EKG, podwójne
        widzenie, osłabione widzenie.

        Rzadko:
        Pokrzywka, swędzenie, zaczerwienienie skóry, złe samopoczucie.

        Bardzo rzadko:
        Nieregularne bicie serca.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
        można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
        Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
        Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: +48 22 49 21 301, faks: +48 22 49 21
        309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Ivabradine Aurovitas

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze po: EXP.
        Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Przechowywać w temperaturze poniżej 30ºC.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Ivabradine Aurovitas
        - Substancją czynną leku jest iwabradyna (w postaci chlorowodorku).
          Jedna tabletka powlekana zawiera 5 mg iwabradyny (co odpowiada 5,390 mg iwabradyny
          chlorowodorku).

          Jedna tabletka powlekana zawiera 7,5 mg iwabradyny (co odpowiada 8,085 mg iwabradyny
          chlorowodorku).

        - Pozostałe składniki to: rdzeń tabletki: laktoza jednowodna, magnezu stearynian, skrobia
          kukurydziana, maltodekstryna, krzemionka koloidalna bezwodna oraz otoczka tabletki: laktoza
          jednowodna, hypromeloza 2910 (15 mPas), tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 4000, żelaza
          tlenek żółty (E 172), żelaza tlenek czerwony (E 172).

        Jak wygląda lek Ivabradine Aurovitas i co zawiera opakowanie
        Tabletka powlekana.

        Ivabradine Aurovitas, 5 mg, tabletki powlekane
        Lek Ivabradine Aurovitas, 5 mg to jasnopomarańczowa, o kształcie kapsułki, obustronnie wypukła (o
        wymiarach około 8,4 x 4,1 ± 0,3 mm) tabletka powlekana z linią podziału po jednej stronie. Tabletkę
        można podzielić na równe dawki.

        Ivabradine Aurovitas, 7,5 mg, tabletki powlekane
        Lek Ivabradine Aurovitas, 7,5 mg to jasnopomarańczowa, okrągła, obustronnie wypukła (o wymiarach
        około 7,1 ± 0,3 mm) tabletka powlekana.

        Lek Ivabradine Aurovitas, 5 mg i 7,5 mg, tabletki powlekane dostępne są w blistrach. 

        Wielkości opakowań:
        5 mg: 14, 56 i 112 tabletek powlekanych
        7,5 mg : 56 i 112 tabletek powlekanych

        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny
        Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
        ul. Sokratesa 13D lokal 27
        01-909 Warszawa
        e-mail: medicalinformation@aurovitas.pl

        Wytwórca
        Laboratorios Liconsa, S.A.
        Polígono Industrial Miralcampo. Avda. Miralcampo, 7
        19200 Azuqueca de Henares – Guadalajara
        Hiszpania

        Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru
        Gospodarczego pod następującymi nazwami:
        Republika Czeska: Ivabradine Aurovitas
        Włochy: Ivabradina Aurobindo
        Polska: Ivabradine Aurovitas
        Portugalia: Ivabradina PharmConsul
        Rumunia: Ivabradină Aurobindo 5mg comprimate filmate
        Ivabradină Aurobindo 7,5 mg comprimate filmate
        Hiszpania: Ivabradina Aurovitas 5mg/7,5 mg comprimidos recubiertos película EFG

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: 01/2026

        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026