logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Grofibrat M 267 mg kaps. twarde 30 szt.

        Grofibrat M, 267 mg, kaps. twarde, 30 szt.

        Grofibrat M
        267 mg, kaps. twarde, 30 szt.
        • 267 mg, 60 szt., kaps. twarde
        • 267 mg, 90 szt., kaps. twarde
        Producent

        Gedeon Richter

        Opakowanie

        30 szt.

        Postać

        kaps. twarde

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Kwota refundowana

        26.70

        Dawkowanie

        Doustnie. Dorośli: zalecana dawka to 1 kaps. 200 mg raz na dobę. Jeśli to konieczne dawkę można zwiększyć do 1 kaps. 267 mg raz na dobę. Należy kontrolować stężenie lipidów w surowicy, aby sprawdzić skuteczność leczenia. Jeśli oczekiwany wynik nie zostanie osiągnięty po kilku (np. trzech) miesiącach leczenia, powinno zostać zastosowane dodatkowe lub inne leczenie. Szczególne grupy pacjentów. Nie ma konieczności dostosowania dawki u pacjentów w podeszłym wieku; zalecana jest zwykle stosowana dawka, z wyjątkiem pogorszenia czynności nerek do wartości współczynnika przesączania kłębuszkowego <60 ml/min/1,73 m2. Lek nie powinien być stosowany u pacjentów z eGRF < 60 ml/min/1,73 m2 z powodu niemożliwości odpowiedniego dostosowania dawki. Fenofibratu nie należy stosować u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek, u których eGRF wynosi <30 ml/min/1,73 m2. Jeśli eGRF wynosi od 30 do 59 ml/min/1,73 m2 dawka fenofibratu nie powinna przekraczać 100 mg standardowego fenofibratu lub 67 mg mikronizowanego fenofibratu podanego jeden raz na dobę. Jeśli w trakcie leczenia eGRF będzie się stale zmniejszał i spadnie do <30 ml/min/1,73 m2 należy zaprzestać leczenia fenofibratem. Ze względu na brak danych klinicznych nie zaleca się stosowania leku u pacjentów z niewydolnością wątroby. Nie zaleca się stosowania u dzieci <18 lat. Sposób podania. Kapsułki połykać w całości w trakcie posiłku.

        Zastosowanie

        Jako dodatek do diety oraz innych terapii niefarmakologicznych (np. ćwiczenia fizyczne, utrata masy ciała) w następujących przypadkach: leczenie ciężkiej hipertrójglicerydemii z niskim stężeniem cholesterolu o wysokiej gęstości (HDL) lub bez; mieszana hiperlipidemia, jeżeli stosowanie statyn jest przeciwwskazane lub nie są one tolerowane.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Grofibrat M i w jakim celu się go stosuje

        Lek Grofibrat M należy do grupy leków ogólnie znanych jako fibraty. Leki te stosowane są w celu
        obniżenia stężenia tłuszczów (lipidów) we krwi. Przykładem takich tłuszczów mogą być triglicerydy.

        Lek Grofibrat M jest stosowany łącznie z dietą niskotłuszczową oraz innymi niemedycznymi
        sposobami leczenia, takimi jak ćwiczenia fizyczne oraz utrata masy ciała, które mają na celu obniżenie
        poziomu tłuszczów we krwi.
        2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Grofibrat M

        Kiedy nie przyjmować leku Grofibrat M
        - jeśli pacjent ma uczulenie na fenofibrat lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
          (wymienionych w punkcie 6)
        - jeśli w przeszłości w czasie przyjmowania innych leków u pacjenta wystąpiło uczulenie na
          światło słoneczne lub UV albo uszkodzenie skóry (leków takich jak inne fibraty lub leku
          przeciwzapalnego - ketoprofenu)
        - jeśli u pacjenta występują ciężkie schorzenia wątroby, nerek lub choroba pęcherzyka
          żółciowego
        - jeśli u pacjenta występuje zapalenie trzustki (choroba powodująca bóle brzucha), które nie jest
          spowodowane dużym stężeniem tłuszczów we krwi.

        Nie należy przyjmować leku Grofibrat M, jeśli pacjenta dotyczy jakakolwiek z powyższych
        informacji.
        W razie wątpliwości należy się skontaktować z lekarzem lub farmaceutą przed przyjęciem leku
        Grofibrat M.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Grofibrat M należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą,
        jeśli:
        -   występują schorzenia wątroby lub nerek
        -   występuje zapalenie wątroby: objawy obejmują zażółcenie skóry i białkówek oczu (żółtaczka)
            i zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych (potwierdzone badaniami laboratoryjnymi)
        -   występuje niedoczynność tarczycy (zmniejszona aktywność gruczołu tarczycy).
        Jeśli pacjenta dotyczy którekolwiek z powyższych ostrzeżeń (lub w razie wątpliwości), należy się
        skontaktować z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem przyjmowania leku Grofibrat M.

        Wpływ na mięśnie
        Należy natychmiast przerwać przyjmowania leku i skontaktować się z lekarzem, gdy wystąpią
        niespodziewane skurcze lub bóle mięśni, wrażliwość lub osłabienie mięśni w czasie przyjmowania
        leku Grofibrat M.
        -   Lek może powodować choroby mięśni, które mogą być ciężkie.
        -   Schorzenia te są rzadkie, ale obejmują zapalenie mięśni i ich rozpad. Może to spowodować
            uszkodzenie nerek lub nawet śmierć.
        Lekarz może zlecić badanie krwi, w celu sprawdzenia stanu mięśni przed i po rozpoczęciu leczenia.

        Ryzyko rozpadu mięśni może być większe u niektórych pacjentów. Należy poinformować lekarza,
        jeśli:
        - pacjent ma powyżej 70 lat
        - występuje choroba nerek
        - występuje choroba tarczycy
        - pacjent pije duże ilości alkoholu
        - u pacjenta lub kogoś z rodziny występowały dziedziczne choroby mięśni
        - pacjent przyjmuje leki zmniejszające stężenie cholesterolu - nazywane statynami takie jak
          symwastatyna, atorwastatyna, prawastatyna, rozuwastatyna lub fluwastatyna
        - w przeszłości występowały schorzenia mięśni w czasie przyjmowania statyn lub fibratów
          takich jak fenofibrat, bezafibrat lub gemfibrozyl.

        Jeśli pacjenta dotyczy którekolwiek z powyższych ostrzeżeń (lub w przypadku wątpliwości), należy
        się skontaktować z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania leku Grofibrat M.

        Lek Grofibrat M a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
        Szczególnie należy poinformować lekarza lub farmaceutę o przyjmowaniu leków takich jak:
        -   leki przeciwzakrzepowe stosowane w celu rozrzedzenia krwi (np. warfaryna)
        -   inne leki stosowane w celu kontroli stężenia tłuszczów we krwi (takie jak statyny lub fibraty).
            Przyjmowanie statyny równocześnie z lekiem Grofibrat M może zwiększyć ryzyko uszkodzenia
            mięśni.
        -   leki z grupy leków stosowanych w leczeniu cukrzycy (takie jak rozyglitazon, pioglitazon)
        -   cyklosporyna (lek immunosupresyjny).
        Jeśli pacjenta dotyczy którekolwiek z powyższych ostrzeżeń (lub w przypadku wątpliwości), należy
        się skontaktować z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem przyjmowania leku Grofibrat M.

        Grofibrat M z jedzeniem, piciem i alkoholem
        Ważne jest, żeby lek przyjmować w trakcie posiłku, ponieważ będzie działał słabiej, gdy zostanie
        przyjęty na czczo.

        Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
        - Nie należy przyjmować leku Grofibrat M i należy poinformować lekarza o ciąży, podejrzeniu
          lub planowanej ciąży.
        - Nie należy przyjmować leku Grofibrat M w okresie karmienia piersią. Przed zastosowaniem
          tego leku należy się poradzić lekarza lub farmaceuty.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Lek Grofibrat M nie ma wpływu na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn.

        Lek Grofibrat M zawiera laktozę oraz sód.
        Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien się
        skontaktować z lekarzem przed przyjęciem leku.
        Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.
        3. Jak stosować lek Grofibrat M

        Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie
        wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Lekarz określi właściwą dawkę leku w zależności od stanu pacjenta, aktualnie stosowanej przez niego
        terapii i osobistego ryzyka.

        Przyjmowanie leku
        - Połknąć kapsułkę w całości i popić szklanką wody.
        - Nie otwierać i nie rozgryzać kapsułki.
        - Kapsułkę przyjmować podczas posiłku - wchłanianie leku na czczo jest gorsze.

        Ile leku przyjąć
        Zalecana dawka dobowa to 1 kapsułka 200 mg raz na dobę.
        Lekarz może zwiększyć dawkę do 1 kapsułki 267 mg raz na dobę.

        Pacjenci z niewydolnością nerek
        U pacjentów z niewydolnością nerek lekarz może zmniejszyć dawkę. W razie takich zaburzeń należy
        zasięgnąć porady lekarza lub farmaceuty. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (klirens
        kreatyniny < 20 ml/min) lek jest przeciwwskazany.

        Pacjenci w podeszłym wieku
        U pacjentów w podeszłym wieku bez niewydolności nerek zalecana jest dawka jak dla dorosłych.

        Pacjenci z niewydolnością wątroby
        U pacjentów z niewydolnością wątroby Grofibrat M nie jest zalecany ze względu na brak danych
        klinicznych dotyczących tej grupy.

        Stosowanie u dzieci i młodzieży
        Nie zaleca się stosowania leku Grofibrat M u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

        Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Grofibrat M
        W razie zażycia większej dawki niż zalecana, lub przypadkowego zażycia leku przez inną osobę
        należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub oddziałem ratunkowym najbliższego szpitala.

        Pominięcie przyjęcia leku Grofibrat M
        - W razie pominięcia dawki leku należy zażyć kolejną dawkę z następnym posiłkiem.
        - Następnie należy przyjąć zwykłą dawkę o wyznaczonej porze.
        - Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        W przypadku wątpliwości należy zasięgnąć porady lekarza.

        Przerwanie przyjmowania leku Grofibrat M
        Nie należy przerywać leczenia bez porozumienia z lekarzem, chyba że lek powoduje złe
        samopoczucie. Zwiększone stężenie cholesterolu musi być leczone długotrwale.
        Należy pamiętać, że oprócz przyjmowania leku Grofibrat M równie ważne jest:
           - stosowanie diety z obniżoną zawartością tłuszczu,
           - regularne wykonywanie ćwiczeń fizycznych.
        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.
        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        W przypadku wystąpienia któregokolwiek z niżej wymienionych poważnych działań
        niepożądanych należy przerwać przyjmowanie leku Grofibrat M i skontaktować się
        natychmiast z lekarzem , może być konieczne szybkie zastosowanie leczenia:

        Niezbyt częste: mogą występować u maksymalnie 1 na 100 pacjentów
        - skurcze lub bóle mięśniowe, nadwrażliwość mięśni na dotyk lub ich osłabienie - mogą to być
          objawy zapalenia mięśni lub ich rozpadu, które mogą spowodować uszkodzenie nerek lub
          nawet śmierć,
        - bóle brzucha - mogą to być objawy zapalenia trzustki,
        - bóle w klatce piersiowej i uczucie duszności - mogą to być objawy zakrzepów krwi w płucach
          (zatorowość płucna),
        - ból, zaczerwienienie i obrzęk nóg - mogą to być objawy zakrzepów krwi w nogach (zakrzepica
          żył głębokich).

        Rzadkie: mogą występować u maksymalnie 1 na 1000 pacjentów
        - reakcja alergiczna, objawy mogą obejmować obrzęk twarzy, ust, języka lub gardła, co może
          powodować trudności w oddychaniu,
        - zażółcenie skóry i białkówek oczu (żółtaczka) lub zwiększenie poziomu enzymów
          wątrobowych - mogą to być objawy zapalenia wątroby.

        Częstość nieznana: nie wiadomo jak często występują
        - ciężka postać wysypki skórnej z zaczerwienieniem, złuszczaniem i obrzękiem skóry
          przypominająca ciężkie oparzenie,
        - przewlekła choroba płuc.

        Jeśli wystąpi którykolwiek z objawów wymienionych powyżej należy natychmiast przerwać
        przyjmowanie leku Grofibrat M i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.

        Inne działania niepożądane:
        W przypadku wystąpienia któregokolwiek z następujących działań należy skontaktować się z
        lekarzem lub farmaceutą:

        Częste: mogą występować u maksymalnie 1 na 10 pacjentów
        - biegunka,
        - bóle brzucha,
        - wzdęcia z oddawaniem wiatrów,
        - nudności,
        - wymioty,
        - zwiększona aktywność enzymów wątrobowych we krwi - stwierdzona w badaniach
          laboratoryjnych,
        - zwiększenie stężenia homocysteiny we krwi (zbyt duża ilość tego aminokwasu we krwi wiąże
          się z większym ryzykiem choroby wieńcowej, udaru i choroby naczyń obwodowych, chociaż
          nie ustalono dotychczas związku przyczynowo- skutkowego).

        Niezbyt częste: mogą występować u maksymalnie 1 na 100 pacjentów
        - bóle głowy,
        - kamica żółciowa,
        - zmniejszenie popędu płciowego,
        - wysypka, świąd lub pokrzywka,
        - wzrost stężenia kreatyniny wydalanej przez nerki - stwierdzony w badaniach laboratoryjnych.

        Rzadkie: mogą występować u maksymalnie 1 na 1000 pacjentów
        - utrata włosów,
        - wzrost stężenia mocznika wydalanego przez nerki - stwierdzony w badaniach laboratoryjnych,
        - zwiększona wrażliwość skóry na światło słoneczne, światło lamp opalających i łóżek
          opalających,
        - zmniejszenie stężenia hemoglobiny (barwnik przenoszący tlen we krwi) i zmniejszenie liczby
          białych krwinek - stwierdzone w badaniach laboratoryjnych.

        Częstość nieznana: nie wiadomo jak często występują
        - rozpad mięśni,
        - komplikacje związane z kamieniami żółciowymi,
        - uczucie zmęczenia.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
        można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
        Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
        Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C
        02-222 Warszawa
        Tel.: + 48 22 49 21 301
        Faks: + 48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Grofibrat M

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na kartoniku i blistrze.
        Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.
        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Grofibrat M

        Substancją czynną leku jest 267 mg fenofibratu mikronizowanego.

        Pozostałe składniki to: laktoza jednowodna, skrobia żelowana kukurydziana, krospowidon (typ B),
        magnezu stearynian, sodu laurylosiarczan. Skład otoczki żelatynowej: korpus: tytanu dwutlenek (E
        171), żelatyna; wieczko: tytanu dwutlenek (E 171), żelaza tlenek żółty (E 172), żelaza tlenek czerwony
        (E 172), żelatyna.

        Jak wygląda lek Grofibrat M i co zawiera opakowanie

        Lek występuje w postaci podłużnych kapsułek twardych, rozmiar nr 0, barwy: wieczko – koloru
        pomarańczowego, korpus – koloru białego.

        Dostępne opakowania: 30, 60 lub 90 kapsułek pakowanych w blistry Aluminium/PVC folia
        bezbarwna, w tekturowym pudełku.
        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca:

        GEDEON RICHTER POLSKA Sp. z o. o.
        ul. Ks. J. Poniatowskiego 5
        05-825 Grodzisk Mazowiecki
        tel.: +48 (22) 755 50 81

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do:

        GEDEON RICHTER POLSKA Sp. z o.o.
        Dział Medyczny
        ul. Ks. J. Poniatowskiego 5
        05-825 Grodzisk Mazowiecki
        Tel. +48 (22)755 96 48
        lekalert@grodzisk.rgnet.org

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:

        ((logo podmiotu odpowiedzialnego))
        ((farmakod))
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026