logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Itulazax 12 SQ-Bet liof. podjęzyk. 30 szt.

        Itulazax, 12 SQ-Bet, liof. podjęzyk., 30 szt.

        Itulazax
        12 SQ-Bet, liof. podjęzyk., 30 szt.
        Producent

        ALK-Abelló A/S

        Opakowanie

        30 szt.

        Postać

        liof. podjęzyk.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Podjęzykowo. Leczenie preparatem powinno być rozpoczynane przez lekarza z doświadczeniem w leczeniu chorób alergicznych. Dorośli i dzieci (w wieku ≥5 lat): jeden liofilizat podjęzykowy (12 SQ-Bet) na dobę. Zaleca się, aby leczenie rozpocząć przed sezonem pylenia drzewa i kontynuować przez cały okres pylenia. Efekt kliniczny podczas sezonu pylenia drzew (grupy homologicznej brzozy) wykazano, gdy leczenie rozpoczyna się co najmniej 16 tyg. przed spodziewanym początkiem sezonu pylenia i kontynuuje przez cały sezon. Brak danych klinicznych dotyczących rozpoczęcia leczenia w trakcie sezonu pylenia. Międzynarodowe wytyczne dotyczące leczenia wskazują, że modyfikacja choroby występuje po okresie 3 lat stosowania immunoterapii alergenowej. Brak danych dotyczących skuteczności w przypadku długotrwałego leczenia. Jeśli w ciągu pierwszego roku leczenia preparatem nie następuje poprawa, nie ma wskazań do kontynuacji leczenia. Szczególne grupy pacjentów. Doświadczenia kliniczne u pacjentów ≥65 lat są ograniczone. Dawkowanie u dzieci (w wieku od 5 lat do 17 lat) jest takie samo, jak u osób dorosłych. Nie ma doświadczenia klinicznego dotyczącego stosowania preparatu w leczeniu alergicznego nieżytu nosa i (lub) zapalenia spojówek u dzieci w wieku <5 lat. Lek nie jest przeznaczony do stosowania w leczeniu alergicznego nieżytu nosa i (lub) zapalenia spojówek u dzieci w wieku <5 lat. Sposób podania. Pierwszą dawkę liofilizatu podjęzykowego należy przyjąć pod nadzorem medycznym. Pacjent powinien być obserwowany przez co najmniej 0,5 h. Liofilizat należy wyjąć z blistra suchymi palcami natychmiast po otwarciu blistra, a następnie umieścić pod językiem, gdzie ulegnie rozpuszczeniu. Należy przez ok. 1 min unikać połykania. Przez kolejne 5 min nie należy spożywać pokarmów i napojów. Jeśli leczenie preparatem zostanie przerwane na okres nie dłuższy niż 7 dni, pacjent może je samodzielnie ponownie rozpocząć. Jeśli leczenie zostanie przerwane na okres dłuższy niż 7 dni zaleca się, aby pacjent skontaktował się z lekarzem przed ponownym rozpoczęciem leczenia.

        Zastosowanie

        Leczenie alergicznego nieżytu nosa i (lub) zapalenia spojówek, wywołanych rodziną alergenów będących homologami alergenu brzozy [Betula verrucosa (brzoza), Alnus glutinosa (olcha), Carpinus betulus (grab), Corylus avellana (leszczyna), Quercus alba (dąb), Fagus sylvatica (buk)] u osób dorosłych i dzieci (w wieku ≥5 lat). Lek jest wskazany u pacjentów, których rozpoznanie zostało postawione na podstawie wywiadu klinicznego oraz dodatniego testu alergicznego na rodzinę homologów brzozy (punktowe testy skórne i (lub) swoiste immunoglobuliny E).

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek ITULAZAX i w jakim celu się go stosuje

        Co to jest lek ITULAZAX
        ITULAZAX zawiera wyciąg alergenowy pyłku brzozy. Lek ma postać liofilizatu podjęzykowego, jest
        podobny do tabletki, ale bardziej miękki i wchłania się do ustroju po umieszczeniu go pod językiem.

        W jakim celu stosuje się lek ITULAZAX
        Leczenie:
        - alergicznego nieżytu nosa i (lub)
        - zapalenia spojówek
          wywołanych pyłkiem takich drzew, jak brzoza, olcha, leszczyna, grab, dąb, kasztanowiec i buk.

        - Alergiczny nieżyt nosa to stan zapalny śluzówki nosa - powodujący kichanie, zatkanie nosa lub
          katar.
        - Zapalenie spojówek to stan zapalny oczu - powodujący zaczerwienienie oczu, swędzenie lub
          łzawienie.

        ITULAZAX stosuje się u osób dorosłych i dzieci (w wieku 5 lat lub starszych).

        ITULAZAX jest przepisywany przez lekarzy z doświadczeniem w leczeniu alergii.

        Jak działa lek ITULAZAX
        ITULAZAX zwiększa tolerancję immunologiczną (zdolność organizmu do radzenia sobie) na pyłki
        drzew.

        W jaki sposób lekarz zdecyduje, czy lek ITULAZAX jest właściwy dla pacjenta

        Lekarz oceni występujące objawy alergiczne i wykona testy skórne i (lub) zleci badanie krwi.

        2. Informacje ważne przed przyjęciem leku ITULAZAX

        Kiedy nie przyjmować leku ITULAZAX:
        - Jeśli pacjent ma uczulenie na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych
          w punkcie 6);
        - Jeśli czynność płuc jest słaba – zadecyduje o tym lekarz;
        - Jeśli pacjent miał pogorszenie ciężkiej astmy lub niekontrolowane napady astmy w okresie
          ostatnich trzech miesięcy– zadecyduje o tym lekarz;
        - Jeśli pacjent ma chorobę wpływającą na układ immunologiczny, przyjmuje leki hamujące
          czynność układu immunologicznego lub ma nowotwór złośliwy;
        - Jeśli pacjent miał ostatnio ekstrakcję zęba, inne zabiegi chirurgiczne w jamie ustnej, ma obecnie
          owrzodzenia lub zakażenia w jamie ustnej lub wypadł mu ząb. Lekarz może zalecić odłożenie
          rozpoczęcia leczenia lub przerwać leczenie do czasu wygojenia się ran w jamie ustnej.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem przyjmowania leku ITULAZAX należy omówić to z lekarzem, jeśli:
        - Pacjent jest leczony na depresję trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi, inhibitorami
          monoaminooksydazy (MAOI) lub jest leczony z powodu choroby Parkinsona inhibitorami
          katecholo-O-metylotransferazy (COMT);
        - Pacjent ma chorobę serca i (lub) jest leczony beta-adrenolitykami;
        - W przeszłości wystąpiła u pacjenta ciężka reakcja alergiczna po podaniu iniekcji zawierającej
          wyciąg alergenowy pyłku drzew;
        - Pacjent ma astmę i trwającą infekcję dróg oddechowych, jak przeziębienie, ból gardła, zapalenie
          płuc tego dnia, kiedy ma być przyjęta pierwsza dawka leku ITULAZAX. Lekarz opóźni
          rozpoczęcie leczenia do czasu kiedy pacjent poczuje się lepiej;
        - Pacjent miał pogorszenie ciężkiej astmy w okresie ostatnich 12 miesięcy;
        - Pacjent ma chorobę wpływającą na układ immunologiczny lub przyjmuje leki hamujące
          czynność układu immunologicznego;
        - Pacjent ma mieć szczepienie ochronne. Lekarz zdecyduje, czy pacjent może być zaszczepiony
          bez przerywania leczenia lekiem ITULAZAX;
        - U pacjenta występuje alergia na ryby. Lek ITULAZAX może zawierać śladowe ilości białka
          rybiego. Dostępne dane nie wskazują na zwiększenie ryzyka wystąpienia reakcji alergicznej
          u pacjentów z uczuleniem na ryby.

        Jeśli którakolwiek z powyższych sytuacji dotyczy pacjenta, należy porozmawiać z lekarzem przed
        zastosowaniem leku ITULAZAX.

        Należy przerwać przyjmowanie leku ITULAZAX i skontaktować się z lekarzem, jeśli u pacjenta
        wystąpi ciężka lub utrzymująca się zgaga lub trudności w połykaniu, ponieważ mogą to być objawy
        alergicznego zapalenia przełyku.

        ITULAZAX zawiera pyłek, na który pacjent jest uczulony, z tego względu można spodziewać się
        wystąpienia łagodnych do umiarkowanych reakcji alergicznych. Reakcje te mogą występować
        w jamie ustnej i gardle. Jeśli objawy są uciążliwe, należy powiedzieć o tym lekarzowi, który
        zadecyduje czy pacjent nie wymaga podania leków przeciwalergicznych, np. leków
        przeciwhistaminowych.

        W ciągu pierwszych dni leczenia w domu mogą wystąpić nowe reakcje alergiczne, których nie
        obserwowano w pierwszym dniu leczenia w gabinecie lekarskim. Informacje na temat możliwych
        działań niepożądanych znajdują się w punkcie 4.

        Dzieci
        ITULAZAX nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci w wieku poniżej 5 lat.

        ITULAZAX a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym lekach wydawanych 
        bez recepty. Jeśli pacjent przyjmuje inne leki przeciwalergiczne, jak leki przeciwhistaminowe lub
        kortykosteroidy, należy powiedzieć o tym lekarzowi, który powinien ocenić stosowanie tych leków.
        Jeśli pacjent przerwie stosowanie leków przeciwalergicznych, może wystąpić więcej działań
        niepożądanych leku ITULAZAX.

        ITULAZAX z jedzeniem i piciem
        Nie należy jeść i pić przez 5 minut po przyjęciu tego leku.

        Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
        Brak jest doświadczeń ze stosowaniem leku ITULAZAX podczas ciąży. Nie należy rozpoczynać
        leczenia lekiem ITULAZAX podczas ciąży. Jeśli pacjentka zajdzie w ciążę w trakcie leczenia,
        powinna porozmawiać z lekarzem, czy może kontynuować leczenie tym lekiem.

        Brak jest doświadczeń ze stosowaniem leku ITULAZAX podczas karmienia piersią. Nie przewiduje
        się jednak wpływu leku na dziecko karmione piersią. Należy porozmawiać z lekarzem, czy można
        kontynuować przyjmowanie leku ITULAZAX podczas karmienia dziecka piersią.

        Brak jest doświadczeń ze stosowaniem leku ITULAZAX w przypadku planowania ciąży.
        Należy porozmawiać z lekarzem przed zastosowaniem tego leku, jeśli pacjentka planuje ciążę.


        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        ITULAZAX nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów
        i obsługiwania maszyn. Niemniej jednak, pacjent powinien ocenić sam, czy lek nie ma wpływu na
        jego samopoczucie i, w przypadku wątpliwości, porozmawiać z lekarzem lub farmaceutą.

        ITULAZAX zawiera sód.
        Lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na liofilizat podjęzykowy, to znaczy lek uznaje się za
        „wolny od sodu”.

        3. Jak przyjmować lek ITULAZAX

        Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy
        zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Ile leku ITULAZAX należy przyjmować
        - Zalecana dawka wynosi zazwyczaj jeden liofilizat podjęzykowy (miękka tabletka) na dobę.

        Jak przyjmować lek ITULAZAX
        Należy rozpocząć przyjmowanie leku ITULAZAX co najmniej 4 miesiące przed spodziewanym
        początkiem sezonu pylenia drzew. Lekarz zadecyduje jak długo należy przyjmować lek ITULAZAX.
        Zgodnie z wytycznymi, zmiany w przebiegu podstawowej choroby alergicznej mogą wystąpić po
        3 latach leczenia lekiem ITULAZAX. Nie ustalono skuteczności w przypadku długotrwałego leczenia.
        Jeśli objawy alergii nie ustępują podczas pierwszego roku leczenia lekiem ITULAZAX, pacjent
        powinien omówić z lekarzem, czy należy kontynuować leczenie.

        Pierwszą dawkę leku ITULAZAX należy przyjąć w gabinecie lekarskim, ponieważ:
        - Po przyjęciu pierwszej dawki, pacjent powinien pozostać pod obserwacją personelu
          medycznego przez co najmniej pół godziny.
        - Zastosowanie takiego środka ostrożności umożliwia ocenę indywidualnej wrażliwości pacjenta
          na leczenie.
        - Umożliwia to również omówienie z lekarzem możliwych działań niepożądanych.

        Lek ITULAZAX należy przyjmować codziennie, nawet, jeśli upłynie trochę czasu, zanim nastąpi
        poprawa.

        Przed dotknięciem leku należy upewnić się, że ręce są suche.

        Lek należy przyjmować w następujący sposób:
        1. Oderwać pasek oznaczony trójkątami w górnej części opakowania.
        2. Oderwać od opakowania liofilizatu podjęzykowego jeden kwadracik wzdłuż linii perforacji.
        3. Należy zagiąć zaznaczony narożnik folii, a następnie pociągnąć za niego.
            - Nie należy wypychać leku przez folię, ponieważ lek łatwo pęka.
        4. Ostrożnie wyjąć lek z folii i niezwłocznie go przyjąć.
        5. Lek należy umieścić pod językiem. Powinien on tam pozostawać, aż do rozpuszczenia.
            - Przez pierwszą minutę nie należy przełykać śliny.
            - Nie należy jeść ani pić przez co najmniej 5 minut.

        Stosowanie u dzieci
        ITULAZAX nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci w wieku poniżej 5 lat.

        Stosowanie u osób w podeszłym wieku
        Doświadczenie u osób w podeszłym wieku (w wieku 65 lat i starszych) jest ograniczone.

        Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku ITULAZAX
        W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku ITULAZAX, u pacjenta mogą wystąpić
        niepożądane objawy alergii, w tym miejscowe objawy ze strony jamy ustnej i gardła. W przypadku,
        gdy objawy są ciężkie, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do szpitala.
        Patrz punkt 4.

        Pominięcie przyjęcia leku ITULAZAX
        - W przypadku pominięcia dawki należy przyjąć lek ITULAZAX później tego samego dnia.
        - Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
        - Jeśli pacjent zapomniał o przyjęciu leku ITULAZAX przez ponad 7 dni, przed ponownym
          przyjęciem leku należy skontaktować się z lekarzem.

        Przerwanie przyjmowania leku ITULAZAX
        Warunkiem skuteczności leczenia jest przyjmowanie leku zgodnie z zaleceniami lekarza.
        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Działaniem niepożądanym może być reakcja alergiczna na alergen (pyłek), którym leczony jest
        pacjent.
        - W większości przypadków działania niepożądane są łagodne do umiarkowanych i występują
          w ciągu pierwszych dni leczenia.
        - Większość z nich powinna ustąpić w czasie kilku miesięcy leczenia, w większości przypadków
          w ciągu jednego lub dwóch tygodni.

        Jeśli którekolwiek działanie niepożądane niepokoi pacjenta lub jest uciążliwe, należy skontaktować się
        ze swoim lekarzem, który określi, czy konieczne jest podanie leków przeciwhistaminowych w celu
        złagodzenia objawów występujących u pacjenta.

        Działania niepożądane występują zazwyczaj w ciągu 10 minut po przyjęciu leku ITULAZAX,
        każdego dnia przyjmowania leku i zmniejszają się w ciągu godziny.

        Ciężkie działania niepożądane:
        Częstość nieznana
        (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
        - Ciężka reakcja alergiczna/anafilaktyczna

        Należy zaprzestać przyjmowania leku ITULAZAX i natychmiast powiadomić lekarza lub szpital, jeśli
        wystąpią następujące objawy:
        - Objawy ciężkiej reakcji alergicznej:
          - Znaczne pogorszenie istniejącej astmy
          - Silny obrzęk gardła
          - Trudności w połykaniu
          - Trudności w oddychaniu
          - Zmiany głosu (np. chrypka)
          - Niskie ciśnienie tętnicze krwi (niedociśnienie)
          - Uczucie pełności w gardle

        Inne możliwe działania niepożądane:
        Bardzo często (mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 osób):
        - Świąd uszu, w jamie ustnej lub świąd języka
        - Obrzęk w jamie ustnej
        - Uczucie podrażnienia gardła
        - Uczucie kłucia w obrębie jamy ustnej

        Często (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 osób):
        - Katar
        - Zespół alergii jamy ustnej (świąd i (lub) obrzęk jamy ustnej i gardła po spożyciu niektórych
          surowych warzyw, owoców lub orzechów)
        - Zmiany smaku
        - Objawy ze strony oczu (np. świąd, łzawienie, obrzęk, zaczerwienienie)
        - Kaszel
        - Suchość w gardle
        - Chrypka
        - Duszność
        - Ból w jamie ustnej lub gardle
        - Obrzęk gardła
        - Ból brzucha
        - Biegunka
        - Zgaga
        - Ból podczas przełykania lub trudności w połykaniu
        - Ból lub uczucie pieczenia języka
        - Uczucie drętwienia w obrębie jamy ustnej
        - Obrzęk warg lub języka
        - Swędzenie warg
        - Nudności
        - Uczucie dyskomfortu w jamie ustnej
        - Pęcherze w ustach
        - Uczucie kłucia w gardle
        - Zapalenie jamy ustnej
        - Pokrzywka
        - Uczucie dyskomfortu w klatce piersiowej
        - Uczucie ciała obcego w gardle

        Niezbyt często (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 osób):
        - Uczucie ucisku w gardle
        - Zapalenie języka
        - Powstawanie pęcherzy na wargach 
        - Owrzodzenia jamy ustnej
        - Podrażnienie przełyku
        - Nagły obrzęk twarzy, jamy ustnej lub gardła

        Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
        - Alergiczne zapalenie przełyku (eozynofilowe zapalenie przełyku)
        Jeśli którekolwiek działanie niepożądane niepokoi pacjenta lub jest uciążliwe, należy skontaktować się
        ze swoim lekarzem, który określi, czy konieczne jest podanie leków przeciwhistaminowych w celu
        złagodzenia objawów występujących u pacjenta.

        Dodatkowe działania niepożądane u dzieci
        Działania niepożądane u dzieci (w wieku 5 lat lub starszych) są podobne do działań niepożądanych
        występujących u osób dorosłych.

        Ponadto, niektóre działania niepożądane u dzieci obejmują:
        Często (mogą wystąpić u 1 na 10 osób): zaczerwienienie w jamie ustnej, uczucie dyskomfortu
        w obrębie języka lub gardła, wyprysk, wysypka, ból głowy i świąd nosa.
        Niezbyt często (mogą wystąpić u 1 na 100 osób): reakcja anafilaktyczna, katar, ból w obrębie przełyku
        i nadmierne wydzielanie śliny.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można
        zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
        Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
        Biobójczych,
        Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Warszawa,
        Tel.: +48 22 49 21 301, Faks: + 48 22 49 21 309, Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek ITULAZAX

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na blistrze i pudełku po:
        „Termin ważności (EXP)”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Przechowywać w oryginalnym blistrze, w celu ochrony przed wilgocią. Ten lek nie wymaga żadnych
        specjalnych warunków dotyczących temperatury przechowywania.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek ITULAZAX
        Substancją czynną leku jest standaryzowany wyciąg alergenowy pyłku brzozy białej (Betula
        verrucosa). Aktywność jednego liofilizatu podjęzykowego jest wyrażona w jednostkach SQ-Bet.
        Aktywność jednego liofilizatu podjęzykowego wynosi 12 SQ-Bet. Jeden liofilizat podjęzykowy
        zawiera 194 mikrogramy alergenu Bet v 1.

        Pozostałe składniki to: żelatyna (pochodząca z ryb), mannitol i sodu wodorotlenek (do ustalenia pH).

        Jak wygląda lek ITULAZAX i co zawiera opakowanie
        Biały lub prawie biały, okrągły liofilizat podjęzykowy oznakowany wytłoczonym obrazkiem po jednej
        stronie.

        Blistry aluminium z usuwalną folią aluminiową w tekturowym pudełku. Każdy blister zawiera
        10 liofilizatów podjęzykowych.
        Dostępne są następujące wielkości opakowań: 30 lub 90 liofilizatów podjęzykowych.

        Podmiot odpowiedzialny
        ALK-Abelló A/S
        Bøge Allé 6-8
        DK-2970 Hørsholm
        Dania

        Wytwórca
        ALK-Abelló S.A.
        Miguel Fleta 19
        28037 Madryt
        Hiszpania

        Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru
        Gospodarczego pod następującymi nazwami:
        Austria, Belgia, Chorwacja, Republika Czeska, Dania, Finlandia, Francja, Niemcy, Irlandia,
        Luksemburg, Holandia, Norwegia, Polska, Rumunia, Słowacja, Słowenia i Szwecja: ITULAZAX

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: 12/2025

        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026