logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Gentamycin Krka 80 mg/2 ml roztw. do wstrz. i (lub) inf. 10 amp. 2 ml

        Gentamycin Krka, 80 mg/2 ml, roztw. do wstrz. i (lub) inf., 10 amp. 2 ml

        Gentamycin Krka
        80 mg/2 ml, roztw. do wstrz. i (lub) inf., 10 amp. 2 ml
        • 40 mg/ml, 10 amp. 1 ml, roztw. do wstrz. i (lub) inf.
        Producent

        Krka

        Opakowanie

        10 amp. 2 ml

        Postać

        roztw. do wstrz. i (lub) inf.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Domięśniowo lub dożylnie. Dorośli, młodzież, dzieci: 3-6 mg/kg mc./dobę, podawane w jednej dawce (zalecane) lub podzielone na 2 dawki podawane co 12 h. Niemowlęta od 2. mż.: 4,5-7,5 mg/kg mc./dobę, podawane w jednej dawce (zalecane) lub podzielone na 2 dawki podawane co 12 h. Noworodki: 4-7 mg/kg mc./dobę w pojedynczej dawce. Pacjenci z niewydolnością nerek. Dawka początkowa jak u osób z prawidłową czynnością nerek, następnie należy przedłużyć odstęp między dawkami lub zmniejszyć dawki leku, w zależności od stężenia kreatyniny w surowicy (SCr) lub klirensu kreatyniny (CCr) - SCr <1,4 mg/100 ml, CCr >70 ml/min: 80 mg co 8 h; SCr 1,4-1,9 mg/100 ml, CCr 30-70 ml/min: 80 mg co 12 h; SCr 1,9-2,8 mg/100 ml, CCr 30-70 ml/min: 80 mg co 18 h; SCr 2,8-3,7 mg/100 ml, CCr 10-30 ml/min: 80 mg co 24 h; SCr 3,7-5,3 mg/100 ml, CCr 10-30 ml/min: 80 mg co 36 h; SCr 5,3-7,2 mg/100 ml, CCr 5-10 ml/min: 80 co 48 h. Pacjentom o mc. <60 kg zamiast dawki 80 mg należy podać dawkę 60 mg. U pacjentów w ciężkim stanie klinicznym należy kontrolować stężenie gentamycyny w surowicy i odpowiednio korygować dawki. Stężenie gentamycyny we krwi po 30-60 min po podaniu dożylnym lub domięśniowym powinno wynosić co najmniej 5 µg/ml. Pacjentom hemodializowanym należy podać gentamycynę w dawce 1-1,5 mg/kg mc. po zakończeniu dializy. Pacjentom poddawanym dializie otrzewnowej podaje się dawkę 1 mg/kg mc. w 2 litrach płynu dializacyjnego. Sposób podawania i monitorowanie stężenia leku we krwi. Podanie leku w jednorazowej dawce dobowej jest bardziej skuteczne terapeutycznie (działanie bakteriobójcze dużej dawki początkowej jest silniejsze, a siła działania przeciwbakteryjnego następnej dawki jest większa). Nie zaleca się podawania gentamycyny w jednorazowych dawkach dobowych: pacjentom z neutropenią, ciężką niewydolnością nerek, mukowiscydozą, wodobrzuszem, zakaźnym zapaleniem wsierdzia, osobom z rozległymi oparzeniami (obejmującymi >20% pc.) i kobietom w ciąży. Jeśli lek podaje się w dawkach podzielonych, u dorosłych należy zawsze, niezależnie od czynności nerek, rozpoczynać leczenie od dawki 1,5-2 mg/kg mc., co zapewnia odpowiednie maksymalne stężenie leku we krwi. Jeśli podaje się dawkę dobową gentamycyny w 2 dawkach podzielonych, jej stężenie w surowicy przed następną dawką (stężenie minimalne) nie powinno być większe niż 2 µg/ml; w przypadku podawania raz na dobę - nie powinno być większe niż 1 µg/ml. Monitorowanie stężenia gentamycyny w surowicy jest zalecane szczególnie u osób w podeszłym wieku, noworodków i pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. U dzieci zaleca się codzienne badanie stężenia gentamycyny w surowicy; 1 h po podaniu gentamycyny jej stężenie w surowicy musi wynosić co najmniej 4 µg/ml. Preparat podaje domięśniowo lub dożylnie (bezpośrednio do żyły lub przez cewnik umiejscowiony w żyle). Czas podania wynosi 2-3 min. Jeśli podaje się dobową dawkę gentamycyny w jednorazowej dawce, należy ją wstrzykiwać przez 30-60 min. Przed podaniem leku w krótkim wlewie dożylnym, należy rozcieńczyć preparat w 100-200 ml 0,9% roztworu NaCl do wstrzykiwań lub 5% roztworu glukozy do wstrzykiwań. Stężenie gentamycyny w roztworze nie powinno być większe niż 1 mg/ml.

        Zastosowanie

        Leczenie ciężkich zakażeń, wywołanych przez tlenowe bakterie Gram-ujemne wrażliwe na działanie gentamycyny: posocznica i inne ciężkie zakażenia ogólnoustrojowe; zakażenia w obrębie jamy brzusznej: zapalenie otrzewnej, ropnie, zapalenie dróg żółciowych (zwykle w skojarzeniu z metronidazolem lub klindamycyną); zakażenia układu moczowego; zakażenia układu oddechowego; wtórne zakażenia oparzeń oraz ran pourazowych i pooperacyjnych; ciężkie zakażenia u noworodków. Należy wziąć pod uwagę oficjalne, lokalne wytyczne dotyczące właściwego stosowania leków przeciwbakteryjnych.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Gentamycin Krka i w jakim celu się go stosuje

        Lek Gentamycin Krka jest antybiotykiem z grupy aminoglikozydów. Niszczy bakterie, które wywołują
        ciężkie zakażenia organizmu.

        Kiedy stosuje się lek Gentamycin Krka
        Lek Gentamycin Krka stosuje się w leczeniu ciężkich zakażeń, wywołanych przez tlenowe bakterie
        Gram-ujemne wrażliwe na jej działanie. Są to następujące zakażenia:
        - posocznica i inne ciężkie zakażenia ogólnoustrojowe,
        - zakażenia w obrębie jamy brzusznej: zapalenie otrzewnej, ropnie, zapalenie dróg żółciowych
          (zwykle lek podaje się razem z metronidazolem lub klindamycyną),
        - zakażenia układu moczowego,
        - zakażenia układu oddechowego,
        - wtórne zakażenia oparzeń oraz ran pourazowych i pooperacyjnych,
        - ciężkie zakażenia u noworodków.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Gentamycin Krka

        Kiedy nie stosować leku Gentamycin Krka
        - jeśli pacjent ma uczulenie na gentamycynę, inne antybiotyki aminoglikozydowe lub którykolwiek z
          pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6),
        - jeśli pacjent cierpi na chorobę nazywaną miastenią (osłabienie mięśni).

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Jeśli pacjent choruje na jakąkolwiek chorobę przewlekłą, ma zaburzenia metaboliczne, nadwrażliwość
        (alergię) na inne leki lub stosuje inne leki, powinien powiedzieć o tym lekarzowi przed rozpoczęciem
        przyjmowania leku Gentamycin Krka.

        Pacjent powinien również poinformować lekarza, jeśli:
        - ma zaburzenia słuchu lub równowagi, chorobę Parkinsona lub przebył wcześniej jakąkolwiek
          chorobę nerek,
        - ma niskie stężenie wapnia we krwi (hipokalcemia),
        - po rozpoczęciu leczenia wystąpiły u niego zaburzenia słuchu, zawroty głowy lub dzwonienie w
          uszach,
        - wystąpi ciężka biegunka.

        Jeśli u pacjenta pojawi się silna lub długotrwała biegunka związana z leczeniem gentamycyną, należy
        natychmiast zgłosić się do lekarza, który stwierdzi, czy nie jest to rzekomobłoniaste zapalenie okrężnicy
        – mogące zagrażać życiu powikłanie, występujące niekiedy w wyniku stosowania antybiotyków. Może
        być konieczne odpowiednie leczenie. Jeśli podczas leczenia gentamycyną wystąpi biegunka, nie należy
        przyjmować żadnych leków hamujących ruchy jelit (perystaltykę).

        Podczas leczenia lekiem Gentamycin Krka mogą pojawić się objawy zaburzeń słuchu, zwłaszcza u dzieci,
        osób w podeszłym wieku, pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, osób, u których wcześniej
        występowały tego typu zaburzenia, pacjentów leczonych innymi lekami ototoksycznymi, niedostatecznie
        nawodnionych lub leczonych wyższymi dawkami gentamycyny przez dłuższy czas. Lekarz będzie
        dokładnie monitorował stan pacjenta podczas leczenia w celu przeciwdziałania uszkodzeniom słuchu.
        Może on badać słuch, równowagę, pracę nerek i stężenie gentamycyny we krwi.

        Jeśli u pacjenta lub w wywiadzie ze strony matki, występuje choroba związana z mutacją mitochondrialną
        (choroba genetyczna) lub utrata słuchu spowodowana stosowaniem leków antybiotykowych, zaleca się
        poinformowanie o tym lekarza lub farmaceuty przed przyjęciem aminoglikozydu; niektóre mutacje
        mitochondrialne mogą zwiększać ryzyko utraty słuchu po zastosowaniu tego leku. Przed podaniem leku
        Gentamycin Krka lekarz może zalecić wykonanie badań genetycznych.

        Gentamycyna może powodować zaburzenia czynności nerek. Jest to częstsze w przypadku stosowania
        dużych dawek gentamycyny, u pacjentów w podeszłym wieku, u kobiet, u pacjentów z zaburzeniami
        czynności nerek, u pacjentów słabo nawodnionych, u pacjentów z zespołem nerczycowym, u pacjentów z
        nefropatią cukrzycową oraz u pacjentów leczonych innymi lekami nefrotoksycznymi.

        Lek Gentamycin Krka a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie lub ostatnio, a także o lekach,
        które pacjent planuje stosować.

        Podczas jednoczesnego stosowania leku Gentamycin Krka i innych leków wzrasta niebezpieczeństwo
        wystąpienia działań niepożądanych. Należy poinformować lekarza o zażywaniu któregokolwiek z
        następujących leków:
        - leki moczopędne (zwłaszcza kwas etakrynowy i furosemid),
        - sukcynylocholina, tubokuraryna, toksyna botulinowa (leki zwiotczające mięśnie),
        - niektóre antybiotyki (amikacyna, tobramycyna, wankomycyna, cefalorydyna, wiomycyna,
          polimyksyna B, netromycyna, neomycyna, klindamycyna, piperacylina i streptomycyna),
        - doustne leki przeciwzakrzepowe,
        - amfoterycyna B (stosowana w zakażeniach grzybiczych),
        - cyklosporyna (lek osłabiający układ odpornościowy),
        - metoksyfluran (stosowany do znieczulenia ogólnego w czasie operacji),
        - foskarnet (stosowany w zakażeniach wirusowych),
        - cisplatyna (stosowana w leczeniu niektórych nowotworów),
        - bifosfoniany (stosowane w leczeniu osteoporozy),
        - neostygmina, pirydostygmina (stosowane w leczeniu osłabienia mięśni),
        - indometacyna (stosowana w stanach zapalnych),
        - dożylne środki cieniujące.

        Indometacyna może ponadto zwiększyć stężenie gentamycyny w osoczu u noworodków.

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Ciąża
        Antybiotyki aminoglikozydowe przenikają przez barierę łożyska i mogą uszkadzać narząd słuchu i
        równowagi płodu. Jeśli kobieta jest w ciąży, lekarz może zalecić podanie leku Gentamycin Krka tylko w
        stanach zagrożenia życia, gdy brak innego, bardziej bezpiecznego antybiotyku.

        Karmienie piersią
        Gentamycyna przenika do mleka ludzkiego, dlatego odradza się karmienie piersią w czasie przyjmowania
        leku Gentamycin Krka.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Lek Gentamycin Krka może powodować zaburzenia równowagi, z nudnościami i zawrotami głowy.
        Objawy te mogą wystąpić również po zakończeniu leczenia. W czasie leczenia nie należy prowadzić
        pojazdów lub obsługiwać maszyn. Jeśli wystąpią zaburzenia, należy poradzić się lekarza.

        Lek Gentamycin Krka zawiera parahydroksybenzoesan metylu (E 218), parahydroksybenzoesan
        propylu (E 216).
        Lek może powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego) i wyjątkowo skurcz oskrzeli.

        Lek Gentamycin Krka zawiera pirosiarczyn sodu (E 223).
        Lek rzadko może powodować ciężkie reakcje nadwrażliwości i skurcz oskrzeli.

        Lek Gentamycin Krka zawiera sód.
        Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę, to znaczy lek uznaje się za ”wolny od sodu”.

        3. Jak stosować lek Gentamycin Krka

        Dawkowanie
        Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty.

        Lekarz dobierze dawkę, częstość podawania i długość leczenia w zależności od choroby, tolerancji leku
        przez organizm pacjenta, reakcji na leczenie i ewentualnych działań niepożądanych.

        Dawkowanie u pacjentów z prawidłową czynnością nerek
        Dzieci, młodzież i dorośli:
        od 3 do 6 mg/kg masy ciała na dobę, podawane w jednej dawce (zalecane) lub
        podzielone na dwie dawki podawane co 12 godzin.

        Niemowlęta od 2 miesiąca życia: od 4,5 do 7,5 mg/kg masy ciała na dobę, podawane w jednej dawce
        (zalecane) lub podzielone na dwie dawki podawane co 12 godzin.

        Noworodki: od 4 do 7 mg/kg masy ciała na dobę. W związku z dłuższym okresem półtrwania leku
        noworodkom podaje się należną dawkę dobową w pojedynczej dawce.

        Dawkowanie u pacjentów z niewydolnością nerek
        Dawka początkowa jest taka sama, jak u osób z prawidłową czynnością nerek. W dalszym ciągu leczenia
        lekarz może zwiększyć przerwy między poszczególnymi dawkami leku lub zmniejszyć dawki,
        odpowiednio do czynności nerek. Szczegółowe zalecenia podano na końcu ulotki, w części przeznaczonej
        dla fachowego personelu medycznego.

        Sposób podawania
        Lek Gentamycin Krka podaje się domięśniowo lub dożylnie. W obu przypadkach dawka leku jest
        jednakowa. Szczegółowe zalecenia podano na końcu ulotki, w części przeznaczonej dla fachowego
        personelu medycznego.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Gentamycin Krka
        Zbyt wysokie dawki lub szybkie podanie tego leku mogą prowadzić do trudności z oddychaniem,
        nudności, zawrotów głowy, wymiotów, brzęczenia i dzwonienia w uszach, uczucia ucisku w uszach i
        skurczów mięśni nóg.

        Jeśli u pacjenta pojawią się takie objawy lub podejrzewa on, że podano mu zbyt wysoką dawkę leku,
        należy powiedzieć o tym lekarzowi.

        Pominięcie zastosowania leku Gentamycin Krka
        O częstości podawania zastrzyków decyduje lekarz. Jeśli planowany zastrzyk nie został z jakiegoś
        powodu podany, należy poinformować o tym lekarza.

        Przerwanie stosowania leku Gentamycin Krka
        W razie przedwczesnego przerwania leczenia, może dojść do nasilenia się objawów choroby.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
        Jeśli wystąpi którykolwiek z poniższych działań niepożądanych, należy natychmiast powiadomić o
        tym lekarza.

        Objawy występujące niezbyt często (u 1 do 10 na 100 pacjentów)
        - brzęczenie, dzwonienie i uczucie ucisku w uszach (zatkanie uszu), nudności, wymioty i zawroty
          głowy

          Mogą to być pierwsze objawy uszkodzenia słuchu i narządu równowagi. Zaburzenia słuchu i
          równowagi, choć rzadkie, są zazwyczaj nieodwracalne i mogą nasilać się nawet po zakończeniu
          leczenia. Wystąpienie tych objawów niepożądanych jest bardziej prawdopodobne u osób, które
          wcześniej miały zaburzenia słuchu lub narządu równowagi, osób z zaburzeniami czynności
          wątroby, leczonych innymi lekami powodującymi uszkodzenie słuchu, osób nieprzyjmujących
          wystarczającej ilości płynów i otrzymujących duże dawki leku Gentamycin Krka przez dłuższy
          czas. (Patrz punkt 2 „Informacje ważne przed zastosowaniem leku Gentamycin Krka”)

        - częstsze niż zwykle odczuwanie pragnienia i częstsze lub rzadsze niż zwykle oddawanie moczu

          Mogą to być objawy zaburzenia czynności nerek, które występuje częściej u osób w podeszłym
          wieku, kobiet, pacjentów mających już wcześniej zaburzenia czynności nerek i otrzymujących za
          mało płynów oraz leczonych innymi lekami uszkadzającymi nerki.

        Objawy występujące rzadko (u 1 do 10 na 1000 pacjentów)

        - reakcje nadwrażliwości (wysypka)

        Objawy występujące bardzo rzadko (u 1 do 10 na 10 000 pacjentów)

        - trudności w oddychaniu, spadek ciśnienia krwi, niepokój ruchowy, słabe szybkie bicie serca,
          spocona skóra (reakcja anafilaktyczna)

        - silna i długotrwała biegunka, która może być objawem szczególnego typu zapalenia okrężnicy
          (rzekomobłoniaste zapalenie okrężnicy)

        - ostra niewydolność nerek
        - duże stężenie fosforanów i aminokwasów w moczu (objaw tzw. nabytego zespołu Fanconiego
          związanego z długotrwałym podawaniem dużych dawek leku)

        Częstość nieznana: (częstość nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych)
        - przemijające i(lub) nieodwracalne ubytki słuchu, utrata słuchu (Patrz punkt 2 „Informacje ważne
          przed zastosowaniem leku Gentamycin Krka”)

        - zmęczenie

        - uczucie splątania

        - depresja

        - nietypowe wizje lub dźwięki (omamy)

        - uszkodzenie nerwów (w tym drgawki, brak energii, zaburzenia pracy mózgu spowodowane
          działaniem szkodliwej substancji lub zakażeniem (encefalopatia))
        - uszkodzenie nerwów w rękach i nogach powodujące ból lub drętwienie, pieczenie i mrowienie
          (neuropatia obwodowa),
        - zapalenie błony śluzowej jamy ustnej.

        Reakcje alergiczne (w tym ciężkie reakcje alergiczne, takie jak anafilaksja), które mogą obejmować:
        - swędzącą, grudkowatą wysypkę lub pokrzywkę
        - obrzęk dłoni, stóp, kostek, twarzy, warg lub gardła, który może powodować trudności w połykaniu
          lub oddychaniu
        - omdlenie, zawroty głowy, uczucie oszołomienia (niskie ciśnienie krwi)
        - zakażenie innymi drobnoustrojami odpornymi na gentamycynę
        - biegunkę z krwią lub bez krwi i (lub) skurcze żołądka

        Ciężka reakcja alergiczna skóry i błon śluzowych, której towarzyszą pęcherze i zaczerwienienie skóry,
        które w bardzo ciężkich przypadkach może wpływać na narządy wewnętrzne i może zagrażać życiu
        (zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna nekroliza naskórka (zespół Lyella).

        Inne działania niepożądane

        Objawy występujące niezbyt często (u 1 do 10 na 100 pacjentów)
        - zawroty głowy, oczopląs
        - nudności, wymioty, biegunka
        - zwiększone stężenia kreatyniny i mocznika w surowicy, białka w moczu

        Objawy występujące rzadko (u 1 do 10 na 1000 pacjentów)
        - obniżone stężenie wapnia, potasu i magnezu we krwi
        - osłabienie mięśni (zablokowanie przewodnictwa nerwowo-mięśniowego)

        Objawy występujące bardzo rzadko (u 1 do 10 na 10 000 pacjentów)
        - zmniejszenie liczby białych krwinek i płytek krwi (leukopenia, trombocytopenia), zwiększenie
          liczby eozynofili (typ leukocytów), niedokrwistość, zmniejszenie stężenia hemoglobiny
        - ból głowy, zmęczenie, zaburzenia czucia (np. uczucie mrowienia)
        - zaburzenia widzenia
        - zwiększenie stężenia bilirubiny i zwiększenie aktywności enzymów wątroby (aminotransferaz)
        - podwyższona temperatura ciała, kołatanie serca

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w
        tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
        Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych
        Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i
        Produktów Biobójczych:
        Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
        Tel.: + 48 22 49 21 301
        Faks: + 48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Gentamycin Krka

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i ampułce po: EXP.
        Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.


        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Gentamycin Krka
        - Substancją czynną leku jest gentamycyna.
          1 ml roztworu do wstrzykiwań i infuzji (1 ampułka po 1 ml) zawiera 40 mg gentamycyny w postaci
          siarczanu.
          2 ml roztworu do wstrzykiwań i infuzji (1 ampułka po 2 ml) zawierają 80 mg gentamycyny w postaci
          siarczanu.
        - Pozostałe składniki to: parahydroksybenzoesan metylu (E 218), parahydroksybenzoesan propylu
          (E 216), disodu edetynian, sodu pirosiarczyn (E 223), woda do wstrzykiwań.
          Patrz punkt 2 „Lek Gentamycin Krka zawiera parahydroksybenzoesan metylu (E 218),
          parahydroksybenzoesan propylu (E 216).”, „Lek Gentamycin Krka zawiera pirosiarczyn sodu (E 223).”,
          „Lek Gentamycin Krka zawiera sód.”.

        Jak wygląda lek Gentamycin Krka i co zawiera opakowanie
        Lek Gentamycin Krka jest klarownym, bezbarwnym lub lekko żółtawym roztworem, bez widocznych
        zanieczyszczeń mechanicznych.
        Opakowanie zawiera 10 ampułek po 1 ml roztworu do wstrzykiwań i infuzji (40 mg/1 ml) lub 10 ampułek
        po 2 ml roztworu do wstrzykiwań i infuzji (80 mg/2 ml).

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
        Krka d.d., Novo mesto
        Šmarješka cesta 6
        8501 Novo mesto
        Słowenia

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do
        miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:
        Krka - Polska Sp. z o.o.
        ul. Równoległa 5
        02-235 Warszawa
        tel.: + 48 22 573 75 00

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: 05.10.2024
        __________________________________________________________________________

        Informacje przeznaczone wyłącznie dla fachowego personelu medycznego:

        Dawkowanie u pacjentów z niewydolnością nerek
        Dawka początkowa jest taka sama jak u osób z prawidłową czynnością nerek. W dalszym ciągu leczenia
        należy zwiększyć przerwy między poszczególnymi dawkami leku lub zmniejszyć dawki.

        W tabeli przedstawiono dawkowanie gentamycyny u pacjentów z niewydolnością nerek.
        __________________________________________________________________________
        Stężenie mocznika w     Klirens kreatyniny     Stężenie kreatyniny w     
        surowicy                                                      surowicy                         Dawki i przerwy
        _______________________________________________________     między dawkami
        mg/100 ml     μmol/l     ml/min      ml/s         mg/100 ml      μmol/l      
        __________________________________________________________________________
        <40              <6-7        >70          >1,16       <1,4              <124         80 mg* co 8 godzin
        __________________________________________________________________________
        400-100        6-17        30-70       0,5-1,16     1,4-1,9         124-168     80 mg* co 12 godzin
                                                                            1,9-2,8         168-248     80 mg* co 18 godzin
        __________________________________________________________________________
        100-200       17-34        10-30      0,16-0,5      2,8-3,7        248-327     80 mg* co 24 godziny
                                                                            3,7-5,3         327-469     80 mg* co 36 godzin
        __________________________________________________________________________
        >200           >34            5-10       0,08-0,16    5,3-7,2        469-636     80 mg* co 48 godzin
        __________________________________________________________________________
        * Pacjentom o masie ciała mniejszej niż 60 kg podaje się 60 mg gentamycyny

        Zmniejszenie dawki leku lub zwiększenie przerw między poszczególnymi dawkami jest jednakowo
        stosowne, przy czym należy wiedzieć, że dawki określone w ten sposób są tylko przybliżone i że mimo
        podawania jednakowych dawek leku, stężenia substancji czynnej w surowicy mogą być różne u różnych
        pacjentów. Z tego powodu u pacjentów w ciężkim stanie klinicznym należy kontrolować stężenie
        gentamycyny w surowicy i odpowiednio korygować dawki. Stężenie gentamycyny w surowicy po 30 do
        60 minutach po podaniu dożylnym lub domięśniowym powinno wynosić co najmniej 5 μg/ml.
        Po zakończeniu hemodializy należy podać gentamycynę w dawce od 1 do 1,5 mg/kg masy ciała.
        Pacjentom poddawanym dializie otrzewnowej podaje się 1 mg gentamycyny/kg masy ciała w 2 litrach
        płynu dializacyjnego.

        Sposób podawania
        Podanie dożylne i domięśniowe.
        Gentamycynę podaje się domięśniowo lub dożylnie. W obu przypadkach dawka leku jest jednakowa.

        Z powodu długiego działania poantybiotykowego gentamycyny, działanie każdej następnej dawki,
        podanej w okresie poantybiotykowego działania, jest słabsze, ponieważ bakterie są w tym czasie mniej
        wrażliwe na działanie gentamycyny. Z tego powodu podawanie leku raz na dobę jest z punktu widzenia
        działania przeciwbakteryjnego leku podwójnie korzystne:
        • z powodu dużego stężenia początkowego gentamycyny w surowicy jej działanie bakteriobójcze
          jest silniejsze,
        • z powodu dłuższej przerwy między kolejnymi dawkami siła działania przeciwbakteryjnego
          następnej dawki jest większa.

        Nie zaleca się podawania gentamycyny raz na dobę pacjentom z osłabioną odpornością (neutropenią),
        ciężką niewydolnością nerek, mukowiscydozą, wodobrzuszem, zakaźnym zapaleniem wsierdzia, osobom
        z rozległymi oparzeniami (obejmującymi powyżej 20% powierzchni ciała) i kobietom w ciąży.

        U noworodków, niemowląt i u dzieci, po podaniu gentamycyny w takich samych dawkach, określonych
        w stosunku do masy ciała, jak u dorosłych, stężenia gentamycyny w surowicy są mniejsze niż u
        dorosłych. Dlatego dawki lecznicze są u nich nieco wyższe. Ze względu na bezpieczeństwo leczenia
        zaleca się u dzieci codzienne badanie stężenia gentamycyny w surowicy. W godzinę po podaniu
        gentamycyny jej stężenie w surowicy musi wynosić co najmniej 4 μg/ml.

        Jeśli podaje się dawkę dobową gentamycyny w dawkach podzielonych, jej stężenie w surowicy przed
        następną dawką nie powinno być większe od 2 μg/ml. Jeśli dawkę dobową gentamycyny podaje się w
        dawce jednorazowej, stężenie gentamycyny w surowicy przed następną dawką nie powinno być większe
        od 1 μg/ml.

        Podanie dożylne
        Gentamycynę podaje się bezpośrednio do żyły lub przez cewnik umiejscowiony w żyle. Czas podania
        wynosi 2 do 3 minut. Jeśli gentamycynę podaje się w pojedynczej dawce dobowej, należy ją wstrzykiwać
        przez 30 do 60 minut.

        Przed podaniem w krótkiej infuzji dożylnej, gentamycynę należy rozcieńczyć w 100 do 200 ml 0,9%
        roztworu chlorku sodu do wstrzykiwań lub 5% roztworu glukozy do wstrzykiwań. Stężenie gentamycyny
        w roztworze nie powinno być większe niż 1 mg/ml.

        Niezgodności
        Antybiotyki β-laktamowe mogą inaktywować gentamycynę in vitro, dlatego nie należy ich mieszać w tej
        samej butelce z płynem do podawania dożylnego.
        Gentamycyny nie należy również mieszać z erytromycyną, heparyną i wodorowęglanem sodu.
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026