logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Invanz 1 g proszek do sporz. konc. roztw. do inf. 1 fiolka

        Invanz, 1 g, proszek do sporz. konc. roztw. do inf., 1 fiolka

        Invanz
        1 g, proszek do sporz. konc. roztw. do inf., 1 fiolka
        Producent

        Merck Sharp & Dohme

        Opakowanie

        1 fiolka

        Postać

        proszek do sporz. konc. roztw. do inf.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Dożylnie. Leczenie. Dorośli i młodzież (13-17 lat): 1 g raz na dobę. Niemowlęta i dzieci (od 3 mies. do 12 lat): 15 mg/kg mc. 2 razy na dobę (maksymalna dawka dobowa - 1 g/dobę). Zapobieganie. Dorośli: 1 g przed zabiegiem (infuzję należy zakończyć w ciągu 1 h przed cięciem chirurgicznym). Szczególne grupy pacjentów. Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności u dzieci <3 miesięcy. Lek można stosować w celu leczenia zakażeń u dorosłych pacjentów z zaburzeniami czynności nerek o nasileniu łagodnym do umiarkowanego. U pacjentów z klirensem kreatyniny >30 ml/min/1,73 m2 pc. nie ma konieczności zmiany dawkowania. Ertapenemu nie należy stosować u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek oraz u pacjentów hemodializowanych. Brak danych dotyczących stosowania u dzieci i młodzieży z zaburzeniami czynności nerek. U pacjentów z upośledzeniem czynności wątroby oraz u pacjentów w podeszłym wieku nie ma konieczności zmiany dawkowania. Sposób podawania. Lek należy podawać we wlewie dożylnym trwającym 30 min. Terapia trwa zazwyczaj 3-14 dni. O ile jest to wskazane, po stwierdzeniu poprawy klinicznej, lek można zmienić na odpowiedni preparat przeciwbakteryjny przyjmowany doustnie.

        Zastosowanie

        Leczenie. Lek jest wskazany do stosowania u dzieci i młodzieży (od 3 mies. do 17 lat) oraz u osób dorosłych w leczeniu wymienionych poniżej zakażeń, jeśli wywołane zostały przez bakterie wrażliwe lub bardzo prawdopodobnie wrażliwe na ertapenem i jeśli konieczne jest leczenie preparatem podawanym pozajelitowo: zakażenia w obrębie jamy brzusznej, pozaszpitalne zapalenie płuc, ostre zakażenia ginekologiczne, zakażenia skóry i tkanek miękkich w przypadku stopy cukrzycowej. Zapobieganie. Lek wskazany jest w zapobieganiu zakażeniu miejsca operowanego po planowym zabiegu chirurgicznym okrężnicy lub odbytnicy. Należy przestrzegać oficjalnych zaleceń dotyczących odpowiedniego stosowania leków przeciwbakteryjnych.

        Treść ulotki

        1. Co to jest INVANZ i w jakim celu się go stosuje

        INVANZ zawiera ertapenem, który jest antybiotykiem z grupy beta-laktamów. Jest to lek działający
        bakteriobójczo na wiele rodzajów bakterii (drobnoustrojów) wywołujących zakażenia w różnych
        częściach ciała.

        INVANZ może być podawany osobom w wieku 3 miesięcy i starszym.

        Leczenie:
        Lekarz zalecił stosowanie leku INVANZ, ponieważ stwierdził u pacjenta lub dziecka co najmniej
        jedno z zakażeń wymienionych poniżej:
        - zakażenie jamy brzusznej,
        - zakażenie w obrębie płuc (zapalenie płuc),
        - zakażenie ginekologiczne,
        - zakażenia skóry stopy u pacjentów z cukrzycą.

        Zapobieganie:
        - zapobieganie wystąpienia zakażenia miejsca operowanego u osób dorosłych po zabiegu
          chirurgicznym okrężnicy lub odbytnicy.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku INVANZ

        Kiedy nie stosować leku INVANZ
        - jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną (ertapenem) lub którykolwiek z pozostałych
          składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
        - jeśli pacjent ma uczulenie na antybiotyki, takie jak penicyliny, cefalosporyny lub karbapenemy
          (stosowane w leczeniu różnego rodzaju zakażeń).

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku INVANZ należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub
        pielęgniarką.

        Jeśli podczas leczenia wystąpią reakcje alergiczne (takie jak obrzęk twarzy, języka lub gardła,
        trudności w oddychaniu lub połykaniu, wysypka skórna), należy natychmiast zwrócić się do lekarza,
        ponieważ może być konieczna natychmiastowa pomoc medyczna.

        Chociaż antybiotyki takie jak INVANZ zabijają niektóre rodzaje bakterii, inne bakterie i grzyby mogą
        się nadal nadmiernie namnażać. Zjawisko to nosi nazwę przerastania. Lekarz będzie obserwować
        pacjenta i w razie potrzeby zastosuje leczenie.

        Jeśli podczas terapii z zastosowaniem leku INVANZ lub po jej zakończeniu pojawi się biegunka,
        należy koniecznie poinformować o tym lekarza, ponieważ może to świadczyć o występowaniu
        schorzenia noszącego nazwę zapalenia okrężnicy (stanu zapalnego jelita grubego). Przed konsultacją
        z lekarzem nie należy przyjmować żadnych leków przeciw biegunce.

        Należy poinformować lekarza o stosowaniu leków o nazwie kwas walproinowy lub walproinian
        sodowy (patrz poniżej: Lek INVANZ a inne leki).

        Należy poinformować lekarza o przebytych chorobach i aktualnych dolegliwościach, w tym o:
        - chorobach nerek. Szczególnie ważne jest, aby poinformować lekarza o istniejących chorobach
          nerek lub o prowadzonej dializoterapii,
        - uczuleniach na jakiekolwiek leki, w tym antybiotyki,
        - zaburzeniach ośrodkowego układu nerwowego, takich jak częściowe drżenia lub napady
          drgawek.

        Dzieci i młodzież (w wieku od 3 miesięcy do 17 lat)
        Doświadczenie dotyczące stosowania leku INVANZ u dzieci w wieku poniżej dwóch lat jest
        ograniczone. Lekarz, biorąc pod uwagę spodziewane korzyści, zadecyduje o tym, czy zastosować lek
        w tej grupie wiekowej. Nie ma doświadczenia dotyczącego stosowania leku u dzieci w wieku poniżej
        3 miesięcy.

        Lek INVANZ a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub
        ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

        Należy poinformować lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę o stosowaniu leków o nazwie kwas
        walproinowy lub walproinian sodowy (stosowanych w leczeniu padaczki, choroby afektywnej
        dwubiegunowej, migreny lub schizofrenii), ponieważ INVANZ może wpływać na sposób działania
        niektórych innych leków. Lekarz zadecyduje, czy należy stosować lek INVANZ jednocześnie z tymi
        lekami.

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.

        Nie przeprowadzono badań dotyczących stosowania leku INVANZ u kobiet w ciąży. Nie należy
        stosować leku INVANZ u kobiet w ciąży, chyba że lekarz uzna, że spodziewana korzyść uzasadnia
        ewentualne ryzyko dla płodu.

        Kobiety, które przyjmują lek INVANZ nie powinny karmić piersią, ponieważ lek przenika do mleka
        ludzkiego i może wywierać niekorzystne działanie na dziecko karmione piersią.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn do czasu określenia indywidualnej reakcji
        na lek.

        Podczas stosowania leku INVANZ opisywano występowanie takich działań niepożądanych jak
        zawroty głowy i senność. Mogą one wywierać wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów
        i obsługiwania maszyn.

        Lek INVANZ zawiera sód
        Lek zawiera około 137 mg sodu (głównego składnika soli kuchennej) w każdej dawce wynoszącej 1 g.
        Odpowiada to 6,85% maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób dorosłych.

        3. Jak stosować lek INVANZ

        INVANZ zawsze powinien być przygotowywany i podawany dożylnie przez lekarza lub innego,
        wykwalifikowanego pracownika opieki zdrowotnej.

        Zalecana dawka leku INVANZ u dorosłych i młodzieży w wieku 13 lat i starszych to 1 gram (g) raz
        na dobę. Zalecana dawka u dzieci w wieku od 3 miesięcy do 12 lat to 15 mg/kg mc. dwa razy na dobę
        (nie podawać więcej niż 1 g na dobę). O tym, ile dni należy stosować lek, decyduje lekarz.

        W celu zapobiegania zakażeniom miejsca operowanego po zabiegu chirurgicznym okrężnicy
        lub odbytnicy zalecana dawka leku INVANZ wynosi 1 g i podawana jest w postaci pojedynczej dawki
        dożylnej 1 godzinę przed zabiegiem chirurgicznym.

        Bardzo ważne jest, aby pacjent otrzymywał INVANZ tak długo, jak zalecił lekarz.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku INVANZ
        Jeśli istnieje obawa, że zastosowano większą dawkę leku INVANZ niż zalecana, należy natychmiast
        poinformować o tym lekarza lub innego, wykwalifikowanego pracownika opieki zdrowotnej.

        Pominięcie zastosowania leku INVANZ
        Jeśli istnieje obawa, że dawka leku została pominięta, należy natychmiast poinformować o tym lekarza
        lub innego, wykwalifikowanego pracownika opieki zdrowotnej.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Osoby dorosłe w wieku 18 lat i starsze:
        Od czasu wprowadzenia leku do obrotu zgłaszano występowanie ciężkich reakcji alergicznych (reakcji
        anafilaktycznych) i zespołów nadwrażliwości (reakcji alergicznych objawiających się wysypką,
        gorączką, nieprawidłowymi wynikami badań krwi). Pierwsze objawy ciężkiej reakcji alergicznej mogą
        obejmować obrzęk twarzy i (lub) gardła. W przypadku wystąpienia takich objawów należy
        natychmiast zwrócić się do lekarza, ponieważ może być konieczna natychmiastowa pomoc medyczna.

        Do działań niepożądanych występujących często (mogą występować nie częściej niż u 1 na 10 osób)
        należą:
        - ból głowy
        - biegunka, nudności, wymioty
        - wysypka, świąd
        - powikłania w obrębie żyły, do której podawano lek (w tym zapalenie, tworzenie się guzków,
          obrzęk w miejscu wstrzyknięcia lub wysięk płynu do tkanek i skóry wokół miejsca
          wstrzyknięcia)
        - zwiększenie liczby płytek krwi
        - zmiany wyników badań czynności wątroby

        Do działań niepożądanych występujących niezbyt często (mogą występować nie częściej niż u 1 na
        100 osób) należą:
        - zawroty głowy, senność, bezsenność, splątanie, napad drgawek
        - niskie ciśnienie krwi, zwolniona czynność serca
        - skrócony oddech, ból gardła
        - zaparcie, zakażenia jamy ustnej wywołane przez drożdżaki, biegunka związana
          z przyjmowaniem antybiotyku, zarzucanie kwaśnego soku żołądkowego, suchość w ustach,
          niestrawność, utrata apetytu
        - zaczerwienienie skóry
        - upławy i podrażnienie pochwy
        - ból brzucha, zmęczenie, zakażenie grzybicze, gorączka, obrzęk/obrzmienie, ból w klatce
          piersiowej, zaburzenia smaku
        - zmiany wyników niektórych badań laboratoryjnych krwi i moczu

        Do działań niepożądanych występujących rzadko (mogą występować nie częściej niż u 1 na
        1000 osób) należą:
        - zmniejszenie liczby białych krwinek, zmniejszenie liczby płytek krwi
        - niskie stężenie glukozy we krwi
        - pobudzenie, niepokój, depresja, drżenia
        - zaburzenia rytmu serca, podwyższone ciśnienie tętnicze krwi, krwawienie, przyspieszona
          czynność serca
        - przekrwienie śluzówki nosa, kaszel, krwawienie z nosa, zapalenie płuc, nieprawidłowe szmery
          oddechowe, świszczący oddech
        - zapalenie pęcherzyka żółciowego, trudności w połykaniu, nietrzymanie stolca, żółtaczka,
          zaburzenia czynności wątroby
        - zapalenie skóry, zakażenia grzybicze skóry, złuszczanie się skóry, zakażenia rany pooperacyjnej
        - skurcz mięśni, ból barku
        - zakażenie dróg moczowych, zaburzenie czynności nerek
        - poronienie, krwawienie z dróg rodnych
        - uczulenie, ogólne złe samopoczucie, zapalenie otrzewnej w obrębie miednicy mniejszej, zmiany
          w obrębie białkówki oka, omdlenia
        - skóra w miejscu wstrzyknięcia może stać się twarda
        - obrzęk naczyń krwionośnych skóry

        Do działań niepożądanych zgłaszanych z częstością nieznaną (nie można jej określić na podstawie
        dostępnych danych) należą:
        - omamy
        - zaburzenia świadomości
        - zmiany stanu psychicznego (m.in. zachowania agresywne, majaczenie, dezorientacja, inne
          zmiany psychiczne)
        - nieprawidłowe ruchy
        - osłabienie mięśni
        - niestabilny chód
        - przebarwienia zębów

        Odnotowano również przypadki występowania zmian wyników niektórych badań laboratoryjnych
        krwi.

        Jeśli u pacjenta wystąpi wysypka lub krostki z płynem na skórze na dużej powierzchni ciała, należy
        natychmiast zwrócić się do lekarza lub pielęgniarki.

        Dzieci i młodzież (w wieku od 3 miesięcy do 17 lat):

        Do działań niepożądanych występujących często (mogą występować nie częściej niż u 1 na 10 osób)
        należą:
        - biegunka
        - zapalenie pieluszkowe skóry
        - ból w miejscu wlewu
        - zmiany liczby krwinek białych
        - zmiany wyników badań czynności wątroby

        Do działań niepożądanych występujących niezbyt często (mogą występować nie częściej niż u 1 na
        100 osób) należą:
        - ból głowy
        - napadowe zaczerwienienia twarzy, wysokie ciśnienie; czerwone lub purpurowe, płaskie,
          maleńkie plamki podskórne
        - stolce o zmienionej barwie, smoliste stolce
        - zaczerwienienie skóry, wysypka skórna
        - pieczenie, świąd, zaczerwienienie i ciepło w miejscu wlewu, zaczerwienienie w miejscu
          wstrzyknięcia
        - zwiększenie liczby płytek krwi
        - zmiany wyników niektórych badań laboratoryjnych krwi

        Do działań niepożądanych zgłaszanych z częstością nieznaną (nie można jej określić na podstawie
        dostępnych danych) należą:
        - omamy
        - zmiany stanu psychicznego (m.in. zachowania agresywne)

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
        można zgłaszać bezpośrednio do „krajowego systemu zgłaszania” wymienionego w załączniku V .
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek INVANZ

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.
        Pierwsze 2 cyfry oznaczają miesiąc; kolejne 4 cyfry oznaczają rok.

        Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera INVANZ
        Substancją czynną leku INVANZ jest 1 g ertapenemu.
        Pozostałe składniki to: wodorowęglan sodu (E500), wodorotlenek sodu (E524).

        Jak wygląda INVANZ i co zawiera opakowanie
        INVANZ jest białym lub żółtawobiałym liofilizowanym proszkiem do przygotowania koncentratu
        do sporządzania roztworu do infuzji.
        Roztwór leku INVANZ powinien być bezbarwny lub bladożółty. Zmiana barwy w podanym zakresie
        nie ma wpływu na działanie leku.

        INVANZ dostępny jest w opakowaniach zawierających 1 fiolkę lub 10 fiolek.
        Nie wszystkie rodzaje opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny
        Merck Sharp & Dohme B.V.
        Waarderweg 39
        2031 BN Haarlem
        Holandia

        Wytwórca
        FAREVA Mirabel
        Route de Marsat, Riom
        63963 Clermont-Ferrand Cedex 9
        Francja

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do
        miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:

        België/Belgique/Belgien
        MSD Belgium
        Tél/Tel: +32(0)27766211
        dpoc_belux@msd.com

        Lietuva
        UAB Merck Sharp & Dohme
        Tel. +370 5 2780 247
        dpoc_lithuania@msd.com

        България
        Мерк Шарп и Доум България ЕООД
        Тел.: +359 2 819 3737
        info-msdbg@msd.com

        Luxembourg/Luxemburg
        MSD Belgium
        Tél/Tel: +32(0)27766211
        dpoc_belux@msd.com

        Česká republika
        Merck Sharp & Dohme s.r.o.
        Tel.: +420 277 050 000
        dpoc_czechslovak@msd.com

        Magyarország
        MSD Pharma Hungary Kft.
        Tel.: +36 1 888 5300
        hungary_msd@msd.com

        Danmark
        MSD Danmark ApS
        Tlf.: +45 4482 4000
        dkmail@msd.com

        Malta
        Merck Sharp & Dohme Cyprus Limited
        Tel: 8007 4433 (+356 99917558)
        dpoccyprus@msd.com

        Deutschland
        INFECTOPHARM Arzneimittel und
        Consilium GmbH
        Tel.: +49 (0)6252 / 95-7000
        kontakt@infectopharm.com

        Nederland
        Merck Sharp & Dohme B.V.
        Tel: 0800 9999000
        (+31 23 5153153)
        medicalinfo.nl@msd.com

        Eesti
        Merck Sharp & Dohme OÜ
        Tel: +372 614 4200
        dpoc.estonia@msd.com

        Norge
        MSD (Norge) AS
        Tlf: +47 32 20 73 00
        medinfo.norway@msd.com

        Eλλάδα
        MSD Α.Φ.Ε.Ε.
        Τηλ: +30 210 98 97 300
        dpoc.greece@msd.com

        Österreich
        Merck Sharp & Dohme Ges.m.b.H.
        Tel: +43 (0) 1 26 044
        dpoc_austria@msd.com

        España
        Merck Sharp & Dohme de España, S.A.
        Tel: +34 91 321 06 00
        msd_info@msd.com

        Polska
        MSD Polska Sp. z o.o.
        Tel.: +48 22 549 51 00
        msdpolska@msd.com

        France
        MSD France
        Tél: +33 (0)1 80 46 40 40

        Portugal
        Merck Sharp & Dohme, Lda
        Tel.: +351 21 4465700
        inform_pt@msd.com

        Hrvatska
        Merck Sharp & Dohme d.o.o.
        Tel: +385 1 6611 333
        dpoc.croatia@msd.com

        România
        Merck Sharp & Dohme Romania S.R.L.
        Tel.: +40 21 529 29 00
        msdromania@msd.com

        Ireland
        Merck Sharp & Dohme Ireland (Human Health)
        Limited
        Tel: +353 (0)1 2998700
        medinfo_ireland@msd.com

        Slovenija
        Merck Sharp & Dohme, inovativna zdravila
        d.o.o.
        Tel: +386 1 520 4201
        msd.slovenia@msd.com

        Ísland
        Vistor ehf.
        Sími: +354 535 7000

        Slovenská republika
        Merck Sharp & Dohme, s. r. o.
        Tel.: +421 2 58282010
        dpoc_czechslovak@msd.com

        Ιtalia
        MSD Italia S.r.l.
        Tel: 800 23 99 89 (+39 06 361911)
        dpoc.italy@msd.com

        Suomi/Finland
        MSD Finland Oy
        Puh/Tel: +358 (0)9 804 650
        info@msd.fi

        Κύπρος
        Merck Sharp & Dohme Cyprus Limited
        Τηλ: 800 00 673 (+357 22866700)
        dpoccyprus@msd.com

        Sverige
        Merck Sharp & Dohme (Sweden) AB
        Tel: +46 77 5700488
        medicinskinfo@msd.com

        Latvija
        SIA Merck Sharp & Dohme Latvija
        Tel.: +371 67025300
        dpoc.latvia@msd.com

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: {MM/RRRR}.

        Szczegółowe informacje o tym leku znajdują się na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków
        https://www.ema.europa.eu.
        ---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
        Informacje przeznaczone wyłącznie dla fachowego personelu medycznego:

        Instrukcja dotycząca sposobu rozpuszczania i rozcieńczenia leku INVANZ:

        Wyłącznie do jednorazowego użycia.

        Przygotowanie roztworu do podania dożylnego

        Przed podaniem lek INVANZ należy rozpuścić, a następnie rozcieńczyć.

        Osoby dorosłe i młodzież (w wieku od 13 do 17 lat)
        Rozpuszczenie
        Zawartość fiolki zawierającej 1 g leku INVANZ należy rozpuścić w 10 ml wody do wstrzykiwań lub
        9 mg/ml (0,9 %) roztworu chlorku sodu, aby uzyskać koncentrat o stężeniu około 100 mg/ml. Dobrze
        wstrząsnąć w celu rozpuszczenia proszku.
        Rozcieńczenie
        Worki zawierające 50 ml rozpuszczalnika: Aby otrzymać dawkę 1 g, należy natychmiast przenieść
        zawartość fiolki po rozpuszczeniu do worka zawierającego 50 ml roztworu chlorku sodu o stężeniu
        9 mg/ml (0,9 %); lub

        Fiolki zawierające 50 ml rozpuszczalnika: Aby otrzymać dawkę 1 g, należy usunąć 10 ml z 50 ml
        fiolki zawierającej roztwór chlorku sodu o stężeniu 9 mg/ml (0,9 %). Przenieść zawartość fiolki
        zawierającej 1 g leku INVANZ po rozpuszczeniu do 50 ml fiolki zawierającej roztwór chlorku sodu
        o stężeniu 9 mg/ml (0,9 %).
        Infuzja
        Podawać we wlewie trwającym 30 minut.

        Dzieci (w wieku od 3 miesięcy do 12 lat)
        Rozpuszczenie
        Zawartość fiolki zawierającej 1 g leku INVANZ należy rozpuścić w 10 ml wody do wstrzykiwań lub
        9 mg/ml (0,9 %) roztworu chlorku sodu, aby uzyskać koncentrat o stężeniu około 100 mg/ml. Dobrze
        wstrząsnąć w celu rozpuszczenia.
        Rozcieńczenie
        Worek zawierający rozpuszczalnik: Aby otrzymać końcowe stężenie 20 mg/ml lub mniejsze, należy
        przenieść objętość równoważną 15 mg/kg mc. (nie przekraczać 1 g na dobę) do worka zawierającego
        roztwór chlorku sodu o stężeniu 9 mg/ml (0,9 %); lub

        Fiolka zawierająca rozpuszczalnik: Aby otrzymać końcowe stężenie 20 mg/ml lub mniejsze, należy
        przenieść objętość równoważną 15 mg/kg mc. (nie przekraczać 1 g na dobę) do fiolki zawierającej
        roztwór chlorku sodu o stężeniu 9 mg/ml (0,9 %).
        Infuzja
        Podawać we wlewie trwającym 30 minut.

        Rozpuszczony roztwór należy rozcieńczyć roztworem chlorku sodu o stężeniu 9 mg/ml (0,9 %)
        bezpośrednio po przygotowaniu. Otrzymany roztwór należy podać natychmiast po przygotowaniu.
        W przypadku, gdy roztwór nie zostanie podany natychmiast po przygotowaniu, za okres i warunki
        przechowywania odpowiada osoba podająca lek. Roztwór do infuzji (około 20 mg/ml ertapenemu)
        zachowuje stabilność fizyczną i chemiczną przez 6 godzin w temperaturze pokojowej (25 °C) lub
        przez 24 godziny w temperaturze 2 ° do 8 °C (w lodówce). Po wyjęciu z lodówki roztwór powinien
        być podany nie później niż przed upływem 4 godzin. Rozpuszczonego roztworu leku INVANZ nie
        wolno zamrażać.

        Roztwory po rozpuszczeniu, o ile pozwala na to opakowanie, należy przed podaniem obejrzeć, czy nie
        występują w nich drobiny lub zmiana zabarwienia. Roztwór leku INVANZ powinien być bezbarwny
        lub bladożółty. Zmiana barwy w podanym zakresie nie ma wpływu na siłę działania leku.

        Wszelkie niewykorzystane resztki leku lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi
        przepisami.

        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026