logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Gabapentin Teva 800 mg tabl. powl. 100 szt.

        Gabapentin Teva, 800 mg, tabl. powl., 100 szt.

        Gabapentin Teva
        800 mg, tabl. powl., 100 szt.
        • 300 mg, 100 szt., kaps. twarde
        • 100 mg, 100 szt., kaps. twarde
        • 300 mg, 100 szt., kaps. twarde
        • 400 mg, 100 szt., kaps. twarde
        • 400 mg, 100 szt., kaps. twarde
        • 600 mg, 100 szt., tabl. powl.
        Producent

        Teva Pharmaceuticals Polska

        Opakowanie

        100 szt.

        Postać

        tabl. powl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Kwota refundowana

        133.95

        Dawkowanie

        Doustnie. Dla wszystkich wskazań schemat ustalania dawki w przypadku rozpoczynania leczenia jest następujący: dorośli i młodzież w wieku 12 lat i starsi: dzień 1. - 300 mg raz na dobę; dzień 2. - 300 mg 2 razy na dobę; dzień 3. - 300 mg 3 razy na dobę. Padaczka. Padaczka zwykle wymaga długotrwałego leczenia. Dawkowanie ustala lekarz prowadzący zależnie od indywidualnej tolerancji i skuteczności. Dorośli i młodzież. Skuteczny zakres dawek wynosi 900-3600 mg/dobę. Leczenie można rozpocząć od zwiększania dawki w sposób opisany powyżej lub podając 300 mg 3 razy na dobę w 1. dniu leczenia. Następnie, zależnie od indywidualnej odpowiedzi i tolerancji pacjenta na lek dawkę można zwiększać o 300 mg/dobę co 2-3 dni do maksymalnej dawki 3600 mg/dobę. U niektórych pacjentów wskazane może być wolniejsze zwiększanie dawki gabapentyny. Minimalny czas do osiągnięcia dawki 1800 mg/dobę wynosi 1 tydz., do dawki 2400 mg/dobę wynosi łącznie 2 tyg., a do dawki 3600 mg/dobę wynosi łącznie 3 tyg. Dawki do 4800 mg/dobę były dobrze tolerowane w długoterminowych otwartych badaniach klinicznych. Całkowita dawka dobowa powinna być podzielona na 3 dawki pojedyncze, przy czym maksymalny odstęp pomiędzy dawkami nie powinien być dłuższy niż 12 h, by zapobiec napadom przełomowym. Dzieci w wieku 6 lat i starsze. Dawka początkowa powinna wynosić 10-15 mg/kg mc./dobę. Dawka skuteczna osiągana jest przez stopniowe zwiększanie dawki przez okres ok. 3 dni. Dawka skuteczna wynosi 25-35 mg/kg mc./dobę. Dawki do 50 mg/kg mc./dobę były dobrze tolerowane w długoterminowym badaniu klinicznym. Całkowita dawka dobowa powinna być podzielona na 3 dawki pojedyncze, przy czym maksymalny odstęp pomiędzy dawkami nie powinien być dłuższy niż 12 h. Nie jest konieczne monitorowanie stężenia gabapentyny w osoczu w celu optymalizacji leczenia gabapentyną. Ponadto gabapentyna może być stosowana w skojarzeniu z innymi lekami przeciwpadaczkowymi bez obawy o zmiany stężenia w osoczu samej gabapentyny lub stężenia w surowicy innych leków o działaniu przeciwpadaczkowym. Obwodowy ból neuropatyczny. Dorośli. Leczenie można rozpocząć od zwiększania dawki w sposób opisany powyżej. Leczenie można też rozpocząć od podania 900 mg/dobę w 3 równych dawkach podzielonych. Następnie - zależnie od indywidualnej odpowiedzi pacjenta na lek i tolerancji - dawkę można zwiększać o 300 mg/dobę co 2-3 dni do maksymalnej dawki 3600 mg/dobę. U niektórych pacjentów wskazane może być wolniejsze zwiększanie dawki gabapentyny. Minimalny czas do osiągnięcia dawki 1800 mg/dobę wynosi 1 tydz., do dawki 2400 mg/dobę - łącznie 2 tyg., a do dawki 3600 mg/dobę - łącznie 3 tyg. Nie oceniano skuteczności ani bezpieczeństwa stosowania leku w leczeniu obwodowego bólu neuropatycznego, takiego jak bolesna neuropatia cukrzycowa czy nerwoból po przebytym półpaścu, w badaniach klinicznych przez okres dłuższy niż 5 mies. Jeżeli pacjent wymagał będzie podawania leku przez okres dłuższy niż 5 mies. z powodu obwodowego bólu neuropatycznego, lekarz prowadzący powinien ocenić stan kliniczny pacjenta i konieczność stosowania dalszego leczenia. Szczególne grupy pacjentów. U pacjentów w złym stanie ogólnym, tzn. z małą masą ciała, u pacjentów po przeszczepie itp., dawkowanie należy zwiększać wolniej - stosując mniejsze dawki, albo wydłużając odstęp pomiędzy kolejnym zwiększeniem dawki dobowej. U pacjentów w podeszłym wieku może być konieczna modyfikacja dawki ze względu na pogarszającą się z wiekiem wydolność nerek. Senność, obrzęki obwodowe, astenia mogą występować częściej u pacjentów w podeszłym wieku. U pacjentów z zaburzoną czynnością nerek i (lub) poddawanych hemodializie zaleca się zmodyfikowanie dawkowania. Dawkowanie u dorosłych w zależności od stopnia niewydolności nerek: CCr ≥80 ml/min - całkowita dawka dobowa 900-3600 mg w 3 dawkach podzielonych; CCr 50-79 ml/min - 600-1800 mg w 3 dawkach podzielonych; CCr 30-49 ml/min - 300-900 mg w 3 dawkach podzielonych; CCr 15-29 ml/min - 150-600 mg (dawkę dobową 150 mg należy podawać jako 300 mg co drugi dzień); CCr <15 ml/min - 150-300 mg (dawkę dobową 150 mg należy podawać jako 300 mg co drugi dzień; w przypadku pacjentów z CCr <15 ml/min dawkę dobową należy zmniejszyć proporcjonalnie do wartości CCr, np. pacjenci z CCr 7,5 ml/min powinni otrzymywać połowę dawki dobowej stosowanej u pacjentów z CCr 15 ml/min). W przypadku pacjentów z bezmoczem poddawanych hemodializie, którzy nigdy wcześniej nie otrzymywali gabapentyny, zaleca się podanie dawki nasycającej wynoszącej 300-400 mg, a następnie 200-300 mg gabapentyny po każdych 4 h hemodializy. W dniach pomiędzy hemodializami nie powinno się podawać gabapentyny. W przypadku pacjentów z niewydolnością nerek poddawanych hemodializie wielkość dawki podtrzymującej należy ustalić na podstawie powyższych zaleceń dotyczących dawkowania w zależności od stopnia niewydolności nerek. Oprócz dawki podtrzymującej zaleca się podawanie 200-300 mg po każdych 4 h hemodializy. Przerwanie stosowania gabapentyny. Zgodnie z obecnie stosowaną praktyką kliniczną, odstawienie gabapentyny powinno odbywać się stopniowo przez minimum tydzień, niezależnie od wskazania. Sposób podania. Gabapentynę można przyjmować niezależnie od posiłków. Lek należy połykać w całości popijając odpowiednią ilością płynu (np. szklanką wody).

        Zastosowanie

        Padaczka. Wspomagająco w leczeniu napadów częściowych, z lub bez napadów wtórnie uogólnionych, u dorosłych i dzieci ≥6 lat. Monoterapia napadów częściowych, z lub bez napadów wtórnie uogólnionych, u dorosłych i młodzieży ≥12 lat. Leczenie obwodowego bólu neuropatycznego np. bolesnej neuropatii cukrzycowej i nerwobólu po przebytym półpaścu u dorosłych.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Gabapentin Teva i w jakim celu się go stosuje

        Gabapentin Teva należy do grupy leków stosowanych w leczeniu padaczki i obwodowego bólu
        neuropatycznego (długotrwały ból spowodowany uszkodzeniem nerwów).

        Substancją czynną leku Gabapentin Teva jest gabapentyna.

        Lek Gabapentin Teva jest stosowany w leczeniu:
        - różnych postaci padaczki (napadów padaczkowych początkowo ograniczonych do określonych
          miejsc w mózgu, które rozprzestrzeniają się na resztę mózgu lub nie). Gabapentin Teva
          przepisywany jest osobom dorosłym oraz dzieciom w wieku 6 lat i starszym jako lek
          wspomagający leczenie padaczki, kiedy dotychczas stosowane leczenie nie zapewnia
          całkowitego opanowania napadów. Gabapentin Teva należy przyjmować jako lek dodatkowy w
          leczeniu padaczki u osób dorosłych i dzieci w wieku 6 lat i starszych, chyba że lekarz zaleci
          inaczej. Gabapentin Teva można też stosować w monoterapii u dorosłych i dzieci w wieku
          powyżej 12 lat.
        - obwodowego bólu neuropatycznego (długotrwałego bólu spowodowanego uszkodzeniem
          nerwów). Obwodowy (występujący przede wszystkim w kończynach dolnych i (lub) górnych)
          ból neuropatyczny wywoływany jest przez wiele różnych chorób, takich jak cukrzyca czy
          półpasiec. Pacjenci opisują odczuwany przez siebie ból jako palący, piekący, pulsujący,
          przeszywający, kłujący, ostry, podobny do towarzyszącego kurczom mięśni, jako pobolewanie,
          mrowienie, drętwienie itp.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Gabapentin Teva

        Kiedy nie stosować leku Gabapentin Teva
        - jeśli pacjent ma uczulenie na gabapentynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
          (wymienionych w punkcie 6).

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Gabapentin Teva należy omówić to z lekarzem lub
        farmaceutą
        - jeśli u pacjenta występują choroby nerek lekarz może zalecić inny schemat dawkowania,
        - jeśli pacjent jest poddawany hemodializie (w celu usunięcia produktów przemiany materii ze
          względu na niewydolność nerek), należy powiedzieć lekarzowi, gdy wystąpi ból lub osłabienie
          mięśni,
        - jeśli u pacjenta wystąpią takie objawy, jak utrzymujący się ból brzucha, uczucie nudności i
          wymioty, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem, ponieważ mogą to być objawy
          ostrego zapalenia trzustki,
        - jeśli pacjent ma choroby układu nerwowego, zaburzenia układu oddechowego lub jest w wieku
          powyżej 65 lat; lekarz może zalecić inne dawkowanie,
        - przed rozpoczęciem przyjmowania tego leku należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent
          kiedykolwiek nadużywał lub był uzależniony od alkoholu, leków na receptę lub nielegalnych
          środków uzależniających; może to oznaczać, że ryzyko uzależnienia się od leku Gabapentin
          Teva jest większe.

        Uzależnienie
        U niektórych osób może rozwinąć się uzależnienie od leku Gabapentin Teva (konieczność ciągłego
        przyjmowania leku). Po zaprzestaniu stosowania leku Gabapentin Teva mogą wystąpić u nich objawy
        odstawienia (patrz punkt 3, „Jak stosować lek Gabapentin Teva“ oraz „Przerwanie stosowania leku
        Gabapentin Teva“). Jeśli pacjent ma obawy, że może się uzależnić od leku Gabapentin Teva, ważne
        jest skonsultowanie się z lekarzem.

        Jeśli podczas przyjmowania leku Gabapentin Teva pacjent zauważy którąkolwiek z poniższych oznak,
        może to świadczyć o rozwoju uzależnienia.
        - Czuje, że musi przyjmować lek dłużej niż zalecił to lekarz prowadzący
        - Czuje, że musi przyjmować dawkę większą niż przepisana
        - Stosuje lek w celach innych niż przepisano
        - Poczynił wielokrotne, nieudane próby odstawienia lub kontroli nad stosowaniem leku
        - Po zaprzestaniu przyjmowania leku czuje się źle, a po ponownym przyjęciu leku czuje się lepiej.

        Jeśli pacjent zauważy którekolwiek z powyższych zachowań, powinien porozmawiać z lekarzem, aby
        omówić najlepszą dla siebie drogę leczenia, w tym określenie, kiedy właściwe będzie przerwanie
        stosowania leku i jak zrobić to bezpiecznie.

        Niewielka liczba osób stosujących leki przeciwpadaczkowe zawierające gabapentynę myślała o tym,
        aby się skrzywdzić lub odebrać sobie życie. Jeśli kiedykolwiek u pacjenta pojawią się takie myśli,
        należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

        Ważne informacje o potencjalnych ciężkich działaniach niepożądanych
        W związku ze stosowaniem gabapentyny występowały ciężkie wysypki skórne, w tym zespół
        Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka oraz polekową reakcję z
        eozynofilią i objawami układowymi (DRESS). Jeśli wystąpi którykolwiek z objawów związanych z
        ciężkimi reakcjami skórnymi opisanymi w punkcie 4, należy przerwać stosowanie gabapentyny i
        natychmiast zwrócić się do lekarza.

        Należy zapoznać się z opisem poważnych objawów, znajdujących się w punkcie 4 „Należy
        natychmiast skontaktować się z lekarzem w przypadku wystąpienia poniższych objawów po
        zastosowaniu tego leku, gdyż mogą być ciężkie”.

        Osłabienie mięśni, tkliwość lub ból, a szczególnie występujące w tym samym czasie złe samopoczucie
        i wysoka temperatura, mogą być spowodowane nieprawidłowym rozpadem włókien mięśniowych, co
        może zagrażać życiu i prowadzić do problemów z nerkami. Może wystąpić zmiana zabarwienia
        moczu oraz zmiany w wynikach badań krwi (w znacznym stopniu zwiększone stężenie fosfokinazy
        kreatynowej we krwi). W przypadku wystąpienia takich objawów przedmiotowych i podmiotowych,
        należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

        Lek Gabapentin Teva a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Należy zwłaszcza
        powiedzieć lekarzowi (lub farmaceucie) o wszystkich lekach stosowanych ostatnio lub obecnie w
        leczeniu drgawek, zaburzeń snu, depresji, zaburzeń lękowych lub wszelkich innych zaburzeń
        neurologicznych lub psychicznych.

        Leki zawierające opioidy, takie jak morfina
        Pacjent przyjmujący leki zawierające opioidy (takie jak morfina) powinien poinformować o tym lekarza
        lub farmaceutę, gdyż opioidy mogą nasilać działanie leku Gabapentin Teva.
        Dodatkowo jednoczesne przyjmowanie leku Gabapentin Teva i opioidów może powodować senność,
        uspokojenie polekowe, spłycenie oddechu lub zgon.

        Leki zobojętniające sok żołądkowy w niestrawności
        W przypadku jednoczesnego stosowania leku Gabapentin Teva oraz leków zobojętniających sok
        żołądkowy zawierających glin i magnez, wchłanianie leku Gabapentin Teva z żołądka może być
        ograniczone. Zaleca się zatem przyjmowanie leku Gabapentin Teva najwcześniej dwie godziny
        po przyjęciu leku zobojętniającego.

        Lek Gabapentin Teva
        - nie przypuszcza się, by wchodził w interakcje z innymi lekami przeciwpadaczkowymi ani z
          doustnymi środkami antykoncepcyjnymi.
        - może wpływać na wyniki niektórych badań laboratoryjnych, w razie wykonywania badania moczu
          należy poinformować lekarza lub szpital, że przyjmuje się lek Gabapentin Teva.

        Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
        - Jeśli pacjentka jest w ciąży lub przypuszcza, że może być w ciąży, należy niezwłocznie zgłosić
          się do lekarza w celu omówienia potencjalnego ryzyka dla nienarodzonego dziecka, związanego
          z przyjmowaniem tego leku.
        - Nie należy przerywać leczenia bez omówienia tego z lekarzem.
        - Jeżeli pacjentka planuje mieć dziecko, należy możliwie jak najwcześniej przed zajściem w ciążę
          omówić leczenie z lekarzem lub farmaceutą.
        - Jeżeli pacjentka karmi piersią lub planuje karmić piersią, należy zgłosić się do lekarza lub
          farmaceuty przed rozpoczęciem stosowania tego leku.

        Lek Gabapentin Teva można stosować w pierwszym trymestrze ciąży, jeżeli jest taka konieczność.
        Jeśli pacjentka planuje zajść w ciążę, jest w ciąży lub podejrzewa, że może być w ciąży, należy
        natychmiast skontaktować się z lekarzem.
        Jeśli pacjentka zaszła w ciążę i cierpi na padaczkę, ważne jest, aby nie przerywać przyjmowania leku
        bez uprzedniej konsultacji z lekarzem, ponieważ może to pogorszyć przebieg choroby. Nasilenie
        padaczki może stanowić zagrożenie dla pacjentki i jej nienarodzonego dziecka.

        W badaniu obejmującym dane dotyczące kobiet z krajów skandynawskich, które przyjmowały
        gabapentynę w pierwszych 3 miesiącach ciąży, nie stwierdzono zwiększonego ryzyka wystąpienia
        wad wrodzonych lub problemów z rozwojem funkcji mózgu (zaburzenia neurorozwojowe). Jednak u
        dzieci kobiet, które przyjmowały gabapentynę w czasie ciąży, występowało zwiększone ryzyko niskiej
        masy urodzeniowej i przedwczesnego porodu.

        W przypadku stosowania w okresie ciąży gabapentyna może prowadzić do wystąpienia objawów
        odstawienia u noworodków. Ryzyko to może być zwiększone, gdy gabapentyna jest przyjmowana
        razem z opioidowymi lekami przeciwbólowymi (lekami stosowanymi w leczeniu silnego bólu).

        W przypadku zajścia w ciążę, podejrzenia ciąży lub planowania ciąży podczas przyjmowania leku
        Gabapentin Teva należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem. Nie należy nagle zaprzestawać
        przyjmowania tego leku, gdyż może to prowadzić do pojawienia się napadów drgawkowych
        z ostawienia, które mogą prowadzić do poważnych konsekwencji zarówno dla kobiety w ciąży, jak i
        jej dziecka.

        Karmienie piersią
        Gabapentyna – substancja czynna leku Gabapentin Teva – przenika do mleka ludzkiego. Ponieważ nie
        wiadomo, jaki ma wpływ na karmione nim dziecko, nie zaleca się karmienia piersią podczas
        stosowania leku Gabapentin Teva.

        Płodność
        W badaniach na zwierzętach nie stwierdzono wpływu leku na płodność.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Lek Gabapentin Teva może wywoływać zawroty głowy, senność i uczucie zmęczenia. Zanim pacjent nie
        przekona się, jak lek ten wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów, obsługę skomplikowanych maszyn
        lub inne potencjalnie niebezpieczne czynności, należy wstrzymać się z ich wykonywaniem.

        3. Jak stosować lek Gabapentin Teva

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości
        należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Nie należy przyjmować więcej leku niż przepisano.

        Dawkę odpowiednią dla danego pacjenta ustala lekarz.

        Padaczka – zalecana dawka

        Dorośli i młodzież
        Należy przyjmować taką liczbę tabletek jaką zaleci lekarz. Zazwyczaj dawki zwiększane są stopniowo.
        Najczęściej stosowana dawka początkowa wynosi od 300 do 900 mg na dobę. Następnie może być ona
        stopniowo zwiększana do dawki maksymalnej wynoszącej 3600 mg na dobę podzielonej na 3 mniejsze
        dawki (jedna rano, jedna po południu i jedna wieczorem).

        Dzieci w wieku 6 lat i starsze
        Wielkość dawki, jaka powinna być podawana dziecku, ustala lekarz na podstawie masy ciała dziecka.
        Leczenie rozpoczyna się od małej dawki początkowej, która jest zwiększana stopniowo przez okres 3 dni.
        Zazwyczaj stosowana dawka leku zapewniająca opanowanie padaczki wynosi od 25 do 35 mg/kg
        mc./dobę. Lek stosowany jest zwykle w trzech dawkach podzielonych, codziennie tabletka (tabletki) rano,
        drugi raz po południu i trzeci raz wieczorem.

        Nie zaleca się stosowania leku Gabapentin Teva u dzieci w wieku poniżej 6 lat.

        Obwodowy ból neuropatyczny – zalecana dawka
        Dorośli
        Należy przyjmować taką liczbę tabletek jaką zaleci lekarz. Lekarz będzie stopniowo zwiększał dawkę.
        Zazwyczaj stosowana dawka początkowa wynosi od 300 do 900 mg na dobę. Następnie może być ona
        stopniowo zwiększana, aż do dawki maksymalnej wynoszącej 3600 mg na dobę przyjmowanej, tak jak
        zaleci lekarz, w 3 mniejszych dawkach (jedna rano, jedna po południu i jedna wieczorem).

        W przepadku zalecenia niższego dawkowania, dla którego nie mogą być stosowane te moce, dostępne
        są inne moce i postacie farmaceutyczne.

        Stosowanie u pacjentów z niewydolnością nerek lub u pacjentów leczonych hemodializą
        W przypadku pacjentów, u których występują choroby nerek lub u pacjentów leczonych hemodializą,
        lekarz może zalecić inny schemat dawkowania i (lub) inną dawkę.

        Pacjenci w podeszłym wieku (powyżej 65 lat) powinni przyjmować lek Gabapentin Teva według
        normalnie zalecanego schematu dawkowania, chyba że występują u nich choroby nerek. W przypadku
        pacjentów cierpiących na schorzenia nerek lekarz może zalecić inny schemat dawkowania i (lub) inną
        dawkę.

        W przypadku wrażenia, że działanie leku Gabapentin Teva jest zbyt silne lub za słabe, należy
        niezwłocznie skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

        Sposób i droga podania leku
        Lek Gabapentin Teva należy stosować doustnie. Tabletki należy zawsze połykać w całości, popijając dużą
        ilością wody.

        Lek Gabapentin Teva można przyjmować niezależnie od posiłków.

        Stosowanie leku Gabapentin Teva wolno przerwać dopiero, gdy zaleci to lekarz.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Gabapentin Teva
        Stosowanie większych niż zalecane dawek może spowodować zwiększenie liczby działań niepożądanych
        obejmujących utratę przytomności, zawroty głowy, podwójne widzenie, niewyraźną mowę, senność oraz
        biegunkę. W przypadku zażycia większej dawki leku Gabapentin Teva niż zalecana, należy niezwłocznie
        skontaktować się z lekarzem lub udać się do najbliższego szpitalnego oddziału ratunkowego (SOR).
        Należy zabrać ze sobą pozostałe tabletki, opakowanie oraz ulotkę, aby personel szpitala od razu wiedział,
        jaki lek został przyjęty.

        Pominięcie zastosowania leku Gabapentin Teva
        W razie pominięcia dawki leku należy ją przyjąć zaraz po przypomnieniu sobie, chyba że nadszedł czas
        na kolejną dawkę. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        Przerwanie stosowania leku Gabapentin Teva
        Nie należy nagle przerywać przyjmowania leku Gabapentin Teva. Jeśli pacjent chce przerwać
        przyjmowanie leku, powinien najpierw omówić to z lekarzem. Poinformuje on pacjenta, jak należy to
        zrobić. Lek należy odstawiać stopniowo, przez okres minimum 1 tygodnia. Po przerwaniu
        krótkotrwałego lub długotrwałego leczenia lekiem Gabapentin Teva należy mieć świadomość, że
        mogą wystąpić pewne działania niepożądane, tzw. objawy odstawienia. Objawy te mogą obejmować
        drgawki, niepokój, trudności z zasypianiem, mdłości (nudności), ból, pocenie się, drżenie, ból głowy,
        depresję, uczucie nienormalności, zawroty głowy i ogólnie złe samopoczucie. Objawy te występują
        zazwyczaj w ciągu 48 godzin po przerwaniu przyjmowania leku Gabapentin Teva. Jeśli wystąpią
        objawy odstawienia, należy skontaktować się z lekarzem.

        W razie wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Ze względu na możliwe poważne konsekwencje zdrowotne, należy przerwać stosowanie leku
        Gabapentin Teva i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem, jeśli po przyjęciu leku Gabapentin
        Teva wystąpi którykolwiek z następujących objawów:
        - czerwonawe, nieuniesione tarczowate lub okrągłe plamy na tułowiu, często z pęcherzami w
          środku, łuszczenie się skóry, owrzodzenia jamy ustnej, gardła, nosa, narządów płciowych i oczu.
          Te ciężkie wysypki skórne mogą być poprzedzone gorączką i objawami grypopodobnymi (zespół
          Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka).
        - rozległa wysypka, wysoka temperatura ciała i powiększone węzły chłonne (zespół DRESS lub
          zespół nadwrażliwości na lek).

        Natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpi którykolwiek z następujących objawów
        po przyjęciu tego leku, ponieważ mogą one być poważne:
        - utrzymujący się ból brzucha, nudności i wymioty, ponieważ mogą to być objawy ostrego
          zapalenia trzustki
        - problemy z oddychaniem, które mogą, zwłaszcza w razie ciężkiego przebiegu, wymagać
          natychmiastowej i intensywnej opieki medycznej, aby przywrócić prawidłowe oddychanie.
        - Gabapentin Teva może spowodować ciężkie lub zagrażające życiu reakcje alergiczne, które mogą
          mieć wpływ na skórę lub inne części ciała, takie jak wątrobę lub komórki krwi. W trakcie
          pojawienia się tego typu reakcji wysypka może wystąpić lub nie. Powyższe objawy mogą być
          przyczyną hospitalizacji lub konieczności zaprzestania stosowania leku Gabapentin Teva. Należy
          skontaktować się z lekarzem w przypadku wystąpienia któregokolwiek z poniższych objawów:
          - Wysypka skórna i zaczerwienienie skóry, i (lub) wypadanie włosów
          - Pokrzywka
          - Gorączka
          - Obrzęk węzłów chłonnych, który nie ustępuje
          - Obrzęk warg, twarzy i języka
          - Zażółcenie skóry lub białek oczu
          - Nietypowe siniaki lub krwawienie
          - Silne zmęczenie lub osłabienie
          - Nieoczekiwane bóle mięśni
          - Częste infekcje

        Powyższe objawy mogą być pierwszymi oznakami ciężkiej reakcji. Lekarz powinien zdecydować o
        konieczności kontynuowania terapii lekiem Gabapentin Teva.

        Jeśli pacjent jest poddawany hemodializie, należy powiedzieć lekarzowi, gdy wystąpi ból i (lub)
        osłabienie mięśni.

        Inne działania niepożądane obejmują:

        Bardzo często (mogą występować częściej niż u 1 na 10 osób):
        - Zakażenia wirusowe
        - Senność, zawroty głowy, brak koordynacji
        - Uczucie zmęczenia, gorączka

        Często (mogą występować nie częściej niż u 1 na 10 osób):
        - Zapalenie płuc, zakażenia układu oddechowego, zakażenia układu moczowego, zapalenie ucha
          lub inne zakażenia
        - Zmniejszenie liczby białych krwinek
        - Jadłowstręt, zwiększony apetyt
        - Złość wobec innych, splątanie, wahania nastroju, depresja, lęk, nerwowość, trudności z
          myśleniem
        - Drgawki, nagłe ruchy mięśni, problemy z mówieniem, utrata pamięci, drżenie, zaburzenia
          snu, bóle głowy, zwiększenie wrażliwości skóry, osłabione czucie (drętwienie), zaburzenia
          koordynacji, nietypowe ruchy gałek ocznych, wygórowane, osłabione lub zniesione odruchy
        - Nieostre widzenie, podwójne widzenie
        - Zawroty głowy
        - Nadciśnienie tętnicze, zaczerwienienie lub rozszerzenie naczyń krwionośnych
        - Duszność, zapalenie oskrzeli, ból gardła, kaszel, uczucie suchości w nosie
        - Wymioty, nudności (mdłości), problemy z zębami, zapalenie dziąseł, biegunka, ból brzucha,
          niestrawność, zaparcia, suchość w ustach lub gardle, wzdęcia
        - Obrzęk twarzy, zasinienia, wysypka, swędzenie, trądzik
        - Bóle stawów, bóle mięśniowe, bóle pleców, drżenie mięśni
        - Zaburzenia wzwodu (impotencja)
        - Obrzęk nóg i rąk, trudności z chodzeniem, osłabienie, ból, złe samopoczucie, objawy
          przypominające grypę
        - Zmniejszenie liczby białych krwinek, zwiększenie masy ciała
        - Przypadkowe urazy, złamania kości, otarcia naskórka.

        Dodatkowo w badaniach klinicznych u dzieci często zgłaszano agresywne zachowania i nagłe
        szarpnięcia kończyn.

        Niezbyt często (mogą występować nie częściej niż u 1 na 100 osób):
        - Pobudzenie (stan ciągłego niepokoju oraz niezamierzone i bezcelowe ruchy)
        - Reakcje alergiczne, np. pokrzywka
        - Zmniejszona ruchliwość
        - Przyspieszone bicie serca
        - Trudności z połykaniem
        - Obrzęki, które mogą obejmować twarz, tułów i kończyny
        - Nieprawidłowe wyniki badań krwi, sugerujące problemy z wątrobą
        - Zaburzenia psychiczne
        - Upadki
        - Podwyższone stężenie glukozy we krwi (najczęściej obserwowane u pacjentów z cukrzycą)

        Rzadko (mogą występować nie częściej niż u 1 na 1000 osób):
        - Obniżone stężenie glukozy we krwi (najczęściej obserwowane u pacjentów z cukrzycą)
        - Utrata przytomności
        - Kłopoty z oddychaniem, płytkie oddechy (depresja oddechowa)

        Po wprowadzeniu gabapentyny do obrotu odnotowano następujące działania niepożądane:
        - Zmniejszenie liczby płytek krwi (komórek odpowiedzialnych za krzepnięcie krwi)
        - Myśli samobójcze, omamy
        - Nieprawidłowe ruchy, jak na przykład wykręcanie kończyn czy nagłe ich szarpnięcia i
          sztywność
        - Dzwonienie w uszach
        - Zażółcenie skóry i oczu (żółtaczka), zapalenie wątroby
        - Ostra niewydolność nerek, nietrzymanie moczu
        - Powiększenie tkanek piersi, powiększenie piersi
        - Działania niepożądane po nagłym przerwaniu stosowania gabapentyny (lęk, problemy ze snem,
          nudności, ból, nadmierne pocenie się), ból w klatce piersiowej
        - Rozpad włókien mięśniowych (rabdomioliza)
        - Zmiany w wynikach badań krwi (zwiększone stężenie fosfokinazy kreatynowej)
        - Zaburzenia czynności seksualnych, w tym niezdolność do osiągnięcia orgazmu, opóźniony
          wytrysk
        - Niedobór sodu we krwi
        - Reakcje anafilaktyczne (ciężkie, potencjalnie zagrażające życiu reakcje obejmujące trudności
          w oddychaniu, obrzęk warg, gardła i języka oraz niedociśnienie tętnicze wymagające
          natychmiastowego leczenia)
        - Ryzyko rozwoju uzależnienia od leku Gabapentin Teva („uzależnienie od leku”).

        Po przerwaniu krótkotrwałego lub długotrwałego leczenia lekiem Gabapentin Teva należy mieć
        świadomość, że mogą wystąpić pewne działania niepożądane, tzw. efekty odstawienia (patrz
        „Przerwanie stosowania leku Gabapentin Teva”).

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystapią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane
        niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.
        Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania
        Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
        Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C
        02-222 Warszawa
        Tel: + 48 22 49 21 301
        Fax: + 48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Gabapentin Teva

        Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku tekturowym po
        „Termin ważności:” lub „EXP:”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.
        Przechowywać w oryginalnym opakowaniu, blistry przechowywać w opakowaniu zewnętrznym.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Gabapentin Teva

        Substancją czynną leku jest gabapentyna.

        Gabapentin Teva, 600 mg, tabletki powlekane
        Każda tabletka powlekana zawiera 600 mg gabapentyny.

        Gabapentin Teva, 800 mg, tabletki powlekane
        Każda tabletka powlekana zawiera 800 mg gabapentyny.

        Pozostałe składniki to:
        Rdzeń tabletki: kopowidon, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon typ A, talk, magnezu stearynian.
        Otoczka: alkohol poliwinylowy, talk, glikol polietylenowy, tytanu dwutlenek.

        Jak wygląda lek Gabapentin Teva i co zawiera opakowanie
        Lek Gabapentin Teva tabletki powlekane dostępny jest w dwóch dawkach, które można rozróżnić na
        podstawie wytłoczonych numerów:

        Gabapentin Teva, 600 mg, tabletki powlekane:
        biała lub biaława, owalna tabletka powlekana z fazowanymi krawędziami. Po jednej stronie
        wytłoczony jest numer „7173”, po drugiej „93”.

        Gabapentin Teva, 800 mg, tabletki powlekane:
        biała lub biaława, owalna tabletka powlekana z fazowanymi krawędziami. Po jednej stronie
        wytłoczony jest numer „7174”, po drugiej „93”.

        Tabletki powlekane są dostępne w blistrach zawierających 30, 50, 90, 100 lub 200 tabletek
        powlekanych. Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

        Podmiot odpowiedzialny
        Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
        ul. Emilii Plater 53
        00-113 Warszawa

        Wytwórca
        Pharmachemie B.V., Swensweg 5, Postbus 552, 2003 RN Haarlem, Holandia
        TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company, Pallagi út 13, 4042 Debrecen, Węgry
        Teva Operations Poland Sp. z o.o., ul. Mogilska 80, 31-546 Kraków

        Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego
        Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:
        Republika Czeska Gabapentin - Teva 600 mg
        Norwegia Gatonin 600, 800 mg tablett, filmdrasjert
        Polska Gabapentin Teva
        Portugalia Gabapentina 600, 800 mg Comprimidos

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: czerwiec 2024 r.
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026