logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Histigen 24 mg tabl. 50 szt.

        Histigen, 24 mg, tabl., 50 szt.

        Histigen
        24 mg, tabl., 50 szt.
        • 16 mg, 100 szt., tabl.
        • 8 mg, 100 szt., tabl.
        • 24 mg, 100 szt., tabl.
        • 24 mg, 20 szt., tabl.
        • 8 mg, 30 szt., tabl.
        • 16 mg, 30 szt., tabl.
        • 24 mg, 60 szt., tabl.
        • 16 mg, 60 szt., tabl.
        Producent

        Viatris

        Opakowanie

        50 szt.

        Postać

        tabl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Doustnie. Dorośli. Dawka 8,16 mg: zwykle stosowana dawka to 1-2 tabl. 3 x na dobę. Nie należy przyjmować więcej niż 6 tabl. na dobę (nie przekraczać dawki 48 mg na dobę). Zalecany czas leczenia wynosi 2-3 mies., możliwy do przedłużenia w zależności od rozwoju choroby w cyklach ciągłych lub przerywanych. Dawka 24mg: dawkowanie wynosi 12-24 mg 2 x na dobę. Podawanie leku jest rozłożone w ciągu dnia. Dawkowanie powinno być ustalane indywidualnie w zależności od reakcji pacjenta. Niekiedy poprawę można obserwować dopiero po kilku tygodniach leczenia. Optymalne wyniki uzyskuje się czasem dopiero po kilku miesiącach. W pewnych wskazaniach, stosowanie leku na początku choroby może zapobiegać rozwojowi stanu lub utracie słuchu w późniejszych etapach choroby. Szczególne grupy pacjentów. Nie zaleca się stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności leku. Nie przeprowadzono badań klinicznych u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek czy wątroby, ale obserwacje po wprowadzeniu leku do obrotu wykazały, że nie jest wymagana modyfikacja dawkowania. U osób w podeszłym wieku dane kliniczne są ograniczone. Doświadczenie po wprowadzeniu preparatu do obrotu wskazuje, że nie jest konieczne dostosowanie dawki u osób w podeszłym wieku. Należy jednak zachować ostrożność. Sposób podania. Tabl. należy połykać, popijając szklanką wody podczas posiłków. Nie należy ich rozgryzać. Lek może powodować łagodne dolegliwości żołądkowe, które mogą być zmniejszone przy przyjmowaniu leku z jedzeniem.

        Zastosowanie

        Choroba Meniere`a, charakteryzująca się następującymi objawami: zawrotami głowy (z nudnościami i wymiotami), szumami usznymi, utratą słuchu (pogorszeniem słyszenia).

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Histigen i w jakim celu się go stosuje

        Lek Histigen zawiera betahistynę. Histigen jest rodzajem leku o nazwie “analog histaminy”.
        Jest stosowany w leczeniu zespołu Ménière’a, objawiającego się:
        - zawrotami głowy i nudnościami lub wymiotami
        - dzwonieniem w uszach
        - utratą słuchu lub pogorszeniem słyszenia.

        Lek Histigen działa poprzez poprawę przepływu krwi w uchu wewnętrznym. Powoduje to obniżenie
        zwiększonego ciśnienia.
        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Histigen

        Kiedy nie stosować leku Histigen:
        - jeśli pacjent ma uczulenie na betahistynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
          (wymienionych w punkcie 6)
        - jeśli u pacjenta występuje wysokie ciśnienie tętnicze krwi spowodowane guzem rdzenia
          nadnerczy („guz chromochłonny nadnerczy”).

        Jeśli pacjenta dotyczy któreś z powyższych stwierdzeń, należy zaprzestać stosowania leku. W razie
        wątpliwości należy skosultować się z lekarzem lub farmaceutą.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Histigen należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty jeśli:

        - pacjent ma lub miał w przeszłości wrzody żołądka
        - u pacjenta występuje astma oskrzelowa

        Jeśli pacjenta dotyczy któreś z powyższych stwierdzeń, należy porozmawiać z lekarzem przed
        zastosowaniem leku.
        Lekarz zdecyduje, czy bezpieczne jest stosowanie tego leku.
        Lekarz może zalecić obserwację pacjentów z astmą oskrzelową, przyjmujących lek Histigen.

        Lek Histigen a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio,
        a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

        W szczególności należy poinformować lekarza lub farmaceutę, jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek
        z następujących leków:
        - leki przeciwhistaminowe, które mogą zmniejszyć działanie betahistyny. Również betahistyna
          może zmniejszyć działanie leków przeciwhistaminowych
        - inhibitory monoaminooksydazy (takie jak selegilina), które są stosowane w leczeniu depresji
          lub choroby Parkinsona. Mogą one nasilać działanie leku Histigen

        Lek Histigen z jedzeniem
        Lek Histigen można przyjmować z jedzeniem lub bez jedzenia. Jednakże lek Histigen może
        powodować łagodne dolegliwości żołądkowe (patrz punkt 4). Przyjmowanie leku Histigen z
        jedzeniem może pomóc zmniejszyć dolegliwości żołądkowe.

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Nie wiadomo czy lek Histigen wpływa na płód.
        - Należy przerwać przyjmowanie leku Histigen i poinformować lekarza, jeśli pacjentka jest w
          ciąży lub przypuszcza, że może być w ciąży.
        - Nie należy przyjmować leku Histigen w czasie ciąży, chyba że lekarz zdecyduje, że jest to
          konieczne.
        - Nie wiadomo, czy lek Histigen przenika do mleka kobiet karmiących.
          Nie należy przyjmować leku Histigen w czasie karmienia piersią, chyba że zezwoli na to
          lekarz

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Jest mało prawdopodobne, żeby lek Histigen wpływał na zdolność prowadzenia pojazdów
        i obsługiwania maszyn. Jednakże należy pamiętać, że choroba w której leczeniu stosowany jest lek
        Histigen (zawroty głowy, szum w uszach i utrata słuchu związana z chorobą Meniere''a) może
        powodować zawroty głowy lub nudności i wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów
        i obsługiwania maszyn.
        3. Jak stosować lek Histigen

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty. Lekarz może dostosować dawkę leku w zależności od stanu pacjenta.

        Dorośli
        Zalecana dawka początkowa to 24 mg (jedna tabletka), dwa razy na dobę (48 mg na dobę).

        Lekarz może zmniejszyć dawkę do 12 mg (pół tabletki) dwa razy na dobę (24 mg na dobę).
        W przypadku przyjmowania więcej niż jednej tabletki na dobę, należy rozłożyć zażywanie leku
        równomiernie w ciągu dnia, np. należy przyjmować jedną tabletkę rano i jedną wieczorem.
        Należy starać się przyjmować tabletki o tej samej porze dnia. Zapewni to stałą ilość leku
        w organizmie.

        Należy kontynuować przyjmowanie leku. Może być potrzebna pewna ilość czasu, aby lek zaczął
        działać.

        Stosowanie leku
        Tabletkę należy połknąć popijając wodą. Można przyjmować lek Histigen z jedzeniem lub bez
        jedzenia. Jednakże lek Histigen może powodować łagodne dolegliwości żołądkowe (patrz punkt 4).
        Przyjmowanie leku Histigen z jedzeniem może pomóc zmniejszyć dolegliwości żołądkowe.
        Linia podziału na tabletce służy jedynie do ułatwienia przełamania tabletki, jeśli pacjent ma trudności
        z połknięciem jej w całości.

        Stosowanie u dzieci i młodzieży
        Nie zaleca się stosowania leku Histigen u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Histigen
        W przypadku przyjęcia większej dawki leku Histigen niż zalecano mogą wystąpić nudności, senność
        lub bóle brzucha. W przypadku wątpliwości należy skontaktować się z lekarzem.

        Pominięcie zastosowania leku Histigen
        Jeśli pominięto dawkę leku Histigen, należy przyjąć kolejną dawkę o ustalonej porze. Nie należy
        stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        Przerwanie zastosowania leku Histigen

        Nie należy przerywać stosowania leku Histigen bez porozumienia z lekarzem.
        Nawet jeśli pacjent czuje poprawę, lekarz może zalecić kontynuowanie przyjmowania leku, aby
        upewnić się, że działanie leku jest stałe.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do
        lekarza lub farmaceuty.
        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
        Po zażyciu tego leku mogą wystąpić następujące objawy niepożądane:

        Reakcje alergiczne:
        Jeśli wystąpiła reakcja alergiczna, należy przerwać przyjmowanie leku Histigen i natychmiast
        skontaktować się z lekarzem lub udać się do najbliższego szpitala.
        Objawy reakcji alergicznej mogą być następujące:
        - czerwona lub grudkowata wysypka skórna lub stan zapalny skóry ze świądem
        - obrzęk twarzy, warg, języka, szyi

        - obniżenie ciśnienia krwi
        - utrata świadomości
        - trudności w oddychaniu

        Należy przerwać przyjmowanie leku Histigen i natychmiast skontaktować się z lekarzem lub
        udać się do najbliższego szpitala w przypadku wystąpienia któregokolwiek z powyższych
        objawów.

        Inne działania niepożądane:

        Częste (mogą dotyczyć 1 na 10 pacjentów)
        - nudności
        - niestrawność
        - ból głowy

        Częstość nieznana (częstość występowania nie może być określona na podstawie dostępnych
        danych)
        - łagodne dolegliwości ze strony układu pokarmowego, takie jak wymioty, ból brzucha oraz
          wzdęcia. Przyjmowanie leku Histigen podczas posiłku może zmniejszyć dolegliwości ze
          strony układu pokarmowego.

        Zgłaszanie działań niepożądanych

        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
        bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
        Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309,
        strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.
        5. Jak przechowywać lek Histigen

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku, po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze po:
        “EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.

        Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.
        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Histigen


        Substancją czynną leku jest dichlorowodorek betahistyny.
        Każda tabletka zawiera 24 mg dichlorowodorku betahistyny.

        Pozostałe składniki to: celuloza mikrokrystaliczna, mannitol, krzemionka koloidalna bezwodna, talk,
        kwas cytrynowy jednowodny.

        Jak wygląda lek Histigen i co zawiera opakowanie
        Białe lub prawie białe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki ze ściętymi krawędziami i linią podziału,
        oznaczone „289” po obu stronach linii podziału na jednej stronie tabletki.
        Lek dostępny w opakowaniach blistrowych po 20, 30, 50, 60, 90, 100, 120, 180 i 200 tabletek.

        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

        Podmiot odpowiedzialny
        Viatris Limited
        Damastown Industrial Park
        Mulhuddart, Dublin 15
        DUBLIN
        Irlandia

        Wytwórca
        Mylan Laboratories SAS
        Route de Belleville, Lieu-dit Maillard
        01400 Châtillon-sur-Chalaronne
        Francja

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji na temat leku oraz jego nazw w krajach
        członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego należy zwrócić się do miejscowego
        przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:
        Mylan Healthcare Sp. z o.o.
        Tel: +48 22 54 66 400

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026