logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Glucosum 5% et Natrium chloratum 0,9% 2:1 Fresenius (33,3 mg+3 mg)/ml roztw. do inf. pojemnik 250 ml KabiClear z kapslem

        Glucosum 5% et Natrium chloratum 0,9% 2:1 Fresenius, (33,3 mg+3 mg)/ml, roztw. do inf., pojemnik 250 ml KabiClear z kapslem

        Glucosum 5% et Natrium chloratum 0,9% 2:1 Fresenius
        (33,3 mg+3 mg)/ml, roztw. do inf., pojemnik 250 ml KabiClear z kapslem
        • (33,3 mg+3 mg)/ml, pojemnik 100 ml KabiClear z kapslem, roztw. do inf.
        • (33,3 mg+3 mg)/ml, pojemnik 1000 ml KabiPac z kapslem , roztw. do inf.
        • (33,3 mg+3 mg)/ml, pojemnik 500 ml KabiClear z kapslem, roztw. do inf.
        • (33,3 mg+3 mg)/ml, pojemnik 500 ml KabiPac z kapslem , roztw. do inf.
        Producent

        Fresenius Kabi

        Opakowanie

        pojemnik 250 ml KabiClear z kapslem

        Postać

        roztw. do inf.

        Dostępność

        produkt stosowany wyłącznie w lecznictwie zamkniętym

        Dawkowanie

        Dożylnie we wlewie kroplowym. Dawkowanie indywidualne, zależne od zapotrzebowania, wieku, stanu chorego i utraty przez niego płynów oraz aktualnego stężenia elektrolitów. Maksymalna dawka wynosi 0,5 g glukozy/kg mc./h. Ze względu na ryzyko hiponatremii związanej z leczeniem szpitalnym, przed podaniem i w trakcie podawania leku może być konieczne kontrolowanie bilansu płynów, stężenia glukozy w surowicy oraz stężenia sodu i innych elektrolitów w surowicy, zwłaszcza u pacjentów, u których stwierdza się nieosmotyczną stymulację wydzielania wazopresyny (zespół nieadekwatnego wydzielania hormonu antydiuretycznego-SIADH) oraz u pacjentów otrzymujących jednocześnie leki należące do grupy agonistów wazopresyny. Kontrola stężenia sodu w surowicy jest szczególnie ważna podczas podawania płynów hipotonicznych w stosunku do fizjologicznego ciśnienia osmotycznego. Lek może stać się po podaniu skrajnie hipotoniczny ze względu na metabolizm glukozy w organizmie. Sposób podania. Można podawać do żył obwodowych: wybrać żyłę ramienia i zmieniać codziennie miejsce wkłucia.

        Zastosowanie

        Odwodnienie hipertoniczne lub izotoniczne. Pozajelitowe uzupełnianie płynów, węglowodanów i elektrolitów (sód, chlorki), kiedy podaż inną drogą niż dożylna nie jest możliwa (szczególnie u dzieci). Do rozcieńczania i rozpuszczania koncentratów elektrolitów i leków.

        Treść ulotki

        1. Co to jest GLUCOSUM 5% ET NATRIUM CHLORATUM 0,9% 2:1 FRESENIUS
        i w jakim celu się go stosuje

        GLUCOSUM 5% ET NATRIUM CHLORATUM 0,9% 2:1 FRESENIUS jest roztworem glukozy
        (cukier prosty) i soli fizjologicznej. Lek jest stosowany w celu pokrycia dobowego zapotrzebowania
        na wodę, wyrównania niedoborów elektrolitów oraz dostarczenia glukozy umożliwiającej pokrycie
        minimalnego zapotrzebowania organizmu na energię. Lek podaje się dożylnie.

        U osób dorosłych przeciętne zapotrzebowanie na wodę wynosi od 2 do 3 litrów na dobę. 
        Glukoza przywraca stężenie cukru we krwi i dostarcza kalorii. Jeden gram glukozy dostarcza 16,8 kJ
        (4 kcal) energii.
        Sód odpowiada za gospodarkę wodną w organizmie, reguluje skurcze i rozkurcze mięśni, w tym
        mięśnia sercowego. Jest niezbędny do funkcjonowania różnych enzymów.
        Chlor wchodzi w skład soków trawiennych w przewodzie pokarmowym (sok żołądkowy i ślina),
        uczestniczy w regulacji gospodarki wodnej w organizmie oraz równowagi kwasowo-zasadowej.
        Sód w połączeniu z chlorem odpowiada za prawidłową gospodarkę płynami w organizmie i pomaga
        utrzymać właściwą równowagę kwasowo-zasadową.

        Wskazania do stosowania:
        - odwodnienie hipertoniczne lub izotoniczne;
        - pozajelitowe uzupełnianie płynów, węglowodanów i elektrolitów (sód, chlorki), kiedy podanie
          płynów drogą inną niż dożylna nie jest możliwe (szczególnie u dzieci);
        - rozcieńczanie i rozpuszczanie koncentratów elektrolitów i leków.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku GLUCOSUM 5% ET NATRIUM
        CHLORATUM 0,9% 2:1 FRESENIUS

        Kiedy nie stosować leku GLUCOSUM 5% ET NATRIUM CHLORATUM 0,9% 2:1 FRESENIUS
        Przed podaniem tego leku należy uwzględnić przeciwwskazania dotyczące substancji rozpuszczanej
        lub rozcieńczanej podawanej pacjentowi.

        Nie należy stosować leku, jeśli pacjent:
        - ma uczulenie na otrzymywaną substancję rozpuszczaną lub rozcieńczaną w leku
          GLUCOSUM 5% ET NATRIUM CHLORATUM 0,9% 2:1 FRESENIUS;
        - jest przewodniony (nadmiar płynu w organizmie);
        - ma zbyt wysokie stężenie sodu i chloru we krwi;
        - ma zbyt niskie stężenie potasu we krwi;
        - ma kwasicę (nagromadzenie we krwi nadmiernych ilości kwaśnych substancji);
        - ma hiperglikemię (zwiększone stężenie glukozy we krwi);
        - powinien ograniczać podaż sodu z powodu: niewydolności serca, uogólnionych obrzęków,
          obrzęku płuc, nadciśnienia tętniczego, rzucawki (choroba układu krążenia występująca u kobiet
          w okresie ciąży) lub ciężkiej niewydolności nerek.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Lek należy stosować ostrożnie, jeśli pacjent:
        - ma zastoinową niewydolność serca;
        - ma ciężką niewydolność nerek; u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lek może
          spowodować zatrzymanie sodu w organizmie;
        - ma obrzęki (spowodowane zatrzymaniem sodu w organizmie);
        - jest leczony kortykosteroidami (zwanymi także steroidami, stosowanymi w leczeniu
         
        m.in. choroby reumatycznej) lub kortykotropiną (hormon przysadki mózgowej);
        - ma cukrzycę;
        - otrzymuje duże objętości roztworów, które nie zawierają potasu, ponieważ może dojść
          do hipokaliemii (znaczne zmniejszenie stężenia potasu we krwi).

        Przed rozpoczęciem stosowania leku GLUCOSUM 5% ET NATRIUM CHLORATUM 0,9% 2:1
        FRESENIUS, należy poinformować lekarza lub pielęgniarkę, jeśli u pacjenta występuje stan,
        który może powodować zwiększone stężenie wazopresyny (hormonu regulującego zawartość wody
        w organizmie). Zwiększone stężenie wazopresyny w organizmie może występować:
        - jeśli u pacjenta występowała nagła lub poważna choroba;
        - jeśli pacjent odczuwa silny ból;
        - jeśli pacjent przebył operację;
        - jeśli u pacjenta występuje infekcja, oparzenie lub choroba ośrodkowego układu nerwowego;
        - jeśli u pacjenta występują choroby związane z czynnością serca, wątroby lub nerek;
        - jeśli pacjent przyjmuje pewne leki.
        Może to zwiększać ryzyko niskiego stężenia sodu we krwi, co może prowadzić do występowania bólu
        głowy, nudności, drgawek, letargu, śpiączki, obrzęku mózgu i zgonu. Obrzęk mózgu zwiększa ryzyko
        zgonu i uszkodzenia mózgu. Zwiększone ryzyko obrzęku mózgu występuje u:
        - dzieci;
        - kobiet (w szczególności w wieku rozrodczym);
        - pacjentów z zaburzeniami objętości płynu mózgowego, które mogą być spowodowane
          zapaleniem opon mózgowo-rdzeniowych, krwawieniem wewnątrzczaszkowym
          lub uszkodzeniem mózgu.

        Pacjenci powinni być ściśle monitorowani. W przypadkach, w których prawidłowa regulacja
        zawartości wody we krwi jest zaburzona w wyniku zwiększenia wydzielania hormonu
        antydiuretycznego (ADH), infuzja płynów z niskim stężeniem soli (płynów hipotonicznych) może
        prowadzić do małego stężenia sodu we krwi (hiponatremii). Może to powodować wystąpienie bólu
        głowy, nudności, drgawek, senności, śpiączki, obrzęku mózgu i zgonu, dlatego wystąpienie tych
        objawów (ciężka objawowa encefalopatia z hiponatremią) jest uważane za stan zagrożenia życia.

        Lek może powodować przeciążenie płynami powodujące spadek stężenia elektrolitów we krwi
        i możliwość wystąpienia obrzęków obwodowych (obrzęki w okolicach kostek i stóp) oraz obrzęku
        płuc (powodującego silną duszność).

        Podczas długotrwałego podawania leku GLUCOSUM 5% ET NATRIUM CHLORATUM 0,9% 2:1
        FRESENIUS lekarz będzie kontrolował stan pacjenta i zleci badania krwi (aby sprawdzić czy nie
        doszło do zaburzenia równowagi płynów, stężenia elektrolitów i równowagi kwasowo-zasadowej).

        Lek zawiera glukozę i nie wolno podawać go razem z krwią przez ten sam zestaw do przetaczania.

        GLUCOSUM 5% ET NATRIUM CHLORATUM 0,9% 2:1 FRESENIUS a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

        Jest szczególnie ważne, aby poinformować lekarza, jeśli pacjent stosuje niektóre leki wpływające
        na działanie hormonu wazopresyny, między innymi:
        - leki przeciwcukrzycowe (chloropropamid);
        - leki zmniejszające stężenie cholesterolu (klofibrat);
        - leki przeciwpadaczkowe (karbamazepina);
        - leki o budowie chemicznej zbliżonej do amfetaminy (między innymi MDMA);
        - niektóre leki przeciwnowotworowe (winkrystyna, ifosfamid, cyklofosfamid);
        - selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (stosowane w leczeniu depresji);
        - leki antypsychotyczne;
        - opioidy stosowane w leczeniu silnego bólu;
        - leki przeciwbólowe i (lub) przeciwzapalne (zwane także niesteroidowymi lekami
          przeciwzapalnymi, NLPZ);
        - leki naśladujące lub nasilające działanie wazopresyny takie jak desmopresyna (stosowana
          w leczeniu zwiększonego pragnienia i oddawania moczu), terlipresyna (stosowana w leczeniu
          krwawienia z przełyku) i oksytocyna (stosowana w celu wywołania porodu);
        - inne leki zwiększające ryzyko hiponatremii, w tym również wszystkie leki moczopędne i leki
          przeciwdrgawkowe takie jak okskarbazepina.

        Lek zawiera glukozę, dlatego nie należy do niego dodawać następujących leków:
        - aminofiliny (lek stosowany w leczeniu astmy);
        - rozpuszczalnych barbituranów (leki stosowane w leczeniu bezsenności i padaczki);
        - erytromycyny (antybiotyk stosowany w leczeniu zakażeń wywołanych przez bakterie);
        - hydrokortyzonu (lek zwany steroidem, stosowany w leczeniu m.in. atopowego zapalenia skóry);
        - warfaryny (lek przeciwzakrzepowy stosowany w celu zmniejszenia krzepliwości krwi);
        - kanamycyny (silny antybiotyk stosowany w leczeniu zakażeń wywołanych przez bakterie,
          np. sepsa);
        - rozpuszczalnych sulfonamidów (leki stosowane w leczeniu zakażeń wywołanych przez
          bakterie);
        - witaminy B12.

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.

        Roztwory glukozy mogą być stosowane u kobiet w okresie ciąży i podczas karmienia piersią, jeśli
        uwzględni się zalecenia i ograniczenia w dawkowaniu, przeciwwskazania i ogólne środki ostrożności
        dotyczące stosowania.

        GLUCOSUM 5% ET NATRIUM CHLORATUM 0,9% 2:1 FRESENIUS należy stosować ostrożnie
        u kobiet w okresie ciąży ze względu na możliwość wystąpienia u płodu hiperglikemii,
        hiperinsulinemii (zwiększenie stężenia insuliny we krwi) i kwasicy, a w następstwie hipoglikemii
        u noworodka.

        Należy zachować szczególną ostrożność podczas podawania tego leku kobietom ciężarnym w trakcie
        porodu, zwłaszcza w skojarzeniu z oksytocyną (hormon stosowany do wywołania akcji porodowej
        oraz ograniczenia krwawień) ze względu na ryzyko hiponatremii.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Nie dotyczy.

        3. Jak stosować GLUCOSUM 5% ET NATRIUM CHLORATUM 0,9% 2:1 FRESENIUS

        Ten lek jest podawany wyłącznie przez personel medyczny. Leku nie należy stosować samodzielnie.
        W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.

        Dawkowanie ustala lekarz indywidualnie dla każdego pacjenta w zależności od stanu klinicznego.

        Lekarz będzie monitorował ilość płynów w organizmie, kwasowość krwi, przepływ moczu i stężenie
        elektrolitów (w szczególności sodu) we krwi (głównie u pacjentów z wysoką aktywnością hormonu
        wazopresyny lub u pacjentów przyjmujących inne leki nasilające działanie wazopresyny), na początku
        infuzji i w trakcie jej trwania.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku GLUCOSUM 5% ET NATRIUM
        CHLORATUM 0,9% 2:1 FRESENIUS
        W razie zastosowania większej dawki leku, należy niezwłocznie powiedzieć o tym lekarzowi
        lub pielęgniarce.

        Przedawkowanie leku może spowodować przewodnienie lub przeciążenie substancjami
        rozpuszczonymi w leku.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić
        się do lekarza lub pielęgniarki.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
        - podwyższenie temperatury ciała;
        - zakażenie w miejscu podania;
        - zakrzepica lub zapalenie żyły rozprzestrzeniające się z miejsca wkłucia (powstanie zapalenia
          i niewielkich zakrzepów krwi objawiające się wyczuwalnym stwardnieniem żyły,
          zaczerwienieniem wokół niej, bólem i tkliwością);
        - wynaczynienie (przedostanie się leku poza żyłę);
        - hiperwolemia (zbyt duża objętość krwi w naczyniach krwionośnych);
        - hiperglikemia (podwyższone stężenie glukozy we krwi) i cukromocz (obecność cukru
          w moczu), zwłaszcza, gdy lek podawany jest zbyt szybko;
        - nasilenie objawów niewydolności serca i obrzęk płuc (zwłaszcza u pacjentów z chorobami
          układu krążenia);
        - niskie stężenie sodu we krwi (hiponatremia) mogące prowadzić do uszkodzenia mózgu i zgonu
          spowodowanego obrzękiem mózgu (patrz punkt „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).

        Długotrwałe podawanie leku może spowodować:
        - zaburzenia równowagi płynów (nadmiar lub niedobór płynów);
        - zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej (zmiany odczynu krwi potwierdzone badaniem
          laboratoryjnym);
        - zmniejszenie stężenia elektrolitów we krwi (np. potasu, magnezu i fosforu);
        - obrzęki obwodowe (obrzęki w okolicach kostek i stóp).

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
        można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
        Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
        Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C
        02-222 Warszawa
        tel.: +48 22 49 21 301
        faks: +48 22 49 21 309
        strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.
        5. Jak przechowywać GLUCOSUM 5% ET NATRIUM CHLORATUM 0,9% 2:1 FRESENIUS

        Pojemnik polietylenowy KabiPac z kapslem:
        Nie zamrażać.

        Pojemnik polipropylenowy KabiClear z kapslem:
        Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Nie zamrażać.

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
        Opakowanie po otwarciu nie może być przechowywane i stosowane powtórnie.
        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin
        ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Zastosowane oznakowanie na opakowaniu: EXP -
        termin ważności, Lot - numer serii.
        Nie należy stosować tego leku w przypadku wystąpienia zanieczyszczeń, zmiany zabarwienia
        lub gdy opakowanie jest uszkodzone.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera GLUCOSUM 5% ET NATRIUM CHLORATUM 0,9% 2:1 FRESENIUS
        - Substancjami czynnymi leku są: glukoza w postaci glukozy jednowodnej, sodu chlorek.
          1000 ml roztworu zawiera:
          Glukozę (w postaci glukozy jednowodnej) 33,3 g (36,63 g)
          Sodu chlorek 3,0 g
          Jony:
          Na+ 51,3 mmol
          Cl- 51,3 mmol
        - Pozostały składnik to woda do wstrzykiwań.
        Osmolarność roztworu wynosi 290 mOsmol/l, pH: 3,5 – 6,5.

        Jak wygląda GLUCOSUM 5% ET NATRIUM CHLORATUM 0,9% 2:1 FRESENIUS i co
        zawiera opakowanie
        Lek ma postać bezbarwnego i przezroczystego roztworu.

        Opakowania leku:
        - pojemnik polietylenowy KabiPac z kapslem – 100 ml, 250 ml, 500 ml, 1000 ml;
        - pojemnik polietylenowy KabiPac z kapslem – 40 x 100 ml, 20 x 250 ml, 10 x 500 ml,
          20 x 500 ml, 10 x 1000 ml, w tekturowym pudełku;
        - pojemnik polipropylenowy KabiClear z kapslem – 100 ml, 250 ml, 500 ml, 1000 ml;
        - pojemnik polipropylenowy KabiClear z kapslem – 40 x 100 ml, 20 x 250 ml, 10 x 500 ml,
          20 x 500 ml, 10 x 1000 ml, w tekturowym pudełku.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
        Podmiot odpowiedzialny
        Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
        Al. Jerozolimskie 134
        02-305 Warszawa

        Wytwórca
        Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
        Wytwórnia Płynów Infuzyjnych
        ul. Sienkiewicza 25
        99-300 Kutno

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do
        podmiotu odpowiedzialnego:
        Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
        Al. Jerozolimskie 134
        02-305 Warszawa
        tel.: +48 22 345 67 89

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:

        Informacje przeznaczone wyłącznie dla fachowego personelu medycznego:

        Dawkowanie i sposób podawania
        Dawkowanie ustala lekarz indywidualnie dla każdego pacjenta w zależności od podstawowego
        zapotrzebowania dobowego, wieku, stanu pacjenta i utraty przez niego płynów oraz aktualnego
        stężenia elektrolitów we krwi.

        Maksymalna dawka dobowa (wartości orientacyjne):
        - 0,5 g glukozy/kg mc./h

        Lek można podawać do żył obwodowych. Jeśli podaje się do żył obwodowych, należy wybrać dużą
        żyłę ramienia i miejsce wkłucia zmieniać codziennie.

        Ze względu na ryzyko hiponatremii związanej z leczeniem szpitalnym, przed podaniem i w trakcie
        podawania leku może być konieczne kontrolowanie bilansu płynów, stężenia glukozy w surowicy oraz
        stężenia sodu i innych elektrolitów w surowicy, zwłaszcza u pacjentów, u których stwierdza się
        nieosmotyczną stymulację wydzielania wazopresyny (zespół nieadekwatnego wydzielania hormonu
        antydiuretycznego – SIADH) oraz u pacjentów otrzymujących jednocześnie leki należące do grupy
        agonistów wazopresyny.
        Kontrola stężenia sodu w surowicy jest szczególnie ważna podczas podawania płynów hipotonicznych
        w stosunku do fizjologicznego ciśnienia osmotycznego. GLUCOSUM 5% ET NATRIUM
        CHLORATUM 0,9% 2:1 FRESENIUS może stać się po podaniu skrajnie hipotoniczny ze względu na
        metabolizm glukozy w organizmie.

        Przedawkowanie
        W przypadku przewodnienia lub przeciążenia substancjami rozpuszczonymi, należy dokonać oceny
        stanu klinicznego pacjenta i podjąć właściwe leczenie.

        Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji
        Tak jak w przypadku wszystkich leków podawanych pozajelitowo, należy sprawdzić zgodność innych
        leków dodawanych do leku GLUCOSUM 5% ET NATRIUM CHLORATUM 0,9% 2:1 FRESENIUS.

        W przypadku dodawania do leku GLUCOSUM 5% ET NATRIUM CHLORATUM 0,9% 2:1
        FRESENIUS innych leków powstały roztwór należy natychmiast podać.

        Leki nasilające działanie wazopresyjne
        Poniżej wymienione leki nasilają działanie wazopresyjne, co prowadzi do zmniejszenia wydalania
        przez nerki wody bez elektrolitów i może spowodować zwiększenie ryzyka hiponatremii związanej
        z leczeniem szpitalnym po nieodpowiednio zbilansowanym leczeniu płynami infuzyjnymi.
        - Leki pobudzające uwolnienie wazopresyny, np. chloropropamid, klofibrat, karbamazepina,
          winkrystyna, selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny, 3,4-metylenodioksy-N-
          metamfetamina, ifosfamid, leki przeciwpsychotyczne, narkotyki.
        - Leki nasilające działanie wazopresyny, np. chloropropamid, NLPZ, cyklofosfamid.
        - Analogi wazopresyny, np. desmopresyna, oksytocyna, wazopresyna, terlipresyna.

        Do innych leków powodujących zwiększenie ryzyka hiponatremii zalicza się także wszystkie leki
        moczopędne oraz leki przeciwpadaczkowe, takie jak okskarbazepina.

        Przygotowanie leku do stosowania
        Stosować tylko przezroczysty roztwór.
        Niezużyta pozostałość leku nie nadaje się do dalszego stosowania.
        Nie należy stosować tego leku w przypadku wystąpienia zanieczyszczeń, zmiany zabarwienia
        lub gdy opakowanie jest uszkodzone.

        Postępować zgodnie z zasadami aseptyki.

        Instrukcja użycia pojemnika typu KabiPac i KabiClear:
        1. Przed użyciem należy sprawdzić wygląd pojemnika oraz roztworu – roztwór powinien być
            klarowny, bez zanieczyszczeń (nie używać pojemników uszkodzonych i (lub) wcześniej
            używanych).
        2. Przygotowanie infuzji:
            a) Postawić pojemnik KabiPac/KabiClear na stabilnej i równej powierzchni.
            b) Usunąć plastikową osłonkę/zatyczkę z większego portu (portu do infuzji)
                ze strzałką skierowaną na zewnątrz opakowania.
            c) Wprowadzić kolec zestawu do infuzji pionowo w port do infuzji, lekko obracając zestaw
                dłonią, drugą ręką trzymając szyjkę pojemnika.
        3. Dodanie leku do opakowania:
            a) Postawić pojemnik KabiPac/KabiClear na stabilnej i równej powierzchni.
            b) Usunąć plastikową osłonkę/zatyczkę z mniejszego portu (portu do dostrzyknięć)
                ze strzałką skierowaną do wewnątrz opakowania, a następnie wprowadzić igłę w środek
                portu do dostrzyknięć i dodać lek do pojemnika KabiPac/KabiClear.

        Uwaga: Porty są jałowe, nie wymagają dezynfekcji przed pierwszym użyciem.
        Wyroby medyczne przeznaczone do podaży i dodawania leku należy stosować zgodnie z ich
        instrukcją użycia. Roztwór powstały po dodaniu leku należy starannie zmieszać i upewnić się,
        że nie nastąpiło wytrącenie osadów z roztworu.

        Niezgodności farmaceutyczne
        Ze względu na zawartość glukozy lek wykazuje niezgodność z:
        aminofiliną, rozpuszczalnymi barbituranami, erytromycyną, hydrokortyzonem, warfaryną,
        kanamycyną, rozpuszczalnymi sulfonamidami, witaminą B12.

        Warunki przechowywania
        Pojemnik polietylenowy KabiPac z kapslem: Nie zamrażać.
        Pojemnik polipropylenowy KabiClear z kapslem: Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
        Nie zamrażać.

        Opakowanie po otwarciu nie może być przechowywane i stosowane powtórnie. Z mikrobiologicznego
        punktu widzenia lek należy zużyć natychmiast. W przeciwnym razie odpowiedzialność za warunki
        i czas przechowywania pozostałego w opakowaniu leku ponosi użytkownik.

        Usuwanie pozostałości leku
        Wszelkie niewykorzystane resztki leku lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi
        przepisami.
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026