logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Ibufen dla dzieci Forte o smaku truskawkowym 200 mg/5 ml zaw. doustna but. 40 ml

        Ibufen dla dzieci Forte o smaku truskawkowym, 200 mg/5 ml, zaw. doustna, but. 40 ml

        Ibufen dla dzieci Forte o smaku truskawkowym
        200 mg/5 ml, zaw. doustna, but. 40 ml
        • 200 mg/5 ml, but. 100 ml, zaw. doustna
        Producent

        Polpharma

        Opakowanie

        but. 40 ml

        Postać

        zaw. doustna

        Dostępność

        produkt dostępny bez recepty

        Dawkowanie

        Doustnie. Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę przez najkrótszy okres konieczny do złagodzenia objawów oraz zmniejszenia ryzyka działań niepożądanych. Określając dawkę ibuprofenu, należy uwzględnić masę ciała (mc.) i wiek pacjenta. Mc. >40 kg (młodzież od 12 lat i dorośli): dawka jednorazowa 5-10 ml; maksymalnie 3 razy na dobę (1200 mg/dobę). Mc. 30-40 kg (dzieci 10-12 lat): dawka jednorazowa 7,5 ml; maksymalnie 3 razy na dobę (900 mg/dobę). Mc. 21-29 kg (dzieci 7-9 lat): dawka jednorazowa 5 ml; maksymalnie 3 razy na dobę (600 mg/dobę). Mc. 16-20 kg (dzieci 4-6 lat): dawka jednorazowa 3,75 ml, maksymalnie 3 razy na dobę (450 mg/dobę). Mc. 10-15 kg (dzieci 1-3 lata): dawka jednorazowa 2,5 ml, maksymalnie 3 razy na dobę (300 mg/dobę). Mc. 7,7-9 kg (niemowlęta od 6 do 12 mż.): dawka pojedyncza 1,25 ml; maksymalnie 3-4 razy na dobę (150-200 mg/dobę). Mc. 5-7,6 kg (niemowlęta od 3 do 6 mż.): dawka jednorazowa 1,25 ml; maksymalnie 3 razy na dobę (150 mg/dobę). Zwykle stosowana dawka pojedyncza wynosi 7-10 mg/kg mc., aż do maksymalnej dawki dobowej wynoszącej 30 mg/kg mc. W przypadku dzieci w wieku 3-5 mies., należy zasięgnąć porady lekarza, jeśli objawy nasilają się lub jeśli nie ustępują po 24 h. W przypadku dzieci w wieku >6 mies., należy zasięgnąć porady lekarza, jeśli podawanie leku jest konieczne przez więcej niż 3 dni lub jeśli objawy ulegają nasileniu. Należy zachowywać co najmniej 6-godzinną przerwę między kolejnymi dawkami. Rozpoczęte opakowanie należy zużyć w ciągu 6 mies. Szczególne grupy pacjentów. U pacjentów w podeszłym wieku dostosowanie dawki nie jest wymagane (pacjentów należy monitorować pod względem wystąpienia działań niepożądanych). U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i czynności wątroby nie ma potrzeby zmniejszenia dawki. Sposób podania: lek podaje się po posiłkach, z dużą ilością płynów.

        Zastosowanie

        Gorączka różnego pochodzenia (także w przebiegu zakażeń wirusowych). Bóle różnego pochodzenia o nasileniu słabym do umiarkowanego (także bóle uszu występujące w stanach zapalnych ucha środkowego).

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Ibufen dla dzieci FORTE o smaku truskawkowym i w jakim celu się go
        stosuje

        Jak działa lek
        Ibufen dla dzieci FORTE o smaku truskawkowym należy do grupy niesteroidowych leków
        przeciwzapalnych (NLPZ). Lek wykazuje działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe
        i przeciwzapalne.

        W jakim celu stosuje się Ibufen dla dzieci FORTE o smaku truskawkowym

        Lek jest przeznaczony do stosowania u dzieci, młodzieży i osób dorosłych w następujących
        przypadkach:
        - gorączka różnego pochodzenia (także w przebiegu zakażeń wirusowych);
        - bóle różnego pochodzenia o nasileniu słabym do umiarkowanego (także bóle uszu występujące
          w stanach zapalnych ucha środkowego).

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ibufen dla dzieci FORTE o smaku
        truskawkowym

        Kiedy nie stosować leku Ibufen dla dzieci FORTE o smaku truskawkowym
        - jeśli pacjent ma uczulenie na ibuprofen, inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) lub
          którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6),
        - jeśli pacjent miał w przeszłości objawy alergii w postaci kataru (nieżytu błony śluzowej nosa),
          obrzęku naczynioruchowego, pokrzywki, skurczu oskrzeli, astmy oskrzelowej po przyjęciu
          kwasu acetylosalicylowego lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ),
        - jeśli u pacjenta występuje lub występowało w przeszłości owrzodzenie żołądka i (lub)
          dwunastnicy, albo występuje lub występowało krwawienie z przewodu pokarmowego,
        - jeśli u pacjenta występowało krwawienie lub perforacja przewodu pokarmowego, związane
          z wcześniejszym leczeniem NLPZ,
        - jeśli u pacjenta stwierdzono ciężką niewydolność wątroby, nerek lub serca,
        - jeśli u pacjenta stwierdzono krwawienie z naczyń mózgowych lub inne czynne krwawienie,
        - jeśli u pacjenta stwierdzono skazę krwotoczną,
        - jeśli u pacjenta występują niewyjaśnione zaburzenia układu krwiotwórczego, takie jak
          trombocytopenia,
        - jeśli u pacjenta występuje ciężkie odwodnienie (spowodowane wymiotami, biegunką lub
          niewystarczającym spożyciem płynów),
        - w okresie ostatnich trzech miesięcy ciąży (patrz poniżej punkt „Ciąża, karmienie piersią
          i wpływ na płodność”),
        - nie podawać niemowlętom o masie ciała poniżej 5 kg.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Ibufen dla dzieci FORTE o smaku truskawkowym należy
        omówić to z lekarzem lub farmaceutą.

        Podczas stosowania ibuprofenu zgłaszano objawy reakcji alergicznej na ten lek, w tym trudności
        w oddychaniu, obrzęk twarzy i szyi (obrzęk naczynioruchowy), ból w klatce piersiowej. Jeśli pacjent
        zauważy którykolwiek z tych objawów, powinien natychmiast przerwać stosowanie leku Ibufen dla
        dzieci FORTE o smaku truskawkowym i skontaktować się z lekarzem lub pogotowiem ratunkowym.

        Należy poinformować farmaceutę lub lekarza, jeżeli u pacjenta występuje zakażenie - patrz poniżej,
        punkt zatytułowany „Zakażenia”.

        Przyjmowanie leków przeciwzapalnych/przeciwbólowych, takich jak ibuprofen, może wiązać się
        z niewielkim wzrostem ryzyka zawału serca lub udaru, w szczególności gdy są stosowane w dużych
        dawkach. Nie należy przekraczać zalecanej dawki i czasu trwania leczenia.

        Przed zastosowaniem leku Ibufen dla dzieci FORTE o smaku truskawkowym, pacjent powinien
        omówić leczenie z lekarzem lub farmaceutą, jeśli:
        - u pacjenta występują choroby serca, takie jak niewydolność serca, dławica piersiowa (ból
          w klatce piersiowej), pacjent miał atak serca, operację pomostowania, występuje u pacjenta
          choroba tętnic obwodowych (słabe krążenie krwi w nogach z powodu zwężenia lub
          zablokowania tętnic) lub jeśli pacjent przeszedł jakikolwiek udar (w tym mini-udar lub
          przemijający atak niedokrwienny - TIA),
        - pacjent ma nadciśnienie tętnicze, cukrzycę, występuje u niego zwiększone stężenie cholesterolu,
          w rodzinie pacjenta występowała choroba serca lub udar, lub jeśli pacjent pali tytoń,
        - występują niektóre choroby skóry (toczeń rumieniowaty układowy (SLE) lub mieszana choroba
          tkanki łącznej),
        - występuje lub kiedykolwiek występowała choroba przewodu pokarmowego, przewlekłe zapalne
          choroby jelit (wrzodziejące zapalenie jelita grubego lub choroba Leśniowskiego-Crohna),
          ponieważ stany te mogą ulec nasileniu,
        - stwierdzono zaburzenia czynności nerek,
        - stwierdzono zaburzenia czynności wątroby,
        - jest bezpośrednio po dużym zabiegu chirurgicznym,
        - występują zaburzenia krzepnięcia krwi,
        - stwierdzono czynną lub przebytą astmę oskrzelową lub objawy reakcji alergicznych
          w przeszłości, ponieważ po zażyciu leku może wystąpić skurcz oskrzeli,
        - stwierdzono ospę wietrzną - patrz poniżej, punkt zatytułowany „Zakażenia”.

        Należy również skonsultować się z lekarzem, jeśli pacjent przyjmuje inne leki, szczególnie leki
        przeciwzakrzepowe, moczopędne, nasercowe, kortykosteroidy (patrz punkt „Lek Ibufen dla dzieci
        FORTE o smaku truskawkowym a inne leki”).

        Należy unikać jednoczesnego stosowania ibuprofenu z innymi NLPZ, w tym z selektywnymi
        inhibitorami cyklooksygenazy-2, ze względu na zwiększone ryzyko wystąpienia działań
        niepożądanych (patrz punkt „Lek Ibufen dla dzieci FORTE o smaku truskawkowym a inne leki”).

        Przyjmowanie leku w najmniejszej skutecznej dawce przez najkrótszy okres konieczny do łagodzenia
        objawów zmniejsza ryzyko działań niepożądanych. Osoby w wieku podeszłym są bardziej narażone
        na występowanie działań niepożądanych.

        Istnieje ryzyko wystąpienia krwotoku z przewodu pokarmowego, owrzodzenia lub perforacji, które
        może prowadzić do zgonu i które niekoniecznie musi być poprzedzone objawami ostrzegawczymi lub
        może wystąpić u pacjentów, u których takie objawy ostrzegawcze występowały. W razie wystąpienia
        krwotoku z przewodu pokarmowego czy owrzodzenia, należy natychmiast odstawić lek. Pacjenci
        z chorobami przewodu pokarmowego w wywiadzie, szczególnie osoby w wieku podeszłym, powinni
        poinformować lekarza o wszelkich nietypowych objawach dotyczących układu pokarmowego
        (szczególnie o krwawieniu), zwłaszcza w początkowym okresie leczenia.

        Jednoczesne, długotrwałe stosowanie różnych leków przeciwbólowych może prowadzić do
        uszkodzenia nerek z ryzykiem niewydolności nerek (nefropatia postanalgetyczna). Ryzyko to może
        ulec zwiększeniu w przypadku obciążenia fizycznego skutkującego utratą soli i odwodnieniem.
        Dlatego należy unikać jednoczesnego, długotrwałego stosowania różnych leków przeciwbólowych.

        Istnieje ryzyko wystąpienia zaburzenia czynności nerek u odwodnionych dzieci i młodzieży.

        Ciężkie reakcje skórne
        W związku z leczeniem ibuprofenem zgłaszano ciężkie reakcje skórne, w tym złuszczające zapalenie
        skóry, rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona (SJS), toksyczne martwicze oddzielanie się
        naskórka (TEN), reakcję polekową z eozynofilią i objawami ogólnoustrojowymi (DRESS) i ostrą
        uogólnioną osutkę krostkową (AGEP). Należy przerwać stosowanie leku Ibufen dla dzieci FORTE
        o smaku truskawkowym i natychmiast zwrócić się o pomoc medyczną, jeśli wystąpi którykolwiek
        z objawów związanych z ciężkimi reakcjami skórnymi opisanymi w punkcie 4.

        Zakażenia
        Ibufen dla dzieci FORTE o smaku truskawkowym może ukryć objawy zakażenia, takie jak gorączka
        i ból. W związku z tym Ibufen dla dzieci FORTE o smaku truskawkowym może opóźnić zastosowanie
        odpowiedniego leczenia zakażenia, a w konsekwencji prowadzić do zwiększonego ryzyka powikłań.
        Zaobserwowano to w przebiegu wywołanego przez bakterie zapalenia płuc i bakteryjnych zakażeń
        skóry związanych z ospą wietrzną. Jeśli pacjent przyjmuje ten lek podczas występującego zakażenia,
        a objawy zakażenia utrzymują się lub nasilają, należy natychmiast skonsultować się z lekarzem.

        Podczas stosowania ibuprofenu notowano pojedyncze przypadki toksycznej ambliopii (osłabienie
        ostrości wzroku), dlatego wszelkie zaburzenia widzenia należy zgłaszać lekarzowi.

        Lek Ibufen dla dzieci FORTE o smaku truskawkowym a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

        Lek Ibufen dla dzieci FORTE o smaku truskawkowym może wpływać na działanie innych leków lub
        też inne leki mogą wpływać na działanie leku Ibufen dla dzieci FORTE o smaku truskawkowym. Na
        przykład:
        - leki o działaniu przeciwzakrzepowym (tj. rozrzedzające krew/zapobiegające powstawaniu
          zakrzepów, takie jak aspiryna/kwas acetylosalicylowy, warfaryna, tyklopidyna);
        - leki obniżające ciśnienie krwi (inhibitory ACE, takie jak kaptopryl, leki beta-adrenolityczne,
          takie jak leki zawierające atenolol, leki będące antagonistami receptora angiotensyny II, takie
          jak losartan);
        - leki przeciwbólowe;
        - inne niesteroidowe leki przeciwzapalne;
        - leki stosowane w depresji (selektywne inhibitory zwrotnego wychwytu serotoniny (SSRI)), lit;
        - leki moczopędne;
        - zydowudyna, rytonawir (leki stosowane w leczeniu zakażeń HIV);
        - metotreksat (lek stosowany w leczeniu raka lub reumatoidalnego zapalenia stawów);
        - kortykosteroidy (takie jak prednizolon);
        - glikozydy nasercowe, w tym digoksyna (stosowane w leczeniu chorób serca);
        - fenytoina (lek przeciwpadaczkowy);
        - cyklosporyna, takrolimus (leki obniżające reakcje odpornościowe organizmu);
        - antybiotyki z grupy chinolonów (takie jak cyprofloksacyna);
        - antybiotyki aminoglikozydowe (takie jak streptomycyna);
        - mifepryston (lek stosowany w ginekologii);
        - probenecyd i sulfinpirazon (leki stosowane w leczeniu dny moczanowej);
        - doustne leki przeciwcukrzycowe (takie jak glimepiryd);
        - worykonazol, flukonazol (leki przeciwgrzybicze);
        - cholestyramina (stosowana u osób z dużym stężeniem cholesterolu);
        - baklofen (lek stosowany się w celu zmniejszenia i złagodzenia nadmiernego napięcia mięśni
          szkieletowych, które występuje w przebiegu niektórych chorób, np. stwardnieniu rozsianym).
          
        Także niektóre inne leki mogą ulegać wpływowi lub mieć wpływ na leczenie lekiem Ibufen dla dzieci
        FORTE o smaku truskawkowym. Dlatego też przed zastosowaniem leku Ibufen dla dzieci FORTE
        o smaku truskawkowym z innymi lekami zawsze należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

        Ibufen dla dzieci FORTE o smaku truskawkowym z jedzeniem i piciem
        Lek podaje się po posiłkach, z dużą ilością płynów.

        Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Ciąża
        Nie należy stosować leku Ibufen dla dzieci FORTE o smaku truskawkowym w ciągu ostatnich
        3 miesięcy ciąży, ponieważ może to zaszkodzić nienarodzonemu dziecku lub spowodować
        komplikacje podczas porodu. Może powodować zaburzenia nerek i serca u nienarodzonego dziecka.
        Może to wpłynąć na skłonność do krwawień u pacjentki i jej dziecka oraz powodować opóźnienie lub
        wydłużenie okresu porodu.
        Nie należy przyjmować leku Ibufen dla dzieci FORTE o smaku truskawkowym w ciągu pierwszych
        6 miesięcy ciąży, chyba że jest to bezwzględnie konieczne i zalecone przez lekarza. Jeśli u pacjentki
        konieczne jest leczenie w tym okresie lub podczas próby zajścia w ciążę, należy zastosować
        najmniejszą skuteczną dawkę leku przez możliwie najkrótszy czas. Lek Ibufen dla dzieci FORTE
        o smaku truskawkowym przyjmowany przez okres dłuższy niż kilka dni, począwszy od 20. tygodnia
        ciąży, może powodować zaburzenie nerek u nienarodzonego dziecka, co może prowadzić do niskiego
        poziomu płynu owodniowego otaczającego dziecko (małowodzie), lub zwężenie naczynia
        krwionośnego (przewodu tętniczego) w sercu dziecka. Jeśli konieczne jest leczenie dłuższe niż kilka
        dni, lekarz może zalecić dodatkowe monitorowanie.

        Karmienie piersią
        Ibuprofen w niewielkich ilościach przenika do mleka karmiących piersią matek, jest jednak bardzo
        mało prawdopodobne, aby wpływał negatywnie na niemowlę karmione piersią.

        Wpływ na płodność
        Lek ten należy do grupy leków (niesteroidowe leki przeciwzapalne), które mogą niekorzystnie
        wpływać na płodność u kobiet. Działanie to jest przemijające i ustępuje po zakończeniu leczenia.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        W związku z tym, że podczas stosowania leku Ibufen dla dzieci FORTE o smaku truskawkowym
        w dużych dawkach mogą wystąpić działania niepożądane dotyczące ośrodkowego układu nerwowego,
        takie jak zmęczenie i zawroty głowy, w pojedynczych przypadkach dochodzić może do upośledzenia
        zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Ostrzeżenie ma szczególne zastosowanie
        w przypadku zażycia leku z alkoholem.

        Lek Ibufen dla dzieci FORTE o smaku truskawkowym zawiera maltitol ciekły (E 965), sodu
        benzoesan (E 211) i sód
        Lek zawiera 2,4 g maltitolu ciekłego w każdych 5 ml zawiesiny doustnej. Jeżeli stwierdzono
        wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem
        przed przyjęciem leku.
        Lek zawiera 5 mg sodu benzoesanu w każdych 5 ml zawiesiny doustnej.
        Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w każdych 5 ml zawiesiny doustnej, to znaczy lek uznaje
        się za „wolny od sodu”.

        3. Jak stosować lek Ibufen dla dzieci FORTE o smaku truskawkowym

        Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według
        zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Lek należy stosować doustnie.
        W celu dokładnego dawkowania do opakowania dołączony jest dozownik w formie strzykawki.
        Przed użyciem butelkę należy wstrząsnąć.

        1. Odkręcić zakrętkę butelki (nacisnąć do dołu i przekręcić w stronę przeciwną do ruchu
            wskazówek zegara).
        2. Dozownik mocno wcisnąć w otwór w szyjce butelki.
        3. Energicznie wstrząsnąć butelką.
        4. Aby napełnić dozownik, butelkę należy odwrócić do góry dnem, a następnie ostrożnie
            przesuwać tłok dozownika do dołu, wciągając zawiesinę do pożądanego miejsca na podziałce.
        5. Butelkę odwrócić do pozycji początkowej i, ostrożnie wykręcając dozownik, wyjąć go z butelki.
        6. Końcówkę dozownika należy umieścić w ustach dziecka, a następnie, wolno naciskając tłok,
            ostrożnie opróżnić zawartość dozownika.
        7. Po zastosowaniu butelkę należy zamknąć, zakręcając zakrętkę, a dozownik umyć i wysuszyć.

        Określając dawkę ibuprofenu, należy uwzględnić masę ciała (mc.) i wiek pacjenta. Zwykle stosowana
        dawka pojedyncza ibuprofenu wynosi od 7 do 10 mg na kg mc., aż do maksymalnej dawki dobowej
        wynoszącej 30 mg na kg mc., podzielonej na 3 do 4 pojedynczych dawek.

        Minimalna przerwa pomiędzy kolejnymi dawkami wynosi 6 godzin.

        Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę przez najkrótszy okres konieczny do złagodzenia
        objawów i zmniejszenia ryzyka działań niepożądanych. Jeśli w przebiegu zakażenia jego objawy
        (takie jak gorączka i ból) utrzymują się lub nasilają, należy natychmiast skonsultować się z lekarzem
        (patrz punkt 2).

        Nie należy przekraczać maksymalnej dawki dobowej.

        Zalecana dawka
        Masa ciała (wiek pacjenta): 5-7,6 kg (3-6 miesięcy)
        Dawka jednorazowa: 1,25 ml (1 × 50 mg)
        Częstość podawania na dobę (maksymalna dawka dobowa ibuprofenu): 3 razy (150 mg)

        Masa ciała (wiek pacjenta): 7,7-9 kg (6-12 miesięcy)
        Dawka jednorazowa: 1,25 ml (1 × 50 mg)
        Częstość podawania na dobę (maksymalna dawka dobowa ibuprofenu): 3 do 4 razy (150-200 mg)

        Masa ciała (wiek pacjenta): 10-15 kg (1-3 lat)
        Dawka jednorazowa: 2,5 ml (1 × 100 mg)
        Częstość podawania na dobę (maksymalna dawka dobowa ibuprofenu): 3 razy (300 mg)

        Masa ciała (wiek pacjenta): 16-20 kg (4-6 lat)
        Dawka jednorazowa: 3,75 ml (1 × 150 mg)
        Częstość podawania na dobę (maksymalna dawka dobowa ibuprofenu): 3 razy (450 mg)

        Masa ciała (wiek pacjenta): 21-29 kg (7-9 lat)
        Dawka jednorazowa: 5 ml (1 × 200 mg)
        Częstość podawania na dobę (maksymalna dawka dobowa ibuprofenu): 3 razy (600 mg)

        Masa ciała (wiek pacjenta): 30-40 kg (10-12 lat)
        Dawka jednorazowa: 7,5 ml (1 × 300 mg)
        Częstość podawania na dobę (maksymalna dawka dobowa ibuprofenu): 3 razy (900 mg)

        Masa ciała (wiek pacjenta): Powyżej 40 kg (młodzież w wieku od 12 lat i dorośli)
        Dawka jednorazowa: 5-10 ml (200-400 mg)
        Częstość podawania na dobę (maksymalna dawka dobowa ibuprofenu): 3 razy (1200 mg)

        W przypadku dzieci w wieku 3-5 miesięcy, należy zasięgnąć porady lekarza, jeśli objawy nasilają się
        lub jeśli nie ustępują po 24 godzinach.

        W przypadku dzieci w wieku powyżej 6 miesięcy, należy zasięgnąć porady lekarza, jeśli podawanie
        leku jest konieczne przez więcej niż 3 dni lub jeśli objawy ulegają nasileniu.

        Lek przeznaczony do krótkotrwałego stosowania.

        Leku nie należy stosować u niemowląt o masie ciała poniżej 5 kg.

        U pacjentów z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek i (lub) wątroby nie ma
        potrzeby zmniejszenia dawki leku Ibufen dla dzieci FORTE o smaku truskawkowym.

        U pacjentów w podeszłym wieku dostosowanie dawki leku nie jest wymagane.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Ibufen dla dzieci FORTE o smaku
        truskawkowym
        Jeśli pacjent zastosował większą niż zalecana dawkę leku Ibufen dla dzieci FORTE o smaku
        truskawkowym lub jeśli dziecko przypadkowo przyjęło lek, należy zawsze zwrócić się do lekarza lub
        zgłosić do najbliższego szpitala, aby uzyskać opinię o możliwym zagrożeniu dla zdrowia i poradę na
        temat działań, jakie należy w takim przypadku podjąć.
        Objawy przedawkowania mogą obejmować nudności, ból w nadbrzuszu, wymioty (mogą występować
        ślady krwi), krwawienie z przewodu pokarmowego (patrz także punkt 4 poniżej), biegunkę, ból
        głowy, dzwonienie w uszach, dezorientację i oczopląs. Mogą również wystąpić pobudzenie, senność,
        dezorientacja lub śpiączka. Sporadycznie u pacjentów występują drgawki. Po przyjęciu dużych dawek
        zgłaszano senność, ból w klatce piersiowej, kołatanie serca, utratę przytomności, drgawki (głównie
        u dzieci), osłabienie i zawroty głowy, krew w moczu, niskie stężenie potasu we krwi, uczucie zimna
        i trudności w oddychaniu. Ponadto, czas protrombinowy (INR) może się wydłużyć, prawdopodobnie
        na skutek zakłócenia działania czynników krzepnięcia we krwi. Może wystąpić ostra niewydolność
        nerek i uszkodzenie wątroby. U pacjentów z astmą może wystąpić zaostrzenie objawów astmy.
        Ponadto może wystąpić niskie ciśnienie tętnicze krwi i trudności w oddychaniu.

        Przypadki przedawkowania są rzadkie. Nie ma swoistego antidotum. Leczenie jest objawowe
        i podtrzymujące. Lekarz rozważy podanie węgla aktywnego, jeżeli od momentu przedawkowania nie
        upłynęło więcej czasu niż jedna godzina.

        Pominięcie zastosowania leku Ibufen dla dzieci FORTE o smaku truskawkowym
        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Należy przerwać stosowanie ibuprofenu i natychmiast zwrócić się o pomoc lekarską, jeśli wystąpi
        którykolwiek z następujących objawów:
        - czerwonawe, niewypukłe, tarczowate lub okrągłe plamy na tułowiu, często z pęcherzami
          w środku, łuszczenie się skóry, owrzodzenia jamy ustnej, gardła, nosa, narządów płciowych
          i oczu. Te ciężkie wysypki skórne mogą być poprzedzone gorączką i objawami
          grypopodobnymi [złuszczające zapalenie skóry, rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-
          Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka] – objawy bardzo rzadkie.
        - rozległa wysypka, wysoka temperatura ciała i powiększone węzły chłonne (zespół DRESS) -
          częstość nieznana.
        - czerwona, łuszcząca się rozległa wysypka z guzkami pod skórą i pęcherzami, której towarzyszy
          gorączka. Objawy zwykle pojawiają się na początku leczenia (ostra uogólniona osutka
          krostkowa) - częstość nieznana.

        Lek Ibufen dla dzieci FORTE o smaku truskawkowym jest na ogół dobrze tolerowany.
        Podczas krótkotrwałego stosowania ibuprofenu w dawkach dostępnych bez recepty zaobserwowano
        działania niepożądane wymienione poniżej.

        Działania niepożądane uszeregowano według częstości występowania.

        Często (występujące rzadziej niż u 1 do 10 pacjentów)
        - biegunka.

        Niezbyt często (występujące rzadziej niż u 1 na 100 pacjentów)
        - niestrawność, ból brzucha, nudności, wzdęcia;
        - ból głowy;
        - wysypki skórne różnego typu, pokrzywka i świąd.

        Rzadko (występujące rzadziej niż u 1 na 1 000 pacjentów)
        - wzdęcia z oddawaniem gazów, zaparcia i wymioty;
        - zawroty głowy, bezsenność, pobudzenie i uczucie zmęczenia.

        Bardzo rzadko (występujące rzadziej niż u 1 na 10 000 pacjentów)
        - aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych objawiające się sztywnością karku, bólem
          głowy, nudnościami, wymiotami, gorączką, dezorientacją - odnotowano u pacjentów
          z istniejącymi chorobami autoimmunologicznymi takimi jak toczeń rumieniowaty układowy,
          mieszana choroba tkanki łącznej;
        - zaburzenia układu krwiotwórczego (anemia - niedokrwistość; leukopenia - zmniejszenie liczby
          leukocytów; trombocytopenia - zmniejszanie liczby płytek krwi; pancytopenia - zaburzenie
          hematologiczne polegające na niedoborze wszystkich prawidłowych elementów morfotycznych
          krwi: erytrocytów, leukocytów i trombocytów; agranulocytoza - zmniejszenie liczby
          granulocytów). Pierwszymi objawami są gorączka, ból gardła, powierzchowne owrzodzenia
          błony śluzowej jamy ustnej, objawy grypopodobne, zmęczenie, krwawienie z nosa, wybroczyny
          na skórze.
        - ciężkie reakcje nadwrażliwości objawiające się obrzękiem twarzy, języka i krtani; dusznością;
          przyspieszoną akcją serca; znacznym obniżeniem ciśnienia tętniczego, anafilaksją, obrzękiem
          naczynioruchowym lub wstrząsem;
        - astma, zaostrzenie astmy, skurcz oskrzeli, duszność i świszczący oddech;
        - nerwowość;
        - zaburzenia widzenia;
        - szumy uszne, zawroty głowy;
        - obrzęk, nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca (zgłaszano w związku ze stosowaniem leków
          z grupy NLPZ w dużych dawkach);
        - choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy, perforacja lub krwawienie z przewodu
          pokarmowego, smołowate stolce, krwawe wymioty, czasem ze skutkiem śmiertelnym,
          szczególnie u osób w podeszłym wieku; wrzodziejące zapalenie błony śluzowej jamy ustnej,
          zapalenie błony śluzowej żołądka, owrzodzenie błony śluzowej jamy ustnej;
        - zaostrzenie zapalenia okrężnicy i choroby Leśniowskiego-Crohna;
        - zaburzenia czynności wątroby, szczególnie podczas długotrwałego stosowania ibuprofenu;
          zapalenie wątroby i żółtaczka;
        - ostra niewydolność nerek; martwica brodawek nerkowych, szczególnie po długotrwałym
          stosowaniu ibuprofenu, związana ze zwiększeniem ilości mocznika w surowicy i obrzękiem,
          w tym obwodowym; obecność krwi i (lub) białka w moczu, śródmiąższowe zapalenie nerek,
          zespół nerczycowy;
        - obniżony poziom hematokrytu i hemoglobiny w wynikach badań laboratoryjnych.

        Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
        - skóra staje się wrażliwa na światło;
        - ból w klatce piersiowej, mogący być objawem potencjalnie ciężkiej reakcji alergicznej
          nazywanej zespołem Kounisa.

        W pojedynczych przypadkach opisywano depresję i reakcje psychotyczne.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce. Działania
        niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań
        Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych
        i Produktów Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C
        02-222 Warszawa
        Tel.: + 48 22 49 21 301
        Faks: + 48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Ibufen dla dzieci FORTE o smaku truskawkowym

        Przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC.
        Przechowywać w oryginalnym opakowaniu.
        Przechowywać butelkę szczelnie zamkniętą.

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na butelce i na pudełku po:
        EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
        Lek nadaje się do użytku w ciągu 6 miesięcy od pierwszego otwarcia butelki.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Ibufen dla dzieci FORTE o smaku truskawkowym
        - Substancją czynną leku jest ibuprofen. 5 ml zawiesiny zawiera 200 mg ibuprofenu.
        - Pozostałe składniki to: hypromeloza, guma ksantan, glicerol (E 422), sodu benzoesan (E 211),
          maltitol ciekły (E 965), sodu cytrynian, kwas cytrynowy jednowodny, sacharyna sodowa
          (E 954), sodu chlorek, aromat truskawkowy, woda oczyszczona.

        Jak wygląda lek Ibufen dla dzieci FORTE o smaku truskawkowym i co zawiera opakowanie
        Lek jest w postaci zawiesiny barwy białej lub prawie białej, o zapachu i smaku truskawkowym.

        Dostępne opakowania:
        100 ml lub 40 ml zawiesiny w białej butelce PET z umieszczonym w niej adapterem, zamkniętej
        polietylenową zakrętką z pierścieniem gwarancyjnym z systemem zabezpieczającym opakowanie
        przed otwarciem przez dziecko.

        Butelka wraz z ulotką dla pacjenta i dozownikiem w formie strzykawki umieszczona jest
        w tekturowym pudełku. Dozownik w formie strzykawki o objętości 5 ml posiada podziałkę co
        0,25 ml.

        Podmiot odpowiedzialny
        Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
        ul. Pelplińska 19, 83-200 Starogard Gdański
        tel. + 48 22 364 61 01

        Wytwórca
        Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
        Oddział Medana w Sieradzu
        ul. Władysława Łokietka 10, 98-200 Sieradz

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026