logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Hitaxa 0,5 mg/ml roztw. doustny but. 60 ml

        Hitaxa, 0,5 mg/ml, roztw. doustny, but. 60 ml

        Hitaxa
        0,5 mg/ml, roztw. doustny, but. 60 ml
        • 0,5 mg/ml, but. 150 ml, roztw. doustny
        • 2,5 mg, 10 szt., tabl. uleg. rozpad. w j. ustnej
        • 2,5 mg, 30 szt., tabl. uleg. rozpad. w j. ustnej
        • 5 mg, 30 szt., tabl. uleg. rozpad. w j. ustnej
        Producent

        Adamed Pharma

        Opakowanie

        but. 60 ml

        Postać

        roztw. doustny

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Doustnie. Dorośli i młodzież w wieku 12 lat i więcej: zalecana dawka to 5 mg (1 tabl. 5 mg lub 2 tabl. 2,5 mg lub 10 ml roztworu) raz na dobę. Dzieci w wieku 6 do 11 lat: 2,5 mg (1 tabl. 2,5 mg lub 5 ml roztworu) raz na dobę. Dzieci w wieku od 1 do 5 lat: 1,25 mg (2,5 ml roztworu) raz na dobę. Nie ma wystarczających danych dotyczących skuteczności desloratadyny u dzieci w wieku od 1. roku życia do 11 lat i u młodzieży w wieku od 12 do 17 lat. Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności leku w postaci tabl. uleg. rozpad. w j. ustnej 5 mg u dzieci w wieku poniżej 12 lat; leku w postaci tabl. uleg. rozpad. w j. ustnej 5 mg - u dzieci w wieku poniżej 6 lat; leku w postaci roztworu doustnego 0,5 mg/ml - u dzieci w 1. rż. Okresowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa (objawy występują krócej niż 4 dni w tygodniu lub krócej niż przez 4 tyg.) należy leczyć, biorąc pod uwagę ocenę historii choroby pacjenta. Leczenie można przerwać po ustąpieniu objawów i wznowić w momencie ich ponownego wystąpienia. W przewlekłym alergicznym zapaleniu błony śluzowej nosa (objawy występują przez 4 lub więcej dni w tygodniu i przez dłużej niż 4 tyg.) można zalecić pacjentowi kontynuowanie leczenia w okresie narażenia na alergen. Sposób podania. Dawkę można przyjmować z posiłkiem lub bez posiłku. Blister z tabletkami należy ostrożnie rozerwać bezpośrednio przed użyciem i wyjąć bez kruszenia dawkę tabletki ulegającej rozpadowi w jamie ustnej. Dawkę tabletki umieszcza się w jamie ustnej, gdzie ulega ona natychmiastowemu rozpadowi. Woda lub inny płyn nie są potrzebne, aby połknąć dawkę. Dawkę należy przyjąć natychmiast po otwarciu blistra.

        Zastosowanie

        Łagodzenie objawów związanych z alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa i pokrzywką. Roztwór doustny przeznaczony jest do stosowania u dorosłych, młodzieży i dzieci powyżej 1. rż.; tabl. uleg. rozpad. w j. ustnej 2,5 mg - dla dorosłych, młodzieży w wieku od 12 lat i starszych oraz dzieci w wieku od 6 do 11 lat; tabl. uleg. rozpad. w j. ustnej 5 mg - dla dorosłych i młodzieży w wieku 12 lat i starszych.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Hitaxa i w jakim celu się ją stosuje

        Co to jest lek Hitaxa
        Hitaxa zawiera desloratadynę, która jest lekiem przeciwhistaminowym.

        Jak działa lek Hitaxa
        Hitaxa, roztwór doustny jest lekiem przeciwalergicznym, niewywołującym senności. Ułatwia kontrolę
        reakcji alergicznej oraz jej objawów.

        Kiedy należy stosować lek Hitaxa
        Hitaxa, roztwór doustny łagodzi objawy związane z alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa
        (zapalenie błony śluzowej nosa spowodowane uczuleniem, na przykład katarem siennym lub
        uczuleniem na roztocza) u dorosłych, młodzieży i dzieci powyżej 1. roku życia. Do objawów należą:
        kichanie, wydzielina lub swędzenie nosa, swędzenie podniebienia oraz swędzenie, zaczerwienienie
        lub łzawienie oczu.

        Hitaxa, roztwór doustny jest stosowany również w celu łagodzenia objawów związanych z pokrzywką
        (stan skóry wywołany uczuleniem). Do objawów tego stanu zalicza się: świąd skóry i pokrzywkę.

        Złagodzenie tych objawów utrzymuje się cały dzień, co ułatwia powrót do normalnych codziennych
        czynności oraz normalnego snu.

        Jeśli nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy zwrócić się do lekarza.2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Hitaxa

        Kiedy nie stosować leku Hitaxa
        - jeśli pacjent ma uczulenie na desloratadynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
          (wymienionych w punkcie 6), lub na loratadynę.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Hitaxa należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:
        - jeśli u pacjenta występują zaburzenia czynności nerek,
        - jeśli u pacjenta występują drgawki w wywiadzie medycznym lub rodzinnym.

        Dzieci i młodzież
        Nie należy podawać tego leku dzieciom w 1. roku życia.

        Lek Hitaxa a inne leki
        Nie są znane interakcje leku Hitaxa z innymi lekami.
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

        Hitaxa z jedzeniem, piciem i alkoholem
        Lek Hitaxa może być przyjmowany z posiłkiem lub bez posiłku.
        Należy zachować ostrożność podczas przyjmowania leku Hitaxa z alkoholem.

        Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Nie zaleca się stosowania leku Hitaxa w czasie ciąży lub karmienia piersią.

        Płodność
        Brak dostępnych danych dotyczących wpływu na płodność mężczyzn i kobiet.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Nie przypuszcza się, by lek Hitaxa stosowany w zalecanej dawce wpływał na zdolność prowadzenia
        pojazdów i obsługiwania maszyn. Chociaż u większości osób nie występuje senność, zaleca się
        powstrzymanie od wykonywania czynności wymagających koncentracji uwagi, takich jak
        prowadzenie pojazdów lub obsługiwanie maszyn do czasu ustalenia, w jaki sposób reaguje się na ten
        lek.

        Hitaxa zawiera sorbitol (E420)
        Ten lek zawiera 150 mg sorbitolu w każdym ml roztworu doustnego, 375 mg sorbitolu w 2.5 ml
        roztworu doustnego, 750 mg sorbitolu w 5 ml roztworu doustnego, 1.5 mg sorbitolu w 10 ml roztworu
        doustnego.
        Sorbitol jest źródłem fruktozy. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta (lub u jego dziecka)
        nietolerancję niektórych cukrów lub stwierdzono wcześniej u pacjenta dziedziczną nietolerancję
        fruktozy, rzadką chorobę genetyczną, w której organizm pacjenta nie rozkłada fruktozy, pacjent
        powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem tego leku (lub przed przyjęciem przez jego
        dziecko).

        Hitaxa zawiera glikol propylenowy (E1520)
        Ten lek zawiera 150.75 mg glikolu propylenowego w każdym ml roztworu doustnego, 376.875 mg
        glikolu propylenowego w 2.5 ml roztworu doustnego, 753.75 mg glikolu propylenowego w 5 ml
        roztworu doustnego, 1.5075 mg glikolu propylenowego w 10 ml roztworu doustnego.

        Hitaxa zawiera sód
        Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu każdy ml roztworu doustnego, to znaczy lek uznaje się za
        „wolny od sodu”.3. Jak stosować lek Hitaxa

        Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie
        wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Zalecana dawka, to:

        Dorośli i młodzież (w wieku 12 lat i więcej): 10 ml (2 łyżki miarowe o pojemności 5 ml) roztworu
        doustnego raz na dobę.

        Stosowanie u dzieci

        Zalecana dawka, to:

        Dzieci w wieku od 1 roku do 5 lat: 2,5 ml (½ łyżki miarowej o pojemności 5 ml) roztworu doustnego
        raz na dobę.
        Dzieci w wieku od 6 do 11 lat: 5 ml (jedna łyżka miarowa o pojemności 5 ml) roztworu doustnego raz
        na dobę.

        Jeśli do butelki roztworu doustnego dołączona jest strzykawka doustna, można ją zamiennie używać
        do odmierzania odpowiedniej objętości roztworu doustnego.

        Ten lek jest przeznaczony do stosowania doustnego.
        Dawkę roztworu doustnego należy połknąć i następnie popić wodą. Lek może być przyjmowany
        z posiłkiem lub bez posiłku.

        Czas trwania leczenia lekiem Hitaxa będzie określony przez lekarza prowadzącego po ustaleniu
        rodzaju alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa, które występuje u pacjenta.

        Jeśli u pacjenta występuje okresowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa (objawy występują
        krócej niż 4 dni w tygodniu lub krócej niż przez 4 tygodnie), lekarz prowadzący zaleci schemat
        leczenia biorąc pod uwagę wcześniejszy przebieg choroby.

        Jeśli u pacjenta występuje przewlekłe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa (objawy występują
        przez 4 lub więcej dni w tygodniu i przez dłużej niż 4 tygodnie) lekarz prowadzący może zalecić
        długotrwałe stosowanie leku.

        W przypadku pokrzywki czas trwania leczenia może się różnić u poszczególnych pacjentów. Z tego
        powodu pacjent powinien postępować zgodnie z zaleceniami lekarza prowadzącego.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Hitaxa
        Lek Hitaxa, roztwór doustny należy przyjmować tylko tak, jak jest przepisany. Po przypadkowym
        przedawkowaniu leku nie są znane interakcje leku Hitaxa z innymi lekami.
        Jednak, w razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku Hitaxa, roztwór doustny, należy
        natychmiast powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

        Pominięcie zastosowania leku Hitaxa
        W razie pominięcia zastosowania leku w odpowiednim czasie należy go przyjąć tak szybko, jak to
        możliwe, a następnie powrócić do regularnego schematu dawkowania. Nie należy stosować dawki
        podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki indywidualnej.

        Przerwanie stosowania leku Hitaxa
        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Po wprowadzeniu do obrotu bardzo rzadko zgłaszano przypadki ciężkich reakcji alergicznych
        (trudności w oddychaniu, świszczący oddech, świąd, pokrzywka i obrzęk). Jeśli wystąpi którekolwiek
        z tych ciężkich działań niepożądanych, należy przerwać stosowanie leku i natychmiast zgłosić się do
        lekarza.

        U większości dzieci i dorosłych działania niepożądane były prawie takie same, jak po zastosowaniu
        roztworu lub tabletki, które nie zawierają substancji czynnej. Jednakże u dzieci w wieku poniżej 2 lat
        częstymi działaniami niepożądanymi były: biegunka, gorączka i bezsenność, natomiast u dorosłych
        pacjentów: uczucie zmęczenia, suchość w jamie ustnej i ból głowy, odnotowywane były częściej niż
        po zastosowaniu tabletki niezawierającej substancji czynnej.

        W badaniach klinicznych desloratadyny zgłaszano następujące działania niepożądane:

        Dzieci:

        Często u dzieci w wieku poniżej 2 lat: mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 dzieci
        - biegunka
        - gorączka
        - bezsenność

        Dorośli:
        Często: mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 pacjentów
        - zmęczenie
        - suchość w jamie ustnej
        - ból głowy

        Po wprowadzeniu desloratadyny do obrotu odnotowano następujące działania niepożądane:

        Bardzo rzadko: mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 000 pacjentów
        - ciężkie reakcje alergiczne
        - wysypka
        - kołatanie oraz nieregularne bicie serca
        - szybkie bicie serca
        - bóle brzucha
        - nudności
        - wymioty
        - rozstrój żołądka
        - biegunka
        - zawroty głowy
        - senność
        - bezsenność
        - bóle mięśni
        - omamy
        - drgawki
        - niepokój z nadmierną aktywnością ruchową
        - zapalenie wątroby
        - nieprawidłowe wyniki testów czynności wątroby

        Częstość nieznana: częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych
        - nietypowe osłabienie
        - zwiększona wrażliwość skóry na słońce, nawet w przypadku zachmurzenia słońca, i na
          promieniowanie UV (ultrafioletowe), na przykład na promieniowanie UV w solarium
        - nietypowe zachowanie
        - zmiany w sposobie bicia serca
        - zwiększenie masy ciała, zwiększony apetyt
        - zażółcenie skóry i (lub) gałek ocznych
        - zachowanie agresywne

        Dodatkowe działania niepożądane u dzieci i młodzieży
        Częstość nieznana: częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych
        - wolne bicie serca - zmiana w sposobie bicia serca
        - nietypowe zachowanie - zachowanie agresywne

        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce. Działania niepożądane
        można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
        Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
        Biobójczych:
        Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: 22 49-21-301, fax: 22 49-21-309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.5. Jak przechowywać lek Hitaxa

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i butelce po: EXP.
        Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Brak specjalnych zaleceń dotyczących temperatury przechowywania produktu leczniczego.
        Przechowywać w oryginalnym opakowaniu bezpośrednim.

        Nie stosować tego leku, jeśli zauważy się jakąkolwiek zmianę w wyglądzie roztworu doustnego.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Hitaxa
        - Substancją czynną leku jest desloratadyna 0,5 mg w 1 ml.
        - Pozostałe składniki leku to: sodu cytrynian, sukraloza, kwas cytrynowy bezwodny, sorbitol ciekły,
          glikol propylenowy, hypromeloza, aromat Tutti Frutti, płynny, woda oczyszczona.

        Jak wygląda lek Hitaxa i co zawiera opakowanie
        Hitaxa roztwór doustny jest dostępny w butelkach zamykanych zakrętką z zabezpieczeniem
        uniemożliwiającym otwarcie ich przez dzieci.
        Do opakowań zawierających 60 ml, 120 ml, 150 ml jest dołączona łyżka miarowa lub strzykawka
        doustna.
        Strzykawka doustna umożliwia odmierzenie 2,5 ml i 5 ml roztworu.
        Łyżka miarowa służy do odmierzania 2,5 ml i 5 ml roztworu.

        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny:
        Adamed Pharma S.A.
        Pieńków, ul. M. Adamkiewicza 6A
        05-152 Czosnów

        Wytwórca:
        Genepharm S.A.
        18km Marathon Avenue
        15351 Pallini,
        Grecja

        Famar A.V.E.
        49th km National Road Athens-Lamia
        Avlona Attiki, 19011,
        Grecja

        Adamed Pharma S.A.
        Pieńków, ul. M. Adamkiewicza 6A
        05-152 Czosnów

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: 04.2021
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026