logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Hitaxa fast junior 2,5 mg tabl. uleg. rozpad. w j. ustnej 10 szt.

        Hitaxa fast junior, 2,5 mg, tabl. uleg. rozpad. w j. ustnej, 10 szt.

        Hitaxa fast junior
        2,5 mg, tabl. uleg. rozpad. w j. ustnej, 10 szt.
        Producent

        Adamed Pharma

        Opakowanie

        10 szt.

        Postać

        tabl. uleg. rozpad. w j. ustnej

        Dostępność

        produkt dostępny bez recepty

        Dawkowanie

        Doustnie. Dorośli i młodzież w wieku 12 lat i więcej: zalecana dawka to 5 mg (1 tabl. 5 mg lub 2 tabl. 2,5 mg) raz na dobę. Dzieci w wieku 6 do 11 lat: 2,5 mg (1 tabl. 2,5 mg) raz na dobę. Leczenie alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa i pokrzywki desloratadyną bez konsultacji lekarskiej nie powinno trwać dłużej niż 10 dni. Nie ma wystarczających danych dotyczących skuteczności desloratadyny u dzieci w wieku od 6 do 11 lat i u młodzieży w wieku od 12 do 17 lat. Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności leku w postaci tabl. uleg. rozpad. w j. ustnej 5 mg u dzieci w wieku poniżej 12 lat; leku w postaci tabl. uleg. rozpad. w j. ustnej 2,5 mg - u dzieci w wieku poniżej 6 lat. Okresowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa (objawy występują krócej niż 4 dni w tygodniu lub krócej niż przez 4 tyg.) należy leczyć, biorąc pod uwagę ocenę historii choroby pacjenta. Leczenie można przerwać po ustąpieniu objawów i wznowić w momencie ich ponownego wystąpienia. W przewlekłym alergicznym zapaleniu błony śluzowej nosa (objawy występują przez 4 lub więcej dni w tygodniu i dłużej niż 4 tyg.) można zalecić pacjentowi kontynuowanie leczenia w okresie narażenia na alergen. Sposób podania. Dawkę można przyjmować z posiłkiem lub bez posiłku. Blister należy ostrożnie rozerwać bezpośrednio przed użyciem i wyjąć bez kruszenia dawkę tabletki ulegającej rozpadowi w jamie ustnej. Dawkę tabletki umieszcza się w jamie ustnej, gdzie ulega ona natychmiastowemu rozpadowi. Woda lub inny płyn nie są potrzebne, aby połknąć dawkę. Dawkę należy przyjąć natychmiast po otwarciu blistra.

        Zastosowanie

        Łagodzenie objawów związanych z alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa i pokrzywką. Tabl. uleg. rozpad. w j. ustnej 2,5 mg (fast junior) przeznaczone są do stosowania dla dzieci i młodzieży w wieku od 6 do 18 lat; tabl. uleg. rozpad. w j. ustnej 5 mg (fast) - dla dorosłych i młodzieży w wieku 12 lat i starszych.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Hitaxa fast junior i w jakim celu się go stosuje

        Co to jest Hitaxa fast junior
        Hitaxa fast junior zawiera desloratadynę, która jest lekiem przeciwhistaminowym.

        Jak działa Hitaxa fast junior
        Hitaxa fast junior jest lekiem przeciwalergicznym, niewywołującym senności. Ułatwia kontrolę
        reakcji alergicznej oraz jej objawów.

        Kiedy należy stosować Hitaxa fast junior
        Hitaxa fast junior łagodzi objawy związane z alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa (zapalenie
        błony śluzowej nosa spowodowane uczuleniem, na przykład katarem siennym lub uczuleniem na
        roztocza) u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku 6 lat i starszych . Do objawów tego stanu zalicza
        się: kichanie, swędzenie lub wydzielinę z nosa, swędzenie podniebienia oraz swędzenie,
        zaczerwienienie lub łzawienie oczu.

        Hitaxa fast junior, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej jest stosowany również w celu
        łagodzenia objawów związanych z pokrzywką (stan skóry wywołany uczuleniem). Do objawów tego
        stanu zalicza się: świąd skóry i pokrzywkę.

        Złagodzenie tych objawów utrzymuje się cały dzień, co ułatwia powrót do normalnych codziennych
        czynności oraz normalnego snu.

        Jeśli po upływie 3 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy zwrócić się do
        lekarza.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Hitaxa fast junior

        Kiedy nie stosować leku Hitaxa fast junior
        - jeśli pacjent ma uczulenie na desloratadynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
          (wymienione w punkcie 6), lub na loratadynę.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Hitaxa fast junior należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:
        - jeśli u pacjenta występują zaburzenia czynności nerek,
        - jeśli u pacjenta występują drgawki w wywiadzie medycznym lub rodzinnym.

        Dzieci
        Nie należy stosować leku u dzieci w wieku poniżej 6 lat.

        Lek Hitaxa fast junior a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
        Nie są znane interakcje leku Hitaxa fast junior z innymi lekami.

        Hitaxa fast junior z jedzeniem, piciem i alkoholem
        Stosowanie leku Hitaxa fast junior nie wymaga popijania wodą lub innym płynem. Ponadto, lek
        Hitaxa fast junior można przyjmować z posiłkiem lub bez posiłku. Należy zachować ostrożność
        podczas przyjmowania leku Hitaxa fast junior z alkoholem.

        Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
        Nie zaleca się stosowania leku Hitaxa fast junior w ciąży lub w okresie karmienia piersią.

        Płodność
        Brak dostępnych danych dotyczących wpływu na płodność mężczyzn i kobiet.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Nie przypuszcza się, by lek Hitaxa fast junior stosowany w zalecanej dawce wpływał na zdolność
        prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Chociaż u większości osób nie występuje senność,
        zaleca się powstrzymanie od wykonywania czynności wymagających koncentracji uwagi, takich jak
        prowadzenie pojazdów lub obsługiwanie maszyn do czasu ustalenia, w jaki sposób reagują na ten lek.

        Hitaxa fast junior w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej zawiera aspartam.
        Lek zawiera 1,5 mg aspartamu w każdej 2,5 mg dawce produktu leczniczego. Aspartam jest źródłem
        fenyloalaniny. Może być szkodliwy dla osób z fenyloketonurią. Jest to rzadka choroba genetyczna, w
        której fenyloalanina gromadzi się w organizmie, z powodu jej nieprawidłowego wydalania.

        Lek Hitaxa fast junior w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej zawiera sód.
        Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę ulegającą rozpadowi w jamie ustnej, to
        znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

        3. Jak stosować lek Hitaxa fast junior

        Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według
        zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Zalecana dawka, to:
        - Dorośli i młodzież (w wieku 12 lat i więcej): dwie tabletki ulegające rozpadowi w jamie
          ustnej 2,5 mg leku Hitaxa fast junior raz na dobę. Dawkę zażyć natychmiast po otwarciu
          blistra. 

        Dzieci:
        - Dzieci w wieku od 6 do 11 lat: jedna tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej 2,5 mg
          leku Hitaxa fast junior raz na dobę. Dawkę zażyć natychmiast po otwarciu blistra.

        Ten lek jest przeznaczony do stosowania doustnego.

        Przed zastosowaniem, blister należy ostrożnie otworzyć i wyjąć tabletkę ulegającą rozpadowi w jamie
        ustnej bez kruszenia. Umieścić ją w jamie ustnej, gdzie natychmiast ulega rozpadowi. Woda lub inny
        płyn nie są potrzebne, aby połknąć dawkę. Dawkę zażyć natychmiast po otwarciu blistra.

        Czas trwania leczenia
        Leczenie alergicznego nieżytu nosa i pokrzywki desloratadyną bez nadzoru lekarza nie powinno trwać
        dłużej niż 10 dni.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Hitaxa fast junior
        Lek Hitaxa fast junior należy przyjmować tylko tak, jak opisano w tej ulotce lub według zaleceń
        lekarza lub farmaceuty. Po przypadkowym przedawkowaniu leku nie powinny wystąpić ciężkie
        zaburzenia. Jednak w razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku Hitaxa fast junior, należy
        natychmiast skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

        Pominięcie zastosowania leku Hitaxa fast junior
        W razie nieprzyjęcia dawki leku w odpowiednim czasie należy go przyjąć tak szybko, jak to możliwe,
        a następnie powrócić do regularnego schematu dawkowania. Nie należy stosować dawki podwójnej
        w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        Przerwanie stosowania leku Hitaxa fast junior
        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Po wprowadzeniu do obrotu bardzo rzadko zgłaszano przypadki ciężkich reakcji alergicznych
        (trudności w oddychaniu, świszczący oddech, świąd, pokrzywka i obrzęk). Jeśli wystąpi którekolwiek
        z tych ciężkich działań niepożądanych, należy przerwać stosowanie leku i natychmiast zgłosić się do
        lekarza.

        U dorosłych działania niepożądane były prawie takie same, jak po zastosowaniu tabletki
        niezawierającej substancji czynnej. Jednakże uczucie zmęczenia, suchość w jamie ustnej i bóle głowy,
        odnotowywane były częściej niż po zastosowaniu tabletki niezawierającej substancji czynnej.
        U młodzieży najczęściej zgłaszanym działaniem niepożądanym był ból głowy.

        W badaniach klinicznych zgłaszano następujące działania niepożądane:
        Często (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 pacjentów):
        - zmęczenie
        - suchość w jamie ustnej
        - ból głowy

        Po wprowadzeniu desloratadyny do obrotu odnotowano następujące działania niepożądane.
        Bardzo rzadko: mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 000 pacjentów
        - ciężkie reakcje alergiczne
        - wysypka
        - kołatanie oraz nieregularne bicie serca 
        - szybkie bicie serca
        - bóle brzucha
        - nudności
        - wymioty
        - rozstrój żołądka
        - biegunka
        - zawroty głowy
        - senność
        - bezsenność
        - bóle mięśni
        - omamy
        - drgawki
        - niepokój z nadmierną aktywnością ruchową
        - zapalenie wątroby
        - nieprawidłowe wyniki testów czynności wątroby

        Częstość nieznana: częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych
        - nietypowe osłabienie
        - zwiększenie masy ciała, zwiększony apetyt
        - zwiększona wrażliwość skóry na słońce, nawet w przypadku zachmurzenia słońca
          i na promieniowanie UV (ultrafioletowe), na przykład na promieniowanie UV w solarium
        - zażółcenie skóry i (lub) gałek ocznych
        - zachowanie agresywne
        - obniżony nastrój
        - suchość oczu
        - nietypowe zachowania
        - zmiany w sposobie bicia serca

        Dodatkowe działania niepożądane u dzieci i młodzieży
        Częstość nieznana: częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych
        - wolne bicie serca
        - zmiana w sposobie bicia serca
        - nietypowe zachowanie
        - zachowanie agresywne

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
        można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
        Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
        Biobójczych:
        Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: 22 49-21-301, fax: 22 49-21-309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Hitaxa fast junior

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze po: EXP.
        Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.

        Nie stosować tego leku, jeśli zauważy się jakiekolwiek zmiany w wyglądzie tabletek.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Hitaxa fast junior
        - Substancją czynną leku jest desloratadyna w dawce 2,5 mg.
        - Pozostałe składniki to: polakrylina potasowa, kwas cytrynowy jednowodny, żelaza tlenek
          czerwony (E 172), magnezu stearynian, kroskarmeloza sodowa, aromat Tutti Frutti, płynny
          (zawiera również glikol propylenowy), aspartam (E 951), celuloza mikrokrystaliczna, mannitol
          (suszony rozpyłowo), potasu wodorotlenek (do ustalenia pH).

        Jak wygląda lek i co zawiera opakowanie
        Hitaxa fast junior, 2,5 mg, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej są ceglastoczerwonymi,
        okrągłymi, płaskimi tabletkami ze ściętymi brzegami, z wytłoczeniem „2,5”.

        Lek Hitaxa fast junior pakowany jest w opakowania zawierające po 10 lub 20 tabletek ulegających
        rozpadowi w jamie ustnej.

        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny:
        Adamed Pharma S.A.
        Pieńków, ul. M. Adamkiewicza 6A
        05-152 Czosnów

        Wytwórca:
        Genepharm S.A.
        18km Marathon Avenue
        15351 Pallini
        Grecja

        Adamed Pharma S.A.
        Pieńków, ul. M. Adamkiewicza 6A
        05-152 Czosnów

        Rontis Hellas Medical and Pharmaceutical Products S.A.
        P.O. BOX 3012 Larisa Industrial Area
        Larisa, 41004
        Grecja

        Pharmapath S.A.
        28is Oktovriou 1,
        Agia Varvara, 123 51
        Grecja

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: 01.2025

        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026