logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Hascovir Control 200 mg tabl. 25 szt.

        Hascovir Control, 200 mg, tabl., 25 szt.

        Hascovir Control
        200 mg, tabl., 25 szt.
        Producent

        Hasco-Lek

        Opakowanie

        25 szt.

        Postać

        tabl.

        Dostępność

        produkt dostępny bez recepty

        Dawkowanie

        Doustnie. Dorośli: 200 mg pięć razy na dobę, co 4 h (z przerwą nocną), przez 5 dni. W przypadku zakażeń nawracających szczególnie ważne jest rozpoczęcie leczenia w okresie prodromalnym (objawów zwiastunowych) lub tuż po pojawieniu się pierwszych zmian. Szczególne grupy pacjentów. W przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności nerek zalecane jest zachowanie ostrożności; podczas stosowania preparatu należy zapewnić odpowiedni poziom nawodnienia pacjenta. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, zalecane doustne dawkowanie preparatu nie prowadzi do kumulacji acyklowiru ponad poziom uznany za bezpieczny dla podania dożylnego. Jednak u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (CCr < 10 ml/min.) zaleca się zmniejszenie dawki do 200 mg acyklowiru 2 razy na dobę, co ok. 12 h. W przypadku pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek z CCr < 10 ml/min., o sposobie dawkowania acyklowiru może zadecydować wyłącznie lekarz. U pacjentów w podeszłym wieku należy brać pod uwagę możliwość zaburzenia czynności nerek. W przypadku pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek z CCr < 10 ml/min., o sposobie dawkowania acyklowiru może zadecydować wyłącznie lekarz, który odpowiednio dostosuje dawkę leku. W czasie leczenia należy pić dużo płynów. Preparatu nie należy stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

        Zastosowanie

        Leczenie nawrotowej opryszczki warg i twarzy wywołanej przez wirus opryszczki pospolitej (Herpes simplex) u dorosłych. Leczenie nawrotowej opryszczki zewnętrznych narządów płciowych wywołanej przez wirus opryszczki pospolitej (Herpes simplex) u dorosłych. Preparat może być stosowany jedynie u pacjentów, u których w przeszłości rozpoznano zakażenie wirusem opryszczki pospolitej.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Hascovir control i w jakim celu się go stosuje

        Substancją czynną leku Hascovir control jest acyklowir, który hamuje namnażanie chorobotwórczych
        dla człowieka wirusów z grupy Herpes.

        Lek Hascovir control stosuje się w leczeniu:
        - nawrotowej opryszczki warg i twarzy wywołanej przez wirus opryszczki pospolitej (Herpes simplex)
          u dorosłych;
        - nawrotowej opryszczki zewnętrznych narządów płciowych wywołanej przez wirus opryszczki
          pospolitej (Herpes simplex) u dorosłych.

        W przypadku zakażeń nawracających szczególnie ważne jest rozpoczęcie leczenia w okresie
        wystąpienia objawów zwiastunowych, takich jak: świąd, pieczenie, uczucie napięcia.

        Lek Hascovir control może być stosowany jedynie u pacjentów, u których w przeszłości zakażenie
        wirusem opryszczki pospolitej zostało rozpoznane przez lekarza.

        Jeśli po upływie 5 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy zwrócić się do
        lekarza.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Hascovir control

        Kiedy nie stosować leku Hascovir control
        − Jeśli pacjent ma uczulenie na acyklowir, walacyklowir lub którykolwiek z pozostałych składników
          tego leku (wymienionych w punkcie 6).

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania Hascovir control należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.

        Nie należy stosować leku Hascovir control bez wcześniejszej konsultacji z lekarzem:
        − u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek;
        − u pacjentów, którzy stosują inne leki mogące uszkodzić nerki;
        − u pacjentów w podeszłym wieku (powyżej 65 lat);
        − u kobiet w ciąży lub w okresie karmienia piersią;
        − u osób z obniżoną odpornością (np. po przeszczepie szpiku kostnego, zakażone wirusem HIV).
          Osoby z obniżoną odpornością powinny zwrócić się do lekarza w sprawie leczenia jakiegokolwiek
          zakażenia;
        − u pacjentów, u których wystąpiła szczególnie ciężka nawrotowa opryszczka wargowa;
        − u pacjentów, u których wystąpiła szczególnie ciężka nawrotowa opryszczka zewnętrznych
          narządów płciowych;
        − w przypadku zauważenia częstych (> 6 w ciągu roku) i dłużej trwających (po 5 dniach terapii brak
          pozytywnych efektów leczenia) niż dotychczas nawrotów opryszczki, z bardziej nasilonymi
          objawami klinicznymi (m.in. gdy po 3-4 dniach terapii powstają nowe ogniska zakażenia). Może to
          świadczyć o niedoborze odporności lub zaburzeniach wchłaniania wymagających diagnostyki i
          potrzebie innego dawkowania leku.

        Dzieci i młodzież
        Leku Hascovir control nie należy stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

        Hascovir control a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować, w szczególności o stosowaniu:
        − probenecydu - leku stosowanego w dnie moczanowej;
        − cymetydyny - leku stosowanego głównie w chorobie wrzodowej żołądka i dwunastnicy;
        − mykofenolanu mofetylu - leku stosowanego po przeszczepach narządów.

        Stosowanie leku Hascovir control z jedzeniem i piciem
        Jednoczesne spożywanie pokarmu nie wpływa na wchłanianie leku Hascovir control. Lek Hascovir
        control może być przyjmowany jednocześnie z posiłkiem lub niezależnie od niego. Podczas
        przyjmowania leku należy pić dużo płynów, aby uniknąć uszkodzenia nerek.

        Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.

        Należy unikać stosowania leku w okresie ciąży, chyba że lekarz uzna, że korzyść dla matki przeważa
        nad potencjalnym zagrożeniem dla płodu.

        Lek przenika do mleka kobiecego, dlatego należy zachować ostrożność podczas stosowania w okresie
        karmienia piersią. Lek może być stosowany wówczas jedynie po konsultacji z lekarzem.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Nie ma danych dotyczących wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
        Należy jednak brać pod uwagę możliwość wystąpienia działań niepożądanych acyklowiru, takich jak
        zawroty głowy, dezorientacja, drgawki.

        Lek Hascovir control zawiera laktozę
        Jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien
        skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem tego leku.
        Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w tabletce to znaczy uznaje się go za „wolny od sodu”.

        3. Jak stosować lek Hascovir control

        Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według
        zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Dorośli
        Lek Hascovir control należy stosować doustnie w dawce 200 mg pięć razy na dobę, co 4 godziny
        (z przerwą nocną), przez 5 dni.
        W przypadku zakażeń nawracających szczególnie ważne jest rozpoczęcie leczenia w okresie
        poprzedzającym wystąpienie objawów zwiastunowych, takich jak świąd, pieczenie, uczucie
        napięcia lub tuż po pojawieniu się pierwszych zmian.

        Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek
        Podczas stosowania leku Hascovir control pacjenci z zaburzeniami czynności nerek powinni pić duże
        ilości płynów (patrz również punkt 2 „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).

        W przypadku pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek, z klirensem kreatyniny mniejszym
        niż 10 ml/min., o sposobie dawkowania acyklowiru może zadecydować wyłącznie lekarz. U takich
        pacjentów, lekarz może zalecić zmniejszenie dawki leku do 1 tabletki (200 mg) podawanej dwa razy
        na dobę, co ok. 12 godzin.

        Dawkowanie u pacjentów w podeszłym wieku
        U pacjentów w podeszłym wieku należy brać pod uwagę możliwość zaburzenia czynności nerek.
        W przypadku pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek, z klirensem kreatyniny mniejszym
        niż 10 ml/min., o sposobie dawkowania acyklowiru może zadecydować wyłącznie lekarz, który
        odpowiednio dostosuje dawkę leku (patrz: Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek).
        W czasie leczenia należy pić dużo płynów.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Hascovir control
        Jednorazowe przyjęcie dawki acyklowiru do 20 g zwykle nie wywołuje objawów zatrucia.
        Przypadkowe, powtarzające się przedawkowanie podawanego doustnie acyklowiru przez okres kilku
        dni związane jest z objawami ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty) i objawami
        neurologicznymi (ból głowy, splątanie - zaburzenie toku myślenia).

        W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku, należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza lub
        farmaceuty.

        Pominięcie zastosowania leku Hascovir control
        Należy przyjąć pominiętą dawkę tak szybko jak jest to możliwe.
        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do najbliższego szpitalnego
        oddziału ratunkowego, jeśli wystąpi:
        − reakcja anafilaktyczna (mogąca zagrażać życiu reakcja nadwrażliwości, z takimi objawami jak:
          świąd, pokrzywka, duszność, spadek ciśnienia tętniczego krwi, przyspieszone bicie serca) -
          występuje rzadko (u 1 do 10 osób na 10 000);
        − obrzęk naczynioruchowy (obrzęk tkanek miękkich twarzy, warg, języka, niekiedy z jednoczesnym
          obrzękiem krtani, mogącym utrudniać oddychanie) - występuje rzadko (u 1 do 10 osób na 10 000).

        Często (u 1 do 10 pacjentów na 100):
        − bóle i zawroty głowy;
        − nudności, wymioty, biegunka, bóle brzucha;
        − świąd, wysypka (pojawiająca się również po narażeniu na działanie światła słonecznego);
        − zmęczenie, gorączka.

        Niezbyt często (u 1 do 10 pacjentów na 1 000):
        − reakcje skórne: pokrzywka, wypadanie włosów.

        Rzadko (u 1 do 10 pacjentów na 10 000):
        − duszność;
        − zwiększenie stężenia mocznika i kreatyniny we krwi, przemijające zwiększenie stężenia bilirubiny
          i aktywności enzymów wątrobowych we krwi.

        Bardzo rzadko (występują u mniej niż 1 pacjenta na 10 000):
        − niedokrwistość, zmniejszenie liczby krwinek białych, małopłytkowość (niedobór płytek krwi);
        − pobudzenie, stan dezorientacji, drżenia, niezborność ruchów, zaburzenia mowy, omamy, objawy
          psychotyczne, drgawki, senność, encefalopatia (uszkodzenie mózgu), śpiączka;
        − zapalenie wątroby, żółtaczka;
        − ostra niewydolność nerek.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
        bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
        Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
        Aleje Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
        tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Hascovir control

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.
        Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Hascovir control
        - Substancją czynną leku jest acyklowir. Jedna tabletka zawiera 200 mg acyklowiru.
        - Pozostałe składniki (substancje pomocnicze) to: laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna,
          karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), skrobia ziemniaczana, magnezu stearynian.

        Jak wygląda lek Hascovir control i co zawiera opakowanie
        Tabletki białe, obustronnie wypukłe, w kształcie krążków, niepowlekane, o jednolitej, gładkiej
        powierzchni.

        Jedno opakowanie leku zawiera 25 lub 30 tabletek.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
        „PRZEDSIĘBIORSTWO PRODUKCJI FARMACEUTYCZNEJ HASCO-LEK” S.A.
        51-131 Wrocław, ul. Żmigrodzka 242 E

        Informacja o leku
        tel.: 22 742 00 22
        e-mail: informacjaoleku@hasco-lek.pl

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026