logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Ibuprom Sprint 200 mg kaps. miękkie 40 szt.

        Ibuprom Sprint, 200 mg, kaps. miękkie, 40 szt.

        Ibuprom Sprint
        200 mg, kaps. miękkie, 40 szt.
        • 200 mg, 24 szt., kaps. miękkie
        Producent

        US Pharmacia

        Opakowanie

        40 szt.

        Postać

        kaps. miękkie

        Dostępność

        produkt dostępny bez recepty

        Dawkowanie

        Doustnie. Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę przez najkrótszy okres konieczny do złagodzenia objawów. Jeżeli konieczne jest stosowanie leku przez dłużej niż 3 dni lub pogarsza się stan pacjenta, pacjent powinien być skierowany do lekarza. Dawka 200 mg. Tabl. powl. 200 mg. Dorośli i młodzież >12 lat: 1 do 2 tabl. co 4 h po posiłkach. Maksymalna dawka dobowa 1200 mg w dawkach podzielonych. Dzieci od 10 do 12 lat (mc. 30-39 kg): 1 tabl. co 6 h po posiłkach. Maksymalna dawka dobowa 800 mg w dawkach podzielonych. Dzieci od 6 do 9 lat (mc. 20-29 kg): 1 tabl. co 6-8 h po posiłkach. Maksymalna dawka dobowa 600 mg w dawkach podzielonych. Leku nie należy podawać dzieciom w wieku poniżej 6 lat. Kaps. Sprint. Dorośli i młodzież >12 lat: 1 do 2 kaps. co 4 h po posiłkach. Maksymalna dawka dobowa 1200 mg w dawkach podzielonych. Leku nie należy podawać dzieciom w wieku poniżej 12 lat. Dawka 400 mg (tabl. drażowane Max, tabl. powl. RR Max, kaps. Max Sprint). Dorośli i młodzież >12 lat: 400 mg co 4 h po posiłkach. Maksymalna dawka dobowa 1200 mg w dawkach podzielonych. Leku nie należy podawać dzieciom poniżej 12 lat. U pacjentów w podeszłym wieku nie jest wymagana modyfikacja dawkowania. Kapsułkę, jeśli to konieczne, należy popić płynem. Nie należy rozgryzać kapsułek.

        Zastosowanie

        Tabl. powl. 200 mg i kaps. Sprint 200 mg. Bóle o różnej etiologii o nasileniu słabym do umiarkowanego, w tym: bóle głowy, bóle zębów, bóle mięśniowe, bóle okolicy lędźwiowo-krzyżowej, bóle kostne i stawowe. Bolesne miesiączkowanie. Gorączka (między innymi w przebiegu grypy, przeziębienia lub innych chorób zakaźnych). Tabl. drażowane Max 400 mg i tabl. powl. RR Max 400 mg. Ostre bóle o nasileniu łagodnym lub umiarkowanym: pooperacyjne, mięśniowe, kostne, migrenowe oraz menstruacyjne. Łagodne i umiarkowane bóle różnej etiologii: głowy, zębów, okolicy lędźwiowo-krzyżowej, nerwobóle, bóle stawów. Gorączka (w przebiegu przeziębienia, grypy lub innych chorób zakaźnych). Kaps. Max Sprint 400 mg. Ostre bóle różnego pochodzenia o nasileniu słabym do umiarkowanego: bóle głowy (m.in. ból napięciowy), migrena z aurą lub bez aury (objawy takie jak: ból głowy, nudności, nadwrażliwość na światło i dźwięk), bóle zębów, nerwobóle, bóle mięśniowe, bóle kostne i stawowe. Bolesne miesiączkowanie. Gorączka (m.in. w przebiegu grypy, przeziębienia lub innych chorób zakaźnych).

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek IBUPROM SPRINT i w jakim celu się go stosuje

        IBUPROM SPRINT jest lekiem działającym przeciwbólowo. Stosowany jest w leczeniu stanu zapalnego,
        który jest jedną z przyczyn bólu. Lek obniża gorączkę.

        Wskazania do stosowania leku:

        Dolegliwości bólowe różnego pochodzenia o nasileniu słabym do umiarkowanego, w tym: bóle
        głowy, bóle zębów, bóle mięśniowe, bóle okolicy lędźwiowo-krzyżowej, bóle kostne i stawowe.
        Bolesne miesiączkowanie.
        Gorączka (między innymi w przebiegu grypy, przeziębienia lub innych chorób zakaźnych).

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku IBUPROM SPRINT

        Kiedy nie stosować leku IBUPROM SPRINT:

        - jeśli pacjent ma uczulenie na ibuprofen lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
          (wymienionych w punkcie 6) oraz na inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ);
        - jeśli po przyjęciu kwasu acetylosalicylowego lub innych niesteroidowych leków
          przeciwzapalnych występowały kiedykolwiek w przeszłości objawy alergii w postaci kataru,
          pokrzywki lub astmy oskrzelowej;
        - u pacjentów z chorobą wrzodową żołądka i (lub) dwunastnicy, czynną lub przebytą, perforacją
          lub krwawieniem, również z tymi występującymi po zastosowaniu NLPZ;
        - u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby, ciężką niewydolnością nerek lub ciężką
          niewydolnością serca;
        - u pacjentów przyjmujących jednocześnie inne niesteroidowe leki przeciwzapalne, w tym
          inhibitory COX-2 (zwiększone ryzyko wystąpienia działań niepożądanych);
        - w ostatnich 3 miesiącach ciąży;
        - w przypadku skazy krwotocznej.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku IBUPROM SPRINT należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.

        Należy zachować szczególną ostrożność, stosując lek IBUPROM SPRINT
        - jeśli u pacjenta stwierdzono toczeń rumieniowaty oraz mieszaną chorobę tkanki łącznej,
        - jeśli występują objawy reakcji alergicznych po przyjęciu kwasu acetylosalicylowego,
        - jeśli u pacjenta stwierdzono choroby układu pokarmowego oraz przewlekłe zapalne choroby
          jelit (wrzodziejące zapalenie jelita grubego, chorobę Leśniowskiego i Crohna),
        - jeśli u pacjenta stwierdzono nadciśnienie tętnicze i (lub) zaburzenie czynności serca,
        - jeśli u pacjenta stwierdzono zaburzenia czynności nerek,
        - jeśli u pacjenta stwierdzono zaburzenia czynności wątroby,
        - jeśli u pacjenta stwierdzono zaburzenia krzepnięcia krwi,
        - jeśli u pacjenta stwierdzono czynną lub przebytą astmę oskrzelową lub objawy reakcji
          alergicznych w przeszłości; po zażyciu leku może wystąpić skurcz oskrzeli,
        - jeśli pacjent przyjmuje inne leki (szczególnie leki przeciwzakrzepowe, moczopędne,
          nasercowe, kortykosteroidy).

        Istnieje ryzyko wystąpienia krwotoku z przewodu pokarmowego, owrzodzenia lub perforacji, które
        może być śmiertelne i które niekoniecznie musi być poprzedzone objawami ostrzegawczymi lub może
        wystąpić u pacjentów, u których takie objawy ostrzegawcze występowały. W razie wystąpienia
        krwotoku z przewodu pokarmowego czy owrzodzenia, należy natychmiast odstawić lek. Pacjenci
        z chorobami przewodu pokarmowego w wywiadzie, szczególnie osoby w wieku podeszłym, powinni
        poinformować lekarza o wszelkich nietypowych objawach dotyczących układu pokarmowego
        (szczególnie o krwawieniu), zwłaszcza w początkowym okresie leczenia.

        Jednoczesne, długotrwałe stosowanie różnych leków przeciwbólowych może prowadzić do
        uszkodzenia nerek z ryzykiem niewydolności nerek (nefropatia postanalgetyczna).

        Stosowanie leku przez odwodnioną młodzież zwiększa ryzyko zaburzenia czynności nerek.

        Przyjmowanie leków przeciwzapalnych/przeciwbólowych, takich jak ibuprofen, może wiązać się
        z niewielkim wzrostem ryzyka zawału serca lub udaru, w szczególności gdy są stosowane w dużych
        dawkach. Nie należy przekraczać zalecanej dawki i czasu trwania leczenia.

        Przed zastosowaniem leku IBUPROM SPRINT pacjent powinien omówić leczenie z lekarzem lub
        farmaceutą, jeśli:
        - u pacjenta występują choroby serca, takie jak niewydolność serca, dławica piersiowa (ból
          w klatce piersiowej), pacjent miał atak serca, operację pomostowania, występuje u pacjenta
          choroba tętnic obwodowych (słabe krążenie krwi w nogach z powodu zwężenia lub
          zablokowania tętnic) lub jeśli pacjent przeszedł jakikolwiek udar (w tym mini-udar lub
          przemijający atak niedokrwienny - TIA).
        - pacjent ma nadciśnienie tętnicze, cukrzycę, występuje u niego zwiększone stężenie
          cholesterolu, w rodzinie pacjenta występowała choroba serca lub udar, lub jeśli pacjent pali
          tytoń.
        - u pacjenta występuje zakażenie — patrz poniżej, punkt zatytułowany „Zakażenia”.

        Podczas stosowania ibuprofenu występowały objawy reakcji alergicznej na ten lek, w tym trudności
        z oddychaniem, obrzęk w okolicach twarzy i szyi (obrzęk naczynioruchowy), ból w klatce piersiowej.
        W razie zauważenia któregokolwiek z tych objawów należy natychmiast odstawić lek IBUPROM
        SPRINT i bezzwłocznie skontaktować się z lekarzem lub medycznymi służbami ratunkowymi.

        Nie należy stosować większych dawek i dłuższego czasu leczenia niż zalecane. Jeśli objawy się
        utrzymują, nasilają lub nie ustąpią po 3 dniach lub, jeśli wystąpią nowe objawy, należy skontaktować
        się z lekarzem.

        Reakcje skórne
        W związku ze stosowaniem ibuprofenu występowały ciężkie reakcje skórne, takie jak złuszczające
        zapalenie skóry, rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie
        się naskórka, polekowa reakcja z eozynofilią i objawami ogólnoustrojowymi (DRESS) oraz ostra
        uogólniona osutka krostkowa (AGEP). Jeśli u pacjenta wystąpi którykolwiek z objawów związanych
        z tymi ciężkimi reakcjami skórnymi opisanymi w punkcie 4, należy natychmiast odstawić lek
        IBUPROM SPRINT i zwrócić się o pomoc medyczną.

        Zakażenia
        IBUPROM SPRINT może ukryć objawy zakażenia, takie jak gorączka i ból. W związku z tym IBUPROM
        SPRINT może opóźnić zastosowanie odpowiedniego leczenia zakażenia, a w konsekwencji prowadzić
        do zwiększonego ryzyka powikłań. Zaobserwowano to w przebiegu wywołanego przez bakterie
        zapalenia płuc i bakteryjnych zakażeń skóry związanych z ospą wietrzną. Jeśli pacjent przyjmuje ten
        lek podczas występującego zakażenia, a objawy zakażenia utrzymują się lub nasilają, należy
        natychmiast skonsultować się z lekarzem.

        Lek ten należy do grupy leków (niesteroidowe leki przeciwzapalne), które mogą niekorzystnie
        wpływać na płodność u kobiet. Jest to działanie przemijające i ustępuje po zakończeniu leczenia.
        W przypadku trudności w zajściu w ciążę, należy skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem
        ibuprofenu.

        Należy skonsultować się z lekarzem, nawet jeśli powyższe ostrzeżenia dotyczą sytuacji występujących
        w przeszłości.

        Dzieci
        Lek nie jest wskazany dla dzieci w wieku poniżej 12 lat.

        Lek IBUPROM SPRINT i inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

        Nie należy przyjmować leku IBUPROM SPRINT jednocześnie z innymi lekami z grupy niesteroidowych
        leków przeciwzapalnych (w tym inhibitorów cyklooksygenazy 2, takich jak celekoksyb lub
        etorikoksyb), innymi lekami przeciwbólowymi albo kwasem acetylosalicylowym
        (w dawkach przeciwbólowych).

        Lek IBUPROM SPRINT może wpływać na działanie innych leków lub też inne leki mogą wpływać na
        działanie leku IBUPROM SPRINT. Do leków takich należą na przykład:
        - leki o działaniu przeciwzakrzepowym (tj. rozrzedzające krew/zapobiegające powstawaniu
          zakrzepów, takie jak aspiryna/kwas acetylosalicylowy, warfaryna, tyklopidyna),
        - leki obniżające ciśnienie krwi (inhibitory ACE, takie jak kaptopryl, leki beta-adrenolityczne,
          takie jak leki zawierające atenolol, leki będące antagonistami receptora angiotensyny II,
          takie jak losartan),
        - leki moczopędne,
        - kortykosteroidy (takie jak np.: prednizolon lub deksametazon),
        - metotreksat (lek przeciwnowotworowy),
        - lit (lek przeciwdepresyjny),
        - zydowudyna (lek przeciwwirusowy).

        Także niektóre inne leki mogą ulegać wpływowi lub mieć wpływ na leczenie lekiem IBUPROM SPRINT.
        Dlatego też przed zastosowaniem leku IBUPROM SPRINT z innymi lekami zawsze należy poradzić się
        lekarza lub farmaceuty.

        IBUPROM SPRINT z jedzeniem i piciem
        Zaleca się przyjmowanie leku po posiłku.

        Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
        Nie należy przyjmować leku IBUPROM SPRINT jeśli pacjentka jest w ostatnich 3 miesiącach ciąży, gdyż
        może on zaszkodzić nienarodzonemu dziecku lub być przyczyną komplikacji podczas porodu. Lek
        IBUPROM SPRINT może powodować zaburzenia czynności nerek i serca u nienarodzonego dziecka.
        Może on zwiększać skłonność do krwawień pacjentki i dziecka oraz powodować opóźnienie lub
        wydłużenie okresu porodu. W ciągu pierwszych 6 miesięcy ciąży nie należy stosować leku IBUPROM
        SPRINT, chyba że lekarz uzna użycie go za bezwzględnie konieczne. Jeśli konieczne jest leczenie w
        tym okresie lub podczas starań o ciążę, należy zastosować jak najmniejszą dawkę przez możliwie
        najkrótszy czas. Od 20 tygodnia ciąży lek IBUPROM SPRINT, jeśli jest przyjmowany dłużej niż kilka
        dni, może skutkować zaburzeniami czynności nerek u nienarodzonego dziecka (może to prowadzić do
        niskiego poziomu płynu owodniowego otaczającego dziecko (małowodzie)), lub zwężeniem naczynia
        krwionośnego (przewodu tętniczego) w sercu dziecka. Jeśli wymagane jest leczenie przez okres
        dłuższy niż kilka dni, lekarz może zalecić dodatkowe monitorowanie.
        Ibuprofen przenika do mleka kobiet karmiących piersią w bardzo małej ilości i nie są znane przypadki
        wystąpienia działań niepożądanych u niemowląt karmionych piersią.
        Nie ma konieczności przerywania karmienia piersią w przypadku krótkotrwałego stosowania
        ibuprofenu w małych dawkach.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Brak danych dotyczących wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów, obsługiwania maszyn
        i sprawność psychofizyczną podczas stosowania leku w zalecanych dawkach i przez zalecany okres.

        Lek zawiera sorbitol
        Lek zawiera 26,24 mg sorbitolu w każdej kapsułce. Sorbitol jest źródłem fruktozy. Jeżeli stwierdzono
        wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów lub stwierdzono wcześniej u pacjenta
        dziedziczną nietolerancję fruktozy, rzadką chorobę genetyczną, w której organizm pacjenta nie
        rozkłada fruktozy, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

        3. Jak stosować lek IBUPROM SPRINT

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z opisem w tej ulotce dla pacjenta lub według wskazań
        lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat:
        W doraźnym leczeniu: 1 do 2 kapsułek doustnie co 4 godziny po posiłkach.
        Nie należy stosować dawki większej niż 6 kapsułek na dobę (maksymalna dawka dobowa 1200 mg
        w dawkach podzielonych).
        Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę przez najkrótszy okres konieczny do złagodzenia
        objawów. Jeśli w przebiegu zakażenia jego objawy (takie jak gorączka i ból) utrzymują się lub
        nasilają, należy natychmiast skonsultować się z lekarzem (patrz punkt 2).
        Leku nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
        Nie należy zwiększać zalecanej dawki.
        W przypadku wrażenia, że działanie leku jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić się do lekarza.

        Lek przeznaczony jest do krótkotrwałego stosowania. Jeżeli objawy utrzymują się lub nasilają lub jeśli
        wystąpią nowe objawy, należy skontaktować się z lekarzem.
        Nie wolno przyjmować leku przez okres ponad 3 dni bez konsultacji z lekarzem.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku IBUPROM SPRINT
        Jeśli pacjent zastosował większą niż zalecana dawkę leku IBUPROM SPRINT lub jeśli dziecko
        przypadkowo przyjęło lek, należy zawsze zwrócić się do lekarza lub zgłosić do najbliższego szpitala,
        aby uzyskać opinię o możliwym zagrożeniu dla zdrowia i poradę na temat działań, jakie należy
        w takim przypadku podjąć.

        Objawy przedawkowania mogą obejmować nudności, ból żołądka, wymioty (mogą występować ślady
        krwi), krwawienia z przewodu pokarmowego (patrz punkt 4 poniżej), biegunkę, ból głowy,
        dzwonienie w uszach, splątanie i oczopląs. Może również wystąpić pobudzenie, senność, dezorientacja
        lub śpiączka. Sporadycznie u pacjentów występują drgawki. Po przyjęciu dużych dawek występowała
        senność, ból w klatce piersiowej, kołatanie serca, utrata przytomności, drgawki (głównie u dzieci),
        osłabienie i zawroty głowy, krew w moczu, niskie stężenie potasu we krwi, uczucie zimna i trudności
        w oddychaniu. Ponadto może się wydłużyć czas protrombinowy/INR, prawdopodobnie na skutek
        zakłócenia działania krążących czynników krzepnięcia. Może wystąpić ostra niewydolność nerek
        i uszkodzenie wątroby. U astmatyków możliwe jest zaostrzenie astmy. Ponadto może wystąpić niskie
        ciśnienie krwi i trudności w oddychaniu.

        Nie ma swoistego antidotum. Lekarz zastosuje leczenie objawowe i podtrzymujące.

        Pominięcie zastosowania leku IBUPROM SPRINT

        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek IBUPROM SPRINT może powodować działania niepożądane, chociaż nie
        u każdego one występują.

        Należy przerwać stosowanie ibuprofenu i natychmiast zwrócić się o pomoc lekarską, jeśli wystąpi
        którykolwiek z następujących objawów:
        - zaczerwienione, niewypukłe, podobne do tarczy lub okrągłe plamy na tułowiu, często z pęcherzami
          na środku, łuszczenie się skóry, owrzodzenia w ustach, gardle, nosie, narządach płciowych i oczach.
          Te ciężkie wysypki skórne może poprzedzić gorączka i objawy grypopodobne (złuszczające zapalenie
          skóry, rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się
          naskórka).
        - rozległa wysypka, wysoka temperatura ciała i powiększone węzły chłonne (zespół DRESS).
        - czerwona, łuszcząca się wysypka z guzkami pod skórą i pęcherzami, z jednoczesną gorączką.
          Objawy zwykle pojawiają się na początku leczenia (ostra uogólniona osutka krostkowa).

        Działania niepożądane występujące niezbyt często (u 1 do 10 na 1 000 pacjentów stosujących lek):
        - ból głowy, niestrawność, ból brzucha, nudności, pokrzywka, świąd.

        Działania niepożądane występujące rzadko
        (u 1 do 10 na 10 000 pacjentów stosujących lek):
        - biegunka, wzdęcia, zaparcia, wymioty, zapalenie błony śluzowej żołądka, zawroty głowy;
        - bezsenność, pobudzenie, drażliwość i uczucie zmęczenia;
        - obrzęki wynikające z zaburzeń nerek i dróg moczowych.

        Działania niepożądane występujące bardzo rzadko (rzadziej niż u 1 na 10 000 pacjentów
        stosujących lek):
        - smoliste stolce, krwiste wymioty, wrzodziejące zapalenie błony śluzowej jamy ustnej,
          zaostrzenie zapalenia okrężnicy i choroby Crohna;
        - choroba wrzodowa żołądka i (lub) dwunastnicy, krwawienie z przewodu pokarmowego
          i perforacja, czasem ze skutkiem śmiertelnym, szczególnie u osób w podeszłym wieku;
        - w pojedynczych przypadkach opisywano: depresję, reakcje psychotyczne i szumy uszne,
          jałowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych (objawiające się sztywnością karku, bólem
          głowy, nudnościami, wymiotami, gorączką lub zaburzeniami świadomości). W razie
          wystąpienia takich dolegliwości należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.
        - zmniejszenie ilości wydalanego moczu, obrzęk, ostra niewydolność nerek, martwica
          brodawek nerkowych, zwiększenie stężenia sodu w surowicy (retencja sodu);
        - zaburzenia czynności wątroby, szczególnie podczas długotrwałego stosowania;
        - zaburzenia wytwarzania różnych komórek krwi (zmniejszenie liczby krwinek
          czerwonych, płytek krwi, pewnego rodzaju białych krwinek - leukocytów, brak pewnego
          rodzaju krwinek białych - granulocytów, oraz pancytopenia - zaburzenie polegające na
          niedoborze wszystkich krwinek): pierwszymi objawami są gorączka, ból gardła,
          powierzchowne owrzodzenia błony śluzowej jamy ustnej, objawy grypopodobne,
          zmęczenie, krwawienie (np. siniaki, wybroczyny, plamica, krwawienie z nosa). W takim
          przypadku należy przerwać leczenie i natychmiast skontaktować się z lekarzem. Nie
          wolno leczyć tych objawów lekami przeciwbólowymi lub lekami przeciwgorączkowymi.
        - ciężkie reakcje nadwrażliwości takie jak: obrzęk twarzy, języka i krtani, duszność,
          tachykardia - zaburzenia rytmu serca, hipotensja - nagłe zmniejszenie ciśnienia tętniczego
          krwi, wstrząs; zaostrzenie astmy i skurcz oskrzeli;
        - u pacjentów z istniejącymi chorobami autoimmunologicznymi (toczeń rumieniowaty
          układowy, mieszana choroba tkanki łącznej) podczas leczenia ibuprofenem odnotowano
          pojedyncze przypadki objawów występujących w aseptycznym zapaleniu opon mózgowo-
          rdzeniowych takie jak sztywność karku, ból głowy, nudności, wymioty, gorączka,
          dezorientacja.

        Działania niepożądane o nieznanej częstości występowania (częstość nie może być określona na
        podstawie dostępnych danych):
        - ból w klatce piersiowej, który mogący być objawem potencjalnie ciężkiej reakcji
          alergicznej zwanej zespołem Kounisa.
        - skóra staje się wrażliwa na światło.

        W związku z leczeniem NLPZ zgłaszano występowanie obrzęków, nadciśnienia tętniczego
        i niewydolności serca.
        Przyjmowanie takich leków, jak IBUPROM SPRINT może być związane z niewielkim zwiększeniem
        ryzyka ataku serca (zawał serca) lub udaru.

        W przypadku doraźnego stosowania leku działania niepożądane występują rzadko.

        U pacjentów w podeszłym wieku istnieje zwiększone ryzyko wystąpienia działań niepożądanych
        związanych ze stosowaniem ibuprofenu niż u pacjentów młodszych. Częstość występowania oraz
        nasilenie działań niepożądanych można zmniejszyć stosując najmniejszą dawkę terapeutyczną przez
        możliwie najkrótszy okres.
        U niektórych osób w czasie stosowania leku mogą wystąpić inne działania niepożądane.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można
        zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
        Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
        Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C
        02 - 222 Warszawa
        tel.: +48 22 492 13 01
        faks: +48 22 492 13 09
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek IBUPROM SPRINT

        Lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC.
        Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku tekturowym i opakowaniu
        bezpośrednim (miesiąc/rok). Zastosowane oznakowanie dla blistra: EXP - termin ważności, Lot -
        numer serii.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek IBUPROM SPRINT
        Substancją czynną leku jest ibuprofen. Każda kapsułka miękka zawiera 200 mg ibuprofenu.
        Substancje pomocnicze to:
        Skład rdzenia kapsułki: Makrogol 600, potasu wodorotlenek, woda oczyszczona,
        Skład otoczki kapsułki: żelatyna, sorbitol ciekły, częściowo odwodniony, błękit patentowy V.

        Jak wygląda lek IBUPROM SPRINT i co zawiera opakowanie
        Kapsułka owalnego kształtu, barwy niebieskiej.

        Dostępne opakowania:

        2 szt., 4 szt., 6 szt., 10 szt., 12 szt., 24 szt., 30 szt., 40 szt.

        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca:
        US Pharmacia Sp. z o.o.
        ul. Ziębicka 40
        50 - 507 Wrocław

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do:
        USP Zdrowie Sp. z o.o.
        ul. Poleczki 35
        02 - 822 Warszawa
        tel.: +48 22 543 60 00

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026