logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki IPP 20 20 mg tabl. dojelitowe 56 szt.

        IPP 20, 20 mg, tabl. dojelitowe, 56 szt.

        IPP 20
        20 mg, tabl. dojelitowe, 56 szt.
        • 20 mg, 28 szt., tabl. dojelitowe
        Producent

        Sandoz

        Opakowanie

        56 szt.

        Postać

        tabl. dojelitowe

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Doustnie. Dorośli i młodzież w wieku co najmniej 12 lat. Objawowe leczenie refluksu żołądkowo-przełykowego: 1 tabl. 20 mg na dobę przez 2-4 tyg.; w razie konieczności kontynuować przez kolejne 4 tyg.; nawracające objawy można kontrolować stosując lek w dawce 20 mg na dobę, w razie konieczności (tabletka "na żądanie"). Jeśli nie udaje się uzyskać zadowalającej kontroli objawów stosując leczenie „na żądanie”, można rozważyć ciągłe podawanie leku. Refluksowe zapalenie przełyku: 1 tabl. 40 mg na dobę przez 4-8 tyg.; w indywidualnych przypadkach dawkę można podwoić. Długotrwałe leczenie i zapobieganie nawrotom refluksowego zapalenia przełyku: 1 tabl. 20 mg na dobę; w przypadku nawrotu choroby można zwiększyć dawkę do 40 mg na dobę. Po wyleczeniu nawrotu dawkę pantoprazolu można zmniejszyć do 20 mg. Dorośli. Zapobieganie owrzodzeniu żołądka i dwunastnicy wywołanemu stosowaniem nieselektywnych NLPZ, u pacjentów z grup ryzyka, wymagających długotrwałego leczenia: 1 tabl. 20 mg na dobę. Choroba wrzodowa żołądka: 1 tabl. 40 mg na dobę przez 4-8 tyg.; w indywidualnych przypadkach dawkę można podwoić. Choroba wrzodowa dwunastnicy: 1 tabl. 40 mg na dobę przez 2-4 tyg.; w indywidualnych przypadkach dawkę można podwoić. Zespół Zollingera-Ellisona: początkowo 80 mg na dobę (2 tabl. 40 mg). Następnie dawkę można zwiększyć lub zmniejszyć na podstawie oznaczeń kwasu solnego. Dawki dobowe większe niż 80 mg należy podawać w postaci 2 dawek na dobę. Możliwe jest okresowe zwiększenie dawki powyżej 160 mg na dobę, ale nie dłużej niż jest to konieczne dla uzyskania odpowiedniej kontroli wydzielania kwasu solnego. Czas leczenia zespołu Zollingera-Ellisona i innych zaburzeń przebiegających z nieprawidłowym, nadmiernym wydzielaniem kwasu solnego nie jest ograniczony i powinien być dostosowany do potrzeb klinicznych. Eradykacja Helicobacter pylori. U pacjentów z potwierdzonym zakażeniem H. pylori i chorobą wrzodową żołądka i dwunastnicy leczenie skojarzone powinno zapewnić eradykację bakterii. Należy uwzględnić oficjalne zalecenia (np. wytyczne krajowe) dotyczące oporności bakterii i właściwego stosowania oraz przepisywania leków przeciwbakteryjnych. W zależności od wrażliwości drobnoustroju zalecane są następujące schematy leczenia w celu eradykacji H. pylori: a) 1 tabl 40 mg 2 razy na dobę + 1000 mg amoksycyliny 2 razy na dobę + 500 mg klarytromycyny 2 razy na dobę; b) 1 tabl 40 mg 2 razy na dobę + 400-500 mg metronidazolu (lub 500 mg tynidazolu) 2 razy na dobę + 250-500 mg klarytromycyny 2 razy na dobę; c) 1 tabl 40 mg 2 razy na dobę + 1000 mg amoksycyliny 2 razy na dobę + 400-500 mg metronidazolu (lub 500 mg tynidazolu) 2 razy na dobę. W leczeniu skojarzonym w celu eradykacji Helicobacter pylori, drugą tabletkę 40 mg należy przyjmować na 1 h przed kolacją. Leczenie skojarzone stosuje się zwykle przez 7 dni, z możliwością przedłużenia maksymalnie do 2 tygodni. Jeśli wskazane jest dalsze stosowanie pantoprazolu w celu zapewnienia pełnego wyleczenia owrzodzeń, należy sięgnąć do schematów dawkowania w leczeniu choroby wrzodowej dwunastnicy i żołądka. Szczególne grupy pacjentów. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby nie należy stosować dawki większej niż 20 mg na dobę. U pacjentów w podeszłym wieku oraz u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek zmiana dawkowania nie jest konieczna. Tabl. 40 mg nie wolno stosować w leczeniu skojarzonym w celu eradykacji H. pylori u pacjentów z umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby oraz u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, gdyż obecnie nie ma danych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa leczenia skojarzonego w tej grupie pacjentów. Nie zaleca się stosowania leku u dzieci w wieku poniżej 12 lat ze względu na ograniczone dane dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa stosowania w tej grupie wiekowej. Sposób podania. Tabletki należy przyjmować w całości, 1 h przed posiłkiem, popijając wodą. Tabletek nie należy rozgryzać ani żuć.

        Zastosowanie

        Tabl. 20 mg. Dorośli i młodzież w wieku co najmniej 12 lat: objawowe leczenie refluksu żołądkowo-przełykowego; długotrwałe leczenie i zapobieganie nawrotom refluksowego zapalenia przełyku. Dorośli: zapobieganie powstawaniu owrzodzeń żołądka i dwunastnicy wywołanych stosowaniem NLPZ u pacjentów z grupy ryzyka, którzy wymagają ciągłego leczenia NLPZ. Tabl. 40 mg. Dorośli i młodzież w wieku co najmniej 12 lat: refluksowe zapalenie przełyku. Dorośli: eradykacja Helicobacter pylori w skojarzeniu z odpowiednimi antybiotykami u pacjentów z wrzodami trawiennymi związanymi z zakażeniem H. pylori; choroba wrzodowa dwunastnicy lub żołądka; zespół Zollingera-Ellisona i inne zaburzenia przebiegające z nieprawidłowym, nadmiernym wydzielaniem kwasu solnego.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek IPP 20 i w jakim celu się go stosuje

        IPP 20 zawiera substancję czynną pantoprazol. Pantoprazol jest wybiórczym inhibitorem pompy
        protonowej, lekiem zmniejszającym ilość kwasu solnego wytwarzanego w żołądku. Stosuje się go
        w leczeniu chorób żołądka i jelit wywołanych przez kwas solny.

        Lek IPP 20 stosuje się u dorosłych i młodzieży w wieku co najmniej 12 lat:
        - w leczeniu objawów (takich, jak zgaga, kwaśne odbijanie, ból przy połykaniu) związanych
          z refluksem żołądkowo-przełykowym spowodowanym cofaniem się kwaśnej zawartości żołądka
          do przełyku;
        - w długotrwałym leczeniu refluksowego zapalenia przełyku (zapalenia błony śluzowej przełyku
          z cofaniem się kwaśnej treści żołądkowej do przełyku) i zapobieganiu jego nawrotom.

        Lek IPP 20 stosuje się u dorosłych:
        - w zapobieganiu owrzodzeniu dwunastnicy i żołądka wywołanemu stosowaniem niesteroidowych
          leków przeciwzapalnych (NLPZ, tj. ibuprofen) u pacjentów z grupy ryzyka, którzy wymagają
          ciągłego leczenia NLPZ.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku IPP 20

        Kiedy nie stosować leku IPP 20
        - jeśli pacjent ma uczulenie na pantoprazol lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku
          (wymienionych w punkcie 6);
        - jeśli pacjent ma uczulenie na leki zawierające inne inhibitory pompy protonowej.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem przyjmowania leku IPP 20 należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub
        pielegniarką, jeśli:

        - pacjent ma ciężkie zaburzenia czynności wątroby. Należy poinformować lekarza, jeśli u pacjenta
          stwierdzono kiedykolwiek w przeszłości chorobę wątroby. Lekarz będzie częściej kontrolował
          aktywność enzymów wątrobowych, zwłaszcza jeśli pacjent przyjmuje lek IPP 20 przez długi czas.
          Jeśli aktywność ta zwiększy się, należy przerwać podawanie leku.
        - pacjent musi stale przyjmować leki z grupy NLPZ i otrzymuje IPP 20, gdyż zwiększa się ryzyko
          powikłań żołądkowo-jelitowych. Wielkość zagrożenia ocenia lekarz na podstawie indywidualnych
          czynników ryzyka, takich jak wiek pacjenta (65 lat lub więcej), przebyta przez niego w przeszłości
          choroba wrzodowa żołądka lub dwunastnicy lub krwawienie z przewodu pokarmowego.
          zapasy witaminy B12 w organizmie pacjenta długotrwale leczonego pantoprazolem są zmniejszone
          lub istnieją czynniki ryzyka dla zmniejszonego jej przyswajania. Tak jak w przypadku wszystkich
          leków hamujących wytwarzanie kwasu solnego w żołądku, pantoprazol może zmniejszyć
          wchłanianie witaminy B12. Należy skontaktować się z lekarzem w przypadku zauważenia
          któregokolwiek z następujących objawów, które mogą wskazywać na małe stężenie witaminy B12:
          - wyjątkowo silne zmęczenie lub brak energii,
          - uczucie drętwienia i mrowienia,
          - ból lub zaczerwienienie języka, owrzodzenia jamy ustnej,
          - osłabienie mięśni,
          - zaburzenia widzenia,
          - problemy z pamięcią, dezorientacja, depresja.
        - pacjent przyjmuje inhibitory proteazy HIV, takie jak atazanawir (lek stosowany w leczeniu
          zakażenia HIV) w tym samym czasie, co pantoprazol, powinien zwrócić się do lekarza po poradę.
        - pacjent przyjmuje inhibitor pompy protonowej (taki jak pantoprazol), zwłaszcza dłużej niż przez
          rok, gdyż może nieznacznie zwiększyć się ryzyko złamania biodra, nadgarstka i kręgosłupa.
          Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent ma osteoporozę (zmniejszona gęstość kości) lub jeśli
          pacjent został poinformowany że jest narażony na ryzyko wystąpienia osteoporozy (na przykład
          jeśli pacjent stosuje leki z grupy steroidów)
        - pacjent przyjmuje lek IPP 20 dłużej niż przez trzy miesiące, gdyż istnieje możliwość zmniejszenia
          stężenia magnezu we krwi. Małe stężenie magnezu może objawiać się uczuciem zmęczenia,
          mimowolnymi skurczami mięśni, dezorientacją, drgawkami, zawrotami głowy lub przyspieszoną
          czynnością serca. Jeśli u pacjenta wystąpi którykolwiek z tych objawów, należy niezwłocznie
          poinformować o tym lekarza. Małe stężenie magnezu może również prowadzić do zmniejszenia
          stężenia potasu lub wapnia we krwi. Lekarz może zalecić regularne wykonywanie badań krwi
          w celu kontrolowania stężenia magnezu.
        - pacjent ma mieć wykonane specyficzne badanie krwi (oznaczenie stężenia chromograniny A).
        - pacjent miał kiedykolwiek w przeszłości reakcję skórną po zastosowaniu leku podobnego do leku
          IPP 20 (zmniejszającego wytwarzanie kwasu solnego w żołądku).

        Jeśli u pacjenta wystąpiła wysypka skórna, zwłaszcza w miejscach narażonych na działanie promieni
        słonecznych, należy jak najszybciej powiedzieć o tym lekarzowi, ponieważ konieczne może być
        przerwanie stosowania leku IPP 20. Należy również powiedzieć o wszelkich innych występujących
        działaniach niepożądanych takich, jak ból stawów.

        Jeśli przed rozpoczęciem stosowania lub po przyjęciu leku wystąpi u pacjenta którykolwiek z
        następujących objawów, należy niezwłocznie poinformować o tym lekarza, gdyż mogą one
        wskazywać na inną, cięższą chorobę:
        - niezamierzone zmniejszenie masy ciała,
        - wymioty, zwłaszcza nawracające,
        - krwawe wymioty (co może wyglądać, jak obecność ciemnych ziarenek kawy w wymiocinach),
        - obecność krwi w kale (czarne lub smoliste stolce),
        - trudności w połykaniu,
        - bladość skóry i uczucie osłabienia (niedokrwistość),
        - ból w klatce piersiowej,
        - ból żołądka,
        - ciężka i (lub) uporczywa biegunka, gdyż stosowanie tego leku wiąże się z niewielkim zwiększeniem
          częstości występowania biegunki zakaźnej.
        - w związku z leczeniem pantoprazolem notowano występowanie ciężkich skórnych działań
          niepożądanych, takich jak zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna nekroliza naskórka, reakcja polekowa
          z eozynofilią i objawami ogólnymi (DRESS, ang. drug reaction with eosinophilia and systemic
          symptoms) oraz rumień wielopostaciowy. Należy przerwać stosowanie pantoprazolu i natychmiast
          zgłosić się po pomoc medyczną, jeśli wystąpi którykolwiek z objawów związanych z tymi ciężkimi
          skórnymi działaniami niepożądanymi opisanymi w punkcie 4.

        Lekarz może zadecydować o wykonaniu u pacjenta pewnych badań w celu wykluczenia choroby
        nowotworowej, gdyż pantoprazol łagodzi objawy raka i może spowodować opóźnienie jego
        rozpoznania. Jeśli mimo leczenia objawy utrzymują się, lekarz rozważy przeprowadzenie dalszych
        badań.

        Jeśli pacjent przyjmuje IPP 20 przez długi czas (dłużej niż rok), lekarz będzie najpewniej regularnie
        kontrolował stan jego zdrowia. Podczas każdej wizyty należy zgłaszać lekarzowi każdy nowy
        i nieobserwowany wcześniej objaw oraz okoliczności jego wystąpienia.

        Dzieci
        Nie zaleca się stosowania leku IPP 20 u dzieci, gdyż nie ma danych dotyczących jego działania
        u pacjentów w wieku poniżej 12 lat.

        Lek IPP 20 a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, również tych, które
        wydawane są bez recepty.

        Pantoprazol może wpływać na skuteczność innych leków, dlatego należy poinformować lekarza
        o stosowaniu:
        - leków takich, jak ketokonazol, itrakonazol i pozakonazol (stosowanych w leczeniu grzybic) lub
          erlotynibu (leku stosowanego w leczeniu niektórych nowotworów), gdyż IPP 20 może zahamować
          prawidłowe działanie tych i innych leków;
        - warfaryny i fenprokumonu, które wpływają na gęstość krwi. Mogą być konieczne dalsze badania.
        - leków stosowanych w leczeniu zakażeń HIV, takich jak atazanawir;
        - metotreksatu (leku stosowanego z leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów, łuszczycy i raka).
          Jeśli pacjent otrzymuje metotreksat, lekarz może zalecić czasowe odstawienie leku IPP 20, gdyż
          pantoprazol może zwiększyć stężenie metotreksatu we krwi;
        - fluwoksaminy (leku stosowanego w leczeniu depresji i innych chorób psychicznych); u pacjentów
          przyjmujących fluwoksaminę lekarz może zmniejszyć stosowaną dawkę;
        - ryfampicyny (leku stosowanego w leczeniu zakażeń);
        - ziela dziurawca (Hypericum perforatum) stosowanego w leczeniu łagodnej depresji.

        Przed przyjęciem leku IPP 20 należy omówić to z lekarzem, jeśli u pacjenta ma być przeprowadzone
        specyficzne badanie moczu (na obecność tetrahydrokannabinolu - THC).

        Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
        Nie ma odpowiednich danych dotyczących stosowania pantoprazolu u kobiet w ciąży. Istnieją
        doniesienia o przenikaniu pantoprazolu do mleka kobiecego.

        Jeśli kobieta jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Lek można przyjmować tylko wtedy, gdy w opinii lekarza korzyść z jego stosowania dla pacjentki
        przeważa nad ryzykiem dla płodu lub niemowlęcia.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Lek IPP 20 nie wpływa lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów
        i obsługiwania maszyn. Jeśli u pacjenta wystąpią działania niepożądane w postaci zawrotów głowy lub
        zaburzeń widzenia, nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.

        Lek IPP 20 zawiera barwnik oraz sód
        Ten lek zawiera barwnik czerwień koszenilową (E124), który może wywoływać reakcje alergiczne.

        Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w tabletce dojelitowe, to znaczy lek uznaje się za
        „wolny od sodu”.

        3. Jak stosować lek IPP 20

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości
        należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Sposób podawania
        Tabletki należy przyjmować 1 godzinę przed posiłkiem, połykać je w całości (bez żucia lub
        przełamywania), popijając niewielką ilością wody.

        Zalecana dawka:

        Dorośli i młodzież w wieku co najmniej 12 lat

        Leczenie objawów refluksu żołądkowo-przełykowego (tj. zgaga, kwaśne odbijanie, ból podczas
        połykania)
        Zazwyczaj stosuje się jedną tabletkę na dobę. Taka dawka przeważnie powoduje ustąpienie objawów
        w ciągu 2 do 4 tygodni, a najpóźniej po kolejnych 4 tygodniach. Lekarz poinformuje, jak długo należy
        przyjmować lek. Po ustąpieniu objawów ewentualne nawroty można kontrolować, przyjmując w razie
        konieczności jedną tabletkę na dobę.

        Długotrwałe leczenie w celu zapobiegania nawrotom objawów refluksowego zapalenia przełyku

        Zazwyczaj stosuje się jedną tabletkę na dobę. Jeśli objawy nawracają, lekarz może podwoić dawkę
        leku. W takim przypadku można zastosować tabletki IPP 40, przyjmując jedną na dobę. Po ustąpieniu
        stanu zapalnego można powrócić do przyjmowania 1 tabletki leku IPP 20 na dobę.

        Dorośli
        Zapobieganie występowaniu wrzodów dwunastnicy i żołądka u pacjentów, którzy wymagają ciągłego
        stosowania NLPZ
        Zazwyczaj stosuje się jedną tabletkę na dobę.

        Zaburzenia czynności wątroby
        Jeśli pacjent ma ciężkie zaburzenia czynności wątroby, nie powinien przyjmować więcej niż jedną
        tabletkę 20 mg na dobę.

        Stosowanie u dzieci
        Nie zaleca się stosowania tych tabletek u dzieci w wieku poniżej 12 lat.

        Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku IPP 20
        Należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Nie są znane objawy przedawkowania.

        Pominięcie przyjęcia leku IPP 20
        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Należy przyjąć następną
        tabletkę o zwykłej porze.

        Przerwanie stosowania leku IPP 20
        Nie należy przerywać leczenia bez konsultacji z lekarzem lub farmaceutą.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        W razie wystąpienia któregokolwiek z wymienionych działań niepożądanych należy przerwać
        przyjmowanie tabletek IPP 20 i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub oddziałem
        ratunkowym najbliższego szpitala:

        - Ciężkie reakcje alergiczne (rzadkie: mogą występować rzadziej niż u 1 na 1000 osób): obrzęk
          języka i (lub) gardła, trudności w połykaniu, pokrzywka, trudności w oddychaniu, alergiczny
          obrzęk twarzy (obrzęk Quinckego/obrzęk naczynioruchowy), silne zawroty głowy z bardzo
          szybkim biciem serca i nasilonym poceniem się.
        - Ciężkie zmiany skórne (częstość nieznana: nie może być określona na podstawie dostępnych
          danych): Pacjent może zauważyć jeden lub kilka z następujących objawów:
          - powstawanie pęcherzy na skórze z nagłym pogorszeniem ogólnego stanu zdrowia, nadżerki (z
            nieznacznym krwawieniem) w obrębie oczu, nosa, jamy ustnej/warg lub narządów płciowych
            lub nadwrażliwość skóry/wysypka, szczególnie na obszarach skóry narażonych na działanie
            światła/słońca. Może również wystąpić ból stawów lub objawy grypopodobne, gorączka, obrzęk
            węzłów chłonnych (np. pod pachami), a wyniki badań krwi mogą wykazywać zmiany w
            zakresie niektórych rodzajów krwinek białych lub enzymów wątrobowych
          - czerwonawe, niewypukłe, tarczowate lub okrągłe plamy na tułowiu, często z centralnie
            położonymi pęcherzami, łuszczeniem się skóry, owrzodzeniami jamy ustnej, gardła, nosa,
            narządów płciowych i oczu. Te ciężkie wysypki skórne mogą być poprzedzone gorączką i
            objawami grypopodobnymi (zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna nekroliza naskórka)
          - rozległa wysypka, wysoka temperatura ciała, powiększone węzły chłonne (zespół DRESS lub
            zespół nadwrażliwości na lek) i nadwrażliwość na światło.

        - Inne ciężkie stany (częstość nieznana): zażółcenie skóry lub białkówek oczu (ciężkie
          uszkodzenie komórek wątroby, żółtaczka) lub gorączka, wysypka i powiększenie nerek, niekiedy
          z bólem podczas oddawania moczu i bólem w dolnej części pleców (ciężkie zapalenie nerek, które
          może postępować do niewydolności nerek).

        Inne działania niepożądane:

        Częste (mogą występować rzadziej niż u 1 na 10 osób)
        łagodne polipy żołądka.

        Niezbyt częste (mogą występować rzadziej niż u 1 na 100 osób)
        ból głowy; zawroty głowy; biegunka; nudności; wymioty; uczucie pełności i wzdęcie (gazy);
        zaparcie; suchość w jamie ustnej; ból brzucha i uczucie dyskomfortu; wysypka na skórze; wyprysk;
        nadżerki; świąd; uczucie osłabienia, wyczerpania lub ogólne złe samopoczucie; zaburzenia snu,
        złamanie w obrębie biodra, nadgarstka lub kręgosłupa.

        Rzadkie (mogą występować rzadziej niż u 1 na 1000 osób)
        zaburzenia lub całkowita utrata smaku; zaburzenia widzenia, takie jak niewyraźne widzenie;
        pokrzywka; ból stawów; bóle mięśni; zmiany masy ciała; zwiększona temperatura ciała; obrzęk
        kończyn (obrzęki obwodowe); reakcje alergiczne; depresja; powiększenie piersi u mężczyzn.

        Bardzo rzadkie (mogą występować rzadziej niż u 1 na 10 000 osób)
        dezorientacja.

        Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
        omamy, splątanie (zwłaszcza u pacjentów, u których te objawy występowały już w przeszłości);
        odczucie łaskotania, kłucia, mrowienia, pieczenia lub drętwienia; wysypka, której może
        towarzyszyć ból stawów; zapalenie jelita grubego powodujące uporczywą wodnistą biegunkę.

        Działania niepożądane wykrywane w badaniach krwi:
        Niezbyt częste (mogą występować rzadziej niż u 1 na 100 osób)
        zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych.

        Rzadkie (mogą występować rzadziej niż u 1 na 1000 osób)
        zwiększenie stężenia bilirubiny; zwiększenie stężenia tłuszczów we krwi; nagłe zmniejszenie
        liczby granulocytów (białych krwinek) we krwi, z wystąpieniem wysokiej gorączki.

        Bardzo rzadkie (mogą występować rzadziej niż u 1 na 10 000 osób)
        zmniejszenie liczby płytek krwi, co może spowodować krwawienie lub łatwiejsze niż zwykle
        powstawanie siniaków; zmniejszenie liczby krwinek białych, co może być przyczyną częstszych
        zakażeń; nieprawidłowe zmniejszenie liczby krwinek czerwonych i białych oraz płytek krwi.

        Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
        zmniejszone stężenie sodu, magnezu, wapnia lub potasu we krwi (patrz punkt 2).

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane
        niewymienione w ulotce, należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki. Działania
        niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań
        Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych
        i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
        tel.: + 48 22 49 21 301/faks: + 48 22 49 21 309/strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek IPP 20

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na blistrze i tekturowym
        pudełku po „EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Brak szczególnych środków ostrożności dotyczących przechowywania.

        Nie stosować leku IPP 20 po upływie 6 miesięcy od pierwszego otwarcia pojemnika z HDPE.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunać leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek IPP 20
        Substancją czynną leku jest pantoprazol. Każda tabletka dojelitowa zawiera 20 mg pantoprazolu
        (w postaci pantoprazolu sodowego półtorawodnego).

        Pozostałe składniki to: sodu węglan bezwodny, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon (typ A),
        hyproloza (typ EXF), krzemionka koloidalna bezwodna, wapnia stearynian.
        Otoczka: hypromeloza, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 400, żółcień chinolinowa (E104), żelaza
        tlenek żółty (E172), czerwień koszenilowa (E124), metakrylowego kwasu i etylu akrylanu kopolimer
        (1:1), polisorbat 80, sodu laurylosiarczan, trietylu cytrynian.

        Jak wygląda lek IPP 20 i co zawiera opakowanie
        Tabletki dojelitowe IPP 20 są żółte, owalne (pokryte specjalną otoczką), o przybliżonych wymiarach
        8,9 x 4,6 mm. Dostępne są w blistrach (28, 56, 84 i 168 tabletek) lub pojemnikach (28 i 56 tabletek).

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
        Podmiot odpowiedzialny

        Sandoz GmbH
        Biochemiestrasse 10
        6250 Kundl, Austria

        Wytwórca
        Salutas Pharma GmbH
        Otto-von-Guericke-Allee 1
        39179 Barleben, Niemcy

        Lek S.A.
        ul. Domaniewska 50 C
        02-672 Warszawa

        Lek Pharmaceuticals d.d.
        Verovškova 57
        1526 Ljubljana, Słowenia

        Lek Pharmaceuticals d.d.
        Trimilini 2D,
        9220 Lendava, Słowenia

        Sandoz S.R.L.
        Str. Livezeni nr 7A
        540472 Targu-Mures, Rumunia

        Lek S.A.
        ul. Podlipie 16
        95-010 Stryków

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji o leku oraz jego nazwach w innych
        państwach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego należy zwrócić się do:

        Sandoz Polska Sp. z o.o.
        ul. Domaniewska 50 C
        02-672 Warszawa
        tel. 22 209 70 00

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: 02/2025

        Logo Sandoz
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026