logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Hiconcil combi (400 mg+57 mg)/5 ml proszek do sporz. zaw. doustnej but. 14 g

        Hiconcil combi, (400 mg+57 mg)/5 ml, proszek do sporz. zaw. doustnej, but. 14 g

        Hiconcil combi
        (400 mg+57 mg)/5 ml, proszek do sporz. zaw. doustnej, but. 14 g
        • 500 mg+125 mg, 14 szt., tabl. powl.
        • 875 mg+125 mg, 14 szt., tabl. powl.
        Producent

        Krka

        Opakowanie

        but. 14 g

        Postać

        proszek do sporz. zaw. doustnej

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Kwota refundowana

        14.85

        Dawkowanie

        Doustnie. Dawkę należy uzależnić od ciężkości i umiejscowienia zakażenia, wieku i masy ciała pacjenta, czynności nerek, przewidywanych patogenów oraz ich prawdopodobnej wrażliwości na leki przeciwbakteryjne. W razie konieczności podania większej dawki dobowej amoksycyliny, aby uniknąć niepotrzebnego podawania dużych dawek dobowych kwasu klawulanowego, zaleca się zastosowanie innej postaci leku, tj. zawierającej amoksycylinę i kwas klawulanowy w innej proporcji. Tabl. powl. (500 mg + 125 mg) - w proporcji 4:1 stosowane u dorosłych i dzieci ≥40 kg wg poniższych zaleceń zapewnia całkowitą dawkę dobową 1500 mg amoksycyliny i 375 mg kwasu klawulanowego; u dzieci <40 kg - całkowitą dawkę dobową 2400 mg amoksycyliny i 600 mg kwasu klawulanowego. Tabl. powl. (875 mg + 125 mg) - w proporcji 7:1 stosowane u dorosłych i dzieci ≥40 kg, wg poniższych zaleceń zapewnia całkowitą dawkę dobową 1750 mg amoksycyliny i 250 mg kwasu klawulanowego, podając lek 2 razy na dobę oraz 2625 mg amoksycyliny i 375 mg kwasu klawulanowego, podając lek 3 razy na dobę; u dzieci <40 kg zapewnia - maksymalną dawkę dobową 1000-2800 mg amoksycyliny i 143-400 mg kwasu klawulanowego. Zawiesina doustna (400 mg + 57 mg)/5 ml - w proporcji 7:1 stosowana u dzieci <40 kg wg poniższych zaleceń zapewnia maksymalną dawkę dobową 1000-2800 mg amoksycyliny i 143-400 mg kwasu klawulanowego. Dorośli i dzieci o mc. ≥40 kg: (500 mg + 125 mg) 3 razy na dobę lub (875 mg + 125 mg) 2 razy na dobę; większa dawka (szczególnie w zakażeniach, takich jak zapalenie ucha środkowego, zapalenie zatok, zakażenia dolnych dróg oddechowych i zakażenia dróg moczowych: (875 mg + 125 mg) 3 razy na dobę. Dzieci o mc. <40 kg (należy zastosować właściwą dla wieku dziecka postać farmaceutyczną leku; u dzieci ≤6 lat lub o mc. <25 kg należy stosować zawiesinę doustną): od (20 mg + 5 mg)/kg mc./dobę do (60 mg + 15 mg)/kg mc./dobę podawane w 3 dawkach podzielonych lub niższa dawka od (25 mg + 3,6 mg)/kg mc./dobę do (45 mg + 6,4 mg)/kg mc./dobę podawane w 2 dawkach podzielonych; wyższa dawka od (45 mg + 6,4 mg)/kg mc./dobę do (70 mg + 10 mg)/kg mc./dobę podawane w 2 dawkach podzielonych można rozważać w zakażeniach, takich jak zapalenie ucha środkowego, zapalenie zatok i zakażenia dolnych dróg oddechowych. Nie są dostępne dane kliniczne dotyczące stosowania u dzieci <2 lat dawek większych niż (45 mg + 6,4 mg)/kg mc. na dobę leków zawierających amoksycylinę i kwas klawulanowy w proporcji 7:1 oraz dawek większych niż (40 mg + 10 mg)/kg mc. na dobę leków zawierających amoksycylinę i kwas klawulanowy w proporcji 4:1. Ze względu na brak dostępnych danych klinicznych dotyczących stosowania dawek leków zawierających amoksycylinę i kwas klawulanowy w proporcji 7:1 u dzieci <2 miesięcy, nie jest możliwe przedstawienie zaleceń w tej populacji. Czas leczenia. Niektóre zakażenia (np. zapalenie szpiku kostnego) wymagają dłuższego okresu leczenia. Nie należy przedłużać leczenia ponad 14 dni bez powtórnej kontroli stanu zdrowia pacjenta. Szczególne grupy pacjentów. W zaburzeniach czynności nerek, dawkowanie ustala się na podstawie maksymalnego zalecanego stężenia amoksycyliny. Nie ma konieczności zmiany dawkowania u pacjentów z klirensem kreatyniny (CCr) >30 ml/min. U pacjentów z CCr <30 ml/min nie jest zalecane stosowanie postaci farmaceutycznych zawierających amoksycylinę i kwas klawulanowy w proporcji 7:1 - tabl. powl. (875 mg + 125 mg) lub zawiesina (400 mg + 57 mg)/5 ml, ze względu na brak zaleceń dotyczących możliwości dostosowania dawki. Dorośli i dzieci o mc. ≥40 kg - CCr 10-30 ml/min: (500 mg + 125 mg) 2 razy na dobę; CCr <10 ml/min: (500 mg + 125 mg) raz na dobę; hemodializa: 1 dawka (500 mg + 125 mg) co 24 h, dodatkowo 1 dawka (500 mg + 125 mg) w czasie dializy, powtórzone na koniec dializy. Dzieci o mc. <40 kg - CCr 10-30 ml/min: (15 mg + 3,75 mg)/kg mc. 2 razy na dobę (maksymalnie 500 mg + 125 mg 2 razy na dobę); CCr <10 ml/min: (15 mg + 3,75 mg)/kg mc. raz na dobę (maksymalnie 500 mg + 125 mg); hemodializa: (15 mg + 3,75 mg)/kg mc. raz na dobę, przed hemodializą należy podać dodatkowo jedną dawkę (15 mg + 3,75 mg)/kg mc., po hemodializie należy podać następną dawkę (15 mg + 3,75 mg)/kg mc. Nie ma konieczności zmiany dawkowania leku u pacjentów w podeszłym wieku. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby należy zachować ostrożność, kontrolując regularnie czynność wątroby. Sposób podania. Lek przyjmuje się na początku posiłku. Leczenie można rozpocząć preparatem do stosowania pozajelitowego zgodnie z ChPL postaci iv., a następnie kontynuować preparatem doustnym. Zawiesina: należy wstrząsnąć butelką z lekiem w celu rozluźnienia proszku, dodać zaleconą ilość wody, odwrócić do góry dnem i wstrząsnąć. Należy wstrząsnąć butelką przed podaniem każdej dawki.

        Zastosowanie

        Lek jest wskazany do leczenia następujących zakażeń bakteryjnych u dzieci i dorosłych: ostre bakteryjne zapalenie zatok (właściwie rozpoznane); ostre zapalenie ucha środkowego; zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli (właściwie rozpoznane); pozaszpitalne zapalenie płuc; zapalenie pęcherza moczowego; odmiedniczkowe zapalenie nerek; zakażenia skóry i tkanek miękkich szczególnie zapalenie tkanki łącznej, ukąszenia przez zwierzęta, ciężki ropień okołozębowy z szerzącym się zapaleniem tkanki łącznej; zakażenia kości i stawów, w szczególności zapalenie kości i szpiku. Należy wziąć pod uwagę oficjalne wytyczne dotyczące właściwego stosowania leków przeciwbakteryjnych.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Hiconcil combi i w jakim celu się go stosuje

        Hiconcil combi jest antybiotykiem działającym bakteriobójczo na bakterie wywołujące zakażenia.
        Hiconcil combi zawiera dwa różne składniki: amoksycylinę i kwas klawulanowy. Amoksycylina
        należy do grupy leków zwanych „penicylinami”, których działanie niekiedy może być zahamowane
        (unieczynnienie). Drugi działający składnik (kwas klawulanowy) przeciwdziała temu unieczynnieniu.

        Hiconcil combi jest stosowany u dorosłych i dzieci w leczeniu następujących zakażeń:
        - zakażenia ucha środkowego i zatok przynosowych
        - zakażenia dróg oddechowych
        - zakażenia dróg moczowych
        - zakażenia skóry i tkanek miękkich, w tym zakażenia stomatologiczne
        - zakażenia kości i stawów.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Hiconcil combi

        Kiedy nie przyjmować/nie podawać dziecku leku Hiconcil combi
        - jeśli pacjent ma uczulenie na amoksycylinę, kwas klawulanowy, penicylinę lub którykolwiek z
          pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
        - jeśli u pacjenta kiedykolwiek stwierdzono ciężkie reakcje uczuleniowe (nadwrażliwość) na
          jakikolwiek inny antybiotyk. Mogą one obejmować wysypkę skórną lub obrzęk twarzy lub szyi.
        - jeśli u pacjenta kiedykolwiek wystąpiły zaburzenia czynności wątroby lub żółtaczka (zażółcenie
          skóry) związane ze stosowaniem antybiotyku.

        Jeśli powyższe okoliczności dotyczą pacjenta, nie należy przyjmować/podawać dziecku leku
        Hiconcil combi. W razie wątpliwości, przed rozpoczęciem stosowania leku Hiconcil combi, należy
        skonsultować się z lekarzem prowadzącym lub farmaceutą.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem przyjmowania/podawania leku Hiconcil combi należy omówić to z lekarzem lub
        farmaceutą, jeśli pacjent:
        - choruje na mononukleozę zakaźną
        - jest leczony w związku z chorobą wątroby lub nerek
        - nieregularnie oddaje mocz.

        W razie wątpliwości czy powyższe okoliczności dotyczą pacjenta, należy skonsultować się z lekarzem
        lub farmaceutą przed rozpoczęciem przyjmowania leku Hiconcil combi.

        W niektórych przypadkach lekarz może badać jaki rodzaj bakterii wywołał u pacjenta zakażenie. W
        zależności od wyników pacjent może otrzymać Hiconcil combi w innej dawce lub inny lek.

        Dolegliwości, na które należy zwrócić uwagę
        Stosowanie leku Hiconcil combi może pogorszyć przebieg niektórych chorób lub spowodować ciężkie
        działania niepożądane, w tym reakcje alergiczne, drgawki i zapalenie jelita grubego. Należy zwracać
        uwagę, czy w czasie stosowania leku Hiconcil combi u pacjenta nie występują określone objawy, aby
        zmniejszyć ryzyko wystąpienia wszelkich problemów. Patrz „Dolegliwości, na które należy zwrócić
        uwagę” w punkcie 4.

        Badania krwi i moczu
        Jeśli pacjent ma mieć wykonywane badania krwi (takie jak badanie krwinek czerwonych lub badania
        czynności wątroby) lub badania moczu (na glukozę), należy poinformować lekarza lub pielęgniarkę,
        że pacjent przyjmuje lek Hiconcil combi. Hiconcil combi może bowiem wpływać na wyniki tego typu
        badań.

        Lek Hiconcil combi a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

        Jeśli jednocześnie z lekiem Hiconcil combi pacjent przyjmuje allopurynol (stosowany w dnie
        moczanowej), bardziej prawdopodobne może być wystąpienie u pacjenta skórnych reakcji
        alergicznych.

        Jeśli pacjent przyjmuje probenecyd (stosowany w dnie moczanowej), lekarz prowadzący może
        zdecydować o modyfikacji dawki leku Hiconcil combi.

        Jeśli równocześnie z lekiem Hiconcil combi pacjent stosuje leki zmniejszające krzepliwość krwi (takie
        jak warfaryna), może być konieczne wykonanie dodatkowych badań krwi.

        Hiconcil combi może wpływać na działanie metotreksatu (lek stosowany w leczeniu nowotworów
        lub chorób reumatycznych).

        Hiconcil combi może wpływać na działanie mykofenolanu mofetylu (lek stosowany w zapobieganiu
        odrzucania przeszczepów).

        Stosowanie leku Hiconcil combi z jedzeniem i piciem
        Lek Hiconcil combi należy przyjmować na początku posiłku lub tuż przed posiłkiem.

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Hiconcil combi może powodować działania niepożądane i wywoływać objawy zaburzające zdolność
        prowadzenia pojazdów.

        Nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn, chyba że pacjent czuje się dobrze.

        Lek Hiconcil combi zawiera aspartam (E 951) i potas
        Lek zawiera 2,5 mg aspartamu w każdym ml zawiesiny. Aspartam jest źródłem fenyloalaniny. Może
        być szkodliwy dla pacjentów z fenyloketonurią. Jest to rzadka choroba genetyczna, w której
        fenyloalanina gromadzi się w organizmie, z powodu jej nieprawidłowego wydalania.
        15,8 ml zawiesiny zawiera 1 mmol (39 mg) potasu, co należy wziąć pod uwagę u pacjentów ze
        zmniejszoną czynnością nerek i u pacjentów kontrolujących zawartość potasu w diecie.

        3. Jak przyjmować/podawać lek Hiconcil combi

        Ten lek należy zawsze przymować/podawać zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie
        wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Dorośli i dzieci o masie ciała 40 kg lub większej
        Ta zawiesina nie jest zwykle zalecana do stosowania u dorosłych i dzieci o masie ciała równej lub
        większej niż 40 kg. Należy zwrócić się po poradę do lekarza prowadzącego lub farmaceuty.

        Dzieci o masie ciała mniejszej niż 40 kg
        Wszystkie dawki ustalane są na podstawie wagi ciała dziecka.
        - Lekarz prowadzący zaleci dawkę leku Hiconcil combi, jaką należy podać dziecku.
        - Zwykle zalecana dawka – od 25 mg + 3,6 mg do 45 mg + 6,4 mg na każdy kilogram masy ciała
          na dobę, podawane w dwóch podzielonych dawkach.
        - Większa dawka – do 70 mg + 10 mg na każdy kilogram masy ciała na dobę, podawane w
          dwóch podzielonych dawkach.

        Pacjenci z chorobami nerek i wątroby
        - Jeśli u pacjenta występują choroby nerek, dawka leku może być zmieniona. Lekarz prowadzący
          może dobrać inną dawkę leku lub inny lek.
        - eśli u pacjenta występują choroby wątroby, częściej może mieć wykonywane badania krwi
          w celu sprawdzenia jak funkcjonuje wątroba.

        Jak przyjmować/podawać lek Hiconcil combi
        - Przed podaniem każdej dawki należy zawsze dobrze wstrząsnąć butelką.
        - Lek należy podawać na początku posiłku.
        - Należy zachować równe, co najmniej 4-godzinne, odstępy pomiędzy dawkami podawanymi
          w ciągu doby. Nie należy przyjmować 2 dawek w ciągu 1 godziny.
        - Nie należy przyjmować leku Hiconcil combi dłużej niż przez 2 tygodnie. Jeśli pacjent nadal nie
          czuje się dobrze, powinien ponownie skontaktować się z lekarzem.

        Instrukcja przygotowania leku Hiconcil combi (400 mg + 57 mg)/5 ml do użycia
        - Przed użyciem należy sprawdzić czy zabezpieczenie korka nie zostało naruszone. Wstrząsnąć
          butelką z lekiem w celu rozluźnienia proszku.
        - Napełnić butelkę wodą (jak opisano poniżej). Zamknąć butelkę i dobrze wstrząsnąć.

        Moc: (400 mg + 57 mg)/5 ml
        Wielkość opakowania (ml): 30
        Objętość wody jaką należy dodać, aby sporządzić zawiesinę (ml) – patrz także: kreska
        zaznaczona na butelce wskazująca ilość wody potrzebną do sporządzenia zawiesiny: 25

        Moc: (400 mg + 57 mg)/5 ml
        Wielkość opakowania (ml): 60
        Objętość wody jaką należy dodać, aby sporządzić zawiesinę (ml) – patrz także: kreska
        zaznaczona na butelce wskazująca ilość wody potrzebną do sporządzenia zawiesiny: 56

        Moc: (400 mg + 57 mg)/5 ml
        Wielkość opakowania (ml): 70
        Objętość wody jaką należy dodać, aby sporządzić zawiesinę (ml) – patrz także: kreska
        zaznaczona na butelce wskazująca ilość wody potrzebną do sporządzenia zawiesiny: 61

        Moc: (400 mg + 57 mg)/5 ml
        Wielkość opakowania (ml): 100
        Objętość wody jaką należy dodać, aby sporządzić zawiesinę (ml) – patrz także: kreska
        zaznaczona na butelce wskazująca ilość wody potrzebną do sporządzenia zawiesiny: 87

        - Inny sposób sporządzania zawiesiny: wstrząsnąć butelką z lekiem w celu rozluźnienia proszku,
          następnie należy napełnić butelkę wodą poniżej kreski zaznaczonej na butelce.
        - Zamknąć butelkę i wstrząsnąć.
        - Dodać wodę dokładnie do poziomu kreski.
        - Ponownie dobrze wstrząsnąć.

        Przed każdym użyciem leku należy energicznie wstrząsnąć butelką.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Hiconcil combi
        Jeżeli pacjent przyjął większą dawkę leku Hiconcil combi niż zalecana, mogą wystąpić takie objawy,
        jak podrażnienie żołądka (nudności, wymioty lub biegunka) lub drgawki. Należy skontaktować się
        z lekarzem prowadzącym tak szybko, jak to tylko możliwe. Należy mieć ze sobą tekturowe
        opakowanie lub butelkę po leku, aby je pokazać lekarzowi.

        Pominięcie zastosowania leku Hiconcil combi
        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Jeśli pacjent zapomni
        przyjąć dawkę, należy przyjąć ją w momencie przypomnienia. Nie należy przyjmować kolejnej dawki
        zbyt wcześnie, należy odczekać około 4 godzin przed przyjęciem kolejnej dawki.

        Przerwanie stosowania leku Hiconcil combi
        Należy kontynuować przyjmowanie leku Hiconcil combi do czasu zakończenia leczenia, nawet jeśli
        pacjent poczuje się lepiej. Wszystkie dawki leku są potrzebne do zwalczenia zakażenia. Jeśli część
        bakterii przeżyje, może spowodować nawrót zakażenia.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Dolegliwości, na które należy zwrócić uwagę
        Reakcje nadwrażliwości:

        - wysypka skórna
        - zapalenie naczyń krwionośnych (vasculitis), które może być widoczne jako czerwone
          lub fioletowe wypukłe punkty na skórze, ale może dotyczyć innych narządów
        - gorączka, ból stawów, obrzęk gruczołów na szyi, pod pachą lub w pachwinie
        - obrzęk, czasami obejmujący twarz lub okolice jamy ustnej (obrzęk naczynioruchowy),
          powodujący trudności w oddychaniu
        - omdlenie
        - ból w klatce piersiowej związany z reakcją alergiczną, mogący być objawem alergii
          prowadzącej do zawału serca (zespół Kounisa).
        Jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.
        Należy przerwać stosowanie leku Hiconcil combi.

        Zapalenie jelita grubego
        Zapalenie jelita grubego, wywołujące wodnistą biegunkę zazwyczaj z domieszką krwi i śluzu, bólem
        brzucha i (lub) gorączką.

        Ostre zapalenie trzustki
        Jeśli pacjent ma silny i ciągły ból w okolicy żołądka, może być to objaw ostrego zapalenia trzustki.

        Zapalenie jelit indukowane lekami (ang. drug-induced enterocolitis syndrome, DIES)
        Zapalenie jelit indukowane lekami występowało głównie u dzieci otrzymujących amoksycylinę z
        kwasem klawulanowym. Jest to pewien rodzaj reakcji alergicznej, której wiodącym objawem są
        powtarzające się wymioty (1 do 4 godzin po przyjęciu leku). Dalsze objawy mogą obejmować ból
        brzucha, letarg, biegunkę i niskie ciśnienie krwi.
        Jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów, należy jak najszybciej skontaktować się z lekarzem
        prowadzącym w celu zyskania porady.


        Bardzo częste (mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 pacjentów)
        - biegunka (u dorosłych).

        Częste (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 pacjentów)
        - pleśniawki (kandydoza – zakażenia drożdżakowe pochwy, jamy ustnej lub fałdów skóry)
        - nudności, szczególnie podczas stosowania dużych dawek.
        Lek Hiconcil combi należy przyjmować przed jedzeniem, jeśli u pacjenta wystąpią:
        - wymioty
        - biegunka (u dzieci).

        Niezbyt częste (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 pacjentów)
        - wysypka na skórze, świąd
        - wypukła, swędząca wysypka (pokrzywka)
        - niestrawność
        - zawroty głowy
        - ból głowy.

        Niezbyt częste działania niepożądane mogące ujawnić się w wynikach badań krwi:
        - zwiększenie aktywności niektórych substancji (enzymów) wytwarzanych w wątrobie.

        Rzadkie (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 1000 pacjentów)
        - wysypka na skórze, mogąca przebiegać z pęcherzykami i wyglądać jak małe tarcze (ciemna
          plamka w środku otoczona jaśniejszą obwódką z ciemnym pierścieniem wokół krawędzi –
          rumień wielopostaciowy)
        Jeśli pacjent zauważy którykolwiek z tych objawów, powinien pilnie skontaktować się z lekarzem.

        Rzadkie działania niepożądane mogące pojawić się w wynikach badań krwi:
        - mała liczba komórek biorących udział w krzepnięciu krwi
        - mała liczba białych komórek krwi.

        Częstość nieznana: nie może być określona na podstawie dostępnych danych
        - reakcje nadwrażliwości (patrz wyżej)
        - zapalenie jelita grubego (patrz wyżej)
        - zapalenie błon otaczających mózg i rdzeń kręgowy (aseptyczne zapalenie opon mózgowych)
        - wysypka z pęcherzami układającymi się obrączkowato lub jak sznur pereł (linijna IgA
          dermatoza)
        - ciężkie reakcje skórne:
        - rozsiana wysypka na skórze, w obrębie której mogą wystąpić pęcherzyki i złuszczanie skóry,
          szczególnie wokół ust, nosa, oczu i narządów płciowych (zespół Stevensa-Johnsona) i cięższa
          postać wywołująca rozległe złuszczanie skóry (ponad 30% powierzchni ciała – toksyczne
          martwicze oddzielanie się naskórka)
        - rozsiana czerwona wysypka na skórze, w obrębie której mogą wystąpić małe wypełnione ropą
          pęcherzyki (pęcherzowe złuszczające zapalenie skóry)
        - czerwona łuskowata wysypka ze zgrubieniami pod skórą i pęcherzami (ostra uogólniona
          osutka krostkowa)
        - objawy grypopodobne z wysypką, gorączką, powiększeniem węzłów chłonnych i
          nieprawidłowymi wynikami badań krwi [w tym zwiększeniem liczby krwinek białych
          (eozynofilia) oraz zwiększeniem aktywności enzymów wątrobowych]; polekowa reakcja z
          eozynofilią i objawami ogólnymi (ang. Drug Reaction with Eosinophilia and Systemic
          Symptoms, DRESS).
        Jeśli u pacjenta wystąpi którykolwiek z tych objawów, należy natychmiast skontaktować się z
        lekarzem.
        - zapalenie wątroby
        - żółtaczka, powodowana przez zwiększenie stężenia bilirubiny (substancja wytwarzana
          w wątrobie) we krwi, co może spowodować żółte zabarwienie skóry i białek oczu
        - zapalenie kanalików nerkowych
        - przedłużenie czasu krzepnięcia krwi
        - pobudzenie ruchowe
        - drgawki (u osób otrzymujących duże dawki leku Hiconcil combi lub z chorobami nerek)
        - czarny język, który wygląda jak włochaty
        - przebarwienie zębów (u dzieci), które zazwyczaj może być usunięte przez szczotkowanie.

        Działania niepożądane mogące pojawić się w wynikach badań krwi lub moczu:
        - znacznego stopnia zmniejszenie liczby białych komórek krwi
        - mała liczba czerwonych komórek krwi (niedokrwistość hemolityczna)
        - kryształy w moczu prowadzące do ostrego uszkodzenia nerek.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można
        zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
        Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
        Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
        Tel.: + 48 22 49 21 301
        Faks: + 48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Hiconcil combi

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na tekturowym pudełku po
        EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej:
        Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
        Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.

        Sporządzona zawiesina:
        Przechowywać w lodówce (2°C - 8°C).

        Okres ważności przygotowanej do użycia zawiesiny (lek po dodaniu wody): 7 dni.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Hiconcil combi
        - Substancjami czynnymi leku są amoksycylina (w postaci amoksycyliny trójwodnej) i kwas
          klawulanowy (w postaci potasu klawulanianu).
          5 ml sporządzonej gotowej zawiesiny zawiera 400 mg amoksycyliny (w postaci amoksycyliny
          trójwodnej) i 57 mg kwasu klawulanowego (w postaci klawulanianu potasu).
          1 ml sporządzonej zawiesiny doustnej zawiera 80 mg amoksycyliny (w postaci amoksycyliny
          trójwodnej) i 11,4 mg kwasu klawulanowego (w postaci klawulanianu potasu).
        - Pozostałe składniki to: krzemu dwutlenek, krzemionka koloidalna bezwodna, aspartam (E 951),
          kwas bursztynowy, guma ksantan, hypromeloza 5 mPaS, aromat malinowy (Rasberry DC 107),
          aromat pomarańczowy (Orange DC 100 BB) i aromat karmelowy (Golden Carmel 501118
          AP0551). Patrz punkt 2 „Lek Hiconcil combi zawiera aspartam (E 951) i potas”.

        Jak wygląda lek Hiconcil combi i co zawiera opakowanie
        Biały do prawie białego proszek, który po rozpuszczeniu w wodzie daje białą do prawie białej
        zawiesinę o aromatycznym, owocowym zapachu.

        Butelka HDPE z oznakowaniem poziomu do rekonstytucji, wieczkiem z PP zabezpieczającym przed
        dostępem dzieci („CRC cap”) oraz strzykawka dozująca z polistyrenu z podziałką od 0,5 ml do 5 ml,
        co 0,5 ml, w tekturowym pudełku zawierająca: 6 g, 12 g, 14 g lub 20 g proszku do przygotowania,
        odpowiednio, 30 ml, 60 ml, 70 ml lub 100 ml zawiesiny doustnej.

        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny
        KRKA, d.d., Novo mesto
        Šmarješka cesta 6
        8501 Novo mesto
        Słowenia

        Wytwórca/importer
        KRKA, d.d., Novo mesto
        Šmarješka cesta 6
        8501 Novo mesto
        Słowenia

        TAD Pharma GmbH
        Heinz-Lohmann-Straße 5
        27472 Cuxhaven
        Niemcy

        Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego
        pod następującymi nazwami:
        Chorwacja, Czechy, Estonia, Litwa, Łotwa,
        Słowacja, Słowenia, Węgry: Betaklav
        Bułgaria Бетаклав (Betaklav)
        Polska Hiconcil combi

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do
        miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:
        KRKA-POLSKA Sp. z o.o.
        ul. Równoległa 5
        02-235 Warszawa
        tel. 22 57 37 500

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: 21.06.2024

        Edukacja medyczna

        Antybiotyki służą do leczenia zakażeń bakteryjnych. Są nieskuteczne w leczeniu zakażeń wirusowych.

        Niekiedy zakażenia wywołane przez bakterie nie reagują na leczenie antybiotykiem.
        Jedną z najczęstszych przyczyn tego zjawiska jest to, że bakterie są oporne na podawany antybiotyk.
        To oznacza, że bakterie mogą przetrwać lub mnożyć się mimo stosowania antybiotyku.

        Bakterie mogą z wielu powodów stać się oporne na antybiotyki. Uważne stosowanie antybiotyków
        może pomóc w zmniejszeniu możliwości wytworzenia się oporności bakterii.

        Antybiotyk przepisany przez lekarza prowadzącego jest przeznaczony wyłącznie do leczenia aktualnie
        występującej choroby. Zwrócenie uwagi na następujące porady pomoże zapobiec rozwojowi opornych
        bakterii, które mogłyby wstrzymać działanie antybiotyku.

        1. Bardzo ważne jest przyjmowanie antybiotyku we właściwej dawce, odpowiednim czasie i przez
            właściwą liczbę dni. Należy przeczytać instrukcje zawarte w informacji o leku i jeżeli
            którekolwiek z nich są niezrozumiałe, należy poprosić lekarza prowadzącego lub farmaceutę
            o wyjaśnienie.
        2. Pacjent nie powinien przyjmować antybiotyku, jeśli nie był on przepisany właśnie dla niego.
            Powinien zażywać go wyłącznie w celu leczenia zakażenia, na które antybiotyk został
            przepisany.
        3. Pacjent nie powinien przyjmować antybiotyku przepisanego innej osobie, nawet jeśli miała
            podobne zakażenie.
        4. Nie należy przekazywać innym osobom antybiotyków przepisanych danemu pacjentowi.
        5. Jeżeli po zakończeniu leczenia zgodnego z zaleceniami lekarza prowadzącego pozostały
            jakiekolwiek resztki antybiotyku, należy zwrócić je do apteki (która je przyjmie) w celu
            zapewnienia jego właściwego zniszczenia.
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026