logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Glukoza 10 Braun 100 mg/ml roztw. do inf. 10 but. 500 ml

        Glukoza 10 Braun, 100 mg/ml, roztw. do inf., 10 but. 500 ml

        Glukoza 10 Braun
        100 mg/ml, roztw. do inf., 10 but. 500 ml
        • 100 mg/ml, 10 pojemników 1000 ml, roztw. do inf.
        • 100 mg/ml, 10 pojemników 500 ml, roztw. do inf.
        Producent

        B. Braun Melsungen

        Opakowanie

        10 but. 500 ml

        Postać

        roztw. do inf.

        Dostępność

        produkt stosowany wyłącznie w lecznictwie zamkniętym

        Dawkowanie

        Dożylnie (we wlewie kroplowym). Wielkość dawki zależy od indywidualnego zapotrzebowania organizmu na glukozę i płyny. Dorośli i młodzież >15 lat. Maksymalna dawka dobowa wynosi do 40 ml/kg mc./dobę, co odpowiada 4 g glukozy/kg mc./dobę. Maksymalna szybkość infuzji: 2,5 ml/kg mc./h, co odpowiada 0,25 g glukozy /kg mc./h. Dla pacjenta ważącego 70 kg szybkość infuzji wynosi ok. 175 ml/h, co odpowiada 17,5 g glukozy/h. Dzieci. Maksymalna dobowa dawka glukozy u dzieci urodzonych przedwcześnie nie powinna przekraczać 12g/kg mc.(co odpowiada 120 ml/kg mc./dobę). Maksymalna dobowa dawka glukozy u noworodków urodzonych o czasie i dzieci do ukończenia 2 rż. nie powinna przekraczać 18g/kg (13 ml/kg mc./min). U dzieci w bardzo ciężkim stanie dawka dobowa glukozy nie powinna przekraczać 7,2 g/kg mc. (co odpowiada 72 ml/kg mc.). U takich pacjentów należy rozpocząć terapie od niższych dawek i zwiększać je w miarę poprawy stanu pacjenta. Zalecane dawkowanie parenteralne glukozy u dzieci w g/kg mc., dnia życia, w przeliczeniu na objętość roztworu oraz dzienną podaż płynów pozajelitowych- patrz CHPL. Szczególne grupy pacjentów. Pacjenci w podeszłym wieku: na ogół schemat dawkowania jest taki sam jak dla młodszych pacjentów dorosłych; należy jednak zachować ostrożność w przypadku niewydolność serca lub nerek. Pacjenci z zaburzeniami metabolizmu glukozy (np. we wczesnej fazie po zabiegu chirurgicznym lub urazie, lub w stanie hipoksji lub uszkodzenia narządów), należy dostosować wielkość dawki w celu zapewnienia normalnego stężenia glukozy we krwi; aby zapobiec hiperglikemii należy dokładnie monitorować stężenie glukozy we krwi. Sposób podania. Glukoza 10 % może być podawana do dużych naczyń obwodowych.

        Zastosowanie

        Dostarczanie energii w postaci glukozy, leczenie hipoglikemii, rozcieńczalnik dla koncentratów elektrolitów i leków wykazujących zgodność.

        Treść ulotki

        1. CO TO JEST LEK GLUKOZA 10 BRAUN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE

        Glukoza 10 Braun to roztwór glukozy podawany przez kaniulę do żyły (infuzja dożylna).
        Lek Glukoza 10 Braun stosuje się w celu dostarczenia pacjentowi węglowodanów w sytuacji, kiedy
        odżywianie doustne jest niemożliwe lub niewystarczające .
        Lek stosuje się również w razie potrzeby podwyższenia zbyt niskiego stężenia cukru we krwi.
        Lek ten można stosować również do rozpuszczania i rozcieńczania produktów leczniczych, które
        należy podać pacjentowi drogą infuzji.2. INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU GLUKOZA 10 BRAUN

        Kiedy nie stosować leku Glukoza 10 Braun:
        • jeśli u pacjenta występuje za wysokie stężenie cukru we krwi (hiperglikemia), które wymaga
          podawania więcej niż 6 jednostek insuliny na godzinę;
        • jeśli u pacjenta występuje delirium tremens jednocześnie z dużym niedoborem płynów;
        • jeśli u pacjenta występują ciężkie zaburzenia krążenia, tj. w stanie szoku i zapaści krążenia;
        • jeśli u pacjenta występuje kwasica;
        • jeśli pacjent jest przewodniony;
        • jeśli u pacjenta stwierdzono obecność wody w płucach;
        • jeśli pacjent ma ciężką niewydolność serca.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Glukoza 10 Braun należy omówić to z lekarzem lub
        pielęgniarką.

        Lek ten nie powinien być podawany pacjentowi podczas lub po przebytym udarze, chyba że lekarz
        uzna, że zastosowanie tego leku jest niezbędne w leczeniu.

        Przed i podczas przyjmowania tego leku, w regularnych odstępach należy sprawdzać stężenie cukru,
        płynów, elektrolitów (szczególnie potasu) we krwi oraz równowagę kwasowo-zasadową. W tym celu
        należy pobrać od pacjenta próbki krwi. W razie potrzeby należy regulować stężenie cukru we krwi
        podając insulinę.

        Przed rozpoczęciem podawania tego leku należy wyrównać zaburzenia płynów i elektrolitów, takie
        jak:
        • zbyt niskie stężenie potasu lub sodu we krwi (hipokaliemia, hiponatremia);
        • niedobór wody i nadmierne ubytki soli.

        Lekarz dokładnie rozważy podawanie tego leku w przypadku, kiedy u pacjenta stwierdzono:
        • cukrzycę lub inny przypadek nietolerancji węglowodanów;
        • dużą objętość krwi;
        • inne zaburzenia metabolizmu (np. po zabiegu chirurgicznym lub urazie, w przypadku
          niewystarczającego zaopatrzenia tkanek w tlen lub w przypadku chorób narządowych), co może
          wiązać się ze zbyt wysokim zakwaszeniem krwi;
        • zbyt duże stężenie krwi (duża osmolarność krwi);
        • zaburzenia nerek lub serca.

        W przypadku uszkodzenia bariery krew-mózg lekarz zastosuje szczególne środki ostrożności,
        ponieważ lek ten może zwiększać ciśnienie w czaszce i w rdzeniu kręgowym.

        W przypadku podrażnienia lub zapalenia ścianki żyły w miejscu podania leku lekarz rozważy zmianę
        miejsca wkłucia zestawu do infuzji.

        Należy zapewnić dodatkową suplementację elektrolitów (w szczególności potasu, magnezu,
        fosforanów) oraz witamin (w szczególności witaminy B1).

        Dzieci
        Należy zachować szczególną ostrożność w przypadku stosowania tego leku u dzieci przed
        ukończeniem 2. roku życia. Nagłe zatrzymanie infuzji podawanej z dużą szybkością może, w
        szczególności w tej grupie pacjentów, prowadzić do dużego obniżenia stężenia cukru we krwi.

        Lek Glukoza 10 Braun a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub
        ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

        W przypadku mieszania tego leku z innymi lekami lub substancjami lekarz zachowa ostrożność i
        stosować będzie wyłącznie takie leki i substancje, które można podawać razem z lekiem Glukoza 10
        Braun.

        Leku Glukoza 10 Braun nie można mieszać z koncentratem krwinek czerwonych, nie można podawać
        go równocześnie z krwią ani też bezpośrednio przed lub po przez ten sam zestaw do infuzji.

        Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.

        Ciąża
        Lekarz podejmie decyzję odnośnie stosowania tego leku w trakcie ciąży. W trakcie stosowania tego
        leku należy monitorować stężenie cukru we krwi.

        Karmienie piersią
        Lekarz podejmie decyzję odnośnie stosowania tego leku w okresie karmienia piersią.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Glukoza 10 Braun nie ma wpływu na zdolność do prowadzenia pojazdów i do obsługi maszyn.3. JAK STOSOWAĆ LEK GLUKOZA 10 BRAUN

        Wielkość dawki leku Glukoza 10 Braun ustali lekarz w zależności od stanu zdrowia pacjenta.

        Dawkowanie
        W przypadku pacjentów dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 15 lat maksymalna dawka leku
        wynosi 40 ml na kg masy ciała na dobę. Lek nie może być podawany z prędkością większą, niż 2,5 ml
        na kg masy ciała na godzinę.

        W przypadku dzieci poniżej 14. roku życia maksymalna dawka dobowa leku ustalana będzie w
        zależności od wieku i masy ciała:

        Dzieci urodzone przedwcześnie: 180 ml na kg masy ciała
        Noworodki: 150 ml na kg masy ciała
        Dzieci w wieku 1 – 2 lat: 150 ml na kg masy ciała
        Dzieci w wieku 3 – 5 lat: 120 ml na kg masy ciała
        Dzieci w wieku 6 – 10 lat: 100 ml na kg masy ciała
        Dzieci w wieku 11 – 14 lat: 80 ml na kg masy ciała

        Ustalając wielkość dawki należy wziąć pod uwagę dzienną podaż płynów, zgodnie z poniższymi
        zaleceniami dla dzieci:
        pierwszy dzień życia: 60 – 120 ml na kg masy ciała
        drugi dzień życia: 80 – 120 ml na kg masy ciała
        trzeci dzień życia: 100 – 130 ml na kg masy ciała
        czwarty dzień życia: 120 – 150 ml na kg masy ciała
        piaty dzień życia: 140 – 160 ml na kg masy ciała
        szósty dzień życia: 140 – 180 ml na kg masy ciała
        1. miesiąc, przed fazą stabilnego wzrostu: 140 – 170 ml na kg masy ciała
        1. miesiąc, w fazie stabilnego wzrostu: 140 – 160 ml na kg masy ciała
        od 2. do 12. miesiąca życia: 120 – 150 ml na kg masy ciała
        drugi rok życia: 80 – 120 ml na kg masy ciała
        od 3. do 5. roku życia: 80 – 100 ml na kg masy ciała
        od 6. do 12. roku życia: 60 – 80 ml na kg masy ciała
        od 13. do 18. roku życia: 50 – 70 ml na kg masy ciała

        Warunki szczególne
        W przypadku zaburzeń metabolizmu (np. po zabiegu chirurgicznym lub urazie, w przypadku
        niewystarczającego zaopatrzenia tkanek w tlen lub w przypadku chorób narządowych) dawki glukozy
        należy dostosować w celu zapewnienia normalnego stężenia glukozy we krwi.

        Sposób stosowania
        Lek Glukoza 10 Braun podaje się przez kaniulę bezpośrednio do żyły (infuzja dożylna).

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Glukoza 10 Braun
        W związku z tym, że dawki dzienne ustala lekarz, zastosowanie większej dawki jest mało
        prawdopodobne.

        Przedawkowanie leku może doprowadzić do podwyższonego stężenia cukru we krwi, wydalania
        glukozy z moczem, zwiększonego stężenia płynów ustrojowych, niedoboru płynów, zaburzenia lub
        utraty przytomności wskutek wysokiego stężenia glukozy we krwi lub nadmiernej koncentracji
        płynów ustrojowych, nadmiaru płynów z towarzyszącym wzrostem napięcia skóry, zatoru żylnego
        (uczucie ciężkości i puchnięcie nóg), obrzęku tkanek (możliwe w przypadku wystąpienia płynu w
        płucach lub obrzęku mózgu) i podwyższonych stężeń elektrolitów we krwi. W sytuacji bardzo dużego
        przedawkowania może dojść również do gromadzenia tłuszczu w wątrobie.
        W takim przypadku infuzję należy zwolnić lub w razie potrzeby zatrzymać.
        Lekarz zadecyduje o dalszych krokach leczenia, np. podanie insuliny, płynów czy elektrolitów.

        Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja
        odnośnie stosowania niniejszego leku.

        4. MOŻLIWE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Jeśli lek ten stosowany jest zgodnie z zaleceniami nie należy spodziewać się działań niepożądanych.

        Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane
        niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub
        pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu
        Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji
        Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
        Al. Jerozolimskie 181C
        02-222 Warszawa
        tel.: 22 49-21-301
        fax: 22 49-21-309,
        strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na
        temat bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. JAK PRZECHOWYWAĆ LEK GLUKOZA 10 BRAUN

        Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie i pudełku . Termin
        ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.
        Stosować produkt wyłącznie, jeżeli roztwór jest przezroczysty lub prawie bezbarwny, a opakowanie i
        zamknięcie są nieuszkodzone.
        Brak szczególnych środków ostrożności dotyczących przechowywania.
        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. ZAWARTOŚĆ OPAKOWANIA I INNE INFORMACJE

        Co zawiera lek Glukoza 10 Braun
        • Substancją czynną jest glukoza jednowodna.
          W jednym litrze tego leku znajduje się 110 g glukozy jednowodnej, co odpowiada 100 g glukozy.
        • Pozostałe składniki: woda do wstrzykiwań

        Energia 1675 kJ/l = 400 kcal/l

        Osmolarność teoretyczna: 555 mOsm/l
        Kwasowość miareczkowa (do pH = 7) < 0,5 mmol/l
        pH: 3,5 – 5,5

        Jak wygląda lek Glukoza 10 Braun i co zawiera opakowanie
        Glukoza 10 Braun jest roztworem do infuzji (do podawania przez aparat do przetoczeń płynów
        infuzyjnych

        Jest to przezroczysty, bezbarwny lub prawie bezbarwny roztwór glukozy jednowodnej w wodzie.

        Lek Glukoza 10 Braun jest dostarczany w:
        • szklanych butelkach z bezbarwnego szkła o pojemności 500 ml
          dostępnych w opakowaniach zbiorczych 10 x 500 ml
        • pojemnikach polietylenowych typu Ecoflac plus, o pojemności: 500 ml i 1000 ml
          dostępnych w opakowaniach zbiorczych 10 x 500 ml i 10 x 1000 ml

        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

        Podmiot odpowiedzialny posiadający
        pozwolenie na dopuszczenie do obrotu
        B. Braun Melsungen AG
        Carl-Braun-Strasse 1
        34212 Melsungen
        Niemcy

        Wytwórcy
        B. Braun Melsungen AG
        Carl-Braun-Strasse 1
        34212 Melsungen
        Niemcy

        B.Braun Medical SA
        Carretera de Terrassa, 121
        08191 Rubi (Barcelona)
        Hiszpania

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: 2023-04-17

        Informacje przeznaczone wyłącznie dla fachowego personelu medycznego:

        Sposób podawania
        Infuzja dożylna. Lek ten można podawać do dużych żył obwodowych.

        Specjalne osdtrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
        Ogólne

        Nie zaleca się podawania roztworów glukozy pacjentom po udarze niedokrwiennym mózgu, ponieważ
        znane są przypadki pogłębienia uszkodzeń mózgu związanych z udarem niedokrwiennym i
        wydłużenia okresu powrotu do zdrowia wskutek hiperglikemii.

        Podawanie hiperosmolarnych roztworów glukozy pacjentom z uszkodzoną barierą krew-mózg może
        prowadzić do wzrostu ciśnienia śródmózgowego / śródrdzeniowego.

        Przed rozpoczęciem infuzji glukozy należy skorygować niedobory płynów i elektrolitów, takie jak
        odwodnienie, hiponatremia i hipokaliemia.

        Roztwór ten należy podawać z zachowaniem szczególnej ostrożności w przypadku:
        • hiperwolemii
        • niewydolności nerek
        • niewydolności serca
        • zwiększonej osmolarności osocza
        • stwierdzonej podklinicznej cukrzycy lub nietolerancji węglowodanów.

        Niestabilny metabolizm (np. po zabiegu chirurgicznym lub urazie, w stanie hipoksji lub niewydolności
        narządowej) zaburza metabolizm oksydacyjny glukozy i może prowadzić do kwasicy metabolicznej.

        Przypadki hiperglikemii należy dokładnie monitorować i leczyć za pomocą insuliny. Podawanie
        insuliny wiąże się z dodatkowym przesunięciem potasu do komórek, co może zwiększać
        hipoglikemię.

        Nagłe przerwanie infuzji glukozy podawanej z dużą prędkością może prowadzić do ciężkiej
        hipoglikemii, w wyniku dużego stężenia insuliny w osoczu. Dotyczy to zwłaszcza dzieci w wieku
        poniżej 2 lat, pacjentów z cukrzycą oraz pacjentów z innymi chorobami związanymi z zaburzoną
        homeostazą glukozy. W oczywistych przypadkach infuzję glukozy należy wygaszać przez 30 – 60
        minut. Jako środek ostrożności zaleca się monitorowanie każdego pacjenta przez okres 30 minut pod
        kątem hipoglikemii w pierwszym dniu po zaprzestaniu podawania żywienia pozajelitowego.

        Monitoring kliniczny pacjenta winien obejmować kontrolę stężenia glukozy we krwi, stężenie
        elektrolitów w osoczu, równowagę płynów i równowagę kwasowo-zasadową. W związku z tym, że
        podawanie roztworów glukozy wiąże się z dostarczaniem do organizmu niezwiązanej wody, co może
        prowadzić do lub nasilać hiponatremię, należy uważnie monitorować stężenie sodu. Częstość oraz
        rodzaj badań laboratoryjnych zależy od stanu ogólnego pacjenta, stanu metabolicznego, podanej
        dawki oraz czasu trwania leczenia. Należy także monitorować łączną ilość podanej glukozy.

        Żywienie pozajelitowe pacjentów w stanie niedożywienia z zastosowaniem maksymalnych dawek i z
        maksymalną prędkością od samego początku terapii bez dodatkowej suplementacji potasu, magnezu i
        fosforanów może prowadzić do wystąpienia zespołu ponownego odżywienia, objawiającego się
        hipokaliemią, hipofosfatemią i hipomagnezemią. Objawy kliniczne mogą wystąpić po upływie kilku
        dni od rozpoczęcia podawania żywienia pozajelitowego. W przypadku takich pacjentów schematy
        infuzji należy budować stopniowo. Konieczna jest dodatkowa suplementacja elektrolitów w
        zależności od odchyleń od stanów normalnych.

        Należy zachować szczególną ostrożność w przypadku pacjentów z hipokaliemią. Niezbędna jest
        suplementacja potasu.

        Elektrolity i witaminy można podawać w miarę potrzeb. Do metabolizmu glukozy konieczne są
        witaminy z grupy B, zwłaszcza tiamina.

        Z uwagi na ryzyko pseudoaglutynacji, nie należy podawać glukozy przez ten sam zestaw do infuzji,
        równocześnie, bezpośrednio przed i po podawaniu krwi.

        W przypadku zaobserwowania objawów podrażnienia, zapalenia lub zakrzepowego zapalenia żyły w
        trakcie infuzji do żył obwodowych, należy rozważyć zmianę miejsca wkłucia zestawu do infuzji.

        Uwaga: W przypadku stosowania tego leku jako nośnika dla innego produktu leczniczego, należy
        wziąć pod uwagę informacje dotyczące bezpieczeństwa dostarczone przez wytwórcę produktu
        leczniczego podawanego łącznie z roztworem glukozy.

        Dzieci
        Dzieci przed ukończeniem 2. roku życia są szczególnie narażone na ryzyko nawrotu hipoglikemii w
        przypadku nagłego przerwania infuzji podawanej z dużą prędkością; patrz powyżej.

        Okres ważności po pierwszym otwarciu opakowania
        Infuzję należy rozpocząć bezpośrednio po podłączeniu pojemnika z lekiem do aparatu do przetoczeń
        płynów infuzyjnych.

        Okres ważności produktu leczniczego po odtworzeniu lub rozcieńczeniu
        Z mikrobiologicznego punktu widzenia, mieszaniny z dodatkami lub innymi roztworami do infuzji
        należy zastosować natychmiast. W razie niestosowania natychmiastowego, za warunki i czas
        przechowywania w stanie gotowym do użytku przed zastosowaniem leku odpowiada użytkownik.
        Czas przechowywania nie powinien przekraczać 24 godzin w temperaturze od 2 do 8ºC, jeżeli
        przygotowanie nie odbyło się w kontrolowanych i zwalidowanych warunkach aseptycznych.
        Należy przestrzegać zasad podanych przez wytwórcę leku podawanego łącznie lub rozcieńczanego w
        produkcie leczniczym Glukoza 10 Braun.

        Niezgodności
        Ponieważ roztwory glukozy mają odczyn kwaśny, mogą wystąpić niezgodności w przypadku
        mieszania z innymi produktami leczniczymi i krwią. Informacje na temat zgodności można uzyskać
        od wytwórców leków podawanych łącznie z produktem Glukoza 10 Braun.
        Z uwagi na ryzyko pseudoaglutynacji nie wolno tworzyć zawiesiny z koncentratów erytrocytów w
        leku Glukoza 10 Braun.
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026