logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Furosemidum Polpharma 40 mg tabl. 30 szt.

        Furosemidum Polpharma, 40 mg, tabl., 30 szt.

        Furosemidum Polpharma
        40 mg, tabl., 30 szt.
        • 20 mg/2 ml, 5 amp., roztw. do wstrz.
        • 20 mg/2 ml, 50 amp., roztw. do wstrz.
        Producent

        Polpharma

        Opakowanie

        30 szt.

        Postać

        tabl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Kwota refundowana

        9.71

        Dawkowanie

        Doustnie. Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę, która pozwala osiągnąć zamierzony skutek terapeutyczny. Dawkowanie należy ustalić dla każdego pacjenta indywidualnie. Dorośli: jednorazowa dawka początkowa wynosi zwykle 40-80 mg (1-2 tabl.), podawać rano; w razie potrzeby dawkę początkową można zwiększyć lub zmniejszyć. Ustaloną jednorazową dawkę podtrzymującą można podawać 1-2 razy na dobę, co drugą dobę, lub przez 2-4 kolejne dni każdego tygodnia. W długotrwałym leczeniu obrzęków dobowa dawka podtrzymująca wynosi zwykle 40-80 mg. W leczeniu ciężkich obrzęków maksymalna dawka dobowa wynosi 600 mg, podawać w 3-4 dawkach podzielonych. W przewlekłej niewydolności nerek stosowano dawki do 1,5 g/dobę. Dzieci i młodzież: zwykle 1-3 mg/kg mc./raz na dobę. Maksymalna dawka dobowa, niezależnie od masy ciała dziecka, wynosi 40 mg. W leczeniu długotrwałym należy stosować najmniejszą dawkę skuteczną. Ze względu na postać farmaceutyczną, preparatu nie należy stosować u niemowląt i dzieci, które nie potrafią połknąć tabletki. Szczególne grupy pacjentów. W przypadku uszkodzeń wątroby eliminacja furosemidu jest zmniejszona do 50%. Uszkodzenie nerek ma niewielki wpływ na szybkość eliminacji furosemidu, ale mniej niż 20% pozostałej czynnej funkcji nerek wydłuża czas eliminacji. U pacjentów w podeszłym wieku eliminacja furosemidu jest spowolniona, co może wymagać zmiany dawkowania. Dawkę należy stopniowo zwiększać do uzyskania oczekiwanego skutku terapeutycznego. Sposób podania. Lek można zażywać niezależnie od posiłków.

        Zastosowanie

        Leczenie obrzęków, u dorosłych i dzieci, związanych z zastoinową niewydolnością krążenia, marskością wątroby i chorobami nerek, gdy wskazane jest zastosowanie leków moczopędnych o silnym i szybkim działaniu. Nadciśnienie tętnicze u dorosłych, głównie w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Furosemidum Polpharma i w jakim celu się go stosuje

        Substancją czynną leku Furosemidum Polpharma jest furosemid, który należy do grupy leków
        moczopędnych. Furosemid zwiększa ilość wytwarzanego przez organizm moczu, co pomaga łagodzić
        objawy spowodowane zbyt dużą ilością płynów w organizmie.

        Furosemid stosowany jest u dorosłych i dzieci w leczeniu obrzęków związanych z zastoinową
        niewydolnością krążenia, z marskością wątroby i chorobami nerek, gdy wskazane jest zastosowanie
        leków moczopędnych o silnym i szybkim działaniu.

        Furosemid stosuje się również w leczeniu nadciśnienia tętniczego u dorosłych.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Furosemidum Polpharma

        Kiedy nie przyjmować leku Furosemidum Polpharma:
        - jeśli pacjent ma uczulenie na furosemid, sulfonamidy lub którykolwiek z pozostałych
          składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
        - jeśli u pacjenta występuje niewydolność nerek i bezmocz pomimo podania furosemidu;
        - jeśli u pacjenta występuje mała objętość wewnątrznaczyniowa (zmniejszone wypełnienie
          naczyń krwionośnych) lub pacjent jest odwodniony (utrata znacznej ilości płynów np. z powodu
          silnej biegunki lub wymiotów);
        - jeśli pacjent ma niewydolność nerek powstałą w wyniku zatrucia substancjami toksycznymi dla
          nerek i wątroby lub niewydolność nerek związaną ze śpiączką wątrobową;
        - jeśli u pacjenta występuje małe stężenie potasu lub sodu we krwi;
        - jeśli pacjent jest w stanie przedśpiączkowym lub w stanie śpiączki na skutek niewydolności
          wątroby;
        - jeśli pacjentka karmi piersią.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Furosemidum Polpharma należy omówić to z lekarzem.

        Należy zachować szczególną ostrożność:
        - jeśli pacjent ma rozrost gruczołu krokowego lub inne zaburzenia objawiające się utrudnieniem
          oddawania moczu ze względu na zwiększone ryzyko wystąpienia gwałtownego zatrzymania
          moczu w czasie stosowania furosemidu;
        - jeśli znacznie zmniejszy się objętość oddawanego moczu - należy wówczas odstawić lek
          i skontaktować się z lekarzem;
        - jeśli u pacjenta występuje choroba wątroby;
        - jeśli pacjent ma ciężką niewydolność nerek lub przyjmuje jednocześnie furosemid i antybiotyki
          aminoglikozydowe, kwas etakrynowy lub inne leki, które mogą uszkadzać słuch, gdyż częściej
          występują zaburzenia objawiające się uczuciem dzwonienia w uszach, szumami usznymi,
          niedosłuchem - o wystąpieniu wymienionych lub podobnych objawów należy jak najszybciej
          poinformować lekarza;
        - jeśli pacjent jest uczulony na sulfonamidy, gdyż mogą występować reakcje nadwrażliwości na
          furosemid;
        - jeśli pacjent ma toczeń rumieniowaty, ponieważ w czasie leczenia furosemidem mogą nasilić
          się objawy tej choroby;
        - jeśli pacjent ma cukrzycę, gdyż podczas leczenia furosemidem może zwiększyć się stężenie
          glukozy we krwi - pacjenci z cukrzycą powinni częściej oznaczać stężenie glukozy we krwi
          i (lub) w moczu;
        - jeśli pacjent ma porfirię (chorobę, w której zaburzone jest wiązanie tlenu przez krwinki
          czerwone oraz pojawia się fioletowe zabarwienie moczu);
        - jeśli pacjent jest osobą w podeszłym wieku, przyjmuje inne leki mogące powodować obniżenie
          ciśnienia krwi lub występują u niego inne stany chorobowe, które wiążą się z ryzykiem
          obniżenia ciśnienia krwi.

        W czasie stosowania furosemidu może wystąpić odwodnienie i zaburzenia elektrolitowe. Z tego
        powodu lekarz będzie częściej kontrolował stężenie elektrolitów, szczególnie potasu, w surowicy krwi
        oraz stężenie kreatyniny i mocznika, a także parametry równowagi kwasowo-zasadowej.

        Lekarz będzie uważnie obserwować pacjenta w przypadku:
        - występowania niedociśnienia tętniczego - znaczne niedociśnienie może spowodować omdlenie,
          a także prowadzić do wstrząsu;
        - pacjentów z ryzykiem zawału serca lub udaru mózgu w przypadku znacznego obniżenia
          ciśnienia tętniczego (pacjenci z zaburzeniami ukrwienia mózgu lub chorobą niedokrwienną
          serca);
        - pacjentów z dną moczanową;
        - pacjentów z zespołem wątrobowo-nerkowym (marskości wątroby z jednoczesnym
          pogorszeniem czynności nerek);
        - pacjentów ze zmniejszonym stężeniem białek we krwi (hipoproteinemią), na przykład
          powiązaną z zespołem nerczycowym (działanie furosemidu może być osłabione, a jego
          działanie toksyczne na słuch może ulec nasileniu).

        Dzieci
        Leku Furosemidum Polpharma w postaci tabletek nie należy stosować u niemowląt i dzieci, które nie
        potrafią połknąć tabletki.

        Furosemidum Polpharma a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

        W szczególności należy poinformować lekarza lub farmaceutę, jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek
        z następujących leków:
        - leki moczopędne z innych grup farmakologicznych, gdyż stosowane z furosemidem nasilają
          jego działanie moczopędne,
        - leki moczopędne oszczędzające potas, ponieważ podawane jednocześnie z furosemidem
          zmniejszają wydalanie potasu w moczu, co może łagodzić hipokaliemię (zmniejszenie stężenia
          potasu),
        - teofilina (lek stosowany w leczeniu astmy), gdyż furosemid może nasilać jej działanie,
        - glikozydy naparstnicy i leki wywołujące zespół wydłużonego odstępu QT, gdyż może
          zwiększyć się toksyczność tych leków i mogą wystąpić zagrażające życiu zaburzenia rytmu
          serca,
        - leki blokujące przewodzenie nerwowo-mięśniowe (np. tubokuraryna),
        - antybiotyki (np. cefalosporyny lub aminoglikozydy),
        - sukralfat (lek osłaniający błonę śluzową żołądka) - furosemid należy przyjmować doustnie
          w odstępie co najmniej dwóch godzin, ponieważ sukralfat zmniejsza wchłanianie furosemidu
          z przewodu pokarmowego, przez co osłabia jego działanie,
        - kortykosteroidy działające ogólnoustrojowo, karbenoksolon (lek stosowany w leczeniu choroby
          wrzodowej), lukrecja, β2-sympatykomimetyki stosowane w dużych dawkach, środki
          przeczyszczające długotrwale stosowane, reboksetyna (stosowana w leczeniu ciężkich depresji),
          kortykotropina (hormon przysadki mózgowej) i amfoterycyna B (antybiotyk przeciwgrzybiczy),
          z powodu zwiększenia ryzyka wystąpienia hipokaliemii (zmniejszenie stężenia potasu),
        - leki zwiększające ciśnienie tętnicze, takie jak np. noradrenalina, dopamina i adrenalina (aminy
          katecholowe), gdyż furosemid może zmniejszyć oddziaływanie tych leków na mięśniówkę
          tętnic,
        - lit - lek stosowany w zaburzeniach psychicznych. Nie zaleca się jednoczesnego stosowania litu
          z furosemidem. Lekarz może zalecić jednoczesne stosowanie obu leków tylko, jeśli jest to
          konieczne. W takim przypadku będzie monitorować stężenie litu we krwi i dostosuje dawkę
          litu.
        - cyklosporyna (lek stosowany, aby zapobiec odrzuceniu przeszczepionego narządu), gdyż
          jednoczesne stosowanie z furosemidem zwiększa ryzyko wystąpienia dny moczanowej,
        - leki przeciwnadciśnieniowe (np. enalapryl, kaptopryl, walsartan, telmisartan), ponieważ
          furosemid może spowodować zbyt duże obniżenie ciśnienia tętniczego. Lekarz zmniejszy
          dawkę furosemidu lub odstawi go przynajmniej trzy dni przed rozpoczęciem leczenia lub
          zwiększeniem podawanej dawki leku przeciwnadciśnieniowego.
        - aliskiren (lek stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego) - lekarz może zalecić zmianę
          dawki i (lub) inne środki ostrożności,
        - insulina i doustne leki przeciwcukrzycowe, gdyż furosemid osłabia działanie tych leków,
        - indometacyna oraz inne niesteroidowe leki przeciwzapalne, ponieważ mogą one osłabić
          działanie moczopędne i przeciwnadciśnieniowe furosemidu. Jednoczesne stosowanie tych
          leków zwiększa ryzyko wystąpienia ostrej niewydolności nerek.
        - fenytoina i jej pochodne (stosowane w leczeniu padaczki), ponieważ stosowane przez dłuższy
          czas osłabiają działanie moczopędne furosemidu,
        - salicylany, gdyż furosemid nasila ich działanie,
        - cisplatyna (lek stosowany w leczeniu nowotworów), ponieważ furosemid może nasilać
          działania niepożądane cisplatyny,
        - karbamazepina (stosowana w leczeniu padaczki) lub aminoglutetymid (stosowany w leczeniu
          zespołu Cushinga), gdyż jednoczesne przyjmowanie z furosemidem może zwiększać ryzyko
          hiponatremii (zmniejszenie stężenia sodu we krwi),
        - probenecyd (lek stosowany w leczeniu dny moczanowej), gdyż może osłabiać działanie
          furosemidu,
        - metotreksat (lek stosowany w ciężkim zapaleniu stawów i leczeniu nowotworów), gdyż może
          osłabiać działanie furosemidu,
        - rysperydon (lek stosowany w leczeniu niektórych chorób psychicznych) - lekarz oceni stosunek
          korzyści do ryzyka stosowania.

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Lek może być stosowany u kobiet w ciąży tylko wtedy, jeśli lekarz uważa, że jest to bezwzględnie
        konieczne.

        Furosemid może hamować laktację. Furosemid przenika do mleka kobiecego, dlatego karmienie
        piersią jest przeciwwskazane.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Niektóre działania niepożądane występujące u pacjentów przyjmujących furosemid, takie jak: zawroty
        głowy, uczucie nadmiernej senności, niewyraźne widzenie, mogą w niewielkim lub umiarkowanym
        stopniu zaburzać sprawność psychofizyczną. Jeśli wystąpią takie objawy, nie należy prowadzić
        pojazdów ani obsługiwać maszyn. W razie wątpliwości należy poradzić się lekarza.

        Lek Furosemidum Polpharma zawiera laktozę
        Każda tabletka zawiera 30 mg laktozy jednowodnej.
        Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien
        skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

        3. Jak stosować lek Furosemidum Polpharma

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
        się do lekarza.

        Dorośli
        Początkowa jednorazowa dawka przyjmowana rano wynosi od 40 do 80 mg (od 1 do 2 tabletek).
        Lekarz może zalecić przyjmowanie ustalonej jednorazowej dawki podtrzymującej od 1 do 2 razy na
        dobę, co drugą dobę, lub przez 2 do 4 kolejnych dni każdego tygodnia.
        W długotrwałym leczeniu obrzęków dobowa dawka podtrzymująca wynosi zwykle od 40 mg do
        80 mg. W leczeniu ciężkich obrzęków maksymalna dawka dobowa wynosi 600 mg podawana w 3 lub
        4 dawkach podzielonych.

        Dzieci i młodzież
        Ze względu na postać farmaceutyczną leku - tabletki, Furosemidum Polpharma nie należy stosować
        u niemowląt i dzieci, które nie potrafią połknąć tabletki.
        Zwykle stosuje się dawki od 1 mg do 3 mg/kg masy ciała dziecka raz na dobę. Nie należy stosować
        dawek większych niż 40 mg na dobę niezależnie od masy ciała dziecka.

        Pacjenci w podeszłym wieku
        Dostosowanie dawki u pacjentów w podeszłym wieku nie jest zwykle konieczne.

        Sposób podawania
        Lek można zażywać niezależnie od posiłków.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Furosemidum Polpharma
        W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku, należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza lub
        zgłosić się do oddziału ratunkowego najbliższego szpitala.
        Objawy przedawkowania związane są z nasileniem działania moczopędnego, które powoduje
        odwodnienie, obniżenie ciśnienia tętniczego, zawroty głowy, niewyraźne widzenie, omdlenie.
        Leczenie polega na zwiększeniu objętości krwi krążącej i uzupełnieniu niedoboru elektrolitów.

        Pominięcie zastosowania leku Furosemidum Polpharma
        W przypadku pominięcia dawki leku należy ją przyjąć tak szybko, jak jest to możliwe. Nie należy
        stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Furosemid jest na ogół dobrze tolerowany. Działania niepożądane mają zwykle umiarkowane
        nasilenie, najczęściej przemijają bez leczenia i tylko sporadycznie są przyczyną odstawienia leku.

        Należy odstawić lek Furosemidum Polpharma i natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli
        wystąpi którykolwiek z następujących objawów:
        - trudności w oddychaniu, obrzęk twarzy lub warg - mogą to być objawy ciężkiej reakcji
          alergicznej
        - wysypka skórna, świąd
        - silny ból w nadbrzuszu, promieniujący do placów, mogący być objawem zapalenia trzustki
        - łatwe powstawanie siniaków, częste zakażenia, osłabienie lub zmęczenie - mogą to być objawy
          zaburzeń krwi
        - nasilone pragnienie, ból i zawroty głowy, omdlenie, splątanie, ból lub osłabienie mięśni lub
          stawów, kurcze mięśni, zaburzenia rytmu serca - mogą to być objawy odwodnienia i zaburzeń
          elektrolitowych
        - zażółcenie skóry lub oczu oraz ciemne zabarwienie moczu - mogą to być objawy zaburzeń
          wątroby
        - powstawanie pęcherzy oraz złuszczanie skóry, zwłaszcza wokół warg i oczu, z gorączką
          i objawami grypopodobnymi - mogą to być ciężkie reakcje skórne (zespół Stevensa-Johnsona,
          toksyczne, martwicze oddzielanie się naskórka).

        Podczas stosowania furosemidu obserwowano następujące działania niepożądane.

        Działania niepożądane występujące bardzo często (u więcej niż 1 na 10 pacjentów):
        - zaburzenia wodno-elektrolitowe (w tym objawowe), odwodnienie, hipowolemia (stan
          zmniejszonego wypełnienia naczyń krwionośnych), szczególnie u pacjentów w podeszłym
          wieku, zwiększenie stężenia kreatyniny, zwiększenie stężenia triglicerydów we krwi
        - niedociśnienie, w tym niedociśnienie ortostatyczne.

        Działania niepożądane występujące często (u mniej niż 1 na 10 pacjentów):
        - zagęszczenie krwi
        - hiponatremia (zmniejszenie stężenia sodu we krwi), hipochloremia (zmniejszenie stężenia
          chlorków we krwi), hipokaliemia (zmniejszenie stężenia potasu we krwi), zwiększenie stężenia
          cholesterolu, zwiększenie stężenia kwasu moczowego we krwi i napady dny, zwiększona
          objętość moczu
        - encefalopatia wątrobowa u pacjentów z niewydolnością wątroby.

        Działania niepożądane występujące niezbyt często (u mniej niż 1 na 100 pacjentów):
        - zmniejszona liczba płytek krwi
        - zaburzenia tolerancji glukozy
        - głuchota, czasami nieodwracalna, zaburzenia słuchu
        - nudności
        - świąd, pokrzywka, wysypka, pęcherzowe zapalenie skóry, rumień wielopostaciowy, choroba
          pęcherzowa skóry o podłożu autoimmunologicznym (pemfigoid), złuszczające zapalenie skóry,
          plamica, nadwrażliwość na światło.

        Działania niepożądane występujące rzadko (u mniej niż 1 na 1000 pacjentów):
        - zmniejszona liczba białych krwinek, zwiększona liczba granulocytów kwasochłonnych
        - ciężkie reakcje alergiczne
        - uczucie drętwienia, mrowienia (parestezja)
        - zapalenie naczyń krwionośnych
        - wymioty, biegunka
        - śródmiąższowe zapalenie nerek
        - gorączka.

        Działania niepożądane występujące bardzo rzadko (u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów):
        - zmniejszenie liczby granulocytów we krwi (agranulocytoza), niedokrwistość
        - dzwonienie w uszach
        - ostre zapalenie trzustki
        - zastój żółci, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych we krwi.

        Działania niepożądane o nieznanej częstości (częstość nie może być określona na podstawie
        dostępnych danych):
        - zahamowanie czynności szpiku kostnego
        - zaostrzenie lub uaktywnienie tocznia rumieniowatego (SLE)
        - hipokalcemia (zmniejszenie stężenia wapnia we krwi), hipomagnezemia (zmniejszenie stężenia
          magnezu we krwi), zwiększenie stężenia mocznika we krwi, zasadowica metaboliczna
          (zaburzenie równowagi kwasowo-zasadowej), rzekomy zespół Barttera (zasadowica
          hipokaliemiczna na skutek stosowania dużych dawek leków moczopędnych), jadłowstręt,
          hiperglikemia (zwiększenie stężenia cukru we krwi)
        - bóle głowy, zawroty głowy, omdlenie i utrata świadomości (na skutek niedociśnienia
          objawowego), niepokój ruchowy
        - niewyraźne widzenie, widzenie na żółto
        - zakrzepica
        - kurczowe bóle brzucha, zaparcie, podrażnienie żołądka
        - zażółcenie skóry i oczu (żółtaczka)
        - zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, ostra uogólniona
          krostkowica (ostra gorączkowa wysypka polekowa), wysypka polekowa ze zwiększeniem
          liczby granulocytów kwasochłonnych i objawami narządowymi (DRESS)
        - zwiększenie stężenia sodu w moczu, zwiększenie stężenia chlorków w moczu, zatrzymanie
          moczu (u pacjentów z zaburzeniem odpływu moczu z pęcherza moczowego), niewydolność
          nerek, częstomocz, obecność cukru w moczu (glikozuria)
        - osłabienie,
        - zwiększenie ryzyka przedwczesnego zamknięcia ważnego naczynia krwionośnego dziecka, tak
          zwanego przewodu tętniczego Botalla, które w sposób naturalny zamyka się dopiero po
          urodzeniu (jeżeli Furosemidum Polpharma podawany był wcześniakom w pierwszych
          tygodniach życia).

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można
        zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
        Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
        Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C
        02-222 Warszawa
        Tel.: + 48 22 49 21 301
        Faks: + 48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.


        5. Jak przechowywać lek Furosemidum Polpharma

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin
        ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Zapis na opakowaniu po skrócie EXP oznacza termin ważności, a po skrócie Lot/LOT oznacza numer
        serii.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Furosemidum Polpharma
        - Substancją czynną leku jest furosemid.
          Każda tabletka zawiera 40 mg furosemidu.
        - Pozostałe składniki to: laktoza jednowodna, skrobia ziemniaczana, żelatyna, talk, magnezu
          stearynian.

        Jak wygląda lek Furosemidum Polpharma i co zawiera opakowanie
        Białe lub żółtawobiałe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki.
        Opakowanie zawiera 30 tabletek.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
        Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
        ul. Pelplińska 19, 83-200 Starogard Gdański
        tel. +48 22 364 61 01

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026