logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Hytrin 5 mg tabl. 28 szt.

        Hytrin, 5 mg, tabl., 28 szt.

        Hytrin
        5 mg, tabl., 28 szt.
        • 2 mg, 28 szt., tabl.
        • 10 mg, 28 szt., tabl.
        Producent

        Amdipharm

        Opakowanie

        28 szt.

        Postać

        tabl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Doustnie. Dorośli. Wielkość dawki ustala się indywidualnie, zgodnie z odpowiedzią pacjenta na leczenie. Poniższe informacje stanowią ogólne zalecenia odnośnie stosowania leku. Dawka początkowa. Dawka początkowa wynosi 1 mg raz na dobę, wieczorem, po położeniu się do łóżka. Nie należy stosować większej dawki. W początkowym okresie leczenia należy ściśle przestrzegać takiego schematu dawkowania, aby ograniczyć do minimum możliwość wystąpienia ciężkiego niedociśnienia tętniczego. Kolejne dawki. Łagodny rozrost gruczołu krokowego. Dawkę należy stopniowo zwiększać, aż do osiągnięcia pożądanej odpowiedzi klinicznej. Zalecany zwykle zakres dawkowania wynosi 5-10 mg raz na dobę. Szybkość wypływu moczu mierzona ok. 24 h po podaniu ostatniej dawki wykazała, że w łagodnym rozroście gruczołu krokowego korzystne działanie utrzymuje się przez cały okres przerwy między kolejnymi dawkami. Zmniejszenie nasilenia objawów choroby stwierdzano już po 2 tyg. od rozpoczęcia leczenia chlorowodorkiem terazosyny. Do poprawy szybkości wypływu moczu dochodzi nieco później. Jeśli przerwie się podawanie chlorowodorku terazosyny na kilka dni lub dłużej, to wznawiając leczenie należy zastosować dawkę początkową. U pacjentów otrzymujących terazosynę jako leczenie objawowe niedrożności dróg moczowych, spowodowanej przez łagodny rozrost gruczołu krokowego, zgłaszano występowanie hipotensji ortostatycznej. Nadciśnienie tętnicze. Dawkę należy stopniowo zwiększać, aż do osiągnięcia pożądanego obniżenia ciśnienia tętniczego. Zalecany zwykle zakres dawkowania wynosi 1-5 mg raz na dobę, chociaż u niektórych pacjentów należy zastosować dawkę 20 mg/dobę. Nie wydaje się, aby dawki większe niż 20 mg powodowały dalsze zmniejszenie ciśnienia tętniczego. Nie badano stosowania dawek większych niż 40 mg. Przed przyjęciem kolejnej dawki leku należy regularnie mierzyć ciśnienie krwi, aby sprawdzić, czy kontrola nadciśnienia utrzymuje się przez cały czas. Pomocne może być również mierzenie ciśnienia krwi 2 do 3 h po przyjęciu dawki (aby sprawdzić, czy maksymalna i minimalna odpowiedź na działanie leku jest podobna) oraz rejestrowanie takich objawów jak zawroty głowy lub kołatanie serca (które mogą być spowodowane zbyt silnym obniżeniem ciśnienia tętniczego). Jeśli po 24 h dochodzi do znacznego zmniejszenia efektu terapeutycznego, można rozważyć zwiększenie dawki leku lub stosowanie 2 razy na dobę. Jeśli przerwie się podawanie chlorowodorku terazosyny na kilka dni lub dłużej, to wznawiając leczenie należy zastosować dawkę początkową. W badaniach klinicznych lek podawano rano, z wyjątkiem dawki początkowej. Jeśli ma być zastosowane dodatkowe leczenie przeciwnadciśnieniowe, dawkę terazosyny należy zmniejszyć. W razie potrzeby dawkę należy dobrać ponownie. Dodając tiazydowy lek moczopędny lub inny lek przeciwnadciśnieniowy do leczenia pacjenta należy zmniejszyć dawkę terazosyny, a w razie potrzeby ponownie dobrać dawkę. Należy zachować ostrożność podczas podawania terazosyny z tiazydami lub innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi, z powodu ryzyka wystąpienia hipotensji. Szczególne grupy pacjentów. Osoby w podeszłym wieku powinny otrzymywać jak najmniejszą dawkę, a zwiększanie dawki powinno odbywać się wyłącznie pod ścisłym nadzorem. Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek nie wymagają dostosowania dawki. Dawkę terazosyny należy dostosować ze szczególną ostrożnością u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, ponieważ terazosyna ulega w znacznym stopniu metabolizmowi w wątrobie i jest wydalana głównie z żółcią. Ponieważ brak jest dostępnych informacji na temat doświadczenia klinicznego u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, nie zaleca się stosowania terazosyny u tych pacjentów. Leku nie należy stosować u dzieci. Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności u dzieci. Sposób podania. Tabletki należy połykać w całości, bez żucia, popijając odpowiednią ilością płynu. Można je przyjmować podczas jedzenia. Leczenie należy rozpocząć od tabletek terazosyny 1 mg innych firm, a po 4 tyg. sprawdzić odpowiedź pacjenta na leczenie. Jeżeli podawanie zostanie przerwane na okres dłuższy niż kilka dni, leczenie należy wznowić zaczynając od wstępnego okresu dostosowania dawki.

        Zastosowanie

        W celu zmniejszenia nasilenia objawów przedmiotowych i podmiotowych łagodnego rozrostu gruczołu krokowego w monoterapii. Leczenie nadciśnienia tętniczego w monoterapii lub w skojarzeniu z innymi lekami hipotensyjnymi. Preparat jest przeznaczony do stosowania u osób w wieku od 18 do 64 lat.

        Treść ulotki

        1. Co to jest Hytrin i w jakim celu się go stosuje

        Jedna tabletka 2 mg, 5 mg lub 10 mg leku Hytrin zawiera odpowiednio 2 mg, 5 mg lub 10 mg
        substancji czynnej – terazosyny, w postaci terazosyny chlorowodorku dwuwodnego.

        Hytrin należy do grupy leków nazywanych lekami alfa-adrenolitycznymi (leki stosowane w leczeniu
        takich chorób jak wysokie ciśnienie krwi i niektóre choroby gruczołu krokowego).

        Hytrin łagodzi objawy rozrostu gruczołu krokowego. W połączeniu z innymi lekami obniżającymi
        ciśnienie tętnicze krwi może być również stosowany w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi.

        Łagodny rozrost gruczołu krokowego: Hytrin zwiotcza mięśnie gruczołu krokowego, który otacza
        wewnętrzną cześć cewki moczowej u mężczyzn. Dzięki temu oddawanie moczu jest łatwiejsze,
        a objawy złagodzone.

        Wysokie ciśnienie tętnicze krwi: Hytrin obniża ciśnienie tętnicze krwi, rozszerzając małe naczynia
        krwionośne (znajdujące się z dala od serca). Zmniejsza to opór naczyniowy wobec pompowania krwi
        przez serce. Hytrin nie działa bezpośrednio na ściany naczyń krwionośnych. Wywiera działanie na
        nerwy, które wpływają na naczynia krwionośne.

        Hytrin jest przeznaczony dla osób w wieku od 18 do 64 lat.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Hytrin

        Kiedy nie stosować leku Hytrin
        - jeśli pacjent ma uczulenie na terazosyny chlorowodorek, jego analogi lub którykolwiek
          z pozostałych składników leku Hytrin (wymienionych w punkcie 6);
        - jeśli pacjent ma uczulenie na jakiegokolwiek innego antagonistę receptorów alfa-
          adrenergicznych, na przykład alfuzosynę, doksazosynę;
        - jeśli występuje lub występowało omdlenie w czasie oddawania moczu lub tuż po.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Hytrin należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
        - Omdlenie i efekt „pierwszej dawki"
          Hytrin może spowodować znaczne obniżenie ciśnienia tętniczego krwi, zwłaszcza hipotensję
          ortostatyczną (nagły spadek ciśnienia tętniczego krwi po zmianie pozycji z leżącej na stojącą)
          i omdlenie związane z przyjęciem pierwszej dawki lub kilku pierwszych dawek. Podobne działanie
          może wystąpić w przypadku przerwania leczenia lub pominięcia kilku dawek leku, a następnie
          wznowienia terapii.

        W celu zmniejszenia prawdopodobieństwa wystąpienia omdlenia lub ciężkiego niedociśnienia
        tętniczego leczenie należy zawsze rozpoczynać od dawki 1 mg terazosyny innych firm, podawanej
        wieczorem, po udaniu się na spoczynek nocny. Tabletki zawierające 2 mg, 5 mg lub 10 mg terazosyny
        nie są wskazane w początkowym okresie leczenia. Dawkę należy zwiększać stopniowo, zgodnie
        z zaleceniami podanymi w punkcie 3.

        Pacjenta należy ostrzec, aby unikał sytuacji grożących urazem w przypadku wystąpienia omdlenia
        w początkowym okresie leczenia. W przypadku omdlenia pacjenta należy położyć, a w razie potrzeby
        lekarz zastosuje leczenie podtrzymujące.

        Nie należy stosować leku Hytrin u pacjentów zgłaszających omdlenia w czasie oddawania moczu.

        - Operacja zaćmy
          Przed operacją zaćmy należy omówić z lekarzem przyjmowanie leku Hytrin, aby okulista mógł
          przygotować się do modyfikacji techniki chirurgicznej.

        - Zaburzenia czynności wątroby
          Hytrin należy stosować ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.

        Jeżeli mają być przeprowadzone badania laboratoryjne, należy poinformować lekarza o przyjmowaniu
        leku Hytrin, ponieważ lek może zakłócać wyniki niektórych testów.

        Jeżeli pacjent przyjmuje inne leki, należy przeczytać również punkt „Hytrin a inne leki”.

        Pacjenci w podeszłym wieku
        Dawka leku stosowana u pacjentów w podeszłym wieku powinna być jak najmniejsza, a zwiększenie
        dawki powinno następować pod ścisłą obserwacją lekarza.

        Dzieci i młodzież
        Nie badano bezpieczeństwa stosowania i skuteczności leku u dzieci. Nie należy stosować leku Hytrin
        u dzieci.

        Hytrin a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Może okazać się konieczne
        zmniejszenie i ponowne dostosowanie dawki terazosyny.

        Jeżeli pacjent przyjmuje inne leki obniżające ciśnienie krwi, na przykład kaptopryl, lizynopryl, leki
        tiazydowe i antagoniści wapnia (amlodypina, diltiazem).

        Jeżeli pacjent przyjmuje takie leki jak labetalol i karwedilol w związku z leczeniem dławicy
        piersiowej lub nieprawidłowego rytmu serca.

        Jeżeli lek Hytrin jest stosowany wraz z inhibitorami fosfodiesterazy typu 5, na przykład syldenafilem,
        tadalafilem i wardenafilem [leki te są stosowane w leczeniu zaburzeń erekcji (impotencji)
        i przewlekłej niewydolności serca], może nastąpić znaczny spadek ciśnienia tętniczego krwi. Jednak
        aby zmniejszyć prawdopodobieństwo wystąpienia tych objawów, należy przyjmować stałą dawkę
        dobową leków alfa-adrenolitycznych, a leki stosowane w leczeniu zaburzeń erekcji należy
        przyjmować cztery godziny później.

        W celu ograniczenia ryzyka wystąpienia hipotensji ortostatycznej przed rozpoczęciem stosowania
        inhibitorów fosfodiesterazy typu 5 pacjent powinien najpierw mieć ustaloną regularną dawkę leku
        Hytrin.

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.
        Lek można stosować u kobiet w ciąży i karmiących piersią wyłącznie wtedy, gdy w opinii lekarza
        spodziewane korzyści dla matki przewyższają możliwe ryzyko dla płodu.

        Karmienie piersią
        Nie wiadomo, czy terazosyny chlorowodorek przenika do mleka kobiecego. Ponieważ wiele leków
        przenika do mleka, należy zachować ostrożność podczas stosowania leku Hytrin u kobiet karmiących
        piersią.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Hytrin wywiera duży wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Mogą
        wystąpić zawroty głowy, uczucie pustki w głowie lub ospałość, szczególnie po rozpoczęciu leczenia,
        zmianie dawki lub powtórnym rozpoczęciu leczenia. Należy zachować ostrożność w czasie
        prowadzenia pojazdów lub obsługiwania urządzeń mechanicznych.

        Należy unikać prowadzenia pojazdów, wykonywania niebezpiecznych prac oraz obsługiwania
        maszyn, o ile nie wykazano, że lek nie wpływa na zdolności fizyczne i psychiczne pacjenta.

        Hytrin zawiera laktozę
        Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien
        skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

        Ważne informacje dotyczące sodu
        Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

        3. Jak stosować Hytrin

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
        się do lekarza.

        Wielkość dawki ustala się indywidualnie, zgodnie z odpowiedzią pacjenta na leczenie. Poniższe
        informacje stanowią ogólne zalecenia odnośnie stosowania leku Hytrin.

        Zalecana dawka
        Dawka początkowa
        Dawka początkowa wynosi 1 mg terazosyny innych firm, raz na dobę, wieczorem, po udaniu się na
        spoczynek nocny. Nie należy stosować większej dawki. W początkowym okresie leczenia należy
        ściśle przestrzegać takiego schematu dawkowania, aby ograniczyć do minimum możliwość
        wystąpienia ciężkiego niedociśnienia tętniczego.

        Kolejne dawki
        Rozrost gruczołu krokowego
        Dawkę należy stopniowo zwiększać, aż do osiągnięcia pożądanej odpowiedzi klinicznej. Zalecany
        zwykle zakres dawkowania wynosi 5 do 10 mg raz na dobę. Szybkość przepływu moczu mierzona
        około 24 h po podaniu ostatniej dawki wykazała, że w łagodnym rozroście gruczołu krokowego
        korzystne działanie utrzymuje się przez cały okres przerwy między kolejnymi dawkami. Zmniejszenie
        nasilenia objawów choroby stwierdzano już po dwóch tygodniach od rozpoczęcia leczenia terazosyny
        chlorowodorkiem. Do poprawy szybkości przepływu moczu dochodzi nieco później. Jeśli przerwie się
        podawanie terazosyny chlorowodorku na kilka dni lub dłużej, to wznawiając leczenie należy
        zastosować dawkę początkową.

        Nadciśnienie tętnicze
        Dawkę należy stopniowo zwiększać, aż do osiągnięcia pożądanego obniżenia ciśnienia tętniczego.
        Zalecany zwykle zakres dawkowania wynosi 1 do 5 mg raz na dobę, chociaż u niektórych pacjentów
        należy zastosować dawkę 20 mg/dobę. Nie wydaje się, aby dawki większe niż 20 mg powodowały
        dalsze obniżenie ciśnienia tętniczego. Nie badano stosowania dawek większych niż 40 mg. Przed
        przyjęciem kolejnej dawki leku należy regularnie mierzyć ciśnienie krwi, aby sprawdzić, czy kontrola
        nadciśnienia utrzymuje się przez cały czas. Pomocne może też być mierzenie ciśnienia krwi 2 do 3 h
        po przyjęciu dawki, aby sprawdzić, czy maksymalne i minimalne reakcje na lek są podobne oraz
        rejestrowanie takich objawów jak zawroty głowy lub kołatanie serca, które mogą być spowodowane
        nadmiernym obniżeniem ciśnienia tętniczego. Jeśli po 24 h dochodzi do znacznego zmniejszenia
        efektu terapeutycznego, można rozważyć zwiększenie dawki leku lub stosowanie leku dwa razy na
        dobę. Jeśli przerwie się podawanie terazosyny chlorowodorku na kilka dni lub dłużej, to wznawiając
        leczenie należy zastosować dawkę początkową. W badaniach klinicznych lek podawano rano,
        z wyjątkiem dawki początkowej.

        Stosowanie u pacjentów w podeszłym wieku (powyżej 60 lat)
        U pacjentów w podeszłym wieku należy stosować mniejsze dawki niż u pozostałych pacjentów
        dorosłych. U pacjentów w podeszłym wieku występuje większe prawdopodobieństwo wystąpienia
        działań niepożądanych. Lekarz przekaże szczegółowe informacje na temat dokładnego dawkowania
        i ścisłej obserwacji.

        Stosowanie leku u dzieci i młodzieży (w wieku poniżej 18 lat)
        W związku z brakiem danych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa stosowania nie zaleca się
        stosowania leku Hytrin u dzieci i młodzieży.

        Dawkowanie i sposób podawania
        Podanie doustne: tabletki leku Hytrin należy połykać w całości, popijając odpowiednią ilością płynu.
        Tabletek nie należy żuć. Można je przyjmować podczas jedzenia.

        Czas trwania leczenia
        Pacjenci muszą zwykle przyjmować Hytrin przez kilka tygodni, zanim zaczną odczuwać złagodzenie
        objawów. Nie należy przerywać leczenia bez zwrócenia się do lekarza. Lekarz prawdopodobnie zaleci
        stopniowe zmniejszanie dawki przed całkowitym przerwaniem przyjmowania leku. Zapobiegnie to
        pogorszeniu stanu pacjenta i zmniejszy ryzyko objawów zespołu odstawienia, takich jak ból głowy,
        nudności, wymioty, biegunka, bezsenność, nerwowość i lęk.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Hytrin
        Jeśli pacjent przyjął większą niż zalecana dawkę leku Hytrin lub inna osoba przyjęła ten lek, pacjenta
        należy ułożyć na plecach ze stopami uniesionymi względem ciała. Należy niezwłocznie zwrócić się
        o pomoc do najbliższego szpitalnego oddziału ratunkowego. Należy zabrać ze sobą pozostałe tabletki
        lub puste opakowanie leku, w celu pokazania ich lekarzowi.
        Przyjęcie zbyt wielu tabletek może spowodować nadmierne obniżenie ciśnienia tętniczego krwi,
        z omdleniem, nagłą utratą świadomości i przyspieszoną akcją serca oraz innymi ciężkimi działaniami
        niepożądanymi, opisanymi w punkcie 4. Możliwe działania niepożądane.

        Pominięcie przyjęcia leku Hytrin
        W przypadku pominięcia przyjęcia dawki leku Hytrin można go przyjąć niezwłocznie, chyba że
        nadszedł czas przyjęcia kolejnej dawki. W takim przypadku należy przyjąć lek zgodnie z zaleceniami.
        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Nie wolno przyjmować
        więcej niż jednej tabletki na dobę.

        Jeśli pacjent przerwie leczenie na kilka dni lub dłużej, należy je rozpocząć ponownie po konsultacji
        z lekarzem, rozpoczynając od dawki początkowej.

        Przerwanie przyjmowania leku Hytrin
        Nie wolno przerywać przyjmowania leku Hytrin bez polecenia lekarza.
        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Niektóre działania niepożądane mogą być ciężkie:
        - trudności w oddychaniu;
        - ciężka reakcja uczuleniowa (świąd lub wysypki skórne);
        - nadmierne obniżenie ciśnienia tętniczego krwi;
        - obrzęk twarzy, ust.

        Jeśli u pacjenta wystąpi którykolwiek z powyższych objawów, należy niezwłocznie powiedzieć o tym
        lekarzowi, ponieważ może być konieczne dostosowanie dawki leku

        W wyniku stosowania terazosyny chlorowodorku wystąpić mogą następujące działania niepożądane.
        Podczas oceny działań niepożądanych pod uwagę brano następujące częstości ich występowania:

        Często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 pacjentów):
        - Ból głowy
        - Zawroty
        - Odczuwanie uderzeń serca (kołatanie serca)
        - Utrata lub brak siły mięśni
        - Osłabienie
        - Bolesna erekcja

        Niezbyt często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 100 pacjentów):
        - Uczucie niskiego ciśnienia krwi podczas wstawania z pozycji siedzącej i leżącej
        - Omdlenie
        - Uczucie mrowienia, kłucia, drętwienia
        - Senność
        - Niewyraźne widzenie
        - Przyspieszona akcja serca
        - Duszność
        - Niedrożność nosa
        - Nudności
        - Obrzęk tkanki stóp i kostek

        Rzadko (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 1000 pacjentów):
        - Zwiększenie masy ciała

        Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
        - Zakażenie dróg oddechowych, płuc
        - Ból gardła
        - Zapalenie wewnątrz nosa
        - Zakażenie dróg moczowych
        - Zmniejszenie liczby płytek krwi
        - Nadwrażliwość
        - Dna moczanowa (postać zapalenia stawów)
        - Lęk (nieprzyjemny stan umysłu)
        - Bezsenność
        - Uczucie wirowania
        - Niewyraźne widzenie
        - Zaczerwienienie i zapalenie oka
        - Dzwonienie w uszach
        - Nieregularna akcja serca
        - Nienormalnie szybka akcja serca
        - Obniżone ciśnienie tętnicze krwi
        - Krwawienie z nosa
        - Kaszel
        - Odczuwanie bólu podczas jedzenia i mówienia
        - Ból brzucha
        - Zaparcie
        - Biegunka
        - Suchość w jamie ustnej
        - Wymioty
        - Dyskomfort w jamie brzusznej
        - Nadmierne wzdęcia
        - Gorączka
        - Wysypki
        - Zwiększona potliwość
        - Obrzęk twarzy
        - Reakcja uczuleniowa
        - Ból stawów
        - Zapalenie stawów
        - Ból mięśni
        - Ból szyi
        - Mimowolne oddawanie moczu
        - Częste oddawanie moczu
        - Bolesna, długotrwała erekcja
        - Ból w klatce piersiowej
        - Grypa
        - Zespół wiotkiej tęczówki (jest to powikłanie, które może wystąpić podczas operacji zaćmy)

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
        bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
        Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
        Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa,
        tel.: +48 22 49-21-301,
        faks: +48 22 49-21-309,
        strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać Hytrin

        Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
        Lek przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
        Nie stosować leku Hytrin po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.
        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji lub domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę co zrobić z lekami, które nie są już potrzebne. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko. 

        6. Inne informacje

        Co zawiera Hytrin
        - Substancją czynną leku jest terazosyna.
          Jedna tabletka zawiera 2 mg, 5 mg lub 10 mg terazosyny (Terazosinum) w postaci terazosyny
          chlorowodorku dwuwodnego.

        - Pozostałe składniki to: laktoza, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana, talk, magnezu stearynian,
          żółcień chinolinowa, lak (E 104) – Hytrin tabletki 2 mg,
          żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty, żelaza tlenek czarny (E 172) – Hytrin tabletki 5 mg,
          indygotyna, lak (E 132) – Hytrin tabletki 10 mg.

        Jak wygląda Hytrin i co zawiera opakowanie
        Tabletka leku Hytrin zawierająca 2 mg terazosyny jest barwy żółtej.
        Tabletka leku Hytrin zawierająca 5 mg terazosyny jest barwy jasnobrązowej.
        Tabletka leku Hytrin zawierająca 10 mg terazosyny jest barwy niebieskiej.

        Dostępne opakowania:
        Hytrin tabletki 2 mg
        (Kontynuacja leczenia)
        28 szt. – 2 blistry po 14 szt.

        Hytrin tabletki 5 mg
        (Kontynuacja leczenia)
        28 szt. – 2 blistry po 14 szt.

        Hytrin tabletki 10 mg
        (Kontynuacja leczenia)
        28 szt. – 2 blistry po 14 szt.

        Blistry z folii PVC/PVDC/Aluminium w tekturowym pudełku.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
        Podmiot odpowiedzialny:
        Amdipharm Limited
        Unit 17
        Northwood House
        Northwood Crescent
        Northwood
        Dublin 9
        D09 V504
        Irlandia
        e-mail: medicalinformation@advanzpharma.com

        Wytwórca:
        Famar Italia S.p.A.
        Via Zambeletti, 25
        20021 Baranzate (Milano)
        Włochy

        Aesica Pharmaceuticals S.r.L.
        Via Praglia,15
        10044 Pianezza
        Włochy

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: 01-09-2025

        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026