logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Furosemidum Polpharma 20 mg/2 ml roztw. do wstrz. 5 amp.

        Furosemidum Polpharma, 20 mg/2 ml, roztw. do wstrz., 5 amp.

        Furosemidum Polpharma
        20 mg/2 ml, roztw. do wstrz., 5 amp.
        • 20 mg/2 ml, 50 amp., roztw. do wstrz.
        • 40 mg, 30 szt., tabl.
        Producent

        Polpharma

        Opakowanie

        5 amp.

        Postać

        roztw. do wstrz.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Dożylnie lub domięśniowo. Dorośli. Obrzęki związane z zastoinową niewydolnością krążenia, z marskością wątroby i chorobami nerek: 20-40 mg furosemidu (1-2 ampułki) jednorazowo dożylnie z szybkością nie większą niż 4 mg/minutę lub domięśniowo. W zależności od potrzeby, kolejną taką dawkę 20 mg można podawać co 2 h, aż do uzyskania odpowiedniego efektu leczenia. Jeśli wskazane jest podanie większej dawki, należy lek podawać w formie wlewu dożylnego. Obrzęk płuc: początkowo 40 mg (2 ampułki) furosemidu dożylnie; w razie konieczności po upływie pół godziny można podać dawkę 40-80 mg. Przełom nadciśnieniowy: u pacjentów z prawidłową czynnością nerek, 40-80 mg (2-4 ampułki) furosemidu łącznie z innymi lekami obniżającymi ciśnienie tętnicze krwi; u pacjentów ze współistniejącym obrzękiem płuc lub ostrą niewydolnością nerek, 100-200 mg (5-10 ampułek) furosemidu. Hiperkalcemia: dożylnie 80-100 mg (4-5 ampułek) w odstępach co 2-12 h przez 24 h, łącznie z izotonicznym roztworem chlorku sodu; wskazane jest uzupełnianie niedoboru potasu związanego z leczeniem furosemidem. Największa zalecana dawka dobowa furosemidu wynosi 1500 mg. Furosemid w postaci iniekcji należy stosować przez krótki czas. Podanie domięśniowe furosemidu należy ograniczyć do wyjątkowych sytuacji, gdy ani podanie doustne, ani dożylne nie może być wykonane. Należy pamiętać, że domięśniowe podanie nie jest zalecane w leczeniu ostrych stanów, takich jak obrzęk płuc. Podczas stosowania furosemidu w dużych dawkach lub przez dłuższy czas, konieczna jest częsta kontrola stężenia elektrolitów w surowicy, równowagi kwasowo-zasadowej oraz stężenia kreatyniny i mocznika w surowicy. Niemowlęta i dzieci. U niemowląt i dzieci furosemid stosuje się w dawce 0,5-1,5 mg/kg mc. na dobę; maksymalna dawka dobowa wynosi 20 mg niezależnie od masy ciała dziecka. Szczególne grupy pacjentów. U pacjentów w podeszłym wieku furosemid jest wolniej eliminowany z organizmu, co może wymagać zmiany dawkowania. W ostrej i przewlekłej niewydolności nerek dawkę należy zwiększyć do 80-120 mg (4-6 ampułek)/dobę; u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (przy stężeniu kreatyniny we krwi >5 mg/dl) zaleca się, aby szybkość wlewu nie była większa niż 2,5 mg na minutę. Sposób podania. Lek można rozcieńczać z następującymi roztworami do infuzji: 0,9% roztwór chlorku sodu, roztwór Ringera, roztwór Ringera z dodatkiem mleczanu, w zakresie stężeń od 0,02 mg/ml do 5 mg/ml. Rozcieńczenie należy przygotowywać w kontrolowanych i zwalidowanych warunkach aseptycznych.

        Zastosowanie

        Obrzęki związane z zastoinową niewydolnością krążenia, marskością wątroby i chorobami nerek, w tym obrzęk płuc, gdy wskazane jest zastosowanie leków moczopędnych o silnym i szybkim działaniu. Przełom nadciśnieniowy ze współistniejącym obrzękiem płuc lub niewydolnością nerek (furosemid stosuje się z innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi). Hiperkalcemia (furosemid stosowany jest łącznie z izotonicznym roztworem chlorku sodu w celu zwiększenia diurezy i eliminacji jonów wapniowych przez nerki).

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Furosemidum Polpharma i w jakim celu się go stosuje

        Furosemid jest silnie działającym lekiem moczopędnym.
        Działanie przeciwnadciśnieniowe furosemidu jest spowodowane zmniejszeniem objętości krwi
        krążącej. Furosemid zmniejsza także napięcie ścian naczyń krwionośnych.
        Po dożylnym podaniu furosemidu, działanie moczopędne występuje w ciągu 5 minut po podaniu
        i trwa około 2 godzin, maksimum działania występuje po 20-60 minutach.

        Lek Furosemidum Polpharma wskazany jest w leczeniu:
        - obrzęków związanych z zastoinową niewydolnością krążenia, z marskością wątroby
          i chorobami nerek, w tym obrzęku płuc, gdy wskazane jest zastosowanie leków moczopędnych
          o silnym i szybkim działaniu;
        - ostrego hemodynamicznego obrzęku płuc - także związanego z przełomem nadciśnieniowym
          lub ostrą niewydolnością nerek;
          W przełomie nadciśnieniowym furosemid stosuje się w skojarzeniu z innymi szybko
          działającymi lekami przeciwnadciśnieniowymi.
        - zwiększonego stężenia jonów wapnia we krwi (hiperkalcemii);
          Furosemid stosowany jest łącznie z izotonicznym roztworem sodu chlorku w celu zwiększenia
          ilości moczu (diurezy) i zwiększenia wydalania jonów wapnia w moczu.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Furosemidum Polpharma

        Kiedy nie stosować leku Furosemidum Polpharma
        - jeśli pacjent ma uczulenie na furosemid, sulfonamidy lub którykolwiek z pozostałych
          składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
        - jeśli u pacjenta występuje bezmocz lub niewydolność nerek przebiegająca z bezmoczem, nie
          reagujące na furosemid;
        - jeśli pacjent ma hipowolemię (stan zmniejszonego wypełnienia naczyń układu krwionośnego) 
          lub jest odwodniony;
        - jeśli pacjent ma niewydolność nerek powstałą w wyniku zatrucia substancjami
          nefrotoksycznymi lub hepatotoksycznymi lub niewydolność nerek związaną ze śpiączką
          wątrobową;
        - jeśli pacjent ma ciężką hipokaliemię i ciężką hiponatremię;
        - jeśli pacjent jest w stanie przedśpiączkowym i stanie śpiączki związanej z encefalopatią
          wątrobową;
        - jeśli pacjentka karmi piersią.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Furosemidum Polpharma należy omówić to z lekarzem.

        Należy zachować szczególną ostrożność:
        - jeśli pacjent ma rozrost gruczołu krokowego lub inne zaburzenia objawiające się utrudnieniem
          oddawania moczu ze względu na zwiększone ryzyko wystąpienia gwałtownego zatrzymania
          moczu w czasie stosowania furosemidu;
        - jeśli znacznie zmniejszy się objętość oddawanego moczu, należy wówczas odstawić lek
          i skontaktować się z lekarzem;
        - jeśli pacjent ma marskość wątroby;
          Pacjenci z marskością wątroby powinni rozpoczynać leczenie furosemidem w szpitalu.
        - jeśli pacjent ma ciężką niewydolność nerek lub przyjmuje jednocześnie furosemid i antybiotyki
          aminoglikozydowe, kwas etakrynowy lub inne leki, które mogą uszkadzać słuch, gdyż częściej
          występują zaburzenia objawiające się uczuciem dzwonienia w uszach, szumami usznymi,
          niedosłuchem;
          O wystąpieniu wymienionych lub podobnych objawów należy jak najszybciej poinformować
          lekarza.
        - jeśli pacjent jest uczulony na sulfonamidy, gdyż mogą występować reakcje nadwrażliwości na
          furosemid;
          W czasie leczenia furosemidem mogą nasilić się objawy tocznia rumieniowatego.
        - jeśli pacjent ma cukrzycę, gdyż podczas leczenia furosemidem może zwiększyć się stężenie
          glukozy we krwi;
          Pacjenci chorzy na cukrzycę powinni częściej oznaczać stężenie glukozy we krwi i (lub)
          w moczu.
        - jeśli furosemid jest stosowany u noworodków, gdyż zwiększa ryzyko przetrwania przewodu
          tętniczego;
        - jeśli pacjent jest osobą w podeszłym wieku, przyjmuje inne leki mogące powodować obniżenie
          ciśnienia krwi lub występują u niego inne stany chorobowe, które wiążą się z ryzykiem
          obniżenia ciśnienia krwi.

        W czasie stosowania furosemidu może wystąpić odwodnienie i zaburzenia składu elektrolitów
        w surowicy krwi. Konieczna jest częsta kontrola stężenia elektrolitów w surowicy krwi (szczególnie
        potasu), kreatyniny, mocznika, parametrów równowagi kwasowo-zasadowej.

        Ścisłe monitorowanie stanu zdrowia konieczne jest:
        - u pacjentów z niedociśnieniem;
        - u pacjentów narażonych na wyraźne spadki ciśnienia krwi;
        - u pacjentów z dną moczanową;
        - u pacjentów z zespołem wątrobowo-nerkowym;
        - u pacjentów z hipoproteinemią na przykład powiązaną z zespołem nerczycowym (działanie
          furosemidu może być osłabione, a jego działanie ototoksyczne może ulec nasileniu);
          Wymagana jest ostrożność przy dostosowywaniu dawki.
        - u wcześniaków (ze względu na możliwość wystąpienia wapnicy/kamicy nerkowej, czynność
          nerek należy monitorować i wykonać badanie ultrasonograficzne nerek).

        Nadmierne odwodnienie może powodować zaburzenia czynności układu krążenia (np. omdlenie).
        W leczeniu obrzęków zmniejszenie masy ciała pacjenta nie powinno być większe niż 1 kg na dobę.

        Jeśli jest to wskazane, przed rozpoczęciem terapii należy wyrównać hipotensję i hipowolemię.

        Nie jest wskazane podawanie furosemidu jako środka zwiększającego diurezę u pacjentów, będących
        w grupie wysokiego ryzyka wystąpienia nefropatii na skutek podania środków cieniujących w trakcie
        badań radiologicznych.

        Lek Furosemidum Polpharma a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio,
        a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

        - Leki moczopędne z innych grup farmakologicznych stosowane z furosemidem nasilają jego
          działanie moczopędne.
        - Leki moczopędne oszczędzające potas podawane jednocześnie z furosemidem zmniejszają
          wydalanie potasu z moczem i zapobiegają hipokaliemii (zmniejszenie stężenia potasu).
          Niektóre zaburzenia elektrolitowe (np. hipokaliemia, hipomagnezemia) mogą zwiększać
          toksyczność niektórych leków (np. produktów naparstnicy i leków wywołujących zespół
          wydłużonego odcinka QT).
        - Furosemid wydłuża czas trwania blokady nerwowo-mięśniowej, wywołanej przez leki
          blokujące przewodnictwo nerwowo-mięśniowe (np. tubokurarynę).
        - Furosemid może zmniejszyć oddziaływanie amin katecholowych na mięśniówkę tętnic.
        - Równoczesne podawanie z kortykosteroidami może wywołać zatrzymanie sodu.
        - Kortykosteroidy działające ogólnoustrojowo, karbenoksolon, lukrecja, β2-sympatykomimetyki
          stosowane w dużych ilościach, długotrwałe stosowanie środków przeczyszczających,
          reboksetyna, kortykotropina i amfoterycyna B zwiększają ryzyko wystąpienia hipokaliemii.
        - Furosemid zwiększa toksyczność litu podczas równoczesnego stosowania. Nie zaleca się
          łącznego stosowania tych leków. W razie konieczności takiego leczenia należy pacjenta
          hospitalizować i kontrolować stężenie litu w surowicy krwi.
        - Furosemid zmniejsza siłę działania insuliny i doustnych leków przeciwcukrzycowych.
        - Furosemid nasila działanie innych leków przeciwnadciśnieniowych, salicylanów, nasila
          ototoksyczne działanie antybiotyków aminoglikozydowych, cisplatyny i innych leków
          ototoksycznych.
        - Po dodaniu inhibitorów ACE i antagonistów receptorów angiotensyny II do terapii furosemidem
          lub po zwiększeniu ich dawki obserwuje się wyraźne obniżenie ciśnienia krwi i pogorszenie
          czynności nerek. Dawka furosemidu powinna zostać zmniejszona lub lek powinien być
          odstawiony przynajmniej na trzy dni przed rozpoczęciem leczenia lub zwiększeniem podawanej
          dawki inhibitorów ACE i antagonistów receptorów angiotensyny II.
        - Indometacyna oraz inne niesteroidowe leki przeciwzapalne mogą osłabić działanie moczopędne
          i przeciwnadciśnieniowe furosemidu. Równoczesne stosowanie tych leków zwiększa ryzyko
          wystąpienia ostrej niewydolności nerek.
        - Fenytoina i jej pochodne stosowane przez dłuższy czas osłabiają działanie moczopędne
          furosemidu.
        - Podczas równoczesnego stosowania furosemidu z antybiotykami, które działają nefrotoksycznie
          (działanie toksyczne na nerki), zwiększa się ich nefrotoksyczność.
        - Jednoczesne stosowanie z karbamazepiną lub aminoglutemidem może zwiększać ryzyko
          hiponatremii (zmniejszenie poziomu sodu).
        - Probenecyd, metrotreksat i inne leki, które jak furosemid są w znacznym stopniu wydalane
          przez kanaliki nerkowe, mogą zmniejszać działanie furosemidu. Z drugiej strony furosemid
          może zmniejszać wydalanie kanalikowe tych leków. Stosowanie dużych dawek (zarówno
          furosemidu, jak i innych leków) może prowadzić do zwiększenia stężenia w surowicy i ryzyka
          wystąpienia działań niepożądanych przypisanych furosemidowi lub innym równocześnie
          stosowanym lekom.
        - Doustne podanie furosemidu i sukralfatu należy rozdzielić co najmniej dwugodzinną przerwą,
          gdyż sukralfat zmniejsza wchłanianie furosemidu z przewodu pokarmowego przez co zmniejsza
          efekt jego działania.
        - Przy równoczesnym stosowaniu z rysperydonem należy zachować ostrożność i ocenić stosunek
          korzyści do ryzyka, ze względu na wzrost śmiertelności. 
        - U pacjentów otrzymujących równocześnie z furosemidem wysokie dawki niektórych
          cefalosporyn może wystąpić upośledzenie czynności nerek.
        - Równoczesne podawanie cyklosporyny i furosemidu niesie ze sobą ryzyko wystąpienia dny
          moczanowej.
        - Podczas łącznego stosowania furosemidu w postaci iniekcji i roztworów o obniżonym pH
          (np. roztworów glukozy) może wystąpić wytrącenie się furosemidu.
        - Leku nie należy mieszać w strzykawce z innymi lekami.

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.

        Ciąża
        Furosemid może być stosowany w okresie ciąży, wyłącznie w krótkotrwałej terapii, jeśli korzyści
        wynikające z leczenia matki przewyższają ryzyko uszkodzenia płodu.
        Stosowanie furosemidu podczas ciąży wymaga monitorowania płodu.

        Karmienie piersią
        Stosowanie furosemidu w okresie karmienia piersią jest przeciwwskazane.
        Furosemid przenika do mleka matki i może zatrzymać laktację.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Niektóre działania niepożądane występujące u pacjentów przyjmujących furosemid, takie jak zawroty
        głowy, uczucie nadmiernej senności, niewyraźne widzenie, mogą w niewielkim lub umiarkowanym
        stopniu zaburzać sprawność psychofizyczną. W razie wątpliwości należy poradzić się lekarza.

        Lek zawiera sód
        Lek zawiera 3,83 mg sodu (głównego składnika soli kuchennej) w 1 ml roztworu. 2 ml roztworu
        (jedna ampułka) zawiera 7,66 mg sodu, co odpowiada 0,38% maksymalnej zalecanej dobowej dawki
        sodu w diecie u osób dorosłych.
        Lek może być rozcieńczany. Zawartość sodu pochodzącego z rozcieńczalnika, powinna być brana pod
        uwagę w obliczeniu całkowitej zawartości sodu w przygotowanym rozcieńczeniu leku. W celu
        uzyskania dokładnej informacji dotyczącej zawartości sodu w roztworze wykorzystanym do
        rozcieńczenia leku, należy zapoznać się z ulotką stosowanego rozcieńczalnika. U pacjentów ze
        zmniejszoną czynnością nerek i u pacjentów kontrolujących zawartość sodu w diecie należy
        uwzględnić zawartość sodu w leku gotowym do podania.

        3. Jak stosować lek Furosemidum Polpharma

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
        się do lekarza.

        Dawkę lekarz ustala indywidualnie dla każdego pacjenta.

        Szczegółowe dawkowanie oraz sposób stosowania i przygotowywania leku do podawania
        zamieszczono na końcu ulotki, w punkcie „Informacje przeznaczone wyłącznie dla fachowego
        personelu medycznego”.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Furosemidum Polpharma
        Jeśli pacjent przypuszcza, że otrzymał zbyt dużą dawkę leku, należy poinformować o tym lekarza.
        Objawy podania zbyt dużej dawki leku zależą przede wszystkim od zakresu i skutków utraty
        elektrolitów i płynów np. hipowolemii (stan zmniejszonego wypełnienia naczyń układu
        krwionośnego), odwodnienia, zagęszczenia krwi, zaburzeń rytmu serca spowodowanych nadmiernym
        działaniem moczopędnym. Obserwuje się ciężkie niedociśnienie (prowadzące do wstrząsu), ostrą
        niewydolność nerek, zakrzepicę, drgawki, porażenia wiotkie, apatię i zmęczenie.
        Leczenie ma na celu uzupełnienie płynów i korygowanie zaburzeń elektrolitowych. Jednocześnie 
        lekarz zaleci dokładne monitorowanie stanu zdrowia pacjenta.

        Pominięcie zastosowania leku Furosemidum Polpharma
        Jeśli pacjent przypuszcza, że pominięto podanie dawki leku, należy jak najszybciej powiedzieć o tym
        lekarzowi.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub pielęgniarki.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Furosemid jest na ogół dobrze tolerowany. Działania niepożądane mają zwykle umiarkowane
        nasilenie, najczęściej przemijają bez leczenia i tylko sporadycznie są przyczyną odstawienia leku.

        Furosemid może powodować wystąpienie następujących działań niepożądanych:
        - niedokrwistość hemolityczna, trombocytopenia (zmniejszenie liczby płytek krwi),
          niedokrwistość, niedokrwistość aplastyczna, leukopenia (zmniejszenie liczby białych krwinek),
          agranulocytoza (zmniejszenie liczby neutrofili), eozynofilia (zmniejszenie liczby eozynofili);
        - zahamowanie czynności szpiku kostnego, należy wówczas zaprzestać podawania leku;
        - wysypka, nadwrażliwość na światło, zapalenie naczyń, gorączka, śródmiąższowe zapalenie
          nerek, wstrząs;
          W przypadku wystąpienia wyżej wymienionych reakcji podawanie furosemidu powinno zostać
          przerwane.
        - ciężkie reakcje anafilaktyczne lub anafilaktoidalne;
        - brak łaknienia, odwodnienie znacznego stopnia, hiperglikemia;
        - uczucie niepokoju;
        - bóle głowy, zawroty głowy, parestezje (czucie opaczne);
        - zaburzenia słuchu i szumy uszne, chociaż zwykle przemijające, mogą pojawić się rzadko,
          zwykle u pacjentów z niewydolnością nerek, hipoproteinemią (na przykład w zespole
          nerczycowym) i (lub) kiedy furosemid został podany dożylnie zbyt szybko;
        - niedociśnienie ortostatyczne nasilone przez alkohol, barbiturany lub opioidowe leki
          przeciwbólowe;
        - kurczowe bóle brzucha, biegunka, zaparcia, podrażnienie żołądka, nudności, wymioty,
          sporadycznie w czasie długotrwałego stosowania - ostre zapalenie trzustki;
        - żółtaczka, cholestaza wewnątrzwątrobowa (zastój żółci);
        - u pacjentów z uszkodzeniem komórek wątrobowych może wystąpić encefalopatia wątrobowa;
        - złuszczające zapalenie skóry, plamica, rumień wielopostaciowy, pemfigoid pęcherzowy,
          pokrzywka, wysypka, świąd, zespół Stevensa-Johnsona, martwica toksyczno-rozpływna
          naskórka;
        - częstomocz;
        - u wcześniaków obserwowano wapnicę nerek/kamicę nerkową.
        - zwiększenie produkcji moczu może powodować lub nasilać dolegliwości u pacjentów
          z utrudnionym odpływem moczu. Tak więc u pacjentów z zaburzeniami opróżniania pęcherza
          moczowego, rozrostem gruczołu krokowego lub zwężeniem cewki moczowej może wystąpić
          ostre zatrzymanie moczu z możliwością pojawienia się wtórnych powikłań.
        - uczucie osłabienia, gorączka;
        - po podaniu domięśniowym - ból w miejscu podania.

        Działania niepożądane występujące niezbyt często (u mniej niż 1 na 100 pacjentów):
        - głuchota, czasami nieodwracalna.

        Działania niepożądane o nieznanej częstości (częstość nie może być określona na podstawie
        dostępnych danych):
        - ostra uogólniona krostkowica (ostra gorączkowa wysypka polekowa - AGEP, ang. acute
          generalised exanthematous pustulosis
        );
        - zawroty głowy, omdlenia i utrata świadomości (na skutek niedociśnienia objawowego).

        Podobnie jak inne leki moczopędne, furosemid podczas długotrwałego stosowania, może zaburzać
        bilans elektrolitów i wody. Furosemid powoduje zwiększone wydalanie sodu i chlorków, a tym
        samym wody. Ponadto podczas terapii furosemidem wzrasta wydalanie pozostałych elektrolitów
        (w szczególności potasu, wapnia i magnezu). Objawy zaburzenia poziomu elektrolitów i zasadowica
        metaboliczna mogą rozwinąć się w postaci stopniowo narastającego deficytu elektrolitów lub (na
        przykład, gdy podawane są wyższe dawki furosemidu pacjentom z prawidłową funkcją nerek) ostrej
        i ciężkiej utraty elektrolitów. Objawami towarzyszącymi niedoborowi elektrolitów są zwiększone
        pragnienie, ból głowy, niedociśnienie, splątanie, skurcze mięśni, tężyczka, osłabienie mięśni,
        zaburzenia rytmu serca i zaburzenia żołądkowo-jelitowe.
        Podczas leczenia furosemidem może nasilić się istniejąca wcześniej alkaloza metaboliczna (na
        przykład w niewyrównanej marskości wątroby).

        Działanie moczopędne furosemidu może prowadzić lub przyczynić się do hipowolemii i odwodnienia,
        szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku. Znaczna utrata płynów może doprowadzić do
        zagęszczenia krwi z możliwością wystąpienia zakrzepicy.

        Furosemid podawany wcześniakom w pierwszych tygodniach życia może zwiększać utrzymywanie
        się przetrwałego przewodu tętniczego.

        Badania diagnostyczne
        Glikozuria, wzrost aktywności aminotransferaz wątrobowych, może zmniejszyć się stężenie wapnia
        w surowicy, w bardzo rzadkich przypadkach obserwowano tężyczkę.

        Podczas terapii furosemidem może wzrosnąć stężenie cholesterolu i trójglicerydów w surowicy. Po
        długotrwałej terapii furosemidem ich poziom wróci do normy w ciągu sześciu miesięcy.

        Podanie furosemidu może obniżyć tolerancję glukozy. U pacjentów z cukrzycą może to prowadzić do
        zaburzeń metabolicznych, a także mogą ujawnić się objawy cukrzycy utajonej.

        Tak jak w przypadku innych diuretyków, podawanie furosemidu może prowadzić do przemijającego
        wzrostu stężenia kreatyniny oraz mocznika we krwi. Może wzrosnąć stężenie kwasu moczowego
        w surowicy i wystąpić napad dny moczanowej.
        W przypadku zaobserwowania następujących objawów: gorączka, wysypka na skórze, osłabienie,
        zawroty głowy, senność, niewyraźne widzenie, należy odstawić lek Furosemidum Polpharma
        i natychmiast skontaktować się z lekarzem.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub pielęgniarce. Działania niepożądane można
        zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
        Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
        Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C
        02-222 Warszawa
        Tel.: + 48 22 49 21 301
        Faks: + 48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Furosemidum Polpharma

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin
        ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
        Zapis na opakowaniu po skrócie EXP oznacza termin ważności, a po skrócie Lot oznacza numer serii.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Furosemidum Polpharma
        - Substancją czynną leku jest furosemid.
          Każda ampułka (2 ml roztworu) zawiera 20 mg furosemidu.
        - Pozostałe składniki to: sodu wodorotlenek, disodu wersenian, sodu chlorek, woda do
          wstrzykiwań.

        Jak wygląda lek Furosemidum Polpharma i co zawiera opakowanie
        Przezroczysty, bezbarwny roztwór do wstrzykiwań dożylnych lub domięśniowych w ampułkach ze
        szkła oranżowego. Opakowanie zawiera 5 lub 50 ampułek po 2 ml.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
        Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
        ul. Pelplińska 19, 83-200 Starogard Gdański
        tel. + 48 22 364 61 01

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:

        ---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
        Informacje przeznaczone wyłącznie dla fachowego personelu medycznego:

        Furosemidum Polpharma, 10 mg/ml (20 mg/2 ml), roztwór do wstrzykiwań

        Furosemidum

        Informacja dotycząca pacjentów na diecie ubogosodowej oraz ze zmniejszoną czynnością nerek

        Lek zawiera 3,83 mg sodu w 1 ml roztworu. 2 ml roztworu (jedna ampułka) zawiera 7,66 mg sodu, co
        odpowiada 0,38% zalecanej przez WHO maksymalnej 2 g dobowej dawki sodu u osób dorosłych.
        Lek może być rozcieńczany. Zawartość sodu pochodzącego z rozcieńczalnika powinna być brana pod
        uwagę w obliczeniu całkowitej zawartości sodu w przygotowanym rozcieńczeniu leku. W celu
        uzyskania dokładnej informacji dotyczącej zawartości sodu w roztworze wykorzystanym do
        rozcieńczenia leku, należy zapoznać się z ulotką lub charakterystyką stosowanego rozcieńczalnika.
        U pacjentów ze zmniejszoną czynnością nerek i pacjentów kontrolujących zawartość sodu w diecie
        należy uwzględnić zawartość sodu w leku gotowym do podania.

        Sposób podawania
        Podanie dożylne lub domięśniowe.
        Lek Furosemidum Polpharma należy podawać w powolnym wstrzyknięciu dożylnym, wlewie
        dożylnym (z szybkością nie większą niż 4 mg na minutę) lub wstrzyknięciu domięśniowym.
        Podanie domięśniowe furosemidu należy ograniczyć do wyjątkowych sytuacji, gdy ani podanie 
        doustne, ani dożylne nie może być wykonane. Należy pamiętać, że podanie domięśniowe nie jest
        zalecane w leczeniu ostrych stanów, takich jak obrzęk płuc.

        Produkt można rozcieńczać z następującymi roztworami do infuzji:
        - 0,9% roztwór chlorku sodu,
        - roztwór Ringera,
        - roztwór Ringera z dodatkiem mleczanu.
        w zakresie stężeń od 0,02 mg/ml do 5 mg/ml. Rozcieńczenie należy przygotowywać
        w kontrolowanych i zwalidowanych warunkach aseptycznych.

        Wykazano, że Furosemidum Polpharma jest zgodny z:
        - strzykawkami z silikonowanego polipropylenu (PP) (strzykawki BD Plastipak),
        - rurkami z polietylenu (PE),
        - workami z PE i PP,
        z wyżej wymienionymi roztworami do infuzji.

        Po rozcieńczeniu produkt jest przezroczystym, bezbarwnym roztworem.
        Nie stosować leku, jeżeli roztwór zmienił barwę lub pojawiło się zanieczyszczenie widoczne okiem
        nieuzbrojonym.

        Okres trwałości po rozcieńczeniu
        Wykazano stabilność chemiczną i fizyczną produktu po rozcieńczeniu, przechowywanego
        w warunkach ochrony przed światłem w:
        - worku infuzyjnym przez 24 godziny w temperaturze 30°C,
        - strzykawce przez 24 godziny w temperaturze 25°C.

        Jednakże, ze względów mikrobiologicznych produkt powinien zostać użyty natychmiast po
        przygotowaniu, chyba że otwieranie/rozcieńczenie miało miejsce w kontrolowanych i zwalidowanych
        warunkach aseptycznych. Jeżeli roztwór nie zostanie zużyty natychmiast, za czas i warunki
        przechowywania przed użyciem odpowiada użytkownik.

        Stosowanie u dorosłych

        Obrzęki związane z zastoinową niewydolnością krążenia, z marskością wątroby i chorobami
        nerek:
        20-40 mg furosemidu (1-2 ampułki) jednorazowo dożylnie z szybkością nie większą niż 4 mg/minutę
        lub domięśniowo. W zależności od potrzeby, kolejną taką dawkę 20 mg leku można podawać co
        2 godziny, aż do uzyskania odpowiedniego efektu leczenia. Jeśli wskazane jest podanie większej
        dawki, należy lek podawać w formie wlewu dożylnego.
        Maksymalna zalecana dawka dobowa furosemidu podawanego dożylnie dorosłym wynosi 1500 mg.
        Furosemid w postaci wstrzyknięć należy stosować przez krótki czas.
        Podczas stosowania furosemidu w dużych dawkach lub przez dłuższy czas, konieczna jest częsta
        kontrola stężenia elektrolitów w surowicy, równowagi kwasowo-zasadowej oraz stężenia kreatyniny
        i mocznika w surowicy.

        Obrzęk płuc:

        Dawka początkowa wynosi zwykle 40 mg (2 ampułki) furosemidu dożylnie. W razie konieczności po
        upływie pół godziny można podać dawkę 40-80 mg.

        Przełom nadciśnieniowy:

        U pacjentów z prawidłową czynnością nerek dawka początkowa wynosi zwykle 40-80 mg (2 do
        4 ampułek) dożylnie łącznie z innymi szybko działającymi lekami przeciwnadciśnieniowymi.
        U pacjentów ze współistniejącym obrzękiem płuc lub ostrą niewydolnością nerek, 100-200 mg (5 do
        10 ampułek) furosemidu.

        Hiperkalcemia
        Dożylnie 80-100 mg (4 do 5 ampułek) w odstępach co 2-12 godzin przez 24 godziny, łącznie 
        z izotonicznym roztworem sodu chlorku. Po zakończeniu leczenia hiperkalcemii może wystąpić
        spowodowana podawaniem furosemidu hipokaliemia, którą należy usunąć.

        Stosowanie u pacjentów w podeszłym wieku
        U pacjentów w wieku podeszłym furosemid jest wolniej eliminowany z organizmu, co może wymagać
        zmniejszenia dawek.

        Stosowanie u niemowląt i dzieci
        U niemowląt i dzieci furosemid stosuje się w dawce 0,5-1,5 mg/kg mc. na dobę. Maksymalna dawka
        dobowa wynosi 20 mg niezależnie od masy ciała dziecka.

        Stosowanie w ostrej i przewlekłej niewydolności nerek
        W tych stanach zwykle podaje się 80-120 mg (4 do 6 ampułek) na dobę.
        U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (stężenie kreatyniny w surowicy >5 mg/dl) zaleca się, aby
        szybkość wlewu nie była większa niż 2,5 mg na minutę.

        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026