logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Grofibrat 200 200 mg kaps. 30 szt.

        Grofibrat 200, 200 mg, kaps., 30 szt.

        Grofibrat 200
        200 mg, kaps., 30 szt.
        Producent

        Gedeon Richter

        Opakowanie

        30 szt.

        Postać

        kaps.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Kwota refundowana

        19.07

        Dawkowanie

        Doustnie. Pacjenci powinni stosować odpowiednią dietę i inne zalecane niefarmakologiczne metody leczenia hiperlipidemii. Należy kontrolować stężenie lipidów w surowicy, aby sprawdzić skuteczność leczenia. Jeśli oczekiwany wynik nie zostanie osiągnięty po kliku (np. trzech) miesiącach leczenia, powinno zostać zastosowane dodatkowe lub inne leczenie. Kaps. 100 mg. Dorośli: zalecana dawka to 3 kaps. na dobę podczas głównego posiłku w jednej lub kilku dawkach podzielonych; jeśli stężenie cholesterolu mimo stosowania diety pozostaje powyżej 4 g/l, dawka początkowa może wynosić 4 kaps. na dobę. Dawkę początkową należy podawać do momentu znormalizowania się stężenia cholesterolu w surowicy. Gdy stężenie to jest stałe, można zalecić dawkę 2 kaps. na dobę, pod warunkiem, że stężenie cholesterolu będzie badane co 3 mies. Jeżeli stężenie lipidów ponownie się zwiększy, należy wrócić do dawki 3 kaps. na dobę. Kaps. 200 mg. Dorośli: zalecana dawka to 1 kaps. raz na dobę, podczas posiłku. Jeśli to konieczne, dawkę można zwiększyć do 1 kaps. 267 mg raz na dobę lub 4 kaps. 100 mg raz na dobę. Lek przyjmować podczas posiłku, ponieważ wchłanianie leku na czczo jest słabsze. Kapsułki połykać w całości i popijać wodą. Szczególne grupy pacjentów. U pacjentów w podeszłym wieku bez współistniejącej niewydolności nerek zalecana jest dawka jak u dorosłych. Fenofibratu nie należy stosować u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek, u których eGFR wynosi <30 ml/min/1,73 m2. Jeśli eGFR wynosi od 30 do 59 ml/min/1,73 m2, dawka fenofibratu nie powinna przekraczać 100 mg standardowego fenofibratu lub 67 mg mikronizowanego fenofibratu, podanego jeden raz na dobę. Jeśli w trakcie leczenia eGFR będzie się stale zmniejszał i spadnie do <30 ml/min/1,73 m2, należy zaprzestać leczenia fenofibratem.  U pacjentów z niewydolnością wątroby preparat nie jest zalecany ze względu na brak danych klinicznych dotyczących tej grupy. Nie zaleca się stosowania fenofibratu u pacjentów <18 lat.

        Zastosowanie

        Lek jest wskazany do stosowania jako dodatek do diety oraz innych terapii niefarmakologicznych (np. ćwiczenia fizyczne, utrata masy ciała) w następujących przypadkach: leczenie ciężkiej hipertrójglicerydemii z niskim stężeniem cholesterolu HDL lub bez; mieszana hiperlipidemia, jeżeli stosowanie statyn jest przeciwwskazane lub nie są one tolerowane; mieszana hiperlipidemia u pacjentów należących do grupy wysokiego ryzyka wystąpienia chorób sercowo-naczyniowych, jako dodatek do leczenia statynami, jeżeli stężenie trójglicerydów oraz cholesterolu HDL nie są w wystarczającym stopniu kontrolowane.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Grofibrat 200 i w jakim celu się go stosuje

        Lek Grofibrat 200 należy do grupy leków ogólnie znanych jako fibraty. Leki te stosowane
        są w celu obniżenia stężenia tłuszczów (lipidów) we krwi. Przykładem takich tłuszczów
        mogą być trójglicerydy.

        Lek Grofibrat 200 jest stosowany łącznie z dietą niskotłuszczową oraz innymi niemedycznymi
        sposobami leczenia, takimi jak ćwiczenia fizyczne oraz utrata masy ciała, które mają na celu
        obniżenie stężenia tłuszczów we krwi.

        Lek Grofibrat 200 w niektórych przypadkach może być stosowany jako dodatek do innych
        leków (statyny, takie jak symwastatyna, atorwastatyna, prawastatyna, rozuwastatyna lub
        fluwastatyna), jeżeli stężenia tłuszczów we krwi nie da się kontrolować przy użyciu samych
        statyn.
        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Grofibrat 200

        Kiedy nie stosować leku Grofibrat 200
        - jeśli pacjent ma uczulenie na fenofibrat lub którykolwiek z pozostałych składników
          tego leku (wymienionych w punkcie 6),
        - jeśli w przeszłości w czasie przyjmowania innych leków u pacjenta wystąpiło uczulenie
          na światło słoneczne lub UV albo uszkodzenie skóry (leków takich jak inne fibraty lub
          leku przeciwzapalnego – ketoprofenu),
        - jeśli u pacjenta występują ciężkie schorzenia nerek, wątroby lub choroba pęcherzyka
          żółciowego,
        - jeśli u pacjenta występuje zapalenie trzustki (choroba powodująca bóle brzucha), które
          nie jest spowodowane dużym stężeniem pewnego rodzaju tłuszczów we krwi.

        Nie należy przyjmować leku Grofibrat 200, jeśli pacjenta dotyczy jakakolwiek z powyższych
        informacji. W razie wątpliwości należy się skontaktować z lekarzem lub farmaceutą przed
        przyjęciem leku Grofibrat 200.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Grofibrat 200, należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą
        jeśli:
        -   występują schorzenia wątroby lub nerek;
        -   występuje zapalenie wątroby: objawy obejmują zażółcenie skóry i białkówek oczu
            (żółtaczka) i zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych (potwierdzone badaniami
            laboratoryjnymi);
        -   występuje niedoczynność tarczycy (zmniejszona aktywność gruczołu tarczycy).
        Jeśli pacjenta dotyczy którekolwiek z powyższych ostrzeżeń (lub w razie wątpliwości), należy
        się skontaktować z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem przyjmowania leku Grofibrat
        200.

        Wpływ na mięśnie
        Należy natychmiast przerwać przyjmowanie leku i skontaktować się z lekarzem, gdy wystąpią
        niespodziewane skurcze lub bóle mięśni, wrażliwość lub osłabienie mięśni w czasie
        przyjmowania leku Grofibrat 200.
        -   Lek ten może powodować schorzenia mięśni, które mogą być ciężkie.
        -   Schorzenia te są rzadkie, ale obejmują zapalenie mięśni i ich rozpad. Może to
            spowodować uszkodzenie nerek lub nawet śmierć.
        Lekarz może zlecić badanie krwi, w celu skontrolowania stanu mięśni przed i po rozpoczęciu
        leczenia.

        Ryzyko rozpadu mięśni może być większe u niektórych pacjentów. Należy poinformować
        lekarza jeśli:
        -   pacjent ma powyżej 70 lat,
        -   występuje choroba nerek,
        -   występuje choroba tarczycy,
        -   pacjent pije duże ilości alkoholu,
        -   u pacjenta lub kogoś z rodziny występowały dziedziczne choroby mięśni,
        -   pacjent przyjmuje leki zmniejszające stężenie cholesterolu - nazwane statynami, takie
            jak symwastatyna, atorwastatyna, prawastatyna, rozuwastatyna lub fluwastatyna,
        -   w przeszłości występowały schorzenia mięśni w czasie przyjmowania statyn lub
            fibratów, takich jak fenofibrat, bezafibrat lub gemfibrozyl.
        Jeśli pacjenta dotyczy którekolwiek z powyższych ostrzeżeń (lub w przypadku wątpliwości),
        należy się skontaktować z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem przyjmowania leku
        Grofibrat 200.

        Grofibrat 200 a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez
        pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
        Szczególnie należy poinformować lekarza o przyjmowaniu takich leków, jak:
        - leki przeciwzakrzepowe przyjmowane w celu rozrzedzenia krwi (np. warfaryna),
        - inne leki stosowane w celu kontroli stężenia tłuszczów we krwi (takie jak statyny lub
          fibraty). Przyjmowanie statyny równocześnie z lekiem Grofibrat 200 może zwiększyć
          ryzyko uszkodzenia mięśni.
        - leki z grupy leków stosowanych w leczeniu cukrzycy (takie jak rozyglitazon lub
          pioglitazon),
        - cyklosporyna (lek immunosupresyjny).

        Jeśli pacjenta dotyczy którekolwiek z powyższych ostrzeżeń (lub w razie wątpliwości), należy
        się skontaktować z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem przyjmowania leku Grofibrat
        200.

        Grofibrat 200 z jedzeniem i piciem
        Ważne jest, żeby lek przyjmować w trakcie posiłku, ponieważ będzie działał słabiej, jeśli
        zostanie przyjęty na czczo.

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży, lub gdy
        planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego
        leku.
        -    Nie należy przyjmować leku Grofibrat 200 i należy poinformować lekarza o
             ciąży, podejrzeniu lub planowanej ciąży.
        -    Nie należy przyjmować leku Grofibrat 200 w okresie karmienia piersią i w
             przypadku planowania karmienia piersią.
        Przed zastosowaniem tego leku należy się poradzić lekarza lub farmaceuty.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Lek Grofibrat 200 nie ma wpływu na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn.

        Lek Grofibrat 200 zawiera laktozę oraz sód
        Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien
        skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
        Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od
        sodu”.
        3. Jak stosować lek Grofibrat 200

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie
        wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Lekarz określi właściwą dawkę leku w zależności od stanu pacjenta, aktualnie stosowanej
        przez niego terapii i osobistego ryzyka.

        Przyjmowanie leku
        - Połknąć kapsułkę w całości i popić szklanką wody.
        - Nie otwierać i nie rozgryzać kapsułki.
        - Kapsułkę przyjmować podczas posiłku - wchłanianie leku na czczo jest gorsze.

        Ile leku przyjąć
        Zalecana dawka dobowa to 1 kapsułka 200 mg raz na dobę.
        Pacjenci z niewydolnością nerek
        U pacjentów z niewydolnością nerek lekarz może zmniejszyć dawkę. W razie takich zaburzeń
        należy zasięgnąć porady lekarza lub farmaceuty. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek
        (klirens kreatyniny < 20 ml/min) lek jest przeciwwskazany.

        Pacjenci w podeszłym wieku
        U pacjentów w podeszłym wieku bez niewydolności nerek zalecana jest dawka jak dla
        dorosłych.

        Pacjenci z niewydolnością wątroby
        U pacjentów z niewydolnością wątroby Grofibrat 200 nie jest zalecany ze względu na brak
        danych klinicznych dotyczących tej grupy.

        Dzieci i młodzież

        Nie zaleca się stosowania leku Grofibrat 200 u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat.

        Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Grofibrat 200
        W przypadku zażycia większej dawki niż zalecana, lub przypadkowego przyjęcia leku przez
        inną osobę należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub oddziałem ratunkowym
        najbliższego szpitala.

        Pominięcie przyjęcia leku Grofibrat 200
        - W razie pominięcia dawki leku należy zażyć kolejną dawkę z następnym posiłkiem.
        - Następnie należy przyjąć zwykłą dawkę o wyznaczonej porze.
        - Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        W razie wątpliwości należy zasięgnąć porady lekarza.

        Przerwanie przyjmowania leku Grofibrat 200
        Nie należy przerywać leczenia bez porozumienia z lekarzem, chyba że lek powoduje złe
        samopoczucie. Zwiększone stężenie cholesterolu musi być leczone długotrwale.
        Należy pamiętać, że oprócz przyjmowania leku Grofibrat 200 równie ważne jest:
        - stosowanie diety z obniżoną zawartością tłuszczu,
        - regularne wykonywanie ćwiczeń fizycznych.
        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy
        zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego
        one wystąpią.

        W przypadku wystąpienia któregokolwiek z niżej wymienionych poważnych działań
        niepożądanych należy przerwać przyjmowanie leku Grofibrat 200 i skontaktować się
        natychmiast z lekarzem - może być konieczne szybkie zastosowanie leczenia:

        Niezbyt częste: mogą występować u maksymalnie 1 na 100 pacjentów
        - skurcze lub bóle mięśniowe, nadwrażliwość mięśni na dotyk lub ich osłabienie - mogą
          to być objawy zapalenia mięśni lub ich rozpadu, które mogą spowodować uszkodzenie
          nerek lub nawet śmierć,
        - bóle brzucha - mogą to być objawy zapalenia trzustki,
        - bóle w klatce piersiowej i uczucie duszności - mogą to być objawy zakrzepów krwi w
          płucach (zatorowość płucna),
        - ból, zaczerwienienie i obrzęk nóg - mogą to być objawy zakrzepów krwi w nogach
          (zakrzepica żył głębokich).

        Rzadkie: mogą występować u maksymalnie 1 na 1000 pacjentów
        - reakcja alergiczna, objawy mogą obejmować obrzęk twarzy, ust, języka lub gardła, co
          może powodować trudności w oddychaniu,
        - zażółcenie skóry i białkówek oczu (żółtaczka) lub zwiększenie poziomu enzymów
          wątrobowych – mogą to być objawy zapalenia wątroby.

        Częstość nieznana: częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych
        - ciężka postać wysypki skórnej z zaczerwienieniem, złuszczaniem i obrzękiem skóry
          przypominająca ciężkie oparzenie,
        - przewlekła choroba płuc.

        Jeśli wystąpi którykolwiek z powyższych objawów niepożądanych, należy natychmiast przestać
        przyjmować lek Grofibrat 200 i skontaktować się z lekarzem.

        Inne działania niepożądane

        W przypadku wystąpienia któregokolwiek z następujących działań niepożądanych należy
        skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą:

        Częste: mogą występować u maksymalnie 1 na 10 pacjentów
        - bóle brzucha,
        - nudności,
        - wymioty,
        - biegunka,
        - wzdęcia z oddawaniem wiatrów,
        - zwiększona aktywność enzymów wątrobowych we krwi – stwierdzona w badaniach
          laboratoryjnych,
        - zwiększenie stężenia homocysteiny we krwi (zbyt duża ilość tego aminokwasu we krwi
          wiąże się z większym ryzykiem choroby wieńcowej, udaru i choroby naczyń
          obwodowych, chociaż nie ustalono dotychczas związku przyczynowo- skutkowego).

        Niezbyt częste: mogą występować u maksymalnie 1 na 100 pacjentów
        - kamica żółciowa,
        - bóle głowy,
        - zmniejszenie popędu płciowego,
        - wysypka, świąd lub pokrzywka,
        - wzrost stężenia kreatyniny wydalanej przez nerki – stwierdzony w badaniach
          laboratoryjnych.

        Rzadkie: mogą występować u maksymalnie 1 na 1000 pacjentów
        - utrata włosów,
        - zmniejszenie stężenia hemoglobiny (barwnik przenoszący tlen we krwi) i zmniejszenie
          liczby białych krwinek – stwierdzone w badaniach laboratoryjnych,
        - zwiększona wrażliwość skóry na światło słoneczne, światło lamp opalających i łóżek
          opalających,
        - wzrost stężenia mocznika - wydalanego przez nerki - stwierdzony w badaniach
          laboratoryjnych,

        Częstość nieznana: częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych
        - rozpad mięśni,
        - komplikacje związane z kamieniami żółciowymi,
        - uczucie zmęczenia.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane
        niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie lub pielęgniarce.
        Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania
        Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
        Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C
        02-222 Warszawa
        Tel.: + 48 22 49 21 301
        Faks: + 48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku
        5. Jak przechowywać lek Grofibrat 200

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.
        Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani do domowych pojemników na odpadki.
        Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie
        pomoże chronić środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Grofibrat 200

        Substancją czynną leku jest fenofibrat mikronizowany.
        Pozostałe składniki to: laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana żelowana, krospowidon
        mikronizowany, magnezu stearynian, sodu laurylosiarczan, żelaza tlenek czerwony, żelaza
        tlenek żółty, tytanu dwutlenek, żelatyna.

        Jak wygląda Grofibrat 200 i co zawiera opakowanie

        Grofibrat 200 wytwarzany jest w postaci kapsułek barwy jasnopomarańczowej.
        Opakowanie zawiera 30 kapsułek.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

        GEDEON RICHTER POLSKA Sp. z o. o.
        ul. Ks. J. Poniatowskiego 5
        05-825 Grodzisk Mazowiecki
        Polska
        tel.: +48 (22) 755 50 81

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do:

        GEDEON RICHTER POLSKA Sp. z o.o.
        Dział Medyczny
        ul. Ks. J. Poniatowskiego 5
        05-825 Grodzisk Mazowiecki
        Tel. +48 (22)755 96 48
        lekalert@grodzisk.rgnet.org

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:

        ((logo podmiotu odpowiedzialnego))
        ((farmakod))
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026