logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki InfectoFos 40 mg/ml proszek do sporz. roztw. do inf. 10 but. x 2 g

        InfectoFos, 40 mg/ml, proszek do sporz. roztw. do inf., 10 but. x 2 g

        InfectoFos
        40 mg/ml, proszek do sporz. roztw. do inf., 10 but. x 2 g
        • 40 mg/ml, 10 but. x 4 g, proszek do sporz. roztw. do inf.
        Producent

        InfectoPharm

        Opakowanie

        10 but. x 2 g

        Postać

        proszek do sporz. roztw. do inf.

        Dostępność

        produkt stosowany wyłącznie w lecznictwie zamkniętym

        Dawkowanie

        Dożylnie. Dawkę dobową fosfomycyny określa się na podstawie wskazania, stopnia nasilenia i miejsca zakażenia, wrażliwości patogenów na fosfomycynę i czynności nerek. U dzieci określa się ją również wg wieku i masy ciała. Dorośli i młodzież w wieku ≥12 lat o mc.≥40 kg. Pacjenci z CCr >80 ml/min. Powikłane zakażenie dróg moczowych, infekcyjne zapalenie wsierdzia, zakażenia kości i stawów, szpitalne zapalenie płuc (w tym zapalenie płuc związane z wentylacją mechaniczną), powikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich, powikłane zakażenia wewnątrzbrzuszne, bakteriemia występująca w związku z którymkolwiek z wyżej wymienionych zakażeń albo bakteriemia, w przypadku której podejrzewa się taki związek: 12-24 g w 2-3 dawkach podzielonych. Bakteryjne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych: 16-24 g w 3-4 dawkach podzielonych. Schemat wysokodawkowy, obejmujący 3 dawki podzielone, należy zastosować w przypadku ciężkich zakażeń, co do których oczekuje się albo wiadomo, że zostały wywołane przez mniej wrażliwe bakterie. Dane dotyczące bezpieczeństwa, w szczególności w przypadku dawek przekraczających 16 g/dobę, są ograniczone. Zaleca się zachowanie szczególnej ostrożności w przypadku przepisywania takich dawek. Czas trwania leczenia powinien uwzględniać rodzaj zakażenia, stopień nasilenia zakażenia, a także odpowiedź kliniczną pacjenta. Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek z CCr 40-80 ml/min. Nie zaleca się dostosowywania dawki; jednak w tych przypadkach należy zachować ostrożność, szczególnie w przypadku rozważania dawek zbliżonych do górnej granicy zalecanego zakresu. Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek z CCr <40 ml/min. CCr 40 ml/min (CCr pacjenta/CCr prawidłowy = 0,333): 70% zalecanej dawki (w 2-3 dawkach podzielonych); CCr 30 ml/min (CCr pacjenta/CCr prawidłowy = 0,250): 60% zalecanej dawki (w 2-3 dawkach podzielonych); CCr 20 ml/min (CCr pacjenta/CCr prawidłowy = 0,167): 40% zalecanej dawki (w 2-3 dawkach podzielonych); CCr 10 ml/min (CCr pacjenta/CCr prawidłowy = 0,083): 20% zalecanej dawki (w 1-2 dawkach podzielonych). Dawka jest wyrażona jako odsetek dawki, którą uznano by za odpowiednią, gdyby czynność nerek pacjenta obliczona wg wzoru Cockcrofta-Gaulta była prawidłowa. Pierwszą dawkę (dawkę nasycającą) należy zwiększyć o 100%, lecz nie może ona przekraczać 8 g. Pacjenci poddawani przewlekłym dializom przerywanym (co 48 h) powinni otrzymywać 2 g fosfomycyny po zakończeniu każdej sesji dializy. Fosfomycyna jest skutecznie eliminowana w trakcie ciągłej żylno-żylnej hemofiltracji (CVVHF z postdylucją). W przypadku pacjentów poddawanych CVVHF z postdylucją nie jest wymagane dostosowywanie dawki. Inne szczególne grupy pacjentów. U pacjentów w podeszłym wieku należy stosować dawki zalecane dla osób dorosłych. Zaleca się zachowanie ostrożności przy rozważaniu stosowania dawek zbliżonych do górnej granicy zalecanego zakresu. Dostosowanie dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby nie jest konieczne. Zalecenia dotyczące dawki u dzieci i młodzieży opierają się na bardzo ograniczonych danych. Noworodki, niemowlęta i dzieci w wieku <12 lat o mc. <40 kg. Wcześniaki (wiek <40 tygodni - suma wieku ciążowego i pourodzeniowego): 100 mg/kg mc. w 2 dawkach podzielonych; noworodki (wiek a 40-44 tyg. - suma wieku ciążowego i pourodzeniowego): 200 mg/kg mc. w 3 dawkach podzielonych. Niemowlęta w wieku 1-12 miesięcy (maksymalna mc. do 10 kg): 200-300 mg/kg mc. w 3 dawkach podzielonych; niemowlęta i dzieci w wieku od 1 do ≤12 lat (mc. od 10 do ≤40 kg): 200-400 mg/kg mc. w 3-4 dawkach podzielonych. Schemat wysokodawkowy można rozważyć w przypadku ciężkich lub poważnych zakażeń (takich jak zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych), w szczególności jeżeli wiadomo albo podejrzewa się, że zostały one wywołane przez organizmy o umiarkowanej wrażliwości. Brak zaleceń dotyczących dawki u dzieci z zaburzeniami czynności nerek. Sposób podania. Czas trwania infuzji powinien wynosić co najmniej 15 min w przypadku opakowania wielkości 2 g, co najmniej 30 min w przypadku opakowania wielkości 4 g oraz co najmniej 60 min w przypadku opakowania wielkości 8 g. Ponieważ niezamierzone podanie dotętnicze leków niezalecanych konkretnie do podania dotętniczego może wywołać szkodliwe skutki, bardzo ważne jest podawanie fosfomycyny wyłącznie dożylnie.

        Zastosowanie

        Do stosowania we wszystkich grupach wiekowych w leczeniu poniższych zakażeń, jeżeli zostanie uznane, że stosowanie leków przeciwbakteryjnych często zalecanych jako lek pierwszego rzutu jest nieodpowiednie: powikłane zakażenia dróg moczowych; infekcyjne zapalenie wsierdzia; zakażenia kości i stawów; szpitalne zapalenie płuc, w tym zapalenie płuc związane z wentylacją mechaniczną; powikłane zakażenie skóry i tkanek miękkich; bakteryjne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych; powikłane zakażenia wewnątrzbrzuszne; bakteriemia występująca w związku z którymkolwiek z wyżej wymienionych zakażeń albo bakteriemia, w przypadku której podejrzewa się taki związek. Należy uwzględniać oficjalne wytyczne dotyczące właściwego stosowania leków przeciwbakteryjnych.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek InfectoFos i w jakim celu się go stosuje

        Lek InfectoFos zawiera substancję czynną fosfomycynę. Należy ona do grupy leków zwanych
        antybiotykami. Jej działanie polega na zabijaniu drobnoustrojów (bakterii) wywołujących ciężkie
        choroby zakaźne. Lekarz zdecydował się podać lek InfectoFos, aby pomóc organizmowi pacjenta
        zwalczyć zakażenie Zastosowanie skutecznego leczenia choroby występującej u pacjenta ma duże
        znaczenie.

        Lek InfectoFos stosuje się u osób dorosłych, młodzieży i dzieci w celu leczenia zakażeń bakteryjnych:

        - dróg moczowych;

        - serca – zwanych czasami zapaleniem wsierdzia;

        - kości i stawów;

        - płuc – zwanych zapaleniem płuc;

        - skóry i tkanki podskórnej;

        - ośrodkowego układu nerwowego;

        - jamy brzusznej;

        - krwi, gdy są wywołane przez czynniki wymienione powyżej.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku InfectoFos

        Kiedy nie stosować leku InfectoFos
        - jeśli pacjent ma uczulenie na fosfomycynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego
          leku (wymienionych w punkcie 6).

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku InfectoFos należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub
        pielęgniarką, jeśli u pacjenta występują:
        - problemy z sercem (niewydolność serca), szczególnie w przypadku stosowania glikozydów
          naparstnicy (z uwagi na możliwą hipokaliemię);

        - wysokie ciśnienie krwi (nadciśnienie);

        - określone zaburzenia układu wewnątrzwydzielniczego (hiperaldosteronizm);

        - wysokie stężenie sodu we krwi (hipernatremia);

        - gromadzenie się płynu w płucach (obrzęk płuc);

        - problemy z nerkami. W takim przypadku może być konieczna zmiana dawki przez lekarza
          (patrz punkt 3 tej ulotki);

        - wcześniejsze występowanie biegunki po przyjęciu albo podaniu innych antybiotyków.

        Kwestie, które należy wziąć pod uwagę

        Lek InfectoFos może powodować ciężkie działania niepożądane. Mogą one obejmować reakcje
        alergiczne, stany zapalne jelita grubego i obniżenie liczby krwinek białych. Podczas przyjmowania
        leku należy zwracać uwagę na określone objawy, aby zmniejszyć ryzyko wystąpienia problemów.
        Patrz „Ciężkie działania niepożądane” w punkcie 4.

        Lek InfectoFos a inne leki

        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

        - leki przeciwzakrzepowe, z uwagi na to, że fosfomycyna i inne antybiotyki mogą wpłynąć na
          ich zdolność zapobiegania powstawaniu skrzepów.

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Fosfomycyna może przedostać się do organizmu dziecka w macicy albo przez mleko matki. Lekarz
        poda ten lek pacjentce w ciąży albo karmiącej piersią wyłącznie jeżeli będzie to jednoznacznie
        konieczne.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Podanie leku InfectoFos może wiązać się z wystąpieniem działań niepożądanych takich jak splątanie
        czy astenia. Jeżeli wystąpią takie działania niepożądane, nie należy prowadzić pojazdów ani
        obsługiwać maszyn.

        Ważne informacje o niektórych składnikach leku InfectoFos
        Lek ten zawiera 14 mmol (320 mg) sodu na 1 g fosfomycyny. Odpowiada to 16% maksymalnej
        zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób dorosłych. Jedna butelka z 2 g fosfomycyny zawiera
        28 mmol (640 mg) sodu, jedna butelka z 4 g fosfomycyny zawiera 56 mmol (1280 mg) sodu i jedna
        butelka z 8 g fosfomycyny zawiera 111 mmol (2560 mg) sodu.
        Należy wziąć pod uwagę u pacjentów kontrolujących zawartość sodu w diecie.
        Podczas leczenia tym lekiem należy przestrzegać diety niskosodowej w celu zmniejszenia spożycia
        sodu.

        3. Jak stosować lek InfectoFos

        Lek InfectoFos jest podawany pacjentowi przez lekarza lub pielęgniarkę dożylnie (w postaci
        kroplówki dożylnej).

        Dawkowanie
        Wielkość i częstość podawania dawek zależy od:

        - rodzaju i nasilenia zakażenia,

        - czynności nerek.

        U dzieci dawkowanie zależy również od:

        - masy ciała dziecka,

        - wieku dziecka.

        W przypadku problemów z nerkami albo konieczności przeprowadzenia dializy, lekarz może musieć
        zmniejszyć dawkę leku.

        Sposób i droga podania

        Podanie dożylne.

        Lek InfectoFos jest podawany pacjentowi przez lekarza lub pielęgniarkę dożylnie (w postaci
        kroplówki dożylnej). Infuzja trwa na ogół 15–60 minut, w zależności od dawki. Lek podawany jest
        zazwyczaj dwa, trzy albo cztery razy na dobę.

        Czas trwania leczenia
        Lekarz zdecyduje, jak długo powinno potrwać leczenie, w zależności od tego, jak szybko poprawi się
        stan zdrowia pacjenta. Podczas leczenia zakażeń bakteryjnych ważne jest ukończenie pełnego cyklu
        leczenia. Nawet po ustąpieniu gorączki i złagodzeniu objawów należy kontynuować leczenie przez
        kolejnych kilka dni.

        W przypadku niektórych rodzajów zakażeń, takich jak zakażenia kości, może być wymagany nawet
        dłuższy okres leczenia po ustąpieniu objawów.

        Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku InfectoFos

        Jest mało prawdopodobne, że lekarz albo pielęgniarka podadzą pacjentowi zbyt dużą dawkę leku.
        Jeżeli pacjent uważa, że podano mu zbyt dużą dawkę leku, powinien natychmiast ich o to zapytać.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Ciężkie działania niepożądane

        W przypadku zaobserwowania któregokolwiek z poniższych ciężkich działań niepożądanych
        należy niezwłocznie powiadomić lekarza – może być konieczne pilne podjęcie leczenia:

        - Objawy ciężkiej reakcji alergicznej (bardzo rzadko: może dotyczyć maksymalnie jednej na
          10 000 osób). Mogą obejmować: problemy z oddychaniem albo połykaniem, pojawiający się
          nagle świszczący oddech, zawroty głowy, obrzęk powiek, twarzy, ust albo języka, wysypkę
          albo świąd.

        - Ciężka i utrzymująca się biegunka, której może towarzyszyć ból brzucha albo gorączka
          (częstość nieznana). Może być to objaw przedmiotowy ciężkiego zapalenia jelit. Nie wolno
          przyjmować leków przeciwbiegunkowych, które zmniejszają perystaltykę jelit (leków
          antyperystaltycznych).

        - Zażółcenie skóry i białkówek oczu (żółtaczka, częstość nieznana). Może być to wczesny
          objaw przedmiotowy problemów z wątrobą.

        - Splątanie, skurcze mięśniowe albo nieprawidłowy rytm serca. Może być to spowodowane
          podwyższonym stężeniem sodu albo obniżonym stężeniem potasu we krwi (często: mogą
          dotyczyć maksymalnie 1 na 10 osób).

        W wypadku zaobserwowania któregokolwiek z wymienionych poniżej działań niepożądanych
        należy jak najszybciej skontaktować się z lekarzem albo pielęgniarką:

        - Ból, pieczenie, zaczerwienienie albo obrzęk wzdłuż żyły, do której podaje się infuzję tego
          leku (często: mogą dotyczyć maksymalnie jednej na 10 osób).

        - Częstsze niż zwykle występowanie krwawień, zasinień albo zakażeń. Może być to
          spowodowane przez obniżoną liczbę krwinek białych albo płytek krwi (częstość nieznana).

        Inne działania niepożądane mogą obejmować:

        Częste działania niepożądane (mogą wystąpić u maksymalnie 1 osoby na 10)

        - Zaburzenia odczuwania smaku

        Niezbyt częste działania niepożądane (mogą dotyczyć maksymalnie 1 osoby na 100)

        - Nudności, wymioty albo biegunka o łagodnym nasileniu

        - Ból głowy

        - Wysokie stężenie enzymów wątrobowych we krwi, potencjalnie związanych z problemami z
          wątrobą

        - Wysypka

        - Osłabienie

        Działania niepożądane o nieznanej częstości występowania (częstość nie może być określona na
        podstawie dostępnych danych)

        - Problemy z wątrobą (zapalenie wątroby)

        - Świąd, pokrzywka

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
        można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
        Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
        Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C
        02-222 Warszawa
        Tel.: + 48 22 49 21 301
        Faks: + 48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek InfectoFos

        - Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
        - Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania produktu leczniczego.
        - Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i etykiecie
          po: „Termin ważności (EXP)”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
        - Po zmieszaniu z rozpuszczalnikiem lek ten należy natychmiast użyć lub przechowywać w
          lodówce (w temperaturze 28°C), chroniąc przed światłem, przez okres do 24 godzin.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek InfectoFos

        Substancją czynną leku jest fosfomycyna. Każdy ml roztworu do infuzji zawiera 40 mg fosfomycyny.

        - Każda butelka leku InfectoFos 2 g z 2,69 g proszku do sporządzania roztworu w 50 ml
          rozpuszczalnika zawiera 2,64 g fosfomycyny sodowej, co odpowiada 2 g fosfomycyny i 0,64 g
          sodu.
        - Każda butelka leku InfectoFos 4 g z 5,38 g proszku do sporządzania roztworu w 100 ml
          rozpuszczalnika zawiera 5,28 g fosfomycyny sodowej, co odpowiada 4 g fosfomycyny i 1,28 g
          sodu.
        - Każda butelka leku InfectoFos 8 g z 10,76 g proszku do sporządzania roztworu w 200 ml
          rozpuszczalnika zawiera 10,56 g fosfomycyny sodowej, co odpowiada 8 g fosfomycyny i 2,56 g
          sodu.

        Pozostały składnik to kwas bursztynowy.

        Jak wygląda lek InfectoFos i co zawiera opakowanie

        Lek ten jest białym lub kremowym proszkiem do sporządzania roztworu do infuzji. Roztwór do infuzji
        jest przezroczysty i bezbarwny lub lekko żółtawy.

        Jest zapakowany w butelki z bezbarwnego szkła (typu I) z korkiem z gumy bromobutylowej i
        aluminiowym wieczkiem typu pull-off.

        Dostępne są trzy wielkości fiolek:
        - butelki zawierające 2 g fosfomycyny, każde opakowanie zawiera 10 butelek,
        - butelki zawierające 4 g fosfomycyny, każde opakowanie zawiera 10 butelek,
        - butelki zawierające 8 g fosfomycyny, każde opakowanie zawiera 1 lub 10 butelek.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
        InfectoPharm Arzneimittel und Consilium GmbH
        Von-Humboldt-Str. 1
        64646 Heppenheim
        Niemcy

        Przedstawiciel podmiotu odpowiedzialnego:
        Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A.
        ul. Pelplińska 19
        83-200 Starogard Gdański

        Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego
        Obszaru Gospodarczego pod nast
        ępującymi nazwami:
        Wielka Brytania (Irlandia Północna): Fomicyt 40 mg/ml Powder for solution for infusion
        Włochy: InfectoFos
        Polska: InfectoFos, 40 mg/ml, proszek do sporządzania roztworu do
                   infuzji
        Irlandia: Fomicyt 40 mg/ml Powder for solution for infusion
        Holandia: Fomicyt 40 mg/ml Poeder voor oplossing voor infusie
        Grecja: Fomicyt 40 mg/ml Κόνις για διάλυμα προς έγχυση
        Chorwacja: Fomicyt 40 mg/ml prašak za otopinu za infuziju
        Dania/Finlandia/Norwegia/Szwecja: Fosfomycin Infectopharm
        Austria: Fomicyt 40 mg/ml Pulver zur Herstellung einer
                    Infusionslösung
        Belgia: Fomicyt 40 mg/ml poeder voor oplossing voor infusie/
                   Fomicyt 40 mg/ml Poudre pour solution pour perfusion/
                   Fomicyt 40 mg/ml Pulver zur Herstellung einer
                   Infusionslösung
        Republika Czeska: Fomicyt
        Węgry: Fomicyt 40 mg/ml por oldatos infúzióhoz
        Rumunia: Fomicyt 40 mg/ml pulbere pentru soluție perfuzabilă
        Słowacja: Fomicyt

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: grudzień 2022.
        __________________________________________________________________________________
        Informacje przeznaczone wyłącznie dla fachowego personelu medycznego lub pracowników
        służby zdrowia:

        Produkt InfectoFos 40 mg/ml proszek do sporządzania roztworu do infuzji jest przeznaczony do
        jednorazowego użycia. Niewykorzystany roztwór należy usunąć.

        Przygotowanie roztworu do infuzji
        Produkt leczniczy InfectoFos należy rozpuścić i rozcieńczyć przed podawanie.
        Jako rozpuszczalnik do rozpuszczenia i rozcieńczenia można stosować wodę do wstrzykiwań i 5 %
        roztwór glukozy do infuzji (50 mg/ml) lub 10% roztwór glukozy do infuzji (100 mg/ml). Nie wolno
        używać rozpuszczalników zawierających chlorek sodu.

        Rozpuszczenie
        Wstrząsnąć fiolkę przed rozpuszczeniem, aby rozluźnić proszek. Rozpuścić zawartość fiolki 2 g lub 4
        g z 20 ml, a zawartość fiolki 8 g z 40 ml rozpuszczalnika. W celu rozpuszczenia silnie wstrząsnąć.
        Podczas rozpuszczania proszku następuje niewielkie podwyższenie temperatury.
        Uwaga: Ten pośredni roztwór nie jest przeznaczony do bezpośredniej infuzji. Pobrać cały roztwór z
        oryginalnej fiolki. Przenieść pobrany roztwór do worka infuzyjnego lub innego odpowiedniego
        pojemnika do infuzji w celu dalszego rozcieńczenia, jak podano poniżej.

        Rozcieńczenie
        Przenieść rozpuszczoną zawartość fiolki 2 g do pojemnika do infuzji zawierającego dodatkowe 30 ml
        rozpuszczalnika.
        Przenieść rozpuszczoną zawartość fiolki 4 g do pojemnika do infuzji zawierającego dodatkowe 80 ml
        rozpuszczalnika.
        Przenieść rozpuszczoną zawartość fiolki 8 g do pojemnika do infuzji zawierającego dodatkowe
        160 ml rozpuszczalnika.

        Wartość przesunięcia
        Wartości przesunięcia dla roztworów to 1 ml w przypadku wielkości opakowania 2 g, 2 ml w
        przypadku wielkości opakowania 4 g i 4 ml w przypadku wielkości opakowania 8 g.
        Objętości te odpowiadają zwiększeniu objętości o 2%. Należy to uwzględnić w przypadku
        nieużywania całej objętości gotowego rozcieńczonego roztworu.

        Sposób podawania
        Lek InfectoFos jest przeznaczony do podania dożylnego.

        Czas trwania infuzji powinien wynosić co najmniej 15 minut w przypadku opakowania wielkości 2 g,
        co najmniej 30 minut w przypadku opakowania wielkości 4 g oraz co najmniej 60 minut w przypadku
        opakowania wielkości 8 g.

        Ponieważ niezamierzone podanie dotętnicze produktów niezalecanych konkretnie do podania
        dotętniczego może wywołać szkodliwe skutki, bardzo ważne jest podawanie fosfomycyny wyłącznie
        dożylnie.

        Okres ważności roztworu do infuzji
        Wykazano chemiczną i fizyczną trwałość przygotowanego w warunkach aseptycznych gotowego
        rozcieńczonego roztworu przez 24 godziny w temperaturze 25°C w przypadku ochrony przed
        światłem.
        Z mikrobiologicznego punktu widzenia roztwór należy natychmiast użyć. Jeśli produkt nie był użyty
        natychmiast, użytkownik ponosi odpowiedzialność za czas i warunki przechowywania przed użyciem,
        które prawidłowo nie powinny przekraczać 24 godziny w temperaturze 2-8°C, o ile roztwór
        przygotowano w kontrolowanych i potwierdzonych warunkach aseptycznych.
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026