logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Isoptin SR-E 240 240 mg tabl. o przedł. uwalnianiu 20 szt.

        Isoptin SR-E 240, 240 mg, tabl. o przedł. uwalnianiu, 20 szt.

        Isoptin SR-E 240
        240 mg, tabl. o przedł. uwalnianiu, 20 szt.
        Producent

        Viatris Healthcare

        Opakowanie

        20 szt.

        Postać

        tabl. o przedł. uwalnianiu

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Doustnie, indywidualnie. Dorośli i młodzież o mc. >50 kg. Nadciśnienie. Tabl. 40 i 80 mg: 120-480 mg na dobę w 3 dawkach podzielonych. Tabl. 120 i 240 mg: 120-480 mg na dobę w 1-2 dawkach podzielonych. Choroba wieńcowa, napadowy częstoskurcz nadkomorowy, migotanie przedsionków i trzepotanie przedsionków. Tabl. 40 i 80 mg: 120-480 mg na dobę w 3-4 dawkach podzielonych. Tabl. 120 i 240 mg: 120-480 mg na dobę w 1-2 dawkach podzielonych. Dzieci i młodzież. Zaburzenia rytmu serca. Tabl. 40 i 80 mg. Dzieci do 6 lat: 80-120 mg na dobę w 2-3 dawkach podzielonych; 6-14 lat: 80-360 mg na dobę w 2, 3 lub 4 dawkach podzielonych. Tabl. 120 i 240 mg nie należy stosować u dzieci. Szczególne grupy pacjentów. U pacjentów z niewydolnością wątroby werapamil działa silniej i dłużej, dlatego należy zachować ostrożność podczas dobierania dawki a w początkowym okresie leczenia podawać małe dawki, np. tabl. 40 mg. Pacjenci w podeszłym wieku mogą wykazać zadowalającą odpowiedź na małe dawki, tj. tabl. 40 mg. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek należy zachować ostrożność i dokładnie monitorować stan pacjenta. Podczas długookresowego stosowania dawka dobowa nie powinna przekraczać 480 mg, natomiast w leczeniu krótkookresowym można stosować większą dawkę. Czas stosowania leku jest nieograniczony. Po długim stosowaniu nie należy odstawiać leku gwałtownie, zaleca się stopniowe zmniejszanie dawki. Sposób podania. Tabletki należy połykać w całości (nie ssać, nie rozgryzać), popijając odpowiednią ilością płynu, najlepiej w trakcie lub bezpośrednio po posiłku.

        Zastosowanie

        Nadciśnienie tętnicze. Choroba wieńcowa (stany charakteryzujące się niewystarczającym zaopatrzeniem mięśnia sercowego w tlen), w tym: przewlekła stabilna dławica piersiowa, niestabilna dławica piersiowa (z narastającym bólem, bólem w spoczynku), dławica Prinzmetala, dławica po zawale mięśnia sercowego bez niewydolności serca, gdy nie jest wskazane stosowanie leków β-adrenolitycznych. Zaburzenia rytmu serca, takie jak: napadowy częstoskurcz nadkomorowy, migotanie/trzepotanie przedsionków z szybkim przewodzeniem przedsionkowo-komorowym (z wyjątkiem zespołu Wolffa-Parkinsona-White`a lub zespołu Lowna-Ganonga-Levine`a). Lek (tabl. powl.) 40 mg i 80 mg jest wskazany do stosowania u dorosłych, dzieci i młodzieży. Lek (tabl. o przedł. uwalnianiu) 120 mg i 240 mg jest wskazany do stosowania u dorosłych.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Isoptin SR-E 240 i w jakim celu się go stosuje

        Lek Isoptin SR-E 240 jest dostępny w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu zawierających
        240 mg substancji czynnej - werapamilu chlorowodorku. Werapamilu chlorowodorek jest
        selektywnym antagonistą wapnia działającym bezpośrednio na mięsień sercowy.

        Działanie leku polega na hamowaniu przechodzenia jonów wapnia przez błonę komórkową do
        komórek mięśnia sercowego i do komórek mięśni naczyń krwionośnych.

        Lek działa przeciwnadciśnieniowo oraz przeciwarytmicznie.

        Działanie przeciwnadciśnieniowe leku jest wynikiem zmniejszenia oporu obwodowego bez
        jednoczesnego zwiększenia częstości akcji serca. W przypadku prawidłowego ciśnienia tętniczego lek
        nie wykazuje istotnego działania hipotensyjnego.

        Działanie przeciwarytmiczne, zwłaszcza w przypadku występowania nadkomorowych zaburzeń rytmu
        serca, polega na zwalnianiu przewodzenia w węźle przedsionkowo-komorowym. W wyniku tego
        następuje, w zależności od rodzaju zaburzeń rytmu, przywrócenie rytmu zatokowego oraz (lub)
        normalizacja częstości skurczów komór. Lek nie powoduje zmiany prawidłowej częstości pracy serca
        lub tylko nieznacznie ją zmniejsza.

        Lek Isoptin SR-E 240 wskazany jest do stosowania u dorosłych w leczeniu:
        - nadciśnienia tętniczego
        - choroby wieńcowej (stany charakteryzujące się niewystarczającym zaopatrzeniem mięśnia
          sercowego w tlen), w tym:
        - przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej
        - niestabilnej dławicy piersiowej (z narastającym bólem, z bólem w spoczynku)
        - dławicy Prinzmetala
        - dławicy po zawale mięśnia sercowego bez niewydolności serca, gdy nie jest wskazane
          stosowanie leków β-adrenolitycznych
        - zaburzeń rytmu serca, takich jak:
        - napadowy częstoskurcz nadkomorowy, migotanie/trzepotanie przedsionków z szybkim
          przewodzeniem przedsionkowo-komorowym (z wyjątkiem zespołu
          Wolffa-Parkinsona-White’a [WPW] lub zespołu Lowna-Ganonga-Levine’a [LGL])

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Isoptin SR-E 240

        Kiedy nie stosować leku Isoptin SR-E 240
        - jeśli pacjent ma uczulenie na werapamilu chlorowodorek lub którykolwiek z pozostałych
          składników tego leku (wymienionych w punkcie 6)
        - we wstrząsie kardiogennym
        - w bloku przedsionkowo-komorowym II˚ lub III˚ (z wyjątkiem pacjentów ze sprawnym
          stymulatorem serca)
        - w zespole chorego węzła zatokowego (z wyjątkiem pacjentów ze sprawnym stymulatorem
          serca)
        - w niewydolności serca ze zmniejszeniem frakcji wyrzutowej poniżej 35% oraz (lub) ciśnieniem
          zaklinowania w tętnicy płucnej powyżej 20 mmHg (jeśli nie jest wtórne do częstoskurczu
          nadkomorowego ustępującego po leczeniu werapamilem)
        - w migotaniu/trzepotaniu przedsionków z obecnością dodatkowej drogi przewodzenia
          (np. zespół Wolffa-Parkinsona-White’a [WPW], zespół Lowna-Ganonga-Levine’a [LGL]).
          W przypadku podania leku u tych pacjentów istnieje ryzyko wystąpienia tachyarytmii
          komorowej, w tym migotania komór
        - jeśli pacjent przyjmuje iwabradynę

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Isoptin SR-E 240 należy omówić to z lekarzem.
        Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów:

        - z ostrym zawałem mięśnia sercowego powikłanym rzadkoskurczem, znacznym niedociśnieniem
          tętniczym lub zaburzeniami czynności lewej komory
        - z blokiem serca, blokiem przedsionkowo-komorowym I˚, rzadkoskurczem, asystolią
        - stosujących leki przeciwarytmiczne, leki β-adrenolityczne
        - stosujących digoksynę
        - z niewydolnością serca z frakcją wyrzutową powyżej 35%
        - z niedociśnieniem tętniczym
        - stosujących statyny
        - z zaburzeniami przewodzenia nerwowo-mięśniowego [miastenia (myasthenia gravis), zespół
          Lamberta i Eatona, późne stadia dystrofii mięśniowej Duchenne’a]
        - z zaburzeniami czynności nerek
        - z ciężką niewydolnością wątroby

        Lek Isoptin SR-E 240 a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub
        ostatnio, także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

        Możliwe są interakcje werapamilu z następującymi lekami:
        - leki α-adrenolityczne (np. prazosyna, terazosyna)
        - leki przeciwarytmiczne (np. flekainid, chinidyna)
        - leki rozszerzające oskrzela (np. teofilina)
        - leki przeciwdrgawkowe i przeciwpadaczkowe (np. karbamazepina, fenytoina)
        - leki przeciwdepresyjne (np. imipramina)
        - leki przeciwcukrzycowe (np. gliburyd)
        - leki przeciw dnie moczanowej (np. kolchicyna)
        - leki stosowane w zakażeniach (np. klarytromycyna, erytromycyna, ryfampicyna, telitromycyna)
        - leki przeciwnowotworowe (np. doksorubicyna)
        - barbiturany (np. fenobarbital)
        - benzodiazepiny i inne leki przeciwlękowe (np. buspiron, midazolam)
        - leki β-adrenolityczne (np. metoprolol, propranolol)
        - glikozydy nasercowe (np. digitoksyna, digoksyna)
        - antagoniści receptora H2 (np. cymetydyna)
        - leki immunomodulujące i immunosupresyjne (np. cyklosporyna, ewerolimus, syrolimus,
          takrolimus)
        - leki zmniejszające stężenie lipidów (np. atorwastatyna, lowastatyna, symwastatyna)
        - agoniści receptora serotoninowego (np. almotryptan)
        - leki zwiększające wydalanie kwasu moczowego z moczem (np. sulfinpirazon)
        ˗ dabigatran (lek przeciwzakrzepowy) i bezpośrednio działające doustne leki przeciwzakrzepowe
        - iwabradyna (stosowana w leczeniu chorób serca), patrz punkt „Kiedy nie stosować leku
          Isoptin”
        - metformina (stosowana w leczeniu cukrzycy). Werapamil może osłabić działanie metforminy
          zmniejszające stężenie glukozy.

        Lek Isoptin SR-E 240 z jedzeniem i piciem
        Możliwe są również interakcje z sokiem grejpfrutowym i środkami zawierającymi wyciąg z dziurawca
        zwyczajnego.

        Poniżej podano dodatkowe informacje dotyczące niektórych interakcji.

        Leki przeciwwirusowe przeciw ludzkiemu wirusowi upośledzenia odporności (HIV)
        Rytonawir może zwiększyć stężenie werapamilu w osoczu nasilając działanie leku. Należy zachować
        ostrożność kiedy leki te stosowane są jednocześnie i jeśli to konieczne zmniejszyć dawkę werapamilu.

        Lit
        Informowano o zwiększonej wrażliwości na działanie litu (neurotoksyczność) podczas jednoczesnego
        leczenia lekiem Isoptin SR-E 240 i litem bez zmian lub ze zwiększeniem stężenia litu w surowicy.
        Dodanie leku Isoptin SR-E 240 powodowało jednak również zmniejszenie stężenia litu w surowicy
        u pacjentów przewlekle otrzymujących drogą doustną stałe dawki litu. Należy dokładnie kontrolować
        stan pacjentów otrzymujących obydwa leki.

        Leki blokujące przekaźnictwo nerwowo-mięśniowe
        Lek może nasilać działanie leków blokujących przekaźnictwo nerwowo-mięśniowe
        (leki kuraropodobne i depolaryzujące). Konieczne może być zmniejszenie dawki leku Isoptin SR-E
        240 i (lub) dawki leku blokującego przekaźnictwo nerwowo-mięśniowe, gdy leki te są stosowane
        równocześnie.

        Kwas acetylosalicylowy
        Zwiększona skłonność do krwawień.

        Alkohol etylowy
        Zwiększenie stężenia etanolu w osoczu.

        Inhibitory reduktazy hydroksymetyloglutarylo-koenzymu A (statyny)
        U pacjentów stosujących lek Isoptin SR-E 240 leczenie inhibitorami reduktazy
        hydroksymetyloglutarylo-koenzymu A (np. symwastatyną, atorwastatyną lub lowastatyną) należy
        rozpocząć od podawania najmniejszej możliwej dawki, którą następnie dostosowuje się przez
        stopniowe zwiększanie.

        Jeśli stosowanie leku rozpoczyna się u pacjentów już przyjmujących inhibitor reduktazy
        hydroksymetyloglutarylo-koenzymu A (np. symwastatynę, atorwastatynę lub lowastatynę), należy
        rozważyć zmniejszenie dawki statyny, a następnie powtórnie ją dostosować uwzględniając stężenie
        cholesterolu w surowicy.

        Prawdopodobieństwo interakcji fluwastatyny, prawastatyny lub rozuwastatyny z lekiem jest mniejsze.

        Leki hipotensyjne, moczopędne i rozszerzające naczynia krwionośne
        Nasilenie efektu hipotensyjnego.

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.

        Brak jest danych dotyczących stosowania leku u kobiet w ciąży i dlatego lek można stosować w ciąży
        tylko wtedy, gdy jest to bezwzględnie konieczne.

        Lek w niewielkim procencie przenika do mleka kobiecego. Nie można wykluczyć ryzyka u
        noworodków i niemowląt. Jednak, ze względu na możliwość wystąpienia ciężkich działań
        niepożądanych u karmionych piersią niemowląt, lek można stosować w okresie karmienia piersią
        tylko wtedy, gdy jest to istotne dla zdrowia matki.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        U niektórych pacjentów lek Isoptin SR-E 240 może wpływać na zdolność reagowania w takim
        stopniu, że powoduje to upośledzenie zdolności prowadzenia pojazdów, obsługiwania urządzeń
        mechanicznych lub pracy w stwarzających zagrożenie warunkach. Występuje to zwłaszcza
        w początkowym okresie leczenia, w okresie zwiększania dawki, przy przechodzeniu ze stosowania
        innego leku i przy równoczesnym spożywaniu alkoholu. Lek może zwiększać stężenie alkoholu we
        krwi i opóźniać jego wydalanie. Z tego powodu działanie alkoholu może być nasilone.

        Lek Isoptin SR-E 240 zawiera żółcień chinolinową
        Lek Isoptin SR-E 240 zawiera żółcień chinolinową (E104), która u niektórych pacjentów może
        powodować reakcje alergiczne.

        Lek Isoptin SR-E 240 zawiera sód
        Lek Isoptin SR-E 240 zawiera 37,1 mg sodu (głównego składnika soli kuchennej) w jednej tabletce.
        Odpowiada to 1,9% maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie dla osób dorosłych.

        3. Jak stosować lek Isoptin SR-E 240

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty.

        Dawkę leku należy dobierać indywidualnie w zależności od nasilenia choroby. Długoletnie
        doświadczenia kliniczne potwierdzają, że we wszystkich wskazaniach dobowa dawka wynosi
        zazwyczaj od 240 mg do 360 mg. Podczas długookresowego stosowania dawka dobowa nie powinna
        przekraczać 480 mg, natomiast w leczeniu krótkookresowym można stosować większą dawkę. Czas
        stosowania leku jest nieograniczony. Po długim stosowaniu nie wolno gwałtownie odstawiać leku.
        Zaleca się stopniowe zmniejszenie dawki.

        Podanie doustne. Tabletkę należy połykać w całości (nie ssać ani nie rozgryzać), popijając
        odpowiednią ilością płynu, najlepiej w trakcie lub bezpośrednio po posiłku.

        Dorośli i młodzież o masie ciała ponad 50 kg
        Nadciśnienie tętnicze: 120 mg do 480 mg na dobę w jednej lub dwóch dawkach podzielonych.

        Choroba wieńcowa, napadowy częstoskurcz nadkomorowy, migotanie przedsionków i trzepotanie
        przedsionków: 120 mg do 480 mg na dobę w jednej lub dwóch dawkach podzielonych.
        W przypadku konieczności zastosowania dawki 120 mg należy podać produkt leczniczy Isoptin SR
        tabletki o przedłużonym uwalnianiu 120 mg.
        U pacjentów, którzy mogą wykazać zadowalającą odpowiedź na małe dawki (np. pacjenci
        z niewydolnością wątroby lub w podeszłym wieku) zaleca się stosowanie produktu Isoptin 40 tabletki
        powlekane 40 mg lub Isoptin 80 tabletki powlekane 80 mg.

        Szczególne populacje
        Dzieci i młodzież
        Nie należy stosować leku Isoptin SR-E 240 u dzieci. U dzieci należy stosować leki
        o niemodyfikowanym uwalnianiu.

        Zaburzenia czynności nerek
        Podczas stosowania leku u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek należy zachować ostrożność
        i dokładnie monitorować stan pacjenta.

        Zaburzenia czynności wątroby
        U pacjentów z niewydolnością wątroby, metabolizm leku jest w różnym stopniu zaburzony
        w zależności od stopnia niewydolności wątroby, co sprawia, że lek działa silniej i dłużej. Z tego
        względu należy zachować szczególną ostrożność podczas określania dawki u pacjentów
        z niewydolnością wątroby i w początkowym okresie leczenia podawać małe dawki (patrz punkt
        Ostrzeżenia i środki ostrożności).

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Isoptin SR-E 240
        Objawy
        Niedociśnienie tętnicze, rzadkoskurcz, zwolnienie szybkości przewodzenia aż do bloku
        przedsionkowo-komorowego wysokiego stopnia i zatrzymania akcji węzła zatokowego,
        hiperglikemia, osłupienie (stupor), kwasica metaboliczna, zespół ostrej niewydolności oddechowej. W
        wyniku przedawkowania dochodziło do zgonów.

        Leczenie
        W przedawkowaniu leku należy zastosować przede wszystkim leczenie podtrzymujące, indywidualnie
        dobierane. W leczeniu celowego przedawkowania przyjętego doustnie leku skutecznie zastosowano
        stymulację β-adrenergiczną oraz (lub) parenteralnie wapń (chlorek wapnia). W razie wystąpienia
        istotnej klinicznie reakcji w postaci niedociśnienia tętniczego lub bloku przedsionkowo-komorowego
        wyższego stopnia należy zastosować odpowiednio leki wazopresyjne lub elektrostymulację serca.
        W przypadku asystolii należy zastosować standardowe postępowanie, w tym stymulację
        β-adrenergiczną (np. isoproterenolu chlorowodorek), inne leki wazopresyjne lub resuscytację
        krążeniowo-oddechową. Jeśli dojdzie do przedawkowania werapamilu chlorowodorku w postaci
        o przedłużonym uwalnianiu, z powodu wolniejszego wchłaniania leku należy hospitalizować
        i obserwować pacjenta przez okres do 48 godzin. Werapamilu chlorowodorku nie można usunąć
        z organizmu drogą hemodializy.

        Pominięcie zastosowania leku Isoptin SR-E 240
        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        Przerwanie stosowania leku Isoptin SR-E 240
        Po długim stosowaniu nie należy gwałtownie odstawiać leku. Zaleca się stopniowe zmniejszanie
        dawki.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Najczęściej występującymi działaniami niepożądanymi były: ból głowy, zawroty głowy, zaburzenia
        żołądkowo-jelitowe: nudności, zaparcia i bóle brzucha, jak również rzadkoskurcz, częstoskurcz,
        kołatanie serca, niedociśnienie tętnicze, zaczerwienienie skóry z uczuciem gorąca, obrzęki obwodowe
        i uczucie zmęczenia.

        Działania niepożądane wymieniono poniżej wg klasyfikacji układów i narządów:

        Często (u 1 do 10 pacjentów ze 100 pacjentów):
        ˗ ośrodkowe zawroty głowy, bóle głowy
        ˗ rzadkoskurcz
        ˗ zaczerwienienie skóry z uczuciem gorąca, niedociśnienie tętnicze
        ˗ zaparcia, nudności
        ˗ obrzęki obwodowe

        Niezbyt często (u 1 do 10 pacjentów z 1000 pacjentów):
        ˗ kołatanie serca, częstoskurcz
        ˗ ból brzucha
        ˗ uczucie zmęczenia

        Rzadko (u 1 do 10 pacjentów z 10 000 pacjentów):
        ˗ parestezje, drżenia mięśniowe
        ˗ senność
        ˗ szumy uszne
        ˗ wymioty
        ˗ nadmierne pocenie się

        Działania niepożądane występujące z nieznaną częstością występowania (częstość nie
        może być określona na podstawie dostępnych danych):
        ˗ reakcje nadwrażliwości
        ˗ zaburzenia pozapiramidowe, napady
        ˗ hiperkaliemia
        ˗ obwodowe zawroty głowy
        ˗ blok przedsionkowo-komorowy (I˚, II˚, III˚), niewydolność serca, zatrzymanie akcji węzła
          zatokowego, rzadkoskurcz zatokowy, asystolia (zatrzymanie akcji serca)
        ˗ skurcz oskrzeli, duszność
        ˗ dyskomfort w jamie brzusznej, przerost dziąseł, niedrożność jelit
        ˗ obrzęk naczynioruchowy, zespół Stevensa i Johnsona, rumień wielopostaciowy, łysienie,
          swędzenie, świąd, plamica, wysypka plamkowo-grudkowa, pokrzywka
        ˗ bóle stawów, osłabienie siły mięśni, bóle mięśni
        ˗ niewydolność nerek
        ˗ zaburzenia wzwodu, mlekotok, ginekomastia
        ˗ zwiększenie stężenia prolaktyny we krwi, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych

        Po wprowadzeniu do obrotu informowano o jednym przypadku porażenia (niedowład
        czterokończynowy) po jednoczesnym zastosowaniu werapamilu i kolchicyny.

        Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane
        niewymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub farmaceutę.

        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
        bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
        Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, Tel.: + 48 22 49 21 301; Faks: + 48 22 49 21 309; strona
        internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Isoptin SR-E 240

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku po: Termin
        ważności (EXP) i blistrze po: EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Isoptin SR-E 240
        Substancją czynną leku jest - werapamilu chlorowodorek 240 mg
        Substancje pomocnicze to: celuloza mikrokrystaliczna, sodu alginian, powidon, magnezu stearynian,
        woda oczyszczona oraz otoczki tabletki: hypromeloza, makrogol 400, makrogol 6000, talk, tytanu
        dwutlenek (E171), lak żółcieni chinolinowej (E104) i indygotyny (E132), wosk glikolowy.

        Jak wygląda lek Isoptin SR-E 240 i co zawiera opakowanie
        Tabletka koloru jasnozielonego, podłużna.
        Lek Isoptin SR-E 240 jest dostępny w opakowaniach zawierających:
        20 szt. (2 blistry po 10 szt.)
        40 szt. (4 blistry po 10 szt.)

        Blister z folii PCW/PVDC/Al w tekturowym pudełku.

        Podmiot odpowiedzialny
        Viatris Healthcare Sp. z o.o.
        ul. Postępu 21B
        02-676 Warszawa

        Wytwórca
        FAMAR A.V.E. ANTHOUSSA PLANT
        Anthoussa Avenue 7
        Anthoussa Attiki
        15349, Grecja

        Importer
        Mylan Hungary Kft.
        Mylan utca 1.
        Komárom, 2900
        Węgry

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do podmiotu
        odpowiedzialnego:
        Viatris Healthcare Sp. z o.o.
        ul. Postępu 21B
        02-676 Warszawa
        Tel: (22) 546 64 00

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: 02/2024
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026