logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Gripex Duo 500 mg+6,1 mg tabl. powl. 16 szt.

        Gripex Duo, 500 mg+6,1 mg, tabl. powl., 16 szt.

        Gripex Duo
        500 mg+6,1 mg, tabl. powl., 16 szt.
        Producent

        US Pharmacia

        Opakowanie

        16 szt.

        Postać

        tabl. powl.

        Dostępność

        produkt dostępny bez recepty

        Dawkowanie

        Doustnie. Dorośli i młodzież o masie ciała powyżej 65 kg: zazwyczaj stosowana dawka to 500 mg do 1000 mg (1 do 2 tabl.) paracetamolu co 4 h, jeśli konieczne; maksymalna dawka dobowa wynosi 4 g paracetamolu (8 tabl. leku). Nie należy stosować więcej niż 8 tabl. na dobę. Dorośli i młodzież o masie ciała od 43 kg do 65 kg: zazwyczaj stosowana dawka paracetamolu to 500 mg (1 tabl.) co 4 h, jeśli to konieczne; maksymalna dawka dobowa wynosi 3 g paracetamolu (6 tabl. leku). Dorośli i młodzież o masie ciała od 33 kg do 43 kg: zazwyczaj stosowana dawka paracetamolu to 500 mg (1 tabl. leku) co 6 h, jeśli to konieczne; maksymalna dawka dobowa wynosi 2 g paracetamolu (4 tabl. leku). Leku nie wolno stosować dłużej niż przez 3 dni bez konsultacji z lekarzem. Należy stosować możliwie najniższą skuteczną dawkę leku, przez możliwie najkrótszy czas. Nie stosować dawki większej niż zalecana. Szczególne grupy pacjentów. Nie należy stosować leku u dzieci w wieku poniżej 12 lat. Należy zachować ostrożność u osób w podeszłym wieku. U pacjentów ze zmniejszoną czynnością nerek konieczna jest modyfikacja dawkowania leku. W przypadku umiarkowanej niewydolności nerek (klirens kreatyniny 10-50 ml/min), minimalny odstęp pomiędzy kolejnymi dawkami leku powinien wynosić 6 h. W przypadku ciężkiej niewydolności nerek (klirens kreatyniny <10 ml/min), minimalny odstęp pomiędzy kolejnymi dawkami leku powinien wynosić 8 h. W przypadku stabilnej, przewlekłej niewydolności wątroby, stosowanie paracetamolu, zgodnie z wyżej wymienionym schematem dawkowania, zwykle nie powoduje uszkodzenia wątroby. Jednakże, zaleca się nie podawać tym pacjentom maksymalnych dawek i zachować odstęp co najmniej 6 h pomiędzy kolejnymi dawkami. Sposób podania. Tabletkę można połknąć w całości popijając szklanką wody lub można ją rozpuścić w szklance gorącej wody (zagotowaną wodę odstawić na 5 minut) lub wody o temperaturze pokojowej, po czym wypić roztwór w ciągu godziny od przygotowania. Tabletkę można też podzielić na dwie części w celu ułatwienia połknięcia. Rowek dzielący na tabletce jedynie umożliwia przełamanie tabletki w celu ułatwienia jej połknięcia, nie służy do dzielenia tabletki na dwie równe mniejsze dawki.

        Zastosowanie

        Doraźne leczenie objawów przeziębienia, grypy i stanów grypopodobnych, takich jak: gorączka, ból głowy, ból gardła, bóle mięśniowe i kostno-stawowe, katar oraz niedrożność nosa i zatok przynosowych. Lek złożony należy stosować, jeśli wymagane jest równoczesne działanie obkurczające naczynia krwionośne chlorowodorku fenylefryny oraz działanie przeciwbólowe i (lub) przeciwgorączkowe paracetamolu. W przypadku przeważania jednego z objawów (albo niedrożności nosa, albo bólu głowy i (lub) gorączki) preferowane jest leczenie jedną substancją czynną.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Gripex Duo i w jakim celu się go stosuje

        Gripex Duo jest lekiem przeznaczonym do doraźnego stosowania w celu leczenia objawów
        przeziębienia, grypy i stanów grypopodobnych, takich jak: gorączka, ból głowy, ból gardła, bóle
        mięśniowe i kostno-stawowe, katar oraz niedrożność nosa i zatok przynosowych.

        Gripex Duo to lek złożony. Zawiera dwie substancje czynne: paracetamol i fenylefrynę.

        Paracetamol działa przeciwgorączkowo i przeciwbólowo, a fenylefryna zmniejsza obrzęk i
        przekrwienie błony śluzowej nosa i zatok.

        Gripex Duo jest lekiem przeznaczonym do leczenia dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 12 lat.
        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Gripex Duo

        Kiedy nie stosować leku Gripex Duo:

        • jeśli pacjent ma uczulenie na substancje czynne lub inne aminy sympatykomimetyczne lub
          którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienione w punkcie 6),
        • jeśli u pacjenta występuje ciężka niewydolność wątroby lub nerek,
        • jeśli u pacjenta stwierdzono zaburzenia sercowo-naczyniowe,
        • jeśli u pacjenta występują zaburzenia rytmu serca,
        • jeśli u pacjenta występuje nadciśnienie tętnicze,
        • jeśli u pacjenta występuje cukrzyca,
        • jeśli u pacjenta stwierdzono guz chromochłonny nadnercza,
        • jeśli u pacjenta stwierdzono jaskrę z zamkniętym kątem przesączania,
        • jeśli u pacjenta występuje nadczynność tarczycy,
        • jeśli u pacjenta stwierdzono rozrost gruczołu krokowego,
        • jeśli u pacjenta występuje wrodzony niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej lub
          reduktazy methemoglobinowej,
        • w przypadku stosowania leków z grupy inhibitorów monoaminooksygenazy MAO i w okresie
          14 dni od zaprzestania ich stosowania,
        • w przypadku stosowania trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych lub zydowudyny,
        • nie stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat,
        • nie stosować w ciąży i w okresie karmienia piersią,
        • w przypadku występowania choroby alkoholowej.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności

        Lek zawiera paracetamol.

        Przedawkowanie paracetamolu może prowadzić do zagrażającego życiu uszkodzenia wątroby..

        Leku nie stosować równocześnie z innymi lekami zawierającymi paracetamol, takimi jak leki
        przeciwbólowe, przeciwgorączkowe, stosowane w leczeniu objawów grypy i przeziębienia.

        Nie stosować z innymi lekami zawierającymi sympatykomimetyki (takie jak leki zmniejszające
        przekrwienie błony śluzowej nosa, środki hamujące łaknienie i leki psychostymulujące o działaniu
        podobnym do amfetaminy) lub lekami stosowanymi w przeziębieniu i grypie.

        W czasie przyjmowania leku nie wolno pić alkoholu. Stosowanie leku przez osoby z niewydolnością
        wątroby, nadużywające alkoholu lub głodzone stwarza ryzyko toksycznego uszkodzenia wątroby.

        U osób ze schorzeniami wątroby istnieje zwiększone ryzyko przedawkowania.

        Przed rozpoczęciem stosowania leku Gripex Duo należy omówić możliwość zastosowania leku z
        lekarzem lub farmaceutą, jeśli pacjent:

        • ma niewydolność wątroby lub nerek (należy monitorować aktywność enzymów wątrobowych
          i wydolność nerek),
        • ma zarostową chorobę naczyń,
        • ma zespół Raynauda,
        • ma stabilną chorobę wieńcową,
        • ma niewydolność oddechową,
        • ma astmę oskrzelową,
        • przyjmuje leki z grupy antagonistów receptorów beta-adrenergicznych i inne leki obniżające
          ciśnienie krwi (debryzochina, guanetydyna, rezerpina, metyldopa),
        • przyjmuje leki przeciwzakrzepowe (wskazane może być dostosowanie ich dawki na podstawie
          oznaczenia wskaźników krzepnięcia krwi).

        W trakcie stosowania leku Gripex Duo należy natychmiast poinformować lekarza, jeśli u pacjenta
        występują ciężkie choroby, w tym ciężkie zaburzenia czynności nerek lub posocznica (gdy we krwi
        krążą bakterie i ich toksyny prowadząc do uszkodzenia narządów) lub niedożywienie, przewlekły
        alkoholizm lub gdy pacjent przyjmuje również flukloksacylinę (antybiotyk). W tych sytuacjach
        notowano u pacjentów występowanie ciężkiej choroby o nazwie kwasica metaboliczna
        (nieprawidłowość krwi i płynów ustrojowych), gdy stosowali oni paracetamol w regularnych dawkach
        przez dłuższy czas lub gdy przyjmowali paracetamol wraz z flukloksacyliną. Objawy kwasicy
        metabolicznej mogą obejmować: poważne trudności z oddychaniem, w tym przyspieszone głębokie
        oddychanie, senność, uczucie mdłości (nudności) i wymioty.

        Uszkodzenie wątroby jest możliwe u osób, które spożyły jednorazowo 10 g paracetamolu lub więcej.

        Spożycie 5 g paracetamolu może prowadzić do uszkodzenia wątroby u pacjentów z następującymi
        czynnikami ryzyka:

        - Pacjenci przyjmujący długotrwale karbamazepinę, fenobarbital, fenytoinę, prymidon (leki stosowane
          m.in. w padaczce), ryfampicynę (leki stosowane m.in. w gruźlicy), ziele dziurawca (stosowane m.in.
          w depresji) lub inne leki indukujące enzymy wątrobowe.

        - Pacjenci regularnie nadużywający alkoholu.

        - Pacjenci, u których zachodzi możliwość niedoboru glutationu np. z zaburzeniami łaknienia,
          mukowiscydozą, zakażeniem wirusem HIV, głodzonych lub wyniszczonych.

        Dzieci i młodzież
        Leku nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat.

        Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek i (lub) wątroby
        Należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów ze schorzeniami nerek lub wątroby.
        Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby lub nerek.

        Pacjenci w podeszłym wieku
        Należy zachować ostrożność stosując lek Gripex Duo.

        Lek Gripex Duo a inne leki

        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

        Oddziaływanie leku Gripex Duo z innymi lekami wynika z oddziaływania substancji czynnych
        wchodzących w skład leku:

        Paracetamol:

        • Leku nie należy stosować równocześnie z innymi lekami zawierającymi paracetamol.
        • Leki przyspieszające opróżnianie żołądka (np. metoklopramid) przyspieszają wchłanianie
          paracetamolu.
        • Leki opóźniające opróżnianie żołądka (np. propantelina) mogą opóźniać wchłanianie
          paracetamolu.
        • Leki z grupy inhibitorów MAO (stosowane w leczeniu m.in. depresji oraz w ciągu 2 tygodni po
          zakończeniu leczenia) mogą wywołać stan pobudzenia i gorączkę.
        • Równoczesne stosowanie paracetamolu z zydowudyną (AZT, leku stosowanego w zakażeniu
          wirusem HIV) może nasilać toksyczne działanie zydowudyny na szpik kostny.
        • Paracetamol może nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych (pochodne kumaryny).
        • Równoczesne stosowanie paracetamolu i leków zwiększających metabolizm wątrobowy, tj.
          niektórych leków nasennych lub leków przeciwpadaczkowych, jak np. fenobarbital, fenytoina,
         karbamazepina, jak również ryfampicyna (stosowana w leczeniu m.in. gruźlicy) może prowadzić
          do uszkodzenia wątroby, nawet podczas stosowania zalecanych dawek paracetamolu. Dlatego też
          przed zastosowaniem leku Gripex Duo należy zawsze poradzić się lekarza.
        • Picie alkoholu podczas leczenia paracetamolem prowadzi do powstawania toksycznego metabolitu
          wywołującego martwicę komórek wątrobowych, co w następstwie może doprowadzić do
          niewydolności wątroby.
        • Kolestyramina zmniejsza wchłanianie paracetamolu i dlatego nie należy jej przyjmować w ciągu
          pierwszej godziny po podaniu paracetamolu.
        • Probenecyd wydłuża okres półtrwania paracetamolu.
        • Łączne podawanie paracetamolu i niesteroidowych leków przeciwzapalnych zwiększa ryzyko
          wystąpienia zaburzeń czynności nerek.
        • Kofeina nasila działanie przeciwbólowe paracetamolu.
        • Salicylamid wydłuża czas wydalania paracetamolu.
        • Należy poinformować lekarza lub farmaceutę, jeżeli pacjent przyjmuje flukloksacylinę
          (antybiotyk) ze względu na poważne ryzyko zaburzeń krwi i płynów ustrojowych (nazywanych
          kwasicą metaboliczną), które muszą być pilnie leczone (patrz punkt 2).

        Fenylefryna:

        • Inhibitory monoaminooksygenazy MAO mogą nasilać działanie fenylefryny. Należy unikać ich
          jednoczesnego stosowania z fenylefryną lub podawać fenylefrynę co najmniej 14 dni od
          odstawienia inhibitorów MAO.
        • Fenylefryna może nasilać działanie antycholinergiczne trójpierścieniowych leków
          przeciwdepresyjnych.
        • Fenylefryna może osłabiać działanie hipotensyjne guanetydyny, mekamylaminy, metyldopy,
          rezerpiny.
        • Fenylefryna stosowana równocześnie z indometacyną, antagonistami receptorów beta-
          adrenergicznych lub metyldopą może spowodować przełom nadciśnieniowy.
        • Jednoczesne stosowanie digoksyny i glikozydów nasercowych zwiększa ryzyko zaburzeń rytmu
          serca lub zawału mięśnia sercowego.
        • Ryzyko zwiększenia ciśnienia tętniczego istnieje u pacjentów przyjmujących jednocześnie
          alkaloidy sporyszu i fenylefrynę.

        Gripex Duo z jedzeniem, piciem i alkoholem
        Pokarm spowalnia wchłanianie paracetamolu.
        W czasie stosowania leku nie można spożywać alkoholu.

        Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
        Nie należy stosować w okresie ciąży i przez kobiety karmiące piersią.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

        Przyjmując lek Gripex Duo należy zachować ostrożność w trakcie prowadzenia pojazdów
        mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu.

        Ostrzeżenia dotyczące substancji pomocniczych

        Lek zawiera 184 mg sorbitolu (E420), 0,63 mg tartrazyny (E102) oraz 13,3 mg glukozy w każdej
        tabletce powlekanej.

        Sorbitol jest źródłem fruktozy. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta (lub jego dziecka)
        nietolerancję niektórych cukrów lub stwierdzono wcześniej u pacjenta dziedziczną nietolerancję
        fruktozy, rzadką chorobę genetyczną, w której organizm pacjenta nie rozkłada fruktozy, pacjent
        powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku lub podaniem go dziecku.

        Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy, że lek uznaje się za „wolny od
        sodu”.
        Lek może powodować reakcje alergiczne.

        Ze względu na zawartość siarczynów, lek rzadko może powodować ciężkie reakcje nadwrażliwości i
        skurcz oskrzeli.
        3. Jak stosować lek Gripex Duo

        Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta, lub według
        zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Lek Gripex Duo należy stosować doustnie.

        Poniżej przedstawiono dawkowanie
        Dorośli i młodzież o masie ciała powyżej 65 kg
        Zazwyczaj stosowana dawka to 500 mg do 1000 mg (1 do 2 tabletek) paracetamolu co 4 godziny, jeśli
        konieczne. Maksymalna dawka dobowa wynosi 4 g paracetamolu (8 tabletek leku Gripex Duo).
        Nie należy stosować więcej niż 8 tabletek na dobę.

        Dorośli i młodzież o masie ciała od 43 kg do 65 kg
        Zazwyczaj stosowana dawka paracetamolu to 500 mg (1 tabletka) co 4 godziny, jeśli to konieczne.
        Maksymalna dawka dobowa wynosi 3 g paracetamolu (6 tabletek leku Gripex Duo).

        Dorośli i młodzież o masie ciała od 33 kg do 43 kg
        Zazwyczaj stosowana dawka paracetamolu to 500 mg (1 tabletka leku Gripex Duo) co 6 godzin, jeśli
        to konieczne. Maksymalna dawka dobowa wynosi 2 g paracetamolu (4 tabletki leku Gripex Duo).

        Dzieci i młodzież
        Nie należy stosować leku u dzieci w wieku poniżej 12 lat.

        Leku nie wolno stosować dłużej niż przez 3 dni bez konsultacji z lekarzem. Należy stosować
        możliwie najniższą skuteczną dawkę leku, przez możliwie najkrótszy czas. Nie stosować dawki
        większej niż zalecana.

        Tabletkę można połknąć w całości popijając szklanką wody lub można ją rozpuścić w szklance
        gorącej wody (zagotowaną wodę odstawić na 5 minut) lub wody o temperaturze pokojowej. Roztwór
        wypić w ciągu godziny od przygotowania. Tabletkę można też podzielić na dwie części w celu
        ułatwienia połknięcia. Rowek dzielący na tabletce jedynie umożliwia przełamanie tabletki w celu
        ułatwienia jej połknięcia, nie służy do dzielenia tabletki na dwie równe mniejsze dawki.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Gripex Duo

        Przypadkowe lub zamierzone przedawkowanie leku może spowodować w ciągu kilku, kilkunastu
        godzin objawy takie jak nudności, wymioty, nadmierną potliwość, senność, ogólne osłabienie,
        niepokój, drżenie. Może wystąpić oczopląs, podwyższenie ciśnienia tętniczego, drgawki, trudności w
        oddawaniu moczu oraz duszność. Objawy te mogą ustąpić następnego dnia, pomimo że zaczyna się
        rozwijać zagrażające życiu uszkodzenie wątroby, które następnie daje o sobie znać rozpieraniem w
        nadbrzuszu, powrotem nudności i żółtaczką. Dlatego pomimo chwilowego ustąpienia objawów w
        razie przedawkowania należy natychmiast wezwać lekarza. Leczenie powinno odbywać się w szpitalu.
        Polega na przyspieszaniu usuwania składników leku z organizmu i podtrzymywaniu czynności
        życiowych. W przypadku przedawkowania paracetamolu może być konieczne podanie odtrutki: N-
        acetylocysteiny i (lub) metioniny.

        Pominięcie zastosowania leku Gripex Duo

        W razie pominięcia dawki leku i utrzymywania się dolegliwości należy przyjąć następną dawkę leku
        Gripex Duo. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        Przerwanie stosowania leku Gripex Duo

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.
        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek Gripex Duo może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one
        wystąpią.

        Jeśli wystąpią poniższe objawy nie należy przyjmować leku i natychmiast skontaktować się z
        lekarzem.
        Są to stany zagrażające życiu występujące z nieznaną częstością:

        - wstrząs anafilaktyczny (bladość skóry, spadek ciśnienia krwi, pocenie się, wytwarzanie
        małej ilości moczu, obrzęk krtani, przyspieszony oddech, osłabienie);

        - ciężkie reakcje skórne, które mogą obejmować owrzodzenie ust, gardła, nosa, narządów płciowych
        oraz zapalenie spojówek (zaczerwienienie i obrzęk oczu). Te ciężkie wysypki skórne często
        poprzedzone są występowaniem gorączki, bólu głowy i bólów ciała (objawy grypopodobne).
        Wysypka może rozprzestrzeniać się obejmując powstawanie pęcherzy na skórze i łuszczenie się skóry
        (toksyczne, martwicze oddzielanie się naskórka, zespół Stevensa-Johnsona, ostra uogólniona osutka
        krostkowa, wysypka polekowa).

        Możliwe działania niepożądane leku ze względu na obecność paracetamolu.

        Działania niepożądane występujące rzadko (mogą dotyczyć mniej niż 1 na 1 000 pacjentów
        stosujących lek):

        - niedokrwistość, zahamowanie czynności szpiku kostnego, małopłytkowość, agranulocytoza (brak
        granulocytów we krwi), leukopenia (zmniejszenie liczby leukocytów), neutropenia (zmniejszenie
        liczby granulocytów obojętnochłonnych);

        - obrzęki;

        - ostre zapalenie trzustki (silne bóle w części środkowej i górnej brzucha, wymioty, wzdęcie brzucha,
        często zatrzymanie gazów i stolca, silna gorączka), przewlekłe zapalenie trzustki, krwotok, bóle
        brzucha, biegunka, nudności, wymioty;

        - świąd, pocenie się, plamica, pokrzywka; obrzęk naczynioruchowy;

        - uszkodzenie nerek objawiające się gorączką, bólami w okolicy lędźwiowej, wysypką na skórze,
        czerwonym zabarwieniem moczu (krwiomocz), kolką nerkową, zatrzymaniem moczu.

        Działania niepożądane występujące bardzo rzadko (mogą dotyczyć mniej niż 1 na 10 000 pacjentów
        stosujących lek):

        - skurcz oskrzeli utrudniający oddychanie u pacjentów z nadwrażliwością na kwas acetylosalicylowy i
        inne niesteroidowe leki przeciwzapalne;

        - niewydolność wątroby, martwica wątroby, żółtaczka, objawiające się zażółceniem oczu i skóry,
        bólem brzucha, utratą apetytu.

        Działania niepożądane, których częstość występowania nie może zostać określona na podstawie
        dostępnych danych:

        - rumień wielopostaciowy;

        - zawroty głowy;

        - poważne schorzenie, które może powodować zakwaszenie krwi (tzw. kwasica metaboliczna),
        u pacjentów z ciężką chorobą przyjmujących paracetamol (patrz punkt 2).

        Lek rzadko działa toksycznie na nerki, poza tym nie odnotowano związku z dawkami
        terapeutycznymi, poza przypadkami przewlekłego stosowania leku.

        Możliwe działania niepożądane leku ze względu na obecność fenylefryny.

        Działania niepożądane występujące często (mogą dotyczyć mniej niż 1 na 10 pacjentów stosujących
        lek):

        - nudności, wymioty, zaburzenia trawienia, jadłowstręt.

        Działania niepożądane występujące rzadko (mogą dotyczyć mniej niż 1 na 1 000 pacjentów
        stosujących lek):

        - skurcz oskrzeli;

        - reakcje alergiczne (świąd, pokrzywka);

        - podwyższenie ciśnienia tętniczego, tachykardia (zbyt częste bicie serca), zaburzenia rytmu serca,
        kołatanie serca, bladość powłok.

        Działania niepożądane występujące bardzo rzadko (mogą dotyczyć mniej niż 1 na 10 000 pacjentów
        stosujących lek)

        - lęk, niepokój, drżenia, nerwowość, bezsenność, rozdrażnienie, zawroty i bóle głowy, omamy.

        Działania niepożądane, których częstość występowania nie może zostać określona na podstawie
        dostępnych danych:

        - zaburzenia nerek i dróg moczowych w postaci zatrzymania moczu.

        Zgłaszanie działań niepożądanych

        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

        Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania
        Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
        Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
        tel.: +48 (22) 492-13-01, faks: +48 (22) 492-13-09
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl/

        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.
        5. Jak przechowywać lek Gripex Duo

        Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym
        i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku tekturowym
        i opakowaniu bezpośrednim (miesiąc/rok).

        Zastosowane oznakowanie dla blistra: EXP - termin ważności, Lot - numer serii.

        Leków nie należy wrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki.

        Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa.

        Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Gripex Duo

            • Substancjami czynnymi leku są: paracetamol i fenylefryny chlorowodorek.

        Pozostałe składniki to: powidon, kwas cytrynowy; aromat cytrynowy (koncentrat soku z cytryny
        (zawiera siarczyny), olejek cytrynowy, olejek z limonki, naturalna substancja aromatyzująca – cytral,
        odwodniony syrop glukozowo-kukurydziany, sól sodowa oktenylobursztynianu skrobiowego
        (E1450)), dwutlenek krzemu (E551)); krospowidon (typ A); sukraloza; sorbitol; celuloza
        mikrokrystaliczna; krzemionka koloidalna, bezwodna; talk; stearynian magnezu; Opadry II: alkohol
        poliwinylowy, E1203; talk, E553b; dwutlenek tytanu, E171; Makrogol 3350; kwasu metakrylowego i
        etylu akrylanu kopolimer (1:1); żółcień chinolinowa, E104; tartrazyna, lak aluminiowy, E102; tlenek
        żelaza, żółty E172; wodorowęglan sodu, E500; indygotyna, lak aluminiowy, E132.

        Jak wygląda lek Gripex Duo i co zawiera opakowanie

        Tabletki powlekane barwy żółtej, owalne, obustronnie wypukłe z napisem "Gripex" z jednej strony
        i wycięciem z drugiej strony tabletki.
        Rowek dzielący na tabletce jedynie umożliwia przełamanie tabletki w celu ułatwienia jej połknięcia,
        nie służy do dzielenia tabletki na dwie równe mniejsze dawki.

        Dostępne opakowania:
        Blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium lub blistry Aclar/PVC/Aluminium w tekturowym pudełku.

        10 szt. (1 blister po 10 szt.)
        16 szt. (2 blistry po 8 szt.)
        20 szt. (2 blistry po 10 szt.)
        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca:

        US Pharmacia Sp. z o.o.
        ul. Ziębicka 40
        50-507 Wrocław

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji na temat tego leku należy zwrócić się do:

        USP Zdrowie Sp. z o.o.
        ul. Poleczki 35
        02-822 Warszawa
        tel.: +48 (22) 543 60 00

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026