logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Gliclada 30 mg tabl. o zmodyf. uwalnianiu 60 szt.

        Gliclada, 30 mg, tabl. o zmodyf. uwalnianiu, 60 szt.

        Gliclada
        30 mg, tabl. o zmodyf. uwalnianiu, 60 szt.
        • 90 mg, 30 szt., tabl. o przedł. uwalnianiu
        • 30 mg, 120 szt., tabl. o zmodyf. uwalnianiu
        • 60 mg, 30 szt., tabl. o zmodyf. uwalnianiu
        • 60 mg, 60 szt., tabl. o zmodyf. uwalnianiu
        • 30 mg, 90 szt., tabl. o zmodyf. uwalnianiu
        Producent

        Krka

        Opakowanie

        60 szt.

        Postać

        tabl. o zmodyf. uwalnianiu

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Kwota refundowana

        9.88

        Dawkowanie

        Dawkowanie Doustnie. Dorośli: dawka dobowa wynosi 30-120 mg, jednorazowo, w porze śniadania. W przypadku pominięcia jednej dawki nie należy jej zwiększać w dniu następnym. Dawka powinna być dostosowana w zależności od indywidualnej odpowiedzi metabolicznej pacjenta (stężenie glukozy we krwi, HbA1c). Zalecana dawka początkowa wynosi 30 mg na dobę. Jeśli stężenie glukozy we krwi jest skutecznie kontrolowane, dawka ta może być stosowana jako leczenie podtrzymujące. Jeśli stężenie glukozy we krwi nie jest odpowiednio kontrolowane, dawkę można stopniowo zwiększyć do 60, 90 lub 120 mg na dobę. Odstęp pomiędzy każdym zwiększeniem dawki powinien wynosić co najmniej 1 miesiąc, z wyjątkiem pacjentów, u których stężenie glukozy we krwi nie uległo zmniejszeniu po 2 tyg. leczenia. W takich przypadkach, dawkę można zwiększyć pod koniec 2. tyg. leczenia. Maksymalna, zalecana dawka dobowa wynosi 120 mg. 1 tabl. o zmodyfikowanym uwalnianiu 60 mg jest równoważna 2 tabl. o zmodyfikowanym uwalnianiu 30 mg. Tabletkę o zmodyfikowanym uwalnianiu 60 mg można podzielić na dwie równe dawki. 1 tabl. o przedłużonym uwalnianiu 90 mg jest równoważna 1 i połowie tabletki o przedłużonym uwalnianiu 60 mg. Tabletki o przedłużonym uwalnianiu 90 mg mogą być podzielone na trzy równe części. Zamiana leczenia gliklazydem w tabletkach 80 mg (postać o natychmiastowym uwalnianiu) na preparat Gliclada: 1 tabl. gliklazydu o mocy 80 mg jest porównywalna z 1 tabletką preparatu w postaci tabl. o zmodyfikowanym uwalnianiu 30 mg - zmiana może być przeprowadzona pod warunkiem kontrolowania parametrów krwi. Zamiana innego, doustnego preparatu przeciwcukrzycowego na preparat Gliclada: podczas zamiany należy wziąć pod uwagę dawkę oraz T0,5 uprzednio stosowanego leku przeciwcukrzycowego. Zastosowanie okresu przejściowego nie jest konieczne. Należy zastosować dawkę początkową 30 mg i tak ją modyfikować, aby była dostosowana do reakcji stężenia glukozy we krwi danego pacjenta, tak jak to przedstawiono powyżej. Po leczeniu hipoglikemizującymi pochodnymi sulfonylomocznika o przedłużonym T0,5 może być konieczna kilkudniowa przerwa w leczeniu, aby zapobiec wystąpieniu efektu addycyjnego dwóch leków i wystąpieniu hipoglikemii. Schemat dawkowania w takich sytuacjach powinien być taki sam jak na początku stosowania preparatu, tzn. leczenie należy rozpocząć od dawki 30 mg, a następnie ją zwiększać w zależności od reakcji metabolicznej pacjenta. Leczenie skojarzone z innymi preparatami przeciwcukrzycowymi: preparat może być łączony z biguanidami, inhibitorami alfa-glukozydazy lub insuliną. U pacjentów, u których stężenie glukozy we krwi nie jest odpowiednio kontrolowane za pomocą preparatu, można rozpocząć leczenie skojarzone z insuliną, pod ścisłym nadzorem medycznym. Szczególne grupy pacjentów. Nie ma konieczności dostosowywania dawki leku u pacjentów w podeszłym wieku (powyżej 65 lat) oraz u pacjentów z łagodną i umiarkowaną niewydolnością nerek (pacjenci z zaburzeniami czynności nerek powinni pozostawać pod obserwacją). U pacjentów z czynnikami ryzyka hipoglikemii (pacjenci niedożywieni lub źle odżywieni, ciężkie lub niedostatecznie wyrównane zaburzenia endokrynologiczne - niedoczynność przysadki, niedoczynność tarczycy, niewydolność nadnerczy, zaprzestanie długotrwałego leczenia i (lub) leczenia dużymi dawkami kortykosteroidów, ciężkie choroby tętnic - ciężka choroba wieńcowa, ciężka niewydolność tętnicy szyjnej, choroba naczyń obwodowych) zaleca się stosowanie minimalnej dawki początkowej 30 mg. Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania i skuteczności leku u dzieci i młodzieży. Sposób podania. Tabletki powinny być przyjmowane w postaci dawki jednorazowej w porze śniadania. Zaleca się połykanie tabletki lub część(i) tabletki w całości bez rozgniatana jej i żucia. Tabletkę możną podzielić ręcznie wzdłuż linii podziału. Tabletki nie należy dzielić w żaden inny sposób.

        Zastosowanie

        Cukrzyca insulinoniezależna (typu 2) u osób dorosłych, kiedy przestrzeganie diety, ćwiczenia fizyczne oraz zmniejszenie masy ciała nie wystarczają do utrzymania prawidłowego stężenia glukozy we krwi.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Gliclada i w jakim celu się go stosuje

        Lek Gliclada jest lekiem zmniejszającym stężenie cukru we krwi (jest doustnym lekiem
        przeciwcukrzycowym należącym do grupy pochodnych sulfonylomocznika).
        Lek Gliclada stosowany jest w leczeniu określonej postaci cukrzycy (cukrzyca typu 2) u dorosłych,
        gdy zastosowanie odpowiedniej diety, regularnego wysiłku fizycznego i zmniejszenie masy ciała nie
        wystarczają do utrzymania prawidłowego stężenia cukru we krwi.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Gliclada

        Kiedy nie stosować leku Gliclada
        - jeśli pacjent ma uczulenie na gliklazyd lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
          (wymienione w punkcie 6), inne leki z tej samej grupy (pochodne sulfonylomocznika) lub inne
          pochodne (sulfonamidy o działaniu hipoglikemizującym),
        - jeśli u pacjenta występuje cukrzyca insulinozależna (typu 1),
        - w przypadku obecności ciał ketonowych i glukozy w moczu (kwasica ketonowa związana z
          cukrzycą), stanu przedśpiączkowego lub śpiączki cukrzycowej,
        - jeśli u pacjenta występuje ciężka niewydolność nerek lub wątroby,
        - w przypadku jednoczesnego przyjmowania leków przeciwgrzybiczych (mikonazol, patrz punkt
          ,,Gliclada a inne leki’’),
        - w czasie karmienia piersią (patrz punkt ,,Ciąża i karmienie piersią’’).

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed przyjęciem leku Gliclada, należy poinformować lekarza lub farmaceutę.

        Należy stosować się do zaleceń lekarza dotyczących leczenia, żeby osiągnąć właściwe stężenie cukru
        we krwi. Oznacza to, że oprócz regularnego zażywania tabletek, należy przestrzegać diety,
        wykonywać ćwiczenia fizyczne i, gdy jest konieczne, zmniejszyć masę ciała.

        Podczas leczenia gliklazydem konieczne jest regularne oznaczanie stężenia cukru we krwi (i
        ewentualnie w moczu) oraz oznaczanie również glikozylowanej hemoglobiny (HbA1c).

        W trakcie pierwszych tygodni leczenia ryzyko zmniejszenia stężenia glukozy we krwi (hipoglikemii)
        może być większe. Z tego względu szczególnie konieczna jest dokładna kontrola lekarska.

        Małe stężenie cukru we krwi (hipoglikemia) może wystąpić w przypadku:
        - nieregularnego przyjmowania lub pominięcia posiłku,
        - głodzenia się,
        - niedożywienia,
        - zmiany diety,
        - zwiększenia aktywności fizycznej bez jednoczesnego zwiększenia przyjmowania
          węglowodanów,
        - spożywania alkoholu, zwłaszcza z jednoczesnym pominięciem posiłku,
        - jednoczesnego przyjmowania innych leków lub preparatów ziołowych,
        - przyjmowania dużych dawek gliklazydu,
        - zaburzeń hormonalnych (zaburzenia czynności tarczycy, przysadki lub kory nadnerczy),
        - znacznego osłabienia czynności nerek lub wątroby.

        W przypadku hipoglikemii mogą wystąpić następujące objawy: ból głowy, silny głód, mdłości,
        wymioty, znużenie, senność, zaburzenia snu, niepokój, agresywność, osłabiona koncentracja,
        zmniejszona czujność, dłuższy czas reakcji, depresja, dezorientacja, zaburzenia mowy i wzroku,
        drżenie, zaburzenia czucia, zawroty głowy i bezradność.

        Mogą pojawić się także następujące objawy: pocenie, wilgotna skóra, niepokój, szybki lub
        nieregularny rytm serca, wysokie ciśnienie krwi, nagły, ostry ból w klatce piersiowej, który może
        promieniować (dusznica bolesna).

        Jeśli stężenie cukru we krwi dalej się zmniejsza, może wystąpić znaczne splątanie (majaczenie),
        drgawki, utrata samokontroli, płytki oddech, wolne bicie serca, pacjent może stracić przytomność.

        W większości przypadków objawy małego stężenia cukru we krwi znikają bardzo szybko, gdy pacjent
        spożyje trochę cukru, np. tabletki z glukozą, kostki cukru, wypije słodki sok, osłodzoną herbatę.
        Z tego względu należy zawsze nosić przy sobie pewne produkty z cukrem (tabletki z glukozą, kostki
        cukru). Należy pamiętać, że sztuczne słodziki nie są skuteczne. Należy skontaktować się z lekarzem
        lub najbliższym szpitalem, jeśli spożycie cukru nie pomaga lub jeśli objawy powracają.

        Objawy małego stężenia cukru mogą nie wystąpić, mogą być słabo zaznaczone lub rozwijać się
        bardzo powoli, lub pacjent może nie być świadomy, że stężenie cukru we krwi zmniejszyło się. Może
        się to zdarzyć, gdy pacjent jest w podeszłym wieku i przyjmuje pewne leki (np. działające na
        ośrodkowy układ nerwowy i beta-adrenolityki).

        W stresujących sytuacjach (np. wypadki, zabiegi chirurgiczne, gorączka, itd.) lekarz tymczasowo
        może zmienić leczenie na terapię insuliną.

        Objawy dużego stężenia cukru we krwi (hiperglikemia) mogą wystąpić, gdy gliklazyd nie zmniejszył
        jeszcze wystarczająco stężenia cukru we krwi, jeśli pacjent nie stosował się do planu leczenia
        zaleconego przez lekarza, przyjmował preparaty dziurawca (Hypericum perforatum) (patrz punkt
        “Gliclada a inne leki”), lub w szczególnych stresujących sytuacjach.

        Może to być pragnienie, częste oddawanie moczu, suchość w jamie ustnej, sucha, swędząca skóra,
        zakażenia skóry i zmniejszona aktywność. Jeśli wystąpią te objawy, pacjent musi skontaktować się z
        lekarzem lub farmaceutą.

        Zaburzenie glukozy we krwi (niskie stężenie cukru we krwi oraz wysokie stężenie cukru we krwi),
        zwłaszcza u pacjentów w podeszłym wieku może wystąpić, gdy gliklazyd przyjmowany jest w tym
        samym czasie, z lekami należącymi do antybiotyków zwanymi fluorochinolonami. W takich
        przypadkach lekarz będzie przypominał o znaczeniu monitorowania poziomu glukozy we krwi.

        Jeśli wystąpią te objawy, pacjent musi skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

        Jeśli w przeszłości u kogoś z rodziny lub u pacjenta stwierdzono wrodzony niedobór dehydrogenazy
        glukozo-6-fosforanowej (G6PD) (nieprawidłowe czerwone krwinki), może wystąpić zmniejszenie
        stężenia hemoglobiny i rozpad czerwonych krwinek (niedokrwistość hemolityczna). Przed
        zastosowaniem tego leku należy skontaktować się z lekarzem.

        Przypadki ostrej porfirii opisywano podczas stosowania innych pochodnych sulfonylomocznika u
        pacjentów z porfirią (dziedzicznymi zaburzeniami genetycznymi z nagromadzeniem porfiryn lub
        prekursorów porfiryn w organizmie).

        Dzieci i młodzież
        Lek Gliclada nie jest zalecany do stosowania u dzieci z powodu braku danych.

        Gliclada a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub
        ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

        Działanie gliklazydu zmniejszające stężenie glukozy we krwi może być nasilone (mogą wystąpić
        objawy zbyt małego stężenia cukru we krwi), kiedy jednocześnie jest przyjmowany jakikolwiek z
        następujących leków:
        - inne leki stosowane w leczeniu dużego stężenia cukru we krwi (doustne leki przeciwcukrzycowe,
          agoniści receptora GLP-1 lub insulina);
        - antybiotyki (sulfonamidy, klarytromycyna);
        - leki stosowane w leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego lub niewydolności serca
          (beta-adrenolityki, inhibitory ACE, takie jak kaptopryl czy enalapryl);
        - leki stosowane w leczeniu zakażeń grzybiczych (mikonazol, flukonazol);
        - leki stosowane w leczeniu wrzodów żołądka lub dwunastnicy (leki blokujące receptory H2);
        - leki stosowane w leczeniu depresji (inhibitory MAO);
        - leki przeciwbólowe lub przeciwreumatyczne (fenylbutazon, ibuprofen);
        - leki zawierające alkohol.

        Działanie gliklazydu zwiększające stężenie glukozy we krwi może być nasilone (mogą wystąpić
        objawy hiperglikemii, czyli zwiększonego stężenia cukru we krwi), kiedy jest przyjmowany
        jakikolwiek z następujących leków:
        - leki stosowane w leczeniu chorób ośrodkowego układu nerwowego (chlorpromazyna);
        - leki przeciwzapalne (kortykosteroidy);
        - leki stosowane w leczeniu astmy lub stosowane podczas porodu (podawane dożylnie: salbutamol,
          rytodryna, terbutalina);
        - leki stosowane w leczeniu chorób piersi, ciężkich krwawień miesiączkowych i endometriozy
          (danazol);
        - preparaty ziela dziurawca (Hypericum perforatum).

        Zaburzenie glukozy we krwi (niskie stężenie cukru we krwi oraz wysokie stężenie cukru we krwi),
        zwłaszcza u pacjentów w podeszłym wieku może wystąpić, gdy lek Gliclada stosowany jest
        równocześnie z lekami należącymi do antybiotyków zwanych fluorochinolonami.

        Lek Gliclada może nasilić działanie leków przeciwzakrzepowych (np. warfaryny).

        Przed rozpoczęciem przyjmowania innych leków należy skontaktować się z lekarzem. W przypadku
        konieczności leczenia w szpitalu należy poinformować personel medyczny o przyjmowaniu leku
        Gliclada.

        Lek Gliclada z jedzeniem, piciem i alkoholem
        Lek Gliclada można przyjmować z jedzeniem i napojami bezalkoholowymi.
        Należy unikać spożywania alkoholu, ponieważ może zaburzać kontrolę cukrzycy w nieprzewidziany
        sposób i doprowadzić do śpiączki.

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, podejrzewa, że jest w ciąży, lub gdy planuje ciążę
        podczas przyjmowania tego leku, powinna poinformować lekarza, który może zalecić bardziej
        odpowiednie leczenie.

        Nie zaleca się stosowania leku Gliclada w ciąży.
        Nie wolno stosować leku Gliclada podczas karmienia piersią.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Zdolność do koncentracji lub reakcji może być zaburzona w przypadku hipoglikemii lub
        hiperglikemii, lub pojawienia się w ich wyniku problemów ze wzrokiem. Należy mieć na uwadze
        ryzyko zranienia siebie lub innych (np. prowadząc samochód lub maszynę). Należy zapytać lekarza o
        możliwość prowadzenia pojazdu:
        - jeżeli małe stężenie cukru (hipoglikemia) występuje często;
        - jeżeli objawy małego stężenia cukru (hipoglikemii) są bardzo małe lub ich brak.

        Lek Gliclada zawiera laktozę
        Jeśli u pacjenta stwierdzono wcześniej nietolerancję niektórych cukrów, przed rozpoczęciem
        przyjmowania leku pacjent powinien skontaktować się z lekarzem.

        3. Jak stosować lek Gliclada

        Dawka
        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości
        należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Lekarz określa dawkę leku Gliclada na podstawie stężenia glukozy we krwi i moczu. Zmiana
        czynników zewnętrznych (np. utrata wagi, zmiana stylu życia, stres) lub poprawa kontroli glukozy we
        krwi mogą wywoływać konieczność zmiany dawki gliklazydu.

        Zalecana dawka początkowa to jedna tabletka na dobę.
        Zazwyczaj dawka waha się od jednej do maksymalnie czterech tabletek na dobę, przyjmowanych w
        pojedynczej dawce w czasie śniadania. Dawka zależy od odpowiedzi organizmu na leczenie.

        Jeśli będzie rozpoczęte leczenie lekiem Gliclada w skojarzeniu z metforminą, inhibitorem alfa-
        glukozydazy, tiazolidynedionem, inhibitorem peptydazy dipeptydylowej IV, agonistą receptora GLP-1
        lub insuliną, lekarz indywidualnie ustali dawkę każdego z leków.

        Jeśli pacjent zauważy, że stężenia cukru we krwi są duże, chociaż pacjent przyjmuje lek jak
        przepisano, powinien zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Sposób podania
        Podanie doustne.

        Tabletki należy połykać w całości. Tabletek nie należy żuć.
        Tabletkę(i) przyjąć popijając szklanką wody, w trakcie śniadania, najlepiej o tej samej porze każdego
        dnia. Zawsze należy zjeść posiłek po przyjęciu tabletki(ek).

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Gliclada
        W przypadku przyjęcia zbyt wielu tabletek należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub udać
        się do najbliższego szpitala. Objawy przedawkowania są objawami małego stężenia cukru we krwi
        (hipoglikemii) i zostały opisane w punkcie 2. W takich sytuacjach może pomóc zjedzenie cukru (4 do
        6 kostek) lub wypicie słodkiego napoju, a następnie zjedzenie przekąski lub posiłku. Jeżeli pacjent jest
        nieprzytomny, należy natychmiast poinformować lekarza oraz wezwać pogotowie ratunkowe. W
        przypadku omyłkowego przyjęcia leku, np. przez dziecko, należy postąpić tak samo. Osobom, które
        straciły świadomość, nie należy podawać jedzenia ani napojów.

        Należy się upewnić, że o leczeniu cukrzycy jest poinformowana osoba, która w razie nagłego
        wypadku zawiadomi lekarza.

        Pominięcie zastosowania leku Gliclada
        Ważne jest codzienne przyjmowanie leku, ponieważ regularnie stosowany lek działa lepiej.
        Jednakże jeśli pacjent zapomni przyjąć dawkę leku Gliclada, następną dawkę powinien przyjąć o
        zwykłej porze. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        Przerwanie stosowania leku Gliclada
        Ponieważ leczenie cukrzycy trwa zwykle przez całe życie, należy skonsultować się z lekarzem przed
        przerwaniem stosowania tego leku. Przerwanie leczenia może spowodować zwiększenie stężenia
        cukru we krwi (hiperglikemię), co zwiększa ryzyko powstania powikłań cukrzycy.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Ocenę działań niepożądanych dokonano na podstawie częstości ich występowania:

        Najczęściej obserwowanym objawem niepożądanym jest małe stężenie cukru we krwi
        (hipoglikemia).Objawy przedmiotowe i podmiotowe opisane są w punkcie „Ostrzeżenia i środki
        ostrożności”.
        Jeśli objawy te pozostaną bez leczenia, mogą przejść w senność, utratę przytomności lub śpiączkę.
        Jeśli występujące zmniejszenie stężenia cukru we krwi jest znaczne lub przedłuża się, nawet jeśli jest
        tymczasowo kontrolowane przez podanie cukru, należy niezwłocznie zgłosić się do lekarza.

        Zaburzenia pokarmowe
        Bóle brzucha, nudności, wymioty, niestrawność, biegunka i zaparcia. Objawy te można zmniejszyć
        stosując lek Gliclada, tabletka o przedłużonym uwalnianiu razem z posiłkiem jak zalecano.

        Zaburzenia krwi
        Zmniejszenie liczby krwinek we krwi (np. płytek krwi, czerwonych i białych krwinek) może
        spowodować bladość, przedłużone krwawienie, siniaki, bóle gardła i gorączkę. Objawy te zazwyczaj
        ustępują po przerwaniu leczenia.

        Zaburzenia skóry
        Obserwowano reakcje skórne, takie jak wysypka, zaczerwienienie, świąd, pokrzywka, pęcherze,
        obrzęk naczynioruchowy (szybkie opuchnięcie tkanek, takich jak powieki, twarz, wargi, jama ustna,
        język lub gardło, co może powodować trudności w oddychaniu). Wysypka może rozwijać się do
        rozległych zmian w postaci pęcherzy lub prowadzić do łuszczenia skóry.
        Jeśli wystąpi taki objaw, należy przerwać stosowanie leku Gliclada, niezwłocznie zasięgnąć porady
        lekarza i poinformować go o stosowaniu tego leku.
        Wyjątkowo, notowano objawy ciężkich reakcji nadwrażliwości (DRESS): początkowo jako objawy
        grypopodobne oraz wysypka na twarzy, która następnie rozprzestrzenia się, pojawia się wysoka
        temperatura.

        Zaburzenia wątroby
        Obserwowano pojedyncze przypadki zaburzonej czynności wątroby, która może powodować
        zażółcenie skóry i oczu. W razie wystąpienia tych objawów należy niezwłocznie skontaktować się z
        lekarzem. Objawy zazwyczaj ustępują po odstawieniu leku. Lekarz zadecyduje, czy przerwać leczenie.

        Zaburzenia oka
        Mogą wystąpić krótkotrwałe zaburzenia widzenia, zwłaszcza na początku leczenia. To działanie jest
        związane ze zmianami stężenia cukru we krwi.

        Tak jak po innych pochodnych sulfonylomocznika obserwowano przypadki znacznych zmian liczby
        krwinek i alergiczne zapalenie ściany naczyń, zmniejszenie stężenia sodu we krwi (hiponatremia),
        objawy uszkodzenia wątroby (np. żółtaczka), które w większości przypadków ustąpiły po odstawieniu
        pochodnych sulfonylomocznika, niemniej jednak w pojedynczych przypadkach mogące prowadzić do
        zagrażającej życiu niewydolności wątroby.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
        bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
        Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
        Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, strona
        internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Gliclada

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Leku Gliclada nie należy stosować po upływie terminu ważności zamieszczonego na blistrze i
        tekturowym pudełku po skrócie ,,EXP’’. Termin ważności oznacza ostatni dzień miesiąca.
        Numer serii podany jest na opakowaniu po skrócie ,,Lot’’.

        Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Gliclada
        - Substancją czynną leku jest gliklazyd. Każda tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu zawiera
          30 mg gliklazydu.
        - Pozostałe składniki leku to: hypromeloza, wapnia węglan, krzemionka bezwodna koloidalna,
          laktoza jednowodna, magnezu stearynian. Patrz punkt 2 „Lek Gliclada zawiera laktozę”.

        Jak wygląda lek Gliclada i co zawiera opakowanie
        Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu, białe, owalne i dwustronnie wypukłe.

        Opakowania: 30, 60 i 90 lub 120 tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu w blistrach, w tekturowym
        pudełku.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
        KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Słowenia

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących nazw produktów leczniczych w
        innych krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego należy zwrócić się do
        lokalnego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego: 
        KRKA-POLSKA Sp. z o.o.
        ul. Równoległa 5
        02-235 Warszawa
        Tel. 22 57 37 500

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: 17.12.2020

        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026