logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Ibandronic Acid Mylan 150 mg tabl. powl. 1 szt.

        Ibandronic Acid Mylan, 150 mg, tabl. powl., 1 szt.

        Ibandronic Acid Mylan
        150 mg, tabl. powl., 1 szt.
        Producent

        Viatris

        Opakowanie

        1 szt.

        Postać

        tabl. powl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Doustnie. Zalecana dawka to 1 tabl. powl. 150 mg raz na miesiąc. Tabletkę należy przyjmować tego samego dnia każdego miesiąca. Lek należy przyjmować po całonocnym okresie niejedzenia (co najmniej 6 h od ostatniego posiłku), na 1 h przed pierwszym tego dnia posiłkiem lub napojem (innym niż woda) lub jakimkolwiek innym doustnym lekiem lub suplementem diety (w tym preparaty wapnia). W przypadku pominięcia dawki należy przyjąć 1 tabl. preparatu następnego dnia rano po dniu, w którym przypomną sobie o pominiętej dawce, jeśli do następnej dawki zgodnie ze schematem dawkowania zostało więcej niż 7 dni. Następnie należy powrócić do stosowania leku raz na miesiąc zgodnie z dotychczasowym schematem dawkowania. Jeśli do następnej zaplanowanej dawki zostało mniej niż 7 dni, pacjentki powinny zaczekać do dnia przyjęcia tej dawki, a następnie kontynuować stosowanie 1 tabl. raz na miesiąc zgodnie z dotychczasowym schematem. Nie należy przyjmować 2 tabletek w tym samym tygodniu. Pacjentki powinny stosować suplementację wapnia i (lub) witaminy D, jeśli ich podaż w zawartość jest niewystarczająca. Nie ustalono optymalnego czasu trwania leczenia bisfosfonianami u pacjentek z osteoporozą. Należy okresowo oceniać konieczność dalszego leczenia u każdej pacjentki indywidualnie, z uwzględnieniem korzyści i potencjalnego ryzyka, wynikającego ze stosowania leku, zwłaszcza po co najmniej 5 i więcej latach terapii. Szczególne grupy pacjentów. Nie zaleca się stosowania leku u pacjentek z CCr mniejszym niż 30 ml/min. Nie jest konieczne dostosowanie dawki u pacjentek z łagodnym lub umiarkowanym zaburzeniem czynności nerek, u których CCr jest równy lub większy niż 30 ml/min. Nie jest konieczne dostosowanie dawki u pacjentek z zaburzeniami czynności wątroby oraz u pacjentek w podeszłym wieku (>65 lat). Leku nie stosuje się u dzieci poniżej 18 lat. Sposób podania. Tabletki należy połykać w całości, popijając szklanką wody (180-240 ml), w pozycji wyprostowanej siedzącej lub stojącej. Nie należy popijać wodą o wysokiej zawartości wapnia. Jeśli istnieje obawa, że w wodzie z kranu występuje wysokie stężenie wapnia (tzw. twarda woda), zaleca się stosowanie wody butelkowanej o niskiej zawartości soli mineralnych. Po przyjęciu leku nie należy kłaść się przez 1h. Woda jest jedynym napojem, którym należy popić lek. Pacjenci nie powinni żuć ani ssać tabletek, ze względu na potencjalne ryzyko owrzodzeń jamy ustnej i gardła.

        Zastosowanie

        Leczenie osteoporozy u kobiet po menopauzie, ze zwiększonym ryzykiem złamań. Wykazano zmniejszenie ryzyka złamań kręgów; skuteczność w zapobieganiu złamaniom szyjki kości udowej nie została ustalona.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Ibandronic Acid Viatris i w jakim celu się go stosuje

        Ibandronic Acid Viatris należy do grupy leków nazywanych bisfosfonianami. Zawiera substancję
        czynną kwas ibandronowy.
        Ibandronic Acid Viatris może cofnąć utratę tkanki kostnej poprzez zahamowanie utraty kości
        i zwiększenie masy kostnej u większości kobiet, które przyjmują ten lek, nawet jeśli one same nie są
        w stanie zauważyć lub wyczuć tej różnicy. Lek Ibandronic Acid Viatris może być pomocny
        w zmniejszeniu prawdopodobieństwa wystąpienia złamań (pęknięć) kości. Redukcję ilości złamań
        wykazano w przypadku złamań kręgów, ale nie w przypadku złamań szyjki kości udowej.

        Lek Ibandronic Acid Viatris został przepisany w celu leczenia występującej w okresie
        pomenopauzalnym osteoporozy ze względu na zwiększone ryzyko wystąpienia złamań.
        Osteoporoza to choroba polegająca na zmniejszeniu gęstości i osłabieniu kości, co występuje często
        u kobiet po menopauzie. W okresie menopauzy kobiece jajniki przestają wydzielać żeński hormon -
        estrogen, którego działanie pozwala na utrzymanie prawidłowej struktury kośćca.

        Im wcześniej wystąpi menopauza u kobiety, tym większe jest u niej ryzyko wystąpienia złamań
        związanych z osteoporozą.

        Do innych czynników mogących zwiększać ryzyko wystąpienia złamań należą:
        - niewystarczająca ilość wapnia i witaminy D w diecie
        - palenie tytoniu lub nadmierne spożycie alkoholu
        - niewystarczająca ilości spacerów lub innych intensywnych ćwiczeń
        - występowanie osteoporozy w rodzinie

        Zdrowy styl życia również pomoże w osiągnięciu największych korzyści z leczenia. Oznacza to:
        - stosowanie zrównoważonej diety bogatej w wapń i witaminę D
        - spacery lub inne intensywne ćwiczenia
        - niepalenie tytoniu i ograniczenie nadmiernego spożycia alkoholu2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ibandronic Acid Viatris

        Kiedy nie stosować leku Ibandronic Acid Viatris
        - jeśli pacjent ma uczulenie na kwas ibandronowy lub którykolwiek z pozostałych składników tego
          leku (wymienionych w punkcie 6)
        - jeśli pacjent ma problemy z przełykiem, takie jak zwężenie lub utrudnione przełykanie
        - jeśli pacjent nie jest w stanie utrzymać pozycji stojącej lub siedzącej nieprzerwanie przynajmniej
          przez jedną godzinę (60 minut)
        - jeśli u pacjenta występuje lub wystąpiło w przeszłości zmniejszenie stężenia wapnia we
          krwi. Należy skonsultować się z lekarzem

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Po wprowadzeniu do obrotu kwasu ibandronowego działanie niepożądane zwane martwicą kości
        szczęki i (lub) żuchwy (uszkodzenie kości szczęki i (lub) żuchwy) było bardzo rzadko zgłaszane u
        pacjentów leczonych kwasem ibandronowym z powodu osteoporozy. Martwica kości szczęki i (lub)
        żuchwy może wystąpić również po zakończeniu leczenia.

        Ważne jest podjęcie działań zapobiegających rozwojowi martwicy kości szczęki i (lub) żuchwy,
        ponieważ może być ona dolegliwością bolesną i trudną do wyleczenia. Aby zmniejszyć ryzyko
        wystąpienia martwicy kości szczęki i (lub) żuchwy, należy zastosować odpowiednie środki
        ostrożności.

        Przed rozpoczęciem leczenia należy powiedzieć lekarzowi lub pielęgniarce (pracownikowi służby
        zdrowia):
        - jeśli pacjent ma jakiekolwiek choroby dotyczące jamy ustnej lub zębów, takie jak zły stan
          uzębienia, chorobę dziąseł lub planowaną ekstrakcję zęba
        - jeśli pacjent nie korzysta z rutynowej opieki stomatologicznej lub od dawna nie miał kontrolnych
          badań stomatologicznych
        - jeśli pacjent pali papierosy (gdyż może to zwiększać ryzyko chorób stomatologicznych)
        - jeśli pacjent był wcześniej leczony bisfosfonianem (stosowanym w leczeniu lub zapobieganiu
          chorobom kości)
        - jeśli pacjent przyjmuje kortykosteroidy (np. prednizolon lub deksametazon)
        - jeśli u pacjenta zdiagnozowano raka

        Lekarz może zalecić pacjentowi zgłoszenie się na badanie stomatologiczne przed rozpoczęciem
        leczenia lekiem Ibandronic Acid Viatris.

        Podczas leczenia należy utrzymywać należytą higienę jamy ustnej (obejmującą regularne mycie
        zębów) i zgłaszać się na rutynowe kontrolne badania stomatologiczne. Jeżeli pacjent używa protez
        zębowych, należy zapewnić ich właściwe dopasowanie. Jeśli pacjent jest w trakcie leczenia
        stomatologicznego lub przed zabiegami stomatologicznymi (np. ekstrakcją zębów) powinien
        poinformować o tym lekarza prowadzącego oraz powiedzieć stomatologowi, że przyjmują kwas
        ibandronowy.

        Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek dolegliwości w obrębie jamy ustnej lub zębów, takie jak
        obluzowanie zębów, ból lub obrzęk, niegojące się owrzodzenia lub obecność wydzieliny, należy
        natychmiast skontaktować się z lekarzem prowadzącym i lekarzem stomatologiem, ponieważ mogą to
        być objawy martwicy kości szczęki i (lub) żuchwy.

        U niektórych osób trzeba zachować szczególną ostrożność w czasie stosowania kwasu
        ibandronowego. Przed rozpoczęciem stosowania leku Ibandronic Acid Viatris należy omówić to z
        lekarzem lub farmaceutą:
        - jeśli występują jakiekolwiek zaburzenia metabolizmu związków mineralnych (takie jak niedobór
          witaminy D)
        - jeśli nerki nie funkcjonują prawidłowo
        - jeśli występują jakiekolwiek problemy z przełykaniem lub trawieniem

        Może wystąpić podrażnienie, zapalenie lub owrzodzenie przełyku często z objawami silnego bólu w
        klatce piersiowej, silnego bólu po przełknięciu posiłku i (lub) napoju, silne nudności lub wymioty
        mogą się pojawić, szczególnie jeśli pacjent nie wypił pełnej szklanki zwykłej wody i (lub) położył się
        w ciągu godziny po zażyciu kwasu ibandronowego. Jeśli rozwinęły się takie objawy, należy przerwać
        przyjmowanie leku Ibandronic Acid Viatris i niezwłocznie zgłosić się do lekarza (patrz punkt 3).

        Dzieci i młodzież
        Nie stosować leku Ibandronic Acid Viatris u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat.

        Lek Ibandronic Acid Viatris a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować, a szczególnie o:
        - suplementach diety zawierających wapń, magnez, żelazo lub glin, ponieważ istnieje
          prawdopodobieństwo, że wpłyną na skuteczność kwasu ibandronowego.
        - kwasie acetylosalicylowym i innych niesteroidowych lekach przeciwzapalnych (NLPZ) (w tym o
          ibuprofenie, diklofenaku sodowym i naproksenie), gdyż mogą one podrażniać żołądek i jelita.
          Bisfosfoniany (jak kwas ibandronowy) mogą wywierać podobne działanie. Należy zatem
          zachować szczególną ostrożność przyjmując leki przeciwbólowe lub przeciwzapalne podczas
          leczenia kwasem ibandronowym.

        Po połknięciu comiesięcznej tabletki leku Ibandronic Acid Viatris należy przez 1 godzinę
        powstrzymać się od przyjmowania jakichkolwiek innych leków, w tym leków stosowanych
        w niestrawności, preparatów uzupełniających wapń lub witaminy.

        Stosowanie leku Ibandronic Acid Viatris z jedzeniem i piciem
        Nie należy stosować leku Ibandronic Acid Viatris z jedzeniem. Ibandronic Acid Viatris
        przyjmowany z jedzeniem jest mniej skuteczny.
        Można pić zwykłą wodę, ale nie należy pić żadnych innych napojów.

        Po przyjęciu leku Ibandronic Acid Viatris, należy odczekać 1 godzinę przed spożyciem pierwszego
        pokarmu i innych napojów (patrz punkt 3 „Jak stosować lek Ibandronic Acid Viatris”).

        Ciąża i karmienie piersią
        Lek Ibandronic Acid Viatris stosuje się wyłącznie u kobiet po menopauzie i nie wolno go stosować
        przez kobiety, które jeszcze mogą zajść w ciążę.

        Nie stosować leku Ibandronic Acid Viatris w ciąży lub w okresie karmienia piersią.

        Przed zastosowaniem tego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Można prowadzić pojazdy i obsługiwać maszyny, ponieważ lek Ibandronic Acid Viatris nie ma
        wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

        Lek Ibandronic Acid Viatris zawiera laktozę
        Lek ten zawiera laktozę jednowodną. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych
        cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.3. Jak stosować lek Ibandronic Acid Viatris

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości
        należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Zazwyczaj stosowana dawka leku Ibandronic Acid Viatris to jedna tabletka raz na miesiąc.

        Przyjmowanie tabletki raz na miesiąc
        Ważne jest staranne przestrzeganie poniższych zaleceń. Zalecenia te zostały opracowane po to, aby
        tabletka leku Ibandronic Acid Viatris szybko dotarła do żołądka, zmniejszając tym samym
        prawdopodobieństwo spowodowania podrażnienia.

        - Tabletkę leku Ibandronic Acid Viatris należy przyjmować raz na miesiąc.
        - Należy wybrać jeden dzień miesiąca, który będzie łatwy do zapamiętania. W celu przyjęcia
          tabletki leku Ibandronic Acid Viatris można wybrać tę samą datę (jak np.: pierwszy każdego
          miesiąca) lub ten sam dzień (jak np.: pierwsza niedziela każdego miesiąca). Należy wybrać
          termin, który będzie najlepiej odpowiadał przyzwyczajeniom pacjenta.
        - Lek Ibandronic Acid Viatris należy przyjmować po upływie co najmniej 6 godzin od spożycia
          jakiegokolwiek posiłku lub napoju, z wyjątkiem zwykłej wody.
        - Tabletkę leku Ibandronic Acid Viatris należy przyjmować
          • rano po wstaniu z łóżka i
          • przed zjedzeniem lub wypiciem czegokolwiek („na pusty żołądek")
        - Tabletkę należy połknąć popijając pełną szklanką wody (co najmniej 180 ml).

        Nie należy popijać tabletek wodą z dużą zawartością wapnia, sokiem owocowym ani jakimkolwiek
        innym napojem. Jeśli istnieje obawa dotycząca potencjalnie wysokiego stężenia wapnia w wodzie z
        kranu (twarda woda), zaleca się stosowanie wody butelkowanej z niską zawartością minerałów.
        - Tabletkę należy połknąć w całości - nie żuć, nie rozgryzać i nie pozwolić jej rozpuścić się w
          jamie ustnej.
        - Przez następną godzinę (60 minut) po przyjęciu tabletki
          • nie kłaść się; jeśli nie zachowa się pozycji wyprostowanej (stojącej lub siedzącej), część leku
            może cofnąć się do przełyku
          • nic nie jeść
          • nic nie pić (z wyjątkiem wody, jeśli potrzeba)
          • nie przyjmować żadnych innych leków
        - Po upływie godziny można przyjąć pierwszy w danym dniu posiłek i napój. Po zjedzeniu można
          się położyć i przyjąć inne leki, jeśli istnieje taka potrzeba.

        Nie przyjmować leku przed położeniem się spać lub przed porannym wstaniem z łóżka.

        Kontynuacja leczenia lekiem Ibandronic Acid Viatris
        Istotne jest przyjmowanie leku Ibandronic Acid Viatris w każdym miesiącu, tak długo jak zaleci to
        lekarz. Po 5 latach przyjmowania leku Ibandronic Acid Viatris należy skonsultować się z lekarzem,
        w celu ustalenia, czy powinno się kontynuować przyjmowanie leku Ibandronic Acid Viatris.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Ibandronic Acid Viatris
        Jeśli przez pomyłkę pacjent przyjmie więcej niż jedną tabletkę, należy wypić pełną szklankę mleka
        i natychmiast skontaktować się z lekarzem.

        Nie należy wywoływać wymiotów oraz nie przyjmować pozycji leżącej - może to spowodować
        podrażnienie przełyku przez lek Ibandronic Acid Viatris.

        Pominięcie zastosowania dawki leku Ibandronic Acid Viatris

        - Jeśli pacjent zapomni przyjąć tabletkę rano w zaplanowanym dniu, nie należy przyjmować
          tabletki później w ciągu tego samego dnia.
          W takiej sytuacji należy sprawdzić, kiedy wypada kolejne planowe przyjęcie następnej dawki

        - Jeżeli pacjent zapomni przyjąć tabletkę w zaplanowanym dniu, a kolejne planowe
          przyjęcie leku wypada zaledwie za 1 do 7 dni:
          Nigdy nie należy przyjmować dwóch tabletek leku Ibandronic Acid Viatris w ciągu tego
          samego tygodnia. Należy zaczekać do dnia kolejnego planowego przyjęcia leku i zażyć
          tabletkę według ustalonego schematu, a następnie kontynuować przyjmowanie jednej tabletki
          na miesiąc w zaplanowane wcześniej dni zaznaczone w kalendarzu.

        - Jeżeli pacjent zapomni przyjąć tabletkę w zaplanowanym dniu, a kolejne planowe
          przyjęcie leku wypada po więcej niż 7 dniach:
          Należy zażyć jedną tabletkę rano następnego dnia po dniu, w którym pacjent przypomni sobie
          o pominiętej dawce, a następnie kontynuować przyjmowanie jednej tabletki na miesiąc,
          w zaplanowane wcześniej dni zaznaczone w kalendarzu.4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Należy natychmiast powiadomić pielęgniarkę lub lekarza, jeśli wystąpi którekolwiek
        z poniższych ciężkich działań niepożądanych, gdyż może być niezbędna natychmiastowa pomoc
        medyczna:

        Niezbyt częste (mogą dotyczyć 1 na 100 osób):
        - silny ból w klatce piersiowej, silny ból po spożyciu jedzenia lub napoju, silne nudności lub
          wymioty, trudności w połykaniu. Pacjent może mieć ciężkie zapalenie przełyku, z możliwymi
          owrzodzeniami lub zwężeniem przełyku.

        Rzadkie (mogą dotyczyć 1 na 1000 osób):
        - świąd, obrzęk twarzy, warg, języka i gardła, trudności w oddychaniu
        - przewlekły ból i zapalenie oczu
        - nowy ból, osłabienie lub uczucie dyskomfortu w okolicy uda, biodra lub w pachwinie. Mogą
          wystąpić wczesne objawy wskazujące na możliwość nietypowych złamań kości udowej.

        Bardzo rzadkie (mogą dotyczyć 1 na 10 000 osób):
        - ból lub owrzodzenie jamy ustnej lub szczęki i (lub) żuchwy. Mogą wystąpić wczesne objawy
          poważnych problemów w obrębie szczęki i (lub) żuchwy (martwica (martwa tkanka kostna)
          kości szczęki i (lub) żuchwy)
        - należy porozmawiać z lekarzem, jeśli u pacjenta wystąpi ból ucha, wydzielina z ucha i (lub)
          zapalenie ucha. Mogą to być objawy uszkodzenia kości w uchu
        - ciężkie reakcje skórne, w tym swędząca, czerwona wysypka z wypukłymi wykwitami oraz
          nasilone powstawanie pęcherzy lub łuszczenie się skóry
        - poważna, potencjalnie zagrażająca życiu reakcja alergiczna

        Inne możliwe działania niepożądane

        Częste (mogą dotyczyć 1 na 10 osób):
        - ból głowy
        - zgaga, dyskomfort podczas połykania, ból żołądka lub brzucha (może być wywołany
          zapaleniem żołądka), niestrawność, nudności, biegunka (luźne stolce)
        - kurcze mięśni, sztywność stawów i kończyn
        - objawy grypopodobne, w tym gorączka, drżenia i dreszcze, uczucie dyskomfortu,
          ból kości i pobolewania mięśni oraz stawów. Należy porozmawiać z pielęgniarką
          lub lekarzem, jeśli jakikolwiek z objawów stanie się dokuczliwy lub trwa dłużej niż kilka dni
        - wysypka

        Niezbyt częste (mogą dotyczyć 1 na 100 osób):
        - zawroty głowy
        - wzdęcia (oddawanie gazów, uczucie przepełnienia)
        - objawy niskiego poziomu wapnia we krwi (hipokalcemia), w tym skurcze lub skurcze mięśni
          i (lub) uczucie mrowienia w palcach lub wokół ust
        - ból pleców
        - uczucie zmęczenia i wyczerpania
        - ataki astmy

        Rzadkie (mogą dotyczyć 1 na 1000 osób):
        - zapalenie dwunastnicy (pierwszego odcinka jelita) powodujące bóle żołądka
        - pokrzywka

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
        można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
        Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
        Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: 22 49-21-301, fax: 22 49-21-309,
        strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.5. Jak przechowywać lek Ibandronic Acid Viatris

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku tekturowym i
        blistrze po „EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Ibandronic Acid Viatris
        Substancją czynną jest kwas ibandronowy w dawce 150 mg (w postaci sodu ibandronianu
        jednowodnego).
        Pozostałe składniki to:
        - rdzeń tabletki: laktoza jednowodna, powidon, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon,
          krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian.
        - otoczka tabletki: hydroksypropyloceluloza, makrogol 3350, makrogol 400 oraz tytanu
          dwutlenek (E 171).
        - tusz do nadruku zawiera szelak, żelaza tlenek czarny i glikol propylenowy.

        Jak wygląda lek Ibandronic Acid Viatris i co zawiera opakowanie
        Lek występuje w postaci białej tabletki powlekanej o kształcie kapsułki, obustronnie wypukłej,
        z nadrukowanym czarnym tuszem oznakowaniem “G” nad “I-150” po jednej stronie i gładką
        powierzchnią po drugiej.

        Ibandronic Acid Viatris dostępny jest w blistrach po 1 i 3 tabletki, w tekturowym pudełku.
        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny:
        Viatris Limited
        Damastown Industrial Park
        Mulhuddart, Dublin 15
        DUBLIN
        Irlandia

        Wytwórca/Importer:
        McDermott Laboratories Limited (t/a Gerard Laboratories)
        35/36 Baldoyle Industrial Estate
        Grange Road, Dublin 13
        Irlandia

        Pharma Pack Kft
        2040 Budarös
        Vasút u. 13
        Węgry

        Mylan Hungary Kft.
        H-2900 Komárom
        Mylan utca 1.
        Węgry

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji na temat leku oraz jego nazw w krajach
        członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego należy zwrócić się do miejscowego
        przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:
        Viatris Healthcare Sp. z o.o.
        Tel: +48 22 546 64 00

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: czerwiec 2024
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026