logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Ivabradine Anpharm 7,5 mg tabl. powl. 56 szt.

        Ivabradine Anpharm, 7,5 mg, tabl. powl., 56 szt.

        Ivabradine Anpharm
        7,5 mg, tabl. powl., 56 szt.
        • 5 mg, 56 szt., tabl. powl.
        • 5 mg, 56 szt., tabl. powl.
        • 7,5 mg, 56 szt., tabl. powl.
        Producent

        Anpharm

        Opakowanie

        56 szt.

        Postać

        tabl. powl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Kwota refundowana

        108.28

        Dawkowanie

        Doustnie. Leczenie objawowe przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej. Zaleca się, aby decyzja o rozpoczęciu leczenia lub dostosowaniu dawkowania została podjęta po dokonaniu serii pomiarów częstości akcji serca, badania EKG lub 24-godzinnego monitorowania w warunkach ambulatoryjnych. Dawka początkowa iwabradyny nie powinna przekraczać 5 mg 2 razy na dobę u pacjentów w wieku poniżej 75 lat. Po 3-4 tyg. leczenia, jeśli u pacjenta wciąż występują objawy, jeśli dawka początkowa jest dobrze tolerowana i gdy częstość akcji serca w spoczynku pozostaje >60 uderzeń/min, dawka może być zwiększona do kolejnej większej dawki u pacjentów otrzymujących 2,5 mg 2 razy na dobę lub 5 mg 2 razy na dobę. Dawka podtrzymująca nie powinna przekraczać 7,5 mg 2 razy na dobę. Jeśli w ciągu 3 mies. po rozpoczęciu leczenia nie ma poprawy odnośnie objawów dławicy piersiowej, terapię iwabradyną należy przerwać. Dodatkowo, należy rozważyć przerwanie leczenia, jeśli reakcja odnośnie objawów jest tylko ograniczona oraz kiedy nie ma klinicznie istotnego zmniejszenia częstości akcji serca w spoczynku w ciągu 3 mies. Jeżeli w czasie leczenia zmniejsza się częstość akcji serca w spoczynku <50 uderzeń/min lub pacjent odczuwa objawy związane z bradykardią, takie jak: zawroty głowy, uczucie zmęczenia lub niedociśnienie, dawkę należy stopniowo zmniejszyć do najmniejszej dawki 2,5 mg 2 razy na dobę (2 razy na dobę po pół tabl. 5 mg). Po zmniejszeniu dawki należy monitorować częstość akcji serca. Leczenie należy przerwać, jeżeli częstość akcji serca utrzymuje się <50 uderzeń/min lub jeśli pomimo zmniejszenia dawki utrzymują się objawy bradykardii. Przewlekła niewydolność serca. Leczenie należy rozpoczynać tylko u pacjenta ze stabilną niewydolnością serca. Zaleca się, aby lekarz prowadzący terapię był doświadczony w leczeniu przewlekłej niewydolności serca. Zazwyczaj zalecana dawka początkowa wynosi 5 mg 2 razy na dobę. Po 2 tyg. leczenia dawka może być zwiększona do 7,5 mg 2 razy na dobę, jeśli częstość akcji serca w spoczynku utrzymuje się >60 uderzeń/min lub zmniejszona do 2,5 mg 2 razy na dobę (pół tabl. o mocy 5 mg 2 razy na dobę), jeśli częstość akcji serca w spoczynku utrzymuje się <50 uderzeń/min, lub w przypadku wystąpienia objawów związanych z bradykardią, takich jak zawroty głowy, zmęczenie lub niedociśnienie. Jeśli częstość akcji serca wynosi od 50 do 60 uderzeń/min, należy utrzymać dawkę 5 mg 2 razy na dobę. Jeśli podczas leczenia częstość akcji serca w spoczynku zmniejszy się trwale do <50 uderzeń/min lub u pacjenta występują objawy związane z bradykardią, u pacjentów otrzymujących 7,5 mg 2 razy na dobę lub 5 mg 2 razy na dobę, dawkę należy zmniejszyć. Jeśli częstość akcji serca w spoczynku zwiększy się trwale do >60 uderzeń/min, u pacjentów otrzymujących 2,5 mg 2 razy na dobę lub 5 mg 2 razy na dobę, dawkę można zwiększyć. Leczenie musi być przerwane, jeśli częstość akcji serca pozostaje <50 uderzeń/min lub utrzymują się objawy bradykardii. Szczególne grupy pacjentów. U pacjentów ≥75 lat należy rozważyć zastosowanie mniejszej dawki początkowej - 2,5 mg 2 razy na dobę; dawkę można zwiększać w razie potrzeby. Nie jest wymagana zmiana dawkowania u pacjentów z niewydolnością nerek i CCr >15 ml/min. U pacjentów z CCr <15 ml/min iwabradynę należy stosować ze szczególną ostrożnością (brak danych). Nie jest wymagana zmiana dawki u pacjentów z lekkim zaburzeniem czynności wątroby. Należy zachować ostrożność podczas stosowania iwabradyny u pacjentów z umiarkowanie nasilonym zaburzeniem czynności wątroby. Iwabradyna jest przeciwwskazana do stosowania u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby. Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania iwabradyny w leczeniu przewlekłej niewydolności serca u dzieci <18 lat. Sposób podania. Tabletki należy przyjmować 2 razy na dobę, tj. 1 tabl. rano i wieczorem, podczas posiłków. Tabl. 5 mg można podzielić na równe dawki.

        Zastosowanie

        Leczenie objawowe przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej. Iwabradyna jest wskazana w leczeniu objawowym przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej u dorosłych z chorobą niedokrwienną serca, z prawidłowym rytmem zatokowym oraz z częstością akcji serca ≥70 uderzeń/min. Iwabradyna jest wskazana: u dorosłych z nietolerancją lub z przeciwwskazaniem do stosowania β-adrenolityków lub w skojarzeniu z β-adrenolitykami u pacjentów niewystarczająco kontrolowanych za pomocą optymalnej dawki β-adrenolityku. Leczenie przewlekłej niewydolności serca. Iwabradyna jest wskazana w przewlekłej niewydolności serca II do IV stopnia wg klasyfikacji NYHA, z zaburzeniami czynności skurczowej, u pacjentów z rytmem zatokowym, u których częstość akcji serca wynosi ≥75 uderzeń/min, w skojarzeniu z leczeniem standardowym, w tym z β-adrenolitykiem lub gdy leczenie β-adrenolitykiem jest przeciwwskazane albo nie jest tolerowane.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Ivabradine Anpharm i w jakim celu się go stosuje

        Ivabradine Anpharm (iwabradyna) jest lekiem nasercowym stosowanym w leczeniu:
        - objawowej stabilnej dławicy piersiowej (która powoduje ból w klatce piersiowej) u dorosłych
          pacjentów, u których częstość akcji serca wynosi 70 lub więcej uderzeń na minutę. Jest
          stosowany u dorosłych, którzy nie tolerują lub nie mogą przyjmować leków stosowanych
          w chorobach serca zwanych beta-adrenolitykami. Jest także stosowany w skojarzeniu z beta-
          adrenolitykami u dorosłych, których stan nie jest w pełni kontrolowany za pomocą beta-
          adrenolityku.
        - przewlekłej niewydolności serca u dorosłych pacjentów, u których częstość akcji serca wynosi
          75 lub więcej uderzeń na minutę. Jest stosowany w skojarzeniu ze standardowym leczeniem,
          w tym z beta-adrenolitykiem lub gdy beta-adrenolityki są przeciwwskazane albo nie są
          tolerowane.

        O stabilnej dławicy piersiowej (zazwyczaj określana jako „dławica”)
        Stabilna dławica piersiowa jest to choroba serca, która występuje wówczas, gdy mięsień sercowy nie
        otrzymuje wystarczającej ilości tlenu. Najczęstszym objawem dławicy piersiowej jest ból lub
        dyskomfort w klatce piersiowej.

        O przewlekłej niewydolności serca
        Przewlekła niewydolność serca jest chorobą serca, która pojawia się, kiedy serce nie może
        przepompować wystarczającej ilości krwi do reszty organizmu. Najczęstsze objawy niewydolności
        serca to duszność, znużenie, zmęczenie i obrzęk kostek.

        Jak działa lek Ivabradine Anpharm
        Specyficzne działanie iwabradyny zmniejszające częstość akcji serca pomaga:
        - kontrolować i zmniejszać liczbę napadów dławicy piersiowej przez zmniejszenie
          zapotrzebowania serca na tlen;
        - poprawić czynność serca i rokowania u pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ivabradine Anpharm

        Kiedy nie stosować leku Ivabradine Anpharm
        - jeśli pacjent ma uczulenie na iwabradynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
          (wymienionych w punkcie 6);
        - u pacjentów, u których częstość akcji serca w spoczynku jest za mała (poniżej 70 uderzeń na
          minutę);
        - u pacjentów ze wstrząsem kardiogennym (stan serca leczony w szpitalu);
        - u pacjentów z zaburzeniami rytmu serca (zespół chorego węzła zatokowego, blok zatokowo-
          przedsionkowy, blok przedsionkowo-komorowy trzeciego stopnia);
        - u pacjentów ze świeżym zawałem mięśnia sercowego;
        - u pacjentów z bardzo dużym obniżeniem ciśnienia tętniczego krwi;
        - u pacjentów z niestabilną dławicą piersiową (ciężka postać z bardzo często pojawiającymi się
          bólami klatki piersiowej związanymi lub nie związanymi z wysiłkiem);
        - u pacjentów z niewydolnością serca, która ostatnio się nasiliła;
        - jeśli czynność serca jest powodowana wyłącznie przez rozrusznik serca;
        - u pacjentów z ciężkimi chorobami wątroby;
        - u pacjentów aktualnie przyjmujących leki stosowane w leczeniu zakażeń grzybiczych (takie jak
          ketokonazol, itrakonazol), antybiotyki z grupy makrolidów (np. jozamycyna, klarytromycyna,
          telitromycyna lub erytromycyna podawana doustnie), leki stosowane w leczeniu zakażenia HIV
          (takie jak nelfinawir, rytonawir) lub nefazodon (lek stosowany w leczeniu depresji), lub
          diltiazem, werapamil (stosowane w leczeniu nadciśnienia tętniczego lub dławicy piersiowej);
        - jeśli pacjentka jest w wieku rozrodczym i nie stosuje odpowiednich metod zapobiegania ciąży;
        - u kobiet w ciąży lub próbujących zajść w ciążę;
        - u kobiet karmiących piersią.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Ivabradine Anpharm należy zwrócić się do lekarza lub
        farmaceuty:
        - jeśli pacjent ma zaburzenia rytmu serca (takie jak nieregularne bicie serca, kołatanie serca,
          nasilenie bólu w klatce piersiowej) lub utrwalone migotanie przedsionków (rodzaj
          nieregularnego bicia serca), lub ma pewną nieprawidłowość w elektrokardiogramie (EKG),
          zwaną zespołem długiego odstępu QT;
        - jeśli pacjent ma takie objawy jak: uczucie zmęczenia, zawroty głowy lub duszność (co może
          oznaczać za małą częstość pracy serca);
        - jeśli u pacjenta występują objawy migotania przedsionków (niezwykle wysokie tętno
          w spoczynku (powyżej 110 uderzeń na minutę) lub tętno nieregularne, bez widocznej
          przyczyny, trudne do zmierzenia);
        - jeśli u pacjenta wystąpił ostatnio udar (atak mózgowy);
        - jeśli pacjent ma lekkie lub umiarkowanie nasilone obniżenie ciśnienia tętniczego krwi;
        - jeśli pacjent ma niekontrolowane ciśnienie tętnicze, zwłaszcza po zmianie leczenia
          przeciwnadciśnieniowego;
        - jeśli pacjent ma ciężką niewydolność serca lub niewydolność serca z pewną nieprawidłowością
          w EKG, zwaną blokiem odnogi pęczka Hisa;
        - jeśli u pacjenta występuje przewlekła choroba siatkówki oka;
        - jeśli u pacjenta występują umiarkowanie ciężkie choroby wątroby;
        - jeśli u pacjenta występują ciężkie choroby nerek.
        W przypadku wystąpienia którejkolwiek z wymienionych powyżej sytuacji, należy natychmiast
        poinformować lekarza przed zastosowaniem lub podczas stosowania leku Ivabradine Anpharm.

        Dzieci
        Nie należy podawać tego leku dzieciom i młodzieży w wieku poniżej 18 lat. Dostępne dane dotyczące
        tej grupy wiekowej są niewystarczające.

        Ivabradine Anpharm a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

        Należy poinformować lekarza o przyjmowaniu któregokolwiek z wymienionych poniżej leków,
        ponieważ może być konieczne skorygowanie dawki leku Ivabradine Anpharm albo ścisły nadzór nad
        jego stosowaniem:
        - flukonazol (lek przeciwgrzybiczy);
        - ryfampicyna (antybiotyk);
        - barbiturany (stosowane w przypadku trudności z zasypianiem lub w padaczce);
        - fenytoina (stosowana w padaczce);
        - preparaty dziurawca zwyczajnego (Hypericum perforatum) (leki ziołowe, stosowane w leczeniu
          depresji);
        - leki wydłużające odstęp QT stosowane w leczeniu zaburzeń rytmu serca lub innych stanów,
          takie jak:
          - chinidyna, dyzopiramid, ibutylid, sotalol, amiodaron (leki stosowane w leczeniu zaburzeń
            rytmu serca);
          - beprydyl (lek stosowany w leczeniu dławicy piersiowej);
          - niektóre rodzaje leków stosowanych w leczeniu lęku, schizofrenii lub innych psychoz
            (takie jak pimozyd, zyprazydon, sertyndol);
          - leki przeciwmalaryczne (takie jak meflochina lub halofantryna);
          - erytromycyna stosowana dożylnie (antybiotyk);
          - pentamidyna (lek przeciw pasożytom);
          - cyzapryd (lek przeciw refluksowi żołądkowo-przełykowemu);
        - niektóre rodzaje leków moczopędnych, które mogą zmniejszać stężenie potasu we krwi, takie
          jak furosemid, hydrochlorotiazyd, indapamid (stosowane w leczeniu obrzęku, wysokiego
          ciśnienia krwi).

        Stosowanie leku Ivabradine Anpharm z jedzeniem i piciem
        Należy unikać picia soku grejpfrutowego podczas leczenia lekiem Ivabradine Anpharm.

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
        Nie należy przyjmować leku Ivabradine Anpharm w okresie ciąży lub gdy pacjentka planuje mieć
        dziecko (patrz „Kiedy nie stosować leku Ivabradine Anpharm”).
        Należy zgłosić się do lekarza w razie zajścia w ciążę w okresie przyjmowania leku Ivabradine
        Anpharm.
        Pacjentka w wieku rozrodczym nie powinna przyjmować leku Ivabradine Anpharm, chyba że stosuje
        odpowiednie metody zapobiegania ciąży (patrz „Kiedy nie stosować leku Ivabradine Anpharm”).
        Nie należy przyjmować leku Ivabradine Anpharm w okresie karmienia piersią (patrz „Kiedy nie
        stosować leku Ivabradine Anpharm”). Pacjentka powinna zwrócić się do lekarza, jeśli karmi lub
        zamierza karmić piersią, ponieważ karmienie piersią należy przerwać, jeśli pacjentka przyjmuje
        Ivabradine Anpharm.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Lek Ivabradine Anpharm może powodować przemijające zaburzenia widzenia (chwilowe wrażenia
        widzenia silnego światła w polu widzenia, patrz „Możliwe działania niepożądane”). W razie ich
        wystąpienia, należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn,
        zwłaszcza w sytuacjach, gdy może dojść do nagłych zmian natężenia oświetlenia, szczególnie podczas
        prowadzenia pojazdów nocą.

        Lek Ivabradine Anpharm zawiera laktozę
        Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien
        skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem tego leku.

        3. Jak stosować lek Ivabradine Anpharm

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości
        należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
        Lek Ivabradine Anpharm należy przyjmować podczas posiłków.
        Tabletkę 5 mg leku Ivabradine Anpharm można podzielić na równe dawki.

        Jeśli leczony jest pacjent ze stabilną dławicą piersiową
        Dawka początkowa nie powinna być większa niż jedna tabletka 5 mg leku Ivabradine Anpharm
        dwa razy na dobę. Jeśli pacjent wciąż ma objawy dławicy piersiowej i dobrze toleruje dawkę 5 mg
        dwa razy na dobę, dawka może być zwiększona. Dawka podtrzymująca nie powinna przekraczać
        7,5 mg dwa razy na dobę. Lekarz przepisze odpowiednią dawkę dla pacjenta. Zwykła dawka to jedna
        tabletka rano i jedna tabletka wieczorem. W niektórych przypadkach (np. jeśli pacjent ma 75 lub
        więcej lat) lekarz może przepisać połowę dawki, tj. połowę tabletki 5 mg leku Ivabradine Anpharm
        5 mg (co odpowiada 2,5 mg iwabradyny) rano i połowę tabletki 5 mg wieczorem.

        Jeśli leczony jest pacjent z przewlekłą niewydolnością serca
        Zazwyczaj stosowana dawka początkowa to jedna tabletka 5 mg leku Ivabradine Anpharm dwa razy
        na dobę, w razie konieczności dawkę zwiększa się do jednej tabletki leku Ivabradine Anpharm 7,5 mg
        dwa razy na dobę.
        Lekarz ustali odpowiednią dawkę dla danego pacjenta. Zwykła dawka to jedna tabletka rano i jedna
        tabletka wieczorem. W niektórych przypadkach (np. jeśli pacjent ma 75 lub więcej lat) lekarz może
        zalecić połowę dawki, tj. połowę tabletki 5 mg leku Ivabradine Anpharm 5 mg (co odpowiada 2,5 mg
        iwabradyny) rano i połowę tabletki 5 mg wieczorem.

        Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Ivabradine Anpharm
        Po przyjęciu dużej dawki leku Ivabradine Anpharm może wystąpić duszność lub uczucie zmęczenia,
        ponieważ dochodzi do nadmiernego zwolnienia czynności serca. W takim przypadku należy
        natychmiast zgłosić się do lekarza.

        Pominięcie przyjęcia leku Ivabradine Anpharm
        W razie pominięcia dawki leku Ivabradine Anpharm, następną dawkę należy przyjąć o zwykłej porze.
        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
        Kalendarz nadrukowany na blistrze zawierającym tabletki pomoże w pamiętaniu o tym, kiedy ostatnio
        przyjęto tabletkę leku Ivabradine Anpharm.

        Przerwanie stosowania leku Ivabradine Anpharm
        Ponieważ leczenie dławicy piersiowej lub przewlekłej niewydolności serca jest zazwyczaj
        długotrwałe, przed przerwaniem stosowania tego leku należy zwrócić się do lekarza.

        W przypadku wrażenia, że działanie leku Ivabradine Anpharm jest za mocne lub za słabe, należy
        zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Najczęstsze działania niepożądane tego leku zależą od dawki i są związane ze sposobem działania
        leku:

        bardzo często (mogą dotyczyć więcej niż 1 na 10 pacjentów):
        zaburzenia widzenia (chwilowe wrażenia widzenia silnego światła, najczęściej spowodowane przez
        nagłe zmiany natężenia światła). Zaburzenia te są także opisywane jako aureola, kolorowe błyski,
        rozdzielony obraz lub zwielokrotnione obrazy. Zwykle pojawiają się w ciągu pierwszych dwóch
        miesięcy leczenia, po których mogą wystąpić powtórnie i ustąpić podczas terapii lub po leczeniu.

        często (mogą dotyczyć 1 na 10 pacjentów):
        zmiana czynności serca (objawy zwolnienia częstości pracy serca). Objawy występują szczególnie
        w ciągu pierwszych 2 do 3 miesięcy od rozpoczęcia leczenia.

        Zgłaszano także inne działania niepożądane:

        często (mogą dotyczyć 1 na 10 pacjentów):
        nieregularne, szybkie skurcze serca (migotanie przedsionków), niezwykłe odczuwanie bicia serca
        (rzadkoskurcz, dodatkowe skurcze komorowe, blok przedsionkowo-komorowy pierwszego stopnia
        (wydłużony odstęp PQ w badaniu EKG)), niekontrolowane ciśnienie tętnicze, bóle głowy, zawroty
        głowy i niewyraźne widzenie (zamazane widzenie).

        niezbyt często (mogą dotyczyć 1 na 100 pacjentów):
        kołatanie serca i dodatkowe uderzenia serca, nudności, zaparcia, biegunka, ból brzucha, uczucie
        wirowania (zawroty głowy pochodzenia błędnikowego), trudności w oddychaniu (duszność), kurcze
        mięśni, duże stężenie kwasu moczowego we krwi, zwiększenie liczby eozynofili we krwi (rodzaj
        krwinek białych) i zwiększenie stężenia kreatyniny we krwi (produkt rozkładu mięśni), wysypka,
        obrzęk naczynioruchowy (jak opuchnięta twarz, opuchnięty język lub gardło, trudności w oddychaniu
        lub przełykaniu), niskie ciśnienie krwi, omdlenie, uczucie zmęczenia, uczucie osłabienia,
        nieprawidłowy zapis czynności serca w badaniu EKG, podwójne widzenie, osłabione widzenie.

        rzadko (mogą dotyczyć 1 na 1 000 pacjentów):

        pokrzywka, swędzenie, zaczerwienienie skóry, złe samopoczucie.

        bardzo rzadko (mogą dotyczyć 1 na 10 000 pacjentów):

        nieregularne bicie serca (blok przedsionkowo-komorowy drugiego stopnia, blok przedsionkowo-
        komorowy trzeciego stopnia, zespół chorego węzła zatokowego).

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
        bezpośrednio do „krajowego systemu zgłaszania” wymienionego w załączniku V.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Ivabradine Anpharm

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze po skrócie
        EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Brak szczególnych środków ostrożności dotyczących przechowywania produktu leczniczego.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Ivabradine Anpharm
        - Substancją czynną leku jest iwabradyna (w postaci chlorowodorku).
          Ivabradine Anpharm 5 mg tabletki powlekane:
          każda tabletka powlekana zawiera 5 mg iwabradyny (w postaci chlorowodorku).
          Ivabradine Anpharm 7,5 mg tabletki powlekane:
          każda tabletka powlekana zawiera 7,5 mg iwabradyny (w postaci chlorowodorku).
        - Pozostałe składniki to:
          rdzeń tabletki: laktoza jednowodna, magnezu stearynian (E 470 B), skrobia kukurydziana,
          maltodekstryna, krzemionka koloidalna bezwodna (E 551),
          otoczka tabletki: hypromeloza (E 464), tytanu dwutlenek (E 171), makrogol (6000), glicerol
          (E 422), magnezu stearynian (E 470 B), żelaza tlenek żółty (E 172), żelaza tlenek czerwony
          (E 172).

        Jak wygląda lek Ivabradine Anpharm i co zawiera opakowanie
        Ivabradine Anpharm 5 mg tabletki są łososiowej barwy, podłużne, powlekane, z rowkiem
        ułatwiającym podział tabletki po obu stronach, z wytłoczonym oznakowaniem „5” po jednej stronie
        i „S” po drugiej stronie.
        Ivabradine Anpharm 7,5 mg tabletki są łososiowej barwy, trójkątne, powlekane, z wytłoczonym
        oznakowaniem „7.5” po jednej stronie i „S” po drugiej stronie.

        Tabletki są dostępne w opakowaniach kalendarzowych (blistry Aluminium /PVC) po 14, 28, 56, 84,
        98, 100 lub 112 tabletek.

        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny
        ANPHARM Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.
        ul. Annopol 6B
        03–236 Warszawa - Polska

        Wytwórca
        Les Laboratoires Servier Industrie
        905 route de Saran
        45520 Gidy – Francja

        Servier (Ireland) Industries Ltd
        Gorey Road
        Arklow – Co. Wicklow – Irlandia

        ANPHARM Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.
        ul. Annopol 6B, 03-236, Warszawa – Polska

        Laboratorios Servier, S.L.
        Avda. de los Madroños, 33
        28043 Madryt
        Hiszpania

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do miejscowego

        przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:

        België/Belgique/Belgien
        S.A. Servier Benelux N.V.
        Tél/Tel: +32 (0)2 529 43 11

        Lietuva
        UAB ”SERVIER PHARMA”
        Tel: +370 (5) 2 63 86 28

        България
        Сервие Медикал ЕООД
        Тел.: +359 2 921 57 00

        Luxembourg/Luxemburg
        S.A. Servier Benelux N.V.
        Tél/Tel: +32 (0)2 529 43 11

        Česká republika
        Servier s.r.o.
        Tel: +420 222 118 111

        Magyarország
        Servier Hungaria Kft.
        Tel.: + 36 1 238 77 99

        Danmark
        Servier Danmark A/S
        Tlf: +45 36 44 22 60

        Malta
        V.J. Salomone Pharma Ltd
        Tel: + 356 21 22 01 74

        Deutschland
        Servier Deutschland GmbH
        Tel: +49 (0)89 57095 01

        Nederland
        Servier Nederland Farma B.V.
        Tel: +31 (0)71 5246700

        Eesti
        Servier Laboratories OÜ
        Tel:+ 372 664 5040

        Norge
        Servier Danmark A/S
        Tlf: +45 36 44 22 60

        Ελλάδα
        ΣΕΡΒΙΕ ΕΛΛΑΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΕΠΕ
        Τηλ: +30 210 939 1000

        Österreich
        Servier Austria GmbH
        Tel: +43 (1) 524 39 99

        España
        Laboratorios Servier S.L.
        Tel: +34 91 748 96 30

        Polska
        Servier Polska SP. Z O.O.
        Tel.: + 48 (0) 22 594 90 00

        France
        Les Laboratoires Servier
        Tél: +33 (0)1 55 72 60 00

        Portugal
        Servier Portugal, Lda
        Tel: +351 21 312 20 00

        Hrvatska
        Servier Pharma, d. o. o.
        Tel.: +385 (0)1 3016 222

        România
        Servier Pharma SRL
        Tel: +4 021 528 52 80

        Ireland
        Servier Laboratories (Ireland) Ltd.
        Tel: +353 (0)1 663 8110

        Slovenija
        Servier Pharma d.o.o.
        Tel: + 386 (0)1 563 48 11

        Ísland
        Servier Laboratories
        C/o Icepharma hf
        Sími: +354 540 8000

        Slovenská republika
        Servier Slovensko spol. s r.o.
        Tel: +421 (0) 2 5920 41 11

        Italia
        Servier Italia S.p.A.
        Tel: +39 06 669081

        Suomi/Finland
        Servier Finland Oy
        P. /Tel: +358 (0)9 279 80 80

        Κύπρος
        C.A. Papaellinas Ltd.
        Τηλ: +357 22741741

        Sverige
        Servier Sverige AB
        Tel: +46(8)5 225 08 00

        Latvija
        SIA Servier Latvia
        Tel: + 371 6750 2039

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:

        Szczegółowe informacje o tym leku znajdują się na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków:
        http://www.ema.europa.eu

        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026