logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Ibuprex 200 mg tabl. powl. 10 szt.

        Ibuprex, 200 mg, tabl. powl., 10 szt.

        Ibuprex
        200 mg, tabl. powl., 10 szt.
        Producent

        Olimp Laboratories

        Opakowanie

        10 szt.

        Postać

        tabl. powl.

        Dostępność

        produkt dostępny bez recepty

        Dawkowanie

        Doustnie. Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę przez najkrótszy okres konieczny do złagodzenia objawów. Ze względów bezpieczeństwa stosowania i z uwagi na konieczność właściwej diagnostyki przyczyny utrzymującego się bólu lub gorączki nie należy podawać powyżej 3 dni w leczeniu gorączki i 4 dni w leczeniu bólu bez konsultacji z lekarzem. Jeśli u dzieci i młodzieży podawanie leku jest konieczne przez więcej niż 3 dni lub jeśli objawy ulegają nasileniu, należy skontaktować się z lekarzem. Leczenie gorączki i bólu o nasileniu łagodnym do umiarkowanego w tym bólu głowy typu napięciowego, migreny, bólu zębów, bólu kości, mięśni i stawów. Dorośli, osoby w podeszłym wieku, młodzież (w wieku powyżej 12 lat): 200 - 400 mg do 3 - 4 razy na dobę w odstępach co 4 - 6 h. Nie należy przekraczać dawki 1200 mg na dobę. Dzieci w wieku 6-12 lat (o mc. powyżej 20 kg): 200 mg do 3 razy na dobę z zachowaniem odstępu 6 - 8 h między dawkami. W przypadku starszych dzieci (w wieku od 10 lat, o mc. powyżej 30 kg) można rozważyć zwiększenie dawki do 800 mg (200 mg 4 razy na dobę). Nie należy przekraczać dawki odpowiednio 600 i 800 mg na dobę. Bolesne miesiączkowanie: 200 - 400 mg w zależności od potrzeb 1-3 razy na dobę z zachowaniem odstępu miedzy dawkami 4 – 6 h. Nie należy przekraczać dawki 1200 mg na dobę. Szczególne grupy pacjentów. Nie jest konieczna zmiana dawkowania u osób w podeszłym wieku, pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek lub wątroby. Tabl. 200 mg nie należy stosować u dzieci <6 lat. Tabl. 400 mg nie są przeznaczone do stosowania u dzieci <12 lat. Sposób podania. Tabletki popić szklanką wody.

        Zastosowanie

        Objawowe leczenie bólu o nasileniu łagodnym do umiarkowanego m.in.: bólu głowy, migreny, bolesnego miesiączkowania, bólu kostnego, mięśniowego i stawowego (także w wyniku urazów), bólu zębów, bólu okolicy lędźwiowo-krzyżowej. Leczenie gorączki m.in. w przebiegu zakażeń górnych dróg oddechowych, przeziębienia i grypy lub innych chorób zakaźnych.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek IBUPREX i w jakim celu się go stosuje

        Substancją czynną leku jest ibuprofen należący do grupy leków nazywanych niesteroidowymi lekami
        przeciwzapalnymi (NLPZ). Ibuprofen zmniejsza gorączkę i wywiera działanie przeciwbólowe.
        Lek jest wskazany w objawowym leczeniu bólu o nasileniu łagodnym do umiarkowanego m.in.: bólu
        głowy, migreny, bolesnego miesiączkowania, bólu kostnego, mięśniowego i stawowego (także
        w wyniku urazów), bólu zębów, bólu okolicy lędźwiowo-krzyżowej oraz leczeniu gorączki m.in.
        w przebiegu zakażeń górnych dróg oddechowych, przeziębienia i grypy lub innych chorób zakaźnych.

        Jeśli po upływie 3 dni leczenia gorączki lub 4 dni leczenia bólu nie nastąpiła poprawa lub pacjent
        czuje się gorzej, należy zwrócić się do lekarza.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku IBUPREX

        Kiedy nie stosować leku IBUPREX:
        - jeśli pacjent ma uczulenie na ibuprofen lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
          (wymienionych w punkcie 6)
        - jeśli u pacjenta kiedykolwiek występowały duszność, astma, nieżyt nosa, obrzęk lub pokrzywka
          po zastosowaniu kwasu acetylosalicylowego lub innych podobnych leków przeciwbólowych
          (NLPZ)
        - jeśli u pacjenta występuje lub występowała nawracająca choroba wrzodowa żołądka i (lub)
          dwunastnicy
        - jeśli u pacjenta wystąpiło kiedykolwiek owrzodzenie żołądka i (lub) dwunastnicy, krwawienie lub
          perforacja przewodu pokarmowego związane z leczeniem NLPZ
        - jeśli u pacjenta występuje ciężka niewydolność wątroby, ciężka niewydolność nerek, choroba
          wieńcowa lub ciężka niewydolność serca
        - u dzieci w wieku poniżej 6 lat lub o masie ciała poniżej 20 kg
        - jeśli u pacjenta występuje krwawienie
        - jeśli u pacjenta występują niewyjaśnione zaburzenia układu krwiotwórczego
        - u pacjentów z ciężkim odwodnieniem (wywołanym wymiotami, biegunką lub niewystarczającym
          spożyciem płynów)
        - u kobiet w okresie ostatnich trzech miesięcy ciąży.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku IBUPREX należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:
        - jeśli występują niektóre choroby skóry (toczeń rumieniowaty układowy lub mieszana choroba
          tkanki łącznej). Stosowanie leku należy przerwać natychmiast po pierwszym wystąpieniu
          wysypki skórnej, zmian na błonach śluzowych bądź jakichkolwiek innych objawów reakcji
          alergicznych.
        - jeśli występują reakcje skórne. Notowano występowanie ciężkich reakcji skórnych związanych
          ze stosowaniem leków zawierających ibuprofen, takich jak złuszczające zapalenie skóry, rumień
          wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka,
          polekowa reakcja z eozynofilią i objawami ogólnoustrojowymi (DRESS) oraz ostra uogólniona
          osutka krostkowa (AGEP). Jeśli u pacjenta wystąpi którykolwiek z objawów związanych z tymi
          ciężkimi reakcjami skórnymi opisanymi w punkcie 4, należy natychmiast odstawić lek IBUPREX
          i zwrócić się o pomoc medyczną.
        - jeśli stwierdzono dziedziczne zaburzenia układu krwiotwórczego (ostra przerywana porfiria).
        - jeśli występuje lub kiedykolwiek występowała choroba jelita grubego (wrzodziejące zapalenie
          jelita grubego lub choroba Crohna).
        - jeśli stwierdzono zaburzenia czynności nerek.
        - jeśli stwierdzono zaburzenia czynności wątroby.
        - bezpośrednio po dużych zabiegach chirurgicznych oraz u osób z obniżoną krzepliwością krwi
          lub leczonych lekami przeciwzakrzepowymi; ibuprofen może czasowo hamować agregację
          płytek krwi.
        - jeśli występuje lub występowała astma lub choroba alergiczna, katar sienny, polipy nosa lub
          przewlekłe obturacyjne zaburzenia oddechowe, gdyż istnieje zwiększone ryzyko wystąpienia
          reakcji alergicznych. Reakcje alergiczne mogą wystąpić w postaci ataków duszności (np. tak
          zwana astma analgetyczna), obrzęku gardła objawiającego się trudnościami z przełykaniem
          i oddychaniem lub pokrzywki.
        - jeśli u pacjenta występują choroby serca, takie jak niewydolność serca, dławica piersiowa (ból
          w klatce piersiowej), pacjent miał atak serca, operację pomostowania, występuje u pacjenta
          choroba tętnic obwodowych (słabe krążenie krwi w nogach z powodu zwężenia lub
          zablokowania tętnic) lub jeśli pacjent przeszedł jakikolwiek udar (w tym mini-udar lub
          przemijający atak niedokrwienny – TIA).
        - jeśli pacjent ma nadciśnienie tętnicze, cukrzycę, występuje u niego zwiększone stężenie
          cholesterolu, w rodzinie pacjenta występowała choroba serca lub udar, lub jeśli pacjent pali
          tytoń.
        - jeżeli u pacjenta występuje zakażenie – patrz poniżej, punkt zatytułowany „Zakażenia”.

        Podczas stosowania ibuprofenu występowały objawy reakcji alergicznej na ten lek, w tym trudności
        z oddychaniem, obrzęk w okolicach twarzy i szyi (obrzęk naczynioruchowy), ból w klatce piersiowej.
        W razie zauważenia któregokolwiek z tych objawów należy natychmiast odstawić lek IBUPREX
        i bezzwłocznie skontaktować się z lekarzem lub medycznymi służbami ratunkowymi.

        Przyjmowanie leku w najmniejszej dawce skutecznej przez najkrótszy okres konieczny do łagodzenia
        objawów zmniejsza ryzyko działań niepożądanych.

        Osoby w wieku podeszłym są bardziej narażone na występowanie działań niepożądanych, zwłaszcza
        krwawień z przewodu pokarmowego i perforacji.

        Ryzyko krwawienia, owrzodzenia lub perforacji przewodu pokarmowego wzrasta wraz ze wzrostem
        dawki NLPZ. U pacjentów, u których występuje zwiększone ryzyko owrzodzenia i krwawień
        w obrębie przewodu pokarmowego, jak również u pacjentów wymagających jednoczesnego leczenia
        małymi dawkami kwasu acetylosalicylowego lub innymi lekami mogącymi zwiększać ryzyko zdarzeń
        niepożądanych w obrębie przewodu pokarmowego można rozważyć leczenie skojarzone z lekami
        osłaniającymi (np. mizoprostol lub inhibitory pompy protonowej).

        Należy zachować ostrożność u pacjentów otrzymujących leki mogące zwiększać ryzyko owrzodzenia
        lub krwawienia, takie jak doustne kortykosteroidy, leki przeciwzakrzepowe, takie jak warfaryna,
        selektywne inhibitory zwrotnego wychwytu serotoniny lub leki przeciwpłytkowe, takie jak kwas
        acetylosalicylowy (patrz punkt "Stosowanie z innymi lekami" poniżej).

        Należy unikać jednoczesnego stosowania z innymi NLPZ, w tym z selektywnymi inhibitorami
        cyklooksygenazy-2, ze względu na zwiększone ryzyko wystąpienia działań niepożądanych (patrz
        punkt "Stosowanie z innymi lekami" poniżej).

        Bardzo rzadko obserwowano ciężkie reakcje skórne związane ze stosowaniem NLPZ. Należy
        zaprzestać stosowania leku i skontaktować się z lekarzem w przypadku wystąpienia u pacjenta reakcji
        skórnych lub zmian w obrębie błon śluzowych.

        Przyjmowanie leków przeciwzapalnych lub przeciwbólowych, takich jak ibuprofen, może wiązać się
        z niewielkim wzrostem ryzyka zawału serca lub udaru, w szczególności gdy są stosowane w dużych
        dawkach. Nie należy przekraczać zalecanej dawki i czasu trwania leczenia.

        Nałogowe stosowanie (różnych) leków przeciwbólowych może prowadzić do uszkodzenia nerek
        z ryzykiem niewydolności nerek (nefropatia postanalgetyczna).

        Po długotrwałym stosowaniu leków przeciwbólowych mogą wystąpić bóle głowy, których nie należy
        leczyć zwiększonymi dawkami leku.

        W przypadku jednoczesnego spożycia alkoholu, działania niepożądane, w szczególności te odnoszące
        się do przewodu pokarmowego, mogą ulec nasileniu.

        Istnieją pewne dowody, iż leki hamujące cyklooksygenazę takie jak ibuprofen mogą spowodować
        przemijające trudności z zajściem w ciążę. Działanie ustępuje po zakończeniu stosowania leku.

        Zaleca się unikać stosowania ibuprofenu w przypadku ospy wietrznej.

        Zakażenia
        IBUPREX może ukryć objawy przedmiotowe zakażenia, takie jak gorączka i ból. W związku z tym
        IBUPREX może opóźnić zastosowanie odpowiedniego leczenia zakażenia, a w konsekwencji prowadzić
        do zwiększonego ryzyka powikłań. Zaobserwowano to w przebiegu wywołanego przez bakterie
        zapalenia płuc i bakteryjnych zakażeń skóry związanych z ospą wietrzną. Jeśli pacjent przyjmuje ten
        lek podczas występującego zakażenia, a objawy zakażenia utrzymują się lub nasilają, należy
        natychmiast skonsultować się z lekarzem.

        Dzieci i młodzież
        Istnieje ryzyko zaburzenia czynności nerek u odwodnionych dzieci i młodzieży.

        Lek IBUPREX a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

        Lek IBUPREX może wpływać na działanie innych leków, a inne leki mogą wpływać na działanie leku
        IBUPREX. Na przykład:
        - leki o działaniu przeciwzakrzepowym (tj. rozrzedzające krew i zapobiegające powstawaniu
          zakrzepów, takie jak kwas acetylosalicylowy, warfaryna, tyklopidyna)
        - leki obniżające ciśnienie krwi (inhibitory ACE, takie jak captopryl, leki beta-adrenolityczne,
          takie jak atenolol, leki będące antagonistami receptora angiotensyny II, takie jak losartan)

        Także niektóre inne leki mogą ulegać wpływowi lub mieć wpływ na leczenie lekiem IBUPREX.
        Dlatego też przed zastosowaniem leku IBUPREX z innymi lekami zawsze należy poradzić się lekarza
        lub farmaceuty.

        Równoczesne stosowanie leku IBUPREX i następujących leków:
        -
        kwasu acetylosalicylowego lub innych NLPZ (leków przeciwzapalnych i przeciwbólowych):
          może zwiększyć ryzyko wystąpienia owrzodzenia przewodu pokarmowego lub
          krwawienia
        - digoksyny (lek stosowany w niewydolności serca): działanie digoksyny może się nasilić
        - kortykosteroidów: może zwiększyć ryzyko wystąpienia owrzodzenia przewodu pokarmowego
          lub krwawienia
        - leków przeciwpłytkowych: może zwiększać ryzyko krwawienia
        - kwasu acetylosalicylowego (w małych dawkach): jego działanie przeciwzakrzepowe może się osłabić
        - leków przeciwzakrzepowych (takich jak warfaryna): ibuprofen może nasilać działanie tych leków
        - fenytoiny (lek stosowany w leczeniu padaczki): działanie fenytoiny może ulec nasileniu
        - selektywnych inhibitorów zwrotnego wychwytu serotoniny (leki stosowane w leczeniu depresji):
          może zwiększyć ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego
        - litu (lek stosowany w chorobie maniakalno- depresyjnej oraz w depresji): działanie litu może ulec nasileniu
        - probenecydu i sulfinpirazonów (leki stosowane w dnie moczanowej): mogą opóźniać wydalanie ibuprofenu;
          ibuprofen może zmniejszać działanie tych leków
        - leków przeciwnadciśnieniowych i leków moczopędnych: ibuprofen może osłabić działanie tych leków
          i może wystąpić zwiększone ryzyko uszkodzenia nerek
        - leków moczopędnych oszczędzających potas: ich stosowanie może prowadzić do hiperkaliemii
          (zwiększone stężenie potasu we krwi)
        - metotreksatu (lek stosowany w leczeniu raka i w chorobach reumatycznych): działanie metotreksatu
          może się nasilić
        - takrolimusa i cyklosporyny (leki immunosupresyjne): może zwiększyć ryzyko uszkodzenia nerek
        - zydowudyny (lek stosowany w leczeniu AIDS): stosowanie leku może zwiększać ryzyko krwawienia do
          stawu lub krwawienia prowadzącego do obrzęku u pacjentów z hemofilią zakażonych HIV
        - pochodnych sulfonylomocznika (leki przeciwcukrzycowe): możliwość nasilenia działania leków
          przeciwcukrzycowych i potencjalnie niższego stężenia glukozy we krwi
        - antybiotyków z grupy chinolonów: zwiększone ryzyko drgawek
        - antybiotyków aminoglikozydowych: wzrost ryzyka działania toksycznego antybiotyków
        - cholestyraminy: możliwe zmniejszone i wolniejsze wchłanianie ibuprofenu

        IBUPREX z jedzeniem, piciem i alkoholem
        Tabletkę należy połknąć i popić odpowiednią ilością wody.
        Należy unikać jednoczesnego stosowania ibuprofenu z alkoholem ze względu na możliwość nasilenia
        działań niepożądanych dotyczących przewodu pokarmowego.

        Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Nie należy przyjmować leku IBUPREX, jeśli pacjentka jest w ostatnich 3 miesiącach ciąży, gdyż może
        on zaszkodzić nienarodzonemu dziecku lub być przyczyną komplikacji podczas porodu. Może on
        powodować zaburzenia nerek i serca u nienarodzonego dziecka. Może on zwiększać skłonność do
        krwawień u pacjentki i jej dziecka oraz powodować opóźnienie lub wydłużenie okresu porodu.
        W ciągu pierwszych 6 miesięcy ciąży nie należy stosować leku IBUPREX, chyba, że jest to
        bezwzględnie konieczne i wyłącznie po zaleceniu przez lekarza. Jeśli konieczne jest leczenie w tym
        okresie lub podczas prób zajścia w ciążę, należy zastosować jak najmniejszą dawkę przez możliwie
        najkrótszy czas. Od 20. tygodnia ciąży stosowanie leku IBUPREX może skutkować zaburzeniami
        czynności nerek u nienarodzonego dziecka, jeśli jest on przyjmowany dłużej niż kilka dni. Może to
        również prowadzić do niskiego poziomu płynu owodniowego otaczającego dziecko (małowodzie) lub
        zwężenia naczynia krwionośnego (przewodu tętniczego) w sercu dziecka. Jeśli wymagane jest
        leczenie przez okres dłuższy niż kilka dni, lekarz może zalecić dodatkowe monitorowanie.

        Lek przenika do mleka kobiet karmiących piersią, jednak może być stosowany podczas karmienia
        piersią, jeśli podawany jest w zalecanych dawkach i przez najkrótszy możliwy okres.

        Lek należy do grupy leków NLPZ mogących wpływać niekorzystnie na płodność u kobiet. Działanie
        to jest przemijające i ustępuje po zakończeniu leczenia.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Lek nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługę
        maszyn, jeśli jest stosowany krótkotrwale i zgodnie z zaleceniami.

        Lek IBUPREX zawiera sód
        Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23mg) sodu na tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

        3. Jak stosować lek IBUPREX

        Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta, lub według
        zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę przez najkrótszy okres konieczny do łagodzenia
        objawów. Jeśli w przebiegu zakażenia jego objawy (takie jak gorączka i ból) utrzymują się lub
        nasilają, należy natychmiast skonsultować się z lekarzem (patrz punkt 2).

        Leku nie należy podawać powyżej 3 dni w leczeniu gorączki i 4 dni w leczeniu bólu bez
        konsultacji z lekarzem. Jeśli u dzieci i młodzieży podawanie leku jest konieczne przez dłużej niż
        3 dni lub jeśli objawy ulegają nasileniu, należy skontaktować się z lekarzem.

        Leczenie gorączki i bólu, w tym bólu głowy, migreny, bólu zębów, bólu kości, mięśni i stawów,
        bólu
        pleców
        Dorośli, osoby w podeszłym wieku, młodzież (w wieku powyżej 12 lat):
        200 - 400 mg (1 lub 2 tabletki) do 3 - 4 razy na dobę w odstępach co 4 - 6 godzin. Nie należy
        przekraczać dawki 1200 mg (6 tabletek) na dobę.

        Dzieci w wieku 6 -12 lat (o masie ciała powyżej 20 kg):
        200 mg (1 tabletka) do trzech razy na dobę z zachowaniem odstępu 6 - 8 godzin między dawkami. W
        przypadku starszych dzieci (w wieku od 10 lat, o masie ciała powyżej 30 kg) można rozważyć
        zwiększenie dawki dobowej do 800 mg (1 tabletka cztery razy na dobę). Nie należy przekraczać dawki
        odpowiednio 600 mg (3 tabletki) i 800 mg (4 tabletki) na dobę.

        Bolesne miesiączkowanie:
        200 - 400 mg (1 lub 2 tabletki) w zależności od potrzeb 1-3 razy na dobę z zachowaniem odstępu
        miedzy dawkami 4 – 6 godzin. Nie należy przekraczać dawki 1200 mg (6 tabletek) na dobę.

        Tabletki należy popić szklanką wody.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku IBUPREX
        Jeśli pacjent zastosował większą niż zalecana dawkę leku IBUPREX lub jeśli dziecko przypadkowo
        przyjęło lek, należy zawsze zwrócić się do lekarza lub zgłosić do najbliższego szpitala, aby uzyskać
        opinię o możliwym zagrożeniu dla zdrowia i poradę na temat działań, jakie należy w takim przypadku
        podjąć.
        Objawy przedawkowania mogą obejmować nudności, ból żołądka, wymioty (mogą występować ślady
        krwi), krwawienia z przewodu pokarmowego (patrz punkt 4 poniżej), biegunkę, ból głowy,
        dzwonienie w uszach, splątanie i oczopląs. Może również wystąpić pobudzenie, senność,
        dezorientacja lub śpiączka. Sporadycznie u pacjentów występują drgawki. Po przyjęciu dużych dawek
        występowała senność, ból w klatce piersiowej, kołatanie serca, utrata przytomności, drgawki (głównie
        u dzieci), osłabienie i zawroty głowy, krew w moczu, niskie stężenie potasu we krwi, uczucie zimna
        i trudności z oddychaniem. Ponadto może się wydłużyć czas protrombinowy/INR, prawdopodobnie na
        skutek zakłócenia działania krążących czynników krzepnięcia. Może wystąpić ostra niewydolność
        nerek i uszkodzenie wątroby. U astmatyków możliwe jest zaostrzenie astmy. Ponadto może wystąpić
        niskie ciśnienie krwi i trudności w oddychaniu oraz sinica.
        Nie ma swoistego antidotum. Lekarz zastosuje leczenie objawowe i podtrzymujące.

        Pominięcie zastosowania leku IBUPREX
        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Przyjmowanie leku w najmniejszej dawce skutecznej przez najkrótszy okres konieczny do łagodzenia
        objawów zmniejsza ryzyko działań niepożądanych.
        Prawdopodobieństwo wystąpienia działań niepożądanych zwiększa się u pacjentów w podeszłym
        wieku.

        Należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpi:
        - wysypka, silne puchnięcie twarzy, ust lub gardła utrudniające oddychanie, mówienie lub
          przełykanie, zmniejszenie ciśnienia krwi, wolne lub szybkie tętno, bladość skóry, niepokój,
          zwiększone pocenie się, zawroty głowy, skurcz oskrzeli
        - krwawienie z przewodu pokarmowego (krwawe wymioty lub czarny kolor stolca lub krew
          w stolcu)
        - czerwonawe, niewypukłe, podobne do tarczy lub okrągłe plamy na tłowiu, często z pęcherzami
          na środku, łuszczenie się skóry, owrzodzenia w ustach, gardle, nosie, narządach płciowych
          i oczach. Te ciężkie wysypki skórne może poprzedzać gorączka i objawy grypopodobne
          (złuszczające zapalenie skóry, rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne
          martwicze oddzielanie się naskórka)
        - rozległa wysypka, wysoka temperatura ciała i powiększone węzły chłonne (zespół DRESS)
        - czerwona, łuszcząca się wysypka z guzkami pod skórą i pęcherzami, z jednoczesną gorączką.

        Objawy zwykle pojawiają się na początku leczenia (ostra uogólniona osutka krostkowa).

        Działania niepożądane uszeregowano według częstości występowania.

        Niezbyt często (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 100 leczonych pacjentów):

        - ból brzucha, nudności, niestrawność
        - ból głowy
        - pokrzywka, świąd.

        Rzadko (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 1 000 leczonych pacjentów):
        - biegunka, wzdęcia, zaparcia i wymioty, zapalenie błony śluzowej żołądka
        - zawroty głowy, bezsenność, zmęczenie, szumy uszne
        - pobudzenie, drażliwość, depresja, reakcje psychotyczne
        - obrzęki.

        Bardzo rzadko (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 000 leczonych pacjentów):

        - choroba wrzodowa żołądka i (lub) dwunastnicy
        - krwawienie z przewodu pokarmowego (spowodowane przedziurawieniem ściany żołądka lub
          jelita) czasem ze skutkiem śmiertelnym, zwłaszcza u osób w podeszłym wieku
        - wrzodziejące zapalenie błony śluzowej jamy ustnej
        - nasilenie objawów zapalenia jelita grubego i choroby Crohna
        - nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca
        - niewydolność nerek, martwica brodawek nerkowych
        - zmniejszenie ilości wydalanego moczu
        - zwiększenie stężenia sodu we krwi (powoduje obrzęki)
        - zaburzenia czynności wątroby, szczególnie podczas długotrwałego stosowania leku
        - znaczne zmniejszenie liczby wszystkich krwinek (anemia, leukopenia, małopłytkowość,
          pancytopenia, agranulocytoza). Pierwszymi objawami są: gorączka, ból gardła, powierzchowne
          owrzodzenie błony śluzowej jamy ustnej, objawy grypopodobne, znaczne wyczerpanie,
          krwawienia z nosa lub wylewy podskórne
        - rumień wielopostaciowy (sino - czerwone plamy na skórze, niekiedy z pęcherzami)
        - toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, występowanie na skórze i (lub) błonach
          śluzowych pęcherzy, które po pęknięciu tworzą bolesne rany, często równocześnie występuje
          gorączka, ból mięśni i stawów (jest to tzw. zespół Stevensa-Johnsona)
        - złuszczanie się dużych powierzchni naskórka i jego martwica
        - toczeń rumieniowaty układowy (przewlekła choroba spowodowana zaburzeniami układu
          odpornościowego, obejmująca wiele narządów)
        - mieszana choroba tkanki łącznej
        - sztywność karku, bóle głowy, nudności, wymioty, gorączka, zaburzenia orientacji (są to objawy
          jałowego zapalenia opon mózgowych)
        - ciężkie reakcje nadwrażliwości: obrzęk twarzy, języka i krtani utrudniający oddychanie,
          mówienie lub przełykanie, duszność, przyspieszone tętno, zmniejszenie ciśnienia krwi lub
          wstrząs, nasilenie objawów astmy.

        Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

        - mogą wystąpić ciężkie reakcje skórne znane jako zespół DRESS. Do objawów zespołu DRESS
          należą: wysypka skórna, gorączka, obrzęk węzłów chłonnych oraz zwiększenie liczby
          eozynofilów (rodzaj białych krwinek).
        - czerwona, łuskowata wysypka ze zgrubieniami pod skórą i pęcherzami, umiejscowiona
          przeważnie w fałdach skórnych, na tułowiu i kończynach górnych, z gorączką występującą na
          początku leczenia (ostra i uogólniona osutka krostkowa). Jeśli takie objawy wystąpią, należy
          przerwać przyjmowanie leku IBUPREX i niezwłocznie zwrócić się o pomoc medyczną. Patrz
          także punkt 2.
        - skóra staje się wrażliwa na światło.
        - ból w klatce piersiowej, mogący być objawem potencjalnie ciężkiej reakcji alergicznej
          nazywanej zespołem Kounisa.

        Przyjmowanie takich leków, jak IBUPREX może być związane z niewielkim zwiększeniem ryzyka
        ataku serca (zawał serca) lub udaru.

        Zgłaszanie działań niepożądanych

        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można
        zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
        Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
        Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa; tel: +48 22 492 13 01;
        faks: + 48 22 492 13 09; strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek IBUPREX

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze po
        symbolu EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek IBUPREX
        - Substancją czynną leku jest ibuprofen. Każda tabletka zawiera 200 mg ibuprofenu.
        - Pozostałe składniki (substancje pomocnicze) to: rdzeń tabletki (celuloza mikrokrystaliczna,
          hypromeloza 5 cP, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, woda
          oczyszczona, makrogol 6000, sodu stearylofumaran), otoczka Opadry 200 White (alkohol
          poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), talk, makrogol 3350, kwasu metakrylowego i etylu
          akrylanu kopolimer (1:1), sodu węglan).

        Jak wygląda lek IBUPREX i co zawiera opakowanie
        10 tabletek powlekanych, okrągłych, obustronnie wypukłych, koloru białego lub prawie białego.
        W tekturowym pudełku 2 blistry PVC/Aluminium, po 5 tabletek w blistrze.

        Podmiot odpowiedzialny
        OLIMP LABORATORIES Sp. z o.o.
        Pustynia 84F
        39-200 Dębica
        +48 14 680 32 00

        Wytwórca
        OLIMP LABORATORIES Sp. z o.o.
        Pustynia 84F
        39-200 Dębica

        OLIMP LABORATORIES Sp. z o.o.
        Nagawczyna 109 c
        39-200 Dębica

        {Logo Olimp Laboratories}

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:

        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026