logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Hiconcil combi 500 mg+125 mg tabl. powl. 14 szt.

        Hiconcil combi, 500 mg+125 mg, tabl. powl., 14 szt.

        Hiconcil combi
        500 mg+125 mg, tabl. powl., 14 szt.
        • (400 mg+57 mg)/5 ml, but. 14 g, proszek do sporz. zaw. doustnej
        • 875 mg+125 mg, 14 szt., tabl. powl.
        Producent

        Krka

        Opakowanie

        14 szt.

        Postać

        tabl. powl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Doustnie. Dawkę należy uzależnić od ciężkości i umiejscowienia zakażenia, wieku i masy ciała pacjenta, czynności nerek, przewidywanych patogenów oraz ich prawdopodobnej wrażliwości na leki przeciwbakteryjne. W razie konieczności podania większej dawki dobowej amoksycyliny, aby uniknąć niepotrzebnego podawania dużych dawek dobowych kwasu klawulanowego, zaleca się zastosowanie innej postaci leku, tj. zawierającej amoksycylinę i kwas klawulanowy w innej proporcji. Tabl. powl. (500 mg + 125 mg) - w proporcji 4:1 stosowane u dorosłych i dzieci ≥40 kg wg poniższych zaleceń zapewnia całkowitą dawkę dobową 1500 mg amoksycyliny i 375 mg kwasu klawulanowego; u dzieci <40 kg - całkowitą dawkę dobową 2400 mg amoksycyliny i 600 mg kwasu klawulanowego. Tabl. powl. (875 mg + 125 mg) - w proporcji 7:1 stosowane u dorosłych i dzieci ≥40 kg, wg poniższych zaleceń zapewnia całkowitą dawkę dobową 1750 mg amoksycyliny i 250 mg kwasu klawulanowego, podając lek 2 razy na dobę oraz 2625 mg amoksycyliny i 375 mg kwasu klawulanowego, podając lek 3 razy na dobę; u dzieci <40 kg zapewnia - maksymalną dawkę dobową 1000-2800 mg amoksycyliny i 143-400 mg kwasu klawulanowego. Zawiesina doustna (400 mg + 57 mg)/5 ml - w proporcji 7:1 stosowana u dzieci <40 kg wg poniższych zaleceń zapewnia maksymalną dawkę dobową 1000-2800 mg amoksycyliny i 143-400 mg kwasu klawulanowego. Dorośli i dzieci o mc. ≥40 kg: (500 mg + 125 mg) 3 razy na dobę lub (875 mg + 125 mg) 2 razy na dobę; większa dawka (szczególnie w zakażeniach, takich jak zapalenie ucha środkowego, zapalenie zatok, zakażenia dolnych dróg oddechowych i zakażenia dróg moczowych: (875 mg + 125 mg) 3 razy na dobę. Dzieci o mc. <40 kg (należy zastosować właściwą dla wieku dziecka postać farmaceutyczną leku; u dzieci ≤6 lat lub o mc. <25 kg należy stosować zawiesinę doustną): od (20 mg + 5 mg)/kg mc./dobę do (60 mg + 15 mg)/kg mc./dobę podawane w 3 dawkach podzielonych lub niższa dawka od (25 mg + 3,6 mg)/kg mc./dobę do (45 mg + 6,4 mg)/kg mc./dobę podawane w 2 dawkach podzielonych; wyższa dawka od (45 mg + 6,4 mg)/kg mc./dobę do (70 mg + 10 mg)/kg mc./dobę podawane w 2 dawkach podzielonych można rozważać w zakażeniach, takich jak zapalenie ucha środkowego, zapalenie zatok i zakażenia dolnych dróg oddechowych. Nie są dostępne dane kliniczne dotyczące stosowania u dzieci <2 lat dawek większych niż (45 mg + 6,4 mg)/kg mc. na dobę leków zawierających amoksycylinę i kwas klawulanowy w proporcji 7:1 oraz dawek większych niż (40 mg + 10 mg)/kg mc. na dobę leków zawierających amoksycylinę i kwas klawulanowy w proporcji 4:1. Ze względu na brak dostępnych danych klinicznych dotyczących stosowania dawek leków zawierających amoksycylinę i kwas klawulanowy w proporcji 7:1 u dzieci <2 miesięcy, nie jest możliwe przedstawienie zaleceń w tej populacji. Czas leczenia. Niektóre zakażenia (np. zapalenie szpiku kostnego) wymagają dłuższego okresu leczenia. Nie należy przedłużać leczenia ponad 14 dni bez powtórnej kontroli stanu zdrowia pacjenta. Szczególne grupy pacjentów. W zaburzeniach czynności nerek, dawkowanie ustala się na podstawie maksymalnego zalecanego stężenia amoksycyliny. Nie ma konieczności zmiany dawkowania u pacjentów z klirensem kreatyniny (CCr) >30 ml/min. U pacjentów z CCr <30 ml/min nie jest zalecane stosowanie postaci farmaceutycznych zawierających amoksycylinę i kwas klawulanowy w proporcji 7:1 - tabl. powl. (875 mg + 125 mg) lub zawiesina (400 mg + 57 mg)/5 ml, ze względu na brak zaleceń dotyczących możliwości dostosowania dawki. Dorośli i dzieci o mc. ≥40 kg - CCr 10-30 ml/min: (500 mg + 125 mg) 2 razy na dobę; CCr <10 ml/min: (500 mg + 125 mg) raz na dobę; hemodializa: 1 dawka (500 mg + 125 mg) co 24 h, dodatkowo 1 dawka (500 mg + 125 mg) w czasie dializy, powtórzone na koniec dializy. Dzieci o mc. <40 kg - CCr 10-30 ml/min: (15 mg + 3,75 mg)/kg mc. 2 razy na dobę (maksymalnie 500 mg + 125 mg 2 razy na dobę); CCr <10 ml/min: (15 mg + 3,75 mg)/kg mc. raz na dobę (maksymalnie 500 mg + 125 mg); hemodializa: (15 mg + 3,75 mg)/kg mc. raz na dobę, przed hemodializą należy podać dodatkowo jedną dawkę (15 mg + 3,75 mg)/kg mc., po hemodializie należy podać następną dawkę (15 mg + 3,75 mg)/kg mc. Nie ma konieczności zmiany dawkowania leku u pacjentów w podeszłym wieku. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby należy zachować ostrożność, kontrolując regularnie czynność wątroby. Sposób podania. Lek przyjmuje się na początku posiłku. Leczenie można rozpocząć preparatem do stosowania pozajelitowego zgodnie z ChPL postaci iv., a następnie kontynuować preparatem doustnym. Zawiesina: należy wstrząsnąć butelką z lekiem w celu rozluźnienia proszku, dodać zaleconą ilość wody, odwrócić do góry dnem i wstrząsnąć. Należy wstrząsnąć butelką przed podaniem każdej dawki.

        Zastosowanie

        Lek jest wskazany do leczenia następujących zakażeń bakteryjnych u dzieci i dorosłych: ostre bakteryjne zapalenie zatok (właściwie rozpoznane); ostre zapalenie ucha środkowego; zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli (właściwie rozpoznane); pozaszpitalne zapalenie płuc; zapalenie pęcherza moczowego; odmiedniczkowe zapalenie nerek; zakażenia skóry i tkanek miękkich szczególnie zapalenie tkanki łącznej, ukąszenia przez zwierzęta, ciężki ropień okołozębowy z szerzącym się zapaleniem tkanki łącznej; zakażenia kości i stawów, w szczególności zapalenie kości i szpiku. Należy wziąć pod uwagę oficjalne wytyczne dotyczące właściwego stosowania leków przeciwbakteryjnych.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Hiconcil combi i w jakim celu się go stosuje

        Hiconcil combi jest antybiotykiem działającym bakteriobójczo na bakterie wywołujące zakażenia.
        Hiconcil combi zawiera dwa różne składniki: amoksycylinę i kwas klawulanowy. Amoksycylina
        należy do grupy leków zwanych „penicylinami”, których działanie niekiedy może być zahamowane
        (unieczynnienie). Druga substancja czynna (kwas klawulanowy) przeciwdziała temu unieczynnieniu.

        Hiconcil combi jest stosowany u dorosłych i dzieci w leczeniu następujących zakażeń:
        - zakażenia ucha środkowego i zatok przynosowych
        - zakażenia dróg oddechowych
        - zakażenia dróg moczowych
        - zakażenia skóry i tkanek miękkich, w tym zakażenia stomatologiczne
        - zakażenia kości i stawów.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Hiconcil combi

        Kiedy nie stosować leku Hiconcil combi
        - jeśli pacjent ma uczulenie na amoksycylinę, kwas klawulanowy, penicylinę lub którykolwiek z
          pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
        - jeśli u pacjenta kiedykolwiek stwierdzono ciężkie reakcje uczuleniowe (nadwrażliwość) na
          jakikolwiek inny antybiotyk. Mogą one obejmować wysypkę skórną lub obrzęk twarzy lub szyi.
        - jeśli u pacjenta kiedykolwiek wystąpiły zaburzenia czynności wątroby lub żółtaczka (zażółcenie
          skóry) związane ze stosowaniem antybiotyku.

        Jeśli powyższe okoliczności dotyczą pacjenta, nie powinien on przyjmować leku Hiconcil combi.
        W razie wątpliwości, przed rozpoczęciem stosowania leku Hiconcil combi, należy skonsultować się z
        lekarzem prowadzącym lub farmaceutą.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Hiconcil combi należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą,
        jeśli pacjent:
        - choruje na mononukleozę zakaźną
        - jest leczony w związku z chorobą wątroby lub nerek
        - nieregularnie oddaje mocz.

        W razie wątpliwości czy powyższe okoliczności dotyczą pacjenta, należy skonsultować się z lekarzem
        lub farmaceutą przed rozpoczęciem przyjmowania leku Hiconcil combi.

        W niektórych przypadkach lekarz może badać jaki rodzaj bakterii wywołał u pacjenta zakażenie.
        W zależności od wyników pacjent może otrzymać Hiconcil combi w innej dawce lub inny lek.

        Dolegliwości, na które należy zwrócić uwagę
        Stosowanie leku Hiconcil combi może pogorszyć przebieg niektórych chorób lub spowodować ciężkie
        działania niepożądane, w tym reakcje alergiczne, drgawki i zapalenie jelita grubego. Należy zwracać
        uwagę, czy w czasie stosowania leku Hiconcil combi u pacjenta nie występują określone objawy, aby
        zmniejszyć ryzyko wystąpienia wszelkich problemów. Patrz „Dolegliwości, na które należy zwrócić
        uwagę” w punkcie 4.

        Badania krwi i moczu
        Jeśli pacjent ma mieć wykonywane badania krwi (takie jak badanie krwinek czerwonych lub badania
        czynności wątroby) lub badania moczu (na glukozę), należy poinformować lekarza lub pielęgniarkę,
        że pacjent przyjmuje lek Hiconcil combi. Hiconcil combi może bowiem wpływać na wyniki tego typu
        badań.

        Lek Hiconcil combi a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

        Jeśli jednocześnie z lekiem Hiconcil combi pacjent przyjmuje allopurynol (stosowany w dnie
        moczanowej), bardziej prawdopodobne może być wystąpienie u pacjenta skórnych reakcji
        alergicznych.

        Jeśli pacjent przyjmuje probenecyd (stosowany w dnie moczanowej), lekarz prowadzący może
        zdecydować o modyfikacji dawki leku Hiconcil combi.

        Jeśli równocześnie z lekiem Hiconcil combi pacjent stosuje leki zmniejszające krzepliwość krwi (takie
        jak warfaryna), może być konieczne wykonanie dodatkowych badań krwi.

        Hiconcil combi może wpływać na działanie metotreksatu (lek stosowany w leczeniu nowotworów
        lub chorób reumatycznych).

        Hiconcil combi może wpływać na działanie mykofenolanu mofetylu (lek stosowany w zapobieganiu
        odrzucania przeszczepów).

        Stosowanie leku Hiconcil combi z jedzeniem i piciem
        Lek Hiconcil combi należy przyjmować na początku posiłku lub tuż przed posiłkiem. Tabletki należy
        połknąć w całości, popijając szklanką wody.

        Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Hiconcil combi może powodować działania niepożądane i wywoływać objawy zaburzające zdolność
        prowadzenia pojazdów.
        Nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn, chyba że pacjent czuje się dobrze.

        Lek Hiconcil combi zawiera sód
        Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

        3. Jak stosować lek Hiconcil combi

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości
        należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Dorośli i dzieci o masie ciała 40 kg lub większej
        500 mg + 125 mg, tabletki powlekane
        Zwykle stosowana dawka to:
        - 1 tabletka trzy razy na dobę.

        875 mg + 125 mg, tabletki powlekane
        - Zwykle stosowana dawka - 1 tabletka dwa razy na dobę.
        - Większa dawka – 1 tabletka trzy razy na dobę.

        Stosowanie u dzieci
        Dzieci o masie ciała mniejszej niż 40 kg

        Dzieci w wieku 6 lat lub młodsze należy raczej leczyć lekiem zawierającym amoksycylinę z kwasem
        klawulanowym w postaci zawiesiny doustnej.

        500 mg + 125 mg, tabletki powlekane
        Należy zasięgnąć porady lekarza prowadzącego lub farmaceuty przed zastosowaniem leku Hiconcil
        combi w tabletkach u dzieci o masie ciała poniżej 40 kg. Tabletki nie są przeznaczone dla dzieci o
        wadze poniżej 25 kg.

        875 mg + 125 mg, tabletki powlekane
        Należy zasięgnąć porady lekarza prowadzącego lub farmaceuty przed zastosowaniem leku Hiconcil
        combi w tabletkach u dzieci o masie ciała poniżej 40 kg. Tabletki nie są przeznaczone dla dzieci o
        wadze poniżej 25 kg.

        Pacjenci z chorobami nerek i wątroby 
        - Jeśli u pacjenta występują choroby nerek, dawka leku może być zmieniona. Lekarz może
          dobrać inną dawkę leku lub inny lek.
        - Jeśli u pacjenta występują choroby wątroby, częściej może mieć wykonywane badania krwi
          w celu sprawdzenia jak funkcjonuje wątroba.

        Jak zażywać lek Hiconcil combi
        - Tabletki należy połknąć w całości, popijając szklanką wody, na początku posiłku lub tuż przed
          posiłkiem.
        - Należy zachować równe, co najmniej 4-godzinne, odstępy pomiędzy dawkami podawanymi w
          ciągu doby. Nie należy przyjmować 2 dawek w ciągu 1 godziny.
        - Nie należy przyjmować leku Hiconcil combi dłużej niż przez 2 tygodnie. Jeśli pacjent nadal nie
          czuje się dobrze, powinien ponownie skontaktować się z lekarzem.

        Jeżeli pacjent przyjął większą dawkę leku Hiconcil combi niż zalecana, mogą wystąpić takie objawy,
        jak podrażnienie żołądka (nudności, wymioty lub biegunka) lub drgawki. Należy skontaktować się z
        lekarzem prowadzącym tak szybko, jak to tylko możliwe. Należy mieć ze sobą tekturowe opakowanie
        lub butelkę po leku, aby je pokazać lekarzowi. 

        Pominięcie zastosowania leku Hiconcil combi
        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Jeśli pacjent zapomni
        przyjąć dawkę, należy przyjąć ją w momencie przypomnienia. Nie należy przyjmować kolejnej dawki
        zbyt wcześnie, należy odczekać około 4 godziny przed przyjęciem kolejnej dawki.

        Przerwanie stosowania leku Hiconcil combi
        Należy kontynuować przyjmowanie leku Hiconcil combi do czasu zakończenia leczenia, nawet jeśli
        pacjent poczuje się lepiej. Wszystkie dawki leku są potrzebne do zwalczenia zakażenia. Jeśli część
        bakterii przeżyje, może spowodować nawrót zakażenia.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Dolegliwości, na które należy zwrócić uwagę
        Reakcje alergiczne:

        - wysypka skórna
        - zapalenie naczyń krwionośnych (vasculitis), które może być widoczne jako czerwone
          lub fioletowe wypukłe punkty na skórze, ale może dotyczyć innych narządów
        - gorączka, ból stawów, obrzęk gruczołów na szyi, pod pachą lub w pachwinie
        - obrzęk, czasami obejmujący twarz lub okolice jamy ustnej (obrzęk naczynioruchowy),
          powodujący trudności w oddychaniu
        - omdlenie
        - ból w klatce piersiowej związany z reakcją alergiczną, mogący być objawem alergii
        prowadzącej do zawału serca (zespół Kounisa).
        Jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.
        Należy przerwać stosowanie leku Hiconcil combi.

        Zapalenie jelita grubego
        Zapalenie jelita grubego, wywołujące wodnistą biegunkę zazwyczaj z domieszką krwi i śluzu, bólem
        brzucha i (lub) gorączką.

        Ostre zapalenie trzustki
        Jeśli masz silny i ciągły ból w okolicy żołądka, może być to objaw ostrego zapalenia trzustki.

        Zapalenie jelit indukowane lekami (ang. drug-induced enterocolitis syndrome, DIES)
        Zapalenie jelit indukowane lekami występowało głównie u dzieci otrzymujących amoksycylinę z
        kwasem klawulanowym. Jest to pewien rodzaj reakcji alergicznej, której wiodącym objawem są
        powtarzające się wymioty (1 do 4 godzin po przyjęciu leku). Dalsze objawy mogą obejmować ból
        brzucha, letarg, biegunkę i niskie ciśnienie krwi.

        Jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów, należy jak najszybciej skontaktować się z lekarzem
        prowadzącym w celu zyskania porady.

        Bardzo częste (mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 pacjentów)
        - biegunka (u dorosłych).

        Częste (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 pacjentów)
        - pleśniawki (kandydoza – zakażenia drożdżakowe pochwy, jamy ustnej lub fałdów skóry)
        - nudności, szczególnie podczas stosowania dużych dawek; jeśli wystąpią, należy przyjmować
          lek Hiconcil combi przed jedzeniem
        - wymioty
        - biegunka (u dzieci).

        Niezbyt częste (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 pacjentów)
        - wysypka na skórze, świąd
        - wypukła, swędząca wysypka (pokrzywka)
        - niestrawność
        - zawroty głowy
        - ból głowy.

        Niezbyt częste działania niepożądane mogące ujawnić się w wynikach badań krwi:
        - zwiększenie aktywności niektórych substancji (enzymów) wytwarzanych w wątrobie.

        Rzadkie (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 1000 pacjentów)
        - wysypka na skórze, mogąca przebiegać z pęcherzykami i wyglądać jak małe tarcze (ciemna
          plamka w środku otoczona jaśniejszą obwódką z ciemnym pierścieniem wokół krawędzi –
          rumień wielopostaciowy).
        Jeśli pacjent zauważy którykolwiek z tych objawów, powinien pilnie skontaktować się z lekarzem.

        Rzadkie działania niepożądane mogące pojawić się w wynikach badań krwi:
        - mała liczba komórek biorących udział w krzepnięciu krwi
        - mała liczba białych komórek krwi.

        Częstość nieznana: nie może być określona na podstawie dostępnych danych
        - reakcje nadwrażliwości (patrz wyżej)
        - zapalenie jelita grubego (patrz wyżej)
        - zapalenie błon otaczających mózg i rdzeń kręgowy (aseptyczne zapalenie opon mózgowych)
        - ciężkie reakcje skórne:
        - rozsiana wysypka na skórze, w obrębie której mogą wystąpić pęcherzyki i złuszczanie skóry,
          szczególnie wokół ust, nosa, oczu i narządów płciowych (zespół Stevensa-Johnsona) i
          cięższa postać wywołująca rozległe złuszczanie skóry (ponad 30% powierzchni ciała -
          toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka)
        - rozsiana czerwona wysypka na skórze, w obrębie której mogą wystąpić małe wypełnione
          ropą pęcherzyki (pęcherzowe złuszczające zapalenie skóry)
        - czerwona łuskowata wysypka ze zgrubieniami pod skórą i pęcherzami (ostra uogólniona
          osutka krostkowa)
        - objawy grypopodobne z wysypką, gorączką, powiększeniem węzłów chłonnych i
          nieprawidłowymi wynikami badań krwi [w tym zwiększeniem liczby krwinek białych
          (eozynofilia) oraz zwiększeniem aktywności enzymów wątrobowych]; polekowa reakcja z
          eozynofilią i objawami ogólnymi (ang. Drug Reaction with Eosinophilia and Systemic
          Symptoms, DRESS)
        - czerwona wysypka zwykle obserwowana po obu stronach pośladków, górnej wewnętrznej
          stronie ud, pod pachami i na szyi (symetryczna, wyprzeniowa i zgięciowa osutka wywołana
          lekiem (ang. Symmetrical Drug-Related Intertriginous and Flexural Exanthema, SDRIFE)).

        Jeśli u pacjenta wystąpi którykolwiek z tych objawów, należy natychmiast skontaktować się z

        lekarzem.
        - wysypka z pęcherzami układającymi się obrączkowato ze strupami w części centralnej lub jak
          sznur pereł (linijna IgA dermatoza)
        - zapalenie wątroby
        - żółtaczka, powodowana przez zwiększenie stężenia bilirubiny (substancja wytwarzana w
          wątrobie) we krwi, co może spowodować żółte zabarwienie skóry i białek oczu
        - zapalenie kanalików nerkowych
        - przedłużenie czasu krzepnięcia krwi
        - pobudzenie ruchowe
        - drgawki (u osób otrzymujących duże dawki leku Hiconcil combi lub z chorobami nerek)
        - czarny język, który wygląda jak włochaty.

        Działania niepożądane mogące pojawić się w wynikach badań krwi lub moczu:
        - znacznego stopnia zmniejszenie liczby białych komórek krwi
        - mała liczba czerwonych komórek krwi (niedokrwistość hemolityczna)
        - kryształy w moczu prowadzące do ostrego uszkodzenia nerek.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można
        zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
        Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
        Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
        Tel.: + 48 22 49 21 301
        Faks: + 48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Hiconcil combi

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na tekturowym pudełku po
        EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Blister miękki i blister
        Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.
        Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Hiconcil combi
        - Substancjami czynnymi leku są amoksycylina i kwas klawulanowy.
          Hiconcil combi, 500 mg + 125 mg, tabletki powlekane
          Każda tabletka powlekana zawiera 500 mg amoksycyliny (w postaci amoksycyliny trójwodnej)
          i 125 mg kwasu klawulanowego (w postaci potasu klawulanianu).
          Hiconcil combi, 875 mg + 125 mg, tabletki powlekane
          Każda tabletka powlekana zawiera 875 mg amoksycyliny (w postaci amoksycyliny trójwodnej)
          i 125 mg kwasu klawulanowego (w postaci potasu klawulanianu).
        - Pozostałe składniki to:
          Rdzeń tabletki - celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A),
          krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian.
          Otoczka - tytanu dwutlenek (E 171), hypromeloza (E 464), glikol propylenowy (E 1520), talk
          (E 553b), etyloceluloza (E 462).
          Patrz punkt 2 „Lek Hiconcil combi zawiera sód”.

        Jak wygląda lek Hiconcil combi i co zawiera opakowanie
        Hiconcil combi, 500 mg + 125 mg, tabletki powlekane
        Białe lub prawie białe tabletki w kształcie kapsułki z wytłoczeniem „I 06” po jednej stronie i gładkie
        po drugiej stronie, o długości 19,40 ± 0,10 mm.
        Hiconcil combi, 875 mg + 125 mg, tabletki powlekane
        Białe lub prawie białe tabletki w kształcie kapsułki z wytłoczeniem „I 07” po jednej stronie i gładkie
        po drugiej stronie, o długości 21,70 ± 0,10 mm.

        Pudełka tekturowe zawierające:
        - 10, 12, 14, 16, 20, 21, 24, 30, 100 lub 500 tabletek powlekanych w blistrze miękkim,
        - 10, 12, 14, 16, 20, 21, 24, 30, 100 lub 500 tabletek powlekanych w blistrze.

        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny
        KRKA, d.d., Novo mesto
        Šmarješka cesta 6
        8501 Novo mesto
        Słowenia

        Wytwórca/Importer
        KRKA, d.d., Novo mesto
        Šmarješka cesta 6
        8501 Novo mesto
        Słowenia

        TAD Pharma GmbH
        Heinz-Lohmann-Straße 5
        27472 Cuxhaven
        Niemcy

        Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru
        Gospodarczego 
        pod następującymi nazwami:
        Chorwacja, Czechy, Dania, Estonia, Finlandia, Litwa,
        Łotwa, Słowacja, Słowenia, Szwecja, Węgry: Betaklav
        Austria: Amoxicillin/Clavulansäure Krka
        Bułgaria: Бетаклав (Betaklav)
        Niemcy: Amoxicillin/Clavulansäure TAD
        Hiszpania: Amoxicilina/Ácido clavulánico TAD
        Irlandia: Amoxicillin/clavulanic acid Krka
        Włochy: Amoxicillina e acido clavulanico Krka
        Polska: Hiconcil combi

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do
        miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:
        KRKA-POLSKA Sp. z o.o.
        ul. Równoległa 5 
        02-235 Warszawa
        tel. 22 57 37 500

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: 22.08.2025

        Edukacja medyczna

        Antybiotyki służą do leczenia zakażeń bakteryjnych. Są nieskuteczne w leczeniu zakażeń wirusowych.

        Niekiedy zakażenia wywołane przez bakterie nie reagują na leczenie antybiotykiem.
        Jedną z najczęstszych przyczyn tego zjawiska jest to, że bakterie są oporne na podawany antybiotyk.
        To oznacza, że bakterie mogą przetrwać lub mnożyć się mimo stosowania antybiotyku.

        Bakterie mogą z wielu powodów stać się oporne na antybiotyki. Uważne stosowanie antybiotyków
        może pomóc w zmniejszeniu możliwości wytworzenia się oporności bakterii.

        Antybiotyk przepisany przez lekarza prowadzącego jest przeznaczony wyłącznie do leczenia aktualnie
        występującej choroby. Zwrócenie uwagi na następujące porady pomoże zapobiec rozwojowi opornych
        bakterii, które mogłyby wstrzymać działanie antybiotyku.

        1. Bardzo ważne jest przyjmowanie antybiotyku we właściwej dawce, odpowiednim czasie i przez
            właściwą liczbę dni. Należy przeczytać instrukcje zawarte w informacji o leku i jeżeli
            którekolwiek z nich są niezrozumiałe, należy poprosić lekarza prowadzącego lub farmaceutę
            o wyjaśnienie.
        2. Pacjent nie powinien przyjmować antybiotyku, jeśli nie był on przepisany właśnie dla niego.
            Powinien zażywać go wyłącznie w celu leczenia zakażenia, na które antybiotyk został
            przepisany.
        3. Pacjent nie powinien przyjmować antybiotyku przepisanego innej osobie, nawet jeśli miała
            podobne zakażenie.
        4. Nie należy przekazywać innym osobom antybiotyków przepisanych danemu pacjentowi.
        5. Jeżeli po zakończeniu leczenia zgodnego z zaleceniami lekarza prowadzącego pozostały
            jakiekolwiek resztki antybiotyku, należy zwrócić je do apteki (która je przyjmie) w celu
            zapewnienia jego właściwego zniszczenia.

        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026