logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Ircolon 100 mg tabl. 60 szt.

        Ircolon, 100 mg, tabl., 60 szt.

        Ircolon
        100 mg, tabl., 60 szt.
        • 100 mg, 100 szt., tabl.
        Producent

        Polfarmex

        Opakowanie

        60 szt.

        Postać

        tabl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Doustnie. Tabl. Dorośli: 1 tabl. 3 razy na dobę. W wyjątkowych przypadkach dawkę można zwiększyć do 6 tabl. Tabl. forte. Dorośli. Zespół jelita drażliwego: 1/2 tabl. (100 mg) 3 razy na dobę przed posiłkiem. W wyjątkowych przypadkach dawkę można zwiększyć do 600 mg na dobę w dawkach podzielonych, czyli 1 tabl. (200 mg) 3 razy na dobę. Zaburzenia czynnościowe przewodu pokarmowego oraz dróg żółciowych - biegunka, zaparcia: 1 tabl. (200 mg) 1 lub 2 razy na dobę przed posiłkiem;  bóle brzucha, stany skurczowe jelit: 1/2 tabl. (100 mg) 3 razy na dobę przed posiłkiem. W wyjątkowych przypadkach dawkę można zwiększyć do 600 mg na dobę. Dzieci w wieku >12 lat. Maleinian trimebutyny można stosować u dzieci w dawce nie wyższej niż 6 mg/kg mc./dobę. Sposób podania. Tabletki należy połykać, popijając szklanką wody. Tabletkę forte można podzielić na równe dawki.

        Zastosowanie

        Leczenie objawowe: zaburzeń motoryki i dolegliwości jelitowych określane jako zespół jelita drażliwego; bólu związanego z zaburzeniami czynnościowymi przewodu pokarmowego i dróg żółciowych (biegunka, zaparcia, bóle brzucha, stany skurczowe jelit).

        Treść ulotki

        1. Co to jest Ircolon i w jakim celu się go stosuje

        Ircolon zawiera trimebutyny maleinian jako substancję czynną.
        Ircolon stosuje się w leczeniu objawowym:
        - zaburzeń motoryki i dolegliwości jelitowych związanych z czynnościowymi zaburzeniami
          przewodu pokarmowego,
        - bólu związanego z zaburzeniami czynnościowymi przewodu pokarmowego i dróg żółciowych.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ircolon

        Kiedy nie stosować leku Ircolon:
        - jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników
          tego leku (wymienionych w punkcie 6).

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Ircolon należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.

        Ircolon a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

        Zwłaszcza należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent przyjmuje lek zawierający zotepinę.

        Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Ciąża
        Brak obecnie wystarczających danych, które pozwoliłyby ocenić wpływ trimebutyny podawanej
        w okresie ciąży na powstanie wad wrodzonych lub toksycznego działania na płód.

        Z tego powodu, jako środek ostrożności, nie zaleca się podawania leku Ircolon w czasie pierwszego
        trymestru ciąży. Nie przewiduje się wystąpienia szkodliwego działania na organizm matki lub dziecka,
        jednak jedynie w razie konieczności lekarz rozważy zastosowanie leku Ircolon w czasie drugiego lub
        trzeciego trymestru ciąży.

        Karmienie piersią
        Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania leku Ircolon u kobiet karmiących piersią.

        Płodność
        Brak danych odnośnie wpływu leku Ircolon na płodność.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Ircolon nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

        Ircolon zawiera laktozę jednowodną
        Lek zawiera laktozę jednowodną (jedna tabletka zawiera 116,5 mg laktozy jednowodnej). Jeżeli
        stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się
        z lekarzem przed przyjęciem leku. Ten lek zawiera 0,0116 g laktozy (0,0058 g glukozy i 0,0058 g
        galaktozy) w jednej tabletce. Należy to wziąć pod uwagę u pacjentów z cukrzycą.

        Ircolon zawiera sód
        Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w 1 tabletce, , to znaczy lek uznaje się za „wolny od
        sodu”.

        3. Jak stosować Ircolon

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości
        należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Lek przeznaczony do stosowania wyłącznie u dorosłych.
        Zazwyczaj stosuje się 1 tabletkę 3 razy na dobę.
        W wyjątkowych przypadkach lekarz może zadecydować o zwiększeniu dawki do 6 tabletek.

        Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Ircolon
        W przypadku przedawkowania należy zastosować leczenie objawowe.

        Pominięcie przyjęcia leku Ircolon
        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        Przerwanie przyjmowania leku Ircolon
        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Niezbyt częste działania niepożądane: występujące u 1 do 10 na 1000 pacjentów
        • stany przedomdleniowe i (lub) omdlenia
        • wysypka

        Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
        • nadwrażliwość
        • kontaktowe zapalenie skóry, zapalenie skóry, rumień, świąd oraz pokrzywka
        • ciężkie reakcje skórne, w tym ostra uogólniona osutka krostkowa, rumień wielopostaciowy,
        toksyczne wykwity skórne, złuszczające zapalenie skóry

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
        bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
        Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
        Al. Jerozolimskie 181C,
        02-222 Warszawa
        Tel.: 22 49-21-301
        Faks: 22 49-21-309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać Ircolon

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
        Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu
        ochrony przed wilgocią.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze po:
        „EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera Ircolon
        - Substancją czynną leku jest trimebutyny maleinian. 1 tabletka zawiera 100 mg trimebutyny
          maleinianu.
        - Pozostałe składniki to: laktoza jednowodna, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, kwas
          cytrynowy jednowodny, magnezu stearynian, krzemionka koloidalna, bezwodna.

        Jak wygląda Ircolon i co zawiera opakowanie
        Ircolon ma postać tabletek barwy białej do jasnokremowej, okrągłych, obustronnie wypukłych,
        o średnicy nominalnej 9 mm, z możliwymi dopuszczalnymi przebarwieniami, bez uszkodzeń.

        Opakowanie zawiera 20, 30, 60 lub 100 tabletek.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
        Polfarmex S.A.
        ul. Józefów 9
        99-300 Kutno
        Polska (Poland)
        Tel.: (24) 357 44 44
        Faks: (24) 357 45 45
        e-mail: polfarmex@polfarmex.pl

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026