logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Furaginum Teva 50 mg tabl. 30 szt.

        Furaginum Teva, 50 mg, tabl., 30 szt.

        Furaginum Teva
        50 mg, tabl., 30 szt.
        • 100 mg, 30 szt., tabl.
        Producent

        Teva Pharmaceuticals Polska

        Opakowanie

        30 szt.

        Postać

        tabl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Kwota refundowana

        5.47

        Dawkowanie

        Doustnie. Dorośli. Pierwszy dzień leczenia: 400 mg w 4 dawkach podzielonych; następne dni: 300 mg na dobę w 3 dawkach podzielonych. Leczenie trwa zwykle 7-10 dni. Gdy zachodzi konieczność leczenie można powtórzyć po upływie 10-15 dni. Nawracające zakażenia układu moczowego u kobiet. W przypadku wystąpienia przynajmniej 3 epizodów zakażenia układu moczowego w ciągu ostatnich 12 miesięcy: 100 mg na noc przez okres 6-12 miesięcy. Dzieci 2-14 lat: 5-7 mg/kg mc. na dobę w 2 dawkach podzielonych. Preparat stosuje się przez 7-8 dni. Gdy zachodzi konieczność leczenie można powtórzyć po upływie 10-15 dni. Należy zachować ostrożność, podając lek małym dzieciom ze względu na ryzyko zadławienia. U dzieci <2 rż. dawkę preparatu powinien ustalić lekarz. Sposób podania. Preparat należy podawać podczas posiłków, popijając dużą ilością płynów. Jednocześnie stosować dietę bogatą w białko. Jeżeli dziecko ma problemy z połykaniem tabletek, preparat można rozkruszyć i wymieszać z mlekiem. Gdy raz lub kilka razy pominięto kolejną dawkę leku, leczenie należy kontynuować, stosując poprzednio przyjmowane dawki leku. Linia na tabletce 100 mg ułatwia tylko jej rozkruszenie, w celu łatwiejszego połknięcia, a nie podział na równe dawki.

        Zastosowanie

        Leczenie niepowikłanych zakażeń dolnych dróg moczowych, w tym nawracających zakażeń układu moczowego u kobiet, wywołanych przez drobnoustroje Escherichia coli.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Furaginum Teva i w jakim celu się go stosuje
        Lek Furaginum Teva występuje w postaci tabletek do podawania doustnego. Zawiera jako substancję
        czynną furazydynę, zwaną także furaginą, która działa przeciwbakteryjnie.

        Wskazaniem do stosowania leku Furaginum Teva jest:
        • leczenie niepowikłanych zakażeń dolnych dróg moczowych, w tym nawracających zakażeń
          układu moczowego u kobiet, wywołanych przez bakterie Escherichia coli.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Furaginum Teva

        Kiedy nie stosować leku Furaginum Teva:
        • jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną, pochodne nitrofuranu lub którykolwiek z
          pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
        • jeśli u pacjenta występuje polineuropatia obwodowa (zespół uszkodzenia nerwów
          obwodowych, mogący charakteryzować się zaburzeniami ruchowymi, czuciowymi lub
          zaburzeniami układu nerwowego o innym charakterze);
        • jeśli u pacjenta występuje niedobór enzymu dehydrogenazy glukozo–6–fosforanowej (choroba
          związana z genetycznie uwarunkowanym niedoborem enzymu biorącego udział
          w przemianach zachodzących w czerwonych krwinkach) ze względu na ryzyko wystąpienia
          hemolizy w przypadku doustnego przyjmowania leku;
        • jeśli u pacjenta stwierdzono ciężką niewydolność nerek (skąpomocz, bezmocz) i (lub)
          zakażenie miąższu nerek;
        • u noworodków, niemowląt i dzieci w wieku do 2 lat.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Jeśli pacjenta dotyczą opisane niżej okoliczności, należy zachować ostrożność podczas stosowania
        leku Furaginum Teva.
        • Jeśli podczas stosowania leku u pacjenta występują bóle głowy, szum w uszach i nudności.
          Aby zapobiec tym nieprzyjemnym odczuciom, lekarz może zalecić przyjmowanie leku
          przeciwhistaminowego.
        • Jeśli podczas stosowania leku wystąpi zapalenie nerwu. Lekarz powinien zlecić przyjmowanie
          witamin z grupy B (nikotynamid i tiaminę). Tego typu powikłania występowały podczas
          stosowania leku Furaginum Teva dłużej niż 2 tygodnie.
        • Jeśli u pacjenta występują ciężkie zaburzenia czynności nerek (przesączanie kłębuszkowe
          poniżej 30 ml/min).
        • Leki z grupy nitrofuranów niekorzystnie wpływają na czynność jąder - zmniejsza się ogólna
          liczba plemników i objętość ejakulatu, a także zmniejsza się ruchliwość plemników oraz
          pojawiają się zmiany w ich budowie.
        • Należy unikać spożywania alkoholu podczas stosowania furazydyny. Jednoczesne
          przyjmowanie furazydyny z alkoholem etylowym może powodować tak zwany efekt
          disulfiramowy. Mogą wówczas wystąpić następujące objawy kliniczne: uczucie gorąca, bóle
          brzucha, nudności, wymioty oraz zatokowe przyspieszenie rytmu serca.

        Furaginum Teva a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub
        ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
        • Rystomicyna, lewomicetyna, sulfanilamidy. Nie należy ich stosować jednocześnie z lekiem
          Furaginum Teva, ze względu na ryzyko wystąpienia depresji systemu naczyniowego (obniżona
          zdolność funkcjonalna układu naczyniowego).
        • Kwas nalidyksowy. Nie należy stosować jednocześnie z lekiem Furaginum Teva ze względu na
          ich antagonizm (działanie przeciwne).
        • Inne leki stosowane w zakażeniu dróg moczowych. Ich działanie jest słabsze podczas stosowania z
          lekiem Furaginum Teva.
        • Jednoczesne stosowanie witaminy B6 lub zwiększenie spożywania soli kuchennej nasila
          wchłanianie substancji czynnej leku Furaginum Teva.
        • Atropina spowalnia wchłanianie furazydyny, jednak ogólna ilość wchłoniętej substancji czynnej
          pozostaje bez zmian.
        • Leki zobojętniające sok żołądkowy hamują wchłanianie furazydyny.

        Furaginum Teva z jedzeniem i piciem
        Lek należy przyjmować podczas posiłków. Jednocześnie stosować dietę bogatą w białko.
        Lek należy popijać dużą ilością płynów.
        Podczas stosowania leku Furaginum Teva należy unikać spożywania alkoholu.

        Ciążą i karmienie piersią

        Ciąża
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.
        Nie należy stosować leku Furaginum Teva w pierwszym trymestrze ciąży.

        Karmienie piersią
        Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.
        Lek Furaginum Teva można stosować w okresie karmienia piersią jedynie wtedy, gdy w opinii lekarza
        korzyść dla matki przeważa nad zagrożeniem dla karmionego dziecka. W takim przypadku należy
        rozważyć zaprzestanie karmienia piersią na pewien czas.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Furazydyna nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwanie maszyn. Jednak
        u niektórych pacjentów mogą wystąpić działania niepożądane, mogące wpływać na zdolność
        prowadzenia pojazdów i obsługę maszyn (zawroty głowy, senność, zaburzenia widzenia, patrz
        również punkt 4).

        Lek Furaginum Teva zawiera laktozę jednowodną i sacharozę
        1 tabletka zawiera 18,80 mg laktozy jednowodnej i 10,00 mg sacharozy.
        Jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien
        skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

        3. Jak stosować lek Furaginum Teva

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty.

        Podanie doustne.

        Lek Furaginum Teva należy podawać podczas posiłków. Jednocześnie stosować dietę bogatą
        w białko. Popijać dużą ilością płynów.

        Dorośli
        Pierwszego dnia stosowania: 400 mg na dobę w 4 dawkach podzielonych (2 tabletki co 6 godzin);
        w następne dni: 300 mg na dobę w 3 dawkach podzielonych (2 tabletki co 8 godzin). Leczenie trwa
        zwykle 7–10 dni. W razie konieczności leczenie można powtórzyć po upływie 10–15 dni.

        Nawracające zakażenia układu moczowego u kobiet
        Jeśli w ciągu ostatnich 12 miesięcy zakażenie układu moczowego wystąpiło co najmniej 3-krotnie,
        Furaginum Teva stosuje się w dawce 100 mg na noc przez okres 6-12 miesięcy.

        Dzieci
        Lek Furaginum Teva można podawać dzieciom w wieku od 2 do 14 lat. Należy zastosować poniższy
        schemat dawkowania.

        Lek Furaginum Teva należy stosować w dawce 5–7 mg/kilogram masy ciała na dobę w 2 dawkach
        podzielonych. Lek stosuje się przez 7–8 dni. W razie konieczności leczenie można powtórzyć po
        upływie 10–15 dni.

        Należy zachować ostrożność podając lek małym dzieciom, ze względu na ryzyko zadławienia.

        Jeżeli dziecko ma problemy z połykaniem tabletek, lek można rozkruszyć i zawiesić w mleku.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Furaginum Teva
        W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku, należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza lub
        farmaceuty. Brak danych, dotyczących przypadków zatruć lekiem Furaginum Teva. Objawy
        toksyczności mogą wystąpić u osób z osłabioną czynnością wydzielniczą nerek (patrz punkt 4).

        Postępowanie
        Jeśli podczas doustnego przyjmowania leku nastąpi zatrucie, należy wypić duże ilości płynu. W celu
        uśmierzenia ostrych objawów stosuje się leki przeciwhistaminowe.

        Pominięcie zastosowania leku Furaginum Teva
        Gdy raz lub kilka razy pominięto kolejną dawkę leku, leczenie należy kontynuować stosując
        poprzednio przyjmowane dawki leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia
        pominiętej dawki.

        W razie jakichkolwiek wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do
        lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Jeśli wystąpią poniżej wymienione ciężkie działania niepożądane, należy przerwać przyjmowanie leku
        i natychmiast zgłosić się do lekarza.

        Działania niepożądane występujące rzadko (u 1 do 10 na 10 000 pacjentów)
        - reakcje anafilaktyczne (zagrażające życiu nagłe reakcje alergiczne miejscowe lub
          ogólnoustrojowe), obrzęk naczynioruchowy (choroba skóry i tkanki podskórnej polegająca na
          powstawaniu ograniczonych obrzęków);
        - ciężkie reakcje skórne (złuszczające zapalenie skóry, rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-
          Johnsona − pęcherzowy rumień wielopostaciowy);
        - objawy polekowego zapalenia wątroby, żółtaczka cholestatyczna (wywołana przeszkodą
          w odpływie żółci) objawiające się nudnościami, wymiotami, utratą apetytu, ogólnie złym
          samopoczuciem, gorączką, świądem i zażółceniem skóry oraz oczu, jasno zabarwionym kałem,
          ciemno zabarwionym moczem, martwica wątroby (zwykle podczas długotrwałego stosowania).

        Działania niepożądane występujące z nieznaną częstością (nie może być określona na podstawie

        dostępnych danych):
        - świąd, pokrzywka, wysypka;
        - nadwrażliwość:
        - reakcja astmatyczna (duszność) u pacjentów z astmą; reakcje z nadwrażliwości dotyczące układu
          oddechowego, w tym:
           • reakcje ostre - objawiające się gorączką, dreszczami, kaszlem, bólami w klatce piersiowej,
            dusznością, wysiękiem do jamy opłucnowej, zmianami w obrazie radiologicznym płuc
            i eozynofilią - najczęściej szybko ustępują po odstawieniu leku;
           • reakcje przewlekłe - w tym zmiany w płucach (np. zwłóknienie płuc, zapalenie płuc) -
            nasilenie objawów i ich odwracalność po odstawieniu leku zależy od czasu trwania leczenia
            po wystąpieniu pierwszych objawów niepożądanych; po wykryciu działania niepożądanego
            konieczne jest natychmiastowe odstawienie leku; upośledzenie czynności płuc może być
            nieodwracalne;
        - sinica wskutek methemoglobinemii; u osób z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej
          stosowanie furazydyny może doprowadzić do powstania niedokrwistości megaloblastycznej lub
          hemolitycznej.
        - ból głowy, zawroty głowy, senność, zaburzenia widzenia, uszkodzenie nerwów obwodowych
          objawiające się odczuwaniem w kończynach mrowienia i kłucia (także o ostrym lub
          nieodwracalnym przebiegu, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek,
          niedokrwistością, cukrzycą, zaburzeniami elektrolitowymi lub niedoborem witaminy B);
        - zakażenia drobnoustrojami opornymi na furazydynę, gorączka, dreszcze, złe samopoczucie;
        - zapalenie trzustki

        Pozostałe działania niepożądane:

        Działania niepożądane występujące często (u 1 do 10 na 100 pacjentów):
        - nadmierne oddawanie gazów;

        Działania niepożądane występujące z nieznaną częstością (nie może być określona na podstawie
        dostępnych danych):
        - nudności, wymioty, zaparcie, biegunka, objawy niestrawności, bóle brzucha, utrata apetytu,
          zapalenie ślinianek;
        - łysienie (przemijające).

        Aby zapobiec działaniom niepożądanym, zaleca się popijać lek dużą ilością płynu i jednocześnie
        przyjmować witaminy z grupy B oraz leki przeciwhistaminowe.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
        można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
        Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
        Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C
        02-222 Warszawa
        Tel.: + 48 22 49 21 301
        Faks: + 48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Furaginum Teva

        Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
        Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności
        oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Furaginum Teva

        • Substancją czynną leku jest furazydyna, zwana także furaginą. 1 tabletka zawiera 50 mg
          furazydyny.
        • Inne składniki leku to: laktoza jednowodna, skrobia ziemniaczana, sacharoza, kwas
          stearynowy, polisorbat 80.

        Jak wygląda lek Furaginum Teva i co zawiera opakowanie

        Tabletki barwy żółtej lub żółtopomarańczowej, okrągłe, o jednolitej powierzchni.
        Opakowanie zawiera 30 tabletek w tekturowym pudełku.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

        Podmiot odpowiedzialny
        Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
        ul. Emilii Plater 53
        00-113 Warszawa
        Tel: (22) 345 93 00

        Wytwórca
        Teva Operations Poland Sp. z o.o.
        ul. Mogilska 80
        31-546 Kraków

        Data zatwierdzenia ulotki: kwiecień 2022
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026