logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Inj. Natrii chlorati 10% Polpharma 100 mg/ml konc. do sporz. roztw. do inf. 100 amp. 10 ml (polietylenowe)

        Inj. Natrii chlorati 10% Polpharma, 100 mg/ml, konc. do sporz. roztw. do inf., 100 amp. 10 ml (polietylenowe)

        Inj. Natrii chlorati 10% Polpharma
        100 mg/ml, konc. do sporz. roztw. do inf., 100 amp. 10 ml (polietylenowe)
        • 100 mg/ml, 10 amp. 10 ml (szklane), konc. do sporz. roztw. do inf.
        Producent

        Polpharma

        Opakowanie

        100 amp. 10 ml (polietylenowe)

        Postać

        konc. do sporz. roztw. do inf.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Dożylnie, we wlewie kroplowym po uprzednim rozcieńczeniu lub jako dodatek do roztworów infuzyjnych. Indywidualnie, w zależności od obrazu klinicznego i wyników oznaczeń parametrów gospodarki wodno-elektrolitowej. Hiponatremia. W każdym przypadku należy ustalić przyczynę hiponatremii i dążyć do jej eliminacji. W ostrej hiponatremii objawowej, trwającej krócej niż 24 godziny, należy podwyższyć stężenie Na+ w surowicy do 120- 125 mmol/l w ciągu 24 godzin lub w krótszym czasie. U pacjentów z objawową hiponatremią przewlekłą lub z hiponatremią o nie dającym się ustalić czasie trwania, stężenie Na+ w surowicy należy podwyższać z szybkością 0,5 mmol/l do osiągnięcia stężenia 120-125 mmol/l. W ten sposób można uniknąć powikłań ze strony ośrodkowego układu nerwowego lub obrzęku płuc. Wzrost stężenia Na+ w surowicy w ciągu 24 godzin nie powinien przekroczyć 12 mmol/l. Zatrucie wodne. Najczęściej podaje się 3% lub 5% roztwór chlorku sodu. Nie należy podawać więcej niż 100 ml/godzinę. W 1 ml 3% roztworu NaCl znajduje się 0,51 mmol Na+, zaś w 1 ml 5% roztworu NaCl - 0,86 mmol Na+.

        Zastosowanie

        Hiponatremia. Przewodnienie hipotoniczne (zatrucie wodne). Wspomagająco w alkalozie metabolicznej.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Inj. Natrii Chlorati 10% Polpharma i w jakim celu się go stosuje

        Inj. Natrii Chlorati 10% Polpharma jest hipertonicznym roztworem chlorku sodu (tzn. o stężeniu większym
        niż w płynach ustrojowych), stosowanym w zaburzeniach gospodarki wodno-elektrolitowej. Jony sodowe
        i chlorkowe są niezbędne dla prawidłowego funkcjonowania organizmu.
        Niedobór tych jonów występuje często w odwodnieniu hipoosmotycznym (odwodnieniu wraz z utratą soli),
        po nadmiernej utracie z płynami ustrojowymi. Koncentrat Inj. Natrii Chlorati 10% Polpharma stosowany jest
        zwykle jako dodatek do innych płynów infuzyjnych zgodnych farmakologicznie i chemicznie, w celu
        zwiększenia ilości podawanych jonów bez nadmiernego obciążenia organizmu płynami. Jako roztwór
        hipertoniczny nie powinien być stosowany bez rozcieńczenia.

        Wskazania do stosowania Inj. Natrii Chlorati 10% Polpharma:

        - Hiponatremia (zmniejszenie stężenia sodu w surowicy).
        - Przewodnienie hipotoniczne (zatrucie wodne).

        - Wspomagająco w alkalozie (zasadowicy) metabolicznej.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Inj. Natrii Chlorati 10% Polpharma

        Kiedy nie stosować leku Inj. Natrii Chlorati 10% Polpharma
        Nie należy stosować leku Inj. Natrii Chlorati 10% Polpharma w przypadku:
        - hipernatremii (zwiększenia stężenia sodu w surowicy),
        - hiperchloremii (zwiększenia stężenia chlorków w surowicy),

        - kwasicy metabolicznej (zwiększenia kwaśnych metabolitów we krwi),

        - obrzęków.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania Inj. Natrii Chlorati 10% Polpharma należy omówić to z lekarzem lub
        pielęgniarką.
        Należy zachować ostrożność podając chlorek sodu pacjentom z niewyrównaną niewydolnością serca,
        marskością wątroby, stanem przedrzucawkowym, obrzękiem obwodowym i płucnym, zaburzeniami
        czynności nerek.

        Należy zachować ostrożność podając chlorek sodu pacjentom bardzo młodym i pacjentom w podeszłym
        wieku.

        W czasie leczenia lekarz oznaczy stężenie sodu, potasu i chlorków w surowicy oraz będzie kontrolował
        bilans wodny.
        W przypadku oznaczania sodu we krwi wyniki mogą być fałszywie niskie u pacjentów z hiperlipidemią
        (podwyższony poziom cholesterolu LDL i trójglicerydów we krwi), hiperproteinemią (zwiększone stężenie
        białka we krwi) i u pacjentów z cukrzycą.

        Nie należy stosować roztworu, jeśli ampułka jest uszkodzona lub roztwór nie jest przezroczysty.

        Inj. Natrii Chlorati 10% Polpharma a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio,
        a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

        Nie stosować jednocześnie z innymi lekami zatrzymującymi sód w organizmie, ze względu na
        niebezpieczeństwo wystąpienia hipernatremii.
        Roztwór jest niezgodny z solami srebra, rtęci i ołowiu.

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.

        Ciąża
        Nie istnieją przeciwwskazania odnośnie stosowania rozcieńczonego roztworu chlorku sodu w ciąży. Jednak
        podawanie Inj. Natrii Chlorati 10% Polpharma powinno odbywać się pod kontrolą lekarza, gdyż roztwór
        hipertoniczny może mieć szkodliwy wpływ na płód.

        Karmienie piersią
        Nie istnieją przeciwwskazania do stosowania rozcieńczonego roztworu chlorku sodu w okresie karmienia
        piersią.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Lek nie wpływa na zdolność kierowania pojazdami, obsługiwanie maszyn i sprawność psychofizyczną.

        3. Jak stosować lek Inj. Natrii Chlorati 10% Polpharma

        Lek może być podawany wyłącznie przez wykwalifikowany personel medyczny.
        Dawkę ustala lekarz indywidualnie dla każdego pacjenta, w zależności od obrazu klinicznego i wyników
        oznaczeń parametrów gospodarki wodno-elektrolitowej.
        Koncentrat podaje się w dożylnym wlewie kroplowym po uprzednim rozcieńczeniu lub jako dodatek do
        roztworów infuzyjnych.

        Hiponatremia
        W każdym przypadku lekarz ustali przyczynę hiponatremii i będzie dążył do jej eliminacji.
        W ostrej hiponatremii objawowej, trwającej krócej niż 24 godziny, należy podwyższyć stężenie jonów
        sodowych w surowicy do 120-125 mmol/l w ciągu 24 godzin lub w krótszym czasie.
        U pacjentów z objawową hiponatremią przewlekłą lub z hiponatremią o nie dającym się ustalić czasie
        trwania, stężenie jonów sodowych w surowicy należy podwyższać z szybkością 0,5 mmol/l do osiągnięcia
        stężenia 120-125 mmol/l. W ten sposób można uniknąć powikłań ze strony ośrodkowego układu nerwowego
        lub obrzęku płuc.
        Wzrost stężenia jonów sodowych w surowicy w ciągu 24 godzin nie powinien przekroczyć 12 mmol/l.

        Zatrucie wodne
        Najczęściej podaje się 3% lub 5% roztwór chlorku sodu. Nie należy podawać więcej niż 100 ml/godzinę.
        W 1 ml 3% roztworu NaCl znajduje się 0,51 mmol jonów sodowych, zaś w 1 ml 5% roztworu NaCl -
        0,86 mmol jonów sodowych.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Inj. Natrii Chlorati 10% Polpharma
        Nieodpowiednie i nadmierne dożylne podanie soli fizjologicznej (np. po zabiegach, u pacjentów
        z zaburzeniami czynności serca lub nerek itp.), może spowodować zwiększenie stężenia sodu we krwi
        skutkujące odwodnieniem narządów wewnętrznych (np. mózgu - co może prowadzić do zakrzepicy
        i krwotoku).
        Działania niepożądane związane z nadmiarem chlorku sodu obejmują: nudności, wymioty, biegunkę, kurcze
        w jamie brzusznej, wzmożone pragnienie, zmniejszenie wydzielania śliny i łez, pocenie się, gorączkę,
        tachykardię, niewydolność nerek, obrzęk obwodowy i płucny, zatrzymanie oddechu, bóle głowy, zawroty
        głowy, uczucie niepokoju, drażliwość, osłabienie, drżenie i sztywność mięśni, drgawki, śpiączkę i śmierć.
        W przypadku wystąpienia powyższych objawów należy powiedzieć o tym lekarzowi lub pielęgniarce.
        Lekarz podejmie decyzję o zastosowaniu leczenia objawowego.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Działania niepożądane mogą wystąpić w razie nieprawidłowej oceny bilansu wodno-elektrolitowego.
        Najczęściej występowała hipernatremia i hiperchloremia.
        Miejscowe odczyny ze strony naczyń to ból i zaczerwienienie, jeśli roztwór jest podawany zbyt szybko, lub
        niewystarczająco rozcieńczony.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej
        ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać
        bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu
        Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C
        02-222 Warszawa
        Tel.: + 48 22 49 21 301
        Faks: + 48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Inj. Natrii Chlorati 10% Polpharma

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Koncentrat w ampułkach polietylenowych chronić przed
        działaniem par i gazów aktywnych chemicznie lub o intensywnym zapachu.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i etykiecie. Termin
        ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Zapis na opakowaniu po skrócie EXP oznacza termin ważności, a po skrócie Lot oznacza numer serii.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Inj. Natrii Chlorati 10% Polpharma
        - Substancją czynną leku jest sodu chlorek. 1 ml koncentratu zawiera 100 mg sodu chlorku.
        - Pozostałe składniki to: woda do wstrzykiwań.

        Jak wygląda lek Inj. Natrii Chlorati 10% Polpharma i co zawiera opakowanie
        Bezbarwny lub prawie bezbarwny przezroczysty roztwór.
        Opakowanie zawiera:
        - 10 ampułek szklanych o pojemności 10 ml;
        - 5 ampułek polietylenowych o pojemności 10 ml.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
        Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
        ul. Pelplińska 19, 83-200 Starogard Gdański
        tel. + 48 22 364 61 01

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026