logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Hydrocortison VUAB 100 mg proszek do sporz. konc. roztw. do wstrz. lub inf. 1 fiolka

        Hydrocortison VUAB, 100 mg, proszek do sporz. konc. roztw. do wstrz. lub inf., 1 fiolka

        Hydrocortison VUAB
        100 mg, proszek do sporz. konc. roztw. do wstrz. lub inf., 1 fiolka
        Producent

        VUAB Pharma

        Opakowanie

        1 fiolka

        Postać

        proszek do sporz. konc. roztw. do wstrz. lub inf.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Dożylnie lub domięśniowo. Zasadniczo wysokodawkowe leczenie kortykosteroidem należy kontynuować jedynie do momentu ustabilizowania się stanu pacjenta - zwykle nie dłużej niż od 48 do 72 h. Krótkotrwałemu leczeniu dużymi dawkami glikokortykoidów czasami towarzyszą działania niepożądane, może wystąpić owrzodzenie żołądka. Może być konieczne profilaktyczne stosowanie leków zobojętniających sok żołądkowy. Gdy leczenie dużymi dawkami hydrokortyzonu, po upływie od 48 do 72 h musi być kontynuowane, może wystąpić hipernatremia, lepiej jest zatem zastąpić ten lek kortykosteroidem takim jak sól sodowa bursztynianu metyloprednizolonu, po którym występuje niewielkie zatrzymywanie sodu w organizmie lub nie występuje ono wcale. Dawka początkowa zwykle wynosi pomiędzy 100 mg do 500 mg, w zależności od zaawansowania choroby. Dawka ta może być powtarzana w odstępach od 2, 4 do 6 h, w zależności od odpowiedzi pacjenta na leczenie oraz jego stanu klinicznego. Terapia glikokortykoidami ma na celu wsparcie leczenia konwencjonalnego, a nie jego zastąpienie. Hydrokortyzon może wykazywać zwiększone działanie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, ponieważ metabolizm i eliminacja hydrokortyzonu mogą być znacznie zmniejszone u tej grupy pacjentów. Należy rozważyć zmniejszenie dawki. Dzieci i młodzież. U każdego dziecka dawka dobierana jest indywidualnie w zależności od stanu klinicznego, wieku i masy ciała. Zwykle jednorazowo podaje się: u dzieci w wieku do 12 mies.: 8 - 10 mg/kg mc. na dobę; u dzieci w wieku 2-14 lat: 4 - 8 mg/kg mc. na dobę W uzasadnionych przypadkach dawki mogą być większe. Dawka może zostać zredukowana, ale nigdy nie powinna być <25 mg na dobę. Sposób podania. Lek należy podawać w formie wstrzyknięć lub wlewów dożylnych lub wstrzyknięć domięśniowych, przy czym zalecaną drogą podania w nagłych przypadkach jest podanie drogą wstrzyknięcia dożylnego. Po ustaniu zagrożenia, należy rozważyć włączenie preparatu do wstrzykiwań o dłuższym działaniu lub leku doustnego. Czas podawania dożylnego zależy od dawki; może wynosić od 30 s (np. 100 mg) do 10 min (np. 500 mg lub więcej).

        Zastosowanie

        Zastosowanie w stanach nagłych/ciężkich: leczenie wstrząsu wywołanego niewydolnością kory nadnerczy (przełom nadnerczowy wywołany ostrą ich niewydolnością)*; leczenie innego rodzaju wstrząsu niereagującego na konwencjonalne leczenie, zwłaszcza gdy podejrzewana jest niedoczynność kory nadnerczy; wstrząs niealergiczny (reakcje anafilaktoidalne); ciężkie, zagrażające życiu zaostrzenie schorzeń układu oddechowego (astma, POChP) – jako adiuwant w przypadku ciężkich reakcji anafilaktycznych; inne stany nagłe/ciężkie wymagające sterydoterapii (w tym np. reakcje nadwrażliwości na leki, obrzęk naczynioruchowy Quinckego, ciężki rumień wielopostaciowy (zespół Stevensa-Johnsona)). * ostra niewydolność kory nadnerczy jest zespołem objawów rozwijających się w wyniku nagłego – względnego lub całkowitego – niedoboru kortyzolu, gdzie dochodzi do zaburzenia równowagi między zwiększonym zapotrzebowaniem na hydrokortyzon a możliwością jego dostarczenia (endogennego lub egzogennego). Zastosowanie profilaktyczne: choroby endokrynologiczne, celem prewencji rozwoju ostrej niewydolności nadnerczy, gdzie wymagana może być dodatkowa podaż glikokortykoidu w związku ze zwiększonym zapotrzebowaniem na kortyzol (np. zabieg operacyjny u chorego z niedomogą nadnerczy czy zapaleniem tarczycy; osłabienie czynności nadnerczy wskutek przewlekłej sterydoterapii). Zastosowanie w stanach przewlekłych: może mieć miejsce po rozważeniu wskazań przez lekarza i dotyczyć stanów/chorób takich jak: stany alergiczne; choroby dermatologiczne reagujące na kortykosteroidy; choroby endokrynologiczne; choroby przewodu pokarmowego (w określonych sytuacjach – leczenie zaostrzeń stanów zapalnych); choroby hematologiczne; choroby nowotworowe; choroby układu oddechowego; choroby reumatyczne.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Hydrocortison VUAB i w jakim celu się go stosuje

        Substancja czynna leku Hydrocortison VUAB, hydrokortyzon, jest glikokortykoidem (naturalnym
        hormonem) wytwarzanym w korze nadnerczy człowieka. Głównym działaniem hydrokortyzonu jest
        zmniejszenie reakcji zapalnych i immunologicznych (reakcje układu odpornościowego na obce
        substancje). Dodatkowo, wpływa on między innymi na metabolizm cukru i białka.
        Lek Hydrocortison VUAB stosuje się w następujących przypadkach:

        Zastosowanie w stanach nagłych/ciężkich:
        - leczenie wstrząsu wywołanego niewydolnością kory nadnerczy (przełom nadnerczowy wywołany
          ostrą ich niewydolnością)*
        - leczenie innego rodzaju wstrząsu niereagującego na konwencjonalne leczenie, zwłaszcza gdy
          podejrzewana jest niedoczynność kory nadnerczy
        - wstrząs niealergiczny (reakcje anafilaktoidalne)
        - ciężkie, zagrażające życiu zaostrzenie schorzeń układu oddechowego (astma, POChP) – jako
          adiuwant w przypadku ciężkich reakcji anafilaktycznych
        - inne stany nagłe/ciężkie wymagające sterydoterapii (w tym np. reakcje nadwrażliwości na leki,
          obrzęk naczynioruchowy Quinckego, ciężki rumień wielopostaciowy (zespół Stevensa-Johnsona))
        * ostra niewydolność kory nadnerczy jest zespołem objawów rozwijających się w wyniku nagłego –
        względnego lub całkowitego – niedoboru kortyzolu, gdzie dochodzi do zaburzenia równowagi między
        zwiększonym zapotrzebowaniem na hydrokortyzon a możliwością jego dostarczenia (endogennego lub
        egzogennego).

        Zastosowanie profilaktyczne:
        - choroby endokrynologiczne, celem prewencji rozwoju ostrej niewydolności nadnerczy, gdzie
          wymagana może być dodatkowa podaż glikokortykoidu w związku ze zwiększonym
          zapotrzebowaniem na kortyzol (np. zabieg operacyjny u chorego z niedomogą nadnerczy czy
          zapaleniem tarczycy; osłabienie czynności nadnerczy wskutek przewlekłej sterydoterapii).

        Zastosowanie w stanach przewlekłych:
        może mieć miejsce po rozważeniu wskazań przez lekarza i dotyczyć stanów/chorób takich jak:
        - stany alergiczne
        - choroby dermatologiczne reagujące na kortykosteroidy
        - choroby endokrynologiczne
        - choroby przewodu pokarmowego (w określonych sytuacjach – leczenie zaostrzeń stanów
          zapalnych)
        - choroby hematologiczne
        - choroby nowotworowe
        - choroby układu oddechowego
        - choroby reumatyczne.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Hydrocortison VUAB

        Kiedy nie stosować leku Hydrocortison VUAB
        - Jeśli pacjent ma uczulenie na hydrokortyzon lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
          (wymienionych w punkcie 6).
        - Jeśli u pacjenta występują ostre zakażenia wirusowe, bakteryjne, grzybicze lub pasożyty tropikalne.
          Przed rozpoczęciem leczenia produktem Hydrocortison VUAB należy najpierw wyleczyć takie
          zakażenie.
        - Nie należy stosować leku Hydrocortison VUAB w dawkach osłabiających układ odpornościowy,
          jeśli pacjent był lub musi zostać zaszczepiony żywym lub atenuowanym wirusem.
        - Ogólne zasady dotyczące niestosowania hormonów kory nadnerczy (glukortykosteroidów) oraz
          środki ostrożności, które powinny mieć zastosowanie podczas stosowania ogólnoustrojowej terapii
          glikortykosteroidami, dotyczą również leku Hydrocortison VUAB.

        UWAGA: w stanach zagrożenia życia nie ma bezwzględnych przeciwwskazań, zwłaszcza jeśli
        przewiduje się stosowanie leku przez krótki czas (24-36 godzin).

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Ryzyko wystąpienia działań niepożądanych podczas stosowania glikokortykosteroidów wzrasta wraz
        ze zwiększeniem dawki i wydłużeniem czasu leczenia, dlatego zalety i wady zastosowanego leczenia
        zostaną starannie ocenione względem siebie podczas określania dawki i czasu trwania leczenia.
        Stosowania leku Hydrocortison VUAB nie należy nagle przerywać, lecz stopniowo wycofywać.

        Przed rozpoczęciem stosowania leku należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:
        - Pacjenci poddawani zabiegowi chirurgicznemu w trakcie lub po leczeniu lekiem Hydrocortison
          VUAB, ulegli wypadkowi, lub u których występuje zakażenie, mogą wymagać leczenia szybko
          działającymi glikokortykoidami.
        - Glikokortykoidy mogą maskować objawy zakażenia, a podczas ich stosowania mogą wystąpić nowe
          zakażenia, ponieważ odporność pacjenta może się zmniejszyć. W przypadku zakażeń bakteryjnych
          lekarz najpierw określi rodzaj bakterii i wyleczy zakażenia przed zastosowaniem leczenia
          glikokortykoidami.
        - Podczas przyjmowania leków hamujących układ odpornościowy pacjent może być bardziej podatny
          na zakażenia niż osoby zdrowe.
        - Jeśli u pacjenta wystąpił już czynnik ryzyka choroby sercowo-naczyniowej, może być on narażony
          na zwiększone ryzyko dodatkowych chorób sercowo-naczyniowych po dużych dawkach i
          długotrwałym stosowaniu leku Hydrocortison VUAB. Przykładami tego są podwyższone ciśnienie
          krwi i wzrost i (lub) zmniejszenie stężenia jednego lub więcej tłuszczów we krwi (na przykład
          cholesterolu, trójglicerydów).
        - Gdy u pacjenta występuje zastoinowa niewydolność serca.
        - Hydrokortyzon może zwiększać ciśnienie krwi, ponieważ zatrzymywane są sól i woda. Lekarz może
          zalecić pacjentowi stosowanie diety o niskiej zawartości soli z dodatkową zawartością potasu. 
        - U pacjentów ze wstrząsem septycznym. Jest to stan spowodowany zakażeniem, charakteryzujący się
          gwałtownym spadkiem ciśnienia krwi, bladością, niepokojem, słabym i szybkim pulsem, wilgotną
          skórą i obniżonym poziomem świadomości. Rutynowe stosowanie Hydrocortison VUAB nie jest
          wówczas zalecane.
        - Podczas leczenia dużą dawką hydrokortyzonu nie należy szczepić pacjentów szczepionką
          zawierającą żywy wirus.
        - Jeśli u pacjenta występuje aktywna gruźlica lub pacjent jest leczony z powodu gruźlicy, lekarz
          powinien dokładnie monitorować stan pacjenta podczas leczenia lekiem Hydrocortison VUAB.
        - Jeśli kiedykolwiek wystąpiły reakcje nadwrażliwości z powodu stosowania leków, lekarz podejmie
          niezbędne środki ostrożności przed rozpoczęciem leczenia.
        - Jeśli u pacjenta występuje zakażenia oka spowodowane opryszczką, podczas leczenia należy
          wykonywać regularne kontrole u lekarza okulisty.
        - Leczenie kortykosteroidami może powodować odwarstwienie siatkówki oka i zaćmę. W przypadku
          wystąpienia niewyraźnego widzenia lub innych zaburzeń widzenia należy skontaktować się z
          lekarzem.
        - Podczas leczenia u pacjenta mogą wystąpić zmiany psychiczne, na przykład nadmierna radość,
          bezsenność, drażliwość, zmiana osobowości i depresja.
        - Zgłaszano przypadki gromadzenia się tłuszczu w kanale kręgowym podczas długotrwałego
          stosowania kortykosteroidów w dużych dawkach.
        - Jeśli u pacjenta występuje stan zapalny żołądka lub jelit, podwyższone ciśnienie krwi, czynny lub
          nieaktywny wrzód, pogorszenie czynności nerek, guz rdzenia nadnerczy, mięsak Kaposiego (pewien
          rodzaj raka skóry), osteoporoza, miastenia (niektóre choroby mięśni) lub zakrzepica lub pacjent ma
          zwiększone jej ryzyko, lekarz przepisując lek Hydrocortison VUAB powinien zachować szczególną
          ostrożność.
        - Jeśli u pacjenta występuje choroba wątroby, lekarz może przepisać mniejszą dawkę leku, ponieważ
          hydrokortyzon może wywierać u pacjenta zwiększone działanie.
        - Jeśli u pacjenta występuje choroba Cushinga (choroba spowodowana nadmiarem hormonu kortyzolu
          we krwi).
        - Jeśli pacjent ma zmniejszoną czynność tarczycy (niedoczynność tarczycy).
        - Jeśli u pacjenta występuje cukrzyca.
        - Jeśli u pacjenta występuje choroba, której towarzyszą drgawki lub napady (np. padaczka).
        - W przypadku stosowania niektórych leków przeciwbólowych o działaniu przeciwzapalnym i
          przeciwgorączkowym (NLPZ).
        - Jeśli u pacjenta występuje zapalenie trzustki, któremu towarzyszy silny ból w nadbrzuszu
          promieniujący do pleców oraz nudności i wymioty.

        Dzieci i młodzież w wieku do 18 lat
        Długotrwałe leczenie glikokortykoidami może hamować wzrost u dzieci. Dlatego lekarz zazwyczaj
        stosuje u dzieci leczenie naprzemiennymi dawkami.

        W szczególności niemowlęta i dzieci, które są długotrwale leczone kortykosteroidami, są narażone na
        zwiększenie ciśnienia śródczaszkowego.
        Duże dawki kortykosteroidów mogą powodować zapalenie trzustki u dzieci.
        Jeśli hydrokortyzon jest podawany wcześniakom, konieczne może być kontrolowanie czynności serca i
        obrazu mięśnia sercowego.

        Lek Hydrocortison VUAB a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio,
        a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

        Należy poinformować lekarza o wszelkich przyjmowanych lekach, takich jak:
        - Izoniazyd: stosowany w leczeniu zakażeń bakteryjnych.
        - Ryfampicyna: antybiotyk stosowany w leczeniu gruźlicy.
        - Leki przeciwzakrzepowe (doustne leki przeciwzakrzepowe).
        - Barbiturany, karbamazepina i (lub) fenytoina stosowane w leczeniu padaczki. 
        - Leki stosowane w leczeniu niektórych chorób układu nerwowego (leki antycholinergiczne).
        - Leki stosowane w chorobie mięśni - miastenii (antycholinesterazy).
        - Leki stosowane w leczeniu cukrzycy (leki przeciwcukrzycowe).
        - Aprepitant i fosaprepitant: stosowane w celu zapobiegania nudnościom i wymiotom.
        - Itrakonazol lub ketokonazol: stosowane w leczeniu zakażeń grzybiczych.
        - Niektóre leki mogą nasilać działanie leku Hydrocortison VUAB, a lekarz będzie monitorować stan
          pacjenta przyjmującego te leki (w tym niektóre leki przeciw HIV: indynawir, rytonawir, kobicystat).
        - Aminoglutetimid i (lub) cyklofosfamid: stosowane w leczeniu raka.
        - Takrolimus: lek stosowany po przeszczepie narządu w celu zapobiegania jego odrzuceniu.
        - Diltiazem: stosowany w leczeniu chorób serca lub nadciśnienia tętniczego.
        - Digoksyna: leki na serce należące do grupy glikozydów nasercowych.
        - Estrogeny (w tym doustne leki antykoncepcyjne zawierające estrogeny).
        - Cyklosporyna; stosowana w leczeniu, między innymi, ciężkiego stanu zapalnego stawów
          (reumatoidalne zapalenie stawów), ciężkich zaburzeń skórnych związanych ze złuszczaniem,
          wysypką (łuszczyca) oraz w celu zapobiegania odrzuceniu przeszczepionego narządu.
        - Klarytromycyna, erytromycyna i (lub) troleandomycyna: leki zapobiegające lub kontrolujące
          niektóre zakażenia.
        - Aspiryna (kwas acetylosalicylowy) i (lub) określona grupa leków przeciwbólowych, które mają
          również działanie przeciwzapalne i przeciwgorączkowe (NLPZ).
        - Leki obniżające stężenie potasu, takie jak leki moczopędne.

        Hydrocortison VUAB z jedzeniem i piciem
        Sok grejpfrutowy może zmienić działanie leku Hydrocortison VUAB. Należy skonsultować się z
        lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku i jednoczesnym spożywaniem soku
        grejpfrutowego.

        Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Ciąża
        Lek Hydrocortison VUAB może być stosowany w przypadku bezwzględnego wskazania. Należy w jak
        największym stopniu unikać długotrwałego stosowania dużych dawek.

        Karmienie piersią
        Hormony kory nadnerczy przenikają do mleka kobiet karmiących piersią. Dlatego nie zaleca się
        karmienia piersią podczas leczenia kortykosteroidami, chyba że odbywa się to po konsultacji z
        lekarzem, który rozważy stosunek korzyści do ryzyka zarówno dla matki, jak i dziecka.

        Płodność
        Brak dowodów na to, że kortykosteroidy wpływają na płodność.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Wiele możliwych działań niepożądanych leku Hydrocortison VUAB, takich jak niewyraźne widzenie,
        zmiany nastroju, osłabienie mięśni i mimowolne skurcze mięśni, może negatywnie wpływać na
        zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

        Lek Hydrocortison VUAB zawiera sód
        Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na pojedynczą dawkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny
        od sodu”.

        3. Jak stosować lek Hydrocortison VUAB

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.

        Lek Hydrocortison VUAB zostanie podany przez lekarza lub pielęgniarkę. Można go podawać dożylnie
        (za pomocą strzykawki lub wlewu) lub domięśniowo (za pomocą strzykawki).
        Lekarz określi właściwą dawkę w zależności od stanu pacjenta.

        Stosowanie u dzieci w wieku do 14 lat
        U każdego dziecka dawkę leku dobiera się indywidualnie w zależności od stanu klinicznego, wieku i
        masy ciała dziecka. Zwykle stosuje się jednorazowo:
        - u dzieci w wieku do 12 miesięcy: dawki 8-10 mg/kg mc. na dobę
        - u dzieci w wieku 2-14 lat: 4-8 mg/kg mc. na dobę
          W uzasadnionych przypadkach dawki mogą być większe. Nie stosuje się u dzieci dawek mniejszych niż
          25 mg na dobę.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Hydrocortison VUAB
        Nie są znane dane dotyczące ostrego przedawkowania leku Hydrocortison VUAB. Hydrokortyzon
        można usuwać za pomocą dializy. Oznacza to, że w przypadku przedawkowania nadmiar
        hydrokortyzonu można usunąć z krwi za pomocą sztucznej nerki. Po długotrwałym wielokrotnym
        stosowaniu (codziennie lub kilka razy w tygodniu) u pacjenta może wystąpić zespół Cushinga
        (charakteryzujący się między innymi wystąpieniem twarzy posteroidowej – „księżyc w pełni”).

        Pominięcie zastosowania dawki leku Hydrocortison VUAB
        Lekarz upewni się, że pacjent otrzyma kolejną dawkę na w odpowiednim czasie. Nie należy stosować
        dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        Przerwanie stosowania leku Hydrocortison VUAB
        Jeśli leczenie lekiem Hydrocortison VUAB zostanie nagle przerwane lub jeśli podczas leczenia
        konieczna będzie operacja, wystąpi ciężkie zakażenie, kora nadnerczy może stać się mniej skuteczna.
        Może to nasilić objawy choroby, na którą pacjent jest leczony.
        Zwłaszcza u dzieci mogą wystąpić napady padaczkowe, zawroty głowy i bóle głowy, jeśli leczenie
        zostanie przerwane zbyt szybko.

        W związku z tym lekarz zazwyczaj stopniowo wycofuje leczenie lekiem Hydrocortison VUAB.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Poniższe działania niepożądane zgłaszano z częstością nieznaną (częstość nie może być określona na
        podstawie dostępnych danych):
        - Hydrocortison VUAB może maskować objawy zapalenia, które z kolei może utrudniać rozpoznanie
          zakażenia.
        - Zakażenie oportunistyczne (charakterystyczne dla osób o obniżonej odporności).
        - Rak skóry (mięsak Kaposiego).
        - Znaczny wzrost ciśnienia krwi z powodu wystąpienia w nadnerczach guza chromochłonnego.
        - Zwiększona ilość białych krwinek we krwi (leukocytoza).
        - Ciężka reakcja alergiczna, obejmująca gwałtowny spadek ciśnienia krwi, bladość, niepokój, słaby
          i szybki puls, wilgotną skórę i obniżony poziom świadomości w wyniku nagłego, silnego
          rozszerzenia naczyń (reakcja anafilaktyczna lub anafilaktoidalna).
        - Nadwrażliwość na leki. 
        - Rozwój otyłości (głowa, tułów), twarz posteroidowa („księżyc w pełni”) i wysokie ciśnienie krwi
          (zespół Cushinga).
        - Niedobór jednego lub więcej hormonów wydzielanych przez przysadkę mózgową (supresja osi
          podwzgórze-przysadka-nadnercza).
        - Zespół związany z objawami odstawienia, które mogą wystąpić po przerwaniu leczenia
          kortykosteroidami (zespół odstawienia steroidów).
        - Kwasica metaboliczna.
        - Zatrzymywanie związków sodu przez nerki.
        - Zatrzymywanie nadmiaru płynu w organizmie.
        - Zaburzenia metabolizmu tłuszczów (dyslipidemia).
        - Zaburzona równowaga kwasowo-zasadowa krwi z powodu nadmiernej utraty potasu (zasadowica
          hipokaliemiczna).
        - Zmniejszona tolerancja glukozy.
        - Zaburzenie metabolizmu glukozy, które może prowadzić do wykrycia cukrzycy lub może
          powodować, że pacjenci z cukrzycą potrzebują podania większych dawek insuliny lub innych leków
          obniżających poziom cukru we krwi.
        - Zwiększenie apetytu.
        - Akumulacja tkanki tłuszczowej w różnych częściach ciała (lipomatoza).
        - Zaburzenia psychiczne, takie jak nadmierna radość związana z posiadaniem dużej ilości energii
          (mania), urojenia, postrzeganie rzeczy, których nie ma (omamy) oraz ciężka choroba psychiczna
          (schizofrenia) charakteryzująca się stopniowymi zmianami osobowości.
        - Zaburzenia nastroju, takie jak obniżony nastrój, ekstremalne uczucie radości (euforia), zmienność
          emocjonalna, uzależnienie od narkotyków, myśli samobójcze.
        - Zaburzenie psychiczne.
        - Dezorientacja, lęk.
        - Zmiana osobowości, wahania nastroju.
        - Niezwykłe zachowanie.
        - Bezsenność, drażliwość.
        - Zaostrzenie wcześniej istniejących zachowań psychotycznych.
        - Nagromadzenie tłuszczu w kanale kręgowym (tłuszczakowatość nadtwardówkowa).
        - Zwiększone ciśnienie w głowie.
        - Zwiększone ciśnienie w mózgu z obrzękiem błon śluzowych (łagodne nadciśnienie śródczaszkowe).
        - Utrata przytomności z drżeniem (drgawki).
        - Utrata pamięci (amnezja).
        - Zaburzenia funkcji poznawczych, takie jak percepcja, uwaga, koncentracja, pamięć, orientacja,
          posługiwanie się językami i umiejętnościami (zaburzenia poznawcze).
        - Zawroty głowy, bóle głowy.
        - Zaburzenia siatkówki i naczyniówki (chorioretinopatia).
        - Zaburzenia widzenia, zmętnienie soczewki (zaćma).
        - Zwiększenie ciśnienia w oku (jaskra).
        - Nieprawidłowe wysunięcie gałek ocznych (wytrzeszcz).
        - Zawroty głowy z zaburzeniami równowagi (zawroty głowy).
        - Zastoinowa niewydolność serca.
        - Zwiększone krzepnięcie krwi (zakrzepica).
        - Obniżone ciśnienie krwi (niedociśnienie tętnicze).
        - Zwiększone ciśnienie krwi (nadciśnienie tętnicze).
        - Zatorowość płucna.
        - Zaburzenia oddechowe (zespół ciężkich zaburzeń oddechowych).
        - Czkawka.
        - Wrzody żołądka i (lub) dwunastnicy z możliwymi powikłaniami w postaci perforacji i krwawienia.
        - Krwawienie i uszkodzenie ściany jelita (perforacja jelita).
        - Krwawienie z żołądka. 
        - Zapalenie trzustki z objawami silnego bólu w górnej części brzucha promieniującego do pleców,
          nudności i wymioty (zapalenie trzustki).
        - Zapalenie przełyku z wrzodami lub bez.
        - Ból brzucha, wzdęcie brzucha.
        - Biegunka.
        - Uczucie pełności lub ból w okolicy brzucha, odbijanie się treści pokarmowej, nudności, wymioty i
          (lub) zgaga (niestrawność).
        - Nagły obrzęk skóry i błon śluzowych (na przykład gardła lub języka), powodujący trudności w
          oddychaniu i (lub) swędzenie i wysypkę, często jako reakcja alergiczna (obrzęk naczynioruchowy).
        - Nadmierne owłosienie u kobiet (hirsutyzm).
        - Małe krwawienie punktowe pod skórą (wybroczyny).
        - Małe krwawienie punktowe w błonie śluzowej (wysięk).
        - Cienka, krucha i pomarszczona skóra (atrofia skóry).
        - Zaczerwienienie skóry (rumień).
        - Nadmierna potliwość.
        - Blizny na skórze (rozstępy).
        - Wysypka skórna, swędzenie.
        - Wysypka skórna z silnym świądem i guzkami (pokrzywka).
        - „Młodzieńcze” wypryski na skórze (trądzik).
        - Osłabienie mięśni, ból mięśni.
        - Choroby mięśni (miopatia).
        - Zmniejszenie tkanki mięśniowej przez nieużywanie mięśnia lub niemożność użycia mięśnia z
          powodu choroby układu nerwowego (zanik mięśni).
        - Martwica kości, odwapnienie kości (osteoporoza).
        - Złamanie kości (złamanie patologiczne).
        - Choroby stawów spowodowane zaburzeniami nerwowymi (artropatia neuropatyczna).
        - Ból stawów.
        - Opóźnienie wzrostu.
        - Zapadnięcie kręgu (kompresyjne złamanie rdzenia kręgowego).
        - Zerwanie ścięgien.
        - Nieregularne miesiączki.
        - Trudności w gojeniu się ran.
        - Zatrzymywanie płynu w kończynach (obrzęki obwodowe).
        - Zmęczenie; ogólne złe samopoczucie.
        - Reakcja w miejscu podania po wstrzyknięciu.
        - Wzrost ciśnienia w gałce ocznej.
        - Zmniejszenie metabolizmu cukrów (węglowodanów), co może prowadzić do zwiększonego
          zapotrzebowania na insulinę lub inny lek zmniejszający poziom cukru we krwi (zmniejszona
          tolerancja węglowodanów).
        - Zmniejszona zawartość potasu we krwi, w ciężkiej postaci objawiającej się skurczami mięśni lub
          osłabieniem i zmęczeniem mięśni (hipokaliemia).
        - Zwiększona zawartość wapnia w moczu.
        - Nieprawidłowe wyniki badań krwi (zwiększenie aktywności aminotransferazy alaninowej,
          zwiększenie aktywności aminotransferazy asparaginianowej, zwiększenie aktywności fosfatazy
          alkalicznej we krwi).
        - Zwiększona ilość produktów rozpadu białka we krwi (wzrost stężenia mocznika we krwi).
        - Zaburzenia wyników skórnych testów alergicznych.
        - Zwiększenie masy ciała.

        Dodatkowe działania niepożądane, które mogą wystąpić u dzieci i młodzieży w wieku do 18 lat
        U dzieci może wystąpić zahamowanie wzrostu.

        U wcześniaków może wystąpić przerost mięśnia sercowego (kardiomiopatia przerostowa) – częstość
        nieznana.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
        Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych
        Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i
        Produktów Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C
        02-222 Warszawa
        Tel.: + 48 22 49 21 301
        Faks: + 48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Hydrocortison VUAB

        Należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie, pudełku i butelce
        po: EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Przed otwarciem: Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania produktu leczniczego.
        Po otwarciu: Należy zużyć natychmiast.
        Po rozcieńczeniu: Należy zużyć natychmiast, wyrzucić wszelkie pozostałości.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Hydrocortison VUAB
        - Substancją czynną jest hydrokortyzon.
          Jedna fiolka do wstrzykiwań zawiera hydrokortyzon w dawce 100 mg, w postaci hydrokortyzonu
          sodu bursztynianu.
        - Pozostałe składniki to: sodu diwodorofosforan jednowodny, disodu fosforan.

        Jak wygląda lek Hydrocortison VUAB i co zawiera opakowanie
        Suchy proszek koloru białego lub prawie białego.

        Lek Hydrocortison VUAB pakowany jest w fiolkę o pojemności 10 ml z bezbarwnego szkła typu II,
        zamkniętą korkiem z gumy bromobutylowej z aluminiowym uszczelnieniem lub zamknięciem typu
        „flip-off“ w tekturowym pudełku.

        Wielkość opakowania: 1 x 100 mg.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
        Podmiot odpowiedzialny
        VUAB Pharma a.s.
        Vltavská 53
        252 63 Roztoky
        Republika Czeska
        tel.: +420 220 394 504
        e-mail: office@vuab.cz

        Wytwórca
        VUAB Pharma a.s.
        Vltavská 53
        252 63 Roztoky
        Republika Czeska

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: 
        --------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

        Informacje przeznaczone wyłącznie dla fachowego personelu medycznego:

        Przygotowanie roztworu
        Do stosowania dożylnego lub domięśniowego należy aseptycznie przygotować roztwór poprzez
        dodanie nie więcej niż 2 ml jałowej wody do wstrzykiwań do zawartości jednej fiolki produktu
        Hydrocortison VUAB, wstrząsnąć i pobrać do użycia.

        Do infuzji dożylnej, najpierw należy przygotować roztwór poprzez dodanie nie więcej niż 2 ml jałowej
        wody do wstrzykiwań do fiolki. Następnie roztwór ten może być dodany do 100 ml - 1000 ml (ale nie
        mniej niż 100 ml), roztworu 5% dekstrozy w wodzie (lub w izotonicznym roztworze soli fizjologicznej
        albo 5% glukozy w izotonicznym roztworze soli, gdy u pacjenta nie jest konieczne ograniczenie ilości
        sodu).

        Po rozpuszczeniu, wartość pH roztworu mieści się w zakresie od 7,0 do 8,0. Przygotowany roztwór jest
        praktycznie klarowny, bezbarwny, właściwie wolny od cząstek.

        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026