logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Imigran 20 mg/0,1 ml aerozol do nosa, roztw. 2 fiolki 0,1 ml

        Imigran, 20 mg/0,1 ml, aerozol do nosa, roztw., 2 fiolki 0,1 ml

        Imigran
        20 mg/0,1 ml, aerozol do nosa, roztw., 2 fiolki 0,1 ml
        Producent

        GlaxoSmithKline Trading Services

        Opakowanie

        2 fiolki 0,1 ml

        Postać

        aerozol do nosa, roztw.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Donosowo. Leku nie należy stosować zapobiegawczo. Sumatryptan jest zalecany w monoterapii w doraźnym leczeniu napadu migreny i nie należy go stosować z ergotaminą lub jej pochodnymi (w tym metyzergidem). Sumatryptan należy przyjąć jak najszybciej po wystąpieniu pierwszych objawów migreny, jednak lek podany w dowolnym stadium napadu migrenowego jest równie skuteczny. Nie należy stosować dawki większej niż zalecana. Dorośli (18 lat i więcej). Jednorazowa dawka wynosi 20 mg podane do jednego nozdrza. Jednak, w związku ze zmiennością osobniczą napadów migreny i wchłaniania sumatryptanu, u niektórych pacjentów skuteczna może być dawka 10 mg. Jeśli objawy napadu migreny nie ustąpią po zastosowaniu pierwszej dawki, przyjęcie drugiej dawki podczas tego samego napadu jest niecelowe. W takim przypadku można zastosować leczenie paracetamolem, kwasem acetylosalicylowym lub innym NLPZ. Sumatryptan może być stosowany w trakcie kolejnych napadów. Jeśli pacjent odpowiedział na pierwszą dawkę, lecz wystąpił nawrót objawów, można podać drugą dawkę, nie wcześniej jednak niż po dwóch godzinach od pierwszej dawki. Nie należy stosować więcej niż 2 dawki 20 mg sumatryptanu w postaci aerozolu do nosa w ciągu 24 h. Szczególne grupy pacjentów. Nie ma danych na temat skuteczności i bezpieczeństwa stosowania leku u dzieci i młodzieży. Brak doświadczenia w stosowaniu leku w postaci aerozolu do nosa u pacjentów powyżej 65 lat. Farmakokinetyka u pacjentów w podeszłym wieku nie została dostatecznie zbadana. Do czasu zebrania szczegółowych danych klinicznych, nie zaleca się podawania leku w tej grupie wiekowej. Leku nie stosować u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby. Lek należy stosować z ostrożnością u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby (stopień A lub B wg klasyfikacji Childa-Pugha) lub nerek. Sposób podania. Przed użyciem należy oczyścić nos, szczególnie w przypadku przeziębienia. Zamknąć jedno nozdrze lekko uciskając palcem. Oddychać spokojnie przez usta. Włożyć końcówkę dozownika do drugiego nozdrza na głębokość ok. 1 cm. Należy trzymać głowę wyprostowaną (unikać odchylenia do tyłu) i zamknąć usta. Wciągając powoli powietrze przez nos nacisnąć niebieski spust kciukiem. Po podaniu leku należy nadal trzymać głowę wyprostowaną. Oddychać powoli, wdychając powietrze przez nos i wydychając przez usta przez następne 10-20 s. Może wystąpić uczucie wilgoci w nosie jak również można poczuć delikatny smak leku.

        Zastosowanie

        Doraźne zwalczanie ostrych napadów migreny z aurą lub bez aury. Wodny roztwór do nosa jest przeznaczony szczególnie dla pacjentów, u których wraz z bólem występują nudności i wymioty lub w celu osiągnięcia szybkiego działania przeciwbólowego.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Imigran i w jakim celu się go stosuje

        Lek Imigran jest stosowany w leczeniu napadów migreny z aurą lub bez aury. Lek Imigran należy
        stosować wyłącznie po wystąpieniu objawów napadu migreny. Nie należy stosować go
        zapobiegawczo.

        Wodny roztwór do nosa jest przeznaczony zwłaszcza dla pacjentów, u których wraz z bólem występują
        nudności i wymioty lub w celu osiągnięcia szybkiego działania przeciwbólowego.
        Działanie leku po podaniu do nosa rozpoczyna się po 15 minutach.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Imigran

        Kiedy nie stosować leku Imigran
        - jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na sumatryptan lub którykolwiek z
          pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6),
        - jeśli u pacjenta stwierdzono: objawy choroby niedokrwiennej serca, dławicy Prinzmetala
         (rodzaj choroby niedokrwiennej serca), chorób naczyń obwodowych, przebyty zawał mięśnia
          sercowego, udar mózgu lub przemijający mózgowy napad niedokrwienny,
        - jeśli u pacjenta stwierdzono ciężką niewydolność wątroby,
        - jeśli u pacjenta stwierdzono umiarkowane lub ciężkie nadciśnienie tętnicze lub łagodne
          niekontrolowane nadciśnienie tętnicze,
        - jeśli pacjent jednocześnie stosuje leki zawierające ergotaminę lub jej pochodne, w tym
          metyzergid (leki obkurczające naczynia krwionośne, stosowane m.in. w leczeniu migreny) lub
          jakikolwiek inny lek z grupy tryptanów lub innych agonistów receptora 5-HT1 (leki stosowane
          w leczeniu migreny),
        - jeśli pacjent stosuje lub stosował w ciągu poprzednich 2 tygodni leki przeciwdepresyjne z grupy
          inhibitorów MAO (leki stosowane w chorobach układu nerwowego, głównie w leczeniu
          depresji).

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Imigran należy powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta występują:
        - ból głowy ale wcześniej nie rozpoznano u pacjenta migreny, 
        - ból głowy różniący się od występującego zazwyczaj w trakcie napadu migreny,
        - duszności, ból lub uczucie ucisku w klatce piersiowej (które mogą promieniować do żuchwy
          lub barków) z niewyjaśnionej przyczyny,
        - czynniki ryzyka chorób serca (mężczyźni w wieku powyżej 40 lat, kobiety po menopauzie,
          osoby z nadwagą, cukrzycą, dużym stężeniem cholesterolu, palacze tytoniu, występowanie
          chorób serca u członków rodziny),
        - zaburzenia czynności wątroby lub nerek,
        - napady drgawek w przeszłości lub stwierdzona podatność na ich wystąpienie,
        - uczulenie na leki z grupy sulfonamidów ponieważ po podaniu sumatryptanu istnieje
          prawdopodobieństwo wystąpienia objawów alergii o różnym nasileniu: od zmian skórnych do
          wstrząsu anafilaktycznego włącznie,
        - łagodne kontrolowane nadciśnienie, ponieważ może nastąpić przemijający wzrost ciśnienia
          krwi i obwodowego oporu naczyniowego.

        Podczas jednoczesnego stosowania sumatryptanu i selektywnych inhibitorów wychwytu zwrotnego
        serotoniny (leki stosowane w leczeniu depresji) rzadko zgłaszano wystąpienie zespołu
        serotoninowego, obejmującego zmiany stanu psychicznego, zaburzenia wegetatywne (dolegliwości
        związane z nieprawidłowym funkcjonowaniem części układu nerwowego odpowiadającej za
        czynności niezależne od woli człowieka, m.in. zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaburzenia układu
        krążenia, nadmierna potliwość, nadmierne wydzielanie śliny) i zaburzenia nerwowo-mięśniowe.
        Wystąpienie zespołu serotoninowego zgłaszano również podczas jednoczesnego stosowania leków z
        grupy tryptanów oraz inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny. Jeżeli
        równoczesne leczenie sumatryptanem i lekiem z grupy selektywnych inhibitorów wychwytu
        zwrotnego serotoniny lub inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny (leki
        stosowane w leczeniu depresji) jest klinicznie uzasadnione, pacjent powinien pozostawać pod
        obserwacją lekarza.

        Podczas jednoczesnego stosowania sumatryptanu i leków zawierających ziele dziurawca (Hypericum
        perforatum)
        działania niepożądane mogą wystąpić częściej.

        Nadużywanie leków w doraźnym leczeniu napadów migreny, w tym tryptanów i leków
        przeciwbólowych, może mieć związek z nasilaniem się bólów głowy u wrażliwych pacjentów (ból
        głowy zależny od nadużywania leków - medication overuse headache, MOH). U każdego pacjenta,
        u którego występuje zwiększenie częstości lub nasilenia migreny w trakcie leczenia, lekarz powinien
        rozważyć rozpoznanie bólu głowy zależnego od nadużywania leków. U tych pacjentów może
        zachodzić konieczność przerwania leczenia.

        Dzieci i młodzież
        Nie zaleca się stosowania leku Imigran u dzieci i młodzieży.

        Pacjenci w podeszłym wieku
        Nie zaleca się stosowania leku Imigran u pacjentów w podeszłym wieku (powyżej 65 lat).

        Imigran a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio a
        także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

        Po zastosowaniu leku Imigran nie wolno stosować żadnych leków zawierających ergotaminę lub jej
        pochodne przez 6 godzin, a leków z grupy tryptanów lub innych agonistów receptora 5-HT1 przez 24
        godziny. Natomiast po przyjęciu jakiegokolwiek leku zawierającego ergotaminę, innego leku z grupy
        tryptanów lub innych agonistów receptora 5-HT1 nie wolno stosować leku Imigran przez co najmniej
        24 godziny.

        Nie należy stosować leku Imigran jednocześnie z inhibitorami MAO oraz przez dwa tygodnie od
        zaprzestania stosowania leków z tej grupy.

        Podczas jednoczesnego stosowania sumatryptanu i produktów zawierających ziele dziurawca
        (Hypericum perforatum) działania niepożądane mogą występować częściej.

        Podczas stosowania sumatryptanu w skojarzeniu z selektywnymi inhibitorami wychwytu zwrotnego
        serotoniny rzadko zgłaszano wystąpienie zespołu serotoninowego (obejmującego zmiany stanu
        psychicznego, zaburzenia wegetatywne i zaburzenia nerwowo-mięśniowe). Wystąpienie zespołu
        serotoninowego zgłaszano również podczas jednoczesnego stosowania leków z grupy tryptanów oraz
        inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny (patrz: Ostrzeżenia i środki ostrożności).

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
        Sumatryptan przenika do mleka matki. W okresie do 12 godzin od przyjęcia leku Imigran zaleca się
        unikanie karmienia piersią.

        Niektóre kobiety karmiące piersią zgłaszały ból piersi i (lub) brodawek sutkowych po zastosowaniu
        sumatryptanu. Ból jest zwykle przejściowy i ustępuje po 3 do 12 godzinach.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        W wyniku napadu migreny lub po zastosowaniu leku Imigran może wystąpić senność. W takim
        przypadku nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.

        3. Jak stosować lek Imigran

        Ten lek należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do
        lekarza lub farmaceuty.

        Nie należy stosować go zapobiegawczo.

        Lek należy przyjąć jak najszybciej po wystąpieniu pierwszych objawów migreny, jednak lek podany
        w dowolnym stadium napadu bólu jest równie skuteczny.

        Nie należy stosować dawki większej niż zalecana.

        Dorośli (18 lat i więcej)
        Jednorazowa dawka leku Imigran w postaci aerozolu do nosa wynosi 20 mg (zawartość jednego
        dozownika) i jest podawana do jednego nozdrza. Jednak, w związku ze zmiennością osobniczą
        napadów migreny i wchłaniania sumatryptanu, u niektórych pacjentów skuteczna może być dawka 10
        mg.

        Jeśli objawy napadu migreny nie ustąpią po zastosowaniu pierwszej dawki, przyjęcie drugiej dawki
        podczas tego samego napadu jest niecelowe. W takim przypadku można zastosować leczenie
        paracetamolem, kwasem acetylosalicylowym czy innym niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym.

        Sumatryptan może być stosowany w trakcie kolejnych napadów.

        Jeśli pacjent odpowiedział na pierwszą dawkę, lecz wystąpił nawrót objawów, można podać drugą
        dawkę, nie wcześniej jednak niż po dwóch godzinach od pierwszej dawki.
        Nie należy stosować więcej niż dwie dawki leku Imigran w postaci aerozolu do nosa w ciągu
        24 godzin (zachowując co najmniej dwugodzinny odstęp pomiędzy dawkami). 

        Instrukcja stosowania

        Dozownik (pojemnik z końcówką do podania aerozolu do nosa) składa się z następujących części:

        Rys. 1: Schemat dozownika

        UWAGA !
        Spust działa tylko raz.

        Nie należy go naciskać do momentu umieszczenia końcówki dozownika w nozdrzu, w
        przeciwnym razie cała dawka leku zostanie utracona.

        Aby prawidłowo zastosować Imigran w postaci aerozolu do nosa należy postępować zgodnie
        z zamieszczonymi poniżej wskazówkami.

        Dozownik należy wyjąć z opakowania foliowego bezpośrednio przed użyciem.

        Rys.2
        - Należy przyjąć wygodną pozycję, najlepiej siedzącą.
        - Oczyścić nos, szczególnie w przypadku przeziębienia.
        Końcówka do podania aerozolu do nosa: jest to część dozownika, którą należy włożyć do nozdrza. Aerozol
        wydostaje się przez mały otwór w jej górnej części.
        Korpus: to część, za którą trzyma się dozownik.

        Niebieski spust: po naciśnięciu spustu lek zostaje uwolniony z dozownika. 

        - Podczas naciskania spustu można poczuć lekki opór i usłyszeć odgłos stuknięcia.
        - Po podaniu leku należy nadal trzymać głowę wyprostowaną. Oddychać powoli, wdychając
          powietrze przez nos i wydychając przez usta przez następne 10-20 sekund.
        - Może wystąpić uczucie wilgoci w nosie jak również można poczuć delikatny smak leku.
          Jest to normalny objaw, który szybko ustąpi.

        Dozownik jest już pusty. Należy wyrzucić go do kosza.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Imigran
        W przypadku zażycia większej dawki należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub
        farmaceutą.

        Rys.3
        - Rozerwać opakowanie foliowe i wyjąć dozownik.
        - Trzymać dozownik ostrożnie, tak jak pokazano na zdjęciu.
        - Nie należy naciskać jeszcze niebieskiego spustu.

        Rys.4
        - Zamknąć jedno nozdrze lekko uciskając palcem.
        - Oddychać spokojnie przez usta.

        Rys.5
        - Włożyć końcówkę dozownika do drugiego nozdrza na głębokość około 1 cm.
        - Należy teraz trzymać głowę wyprostowaną (unikać odchylenia do tyłu)
          i zamknąć usta.
        - Wciągając powoli powietrze przez nos nacisnąć niebieski spust kciukiem.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Bardzo częste działania niepożądane
        Mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 pacjentów przyjmujących lek Imigran:
        - Zaburzenia smaku lub uczucie nieprzyjemnego smaku

        Częste działania niepożądane
        Mogą wystąpić u 1 do 10 na 100 pacjentów przyjmujących lek Imigran:
        - ból, niedoczulica, uczucie mrowienia, drętwienia, gorąca lub zimna, ociężałości, napięcia w
          różnych częściach ciała, w tym w klatce piersiowej i gardle.

        Objawy te mogą być silne, ale są przemijające i zazwyczaj krótkotrwałe. Jeśli objawy utrzymują się i
        nasilają, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Nie należy przyjmować kolejnych dawek
        leku Imigran przed konsultacją z lekarzem.

        Mogą również wystąpić inne częste działania niepożądane:
        - lekkie, przemijające podrażnienie lub uczucie pieczenia w nosie lub gardle, krwawienie z nosa,
          nieprzyjemny smak
        - zawroty głowy
        - zmęczenie
        - senność
        - osłabienie
        - przemijający wzrost ciśnienia tętniczego krwi wkrótce po podaniu leku
        - zaczerwienienie skóry
        - duszność
        - nudności i wymioty
        - bóle mięśniowe

        Rzadkie działania niepożądane
        Mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 1000 pacjentów przyjmujących lek Imigran:
        - ból piersi.

        Bardzo rzadkie działania niepożądane
        Mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 000 pacjentów przyjmujących lek Imigran:
        - zmiany czynnościowe wątroby (w przypadku przeprowadzania badań czynności wątroby należy
          poinformować lekarza o przyjmowaniu leku Imigran, gdyż może on wpływać na wyniki tych
          badań).

        Działania niepożądane, których częstość jest nieznana
        Częstość występowania nie może być określona na podstawie dostępnych danych:
        W przypadku wystąpienia któregokolwiek z niżej wymienionych objawów, należy natychmiast
        zaprzestać stosowania leku i skontaktować się z lekarzem:
        - bardzo silny ból w klatce piersiowej promieniujący do żuchwy i kończyn górnych
        - nagle występujący świszczący oddech lub ucisk w klatce piersiowej
        - obrzęk powiek, twarzy lub warg
        - wstrząs anafilaktyczny (spadek ciśnienia krwi, osłabienie, omdlenie)
        - drgawki
        - wysypka w postaci czerwonych plamek lub pokrzywki
        - ból w dolnej części brzucha i (lub) intensywne krwawienie z odbytu.

        Mogą również wystąpić inne działania niepożądane, których częstość jest nieznana:
        - drżenie
        - dystonia (zaburzenie napięcia mięśni) 
        - zaburzenia widzenia takie jak oczopląs, mroczek, migotanie światła, podwójne widzenie,
          zmiany w polu widzenia, utrata widzenia, w tym stałe ubytki widzenia (zaburzenia widzenia
          mogą być składową napadu migreny)
        - zwolnione lub przyspieszone bicie serca lub uczucie nieregularnego i (lub) silnego bicia serca
        - niedociśnienie (zbytnie obniżenie ciśnienia tętniczego krwi)
        - zmiana normalnego zabarwienia palców rąk i nóg
        - bóle stawów
        - sztywność karku
        - nadmierne pocenie
        - biegunka
        - u pacjenta, który miał ostatnio uraz lub u którego występuje stan zapalny (jak reumatyzm lub
          zapalenie jelita grubego), może wystąpić ból lub pogorszenia bólu w miejscu urazu lub stanu
          zapalnego
        - trudności w przełykaniu
        - uczucie lęku

        W przypadku wystąpienia powyższych objawów nie ma konieczności zaprzestania stosowania leku,
        należy poinformować o nich lekarza podczas kolejnej wizyty. W przypadku utrzymującego się
        zasinienia dłoni lub stóp należy zaprzestać stosowania leku i natychmiast skontaktować się z
        lekarzem.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
        bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
        Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309,
        strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Imigran

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Przechowywać w temperaturze od 2°C do 30°C. Chronić od światła.
        Nie stosować po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności
        oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Imigran
        - Substancją czynną leku Imigran jest sumatryptan. Dozownik (pojemnik z końcówką do
          podania aerozolu do nosa) zawiera pojedynczą dawkę leku tj. 20 mg sumatryptanu w 0,1 ml
          roztworu. 
        - Pozostałe składniki leku to: potasu diwodorofosforan, disodu fosforan bezwodny, kwas
          siarkowy, sodu wodorotlenek, woda oczyszczona.

        Jak wygląda lek Imigran i co zawiera opakowanie 
        Opakowanie zawiera 2 dozowniki w blistrach w tekturowym pudełku.

        Podmiot odpowiedzialny
        GlaxoSmithKline Trading Services Limited
        12 Riverwalk
        Citywest Business Campus
        Dublin 24
        D24 YK11
        Irlandia

        Wytwórca
        GlaxoSmithKline Manufacturing S.p.A.
        Strada Provinciale Asolana, 90
        43056 San Polo di Torrile
        Parma, Włochy

        Delpharm Poznań Spółka Akcyjna

        ul. Grunwaldzka 189
        60-322 Poznań

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu
        odpowiedzialnego.
        GSK Services Sp. z o.o.
        ul. Rzymowskiego 53
        02-697 Warszawa
        Tel: + 48 22 576 90 00

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: sierpień 2025

        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026