logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Grofibrat 100 mg kaps. 50 szt.

        Grofibrat, 100 mg, kaps., 50 szt.

        Grofibrat
        100 mg, kaps., 50 szt.
        Producent

        Gedeon Richter

        Opakowanie

        50 szt.

        Postać

        kaps.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Kwota refundowana

        15.89

        Dawkowanie

        Doustnie. Pacjenci powinni stosować odpowiednią dietę i inne zalecane niefarmakologiczne metody leczenia hiperlipidemii. Należy kontrolować stężenie lipidów w surowicy, aby sprawdzić skuteczność leczenia. Jeśli oczekiwany wynik nie zostanie osiągnięty po kliku (np. trzech) miesiącach leczenia, powinno zostać zastosowane dodatkowe lub inne leczenie. Kaps. 100 mg. Dorośli: zalecana dawka to 3 kaps. na dobę podczas głównego posiłku w jednej lub kilku dawkach podzielonych; jeśli stężenie cholesterolu mimo stosowania diety pozostaje powyżej 4 g/l, dawka początkowa może wynosić 4 kaps. na dobę. Dawkę początkową należy podawać do momentu znormalizowania się stężenia cholesterolu w surowicy. Gdy stężenie to jest stałe, można zalecić dawkę 2 kaps. na dobę, pod warunkiem, że stężenie cholesterolu będzie badane co 3 mies. Jeżeli stężenie lipidów ponownie się zwiększy, należy wrócić do dawki 3 kaps. na dobę. Kaps. 200 mg. Dorośli: zalecana dawka to 1 kaps. raz na dobę, podczas posiłku. Jeśli to konieczne, dawkę można zwiększyć do 1 kaps. 267 mg raz na dobę lub 4 kaps. 100 mg raz na dobę. Lek przyjmować podczas posiłku, ponieważ wchłanianie leku na czczo jest słabsze. Kapsułki połykać w całości i popijać wodą. Szczególne grupy pacjentów. U pacjentów w podeszłym wieku bez współistniejącej niewydolności nerek zalecana jest dawka jak u dorosłych. Fenofibratu nie należy stosować u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek, u których eGFR wynosi <30 ml/min/1,73 m2. Jeśli eGFR wynosi od 30 do 59 ml/min/1,73 m2, dawka fenofibratu nie powinna przekraczać 100 mg standardowego fenofibratu lub 67 mg mikronizowanego fenofibratu, podanego jeden raz na dobę. Jeśli w trakcie leczenia eGFR będzie się stale zmniejszał i spadnie do <30 ml/min/1,73 m2, należy zaprzestać leczenia fenofibratem.  U pacjentów z niewydolnością wątroby preparat nie jest zalecany ze względu na brak danych klinicznych dotyczących tej grupy. Nie zaleca się stosowania fenofibratu u pacjentów <18 lat.

        Zastosowanie

        Lek jest wskazany do stosowania jako dodatek do diety oraz innych terapii niefarmakologicznych (np. ćwiczenia fizyczne, utrata masy ciała) w następujących przypadkach: leczenie ciężkiej hipertrójglicerydemii z niskim stężeniem cholesterolu HDL lub bez; mieszana hiperlipidemia, jeżeli stosowanie statyn jest przeciwwskazane lub nie są one tolerowane; mieszana hiperlipidemia u pacjentów należących do grupy wysokiego ryzyka wystąpienia chorób sercowo-naczyniowych, jako dodatek do leczenia statynami, jeżeli stężenie trójglicerydów oraz cholesterolu HDL nie są w wystarczającym stopniu kontrolowane.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Grofibrat i w jakim celu się go stosuje

        Lek Grofibrat należy do grupy leków ogólnie znanych jako fibraty. Leki te stosowane są w
        celu obniżenia stężenia tłuszczów (lipidów) we krwi. Przykładem takich tłuszczów mogą
        być trójglicerydy.
        Lek Grofibrat jest stosowany łącznie z dietą niskotłuszczową oraz innymi niemedycznymi
        sposobami leczenia, takimi jak ćwiczenia fizyczne oraz utrata masy ciała, które mają na celu
        obniżenie stężenia tłuszczów we krwi.

        Lek Grofibrat w niektórych przypadkach może być stosowany jako dodatek do innych leków
        (statyny, takie jak symwastatyna, atorwastatyna, prawastatyna, rozuwastatyna lub fluwastatyna),
        jeżeli stężenia tłuszczów we krwi nie da się kontrolować przy użyciu samych statyn.
        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Grofibrat

        Kiedy nie stosować leku Grofibrat
        - jeśli pacjent ma uczulenie na fenofibrat lub którykolwiek z pozostałych składników
          tego leku (wymienionych w punkcie 6);
        - jeśli w przeszłości w czasie przyjmowania innych leków u pacjenta wystąpiło uczulenie
          na światło słoneczne lub UV albo uszkodzenie skóry (leków takich jak inne fibraty lub
          leku przeciwzapalnego – ketoprofenu);
        - jeśli u pacjenta występują ciężkie schorzenia wątroby, nerek lub choroba pęcherzyka
          żółciowego;
        - jeśli u pacjenta występuje zapalenie trzustki (choroba powodująca bóle brzucha), które
          nie jest spowodowane dużym stężeniem pewnego rodzaju tłuszczów we krwi.

        Nie należy przyjmować leku Grofibrat, jeśli pacjenta dotyczy jakakolwiek z powyższych
        informacji. W razie wątpliwości należy się skontaktować z lekarzem lub farmaceutą przed
        przyjęciem leku Grofibrat.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Grofibrat należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą
        jeśli:
        -    występują schorzenia wątroby lub nerek ;
        -    występuje zapalenie wątroby: objawy obejmują zażółcenie skóry i białkówek oczu
             (żółtaczka) i zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych (potwierdzone badaniami
             laboratoryjnymi);
        -   występuje niedoczynność tarczycy (zmniejszona aktywność gruczołu tarczycy).
        Jeśli pacjenta dotyczy którekolwiek z powyższych ostrzeżeń (lub w razie wątpliwości), należy
        się skontaktować z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem przyjmowania leku Grofibrat.

        Wpływ na mięśnie
        Należy natychmiast przerwać przyjmowanie leku i skontaktować się z lekarzem, gdy wystąpią
        niespodziewane skurcze lub bóle mięśni, wrażliwość lub osłabienie mięśni w czasie
        przyjmowania leku Grofibrat.
        •   Lek ten może powodować schorzenia mięśni, które mogą być ciężkie.
        •   Schorzenia te są rzadkie, ale obejmują zapalenie mięśni i ich rozpad. Może to
            spowodować uszkodzenie nerek lub nawet śmierć.
        Lekarz może zlecić badanie krwi, w celu sprawdzenia stanu mięśni przed i po rozpoczęciu
        leczenia.

        Ryzyko rozpadu mięśni może być większe u niektórych pacjentów. Należy poinformować
        lekarza jeśli:
        -   pacjent ma powyżej 70 lat,
        -   występuje choroba nerek,
        -   występuje choroba tarczycy,
        -   pacjent pije duże ilości alkoholu,
        -   u pacjenta lub kogoś z rodziny występowały dziedziczne choroby mięśni,
        -   pacjent przyjmuje leki zmniejszające stężenie cholesterolu - nazywane statynami, takie jak
            symwastatyna, atorwastatyna, prawastatyna, rozuwastatyna lub fluwastatyna,
        -   w przeszłości występowały schorzenia mięśni w czasie przyjmowania statyn lub fibratów,
            takich jak fenofibrat, bezafibrat lub gemfibrozyl.
        Jeśli pacjenta dotyczy którekolwiek z powyższych ostrzeżeń (lub w przypadku wątpliwości),
        należy się skontaktować z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem przyjmowania leku
        Grofibrat.

        Grofibrat a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez
        pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
        Szczególnie należy poinformować lekarza o przyjmowaniu leków, takich leków jak:
        - leki przeciwzakrzepowe przyjmowane w celu rozrzedzenia krwi (np. warfaryna),
        - inne leki stosowane w celu kontroli stężenia tłuszczów we krwi (takie jak statyny lub
          fibraty).
          Przyjmowanie statyny równocześnie z lekiem Grofibrat może zwiększyć ryzyko
          uszkodzenia mięśni,
        - lek z grupy leków stosowanych w leczeniu cukrzycy (taki jak rozyglitazon lub
          pioglitazon),
        - cyklosporyna (lek immunosupresyjny).

        Grofibrat z jedzeniem i piciem
        Ważne jest, żeby lek przyjmować w trakcie posiłku, ponieważ lek będzie działał słabiej,
        gdy zostanie przyjęty na czczo.

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży, lub gdy
        planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego
        leku.
        - Nie należy przyjmować leku Grofibrat i należy poinformować lekarza o ciąży,
          podejrzeniu lub planowanej ciąży.
        - Nie należy przyjmować leku Grofibrat w okresie karmienia piersią.

        Przed zastosowaniem tego leku należy się poradzić lekarza lub farmaceuty.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Lek Grofibrat nie ma wpływu na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn.

        Lek Grofibrat zawiera laktozę. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję
        niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku
        3. Jak stosować lek Grofibrat

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie
        wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Lekarz określi właściwą dawkę leku w zależności od stanu pacjenta, aktualnie stosowanej
        przez niego terapii i osobistego ryzyka.

        Przyjmowanie leku
        - Połknąć w całości i popić szklanką wody.
        - Nie otwierać i nie rozgryzać kapsułki.
        - Lek należy przyjmować podczas posiłku, ponieważ wchłanianie leku na czczo jest
          gorsze.

        Dorośli:
        Zalecana dawka to 3 kapsułki na dobę podczas głównego posiłku, w jednej lub kilku dawkach
        podzielonych.
        Jeśli stężenie cholesterolu mimo stosowanej diety pozostaje powyżej 4g/l, dawka początkowa
        może wynosić 4 kapsułki na dobę.
        Należy stosować dawkę początkową do momentu znormalizowania się stężenia cholesterolu
        w surowicy. Gdy stężenie cholesterolu jest stałe, lekarz może zalecić dawkę 2 kapsułki na
        dobę, pod warunkiem, że stężenie cholesterolu będzie badane co trzy miesiące.
        Jeśli stężenie lipidów ponownie się zwiększy lekarz zaleci powrót do dawki 3 kapsułki na
        dobę.

        Pacjenci z niewydolnością nerek
        U pacjentów z niewydolnością nerek lekarz zmniejszy dawkę. W razie takich zaburzeń należy
        zasięgnąć porady lekarza lub farmaceuty. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (klirens
        kreatyniny < 20 ml/min) lek jest przeciwwskazany

        Pacjenci w podeszłym wieku
        U pacjentów w podeszłym wieku bez niewydolności nerek zalecana jest dawka jak dla
        dorosłych

        Pacjenci z niewydolnością wątroby
        U pacjentów z niewydolnością wątroby Grofibrat nie jest zalecany ze względu na brak danych
        klinicznych dotyczących tej grupy.

        Stosowanie u dzieci i młodzieży:
        Nie zaleca się stosowania leku Grofibrat u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat.

        Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Grofibrat
        W przypadku zażycia wyższej dawki niż zalecana lub przypadkowego przyjęcia leku przez
        inną osobę należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub oddziałem ratunkowym
        najbliższego szpitala.

        Pominięcie zastosowania leku Grofibrat
        -   W razie pominięcia dawki leku należy zażyć kolejną dawkę z następnym posiłkiem
        -   Następnie należy przyjąć zwykłą dawkę o wyznaczonej porze.
        -   Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
        W razie wątpliwości należy zasięgnąć porady lekarza.

        Przerwanie stosowania leku Grofibrat
        Nie należy przerywać leczenia bez porozumienia z lekarzem, chyba że lek powoduje złe
        samopoczucie. Zwiększone stężenie cholesterolu musi być leczone długotrwale . Należy
        pamiętać, że oprócz przyjmowania leku Grofibrat równie ważne jest:
        • stosowanie diety z obniżoną zawartością tłuszczu,
        • regularne wykonywanie ćwiczeń fizycznych.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy
        zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego
        one wystąpią.

        W przypadku wystąpienia któregokolwiek z niżej wymienionych poważnych działań
        niepożądanych należy przerwać przyjmowanie leku Grofibrat i skontaktować się
        natychmiast z lekarzem - może być konieczne szybkie zastosowanie leczenia.

        Niezbyt częste: mogą występować u maksymalnie 1 na 100 pacjentów
        - skurcze lub bóle mięśniowe, nadwrażliwość mięśni na dotyk lub ich osłabienie - mogą
          to być objawy zapalenia mięśni lub ich rozpadu, które mogą spowodować uszkodzenie
          nerek lub nawet śmierć
        - bóle brzucha - mogą to być objawy zapalenia trzustki
        - bóle w klatce piersiowej i uczucie duszności - mogą to być objawy zakrzepów krwi w
          płucach (zatorowość płucna)
        - ból, zaczerwienienie i obrzęk nóg - mogą to być objawy zakrzepów krwi w nogach
          (zakrzepica żył głębokich).

        Rzadkie: mogą występować u maksymalnie 1 na 1000 pacjentów
        - reakcja alergiczna, objawy mogą obejmować obrzęk twarzy, ust, języka lub gardła, co
          może powodować trudności w oddychaniu
        - zażółcenie skóry i białkówek oczu (żółtaczka) lub zwiększenie poziomu enzymów
          wątrobowych – mogą to być objawy zapalenia wątroby.

        Częstość nieznana: których częstość występowania nie jest znana
        - ciężka postać wysypki skórnej z zaczerwienieniem, złuszczaniem i obrzękiem skóry
          przypominająca ciężkie oparzenie
        - przewlekła choroba płuc.

        Jeśli wystąpi którekolwiek z wyżej wymienionych działań niepożądanych, należy natychmiast
        przestać przyjmowanie leku Grofibrat i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.

        Inne działania niepożądane

        W przypadku wystąpienia któregokolwiek z następujących działań niepożądanych należy
        skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą:

        Częste: mogą występować u maksymalnie 1 na 10 pacjentów
        - biegunka,
        - bóle brzucha,
        - wzdęcia z oddawaniem wiatrów,
        - nudności,
        - wymioty,
        - zwiększona aktywność enzymów wątrobowych we krwi - stwierdzona w badaniach
          laboratoryjnych,
        - zwiększenie stężenia homocysteiny we krwi (zbyt duża ilość tego aminokwasu we krwi
          wiąże się z większym ryzykiem choroby wieńcowej, udaru i choroby naczyń
          obwodowych, chociaż nie ustalono dotychczas związku przyczynowo-skutkowego).

        Niezbyt częste: mogą występować u maksymalnie 1 na 100 pacjentów
        - bóle głowy,
        - kamica żółciowa,
        - zmniejszenie popędu płciowego,
        - wysypka, świąd lub pokrzywka,
        - wzrost stężenia kreatyniny wydalanej przez nerki - stwierdzony w badaniach
          laboratoryjnych,

        Rzadkie: mogą wystąpić u maksymalnie 1 na 1000 pacjentów
        - utrata włosów, łysienie,
        - wzrost stężenia mocznika wydalanego przez nerki - stwierdzony w badaniach
          laboratoryjnych,
        - zwiększona wrażliwość skóry na światło słoneczne, światło lamp opalających i łóżek
          opalających,
        - zmniejszenie stężenia hemoglobiny (barwnik przenoszący tlen we krwi) i zmniejszenie
          liczby białych krwinek - stwierdzone w badaniach laboratoryjnych.

        Częstość nieznana: których częstość występowania nie jest znana
        - rozpad mięśni,
        - komplikacje związane z kamieniami żółciowymi,
        - uczucie zmęczenia.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane
        niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.
        Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania
        Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
        Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C
        02-222 Warszawa,
        Tel.: + 48 22 49 21 301
        Faks: + 48 22 49 21 309,
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Grofibrat

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.
        Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
        Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani do domowych pojemników na odpadki.
        Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie
        pomoże chronić środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Grofibrat

        Substancją czynną leku jest fenofibrat.
        Pozostałe składniki to: laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, magnezu stearynian, tytanu
        dwutlenek, żelatyna.

        Jak wygląda lek Grofibrat i co zawiera opakowanie

        Grofibrat wytwarzany jest w postaci kapsułek barwy białej.
        Opakowanie zawiera 50 kapsułek.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

        GEDEON RICHTER POLSKA Sp. z o. o.
        ul. Ks. J. Poniatowskiego 5
        05-825 Grodzisk Mazowiecki
        Polska
        tel.: +48 (22) 755 50 81

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do:

        GEDEON RICHTER POLSKA Sp. z o.o.
        Dział Medyczny
        ul. Ks. J. Poniatowskiego 5
        05-825 Grodzisk Mazowiecki
        Tel. +48 (22)755 96 48
        lekalert@grodzisk.rgnet.org

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:

        ((logo podmiotu odpowiedzialnego))
        ((farmakod))
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026