logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Itami 140 mg plaster leczniczy 2 szt.

        Itami, 140 mg, plaster leczniczy, 2 szt.

        Itami
        140 mg, plaster leczniczy, 2 szt.
        • 140 mg, 10 szt., plaster leczniczy
        • 140 mg, 5 szt., plaster leczniczy
        Producent

        Fidia Farmaceutici

        Opakowanie

        2 szt.

        Postać

        plaster leczniczy

        Dostępność

        produkt dostępny bez recepty

        Dawkowanie

        Zewnętrznie. Dorośli i młodzież powyżej 16 lat: 1 plaster na bolący obszar 2 razy na dobę, rano i wieczorem. Maksymalna dawka dobowa to 2 plastry, nawet jeśli leczone ma być więcej niż jedno miejsce chorobowe. Oznacza to, że w danym czasie leczony może być wyłącznie tylko jeden obszar ciała. Preparat jest przewidziany do stosowania w leczeniu krótkotrwałym. Okres stosowania leku nie powinien przekraczać 7 dni. Nie wykazano korzyści terapeutycznych płynących z dłuższego stosowania preparatu. Należy skonsultować się z lekarzem, jeśli w trakcie zalecanego okresu leczenia nie nastąpi poprawa, lub nastąpi nasilenie objawów. Lek stosować przez najkrótszy czas niezbędny do złagodzenia objawów, zależnie od wskazania. Szczególne grupy pacjentów. U pacjentów w podeszłym wieku należy zachować szczególną ostrożność z uwagi na większe prawdopodobieństwo wystapienia działań niepożądanych. U pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby należy zachować szczególną ostrożność. Sposób podania. Preparat należy stosować wyłącznie na nieuszkodzoną, zdrową skórę i nie powinien on pozostawać na skórze pacjenta podczas kąpieli w wannie lub pod prysznicem. Plastra nie należy dzielić. Jeśli to konieczne, plaster można przymocować za pomocą dzianego bandaża. Nie stosować pod opatrunkiem okluzyjnym.

        Zastosowanie

        Miejscowe, krótkotrwałe i objawowe leczenie bólu u osób dorosłych i młodzieży powyżej 16 lat w przypadku ostrych nadwyrężeń, zwichnięć czy siniaków kończyn, powstałych w wyniku tępych urazów, np. urazów sportowych. Preparat jest przeznaczony do leczenia krótkotrwałego (nie dłużej niż 7 dni).

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Itami i w jakim celu się go stosuje

        Itami jest lekiem przeciwbólowym. Należy do grupy leków znanych jako niesteroidowe leki przeciwzapalne
        (NLPZ).

        Lek Itami jest stosowany w miejscowym, krótkotrwałym (nie dłużej niż 7 dni) i objawowym leczeniu bólu u
        osób dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 16 lat w przypadku ostrych nadwyrężeń, zwichnięć czy siniaków
        kończyn, powstałych w wyniku tępych urazów, np. urazów sportowych.

        Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Itami

        Kiedy nie stosować leku Itami:
        - jeśli pacjent ma uczulenie na diklofenak lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
         
        (wymienionych w punkcie 6);
        - jeśli pacjent ma uczulenie na jakikolwiek inny niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ, np. kwas
          acetylosalicylowy lub ibuprofen);
        - jeśli u pacjenta kiedykolwiek wystąpił atak astmy, dreszcze, opuchlizna oraz podrażnienie wewnątrz
          nosa po przyjęciu kwasu acetylosalicylowego lub innych NLPZ;
        - u pacjentów z czynną chorobą wrzodową żołądka lub dwunastnicy;
        - na zranioną skórę (np. otarcia, skaleczenia, oparzenia skóry), zakażoną skórę lub z wysiękowym
          zapaleniem skóry lub egzemą;

        - w okresie trzech ostatnich miesięcy ciąży,
        - jeśli pacjent jest dzieckiem lub nastolatkiem w wieku poniżej 16 lat.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Należy zachować szczególną ostrożność, stosując lek Itami, jeśli:
        - u pacjenta występuje lub występowała astma oskrzelowa lub alergia; może wystąpić skurcz mięśni
          (skurcz oskrzeli), który utrudnia oddychanie.
        - wystąpi wysypka skórna, która rozwija się po nałożeniu plastra leczniczego. Jeśli tak się stanie, należy
          natychmiast zdjąć plaster leczniczy i przerwać leczenie.

        - wystąpią zaburzenia nerek, serca lub wątroby, bądź jeśli pacjent cierpiał lub cierpi na chorobę
          wrzodową żołądka i (lub) dwunastnicy, czy też zapalenie jelit, bądź ma skłonność do krwawienia.

        Występowanie działań niepożądanych można ograniczyć poprzez stosowanie najmniejszej skutecznej dawki
        leku przez najkrótszy możliwy czas.

        ISTOTNE środki ostrożności
        - Plaster leczniczy nie może być stosowany ani nie może mieć styczności z oczami ani błonami śluzowymi.
        - W przypadku osób w podeszłym wieku lek Itami należy stosować z dużą ostrożnością, gdyż są one
          bardziej narażone na wystąpienie działań niepożądanych.

        Po zdjęciu plastra należy unikać wystawiania leczonych obszarów na działanie promieni słonecznych i
        naświetlanie w solarium tak, aby ograniczyć ryzyko wystąpienia nadwrażliwości na światło.

        Nie stosować innych działających miejscowo lub doustnych produktów leczniczych zawierających diklofenak,
        czy też jakichkolwiek innych niesteroidowych leków przeciwbólowych lub leków przeciwzapalnych
        jednocześnie z lekiem Itami.

        Inne leki i Itami
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych obecnie lub ostatnio, a także
        o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

        Organizm wchłania tylko małą ilość diklofenaku, jeśli lek Itami jest stosowany prawidłowo, tak więc
        wystąpienie interakcji opisanych w przypadku doustnie przyjmowanych leków zawierających diklofenak są
        raczej mało prawdopodobne.

        Ciąża i karmienie piersią
        Ciąża

        Przed użyciem leku Itami należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą, jeśli pacjentka jest w ciąży lub
        karmi piersią, lub przypuszcza, że może być w ciąży lub planuje mieć dziecko.

        Leku Itami nie należy stosować w pierwszym i drugim trymestrze ciąży oraz w okresie jej planowania chyba,
        że jest to wyraźnie konieczne i wyłącznie po konsultacji z lekarzem. W razie konieczności stosowania, należy
        podawać jak najmniejszą dawkę przez jak najkrótszy czas.

        Leku Itami nie wolno stosować w ostatnim trymestrze ciąży.
        Po podaniu doustnych postaci diklofenaku (np. tabletek) mogą wystąpić powikłania dla matki i działania
        niepożądane u dziecka (patrz „Kiedy nie stosować leku Itami”). Nie wiadomo, czy to samo ryzyko dotyczy
        leku Itami podczas stosowania na skórę.

        Karmienie piersią
        Niewielkie ilości diklofenaku przedostają się do mleka kobiet karmiących piersią.
        Należy skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem leku Itami podczas karmienia piersią. Nie należy
        stosować leku Itami w żadnym przypadku bezpośrednio na skórę piersi w okresie karmienia piersią.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Lek Itami nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwanie maszyn.

        3. Jak stosować lek Itami

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z opisem w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub
        farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

        Zalecana dawka to jeden plaster leczniczy dwa razy na dobę.

        Plaster leczniczy należy nakładać na bolące miejsce dwa razy na dobę: rano i wieczorem. Maksymalna dawka
        to 2 plastry lecznicze na dobę, nawet jeśli leczony ma być więcej niż jeden obszar chorobowy. W danym czasie
        leczone może być wyłącznie jedno bolące miejsce.

        Stosowanie u dzieci i młodzieży
        Lek Itami jest przeciwwskazany do stosowania u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 16 lat.
        Brak wystarczającej ilości danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania i skuteczności u dzieci i młodzieży
        w wieku poniżej 16 lat (patrz również punkt 2).

        W przypadku młodzieży w wieku powyżej 16 lat, jeśli stosowanie niniejszego leku jest wymagane dłużej
        niż 7 dni, bądź jeśli objawy się nasilą, zaleca się, aby pacjent lub jego opiekunowie skonsultowali się z
        lekarzem.

        Sposób stosowania
        Do stosowania wyłącznie na skórę (naskórek).

        Instrukcja użycia:
        1. Rozerwać saszetkę wzdłuż perforowanej linii i wyjąć plaster leczniczy.

        Nakładanie plastra:
        2. Zdjąć jedną z dwóch folii ochronnych z plastra.

        3. Nałożyć na miejsce, które ma być leczone i usunąć drugą folię ochronną.

        4. Delikatnie docisnąć dłonią tak, aby plaster przylepił się do skóry.

        Zdjęcie plastra:
        5. Nawilżyć plaster wodą, oderwać krawędź plastra i delikatnie odkleić plaster.

        6. Aby usunąć wszelkie pozostałości leku, należy umyć leczony obszar wodą, delikatnie masując palcami
            wykonując kuliste ruchy.

        Jeśli istnieje taka konieczność, plaster leczniczy można przymocować za pomocą dzianego bandaża.

        Plaster leczniczy można stosować wyłącznie na nieuszkodzoną, zdrową skórę.

        Nie stosować plastra leczniczego z nieprzepuszczającym powietrze bandażem (opatrunek okluzyjny).

        Nie stosować podczas kąpieli lub pod prysznicem.

        Plastra leczniczego nie należy dzielić.

        Czas stosowania
        Leku Itami nie stosować dłużej niż przez 7 dni.
        Jeśli objawy nasilą się lub utrzymają dłużej niż 7 dni, należy skonsultować się z lekarzem.

        Należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą w przypadku wrażenia, że działanie leku Itami jest za
        mocne lub zbyt słabe.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Itami
        W przypadku wystąpienia znaczących działań niepożądanych w następstwie niewłaściwego stosowania lub
        przypadkowego przedawkowania (np. przez dzieci) leku, należy skontaktować się z lekarzem. Lekarz
        podejmie decyzję dotyczącą dalszego postępowania.

        Pominięcie zastosowania leku Itami
        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do
        lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Jeśli wystąpi którykolwiek z poniższych objawów, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem i
        zaprzestać stosowania plastra:
        nagła swędząca wysypka (pokrzywka); opuchlizna rąk, nóg, kostek, twarzy, warg, ust lub gardła, trudności z
        oddychaniem; spadek ciśnienia krwi lub osłabienie.

        Mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

        Często występujące działania niepożądane (mogą wystąpić u 1 do 10 na 100 pacjentów):
        miejscowe reakcje skórne, takie jak zaczerwienienie, pieczenie, swędzenie, czerwona zaogniona skóra,
        wysypka, czasami z krostkami lub bąblami pokrzywkowymi.

        Rzadko występujące działania niepożądane (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 1 000 pacjentów):
        Suchość skóry

        Bardzo rzadko występujące działania niepożądane (mogą wystąpić do 1 na 10 000 pacjentów):
        reakcje nadwrażliwości lub miejscowe reakcje alergiczne (kontaktowe zapalenie skóry).

        W przypadku pacjentów stosujących leki z tej samej grupy lekowej co diklofenak, istnieją pojedyncze
        doniesienia o wystąpieniu uogólnionej wysypki skórnej, reakcji nadwrażliwości, takich jak obrzęk skóry i błon
        śluzowych, a także reakcje typu anafilaktycznego z ostrymi zaburzeniami krążenia i nadwrażliwością na
        światło.

        W porównaniu do stężenia substancji czynnej we krwi osiąganego po podaniu drogą doustną, diklofenak
        stosowany na skórę wchłania się w bardzo nieznacznym stopniu. Tym samym prawdopodobieństwo
        wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych (takich jak zaburzenia żołądkowo-jelitowe, wątroby,
        nerek lub trudności z oddychaniem) jest bardzo małe.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w
        ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
        bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu
        Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C
        02-222 Warszawa
        Tel: + 48 22 49 21 301
        Fax: + 48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Itami

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku oraz saszetce po: EXP.
        Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.
        Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem i wilgocią.

        Nie stosować leku Itami, jeśli pacjent zauważy uszkodzenie.

        Zużyte plastry należy złożyć na pół, stroną samoprzylepną do środka.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Itami
        - Substancją czynną leku jest diklofenak sodowy.
          Jeden plaster leczniczy zawiera 140 mg diklofenaku sodowego.
        - Pozostałe składniki to:
          Metakrylanu butylu kopolimer zasadowy
          Akrylanów kopolimer
          Makrogolu 12 stearynian
          Sorbitanu oleinian
          Poliestrowa warstwa nośna
          Papierowa monosilikonowa warstwa ochronna

        Jak wygląda lek Itami i co zawiera opakowanie
        Lek Itami to białe plastry samoprzylepne o wymiarach 10×14 cm, których jedna strona jest wykonana z
        włókniny, natomiast druga z papieru.
        Każde opakowanie leku Itami zawiera 2, 5 lub 10 plastrów leczniczych. Każdy plaster jest zamknięty w
        osobnej saszetce.

        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny:
        Fidia Farmaceutici S.p.A.
        Via Ponte della Fabbrica, 3/A
        35031 Abano Terme (Padova)
        Włochy

        Wytwórca:
        IBSA Farmaceutici Italia Srl,
        Strada Statale n.11 Padana Superiore, km. 160
        20051 Cassina de’ Pecchi (MI)
        Włochy

        Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru
        Gospodarczego pod następującymi nazwami:
        DE: Itami 140 mg Wirkstoffhaltiges Pflaster
        PL: Itami, 140 mg, plaster leczniczy

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: 12/2024
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026