logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Intralipid 20% 200 g/1000 ml emulsja do inf. but. 250 ml

        Intralipid 20%, 200 g/1000 ml, emulsja do inf., but. 250 ml

        Intralipid 20%
        200 g/1000 ml, emulsja do inf., but. 250 ml
        • 200 g/1000 ml, but. 100 ml, emulsja do inf.
        • 200 g/1000 ml, but. 500 ml, emulsja do inf.
        Producent

        Fresenius Kabi

        Opakowanie

        but. 250 ml

        Postać

        emulsja do inf.

        Dostępność

        produkt stosowany wyłącznie w lecznictwie zamkniętym

        Dawkowanie

        Dożylnie we wlewie kroplowym. Dawka i szybkość podawania powinny być uzależnione od zdolności eliminacji tłuszczów. 1 g triglicerydów odpowiada 5 ml preparatu. Dorośli. Zalecana dawka maksymalna wynosi 3 g triglicerydów/kg mc./dobę. Z uwzględnieniem takiej górnej granicy, preparat można stosować w celu pokrycia do 70% zapotrzebowania energetycznego, także u pacjentów ze znacznie zwiększonym zapotrzebowaniem na energię. Szybkość infuzji nie powinna przekraczać 500 ml w ciągu 5 h. Noworodki i niemowlęta. Zalecana dawka wynosi 0,5-4,0 g triglicerydów/kg mc./dobę. Szybkość infuzji nie powinna przekroczyć 0,17 g triglicerydów/kg mc./h (4 g/dobę). U wcześniaków i noworodków z niską masą urodzeniową dawka początkowa wynosi 0,5-1,0 g/kg mc./dobę, zwiększana stopniowo o 0,5-1,0 g/kg mc./dobę do dawki 2 g/kg mc./dobę w ciągłej infuzji przez 24 h. Dalsze zwiększanie dawki do 4 g/kg mc./dobę jest możliwe tylko pod ścisłą kontrolą stężenia triglicerydów w surowicy krwi, aktywności enzymów wątrobowych oraz stopnia wysycenia krwi tlenem. Powyższe szybkości podawania są szybkościami maksymalnymi i nie należy ich przekraczać w celu szybkiego uzupełnienia pominiętych dawek. Podczas stosowania u noworodków i dzieci w wieku poniżej 2 lat, roztwór (w worku i zestawie do podawania) należy chronić przed światłem do momentu zakończenia podawania. Niedobór niezbędnych nienasyconych kwasów tłuszczowych (EFAD). W zapobieganiu lub wyrównywaniu niedoborów niezbędnych nienasyconych kwasów tłuszczowych należy dostarczać 4-8% energii pozabiałkowej w postaci preparatu Intralipid, co zapewnia dostateczną ilość kwasu linolowego i linolenowego. Gdy niedobór niezbędnych nienasyconych kwasów tłuszczowych związany jest ze stresem, ilość preparatu potrzebna do skorygowania niedoborów może być znacząco zwiększona. Eliminacja tłuszczów. Dorośli. Należy ściśle kontrolować zdolność eliminacji tłuszczów u pacjentów z zaburzeniami metabolizmu tłuszczów (np. z niewydolnością nerek, niewyrównaną cukrzycą, zapaleniem trzustki, zaburzeniami czynności wątroby, nadczynnością tarczycy (jeśli hipertriglicerydemiczna) i w sepsie) oraz u pacjentów, którym preparat podawano dłużej niż 1 tydz. W tym celu należy pobrać próbki krwi do badań po 5-6 h od zakończenia infuzji emulsji tłuszczowej. Komórki krwi należy odseparować od osocza poprzez odwirowanie próbki krwi. Infuzja nie może być kontynuowana w przypadku, gdy osocze jest opalizujące. Czułość tej metody jest niewystarczająca do wykrycia hipertriglicerydemii. W związku z tym zaleca się wykonanie pomiaru stężenia triglicerydów w surowicy krwi u pacjentów, u których podejrzewa się zaburzoną tolerancję tłuszczu. Noworodki i niemowlęta. U noworodków i niemowląt należy regularnie kontrolować zdolność eliminacji tłuszczu. Jedyną wiarygodną metodą jest pomiar stężenia triglicerydów w surowicy krwi.

        Zastosowanie

        Preparat jest przeznaczony do stosowania u pacjentów wymagających żywienia pozajelitowego, w celu dostarczenia energii i niezbędnych nienasyconych kwasów tłuszczowych. Preparat jest również przeznaczony do stosowania u pacjentów z niedoborem niezbędnych nienasyconych kwasów tłuszczowych (EFAD), u których nie udaje się utrzymać lub przywrócić prawidłowego stężenia niezbędnych kwasów tłuszczowych po podawaniu doustnym.

        Treść ulotki

        1. Co to jest Intralipid 20% i w jakim celu się go stosuje

        Intralipid 20% jest emulsją tłuszczową przeznaczoną do żywienia pozajelitowego. Lek zawiera olej
        sojowy oczyszczony, który dostarcza organizmowi kwasów tłuszczowych potrzebnych do uzyskiwania
        energii. Lek powinien być stosowany jako składnik żywienia pozajelitowego w połączeniu
        z odpowiednimi ilościami roztworów węglowodanów, białek, elektrolitów, witamin i pierwiastków
        śladowych.

        Lek podaje się w infuzji dożylnej.

        Wskazania do stosowania:
        Intralipid 20% jest wskazany do stosowania jako źródło energii i kwasów tłuszczowych w żywieniu
        pozajelitowym. Jest także przeznaczony do stosowania u pacjentów z niedoborem kwasów tłuszczowych,
        u których nie udaje się utrzymać lub przywrócić prawidłowego poziomu tych kwasów po podawaniu
        doustnym.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Intralipid 20%

        Kiedy nie stosować leku Intralipid 20%
        Nie należy stosować leku:
        - jeśli pacjent ma uczulenie na białko jaja, soi lub orzeszków ziemnych, na substancję czynną lub
          na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
        - jeśli pacjent jest w ostrym wstrząsie (zespół objawów chorobowych spowodowany niedotlenieniem
          ważnych dla życia narządów);
        - jeśli pacjent ma ciężką hiperlipemię (znaczne zwiększenie stężenia cholesterolu we krwi);
        - jeśli pacjent ma ciężką niewydolność wątroby;
        - jeśli u pacjenta stwierdzono zespół hemofagocytarny (rzadka, zagrażająca życiu choroba
          dziedziczna objawiająca się wysoką gorączką, powiększeniem wątroby i (lub) śledziony oraz
          znacznym zmniejszeniem liczby wszystkich krwinek we krwi).

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Intralipid 20% należy stosować ostrożnie, jeśli u pacjenta występuje:
        - zaburzony metabolizm (przemiana) tłuszczów;
        - niewydolność nerek;
        - niewyrównana cukrzyca;
        - zapalenie trzustki;
        - zaburzenia czynności wątroby;
        - nadczynność tarczycy (jeśli występuje hipertriglicerydemia – znacznie podwyższony poziom
          triglicerydów (tłuszczów prostych) we krwi);
        - sepsa (zespół ogólnoustrojowej reakcji zapalnej w wyniku zakażenia).
        Podczas stosowania leku Intralipid 20% u tych pacjentów lekarz zleci badania krwi (oznaczenie stężenia
        triglicerydów).

        Intralipid 20% należy stosować ostrożnie u noworodków i wcześniaków z hiperbilirubinemią (znacznie
        zwiększone stężenie barwnika wywołującego żółtaczkę we krwi) oraz w przypadkach podejrzenia
        wystąpienia nadciśnienia płucnego (stan, w którym wzrasta ciśnienie krwi w tętnicach płucnych).
        Podczas długotrwałego podawania leku Intralipid 20% noworodkom, a zwłaszcza wcześniakom, lekarz
        zleci badania krwi (liczba płytek krwi, aktywność enzymów wątrobowych oraz oznaczanie stężenia
        triglicerydów).

        Ten lek wpływa na wyniki niektórych badań. Należy poinformować lekarza o stosowaniu tego leku przed
        wykonaniem badania.

        Intralipid 20% może bardzo rzadko powodować reakcje uczuleniowe. Obserwowano także reakcje
        uczuleniowe po podaniu tego leku i spożyciu orzeszków ziemnych.

        Podczas stosowania u noworodków i dzieci w wieku poniżej 2 lat, roztwór (w worku i zestawie do
        podawania) należy chronić przed światłem do momentu zakończenia podawania. Narażenie leku
        Intralipid 20% na działanie światła, szczególnie po dodaniu pierwiastków śladowych i (lub) witamin,
        prowadzi do wytworzenia się nadtlenków i innych produktów rozpadu, co można ograniczyć zapewniając
        ochronę przed światłem.

        Intralipid 20% a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio,
        a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

        Należy poinformować lekarza, jeśli pacjent stosuje:
        - insulinę (lek stosowany w leczeniu cukrzycy);
        - heparynę lub pochodne kumaryny (leki stosowane w celu zmniejszenia krzepliwości krwi).

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mie
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Lekarz podejmie decyzję dotyczącą stosowania tego leku u kobiet w okresie ciąży lub podczas karmienia
        piersią.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Nie dotyczy.

        3. Jak stosować Intralipid 20%

        Ten lek jest podawany wyłącznie przez personel medyczny. Leku nie wolno stosować samodzielnie.
        W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.

        Dawkowanie ustala lekarz indywidualnie każdemu pacjentowi w zależności od wieku, masy ciała i stanu
        zdrowia. Personel medyczny może kontrolować stan zdrowia pacjenta w trakcie leczenia.

        Podczas stosowania u noworodków i dzieci w wieku poniżej 2 lat, roztwór (w worku i zestawie do
        podawania) należy chronić przed światłem do momentu zakończenia podawania (patrz punkt 2).

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Intralipid 20%
        Jest mało prawdopodobne, aby pacjent otrzymał zbyt dużą dawkę leku Intralipid 20%, ponieważ lek ten
        jest podawany przez fachowy personel medyczny.

        W przypadku przedawkowania istnieje ryzyko przyjęcia zbyt dużej ilości tłuszczów. Ten objaw to „zespół
        przedawkowania tłuszczu”. W celu zapoznania się ze szczegółowymi informacjami − patrz punkt 4:
        Możliwe działania niepożądane. Jeśli pacjent zauważy powyższe objawy lub uważa, że otrzymał większą
        niż zalecana dawkę leku Intralipid 20%, powinien niezwłocznie poinformować o tym lekarza lub
        pielęgniarkę.
        Ostre przedawkowanie może prowadzić do kwasicy (nagromadzenie we krwi nadmiernych ilości
        kwaśnych substancji lub zmniejszenie stężenia substancji o charakterze zasadowym), zwłaszcza, gdy nie
        podano węglowodanów.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub pielęgniarki.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Niezbyt często występujące działania niepożądane (częściej niż u 1 na 100 pacjentów i mniej niż 1 na
        1 000 pacjentów):
        - ból głowy;
        - wzrost temperatury ciała;
        - drżenia;
        - dreszcze;
        - uczucie zmęczenia;
        - bóle brzucha;
        - nudności;
        - wymioty.

        Bardzo rzadko występujące działania niepożądane (u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów):
        - reakcja uczuleniowa (nadwrażliwość), która objawia się wysypką skórną, obrzękiem (zwłaszcza
          warg, twarzy, powiek, języka i gardła), dusznościami lub omdleniem. Należy wtedy niezwłocznie
          skontaktować się z lekarzem.
        - podwyższone lub obniżone ciśnienie krwi;
        - przejściowe podwyższenie aktywności enzymów wątrobowych. Lekarz poinformuje pacjenta
          o wystąpieniu tego działania niepożądanego.
        - bóle brzucha;
        - małopłytkowość (zmniejszenie liczby płytek krwi objawiające się powstawaniem wybroczyn,
          łatwym siniaczeniem, krwiakami);
        - hemoliza (rozpad czerwonych krwinek);
        - retikulocytoza (zwiększenie liczby niedojrzałych czerwonych krwinek);
        - priapizm (długotrwały, bolesny wzwód prącia);
        - pokrzywka (jasnoróżowe, swędzące bąble na skórze);
        - wysypka skórna.

        Intralipid 20% może powodować podwyższenie temperatury ciała i, rzadziej, drżenia, dreszcze i nudności
        lub wymioty (występują rzadziej niż u 1 na 100 pacjentów).

        Po długotrwałym leczeniu:
        - u niemowląt odnotowano występowanie małopłytkowości;
        - z zastosowaniem lub bez zastosowania leku Intralipid 20% odnotowano przejściowe podwyższenie
          aktywności enzymów wątrobowych.

        Zespół przedawkowania tłuszczu
        Zespół przedawkowania tłuszczu występuje, gdy organizm ma problem z metabolizmem tłuszczów
        w związku z otrzymaniem nadmiernej ilości leku Intralipid 20%. Może on także wystąpić z powodu
        nagłej zmiany stanu zdrowia pacjenta (np. problemy z nerkami lub zakażenie). Możliwe objawy to
        gorączka, zwiększona ilość tłuszczu we krwi, komórkach i tkankach, zaburzenia w funkcjonowaniu wielu
        organów i śpiączka. Wszystkie te objawy na ogół ustępują po przerwaniu infuzji.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w
        ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można
        zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
        Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C
        02-222 Warszawa
        tel.: +48 22 49 21 301
        faks: +48 22 49 21 309
        strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać Intralipid 20%

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
        Lekarz lub farmaceuta są odpowiedzialni za zapewnienie właściwych warunków przechowywania,
        stosowania i usuwania leku Intralipid 20%.

        Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Nie zamrażać.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności
        oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Podczas stosowania u noworodków i dzieci w wieku poniżej 2 lat, roztwór (w worku i zestawie do
        podawania) należy chronić przed światłem do momentu zakończenia podawania (patrz punkt 2).

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera Intralipid 20%
        - Substancją czynną leku jest olej sojowy.
          1000 ml emulsji zawiera 200 g oleju sojowego oczyszczonego (Soiae oleum raffinatum).
        - Pozostałe składniki (substancje pomocnicze) to: fosfolipidy z jaja oczyszczone, glicerol bezwodny,
          sodu wodorotlenek, woda do wstrzykiwań.
          Osmolalność: 350 mOsm/kg wody
          pH: około 8
         
        Wartość energetyczna: 8,4 MJ (2000 kcal)/1000 ml
          Zawartość fosforanów organicznych: 15 mmol/1000 ml

        Jak wygląda Intralipid 20% i co zawiera opakowanie
        Lek ma postać białej, jednorodnej emulsji.

        Opakowania leku:

        Butelka
        Butelki ze szkła typu II z butylowym korkiem i aluminiowo-plastikową nakładką.
        Wielkości opakowań:
        100 ml w 1 butelce
        250 ml w 1 butelce
        500 ml w 1 butelce

        Worek
        Opakowanie składa się z worka wewnętrznego typu Biofine oraz worka zewnętrznego.
        Worek wewnętrzny typu Biofine wykonany jest z tworzywa.
        Pomiędzy workiem wewnętrznym a zewnętrznym znajduje się pochłaniacz tlenu oraz wskaźnik
        uszkodzenia ściany worka.
        Wielkości opakowań:
        100 ml w 1 worku
        250 ml w 1 worku
        500 ml w 1 worku

        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
        Podmiot odpowiedzialny
        Fresenius Kabi AB
        S-751 74 Uppsala
        Szwecja

        Wytwórca
        Butelki
        Fresenius Kabi Austria GmbH
        Hafnerstrasse 36
        A-8055 Graz
        Austria

        Fresenius Kabi AB
        S-751 74 Uppsala
        Szwecja

        Worki
        Fresenius Kabi AB
        S-751 74 Uppsala
        Szwecja

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu
        odpowiedzialnego:
        Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
        Al. Jerozolimskie 134
        02-305 Warszawa
        tel.: +48 22 345 67 89

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: 16.07.2021 r.

        Informacje przeznaczone wyłącznie dla fachowego personelu medycznego:

        Dawkowanie i sposób podawania
        Dawka i szybkość podawania leku Intralipid 20% powinny być uzależnione od zdolności eliminacji
        tłuszczów.
        Patrz: „Eliminacja tłuszczów”.

        Dawkowanie
        1 g triglicerydów odpowiada 5 ml leku Intralipid 20%.

        Dorośli pacjenci
        Zalecana dawka maksymalna wynosi 3 g triglicerydów/kg mc./dobę. Z uwzględnieniem takiej górnej
        granicy, Intralipid 20% można stosować w celu pokrycia do 70% zapotrzebowania energetycznego, także
        u pacjentów ze znacznie zwiększonym zapotrzebowaniem na energię.
        Szybkość infuzji leku Intralipid 20% nie powinna przekraczać 500 ml w ciągu 5 godzin.

        Noworodki i niemowlęta
        Zalecana dawka u noworodków i niemowląt wynosi od 0,5 do 4,0 g triglicerydów/kg mc./dobę. Szybkość
        infuzji nie powinna przekroczyć 0,17 g triglicerydów/kg mc./godzinę (4 g/dobę).
        Wcześniakom i noworodkom z niską masą urodzeniową należy podawać Intralipid 20% w dawce
        początkowej 0,5 do 1,0 g/kg mc./dobę, zwiększanej stopniowo o 0,5 do 1,0 g/kg mc./dobę do dawki
        2 g/kg mc./dobę w ciągłej infuzji przez 24 godziny.
        Dalsze zwiększanie dawki do 4 g/kg mc./dobę jest możliwe tylko pod ścisłą kontrolą stężenia
        triglicerydów w surowicy krwi, aktywności enzymów wątrobowych oraz stopnia wysycenia krwi tlenem.
        Powyższe szybkości podawania są szybkościami maksymalnymi i nie należy ich przekraczać w celu
        szybkiego uzupełnienia pominiętych dawek.

        Sposób podawania
        Podczas stosowania u noworodków i dzieci w wieku poniżej 2 lat, roztwór (w worku i zestawie do
        podawania) należy chronić przed światłem do momentu zakończenia podawania.

        Niedobór niezbędnych nienasyconych kwasów tłuszczowych (EFAD)
        W zapobieganiu lub wyrównywaniu niedoborów niezbędnych nienasyconych kwasów tłuszczowych
        należy dostarczać 4 - 8% energii pozabiałkowej w postaci leku Intralipid 20%, co zapewnia dostateczną
        ilość kwasu linolowego i linolenowego.
        Gdy niedobór niezbędnych nienasyconych kwasów tłuszczowych związany jest ze stresem, ilość leku
        potrzebna do skorygowania niedoborów może być znacząco zwiększona.

        Eliminacja tłuszczów
        Dorośli pacjenci
        Należy ściśle kontrolować zdolność eliminacji tłuszczów u pacjentów w warunkach wymienionych
        w punkcie 4.4 „Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania” w Charakterystyce
        Produktu Leczniczego oraz u pacjentów, którym Intralipid 20% podawano dłużej niż jeden tydzień.

        W tym celu należy pobrać próbki krwi do badań po 5 - 6 godzinach od zakończenia infuzji emulsji
        tłuszczowej. Komórki krwi należy odseparować od osocza poprzez odwirowanie próbki krwi. Infuzja nie
        może być kontynuowana w przypadku, gdy osocze jest opalizujące. Czułość tej metody jest
        niewystarczająca do wykrycia hipertriglicerydemii. W związku z tym zaleca się wykonanie pomiaru
        stężenia triglicerydów w surowicy krwi u pacjentów, u których podejrzewa się zaburzoną tolerancję
        tłuszczu.

        Noworodki i niemowlęta
        U noworodków i niemowląt należy regularnie kontrolować zdolność eliminacji tłuszczu. Jedyną
        wiarygodną metodą jest pomiar stężenia triglicerydów w surowicy krwi.

        Przedawkowanie
        Zespół przedawkowania tłuszczu
        Zaburzenia zdolności eliminacji leku Intralipid 20% mogą prowadzić do zespołu przedawkowania
        tłuszczu w wyniku podania większej niż zalecana dawki leku.
        Zespół ten może pojawiać się również podczas stosowania zalecanych szybkości infuzji w związku
        z nagłą zmianą stanu klinicznego pacjenta, np. zaburzeniami czynności nerek lub zakażeniami. Zespół
        przedawkowania tłuszczu charakteryzuje się hiperlipemią, gorączką, naciekiem tłuszczu i zaburzeniami
        czynności różnych narządów oraz śpiączką. Wszystkie objawy przedawkowania tłuszczu ustępują na ogół
        po przerwaniu infuzji leku Intralipid 20%.

        Ostre przedawkowanie spowodowane podaniem emulsji tłuszczowej zawierającej triglicerydy może
        prowadzić do wystąpienia kwasicy, zwłaszcza, gdy nie podano węglowodanów.

        Przygotowanie leku do stosowania
        Nie stosować, jeżeli opakowanie jest uszkodzone.
        Należy sprawdzić wskaźnik uszkodzenia ściany worka (Oxalert TM) przed usunięciem worka
        zewnętrznego. Jeśli wskaźnik jest czarny, do opakowania przeniknął tlen i lek powinien zostać
        zniszczony.

        Worek zewnętrzny, pochłaniacz tlenu oraz wskaźnik uszkodzenia ściany worka powinny zostać usunięte
        po otwarciu worka zewnętrznego.
        W przypadku stosowaniu leku w workach typu Biofine, patrz także: „Instrukcja przygotowania worka
        typu Biofine do użycia”.

        Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
        Narażenie na działanie światła roztworów do dożylnego żywienia pozajelitowego, szczególnie po dodaniu
        pierwiastków śladowych i (lub) witamin, może mieć niepożądane skutki dotyczące odpowiedzi klinicznej
        u noworodków, ze względu na wytwarzanie się nadtlenków i innych produktów rozpadu. Podczas
        stosowania u noworodków i dzieci w wieku poniżej 2 lat, lek Intralipid 20% należy chronić przed
        światłem do momentu zakończenia podawania.

        Niezgodności farmaceutyczne
        Dodatkowe substancje należy łączyć z lekiem w warunkach aseptycznych. Nie należy dodawać samych
        roztworów elektrolitów do leku Intralipid 20%. Można dodawać wyłącznie takie leki, roztwory odżywcze
        lub roztwory elektrolitów, których zgodność została udokumentowana. Na życzenie można uzyskać
        informacje dotyczące zgodności leku z innymi roztworami i dodatkami oraz okresów przechowywania
        sporządzonych mieszanin.

        Warunki przechowywania
        Przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC. Nie zamrażać.

        Przechowywanie po dodaniu innych substancji odżywczych
        Mieszanie w worku plastikowym (niezawierającym ftalanów): składniki mieszaniny przygotowane
        w aseptycznych i zwalidowanych warunkach należy zużyć w ciągu 7 dni od przygotowania. Worek
        z mieszaniną odżywczą może być przechowywany nie dłużej niż przez 6 dni w lodówce, w temperaturze
        od 2 do 8°C, następnie w czasie do 24 godzin należy przeprowadzić infuzję.

        Usuwanie pozostałości leku
        Wszelkie niewykorzystane resztki leku lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami.

        Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania i przygotowania produktu leczniczego do
        stosowania

        Podczas stosowania u noworodków i dzieci w wieku poniżej 2 lat chronić przed światłem do momentu
        zakończenia podawania. Narażenie leku Intralipid 20% na działanie światła, szczególnie po dodaniu
        pierwiastków śladowych i (lub) witamin, prowadzi do wytworzenia się nadtlenków i innych produktów
        rozpadu, co można ograniczyć, zapewniając ochronę przed światłem.

        Instrukcja przygotowania worka typu Biofine do użycia (dołączana tylko do worka typu Biofine)
        1. Wskaźnik uszkodzenia ściany worka (Oxalert TM) A powinien być sprawdzony przed usunięciem worka
        zewnętrznego. Jeżeli wskaźnik ma kolor czarny oznacza to, że worek zewnętrzny jest uszkodzony i lek
        powinien zostać zniszczony.

        2. Usunąć worek zewnętrzny poprzez rozerwanie zgrzewu w górnej części i pociągnięcie wzdłuż
        opakowania. Wskaźnik uszkodzenia ściany worka A i pochłaniacz tlenu B powinny zostać usunięte.

        3. W przypadku wprowadzania dodatkowych substancji, należy oderwać oznakowaną strzałką zatyczkę
        jednorazowego użytku zabezpieczającą biały port do podawania tych substancji.
        Jeśli nie wprowadza się dodatkowych substancji – należy przejść do punktu 5.

        4. Wprowadzić igłę, podać dodatkowe substancje (o ustalonej zgodności) przez środek miejsca do
        wstrzykiwań. Stosować strzykawki z igłami o średnicy 18 do 23 G i o długości maksymalnej 40 mm.

        5. Należy używać aparatu infuzyjnego bez odpowietrznika lub zamknąć wlot powietrza w przypadku aparatu
        z odpowietrznikiem. Postępować zgodnie z instrukcją obsługi aparatu infuzyjnego. Stosować aparat
        infuzyjny ze średnicą określoną w normie ISO 8536-4, 5,6 ± 0,1 mm.

        6. Oderwać zatyczkę jednorazowego użytku zabezpieczającą niebieski port infuzyjny.

        7. Przytrzymać podstawę portu infuzyjnego. Wkłuć ostrze aparatu do infuzji do portu infuzyjnego
        i delikatnie wkręcać, aż do wkłucia całej jego długości.

        8. Zawiesić worek wykorzystując przygotowany do tego celu otwór i rozpocząć infuzję.
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026