logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Hitaxa 2,5 mg tabl. uleg. rozpad. w j. ustnej 30 szt.

        Hitaxa, 2,5 mg, tabl. uleg. rozpad. w j. ustnej, 30 szt.

        Hitaxa
        2,5 mg, tabl. uleg. rozpad. w j. ustnej, 30 szt.
        • 0,5 mg/ml, but. 150 ml, roztw. doustny
        • 0,5 mg/ml, but. 60 ml, roztw. doustny
        • 2,5 mg, 10 szt., tabl. uleg. rozpad. w j. ustnej
        • 5 mg, 30 szt., tabl. uleg. rozpad. w j. ustnej
        Producent

        Adamed Pharma

        Opakowanie

        30 szt.

        Postać

        tabl. uleg. rozpad. w j. ustnej

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Kwota refundowana

        6.23

        Dawkowanie

        Doustnie. Dorośli i młodzież w wieku 12 lat i więcej: zalecana dawka to 5 mg (1 tabl. 5 mg lub 2 tabl. 2,5 mg lub 10 ml roztworu) raz na dobę. Dzieci w wieku 6 do 11 lat: 2,5 mg (1 tabl. 2,5 mg lub 5 ml roztworu) raz na dobę. Dzieci w wieku od 1 do 5 lat: 1,25 mg (2,5 ml roztworu) raz na dobę. Nie ma wystarczających danych dotyczących skuteczności desloratadyny u dzieci w wieku od 1. roku życia do 11 lat i u młodzieży w wieku od 12 do 17 lat. Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności leku w postaci tabl. uleg. rozpad. w j. ustnej 5 mg u dzieci w wieku poniżej 12 lat; leku w postaci tabl. uleg. rozpad. w j. ustnej 5 mg - u dzieci w wieku poniżej 6 lat; leku w postaci roztworu doustnego 0,5 mg/ml - u dzieci w 1. rż. Okresowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa (objawy występują krócej niż 4 dni w tygodniu lub krócej niż przez 4 tyg.) należy leczyć, biorąc pod uwagę ocenę historii choroby pacjenta. Leczenie można przerwać po ustąpieniu objawów i wznowić w momencie ich ponownego wystąpienia. W przewlekłym alergicznym zapaleniu błony śluzowej nosa (objawy występują przez 4 lub więcej dni w tygodniu i przez dłużej niż 4 tyg.) można zalecić pacjentowi kontynuowanie leczenia w okresie narażenia na alergen. Sposób podania. Dawkę można przyjmować z posiłkiem lub bez posiłku. Blister z tabletkami należy ostrożnie rozerwać bezpośrednio przed użyciem i wyjąć bez kruszenia dawkę tabletki ulegającej rozpadowi w jamie ustnej. Dawkę tabletki umieszcza się w jamie ustnej, gdzie ulega ona natychmiastowemu rozpadowi. Woda lub inny płyn nie są potrzebne, aby połknąć dawkę. Dawkę należy przyjąć natychmiast po otwarciu blistra.

        Zastosowanie

        Łagodzenie objawów związanych z alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa i pokrzywką. Roztwór doustny przeznaczony jest do stosowania u dorosłych, młodzieży i dzieci powyżej 1. rż.; tabl. uleg. rozpad. w j. ustnej 2,5 mg - dla dorosłych, młodzieży w wieku od 12 lat i starszych oraz dzieci w wieku od 6 do 11 lat; tabl. uleg. rozpad. w j. ustnej 5 mg - dla dorosłych i młodzieży w wieku 12 lat i starszych.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Hitaxa i w jakim celu się go stosuje

        Co to jest lek Hitaxa
        Hitaxa zawiera desloratadynę, która jest lekiem przeciwhistaminowym.

        Jak działa lek Hitaxa
        Hitaxa jest lekiem przeciwalergicznym, niewywołującym senności. Ułatwia kontrolę reakcji
        alergicznej oraz jej objawów.

        Kiedy należy stosować lek Hitaxa
        Hitaxa łagodzi objawy związane z alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa (zapalenie błony
        śluzowej nosa spowodowane uczuleniem, na przykład katarem siennym lub uczuleniem na roztocza)
        u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku 6 lat i starszych. Do objawów należą: kichanie, wydzielina
        lub swędzenie nosa, swędzenie podniebienia oraz swędzenie, zaczerwienienie lub łzawienie oczu.

        Lek Hitaxa jest stosowany również w celu łagodzenia objawów związanych z pokrzywką (stan skóry
        wywołany uczuleniem). Do objawów tego stanu zalicza się: świąd skóry i pokrzywkę.

        Złagodzenie tych objawów utrzymuje się cały dzień, co ułatwia powrót do normalnych codziennych
        czynności oraz normalnego snu.

        Jeśli nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy zwrócić się do lekarza.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Hitaxa

        Kiedy nie stosować leku Hitaxa
        - jeśli pacjent ma uczulenie na desloratadynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego
          leku (wymienionych w punkcie 6), lub na loratadynę.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Hitaxa należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:
        - jeśli u pacjenta występują zaburzenia czynności nerek,
        - jeśli u pacjenta występują drgawki w wywiadzie medycznym lub rodzinnym.

        Dzieci
        Nie należy podawać tego leku dzieciom w wieku poniżej 6 lat.

        Lek Hitaxa a inne leki
        Nie są znane interakcje leku Hitaxa z innymi lekami.
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

        Hitaxa z jedzeniem, piciem i alkoholem
        Stosowanie leku Hitaxa nie wymaga popijania wodą lub innym płynem. Ponadto, lek Hitaxa może być
        przyjmowany z posiłkiem lub bez posiłku. Należy zachować ostrożność podczas przyjmowania leku
        Hitaxa z alkoholem.

        Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Nie zaleca się stosowania leku Hitaxa w ciąży lub w okresie karmienia piersią.
        Płodność

        Brak dostępnych danych dotyczących wpływu na płodność mężczyzn i kobiet.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Nie przypuszcza się, aby lek Hitaxa stosowany w zalecanej dawce wpływał na zdolność prowadzenia
        pojazdów i obsługiwania maszyn. Chociaż u większości osób nie występuje senność, zaleca się
        powstrzymanie od wykonywania czynności wymagających koncentracji uwagi, takich jak
        prowadzenie pojazdów lub obsługiwanie maszyn do czasu ustalenia, w jaki sposób reaguje się na ten
        lek.

        Lek Hitaxa w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej zawiera aspartam (E951).
        Lek zawiera 1,5 mg aspartamu w każdej 2,5 mg dawce produktu leczniczego. Aspartam jest źródłem
        fenyloalaniny. Może być szkodliwy dla osób z fenyloketonurią. Jest to rzadka choroba genetyczna, w
        której fenyloalanina gromadzi się w organizmie, z powodu jej nieprawidłowego wydalania.

        Lek Hitaxa w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej zawiera sód.

        Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę ulegającą rozpadowi w jamie ustnej, to
        znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

        3. Jak stosować lek Hitaxa

        Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie
        wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Zalecana dawka, to:
        - Dorośli i młodzież (w wieku 12 lat i więcej): dwie tabletki leku Hitaxa 2,5 mg tabletki ulegające
          rozpadowi w jamie ustnej; raz na dobę, przyjmowane z posiłkiem lub bez posiłku. Dawkę zażyć
          natychmiast po otwarciu blistra.

          Ten lek jest przeznaczony do stosowania doustnego.

          Przed zastosowaniem, blister należy ostrożnie otworzyć i wyjąć tabletkę ulegającą rozpadowi w jamie
          ustnej bez kruszenia. Umieścić ją w jamie ustnej, gdzie natychmiast ulega rozpadowi. Woda lub inny
          płyn nie są potrzebne, aby połknąć dawkę.

        - Dzieci w wieku od 6 do 11 lat: jedna tabletka leku Hitaxa 2,5 mg, tabletki ulegające rozpadowi
          w jamie ustnej; raz na dobę, przyjmowana z posiłkiem lub bez posiłku.

        Czas trwania leczenia lekiem Hitaxa będzie określony przez lekarza prowadzącego po ustaleniu
        rodzaju alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa, które występuje u pacjenta.
        Jeśli u pacjenta występuje okresowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa (objawy występują
        krócej niż 4 dni w tygodniu lub krócej niż przez 4 tygodnie), lekarz prowadzący zaleci schemat
        leczenia biorąc pod uwagę wcześniejszy przebieg choroby.
        Jeśli u pacjenta występuje przewlekłe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa (objawy występują
        przez 4 lub więcej dni w tygodniu i przez dłużej niż 4 tygodnie) lekarz prowadzący może zalecić
        długotrwałe stosowanie leku.

        W przypadku pokrzywki czas trwania leczenia może się różnić u poszczególnych pacjentów. Z tego
        powodu pacjent powinien postępować zgodnie z zaleceniami lekarza prowadzącego.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Hitaxa
        Lek Hitaxa należy przyjmować tylko tak, jak jest przepisany. Po przypadkowym przedawkowaniu
        leku nie powinny wystąpić ciężkie zaburzenia. Jednak w razie przyjęcia większej niż zalecana dawki
        leku Hitaxa, należy natychmiast powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

        Pominięcie zastosowania leku Hitaxa
        W razie pominięcia zastosowania leku w odpowiednim czasie należy go przyjąć tak szybko, jak to
        możliwe, a następnie powrócić do regularnego schematu dawkowania. Nie należy stosować dawki
        podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        Przerwanie stosowania leku Hitaxa
        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Po wprowadzeniu do obrotu bardzo rzadko zgłaszano przypadki ciężkich reakcji alergicznych
        (trudności w oddychaniu, świszczący oddech, świąd, pokrzywka i obrzęk). Jeśli wystąpi którekolwiek
        z tych ciężkich działań niepożądanych, należy przerwać stosowanie leku i natychmiast zgłosić się do
        lekarza.

        U dorosłych działania niepożądane były prawie takie same, jak po zastosowaniu tabletki
        niezawierającej substancji czynnej. Jednakże uczucie zmęczenia, suchość w jamie ustnej i bóle głowy,
        odnotowywane były częściej niż po zastosowaniu tabletki niezawierającej substancji czynnej.
        U młodzieży najczęściej zgłaszanym działaniem niepożądanym był ból głowy.

        W badaniach klinicznych desloratadyny zgłaszano następujące działania niepożądane:
        Często: mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 pacjentów
        - zmęczenie
        - suchość w jamie ustnej 
        - ból głowy

        Po wprowadzeniu desloratadyny do obrotu odnotowano następujące działania niepożądane:
        Bardzo rzadko: mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 000 pacjentów
        - ciężkie reakcje alergiczne
        - wysypka
        - kołatanie oraz nieregularne bicie serca
        - szybkie bicie serca
        - bóle brzucha
        - nudności
        - wymioty
        - rozstrój żołądka
        - biegunka
        - zawroty głowy
        - senność
        - bezsenność
        - bóle mięśni
        - omamy
        - drgawki
        - niepokój z nadmierną aktywnością ruchową
        - zapalenie wątroby
        - nieprawidłowe wyniki testów czynności wątroby

        Częstość nieznana: częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych
        - nietypowe osłabienie
        - zwiększenie masy ciała, zwiększony apetyt
        - zwiększona wrażliwość skóry na słońce, nawet w przypadku zachmurzenia słońca
          i na promieniowanie UV (ultrafioletowe), na przykład na promieniowanie UV w solarium
        - zażółcenie skóry i (lub) gałek ocznych
        - zachowanie agresywne
        - obniżony nastrój
        - suchość oczu
        - nietypowe zachowanie
        - zmiany w sposobie bicia serca

        Dodatkowe działania niepożądane u dzieci i młodzieży
        Częstość nieznana: częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych
        - wolne bicie serca
        - zmiana w sposobie bicia serca
        - nietypowe zachowanie
        - zachowanie agresywne

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce. Działania niepożądane
        można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
        Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
        Biobójczych:
        Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: 22 49-21-301, fax: 22 49-21-309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Hitaxa

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze po: EXP.
        Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Brak specjalnych zaleceń dotyczących warunków przechowywania produktu leczniczego.
        Nie stosować tego leku, jeżeli zauważy się jakiekolwiek zmiany w wyglądzie tabletek.
        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Hitaxa
        - Substancją czynną leku jest desloratadyna w dawce 2,5 mg.
        - Pozostałe składniki leku to: polakrylina potasowa, kwas cytrynowy jednowodny, żelaza tlenek
          czerwony (E 172), magnezu stearynian, kroskarmeloza sodowa, aromat Tutti Frutti, płynny (zawiera
          również glikol propylenowy), aspartam (E 951), celuloza mikrokrystaliczna, mannitol (suszony
          rozpyłowo), potasu wodorotlenek (do ustalenia pH).

        Jak wygląda lek Hitaxa i co zawiera opakowanie
        Hitaxa, 2,5 mg tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej są ceglastoczerwonymi, okrągłymi,
        płaskimi tabletkami ze ściętymi brzegami, z wytłoczeniem „2,5”

        Lek Hitaxa pakowany jest w opakowania zawierające po 10, 30 i 60 tabletek ulegających rozpadowi
        w jamie ustnej.

        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny:
        Adamed Pharma S.A.
        Pieńków, ul. M. Adamkiewicza 6A
        05-152 Czosnów

        Wytwórca:
        Genepharm S.A.
        18km Marathon Avenue
        15351 Pallini, Grecja

        Adamed Pharma S.A.
        Pieńków, ul. M. Adamkiewicza 6A
        05-152 Czosnów

        Rontis Hellas Medical and Pharmaceutical Products S.A.
        P.O. BOX 3012 Larisa Industrial Area
        Larisa, 41004, Grecja

        Pharmapath S.A.
        28is Oktovriou 1,
        Agia Varvara, 123 51
        Greece

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: 12.2023

        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026