logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Gastrostad 20 mg tabl. dojelitowe 28 szt.

        Gastrostad, 20 mg, tabl. dojelitowe, 28 szt.

        Gastrostad
        20 mg, tabl. dojelitowe, 28 szt.
        • 40 mg, 28 szt., tabl. dojelitowe
        Producent

        Stada Arzneimittel

        Opakowanie

        28 szt.

        Postać

        tabl. dojelitowe

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Doustnie. Dorośli i młodzież w wieku ≥12 lat. Objawowa postać choroby refluksowej przełyku: 1 tabl. 20 mg raz na dobę. Objawy ustępują zwykle po 2-8 tyg. stosowania. Gdy objawy ustąpią, można kontrolować nawrót choroby, stosując „na żądanie” 20 mg pantoprazolu na dobę. Jeśli pomimo stosowania pantoprazolu „na żądanie” objawy nie ustąpią, można rozważyć ponowne stosowanie pantoprazolu w sposób ciągły. Długotrwałe leczenie i zapobieganie nawrotom refluksowego zapalenia przełyku: dawka podtrzymująca 1 tabl. 20 mg raz na dobę. Jeśli wystąpi nawrót choroby, dawkę można zwiększyć do 1 tabl. 40 mg na dobę. Po ustąpieniu nawrotu objawów dawkę można ponownie zmniejszyć do 1 tabl. 20 mg na dobę. Refluksowe zapalenie przełyku: 1 tabl. 40 mg raz na dobę. W indywidualnych przypadkach dawka może być podwojona (zwiększona do 80 mg/dobę) szczególnie, gdy brak odpowiedzi na inne leczenie. Wyleczenie refluksowego zapalenia przełyku wymaga zazwyczaj 4-8 tyg. Dorośli. Zapobieganie owrzodzeniom żołądka i dwunastnicy wywołanym stosowaniem NLPZ u pacjentów z grupy zwiększonego ryzyka, u których konieczne jest długotrwałe leczenie NLPZ: 1 tabl. 20 mg raz na dobę. Eradykacja H. pylori w skojarzeniu z dwoma odpowiednimi antybiotykami. Należy uwzględnić oficjalne wytyczne lokalne (np. zalecenia krajowe) dotyczące oporności bakterii oraz właściwego stosowania i przepisywania leków przeciwbakteryjnych. W zależności od wzorca oporności w celu eradykacji H. pylori zalecane są następujące schematy leczenia skojarzonego: a) 1 tabl. 40 mg pantoprazolu 2 razy na dobę + 1000 mg amoksycyliny 2 razy na dobę + 500 mg klarytromycyny 2 razy na dobę; b) 1 tabl. 40 mg pantoprazolu 2 razy na dobę + 400-500 mg metronidazolu (lub 500 mg tinidazolu) 2 razy na dobę + 250-500 mg klarytromycyny 2 razy na dobę; c) 1 tabl. 40 mg pantoprazolu 2 razy na dobę + 1000 mg amoksycyliny 2 razy na dobę + 400-500 mg metronidazolu (lub 500 mg tinidazolu) 2 razy na dobę. W skojarzonym leczeniu w celu eradykacji infekcji H. pylori druga dojelitowa tabletka preparatu powinna zostać przyjęta 1 h przed kolacją. Leczenie skojarzone jest stosowane zazwyczaj przez 7 dni i może być przedłużone o kolejne 7 dni, do całkowitego czasu trwania leczenia łącznie do 2 tyg. Jeśli w celu zagojenia wrzodów wskazane jest dalsze leczenie pantoprazolem, należy uwzględnić zalecenia dotyczące dawki w przypadku wrzodów żołądka i dwunastnicy. Jeśli nie ma możliwości zastosowania leczenia skojarzonego, np. badania wykazały, że pacjent nie jest nosicielem H. pylori, w przypadku monoterapii pantoprazolem zastosowanie mają niżej wymienione wytyczne. Leczenie choroby wrzodowej żołądka: 1 tabl. 40 mg raz na dobę. W poszczególnych przypadkach dawka może zostać podwojona (zwiększona do 80 mg/dobę), zwłaszcza, gdy brak odpowiedzi na inne leczenie. Do wyleczenia wrzodów żołądka niezbędny jest zwykle okres 4-8 tyg. Leczenie choroby wrzodowej dwunastnicy: 1 tabl. 40 mg raz na dobę. W poszczególnych przypadkach dawka może zostać podwojona (zwiększona do 80 mg/dobę), zwłaszcza, gdy brak odpowiedzi na inne leczenie. Wrzody dwunastnicy goją się zwykle w ciągu 2-4 tyg. Zespół Zollingera-Ellisona i inne chorobowe stany będące wynikiem nadmiernego wydzielania: początkowo 80 mg na dobę (2 tabl. po 40 mg), następnie dawkę można zwiększyć lub zmniejszyć wg potrzeb na podstawie pomiarów wydzielania soku żołądkowego. Dawki dobowe >80 mg należy podawać w 2 dawkach podzielonych. Przejściowe zwiększenie dawki >160 mg jest możliwe, ale dawka taka nie powinna być podawana dłużej niż jest to niezbędne do uzyskania odpowiedniej kontroli wydzielania kwasu. Czas trwania leczenia w przypadku zespołu Zollingera-Ellisona i innych chorobowych stanów będących wynikiem nadmiernego wydzielania jest nieokreślony i powinien zostać dostosowany do potrzeb klinicznych. Specjalne grupy pacjentów. Nie ma konieczności dostosowania dawki u pacjentów w podeszłym wieku. Nie ma konieczności dostosowania dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek; nie stosować pantoprazolu w terapii skojarzonej w celu eradykacji H. pylori u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. U pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby nie należy stosować dawki dobowej >20 mg; nie stosować pantoprazolu w terapii skojarzonej w celu eradykacji H. pylori u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Nie stosować u dzieci <12 lat. Sposób podania. Tabl. należy połykać w całości 1 h przed posiłkiem, popijając wodą. Tabletek nie należy rozgryzać ani rozgniatać.

        Zastosowanie

        Tabl. dojelitowe 20 mg. Leczenie łagodnej postaci choroby refluksowej przełyku i jej objawów (takich jak zgaga, zarzucanie treści żołądkowej, ból podczas przełykania). Długotrwałe leczenie refluksowego zapalenia przełyku i zapobieganie jego nawrotom. Zapobieganie owrzodzeniom żołądka i dwunastnicy wywołanym przez nieselektywne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) u pacjentów z grupy zwiększonego ryzyka, u których konieczne jest długotrwałe leczenie NLPZ. Tabl. dojelitowe 40 mg. Eradykacja Helicobacter pylori w skojarzeniu z dwoma antybiotykami i zapobieganie nawrotom choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy u pacjentów z owrzodzeniem wywołanym przez H.pylori. Choroba wrzodowa dwunastnicy. Choroba wrzodowa żołądka. Umiarkowana i ciężka postać refluksowego zapalenia przełyku. Długotrwałe leczenie zespołu Zollingera-Ellisona i innych zaburzeń związanych z patologicznie zwiększonym wydzielaniem kwasu solnego.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Gastrostad i w jakim celu się go stosuje

        Gastrostad jest jednym z leków należących do grupy wybiórczych inhibitorów pompy protonowej,
        które zmniejszają wydzielanie kwasu solnego w żołądku.

        Gastrostad jest stosowany:
        - w leczeniu łagodnej choroby refluksowej (choroba przełyku spowodowana cofaniem się
          kwaśnej treści żołądkowej) i związanych z nią objawów (takich jak zgaga, zarzucanie treści
          żołądkowej, ból podczas przełykania);
        - w leczeniu długotrwałym i zapobieganiu nawrotom refluksowego zapalenia przełyku (stan
          zapalny przełyku);
        - w zapobieganiu owrzodzeniom żołądka i dwunastnicy u pacjentów stosujących długotrwale leki
          przeciwbólowe (nieselektywne niesteroidowe leki przeciwzapalne, tzw. NLPZ).

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Gastrostad

        Kiedy nie stosować leku Gastrostad:
        - Jeśli pacjent ma uczulenie na pantoprazol, orzeszki ziemne lub soję lub którykolwiek
          z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
        - Jeśli pacjent ma uczulenie na produkty lecznicze zawierające inne inhibitory pompy
          protonowej.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Gastrostad należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub
        pielęgniarką szczególnie:
        - Jeśli u pacjenta występują poważne zaburzenia czynności wątroby. Należy poinformować lekarza,
          jeśli kiedykolwiek występowały zaburzenia czynności wątroby. Lekarz może zlecić częstszą
          kontrolę aktywności enzymów wątrobowych, szczególnie w przypadku długotrwałego leczenia
          lekiem Gastrostad. W przypadku zwiększenia aktywności enzymów wątrobowych należy przerwać
          podawanie leku.
        - Jeśli pacjent musi stale przyjmować niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) i otrzymał
          Gastrostad ze względu na zwiększone ryzyko powstania powikłań żołądkowo-jelitowych.
          Zwiększone ryzyko należy ocenić, uwzględniając indywidualne czynniki ryzyka pacjenta, np.
          zaawansowany wiek (65 lat lub więcej), stwierdzoną w wywiadzie chorobę wrzodową żołądka lub
          dwunastnicy lub krwawienie z żołądka lub jelita.
        - Jeśli u pacjenta występuje niedobór witaminy B12 lub występują czynniki ryzyka wskazujące na
          możliwość zmniejszenia stężenia witaminy B12, a pacjent otrzymuje długoterminowe leczenie
          pantoprazolem. Podobnie jak w przypadku wszystkich leków zmniejszających wydzielanie kwasu
          solnego w żołądku, pantoprazol może prowadzić do zmniejszenia wchłaniania witaminy B12.
        - Jeśli pacjent przyjmuje inhibitor proteazy HIV, taki jak atazanawir (stosowany w leczeniu
          zakażenia HIV) jednocześnie z pantoprazolem, powinien poprosić lekarza o szczegółową poradę.
        - Przyjmowanie inhibitora pompy protonowej takiego jak pantoprazol, szczególnie przez okres
          dłuższy niż jeden rok, może nieznacznie zwiększyć ryzyko złamania kości biodrowej, kości
          nadgarstka lub kręgosłupa. Należy poinformować lekarza, jeśli pacjent ma osteoporozę lub jeśli
          przyjmuje kortykosteroidy (mogące zwiększyć ryzyko osteoporozy).
        - Jeśli pacjent przyjmuje Gastrostad przez okres dłuższy niż trzy miesiące, może dojść do
          zmniejszenia stężenia magnezu we krwi. Małe stężenie magnezu może objawiać się jako
          zmęczenie, mimowolne skurcze mięśni, dezorientacja, drgawki, zawroty głowy, zwiększona
          częstość akcji serca. Jeśli u pacjenta wystąpi którykolwiek z tych objawów, należy niezwłocznie
          poinformować o tym lekarza. Małe stężenie magnezu może również doprowadzić do zmniejszenia
          stężenia potasu i wapnia we krwi. Lekarz może zdecydować o regularnym wykonywaniu badań
          w celu obserwacji stężenia magnezu we krwi.
        - Jeśli u pacjenta wystąpiła kiedykolwiek reakcja skórna po zastosowaniu leku podobnego do
          Gastrostadu zmniejszającego wydzielanie kwasu solnego w żołądku.
        - Jeśli u pacjenta wystąpiła wysypka skórna, zwłaszcza w miejscach narażonych na działanie
          promieni słonecznych, należy jak najszybciej powiedzieć o tym lekarzowi, ponieważ konieczne
          może być przerwanie stosowania leku Gastrostad. Należy również powiedzieć o wszelkich innych
          występujących działaniach niepożądanych takich, jak ból stawów.
        - Jeśli pacjent ma być poddany specyficznemu badaniu krwi (stężenie chromograniny A).

        Należy niezwłocznie poinformować lekarza przed przyjęciem tego leku lub po jego przyjęciu, jeśli
        pacjent zaobserwuje którykolwiek z poniższych objawów mogących świadczyć o innej, poważniejszej
        chorobie:
        - niezamierzona utrata masy ciała,
        - wymioty, szczególnie powtarzające się,
        - krwawe wymioty przypominające fusy kawy,
        - jeśli pacjent zauważy krew w stolcu; stolec może być czarny lub smolisty,
        - trudności w połykaniu lub ból podczas połykania,
        - w przypadku bladości i osłabienia (niedokrwistość),
        - ból w klatce piersiowej,
        - ból brzucha,
        - ciężkie i (lub) uporczywe biegunki, ponieważ stosowanie tego leku wiąże się z niewielkim
          zwiększeniem ryzyka wystąpienia biegunki zakaźnej.

        Lekarz może zdecydować o konieczności wykonania badań w celu wykluczenia podłoża
        nowotworowego choroby, gdyż leczenie pantoprazolem może złagodzić objawy choroby
        nowotworowej i opóźnić jej rozpoznanie. Jeśli objawy utrzymują się mimo leczenia, należy rozważyć
        wykonanie dalszych badań.

        W przypadku przyjmowania leku Gastrostad przez dłuższy okres czasu (ponad 1 rok) pacjent
        prawdopodobnie będzie znajdował się pod stałą opieką lekarską. Podczas każdej wizyty lekarskiej
        należy zgłaszać wszelkie nowe i szczególne objawy oraz okoliczności ich wystąpienia.

        Dzieci i młodzież
        Nie zaleca się stosowania leku Gastrostad u dzieci, ponieważ nie udowodniono jego skuteczności
        u dzieci w wieku poniżej 12 lat.

        Gastrostad a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

        Gastrostad może wpływać na skuteczność działania innych leków, dlatego też należy powiedzieć
        lekarzowi, jeśli pacjent przyjmuje:
        - Leki, takie jak ketokonazol, itrakonazol i pozakonazol (stosowane w leczeniu zakażeń
          grzybiczych) lub erlotynib (stosowany w pewnych typach nowotworów), ponieważ Gastrostad
          może hamować prawidłowe działanie tych i innych leków.
        - Warfarynę i fenprokumon, które mają wpływ na gęstnienie lub rozrzedzenie krwi. Może istnieć
          konieczność wykonania dalszych badań.
        - Leki stosowane w leczeniu zakażeń HIV takie jak atazanawir.
        - Metotreksat (stosowany w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów, łuszczycy i raka); jeśli
          pacjent przyjmuje metotreksat, lekarz może okresowo przerwać stosowanie leku Gastrostad,
          ponieważ pantoprazol może zwiększać stężenia metotreksatu we krwi.
        - Fluwoksamina (stosowana w leczeniu depresji i innych chorób psychicznych - w przypadku
          przyjmowania fluwoksaminy lekarz może zmniejszyć dawkę).
        - Ryfampicyna (stosowana w leczeniu zakażeń).
        - Ziele dziurawca (Hypericum perforatum) (stosowane w leczeniu łagodnej depresji).

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Brak wystarczających danych dotyczących stosowania pantoprazolu u kobiet w ciąży.

        Stwierdzono przenikanie pantoprazolu do mleka kobiecego.

        Lek należy stosować tylko w przypadku, gdy lekarz uzna, że korzyść z jego stosowania jest większa
        niż potencjalne ryzyko dla nienarodzonego dziecka lub niemowlęcia.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Gastrostad nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów
        i obsługiwania maszyn.

        W przypadku wystąpienia działań niepożądanych takich jak zawroty głowy lub zaburzenia widzenia,
        nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.

        Gastrostad zawiera maltitol
        Jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien
        skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

        Gastrostad zawiera lecytynę sojową
        Jeśli pacjent jest uczulony na orzeszki ziemne lub soję, nie może stosować tego leku.

        Gastrostad zawiera sód
        Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w 1 tabletce, to znaczy lek uznaje się za „wolny od
        sodu”.

        3. Jak stosować lek Gastrostad

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty.

        Sposób podawania
        Przyjmować tabletki 1 godzinę przed posiłkiem, bez rozgryzania i dzielenia, połykając w całości
        i popijając niewielką ilością wody.

        Zalecana dawka:

        Dorośli i młodzież w wieku 12 lat i starsza:
        - W leczeniu objawów refluksowego zapalenia przełyku (np. zgaga, cofanie się kwasu żołądkowego,
          ból podczas połykania)
         
        Zazwyczaj stosowana dawka to jedna tabletka na dobę. Dawka ta zazwyczaj zapewnia złagodzenie
          objawów w ciągu 2-4 tygodni - najpóźniej po kolejnych 4 tygodniach. Lekarz zadecyduje, jak
          długo należy przyjmować lek. Po upływie tego czasu można kontrolować wszystkie nawracające
          objawy choroby, przyjmując jedną tabletkę na dobę, w razie konieczności.

        - Długotrwałe leczenie i zapobieganie nawrotom refluksu żołądkowo-przełykowego
         
        Zazwyczaj stosowana dawka to jedna tabletka na dobę. W przypadku nawrotu choroby lekarz może
          podwoić dawkę; w takim przypadku pacjent może stosować tabletki leku Gastrostad 40 mg, jedną
          tabletkę na dobę. Po wyleczeniu można zmniejszyć dawkę i ponownie przyjmować jedną tabletkę
          20 mg na dobę.

        Dorośli
        - W leczeniu wrzodów dwunastnicy i żołądka u pacjentów wymagających ciągłego przyjmowania
          NLPZ
        Zazwyczaj stosowana dawka to jedna tabletka na dobę.

        Pacjenci z chorobami wątroby
        Jeśli pacjent ma ciężką chorobę wątroby, nie powinien przyjmować więcej niż jedną tabletkę 20 mg na
        dobę.

        Stosowanie u dzieci i młodzieży
        Nie zaleca się stosowania tabletek tego leku u dzieci w wieku poniżej 12 lat.

        Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Gastrostad
        Niezwłocznie poinformować lekarza lub farmaceutę. Objawy przedawkowania nie są znane.

        Pominięcie przyjęcia leku Gastrostad
        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Należy przyjąć
        następną, zaplanowaną dawkę o zwykłej porze.

        Przerwanie przyjmowania leku Gastrostad
        Nie należy przerywać stosowania tabletek bez uprzedniej konsultacji z lekarzem lub farmaceutą.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
        W przypadku wystąpienia któregokolwiek z poniższych działań niepożądanych należy przerwać
        stosowanie tabletek i niezwłocznie poinformować lekarza lub skontaktować się z najbliższym
        szpitalem, gdzie pełniony jest ostry dyżur:

        - Ciężkie reakcje uczuleniowe (rzadko: mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 1000 osób): obrzęk
          języka i (lub) gardła, trudności z połykaniem, pokrzywka (wysypka jak po oparzeniu pokrzywą),
          trudności z oddychaniem, alergiczny obrzęk twarzy (obrzęk Quinckego/obrzęk naczynioruchowy),
          ciężkie zawroty głowy z przyspieszonym biciem serca i obfitym poceniem się.
        - Ciężkie reakcje skórne (częstość nieznana: częstości nie można określić na podstawie
          dostępnych danych): tworzenie się pęcherzy na skórze i szybkie pogorszenie stanu ogólnego,
          nadżerka (z lekkim krwawieniem) oczu, nosa, jamy ustnej/ust albo narządów płciowych (zespół
          Stevensa-Johnsona, zespół Lyella, rumień wielopostaciowy) oraz wrażliwość na światło.
        - Inne ciężkie reakcje (częstość nieznana): żółte zabarwienie skóry i białek oczu (ciężkie
          uszkodzenie komórek wątroby, żółtaczka) lub gorączka, wysypka oraz powiększenie nerek,
          niekiedy z bolesnym oddawaniem moczu i bólem w dolnej części pleców (ciężkie zapalenie nerek),
          mogące prowadzić do niewydolności nerek.

        Inne działania niepożądane występujące:
        - Często (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 pacjentów)

          Łagodne polipy żołądka.

        - Niezbyt często (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 pacjentów)
          Ból głowy, zawroty głowy, biegunka, nudności, wymioty, uczucie pełności w jamie brzusznej
          i wzdęcia (wiatry), zaparcia, suchość w jamie ustnej, ból i dyskomfort w obrębie brzucha, wysypka
          skórna, wykwity, wypryski, swędzenie, osłabienie, wyczerpanie lub ogólne złe samopoczucie,
          zaburzenia snu, złamanie kości biodrowej, kości nadgarstka lub kręgosłupa.

        - Rzadko (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 1 000 pacjentów).
          Zniekształcenie lub całkowity brak zmysłu smaku, zaburzenia wzroku, takie jak niewyraźne widzenie,
          pokrzywka, bóle stawów, bóle mięśni, zmiany masy ciała; podwyższona temperatura ciała, wysoka
          gorączka, obrzęk kończyn (obrzęk obwodowy), reakcje alergiczne, depresja, powiększenie piersi
          u mężczyzn.
        - Bardzo rzadko (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 000 pacjentów)
          Dezorientacja
        - Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
          Omamy, stan splątania (szczególnie u pacjentów, u których takie objawy wystąpiły już wcześniej),
          zmniejszenie stężenia sodu we krwi, zmniejszenie poziomu magnezu we krwi (patrz punkt 2), uczucie
          mrowienia, kłucia, pieczenia lub zdrętwienia, wysypka z możliwym bólem w stawach (podostra
          postać tocznia rumieniowatego skórnego), zapalenie jelita grubego powodujące uporczywą wodnistą
          biegunkę.

        Działania niepożądane rozpoznawane za pomocą badań krwi występujące:

        - Niezbyt często (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 pacjentów)
          Zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych.

        - Rzadko (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 1 000 pacjentów).
          Zwiększone stężenie bilirubiny, zwiększone stężenie tłuszczów we krwi, ostre zmniejszenie liczby
          krążących granulocytów wiążące się z wysoką gorączką.

        - Bardzo rzadko (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 000 pacjentów).
          Zmniejszenie liczby płytek krwi, co może powodować częstsze krwawienia i siniaki, zmniejszenie
          liczby białych krwinek, co może sprzyjać częstszym zakażeniom, współtowarzyszące
          nieprawidłowe zmniejszenie liczby czerwonych i białych krwinek oraz płytek.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
        można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
        Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
        Biobójczych:
        Al. Jerozolimskie 181C
        02-222 Warszawa
        Tel: + 48 22 49 21 301
        Fax: + 48 22 49 21 309
        e-mail: ndl@urpl.gov.pl.
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Gastrostad

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku tekturowym.
        Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera Gastrostad
        Substancją czynną leku jest pantoprazol.
        Każda tabletka dojelitowa zawiera 20 mg pantoprazolu (w postaci pantoprazolu sodowego
        półtorawodnego).

        Pozostałe składniki to:
        Rdzeń tabletki:
        Maltitol, krospowidon typ B, karmeloza sodowa, sodu węglan bezwodny, wapnia stearynian.

        Otoczka tabletki:
        Alkohol poliwinylowy, talk, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 3350, lecytyna sojowa, żelaza tlenek
        żółty (E 172), sodu węglan bezwodny, kopolimer (1:1) kwasu metakrylowego i akrylanu etylu, trietylu
        cytrynian.

        Jak wygląda lek Gastrostad i co zawiera opakowanie
        Żółte, owalne tabletki dojelitowe.

        Lek Gastrostad jest dostępny w opakowaniach zawierających 14 lub 28 tabletek dojelitowych
        lub w butelkach zawierających 100 tabletek dojelitowych.

        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny
        STADA Arzneimittel AG, Stadastrasse 2-18, 61118 Bad Vilbel, Niemcy

        Wytwórca
        STADA Arzneimittel AG, Stadastrasse 2-18, D-61118 Bad Vilbel, Niemcy
        Centrafarm Services B.V., Nieuwe Donk 9, 4879 AC Etten-Leur, Holandia
        Eurogenerics N.V., Heizel Esplanade B 22, 1020 Brussels, Belgia
        Sanico NV, Veedijk 59, B-2300 Turnhout, Belgia
        Lamp S. Prospero S.P.A., Via della Pace, 25/A, 41030 San Prospero (MO), Włochy
        Sofarimex, Industria Quimica e Farmaceutica, SA, Av. Das Industrias, Alto do Colaride, Agualva,
        2735-213 Cacém, Portugalia
        STADA Arzneimittel GmbH, Muthgasse 36, 1190 Vienna, Austria

        Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego
        Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:
        DE (RMS): Pantoprazol STADA 20 mg magensaftresistente tabletten
        AT: Pantoprazol STADA 20 mg magensaftresistente tabletten
        BE: Pantoprazole EG 20 mg maagsapresistente tabletten
        DK: Pantoprazol STADA 20 mg enterotablet
        ES: Pantoprazol STADA 20 mg comprimidos gastrorresistentes EFG
        IT: Pantoprazolo EG 20 mg compressa gastroresistente
        LU: Pantoprazole EG 20 mg comprimés gastro-résistants
        NL: Pantoprazole CF 20 mg
        PL: Gastrostad
        PT: Pantoprazol Ciclum 20 mg comprimido gastroresistente
        IE: Pantium 20 mg Gastro-Resistant Tablets
        FR: Pantoprazole EG 20 mg, comprimé gastro-résistant

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: 10.10.2019
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026