logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Helides 40 mg kaps. dojelitowe, twarde 28 szt.

        Helides, 40 mg, kaps. dojelitowe, twarde, 28 szt.

        Helides
        40 mg, kaps. dojelitowe, twarde, 28 szt.
        • 20 mg, 28 szt., kaps. dojelitowe, twarde
        • 20 mg, 56 szt., kaps. dojelitowe, twarde
        • 40 mg, 56 szt., kaps. dojelitowe, twarde
        Producent

        Zentiva

        Opakowanie

        28 szt.

        Postać

        kaps. dojelitowe, twarde

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Kwota refundowana

        16.60

        Dawkowanie

        Doustnie. Dorośli i młodzież w wieku >12 lat. Choroba refluksowa przełyku (GERD): leczenie nadżerek w przebiegu refluksowego zapalenia przełyku - 40 mg raz na dobę przez 4 tyg. (u pacjentów, u których zapalenie przełyku nie zostało wyleczone lub u których utrzymują się objawy, zaleca się kontynuowanie leczenia przez następne 4 tyg.); długotrwałe stosowanie w celu zapobiegania nawrotom - 20 mg raz na dobę; leczenie objawowe choroby refluksowej przełyku (GERD)- 20 mg raz na dobę u pacjentów bez zapalenia przełyku (jeśli po 4 tyg. objawy nie zostały opanowane, należy wykonać dalsze badania, po ustąpieniu objawów dalszą kontrolę dolegliwości można uzyskać podając lek w dawce 20 mg raz na dobę; u osób dorosłych lek może być podawany doraźnie w dawce 20 mg raz na dobę, w razie potrzeby; u pacjentów leczonych NLPZ, u których istnieje ryzyko choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy, nie zaleca się doraźnego stosowania leku w przypadku nawrotu dolegliwości). Dorośli. Leczenie skojarzone z odpowiednimi lekami przeciwbakteryjnymi w celu eradykacji Helicobacter pylori (także leczenie wrzodu dwunastnicy związanego z zakażeniem H. pylori oraz zapobieganie nawrotom wrzodów trawiennych u pacjentów z chorobą wrzodową związaną z zakażeniem H. pylori): 20 mg ezomeprazolu oraz 1 g amoksycyliny i 500 mg klarytromycyny (wszystkie leki należy podawać 2 razy na dobę przez 7 dni). U pacjentów, którzy wymagają ciągłego leczenia NLPZ: leczenie wrzodów żołądka związanych z leczeniem NLPZ - 20 mg raz na dobę przez 4-8 tyg.; zapobieganie chorobie wrzodowej żołądka i dwunastnicy związanej z leczeniem NLPZ u pacjentów z grupy ryzyka - 20 mg raz na dobę. Przedłużone leczenie po terapii dożylnej stosowanej zapobiegawczo przeciw nawrotom krwawienia z wrzodów trawiennych: 40 mg raz na dobę przez 4 tyg. po dożylnym leczeniu zapobiegającym nawracającym krwawieniom z wrzodów trawiennych. Leczenie zespołu Zollingera-Ellisona: zalecana dawka początkowa wynosi 40 mg 2 razy na dobę; dawkę tę należy następnie dostosować do indywidualnych potrzeb pacjenta i kontynuować leczenie tak długo, jak istnieją wskazania kliniczne; dostępne dane kliniczne wskazują, że u większości pacjentów kontrolę objawów można uzyskać stosując dawki w zakresie 80-160 mg ezomeprazolu na dobę; dawki >80 mg/dobę należy podawać w dawkach podzielonych (2 razy na dobę). Młodzież w wieku >12 lat. Leczenie choroby wrzodowej dwunastnicy wywołanej przez H. pylori. Wybór odpowiedniej terapii skojarzonej powinien uwzględniać oficjalne krajowe, regionalne i lokalne wytyczne dotyczące oporności bakterii, czasu trwania leczenia (najczęściej 7 dni, ale czasami do 14 dni) oraz właściwego zastosowania leków przeciwbakteryjnych. Przebieg leczenia powinien nadzorować specjalista. Masa ciała 30-40 kg: 20 mg ezomeprazolu oraz 750 mg amoksycyliny i 7,5 mg/kg mc. klarytromycyny (wszystkie leki należy podawać 2 razy na dobę przez tydzień); mc. >40 kg: 20 mg ezomeprazolu oraz 1 g amoksycyliny i 500 mg klarytromycyny (wszystkie leki należy podawać 2 razy na dobę przez tydzień). Szczególne grupy pacjentów. U osób w podeszłym wieku, u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek oraz u pacjentów z lekkimi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby dostosowanie dawki nie jest wymagane. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek, należy zachować ostrożność (brak danych). U pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby nie należy stosować dawki >20 mg/dobę. U dzieci w wieku 1-11 lat należy stosować inną postać farmaceutyczną dostępną na rynku. Sposób podania. Kapsułki należy połykać w całości i popijać płynem; nie należy ich żuć ani kruszyć. W razie trudności z przełykaniem, kapsułkę można otworzyć i rozpuścić jej zawartość w połowie szklanki wody niegazowanej. Nie należy rozpuszczać zawartości kapsułek w żadnym innym płynie, ponieważ otoczka zabezpieczająca zawartość przed działaniem soku żołądkowego może zostać uszkodzona. Roztwór z widocznymi granulkami należy wymieszać i wypić od razu lub w ciągu 30 min od przygotowania. Następnie należy napełnić szklankę wodą do połowy, zamieszać i wypić. Nie należy żuć ani kruszyć granulek. Jeśli pacjent nie może samodzielnie połykać, zawartość kapsułki można rozpuścić w wodzie niegazowanej i podać przez zgłębnik do żołądka.

        Zastosowanie

        Dorośli. Choroba refluksowa przełyku (GERD): leczenie nadżerek w przebiegu refluksowego zapalenia przełyku, długotrwałe stosowanie w celu zapobiegania nawrotom refluksowego zapalenia przełyku, leczenie objawowe choroby refluksowej przełyku (GERD). W skojarzeniu z odpowiednimi antybiotykowymi schematami leczenia w celu eradykacji zakażenia Helicobacter pylori, jak również w leczeniu choroby wrzodowej dwunastnicy współistniejącej z zakażeniem Helicobacter pylori oraz w zapobieganiu nawrotom choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy u pacjentów z owrzodzeniem współistniejącym z zakażeniem Helicobacter pylori. Pacjenci wymagający leczenia niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ): leczenie wrzodów żołądka wywołanych leczeniem NLPZ, zapobieganie wystąpieniu owrzodzeń żołądka i dwunastnicy związanych ze stosowaniem leków z grupy NLPZ, u pacjentów z grupy ryzyka. Długotrwałe leczenie po terapii dożylnej stosowanej zapobiegawczo przeciw nawrotom krwawienia z wrzodów trawiennych. Zespół Zollingera-Ellisona. Młodzież w wieku od 12 lat. Choroba refluksowa przełyku (GERD): leczenie nadżerek w przebiegu refluksowego zapalenia przełyku, długotrwałe stosowanie w celu zapobiegania nawrotom refluksowego zapalenia przełyku, leczenie objawowe choroby refluksowej przełyku. W skojarzeniu z antybiotykami w leczeniu choroby wrzodowej dwunastnicy wywołanej zakażeniem Helicobacter pylori.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Helides i w jakim celu się go stosuje

        Helides zawiera jako substancję czynną ezomeprazol, który należy do leków z grupy inhibitorów
        pompy protonowej. Ich działanie polega na zmniejszaniu ilości kwasu solnego wytwarzanego
        w żołądku.

        Helides jest stosowany w leczeniu następujących schorzeń:

        Dorośli
        - Choroba refluksowa przełyku (GERD). Występuje ona, gdy kwas z żołądka przedostaje się
          do przełyku (odcinka łączącego gardło z żołądkiem), powodując ból, stan zapalny i zgagę.
        - Wrzody żołądka lub dwunastnicy (górny odcinek jelita) współistniejące z zakażeniem
          Helicobacter pylori. W razie wystąpienia jednego z powyższych schorzeń, lekarz może również
          zalecić stosowanie antybiotyków w celu wyleczenia zakażenia i umożliwienia wyleczenia
          wrzodu.
        - Wrzody żołądka wywołane przez niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ). Helides może być
          również stosowany w celu zatrzymania procesu tworzenia się wrzodów żołądka podczas
          stosowania leków z grupy NLPZ.
        - Zbyt duża ilość kwasu w żołądku spowodowana przez gruczolaka trzustki (zespół
          Zollingera-Ellisona).
        - Jako przedłużenie leczenia po zastosowanym dożylnie ezomperazolu w celu zapobiegania
          nawrotom krwawienia z wrzodów.

        Młodzież w wieku 12 lat i powyżej
        - Choroba refluksowa przełyku (GERD). Występuje ona, gdy kwas z żołądka przedostaje się
          do przełyku (odcinka łączącego gardło z żołądkiem), powodując ból, stan zapalny i zgagę.
        - Wrzody żołądka lub dwunastnicy (górny odcinek jelita) współistniejące z zakażeniem
          Helicobacter pylori. W razie wystąpienia jednego z powyższych schorzeń, lekarz może również
          zalecić stosowanie antybiotyków w celu wyleczenia zakażenia i umożliwienia wyleczenia
          wrzodu.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Helides

        Kiedy nie stosować leku Helides
        - jeśli pacjent ma uczulenie na ezomeprazol lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
          (wymienionych w punkcie 6)
        - jeśli pacjent ma uczulenie na inne leki z grupy inhibitorów pompy protonowej (np. pantoprazol,
          lanzoprazol, rabeprazol, omeprazol)
        - jeśli pacjent stosuje lek zawierający nelfinawir (stosowany w leczeniu zakażenia HIV).
        Jeśli u pacjenta występuje którakolwiek z wymienionych sytuacji, nie należy stosować leku Helides.
        W razie wątpliwości, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem leku
        Helides.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Helides, należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:
        - jeśli u pacjenta występują ciężkie choroby wątroby,
        - jeśli u pacjenta występują ciężkie choroby nerek,
        - jeśli u pacjenta kiedykolwiek występowała reakcja skórna w wyniku stosowania leku
          podobnego do leku Helides, który zmniejsza wydzielanie kwasu żołądkowego,
        - jeśli u pacjenta planowane jest specyficzne badanie krwi (stężenie chromograniny A).

        Stosowanie leku Helides może maskować objawy innych chorób, z tego względu należy
        niezwłocznie poinformować lekarza, jeśli przed zastosowaniem lub podczas stosowania leku
        występuje którykolwiek z podanych niżej objawów:
        - znaczna, niezamierzona utrata masy ciała i zaburzenia przełykania
        - bóle brzucha lub objawy niestrawności
        - wymioty lub wymioty z domieszką krwi
        - czarne, smoliste stolce (ze śladami krwi).

        Jeśli Helides jest stosowany doraźnie, należy skontaktować się z lekarzem w przypadku gdy objawy
        utrzymują się lub zmienił się ich charakter.

        W trakcie przyjmowania inhibitorów pompy protonowej jak lek Helides, zwłaszcza w okresie
        dłuższym niż jeden rok, może zwiększyć się nieznacznie ryzyko wystąpienia złamań kości biodrowej,
        kości nadgarstka lub kręgosłupa. Należy poinformować lekarza w przypadku rozpoznanej osteoporozy
        lub przyjmowania leków z grupy kortykosteroidów (mogących zwiększać ryzyko wystąpienia
        osteoporozy).

        Wysypka i objawy skórne
        Jeśli u pacjenta wystąpiła wysypka skórna, zwłaszcza w miejscach narażonych na działanie promieni
        słonecznych, należy jak najszybciej powiedzieć o tym lekarzowi, ponieważ konieczne może być
        przerwanie stosowania leku Helides. Należy również powiedzieć o wszelkich innych występujących
        działaniach niepożądanych, takich jak ból stawów.

        U pacjentów przyjmujących ezomeprazol występowały poważne wysypki skórne (patrz także punkt
        4). Wysypka może obejmować owrzodzenia jamy ustnej, gardła, nosa, narządów płciowych i
        zapalenie spojówek (zaczerwienione i opuchnięte oczy). Takie poważne wysypki skórne często
        występują po pojawieniu się objawów grypopodobnych, takich jak gorączka, ból głowy, ból ciała.
        Wysypka może obejmować duże części ciała z pęcherzami i łuszczeniem się skóry.
        Jeżeli kiedykolwiek w trakcie leczenia (nawet po kilku tygodniach) wystąpi wysypka lub
        którykolwiek z powyższych objawów skórnych, należy przerwać przyjmowanie leku i natychmiast
        skontaktować się z lekarzem.

        Dzieci w wieku poniżej 12 lat
        W przypadku dzieci w wieku od 1 do 11 lat należy stosować inną postać farmaceutyczną dostępną na
        rynku (w celu uzyskania dalszych informacji należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty).

        Lek Helides a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Dotyczy to również leków
        przyjmowanych bez recepty.
        Jest to ważne, ponieważ lek Helides może wpływać na działanie innych leków, bądź też działanie
        leku Helides może zmienić się, jeśli jednocześnie stosowane są inne leki.

        Nie należy stosować leku, jeśli pacjent przyjmuje lek zawierający nelfinawir (stosowany w leczeniu
        zakażenia HIV).

        Należy poinformować lekarza lub farmaceutę, jeśli stosuje się którykolwiek z podanych leków:
        - Atazanawir (stosowany w leczeniu zakażenia HIV).
        - Klopidogrel (stosowany w zapobieganiu powstawania zakrzepów krwi)
        - Ketokonazol, itrakonazol lub worykonazol (leki stosowane w leczeniu zakażeń grzybiczych).
        - Erlotynib (stosowany w leczeniu raka).
        - Cytalopram, imipramina lub klomipramina (leki stosowane w leczeniu depresji).
        - Diazepam (lek stosowany w leczeniu niepokoju, padaczki lub w celu rozluźnienia mięśni).
        - Fenytoina (lek stosowany w leczeniu padaczki). W przypadku przyjmowania fenytoiny, lekarz
          może zalecić dodatkowe badanie na początku i po zakończeniu stosowania leku Helides.
        - Leki rozrzedzające krew, takie jak warfaryna. Lekarz może zalecić dodatkowe badanie na
          początku i po zakończeniu stosowania leku Helides.
        - Cylostazol (stosowany w leczeniu chromania przestankowego – stanu, w którym zbyt mały
          dopływ krwi powoduje ból nóg podczas chodzenia).
        - Cyzapryd (lek stosowany w leczeniu niestrawności lub zgagi).
        - Digoksyna (stosowana w leczeniu zaburzeń serca).
        - Metotreksat (chemioterapeutyk stosowany w wysokich dawkach w leczeniu raka) –
          w przypadku stosowania metotreksatu w wysokich dawkach, lekarz może czasowo przerwać
          leczenie lekiem Helides.
        - Takrolimus (stosowany w przypadku przeszczepiania narządów).
        - Ryfampicyna (stosowana w leczeniu gruźlicy).
        - Ziele dziurawca (Hypericum perforatum) (stosowany w leczeniu depresji).

        Jeśli lekarz zalecił stosowanie antybiotyków (amoksycyliny i klarytromycyny) jednocześnie z lekiem
        Helides w celu leczenia wrzodów spowodowanych zakażeniem Helicobacter pylori, bardzo ważne
        jest, aby powiedzieć lekarzowi o innych stosowanych lekach.

        Helides z jedzeniem i piciem
        Kapsułki mogą być zażywane z posiłkiem lub na czczo.

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza się że może być w ciąży lub gdy planuje
        mieć dziecko powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Lekarz
        zdecyduje, czy pacjentka może stosować lek Helides w tym czasie.
        Nie ma danych dotyczących przenikania substancji czynnej leku Helides do mleka kobiet karmiących
        piersią. Z tego względu nie należy podawać leku Helides kobietom karmiącym piersią.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Lek Helides prawdopodobnie nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania narzędzi
        lub maszyn. Jednakże, działania niepożądane, takie jak zawroty głowy i zaburzenia widzenia mogą
        występować z częstością niezbyt często lub rzadko (patrz punkt 4). Jeżeli wystąpią, pacjent nie
        powinien prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.

        Helides zawiera sacharozę, sód, parahydroksybenzoesan propylu (E216) oraz
        parahydroksybenzoesan metylu (E218):
        Jeśli u pacjenta stwierdzono nietolerancję niektórych cukrów, należy skonsultować się z lekarzem
        przed zastosowaniem tego leku.

        Lek zawiera parahydroksybenzoesany, które mogą powodować występowanie reakcji alergicznej
        (także opóźnionej).
        Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na kapsułkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od
        sodu”.

        3. Jak stosować lek Helides

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty.
        - Jeśli ten lek jest stosowany długotrwale, lekarz zdecyduje o kontrolowaniu stanu zdrowia
          pacjenta (szczególnie w przypadku, gdy lek jest stosowany dłużej niż rok).
        - Jeśli lekarz zalecił stosowanie leku doraźnie, tzn. wtedy, gdy jest to konieczne, należy
          poinformować lekarza w przypadku zmiany objawów.

        Jaką dawkę stosować
        - Lekarz poinformuje pacjenta ile kapsułek należy przyjmować i jak długo. Zależy to od stanu
          pacjenta, jego wieku i czynności wątroby.
        - Poniżej podano zalecane dawki.

        Stosowanie u dorosłych w wieku 18 lat i powyżej
        Leczenie zgagi powodowanej przez chorobę refluksową przełyku (GERD):
        - Jeśli lekarz stwierdził uszkodzenia przełyku, zalecana dawka leku Helides wynosi 40 mg raz na
          dobę przez 4 tygodnie. U pacjentów, u których w tym czasie nie dojdzie do wyleczenia
          przełyku, lekarz może zalecić stosowanie tej samej dawki leku przez kolejne 4 tygodnie.
        - Po wyleczeniu przełyku, zalecana dawka leku Helides to jedna kapsułka 20 mg raz na dobę.
        - U pacjentów, u których wykluczono uszkodzenie przełyku, zalecana dawka leku Helides to
          20 mg raz na dobę. Kiedy choroba jest pod kontrolą, lekarz może zalecić stosowanie leku
          Helides doraźnie, tzn. wtedy, gdy występują objawy, w dawce 20 mg raz na dobę.
        - U pacjentów z ciężkimi schorzeniami wątroby lekarz może zalecić stosowanie mniejszej dawki.

        Leczenie choroby wrzodowej współistniejącej z zakażeniem Helicobacter pylori oraz
        zapobieganie jej nawrotom:
        - Zalecana dawka leku Helides to jedna kapsułka 20 mg dwa razy na dobę przez 1 tydzień.
        - Lekarz zaleci także stosowanie antybiotyków, amoksycyliny i klarytromycyny.

        Leczenie wrzodów żołądka spowodowanych stosowaniem niesteroidowych leków
        przeciwzapalnych:
        - Zalecana dawka leku Helides to jedna kapsułka 20 mg raz na dobę przez 4 do 8 tygodni.

        Zapobieganie wystąpieniu choroby wrzodowej żołądka podczas stosowania niesteroidowych
        leków przeciwzapalnych:
        - Zalecana dawka leku Helides to jedna kapsułka 20 mg raz na dobę.

        Zbyt duża ilość kwasu solnego w żołądku spowodowana przez gruczolaka trzustki (zespół
        Zollingera-Ellisona):
        - Zalecana dawka leku Helides to jedna kapsułka 40 mg dwa razy na dobę.
        - Lekarz zdecyduje o dostosowaniu dawki i czasie przyjmowania leku w zależności od stanu
          zdrowia pacjenta. Maksymalna dawka to 80 mg dwa razy na dobę.

        Stosowanie w przedłużonym leczeniu po zastosowanym dożylnie ezomeprazolu w celu
        zapobiegania nawrotom krwawienia z wrzodów:
        - Zalecana dawka leku Helides to jedna kapsułka 40 mg raz na dobę przez 4 tygodnie.

        Stosowanie u młodzieży w wieku 12 lat i powyżej

        Leczenie zgagi powodowanej przez chorobę refluksową przełyku (GERD):
        - Jeśli lekarz stwierdził uszkodzenia przełyku, zalecana dawka leku Helides wynosi 40 mg raz na
          dobę przez 4 tygodnie. U pacjentów, u których w tym czasie nie dojdzie do wyleczenia
          przełyku, lekarz może zalecić stosowanie tej samej dawki leku przez kolejne 4 tygodnie.
        - Po wyleczeniu przełyku, zalecana dawka leku Helides to jedna kapsułka 20 mg raz na dobę.
        - U pacjentów, u których wykluczono uszkodzenie przełyku, zalecana dawka leku Helides to
          20 mg raz na dobę. Kiedy choroba jest pod kontrolą, lekarz może zalecić stosowanie leku
          Helides doraźnie, tzn. wtedy, gdy występują objawy, w dawce 20 mg raz na dobę.
        - U pacjentów z ciężkimi schorzeniami wątroby lekarz może zalecić stosowanie mniejszej dawki.

        Leczenie choroby wrzodowej współistniejącej z zakażeniem Helicobacter pylori oraz
        zapobieganie jej nawrotom:
        - Zalecana dawka leku Helides to jedna kapsułka 20 mg dwa razy na dobę przez 1 tydzień.
        - Lekarz zaleci także stosowanie antybiotyków, amoksycyliny i klarytromycyny.

        Stosowanie leku Helides
        - Lek może być stosowany o każdej porze dnia.
        - Kapsułki mogą być przyjmowane z posiłkiem lub na czczo.
        - Kapsułki należy połykać w całości, popijając szklanką wody. Nie należy żuć ani kruszyć
          kapsułek lub ich zawartości, ponieważ kapsułki zawierają granulki leku chronione specjalną
          otoczką przed uszkodzeniem w wyniku działania soku żołądkowego. Ważne jest,
          aby nie uszkodzić zawartości kapsułek.

        Jak postępować w razie trudności z połykaniem kapsułek
        - W razie trudności z połknięciem kapsułki:
          1) Ostrożnie otworzyć kapsułkę nad szklanką z niegazowaną wodą i wsypać do niej zawartość
              kapsułki (granulki). Nie należy stosować innych płynów.
          2) Zamieszać. Roztwór należy wypić od razu lub w ciągu 30 minut od przygotowania. Zawsze
              należy zamieszać roztwór bezpośrednio przed wypiciem.
          3) Aby upewnić się, że cały lek został zażyty, należy napełnić szklankę wodą do połowy,
              zamieszać i wypić płyn. Nierozpuszczone cząstki zawierają lek, nie należy ich żuć ani
              kruszyć.
        - Jeśli pacjent nie może samodzielnie połykać, zawartość kapsułki można rozpuścić w wodzie
          i podać strzykawką przez zgłębnik do żołądka.

        Stosowanie u dzieci w wieku poniżej 12 lat
        Leku Helides nie powinno się stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat. W przypadku dzieci w
        wieku od 1 do 11 lat należy stosować inną postać farmaceutyczną dostępną na rynku (w celu
        uzyskania dalszych informacji należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty).

        Pacjenci w podeszłym wieku
        U pacjentów w podeszłym wieku nie ma konieczności dostosowania dawki.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Helides
        W przypadku przyjęcia większej niż zalecana przez lekarza dawki leku Helides, należy niezwłocznie
        zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Pominięcie zastosowania leku Helides
        - Pominiętą dawkę należy przyjąć najszybciej jak to możliwe. Jeśli jednak zbliża się pora
          przyjęcia następnej dawki, nie należy przyjmować pominiętej dawki.
        - Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Jeśli wystąpi którekolwiek z poniżej opisanych ciężkich działań niepożądanych, należy
        zaprzestać stosowania leku Helides i natychmiast skontaktować się z lekarzem:
        - Żółta skóra, ciemny mocz i ogólne zmęczenie mogą być objawami choroby wątroby.
          Te działania niepożądane są rzadkie i mogą dotyczyć do 1 na 1000 osób.
        - Nagłe wystąpienie świszczącego oddechu, opuchnięcie warg, języka i gardła lub ciała,
          wysypka, omdlenie lub trudności z przełykaniem (ciężka reakcja alergiczna).
          Te działania niepożądane są rzadkie i mogą dotyczyć do 1 na 1000 osób.
        - Nagłe wystąpienie ciężkiej wysypki lub zaczerwienienia skóry z pęcherzami lub łuszczenie się
          skóry może wystąpić nawet po kilku tygodniach leczenia. Mogą również wystąpić pęcherze
          i krwawienie w obrębie ust, oczu, jamy ustnej, nosa i narządów płciowych. Wysypka skórna
          może przekształcić się w poważne rozległe uszkodzenie skóry (złuszczanie naskórka i
          powierzchownych błon śluzowych) z konsekwencjami zagrażającymi życiu. Może to być
          "rumień wielopostaciowy", „zespół Stevensa-Johnsona” lub „martwica toksyczno-rozpływna
          naskórka” lub "reakcja polekowa z eozynofilią i objawami ogólnoustrojowymi”. Te działania
          niepożądane są bardzo rzadkie i mogą dotyczyć do 1 na 10 000 osób.

        Inne działania niepożądane obejmują:

        Często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 osoby na 10)
        - Ból głowy.
        - Objawy ze strony żołądka lub jelit: biegunka, bóle brzucha, zaparcia, wzdęcia (z oddawaniem
          wiatrów).
        - Nudności lub wymioty.
        - Łagodne polipy żołądka.

        Niezbyt często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 osoby na 100)
        - Obrzęki stóp i wokół kostek.
        - Zaburzenia snu (bezsenność).
        - Zawroty głowy, uczucie kłucia, mrowienia i drętwienia (parestezje), senność.
        - Zawroty głowy pochodzenia błędnikowego.
        - Suchość w jamie ustnej.
        - Zmiany w badaniach krwi oceniających czynność wątroby.
        - Wysypka skórna, wysypka grudkowata (pokrzywka) i świąd.
        - Złamania kości biodrowej, kości nadgarstka lub kręgosłupa (jeśli Helides jest stosowany
          w dużych dawkach i przez długi czas).

        Rzadko (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 osoby na 1000)
        - Zaburzenia krwi, takie jak zmniejszenie liczby białych krwinek i płytek krwi. Mogą
          powodować osłabienie, zasinienie lub zwiększać podatność na zakażenia.
        - Małe stężenie sodu we krwi. Może się objawiać przez osłabienie, wymioty i skurcze.
        - Uczucie pobudzenia, dezorientacja lub depresja.
        - Zmiany odczuwania smaku.
        - Zaburzenia wzroku, takie jak niewyraźne widzenie.
        - Nagle występująca duszność, trudności w oddychaniu (skurcz oskrzeli).
        - Stan zapalny w jamie ustnej.
        - Zakażenie spowodowane przez grzyby zwane pleśniawka, które może obejmować jelita.
        - Schorzenia wątroby, w tym żółtaczka, która może powodować żółte zabarwienie skóry
          i białkówek oczu, ciemny kolor moczu i uczucie zmęczenia.
        - Łysienie.
        - Wysypka skórna po przebywaniu na słońcu.
        - Bóle stawów lub mięśni.
        - Ogólne złe samopoczucie, brak energii.
        - Zwiększona potliwość.

        Bardzo rzadko (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 osoby na 10 000)
        - Zmiany w liczbie krwinek, w tym agranulocytoza (brak białych krwinek).
        - Agresja.
        - Widzenie, czucie lub słyszenie rzeczy, których nie ma (omamy).
        - Ciężkie choroby wątroby, prowadzące do niewydolności wątroby i zapalenia mózgu.
        - Nagłe wystąpienie ciężkiej wysypki, owrzodzenia lub złuszczanie się skóry. Mogą one
          występować łącznie z wysoką gorączką i bólami stawów (rumień wielopostaciowy, zespół
          Stevensa-Johnsona, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, reakcja polekowa z eozynofilią i
          objawami ogólnoustrojowymi ).
        - Osłabienie mięśni.
        - Ciężkie choroby nerek.
        - Powiększenie piersi u mężczyzn.

        Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
        - Jeżeli pacjent stosował lek Helides dłużej niż trzy miesiące, możliwe jest zmniejszenie stężenia
          magnezu we krwi. Małe stężenie magnezu może objawiać się zmęczeniem, mimowolnymi
          skurczami mięśni, dezorientacją, drgawkami, zawrotami głowy, przyspieszonym biciem serca.
          W razie zaobserwowania któregokolwiek z powyższych objawów, należy o tym niezwłocznie
          poinformować lekarza. Małe stężenie magnezu może prowadzić do zmniejszenia stężenia
          potasu lub wapnia we krwi. Lekarz może zlecić regularne badania stężenia magnezu.
        - Zapalenie jelit (prowadzące do biegunki).
        - Wysypka mogąca przebiegać z bólem stawów.

        Bardzo rzadko lek Helides może wpłynąć na białe komórki krwi, prowadząc do upośledzenia
        odporności. Jeśli u pacjenta występuje zakażenie w połączeniu z objawami, takimi jak gorączka z
        poważnie
        pogorszonym stanem ogólnym lub gorączka z objawami miejscowego zakażenia, jak ból
        szyi, gardła lub jamy ustnej, podobnie jak problemy z oddawaniem moczu, należy niezwłocznie
        skonsultować się z lekarzem w celu wykluczenia możliwości zmniejszenia liczby białych krwinek
        (agranulocytoza) wykonując badanie krwi. Należy koniecznie poinformować lekarza o aktualnie
        stosowanych lekach.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane
        niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub
        pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu
        Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji
        Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al.
        Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: 22 49-21-301, fax: 22 49-21-309,
        strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Helides

        - Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
        - Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.
        - Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku lub blistrze
          po napisie EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
        - Ten lek należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu (blistry) w celu ochrony przed
          wilgocią.
        - Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy
          zapytać farmaceutę co zrobić z lekami, których się już nie używa. Takie postępowanie
          pomoże chronić środowisko.
        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Helides
        - Substancją czynną leku jest ezomeprazol.
          Jedna kapsułka leku Helides zawiera odpowiednio 20 mg lub 40 mg ezomeprazolu (w postaci
          ezomeprazolu magnezowego dwuwodnego).

        - Pozostałe składniki to:
          Zawartość kapsułki:
          sacharoza, ziarenka (sacharoza i skrobia kukurydziana), hypromeloza, dimetykon emulsja 35%
          (zawiera dimetykon, propylu parahydroksybenzoesan (E216), metylu parahydroksybenzoesan
          (E218), kwas sorbinowy, sodu benzoesan, glikol polietylenowy, sorbitanu monolaurynian,
          oktylofenoksy-polietoksyetanol, glikol propylenowy), polisorbat 80, mannitol, diacetylowane
          monoglicerydy, talk, kwasu metakrylowego i etylu akrylanu kopolimer (1:1), dyspersja 30%
          (zawierający kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, sodu laurylosiarczan
          i polisorbat 80), trietylu cytrynian i makrogolglicerydów stearyniany.
          Żelatynowa kapsułka:
          Żelatyna, żelaza tlenek żółty (E172) i tytanu dwutlenek (E171).

          Tusz: czarny
          Żelaza tlenek czarny (E172) i szelak

        Jak wygląda lek Helides i co zawiera opakowanie
        Kapsułki 20 mg leku Helides posiadają nieprzezroczyste (żółte) wieczko i nieprzezroczysty (biały)
        korpus. Napis "20 mg" jest nadrukowany zarówno na wieczku, jak i na korpusie.
        Kapsułki 40 mg leku Helides posiadają nieprzezroczyste (żółte) wieczko i nieprzezroczysty (żółty)
        korpus. Napis "40 mg" jest nadrukowany zarówno na wieczku, jak i na korpusie.
        Wielkości opakowań (blistry):
        20 mg: 14, 28 lub 56 kapsułek.
        40 mg: 7, 14, 28 lub 56 kapsułek.
        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny
        Zentiva k.s.
        U kabelovny 130
        Dolní Měcholupy, 102 37
        Praga 10, Republika Czeska

        Wytwórca
        ETHYPHARM
        Z.I de Saint-Arnoult
        28170 Châteauneuf-en-Thymerais
        Francja

        ETHYPHARM
        Chemin de la Poudrière
        76120 Grand-Quevilly
        Francja

        S.C. Zentiva S.A.
        B-dul Theodor Pallady nr. 50, sector 3,
        Bucuresti, cod 032266
        Rumunia

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji na temat leku oraz jego nazw w krajach
        członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego należy zwrócić się do:
        Zentiva Polska Sp. z o.o.
        ul. Bonifraterska 17
        00-203 Warszawa
        Tel: + 48 22 375 92 00

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: październik 2023
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026