logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Imipenem+Cilastatin AptaPharma 500 mg+500 mg proszek do sporz. roztw. do inf. 10 fiol.

        Imipenem+Cilastatin AptaPharma, 500 mg+500 mg, proszek do sporz. roztw. do inf., 10 fiol.

        Imipenem+Cilastatin AptaPharma
        500 mg+500 mg, proszek do sporz. roztw. do inf., 10 fiol.
        Producent

        Apta Medica International

        Opakowanie

        10 fiol.

        Postać

        proszek do sporz. roztw. do inf.

        Dostępność

        produkt stosowany wyłącznie w lecznictwie zamkniętym

        Dawkowanie

        Dożylnie. Dorośli i młodzież z prawidłową czynnością nerek (CCr >90 ml/min): (500 mg + 500 mg) co 6 h lub (1000 mg + 1000 mg) co 8 h lub co 6 h. Jeśli podejrzewa się lub stwierdzi, że zakażenie jest wywołane przez mniej wrażliwe gatunki bakterii (np. Pseudomonas aeruginosa) lub zakażenie jest bardzo ciężkie (np. u pacjentów z gorączką neutropeniczną), zaleca się podawanie dawki (1000 mg + 1000 mg) co 6 h. Nie należy przekraczać maksymalnej całkowitej dawki wynoszącej (4000 mg + 4000 mg)/dobę. Dzieci ≥1 roku: (15 mg + 15 mg) lub (25 mg + 25 mg)/kg mc. co 6 h. Jeśli podejrzewa się lub potwierdzi, że zakażenie jest wywołane przez mniej wrażliwe gatunki bakterii (np. Pseudomonas aeruginosa) lub zakażenie jest bardzo ciężkie (np. u dzieci z gorączką neutropeniczną), należy podawać dawkę (25 mg + 25 mg)/kg mc. co 6 h. Dzieci <1 roku. Dane kliniczne są niewystarczające do zalecenia dawkowania u dzieci w tej grupie wiekowej. Szczególne grupy pacjentów. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek należy wybrać całkowitą dawkę dobową (tj. 2000 mg + 2000 mg, 3000 mg + 3000 mg lub 4000 mg + 4000 mg), stosowaną zazwyczaj u pacjentów z prawidłową czynnością nerek. Następnie odpowiedni schemat podawania w zmniejszonych dawkach wybiera się (patrz poniżej) zgodnie z wartością klirensu kreatyniny. Jeśli całkowita dawka dobowa dla CCr ≥90 ml/min wynosi 2000 mg/dobę (500 mg co 6 h), to dla CCr <90-≥60 wynosi 400 mg co 6 h, dla CCr <60-≥30 ml/min wynosi 300 mg co 6 h, dla CCr <30-≥15 ml/min wynosi 200 mg co 6 h. Jeśli całkowita dawka dobowa dla CCr ≥90 ml/min wynosi 3000 mg/dobę (1000 mg co 8 h), to dla CCr <90-≥60 wynosi 500 mg co 6 h, dla CCr <60-≥30 ml/min wynosi 500 mg co 8 h, dla CCr <30-≥15 ml/min wynosi 500 mg co 12 h. Jeśli całkowita dawka dobowa dla CCr ≥90 ml/min wynosi 4000 mg/dobę (1000 mg co 6 h), to dla CCr <90-≥60 wynosi 750 mg co 8 h, dla CCr <60-≥30 ml/min wynosi 500 mg co 6 h, dla CCr <30-≥15 ml/min wynosi 500 mg co 12 h. Nie należy podawać leku pacjentom z CCr <15 ml/min, chyba że będą poddani hemodializie w ciągu następnych 48 h. Pacjentom poddawanym dializom, z CCr <15 ml/min zaleca się podawanie takich dawek leku, jak pacjentom z CCr 15-29 ml/min. Zarówno imipenem, jak i cylastatyna są usuwane z krwiobiegu podczas hemodializy. Pacjentowi należy podać lek po zabiegu hemodializy, a następnie co 12 h od zakończenia cyklu hemodializy. Pacjentów dializowanych, zwłaszcza pacjentów ze współistniejącą chorobą OUN, należy starannie obserwować; u pacjentów hemodializowanych lek jest zalecany tylko w przypadku, gdy korzyści z jego zastosowania przewyższają ryzyko wystąpienia drgawek. Obecnie dostępne dane kliniczne są niewystarczające, aby zalecać stosowanie leku pacjentom poddawanych dializie otrzewnowej. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i w podeszłym wieku z prawidłową czynnością nerek nie ma konieczności modyfikacji dawkowania. Dane kliniczne są niewystarczające do zalecenia dawkowania u dzieci z zaburzeniem czynności nerek (stężenie kreatyniny w surowicy wynoszące >2 mg/dl). Sposób podania. Przed podaniem lek należy rozpuścić, a następnie rozcieńczyć. Każdą dawkę ≤(500 mg + 500 mg) należy podawać w infuzji dożylnej trwającej 20-30 min; każdą dawkę >(500 mg + 500 mg) należy podawać w infuzji trwającej 40-60 min. Jeśli podczas infuzji u pacjenta wystąpią nudności, można zmniejszyć szybkość wlewu. Dawkę dobową leku należy podawać w równo podzielonych dawkach.

        Zastosowanie

        Leczenie następujących zakażeń u dorosłych i dzieci w wieku 1 roku i starszych: powikłane zakażenia w obrębie jamy brzusznej; ciężkie zapalenie płuc, w tym szpitalne i zapalenie płuc związane ze stosowaniem respiratora; zakażenia śródporodowe i poporodowe; powikłane zakażenia układu moczowego; powikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich. Imipenem z cylastatyną można stosować w leczeniu pacjentów z neutropenią, u których wystąpiła gorączka prawdopodobnie wywołana zakażeniem bakteryjnym. Leczenie pacjentów z bakteriemią, która przebiega w powiązaniu z zakażeniami wymienionymi powyżej lub podejrzewa się, że przebiega w powiązaniu z tymi zakażeniami. Należy uwzględnić oficjalne wytyczne dotyczące właściwego stosowania leków przeciwbakteryjnych.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Imipenem + Cilastatin AptaPharma i w jakim celu się go stosuje

        Imipenem + Cilastatin AptaPharma należy do grupy leków zwanych antybiotykami
        karbapenemowymi. Lek ten niszczy szeroki zakres bakterii (drobnoustrojów) wywołujących
        zakażenia w różnych częściach ciała u dorosłych i dzieci w wieku 1 roku i starszych.

        Leczenie

        Lekarz zalecił Imipenem + Cilastatin AptaPharma, ponieważ u pacjenta stwierdzono co najmniej
        jedno z wymienionych poniżej zakażeń:
        - powikłane zakażenia w obrębie jamy brzusznej
        - zakażenie płuc (zapalenie płuc)
        - zakażenia nabyte w trakcie porodu lub po porodzie
        - powikłane zakażenia układu moczowego
        - powikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich.

        Imipenem + Cilastatin AptaPharma może być stosowany w leczeniu pacjentów ze zmniejszoną liczbą
        krwinek białych, u których wystąpiła gorączka prawdopodobnie spowodowana zakażeniem
        bakteryjnym.

        Imipenem + Cilastatin AptaPharma może być stosowany w leczeniu bakteryjnych zakażeń krwi, które
        mogą być związane z jednym z rodzajów zakażeń wymienionych powyżej.
        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Imipenem + Cilastatin AptaPharma

        Kiedy nie stosować leku Imipenem + Cilastatin AptaPharma
        - jeśli pacjent ma uczulenie na imipenem, cylastatynę lub którykolwiek z pozostałych składników
          tego leku (wymienionych w punkcie 6),
        - jeśli pacjent ma uczulenie na inne antybiotyki, takie jak: penicyliny, cefalosporyny lub
          karbapenemy.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Należy powiedzieć lekarzowi o jakichkolwiek schorzeniach występujących u pacjenta obecnie lub
        w przeszłości, w tym o:
        - uczuleniach na jakiekolwiek leki, w tym na antybiotyki (nagłe, zagrażające życiu reakcje
        alergiczne wymagające natychmiastowej pomocy medycznej),
        - zapaleniu okrężnicy lub jakiejkolwiek innej chorobie przewodu pokarmowego,
        - problemach z nerkami lub drogami moczowymi, w tym o osłabionej czynności nerek (u pacjentów
        z osłabioną czynnością nerek obserwuje się zwiększenie stężenia leku Imipenem + Cilastatin
        AptaPharma we krwi; jeśli nie dostosuje się dawki do wydolności nerek, mogą wystąpić działania
        niepożądane ze strony ośrodkowego układu nerwowego);
        - wszelkich zaburzeniach ośrodkowego układu nerwowego, takich jak drżenie miejscowe czy
        napady padaczkowe,
        - problemach z wątrobą.

        Wynik testu wykrywającego we krwi przeciwciała mogące niszczyć krwinki czerwone (test
        Coombsa) może być dodatni. Lekarz omówi tę kwestię z pacjentem.

        Dzieci
        Lek Imipenem+ Cilastatin AptaPharma nie jest zalecany do stosowania u dzieci w wieku poniżej
        1 roku życia ani u dzieci z chorobami nerek.

        Imipenem + Cilastatin AptaPharma a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich przyjmowanych obecnie lub ostatnio
        lekach, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

        Jeśli pacjent przyjmuje gancyklowir, który stosuje się w leczeniu niektórych zakażeń wirusowych,
        należy powiedzieć lekarzowi.

        Należy także poinformować lekarza, jeśli pacjent przyjmuje kwas walproinowy lub walproinian sodu
        (leki stosowane w padaczce, zaburzeniach afektywnych dwubiegunowych, migrenie lub schizofrenii)
        albo jakiekolwiek leki przeciwkrzepliwe, takie jak warfaryna.

        Lekarz podejmie decyzję, czy pacjent może otrzymywać Imipenem + Cilastatin AptaPharma razem
        z tymi lekami.

        Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub planuje zajść w ciążę, powinna powiedzieć o tym lekarzowi przed
        rozpoczęciem przyjmowania leku Imipenem + Cilastatin AptaPharma. Nie badano stosowania leku
        Imipenem + Cilastatin AptaPharma u kobiet w ciąży. Nie należy stosować leku Imipenem + Cilastatin
        ApthaPharma u kobiet w ciąży, chyba że lekarz zdecyduje, że potencjalne korzyści wynikające ze
        stosowania leku przewyższają ryzyko dla rozwoju dziecka.

        Jeśli pacjentka karmi piersią lub zamierza karmić piersią, powinna powiedzieć o tym lekarzowi przed
        rozpoczęciem przyjmowania leku Imipenem + Cilastatin AptaPharma.
        Lek może przenikać w niewielkich ilościach do mleka ludzkiego i wpływać na dziecko karmione
        piersią. Z tego względu lekarz podejmie decyzję, czy można stosować Imipenem + Cilastatin
        AptaPharma podczas karmienia piersią.

        Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Niektóre działania niepożądane związane ze stosowaniem tego leku (takie jak omamy – czyli
        widzenie, odczuwanie lub słyszenie rzeczy nieistniejących; zaburzenia równowagi, senność i zawroty
        głowy) mogą wpływać u niektórych pacjentów na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania
        maszyn (patrz punkt 4).

        Imipenem + Cilastatin AptaPharma zawiera sód
        Lek zawiera 37,5 mg sodu (głównego składnika soli kuchennej) w każdej fiolce. Odpowiada to
        1,9% maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób dorosłych.
        3. Jak stosować lek Imipenem + Cilastatin AptaPharma

        Imipenem + Cilastatin AptaPharma będzie przygotowany i podany pacjentowi przez lekarza lub inną
        osobę z fachowego personelu medycznego. Lekarz zadecyduje ile leku Imipenem + Cilastatin
        AptaPharma należy podać pacjentowi.

        Stosowanie u dorosłych i młodzieży
        Zalecana dawka u osób dorosłych i młodzieży wynosi 500 mg + 500 mg co 6 godzin lub 1000 mg +
        1000 mg co 6 lub 8 godzin. U pacjentów z chorobami nerek lekarz może zmniejszyć dawkę leku.

        Stosowanie u dzieci
        Zalecana dawka u dzieci w wieku jednego roku lub starszych wynosi (15 mg + 15 mg) lub (25 mg +
        25 mg)/kg masy ciała co 6 godzin. Imipenem + Cilastatin AptaPharma nie jest zalecany do
        stosowania u dzieci w wieku poniżej 1 roku życia ani u dzieci z chorobami nerek.

        Sposób podawania
        Imipenem + Cilastatin AptaPharma podaje się dożylnie;
        dawkę ≤ (500 mg + 500 mg) podaje się w ciągu 20-30 minut,
        a dawkę > (500 mg + 500 mg) – w ciągu 40-60 minut.
        Jeśli pacjent poczuje mdłości, można zmniejszyć szybkość infuzji.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Imipenem + Cilastatin AptaPharma
        Objawy przedawkowania mogą być następujące: drgawki (napady padaczkowe), uczucie
        dezorientacji, drżenie, nudności, wymioty, obniżone ciśnienie tętnicze i powolna praca serca. Jeśli
        zachodzi obawa, że podano zbyt dużą dawkę leku Imipenem + Cilastatin AptaPharma, należy
        niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub inną osobą z fachowego personelu medycznego.

        Pominięcie przyjęcia dawki leku Imipenem + Cilastatin AptaPharma
        Jeśli zachodzi obawa, że pominięto dawkę leku Imipenem + Cilastatin AptaPharma, należy
        niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub inną osobą z fachowego personelu medycznego.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.
        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        W trakcie podawania leku Imipenem + Cilastatin AptaPharma lub po jego podaniu, następujące
        działania niepożądane występowały rzadko, jednakże jeśli wystąpią, należy przerwać przyjmowanie
        leku i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.
        - Reakcje alergiczne, w tym wysypka, obrzęk twarzy, warg, języka i (lub) gardła (powodujące
          problemy z oddychaniem lub przełykaniem) i (lub) obniżenie ciśnienia krwi
        - Złuszczanie skóry (toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka)
        - Ciężkie reakcje skórne (zespół Stevensa-Johnsona oraz rumień wielopostaciowy)
        - Ciężka postać wysypki ze złuszczaniem się skóry i wypadaniem włosów (złuszczające zapalenie
          skóry)

        Inne możliwe działania niepożądane:

        Często (rzadziej niż u 1 na 10 osób)
        - Nudności, wymioty, biegunka. Wydaje się, że nudności i wymioty występują częściej u pacjentów, u
          których stwierdza się małą liczbę krwinek białych.
        - Obrzęk i zaczerwienienie wzdłuż przebiegu żyły, maksymalnie wrażliwe na dotyk
        - Wysypka
        - Nieprawidłowa czynność wątroby wykrywana w badaniach krwi
        - Zwiększenie liczby niektórych rodzajów krwinek białych

        Niezbyt często (rzadziej niż u 1 osoby na 100)
        - Miejscowe zaczerwienienie skóry
        - Ból i powstanie twardego zgrubienia w miejscu wstrzyknięcia
        - Swędzenie skóry
        - Pokrzywka
        - Gorączka
        - Zaburzenia krwi dotyczące komórek krwi, wykrywane zwykle podczas analizy krwi (objawami może
          być zmęczenie, bladość skóry oraz długie utrzymywanie się siniaków po urazie)
        - Nieprawidłowa czynność nerek, wątroby i krwi wykrywana w badaniach krwi
        - Drżenie i niekontrolowane drgania mięśni
        - Drgawki (napady padaczkowe)
        - Zaburzenia psychiczne (takie jak wahania nastroju oraz zaburzony osąd)
        - Omamy, czyli widzenie, słyszenie i odczuwanie rzeczy, które nie istnieją
        - Uczucie dezorientacji
        - Zawroty głowy, senność
        - Niskie ciśnienie tętnicze

        Rzadko (rzadziej niż u 1 osoby na 1000)
        - Zakażenie grzybicze (kandydoza)
        - Przebarwienie zębów i (lub) języka
        - Zapalenie okrężnicy (jelita grubego) z ciężką biegunką
        - Zaburzenia smaku
        - Zaburzenia czynności wątroby
        - Zapalenie wątroby
        - Zaburzenia czynności nerek
        - Zmiany ilości oddawanego moczu oraz zmiany zabarwienia moczu
        - Zaburzenia pracy mózgu, uczucie mrowienia (drętwienie i mrowienie), miejscowe drżenie
        - Utrata słuchu

        Bardzo rzadko (rzadziej niż u 1 osoby na 10 000)
        - Ciężkie zaburzenie czynności wątroby w wyniku zapalenia wątroby (piorunujące zapalenie wątroby)
        - Zapalenie żołądka lub jelit
        - Zapalenie jelit z krwawą biegunką (krwotoczne zapalenie okrężnicy)
        - Zaczerwienienie i obrzęk języka, przerost brodawek na języku nadający mu „włochaty” wygląd,
          zgaga, ból gardła, zwiększone wydzielanie śliny
        - Ból żołądka
        - Uczucie wirowania (zaburzenia równowagi), bóle głowy
        - Dzwonienie w uszach (szumy uszne)
        - Bóle kilku stawów, osłabienie
        - Nieregularny rytm serca, przyspieszona praca lub silne bicie serca (kołatanie)
        - Dyskomfort w klatce piersiowej, trudności z oddychaniem, nadmierne przyspieszenie lub spłycenie
          oddechu, ból w górnej części kręgosłupa
        - Uderzenia gorąca z zaczerwienieniem twarzy, sinawe zabarwienie twarzy i warg, zmiany struktury
          skóry, nadmierne pocenie się
        - Świąd sromu u kobiet
        - Zmiany liczby komórek krwi
        - Nasilenie objawów rzadkiej choroby, w której dochodzi do osłabienia mięśni (nasilenie objawów
          miastenii)

        Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
        - Nieprawidłowe ruchy
        - Pobudzenie

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane
        niewymienione w tej ulotce, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Można również zgłaszać
        działania niepożądane bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań
        Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych
        i Produktów Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C
        02-222 Warszawa
        Tel: + 48 22 49 21 301
        Faks: + 48 22 49 21 309
        strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również do podmiotu odpowiedzialnego.

        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.
        5. Jak przechowywać lek Imipenem + Cilastatin AptaPharma

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po EXP.
        Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
        Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.

        Sporządzony roztwór:
        Sporządzony roztwór należy zużyć niezwłocznie. Czas od rozpoczęcia rozpuszczania do zakończenia
        infuzji dożylnej nie powinien być dłuższy niż dwie godziny.
        Nie zamrażać sporządzonego roztworu.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.
        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Imipenem + Cilastatin AptaPharma
        Substancjami czynnymi leku są imipenem i cylastatyna. Każda fiolka zawiera imipenem jednowodny
        w ilości odpowiadającej 500 mg imipenemu oraz cylastatynę sodową w ilości odpowiadającej 500 mg
        cylastatyny.
        Pozostały składnik to: sodu wodorowęglan.

        Jak wygląda lek Imipenem + Cilastatin AptaPharma i co zawiera opakowanie
        Imipenem + Cilastatin AptaPharma to proszek o barwie białej do jasnożółtej w 20 mL fiolkach z
        bezbarwnego szkła typu III, zamknięty korkiem z gumy bromobutylowej oraz wieczkiem typu flip-
        off.

        Opakowanie zawiera 10 fiolek.

        Podmiot odpowiedzialny
        Apta Medica Internacional d.o.o.
        Likozarjeva 6
        1000 Ljubljana
        Słowenia
        Tel.: 00386 51 615 015
        e-mail: info@apta-medica.com

        Wytwórca
        ACS Dobfar S.p.A.
        Nucleo Industriale S. Atto, S. Nicolò a Tordino
        64100 Teramo
        Włochy

        Ten lek jest dopuszczony do obrotu w państwach członkowskich Europejskiego Obszaru
        Gospodarczego pod następującymi nazwami:

        Nazwa państwa
        członkowskiego   Nazwa produktu leczniczego

        Austria Imipenem/Cilastatin AptaPharma 500 mg/500 mg Pulver zur
                   Herstellung einer Infusionslösung

        Bułgaria Имипенем/Циластатин АптаФарма, 500mg/500mg прах за
                     инфузионен разтвор

        Chorwacja Imipenem/Cilastatin AptaPharma 500 mg/500 mg prašak za otopinu za
                        infuziju

        Czechy Imipenem/Cilastatin AptaPharma

        Polska Imipenem + Cilastatin AptaPharma

        Rumunia Imipenem/cilastatin AptaPharma 500 mg/500 mg pulbere pentru
                      soluție perfuzabilă

        Słowenia Imipenem/Cilastatin AptaPharma 500 mg/500 mg prašek za raztopino
                      za infundiranje

        Wegry Imipenem/Cilastatin AptaPharma 500 mg/500 mg por oldatos
                  infúzióhoz

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:

        ---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

        Poniższe informacje przeznaczone są wyłącznie dla personelu medycznego lub pracowników
        służby zdrowia

        Każda fiolka jest przeznaczona wyłącznie do jednorazowego użycia.

        Sporządzanie roztworu
        Zawartość każdej fiolki należy przenieść do 100 mL odpowiedniego roztworu do infuzji (patrz punkty

        „Niezgodność” i „Przygotowany roztwór”): 0,9% roztworu chlorku sodu. W wyjątkowych
        okolicznościach, jeśli z przyczyn klinicznych nie można zastosować 0,9% roztworu chlorku sodu,
        można użyć 5% roztworu glukozy.

        Zgodnie z zalecaną procedurą należy dodać do proszku w fiolce około 10 mL ze 100 mL
        odpowiedniego roztworu do infuzji. Fiolkę należy silnie wstrząsnąć, a uzyskaną mieszaninę należy
        przenieść do pojemnika z roztworem do infuzji.

        UWAGA: MIESZANINA NIE JEST PRZEZNACZONA DO BEZPOŚREDNIEJ INFUZJI.

        Procedurę należy powtórzyć, dodając ponownie 10 mL roztworu do infuzji, aby upewnić się, że cała
        zawartość fiolki została przeniesiona do roztworu do infuzji. Uzyskaną mieszaninę należy wstrząsać,
        aż stanie się przejrzysta.

        Zarówno stężenie imipenemu jak i cylastatyny w roztworze sporządzonym zgodnie z powyższą
        procedurą wynosi około 5 mg/mL.

        Różnice zabarwienia (od bezbarwnego do żółtego) nie wpływają na siłę działania produktu.

        Niezgodność
        Występuje niezgodność chemiczna produktu leczniczego z mleczanami; z tego względu do
        rozpuszczania i rozcieńczania tego produktu leczniczego nie należy stosować rozpuszczalników
        zawierających mleczany. Można jednak podawać produkt leczniczy przez zestaw do infuzji, przez
        który jest podawany roztwór zawierający mleczany.

        Nie mieszać produktu leczniczego z innymi produktami leczniczymi, oprócz wymienionych
        w punkcie „Sporządzanie roztworu”.

        Po rekonstytucji
        Rozcieńczone roztwory należy zużyć natychmiast po przygotowaniu.
        Czas od rozpoczęcia rozpuszczania proszku do zakończenia infuzji dożylnej nie powinien być dłuższy
        niż dwie godziny.
        Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z
        lokalnymi przepisami
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026