logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Furazek 100 mg tabl. 30 szt.

        Furazek, 100 mg, tabl., 30 szt.

        Furazek
        100 mg, tabl., 30 szt.
        Producent

        Adamed Pharma

        Opakowanie

        30 szt.

        Postać

        tabl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Kwota refundowana

        10.94

        Dawkowanie

        Doustnie. Dorośli: pierwszego dnia stosowania 400 mg na dobę w 4 dawkach podzielonych; w następne dni: 300 mg na dobę w 3 dawkach podzielonych. Leczenie trwa zwykle 7–10 dni; gdy zachodzi konieczność leczenie można powtórzyć po upływie 10–15 dni. Nawracające zakażenia układu moczowego u kobiet: w przypadku wystąpienia przynajmniej 3 epizodów zakażenia układu moczowego w ciągu ostatnich 12 miesięcy, preparat stosuje się w dawce 100 mg na noc przez 6-12 mies. Dzieci 2-14 lat: 5–7 mg/kg mc. na dobę w 2 dawkach podzielonych. Preparat stosuje się przez 7–8 dni; gdy zachodzi konieczność leczenie można powtórzyć po upływie 10–15 dni. Ze względu na ryzyko zadławienia należy zachować ostrożność podając preparat małym dzieciom. Jeżeli dziecko ma problemy z połykaniem tabletek, preparat można rozkruszyć i zawiesić w mleku. U dzieci w wieku poniżej 2 lat dawkę leku powinien ustalić lekarz. Sposób podania. Preparat należy podawać podczas posiłków. Jednocześnie stosować dietę bogatą w białko. Lek należy popijać dużą ilością płynów. Gdy raz lub kilka razy pominięto kolejną dawkę leku, leczenie należy kontynuować stosując poprzednio przyjmowane dawki leku. Tabletkę można podzielić na równe dawki.

        Zastosowanie

        Leczenie niepowikłanych zakażeń dolnych dróg moczowych, w tym nawracających zakażeń układu moczowego u kobiet wywołanych przez drobnoustroje Escherichia coli.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Furazek i w jakim celu się go stosuje

        Furazek jest lekiem w postaci tabletek do podawania doustnego. Zawiera jako substancję czynną furazydynę,
        zwaną także furaginą pochodną nitrofuranu. Furazydyna jest lekiem przeciwbakteryjnym.

        Wskazaniem do stosowania leku Furazek jest:
        - leczenie niepowikłanych zakażeń dolnych dróg moczowych, w tym nawracających zakażeń układu
          moczowego u kobiet wywołanych przez drobnoustroje Escherichia coli.2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Furazek

        Kiedy nie stosować leku Furazek
        - jeśli pacjent ma uczulenie na furazydynę lub pochodne nitrofuranu lub na którykolwiek
          z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6)
        - w pierwszym trymestrze ciąży
        - w okresie donoszonej ciąży (od 38. tygodnia) i porodu, ze względu na ryzyko wystąpienia
          u noworodka niedokrwistości hemolitycznej (anemii związanej z rozpadem krwinek czerwonych)
        - u noworodków i niemowląt w wieku do 3 miesięcy
        - jeśli u pacjenta występuje polineuropatia obwodowa np. cukrzycowa (zespół uszkodzenia nerwów
          obwodowych, mogący charakteryzować się zaburzeniami ruchowymi, czuciowymi lub zaburzeniami
          układu nerwowego o innym charakterze)
        - jeśli u pacjenta występuje niedobór enzymu dehydrogenazy glukozo–6–fosforanowej (choroba
          związana z genetycznie uwarunkowanym niedoborem enzymu biorącego udział w przemianach
          zachodzących w czerwonych krwinkach), gdyż lek może wtedy wywoływać hemolizę (uszkodzenie
          krwinek i niedokrwistość)
        - jeśli u pacjenta stwierdzono niewydolność nerek (skąpomocz, bezmocz), a w badaniach
          laboratoryjnych stwierdzono klirens kreatyniny poniżej 60 ml/min lub podwyższony poziom
          kreatyniny w surowicy.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Furazek należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, jeśli
        u pacjenta występują:
        - zaburzenia czynności nerek,
        - zaburzenia czynności wątroby,
        - zaburzenia układu nerwowego,
        - niedokrwistość,
        - zaburzenia elektrolitowe (zmiany w stężeniu jonów we krwi), niedobór witamin z grupy B i kwasu
          foliowego
        - choroby płuc.

        Należy natychmiast przerwać stosowanie leku Furazek i zasięgnąć porady lekarskiej, jeśli
        - u pacjenta wystąpią takie objawy, jak gorączka, dreszcze, kaszel, bóle w klatce piersiowej, duszność,
          lek należy natychmiast odstawić i zwrócić się do lekarza. Mogą to być reakcje płucne, występujące
          niekiedy podczas leczenia pochodnymi nitrofuranu (patrz również punkt 4).
        - u pacjenta wystąpią objawy ze strony układu nerwowego (mrowienie, drętwienie, uczucie
          przebiegających prądów). Mogą to być objawy uszkodzenia nerwów obwodowych (polineuropatia
          obwodowa), szczególnie u chorych na cukrzycę, które w ciężkich przypadkach mogą być
          nieodwracalne i zagrażać życiu pacjenta. Lek należy natychmiast odstawić i zwrócić się do lekarza.
        - u pacjenta wystąpią objawy zaburzenia czynności wątroby (zażółcenie twardówki oczu, skóry i błon
          śluzowych, ciemne zabarwienie moczu, świąd skóry, odbarwienie stolca, ból brzucha, nudności,
          wymioty, ciągłe zmęczenie, brak apetytu i chudnięcie). Żółtaczka może wystąpić w trakcie
          krótkotrwałego stosowania nitrofuranów (do dwóch tygodni). Przewlekłe zapalenie wątroby (czasem
          prowadzące do martwicy wątroby- odnotowano przypadki zgonów) występuje w przebiegu
          długotrwałego stosowania nitrofuranów (zwykle powyżej 6 miesięcy).
        Jeśli pacjent stosuje lek długotrwale, może być konieczne badanie krwi oraz czynności nerek i wątroby.

        Wpływ na badania laboratoryjne
        Lek może powodować fałszywie dodatnie wyniki oznaczeń glukozy w moczu. Przed oddaniem próbki
        moczu do takiego badania, należy poinformować personel medyczny o przyjmowaniu leku Furazek.

        Dzieci
        Leku nie należy stosować u noworodków i niemowląt w wieku do 3 miesięcy.

        Lek Furazek a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio lekach,
        a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
        - Nitrofuranów (do których należy furazydyna) nie należy łączyć z chloramfenikolem, rystomicyną,
          lewomicetyną, sulfanilamidami (leki przeciwbakteryjne), ponieważ możliwe jest hamowania
          czynności układu krwiotwórczego.
        - Nie należy jednocześnie z furaginą stosować kwasu nalidyksynowego i innych pochodnych
          chinolonowych, ponieważ zazwyczaj obserwuje się ich antagonizm (działanie przeciwne).
        - Antybiotyki aminoglikozydowe i tetracykliny podawane razem z furazydyną nasilają jej działanie
          przeciwbakteryjne.
        - Leki zwiększające wydalanie kwasu moczowego, takie jak probenecyd (w dużych dawkach)
          i sulfinpirazon, zmniejszają wydzielanie kanalikowe pochodnych nitrofuranu i mogą powodować
          kumulację furazydyny w organizmie, zwiększając jej toksyczność i osłabiając skuteczność leczenia.
        - Jednoczesne podawanie leków alkalizujących, które zawierają trójkrzemian magnezu, powoduje
          hamowanie wchłaniania furazydyny i zmniejszenie aktywności przeciwbakteryjnej.
        - Atropina spowalnia wchłanianie furaginy, jednak ogólna ilość wchłoniętej substancji czynnej
          pozostaje bez zmian.
        - Leki zobojętniające sok żołądkowy hamują wchłanianie furazydyny.
        - Jednoczesne przyjmowanie witamin z grupy B zwiększa wchłanianie pochodnych nitrofuranu.

        Furazek z jedzeniem, piciem i alkoholem
        Lek Furazek najlepiej jest przyjmować podczas posiłków zawierających białko, ponieważ zwiększa ono
        wchłanianie leku.
        Należy unikać spożywania alkoholu w trakcie terapii furaginą.

        Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Ciąża
        Nie należy stosować leku Furazek w pierwszym trymestrze ciąży ani u kobiet w donoszonej ciąży
        (od 38 tygodnia) i w okresie porodu, gdyż furazydyna może spowodować niedokrwistość hemolityczną
        u noworodka. Należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania w ostatnich trzech miesiącach
        ciąży (III trymestr).

        Karmienie piersią
        Z uwagi na przenikanie furaginy do mleka ludzkiego, leku nie należy stosować w okresie karmienia piersią.

        Płodność
        W przypadku mężczyzn w wieku rozrodczym - jak pokazały badania doświadczalne oraz obserwacje
        kliniczne chorych, którzy stosowali nitrofurany (jak również niektóre antybiotyki), leki te mogą
        niekorzystnie oddziaływać na funkcje jąder, ponieważ zmniejsza się ogólna ilość plemników i spermy,
        a także zmniejsza się ruchliwość plemników oraz pojawiają się zmiany w ich budowie.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Brak danych o wpływie furaginy na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jednak
        u niektórych pacjentów mogą wystąpić zawroty głowy, senność, zaburzenia widzenia, mogące wpływać
        na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługę maszyn.

        Lek Furazek zawiera laktozę
        Każda tabletka 100 mg zawiera 123 mg laktozy jednowodnej.
        Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się
        z lekarzem przed przyjęciem leku.

        Lek Furazek zawiera sód
        Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.3. Jak przyjmować lek Furazek

        Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się
        do lekarza.

        Tabletkę można podzielić na równe dawki.
        Podanie doustne. Furazek należy podawać podczas posiłków. Jednocześnie stosować dietę bogatą w białko.
        Lek należy popijać dużą ilością płynów. Gdy raz lub kilka razy pominięto kolejną dawkę leku, leczenie
        należy kontynuować stosując poprzednio przyjmowane dawki leku.

        Stosowanie u dorosłych
        Pierwszego dnia stosowania: 400 mg na dobę w 4 dawkach podzielonych (1 tabletka co 6 godzin);
        w następne dni: 300 mg na dobę w 3 dawkach podzielonych (1 tabletka co 8 godzin). Leczenie trwa
        zwykle 7–10 dni. W razie konieczności leczenie można powtórzyć po upływie 10–15 dni.

        Nawracające zakażenia układu moczowego u kobiet
        W przypadku wystąpienia przynajmniej 3 epizodów zakażenia układu moczowego w ciągu ostatnich
        12 miesięcy stosuje się Furazek w dawce 100 mg (1 tabletka) na noc przez okres 6-12 miesięcy.

        Stosowanie u dzieci i młodzieży
        Lek Furazek można podawać dzieciom w wieku od 2 do 14 lat. Należy zastosować poniższy schemat
        dawkowania.
        Lek Furazek należy stosować w dawce 5–7 mg/kilogram masy ciała na dobę w 2 dawkach podzielonych.
        Lek stosuje się przez 7–8 dni. Gdy zachodzi konieczność leczenie można powtórzyć po upływie 10–15 dni.

        Należy zachować ostrożność podając lek małym dzieciom ze względu na ryzyko zadławienia.

        Jeżeli dziecko ma problemy z połykaniem tabletek, lek można rozkruszyć i zawiesić w mleku.
        U dzieci w wieku poniżej 2 lat dawkę leku powinien ustalić lekarz.

        Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Furazek
        W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku, należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza
        lub farmaceuty.

        Pominięcie przyjęcia leku Furazek
        Gdy raz lub kilka razy pominięto kolejną dawkę leku, leczenie należy kontynuować stosując
        poprzednio przyjmowane dawki leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia
        pominiętej dawki.

        W przypadku wrażenia, że działanie leku jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić się do lekarza.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza.4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Wśród obserwowanych w trakcie badań klinicznych objawów niepożądanych, prawdopodobnie związanych
        ze stosowaniem leku, najczęstsze były: nudności (8%), bóle głowy (6%) i nadmierne oddawanie gazów
        (1,5%).
        Pozostałe, niżej wymienione objawy występowały u nie więcej niż 1% pacjentów.

        Należy natychmiast przerwać stosowanie tego leku i powiadomić lekarza lub zgłosić się
        do najbliższego szpitala, jeśli wystąpią:
        - reakcje uczuleniowe: wysypka, świąd, pokrzywka, anafilaktyczne (nagłe reakcje alergiczne
          miejscowe lub ogólnoustrojowe, w tym zagrażający życiu wstrząs anafilaktyczny), obrzęk
          naczynioruchowy (ciężka reakcja alergiczna – nagły obrzęk twarzy, kończyn lub stawów bez
          świądu i bólu). Obrzęk w obrębie głowy i szyi może powodować trudności w przełykaniu
          i oddychaniu;
        - ciężkie reakcje skórne (złuszczające zapalenie skóry, rumień wielopostaciowy - czerwono-sine plamy
          na skórze i (lub) błonach śluzowych, niekiedy z pęcherzami, gorączką i bólem stawów, zespół Stevensa-
          Johnsona - występowanie na skórze i (lub) błonach śluzowych pęcherzy, które po pęknięciu tworzą
          bolesne rany, często równocześnie występuje gorączka, ból mięśni i stawów);
        - ostre, podostre i przewlekłe reakcje z nadwrażliwości na pochodne nitrofuranu. Reakcje przewlekłe
          występowały u chorych przyjmujących lek dłużej niż 6 miesięcy. Przewlekłe reakcje płucne (w tym
          zwłóknienie płuc i rozsiane śródmiąższowe zapalenie płuc) mogą wystąpić zwłaszcza u pacjentów
          w podeszłym wieku. Ostre reakcje z nadwrażliwości dotyczące układu oddechowego objawiały się
          gorączką, dreszczami, kaszlem, bólami w klatce piersiowej, wysiękiem do jamy opłucnowej. Najczęściej
          szybko lub bardzo szybko ustępowały po odstawieniu leku. W przypadku reakcji przewlekłych nasilenie
          objawów i ich odwracalność po zaprzestaniu podawania leku zależy od czasu kontynuacji leczenia po
          wystąpieniu pierwszych objawów niepożądanych. Sprawą kluczową jest jak najszybsze rozpoznanie
          działania niepożądanego i odstawienie leku. Upośledzenie czynności płuc może być nieodwracalne;
        - rzekomobłoniaste zapalenie jelit (ciężka choroba jelita cienkiego lub grubego objawiająca się
          biegunką, bólem głowy i gorączką);
        - mrowienie, drętwienie, uczucie przebiegających prądów w wyniku neuropatii obwodowej
          (uszkodzenia nerwów obwodowych), także o ostrym lub nieodwracalnym przebiegu (do jej
          wystąpienia szczególnie predysponują: niewydolność nerek, niedokrwistość, cukrzyca, zaburzenia
          elektrolitowe, niedobór witaminy B).
        - zaburzenia czynności wątroby, objawy polekowego zapalenia wątroby, żółtaczka cholestatyczna
          (wywołana przeszkodą w odpływie żółci), martwica miąższu wątroby (objawy patrz „Ostrzeżenia
          i środki ostrożności” w punkcie 2).

        Ponadto mogą wystąpić następujące objawy niepożądane
        - sinica wskutek methemoglobinemii (sine zabarwienie skóry o odcieniu czekoladowobrunatnym). U osób
          z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej stosowanie furaginy może doprowadzić do
          powstania niedokrwistości megaloblastycznej (powstałej w wyniku niedoboru witaminy B12 lub kwasu
          foliowego) lub hemolitycznej (powstałej w wyniku szybkiego rozpadu krwinek czerwonych).
        - zawroty głowy, senność, zaburzenia widzenia,
        - zaparcia, biegunka, objawy dyspeptyczne (przewlekłe bóle w nadbrzuszu),
        - bóle brzucha, wymioty,
        - zapalenie ślinianek, zapalenie trzustki,
        - łysienie, złuszczające zapalenie skóry,
        - gorączka, dreszcze, złe samopoczucie,
        - zakażenia drobnoustrojami opornymi na pochodne nitrofuranu, najczęściej pałeczkami z rodzaju
          Pseudomonas lub grzybami z rodzaju Candida.

        U pacjentów przyjmujących furazydynę obserwowano również z częstością nieznaną:
        - skurcze mięśni, bóle mięśni.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w
        tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
        bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu
        Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
        ul. Al. Jerozolimskie181C
        02-222 Warszawa
        Tel.: + 48 22 49 21 301
        Faks: + 48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.5. Jak przechowywać lek Furazek

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
        Brak specjalnych zaleceń dotyczących temperatury przechowywania leku.
        Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku po: EXP. Termin
        ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Furazek

        - Substancją czynną leku jest furazydyna, zwana także furaginą.
        - Pozostałe składniki to: laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana o składzie:
          celuloza mikrokrystaliczna 98% i krzemionka koloidalna bezwodna 2%, magnezu stearynian,
          krzemionka koloidalna bezwodna, karboksymetyloskrobia sodowa typu A.

        Jak wygląda lek Furazek i co zawiera opakowanie
        Tabletki barwy żółtej lub żółto–pomarańczowej, okrągłe z linią podziału po jednej stronie.
        30 tabletek w blistrach, w tekturowym pudełku.

        Podmiot odpowiedzialny
        Adamed Pharma S.A.
        Pieńków, ul. M. Adamkiewicza 6A
        05-152 Czosnów

        Wytwórca
        Adamed Pharma S.A.
        Pieńków, ul. M. Adamkiewicza 6A
        05-152 Czosnów

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026